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Physique

Nouveau programme
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ermo
MPSI
Georges FAVERJON
Professeur en classes preparatoires sclentifiques au Lycte du Pa re~ lyon

1, rue de Rome • 93561 Rosny-sous· Boi s cedex


Gopy ngh ., r 1 nal
LES NOUVEAUX

p e cis
B R E A L

Math6matiques 1'" ann6e


• Algebre-Geometrie 1 MPSI
• Analyse I MPSI

Physique 1'" an nee


• Mtlcanique l MPSI
• .;lectromagnetisme 1 MPSI
• .;lectrocinetique I MPSI
• Optlque / MPSI - PCSI - PTSI
• Thermodynamique I MPSI

Chimie 1'" annee


• Chimie l MPSI

Exercices 1'" annee


• M athtlmatiques I MPSI
• Physique I MPSI

M«~u•rrt '' eouverture : Sophie M ltfln•t.


Rl~l/urion : (dioompo.
tdJr;on : Sylyie G•inguMUJud.

C Br6ol 2003
Tovte rtproduction m E!me partielle in-cerdilt.
06p6t Ngol : 1001 2003.
ISBN 2 7495 0230 6

pyr ~ted rn atcr I


es Nouveaux Precis Breol oot co~us pour apporter aux etudionlt des
L classes preporalaires une aide efficoce dans leur lra...,il. Taut en
canservanl lo rigueur des editions precedenles, naus naus sommes efio<ces
d' aplonir au mieux lautesles dilliculles inherente. au d iscaurs scientifique. Naus
savons par experience que le rythme de lo prepo n' autorise aucune perle de
temps, et nous pensons qu'une explication claire et prkise permet d'eviter au
ledeur lout • blocage • inutile.

Strictement confatme au nouveau programme, cet ouvrage s'adresse a taus les


etudianls de premiere annee de Ia Rliere MPSI. Cheque chapitre est divise en
trois parties complcimentoires .

• le Cours, qui prosente les principoux raisannemenls 0 camprendre el a


connailre, accampognos de nombreuses applications direcles olin d'assi·
miler imm6diatement les notions troitees.

o les pages ~tt.odes, qui conliennenl deux rubriques indispensables o Ia


progression persoonelle : {'essenliel permel de memoriser ropidemenlloul
ce qu' il foul relenir du chapitre, el lo Mise en ceuvre expose les grondes
methodes olin d' acquerir les boos • reflexes • en situation.

• les Exerdces, classes par niveaux de dillicufle, dont les solutions


detoillees sonl enrkhies d' astuce> el de conseils (precedes des logos ·J:;.
au b ). Cerloins exercices sont accatnpogmos de courtes indications, com-
me en colle : il sufflt porfais d'un pefitc dedic • pour demarrer I

II nous est apparu necessaire d'accarder aux Methodes et aux Exerclceo une
o
place equivalente celle du Couro. En effet. I' apprentissage ne pout pas eire
efflcoce sons combiner lttroitement ces trois dimensions : comprendre, sovoir
faire et s'entroiner. En revanche, s'il organise intelligemment son travail, I'.Stu·
d ian! pourra s'amellorer dans toules les disciplines en geront au mieux son
temps et ses efforts, principale condition de Ia reussite.

Ainsi, los eludiants de MPSI disposeronl, en lhermadynamique, d ' un outil de


travail catnplel, oclop16 au rythme soutenu de ceHe premiere onnee de pn\po·
ration oux concours.

o
Naus esperoo• q.,. ce nouveau Precisles aiclera acceder avec confiance en
deuxi8me onf\M ot nous repoodrons 'IOiontiers 0 toute suggestion, remorque ou
o
critique par •moil l'odresse infos@editions.breaUr.

l'editeur et les auteurs.


Copyrighted material ·
Sommaire
Chapitre 1 • Ou gaz parfait au fluide reel ...................................................... 7
Mtithodes : ressenriel : mise en awvre ....................................... ............... 24
Exereius : BnoncOs, solutions .... ...... ...... ............................................ ......... 30

Chapitre 2 • Statique des flu ides .................................................................43


Methodes : l'essentjel : m ise en mvyre ................ , .... , .. ., ....... , ... , ., , .. , 53
Exercices : Bnoaces. solutians ... ,, , ,,, , ,,,, , ,,,,, , ,,, ,,,,,, , ,,,, , ,,, ," , 57
rnr :±t: : r ! I l l

Mlithodes : l'essentiel .· m;se en reuvre ..................................... ................ 88


Exttrcices : 8nonc6s, solutions ............................. ....... ............................... .. 93

Chapitre 4 • Oeuxieme principe de Ia thermodynamique........................ 111


Mfthodes : l'essentiel : m ise en reuvre ,. ..., , ...., ,........................ , ....... 123
Ex ercic.es : 6nonc6s, solutions ................................................................... 126

Chapitre 5 • Machines thermiques dithermes .......................................... 139


Mitbodes : l'essenfie/ .· mise en muvre , , "'" " .... , , , .... , ,,, .... , .. , ......... 150
Exerc.ices : eaonces, solutions ............................. ............. ................... ...... , 54

Chapitre 6 • Changement d'etat d'un corps pur ....................................... 169


Mttthodes : I'BSSBntiel : m;se en muvre .................................................... 177
Exercict $ : Qnonces solutio ns, ,, .,, ,,. , , ,, ...... , 11 . . , , . . ,181.. , ,.., , , ..

Index ................................................................................................. 191


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Du gaz parfait
au fluide reel
I n tr o d u c ti o n
La thermodynamique est t•erude des phenomenes thermiques en relation avec Ia
dynamique. Les sysu}mes erudi6, souvem des fl uides (gaz ou liquides) , compor-tent
un nombrc trCs (levC de constituants etemenraires en ime-raction. Leur erude est
impossible par unc methode mCcaniquc classiquc.
Deux approches de Ia thcrmodynamique sont possibles :
- une approche microscopique St9tistiqut: a partir des lois physiques usueUes appljqutes
aux parricules qui composenr le systfme,
- une approche mac:roscopique, le compor[ement collec-tif des particules erant dtfin.i
par quelques paramerre.s perc:eptibles 9 notre eche11e, nocamment Ia pression et Ia
remp.fu-arure.
Ces dcu..x fa~ons d' aborder la thermodynamique conduisent (heureusement) aux memes
risu1tats et conclusions.
La thtoric cinCtiquc des gaz repose sur une Crude microscopiquc statistique ct fu t initiCc
par lc phy$icitn james C l<rk MaxweU en 1859 avec le modele do gaz parfait.

Plan du chapit re 1
A M ,dolt- d 7 perf art rnonoatomtque . .. ,, •••• ,,, .. , •••• , , ....... , , , , ...... , , , , ...... ,,, ..... , , 8
B. Pression et temperature cinetiquu. ..... ... ..... ... ..... u . . ...... .. .. ....... .. ...... ..... ...... 10
C EqUIIibreo therm•qu-e Equifibre therntodynamique ........... .... ....... ... ....... .... ..... 14
0 Proprietes matros,op•ques d'un gaz parfdlt ......... ........... ................ ............. 15
E Ou gaz parlalt au fluide reet ... ........... ...... .. .. ................. ........... ........ .......... 17
F. Pt1 a a~ ·onde.ns.ees ...... ... ....... ........ ................... ...... .... ............................. 23
M /uhodi:J.s
L'essendel ; mise en o:uvrc ...... ... ..... .... ........ .. ....... ... ....... ... ....... ................. .. 24
Eno,Jc4s du cx~trcice$... .. ........ .... ..... ........... ......... ... ....... ... ..... .... ........ .. ...... . 30
Indications ........ .. ..... ..... ....... ... ..... .... ...... .... .... .. .... ....... ........ .......... .... ..... .. 32
SolutiOII-$ d e.s IJ.Xercic~s .. ... ...... .... .............. .... ............... ..... . oo• U 33
O • . ...... ... ...... ..
A. Modele du gaz parfait
monoatomique
A.l. Notion d e gaz parfait
Un gaz parfait monoatomique est constitue d'atomcs (on p;ule souvem de
«molecules monoatomique$•) as.simiiCs a des spheres dures de taille negli-
geable devant Ia distance entre dies.
1. l01'5d'un ehoc •lutiQut, Les d ivcrses co1lisions sont supposCcs Clastiqucs 1• l..es interactions entre ato-
l'tnergie mecanique se coM8rw. mes Cta.m 8 courte portCe> il n'y a pratiquement pas d'interaction en dehors
du choc.

Un b'SZ parfait monoatomique e$1 oon.stiruC d'un ensemble d'atomes


2. tl s'agil de Ia d~ftilion Ia pius consider&~oomme des particules: ponctuelles sans interaction entre elles ~ .
ripandt~o~ I'un gal parftit. nous
prhemerons Ia notion de gaz
petfoft d8 fo~on p;pi rimtntoto
Acene definition, si on neglige !'influence de la pesanteur, s'ajoutent deux
au paragraphe F. p ropriCtCs :
- Ia rCpartirion des particuJes est protiquement uniforme dans le ri<:ipient qui
3. Lts in1.aree1ioi\S llxtiriturts. les conticm3 ;
eomMe le poids,. Qui pourraient - les vitesses des particules som isotropes> c'c:st-3-dire que toutes les orien-
lnllu&ftter cene rt\pa.nidon sont
tations possibles des vecteurs vitesse soot eqwvalentes.
n6gligee.s..

A.2. Distribution d es vitesses d ' un gaz p arfait


Les gaz inertes (helium. argon, neon, ... ), formes de molecules monoatomi·
qucs, constituent, en pratique, de bonncs approximations des gaz parfaits ct
permenent une etude txj)t:rimentale.
Toutes les molkules d'un gaz n•onr pas Ia m~me vitcssc. La distribution des
vitesses de molecules d'un gaz parfait peut ~ue dtterminte en oomptantles
moiCcuJes qui sortent par un trou de Ia paroi d'un ricipient rempli d'un gaz
inerte. On utilise des appareils il jet molecuJaire (fig. 1).
Figure 11
Appareil il jet molilculaire. les disques D, et 0, tournent simuttaniment et l'intervafte
entte 0, et 01 e-Sl constant : suivant le module de leur vite.sse.
les particu1es lranchissant le dis.que D, frappent le disque o, en diffirents endroits.

Figure 1b
Rt!panition des impacts sur le disque ~.

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La ri:partition des points d'impact pcut Ctre reprCscntCc sur un graphc don-
nam Je n ombre de panicules en foncrion de Ia vires~ (fig. 2).

Figure 2
Repartition des vite.sses des panicules 6 deux temp6rarures.
Hombre dt PlrtiCU..$

I I
~~·
. I
. 1\
.. ~~· I
./ 1'\
.: .
:
: ..
..
:
..
...
:
..
. ' ......

0 100 300 •oo 500 600

A partir de ccs courbes, on dCfinit ( fig. 3) :


- Ia vitcsse Ia plus probable "o• vicesse du plus grand nombre de moiCcules
(c'est Ia vitesse au maximum de Ia courbe de ri:partition) ;
- La vitessc moyenne v""'T = (v ), calcult!e en fai'iant Ia moyenne des difftren-
._lA not1tion (x} repr6sente l• ces vitesses possibles 4 ;
valeur MOyenne de I.e gt~ndeur x_
- La vitesse quadratique moyenne u :;; J (tr), racine carrie de Ia moyenne des
earn!$ des vitcsses.

Figurt 3
\frtesse Ia plus probeble v,, vite.sse moyenne v- et vitesse quadretique moyenne u.
Nombrt dt PI rtieults

......"1:\
;~
:~:..
.........
...
/ ...
: ~;

..
. ' ......
Vitesse
0
. (m·s·•)

Ces di.ffttentes grandeurs ne sont pas egales et on moouc que :


lu>v..., >v,.j
Suivam l.a nature de Ia situation physique, on utilisera l'une ou !'autre de ces
grandeurs.
B. Pression et temperature cinetiques
B.l. Notion de pression
S. Un fluide peut itrt un liquidt lmmer:geons un corps solide dans un fluide s au ~pos 6• Soit un point M de Ia
ou ungaz. surface de ce solide et dS une surface tJ~mencaire entourant M (fig. 4),
6. M~.me si le lluide eu eu repos
I U nivt'au IN«O$.;Q9iq.ut, Figurt 4
ses mOlecules $0nt tuWnies Action d'un fluitfe sur un ith!menl de surface d"un solide immerg6.
d• mouvtmtiU mi~;ro$«1Piquts
d8sordonnb.

Fluide Solide

L'agitation des mol ~cules de fluide et leurs chocs sur Ia surface du solide
conduisent a !'existence d'une force dF exercCc par lc fluide sur I'CICment de
surface dS. Dans un fluidc au repos, Ia force dF est orthogonale 3 Ia su rface
dS et orientee vers le solidc.
Soit le vecteur unitairc U, orthogonal 3 dS et oriente, comme le vecteur dF,
"·ers le solide, on definit :
dS=dS·li;".
L"orientation du vecteur unitairt U: est choisie en tenant compte du fait que
la force es[ exercee parte fluide qui est a l'imtrieur du ricipiem.
Les \r-ecteurs dF et dS sont c:olineaires et de mEme sens. Le c:oefficient de
proportionnatite p, scalaire positif, est, par definition, Ia pression e.xerc« par
le fluide en M.

lot§Mfiit,J,fj
La pression ocrc:~ par un fl uide sur un element d e surfac:e dS e:ntourant
un point M e:sr le sc:alaire positif p tel que :
dF : force exc.rc~ par le fluid e {N)
p : p ression en pasc:al (Pa)
dF = p · dS· li;" = p · dS dS : surface t Jememaire emouram M (m2 )
u; :vccteur unitaire orthogonal adS c t
oriente .,·ers It solide
----
Le:s diverses unitts u tilisees pour exprimer une p ression soot :
- le pascal (Pa) dans le Sys-tt-m e international ( 1 Pa ;:: 1 N · mM') ;
- t•atmosphere (aun) de t•orore de grandeur de Ia pression aunospherique,
l aun = 10 1325 Pa;
- te bar, proche d e J•Olunosphere. acruellemem utilise dans les conventions en
chimie, I bar= JQS Pa &Oit 1 aan = 1,01325 bar ;
- le mi.llimeu'C de me.rcure ( mm Hg) parfois appeiC torr, 1 torr = I mm Hg_,
soit 1 torr = 133, 32 Pa ou, plus connu, 1 ann = 760 nun Hg:.

Ch&plue 1 : Ou gat parla•t au fl.u1de t&el


B.2. Expression de Ia pression cinetique
La notio n de p res-sion s'applique egaJc:ment aux ch ocs des atomes de p par-
fait monootomique sur Ia paroi du r&ipiem qui Je contic:nt.
Conside-tons un rkipient de "olume V rempli d'un gaz parfait monoatom_i-
que forme deN aromes id entiques de ma-sse m. Le nombn: d •aromes _par unite
de \'Oiume est ~ si Ia repartition est uniforme.
Soit un eJemenr de surface dS d e Ia pllroi du recipient et U: un \"eeteur uni-
taire normal a dS et dirigt \'ers l'ex:ttrieur du recipient. Le c::akul de Ia pres-
$ioo p c~ercCc surdS lors des chocs peut s'etTecruer en analysant la variation
de quantite de mouvt-mc:-nt en un point M comenu dans dS ct c:n appliquant
ens-uite la relation de la dynamique dans le rt-fet-entiel rerrestre suppose ga.li-
teen pour obtenir d.F.-
Ce calcul est complexe dans le cas gtnhal. Adoptons un modele simplifie
dans lequcl :
- tous les aromes se dtplacem sui"ant une mC-me direction faisant un angle 0
a
avec la normale dS c.a.n:ac.tCris.l:-e par U: ;
- tousles atomes ont Ia m t!mc: \'ltc:ssc V et pc:uvc:n t se dtplacer da_ns les dew:
scns de Ia direction ptecedeme.
7, Le ehoc itlnt ilesnque. Lors d'un choc eJastique 7 en un point M de dS (fig, S) , une partic:.uJe ind·
kl wcteur vltesse des ~rlkules d ente sub it une \'ariation d e quamitC d e mouvc:mcm :
lyt_nt rui!Oflcli sur I• IN'oi 111
mtme norme que le vites.s.e -.- ( ---.,,
p-p=mv· )
..e"'tnto e!laCI Ie mime engle 0 en nOtant fi· Ia vites!le de Ia pa_rticulc aprCs le choc.
IY9C Ia nor~n~le 6 If p1roi.

FigureS
Choe 61arique d'un atome de gaz sur una paroi.
Paroi

6ll

dS

Comme Ja composame du vecteur vitc:sse onhogonale a u;


ne- va.rie pas lorS
du choc tlastique et comme 1J, = - v~ , Ia variation de quamirC de mouve-
ment de Ia particule peut aussi s'Ccri_rc, en p rojection sur U: :
m (v'~ - 'V3 ) ; ; - 2mv~.

Lors d u choc d'une !>eule particule. Ia variation de q ua.ntite de mouvt-men.t


d e l't1tment dS d e Ia paroi, opposte ala q uantitt d e MOU\'emem de Ia patti~
L U variation de quantit6 de cu1e1 , est d one vcctoriellcment :
movvtment d•l• part""ul• eu:
il-P= 111{7 -7 ) = 2mv,ii;.
2mv • . u: = 2m. t.l • cose . u;.
Pendant Ia durCe dl, Ia variation de quaotitC de mouvemcnt de I'CICment dS
dq,end du n ombre toraJ de partkules de "itesse V susceptiblc:s d 'atteindre
dS, done d u nombre de particules e<>nten.ues dans un t:cylindre • oblique de
base dS et de longueur fl · dr (fig. 6) .

Copyrigtlret!
f igure 6
Le .. cyliOOre oblique • contenem les molecules susceptibles d"aneindre Ia paroi
a une section dS et una longueur v· dt.

Paroi
Gu

dS

9. l e volume infinitNimal Dans le volwne considCrC, de valeur d l V = v · cos9 · dt · dS 9,1enombrede


eonsidid se note d 'V: il s'aglt parlic:ules est :
d'\lninfinimenl pe'lit du de!Wtme N
ordre dans Ia mesurt oU son v · v· cos9·dr·dS.
e~reuion inclulle produit
d r • dS de deux irtftnimen1pe1its
Compte tcnu de l'isotropie des vites.ses, Ia moitiC d es particules seulement a
d\1 premier ordrt. une compos.ame de vites.se v. positive et peut alors aneindre Ia paroi, ce qui
Le volume du eylindre obique correspond a:
considiri, dt longueur v· d t,
deseetion droite dS' = dS· cos&. ~ · ~ · t1· cosa · dr · dS pa.rticules.
s'u:primuous Ia fonM dS·· v dt
(d S" ea It projection de d S dans La variation totale de quantitt de mouvemenc de t•ete:ment de paroi de sur-
un plan perpendlcolaire I I'axe face d S est done :
du c:ylindrtl-' finalement :
d 'V = v·dt· dS·eose. dj;"''"' = (~ - ~ · ti·COS6 · dt · dS)·(2tn·ti·COS6· U';)
dp,. = N ·m · v~· cos~ O·dt·dS · U
'" v •
-
dp_,'"
N · m • v '! · dt · dS · ;;;.
=V
Compte tcnu de l'isotropie d es vitesses, les tf'Qis di~tions de l'espace cartC-
sien om Ia meme probabilitCdone :
v! = v) = v f .
O 'aur.re part, le cane de Ia vitesse est tel que :
v' = v.' + v_,' + tJ '
1 ,

et il vient :

On dixfuit :

Le modele simplifie proposr fa.i t apparait:re lc cam! de Ia vitesse des particu-


les.. Dans le cas gen eral oU les atomes ont d es vitesses quelco nqucs, nous
admenrons que !'expression d-dess-us est tou;ours valable en remplacant le
carrC de Ia vitcssc par lc carre de l.a vitessc quadratique moycnne, d 'oU :
- N u2
dp,,.,..
...t==v- • m · -3 · d1 · dS · U• ·

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On deduit par Ia relation de In dynamique Ia fo rce CICm em01ire subie par t •ere~
10. La rtiJtion dt ll ctynamiqut mtnt dS de paroi I t :
appiquiei l'iMment dS <lepatoi
$'ell'.j)rimt par:

if . d'P-.
de
Flnalcmem, CtOlnt d onne que dF = p · dS ·U. = p ·d'S, il vient, puur Ia
pression cinl:tique :
N m · u2
p = v . -3- .

U pression cinedque ex.ercee sur la paroi d'un recipient par un gaz


parfait monoatomiqu e s'Ccrit :
N: nombre d'momes de gaz
V : volume du rCcipicnt (ml)
m : m.asse d'un .atom e d e gaz (kg)
u: vitess.e quadrnlique moyenne (m · s ~1 )

8.3. Temperature cinetique


Dans le modele du gaz parfait monoatomique, on peut momrtr que l'tnergie
cinCtique moycnnc d'un atome d e masse met d e vitesse V s'Ccrit :
I 3
(E,) = (2
m · v') =2
k·T .
Or Ia masse Ctant consmnte :
I I
( -m ·tt') = -1u
2 ·ul .
2
Finalement :
l, . u~:: l k · T
2 2
oU: k est Ia constante de Boltzmann de valeur 1,38 · I0-1 ' J · K·•
Test Ia tempe rature cin Ctiquc liCe a l'Cnergie cinCtique molecutaire.

La tempc!ratu.re cin ttique tst Ia manifestation macroscopique de 11agi·


tation moleculaire.
11.Art.e>ntion. le fatteur 3 n'est Pour un gaz parfait monoatomique 11, Ia temperature cit'tetique T esc Liee a
valable que pour un gaz parfait Ia vitessc quadratique moyenne des moiCculcs rt, unc grandeur statistique
monoetomiqut. Par txemplt, pour microscopique, par :
un Q&l parfait dilltomjqut. il taut
"ret'l'lplae&f pat telaeteur S. T en kelvin (K)
I 3 k : consuune de Boltzmann (k = 1,38 · 10 u J· K 1)
- m·
2
u' e -k·T
2 uenm · s 1
meokg

La coonaissaoce de Ia tempi'rOltureT permet done d '01cceder 3 Ia vitcsse qua-


dratique moyennc u :

"= pk·T
"'
Cours
Application 1 Calcul d e vitesscs quadratiques m oyeru:tes
Caleuler les vitesscs quadratiques moyenncs de l'hCiium ( M H, = 4 g · mol •) ct du krypton
(M., =84 g ·mol ·') aT = 273 K.
Donnee : le n ombre d'A•;ogadro Jt.r ;;. 6,02 · JQ P mol- 1•
Solution
A partir de Ia relation u :;;:

ApplicanOn numirique :
- pour l'hc!lium,iiT = 273K,u = 3x 1,38 · 1Q•Ux273x6,02 · 102l
4 . 10 )
= 1304m. · s ·' ·•
-pour lekrypton,3T = 273K:u = 3xl,38 · 10-"'x 273x6,02 · 10 u = 285m ·s· •
84 · JO·' .

C. ~quilibre thermique
Equilibre thermodynamique
C . l. Equillbre thermique
La prcmiCrc approche de Ia notion de tcmpC:rature est Ia simple sensation
physique de chaleur. La variable temperature, qui joue un rOle fondamental
en thermodynamique peut eue dtfinie plus plicisement de deux facons :
- de facon cinttique en se rererant a l'tnergie cinttique (d'agitation thermi-
que) microscopique,
- de facon macroscopique avec un thermometre.
La dCfinition macroscopique utilise le principe Uro de 1a thermodyna-
miquc, qui s'exprime des deux faco ns suivantes.

Principe zero de la thermodyna1nlque


• Deux corps mis en contact ten dent 3 acquCrir un Ctat d•equilibrc ther-
1Z. L'eta1 d'eq..-bre themique mique1 ils sont alors a Ia m€me temperatureu .
alnsi obtenu c:Otrespond • une
• Deux corps en Cquilibrc thermjque avec un troisiCme soot en iquitibre
~mpiratu..., intttmidi•ire tMrt
In tempifllturn des deux torps. thermique entre eux.

llpp/icatlon :
On peut construire un thermomttre en urilisam un phCnomCne physique
dCpcndam de Ia temperarure tel que Ia dilatation d'une tige metallique. Lts
variations de longueur de Ia tige correspondantes ntcessitent ensuite un era-
Ionnage et une «:helle de ternpCrarun::.
L'i:Chelle de temperature Celsius est ainsi dtfinie par d eux points fixes :
- le point zero pour l'tquilibre eau-glaee,
- le point cent pour I'Cquilibre eau-vapeur d'eau.
L'intervalle entre ces deux pointS est ensuite divise en cent parties ega_les.
Cependant, Ia dilatation depend du mattriau utilise et ne peut constitut:r une
echelle univenelle.

Chapilre 1 ; Ou gat p(lrfai1 nu flu;ct~ tf~l


Copynghted matenal
C .2. E' q uillbre thermodynamiqu e
Lorsque l'Cquilibre thermique (tgalite des temperatures) et l't:quilibre meca-
nique (C.galitC des pressions) sont rC.alisCs emre un systeme et l'exttrieur, ce
systtme est en Cqullibrc thermodynamique.
Attention, les paramerres qui caractCrisent un systC:mc ne pcuvent Cue
dtfinis que Jorsque l'tquilibre thennodynamique est aneinL

C .3. Grandeu rs intensives et extensives


Lorsque l'equilibrc thermodyn.am iq ue est rCaJisC:, les diffCrents parameues
qui caractetisent un sysu!me som clas!id en parametres intensifs et extensifs.
• Les grandeurs exten sive:& d Cpendent d e Ia taille du systCmc. Si on
envisage une fraction du systCme erudie. leur valeur varie dans les memes
p roportions.
E:umples : le volume, Ia quantitC de matiere, Ia masse• ...
• Les grande urs intensives nc dC:pcndent p a s de 1a taillc du $)'St bne.
11 Pour coute fraction du systtme ttudie, elJes gardentles mCmes valeurs n .
Systeme Sous-svstimes Eumpi4S: Ia p ression, Ia temperature, Ia masse volumique, ...
r .sec(M.Ipege~r ~r • Les grandeurs intensives s'obtiennent en divisant deux grandeurs extens:ives

rn
~ p,T AT l'une par I' autre.
n1.v, ,,v
. ! 1 ett,
sous·s'($Cirnes
E-•p/u:
n:n1 +n1 e1 V:V1+V2 "' de Ia masse sur le \'Oiume ;
- Ia masse volumique p est le rapport p = V
- le volume molaire est le rapport d u volume 8 Ia quantitC de matiCre V .
n

D. Proprietes macroscopiques
d'un gaz parfait
0 .1. Equ ation d'etat d'un gaz parfait
• paror
. d esreaoonsp
L . N m. u 2 1 l 3k T ' L. . L
2 m · u = '2 · ,enc lmmanta
A = y · ~ et

vitesse q uadrarique u, on exprime la pression d'un gaz parfait monoatomique:


N • n·k ·.N' ·T
p = v·k · f= v
oU nest Je nombrt' de moles de moiC:Cules c::t .N le nombre d'Avogadro.
On pose : R = k · .N 1a constantc des gaz parfaits. Sa valeur est :
R = 1,38 · JO· n X 6 ,02 · 10 2' = 8,32 J · K · 1 • mol · 1•
On dCduit l'Cq uation d \~ tat du gaz parfait monoatomique :
14. Cent igalitt n' tJt d• montrk p • V = n · R · T 1".
qut pour"" an parfait mom:»·
atomique. Nousl'admenrons pour
lOus les gu parflits. ee que ron Loi des gaz parfaits
peut momr•r exptmlentetemem.
Pour un gaz parfait. Jes parametres p, v ecT sonc tits par J•equation d'etat :
p :pression en pascal (Pa)
1S. l e produit p • V e5t homog9ne V : volume en mCtre cube (ro 3 ) ~
i une 6nergle, exprirMe en joule p ·V = tt · R ·T 11 : quaJltilt de matiere en mole (mol)
si p tJt en p..seal et V.n mt trt R: conscame des gaz parfaits ( R ;: 8,32 J · K 1 • mol· ')
cube.
T : tempC-rature en kelvin (K)

CopyrigHl'W
Application 2 Volume molairc d 'un gaz. parfait monoatomique
Calculer le volume occupC par unc mole de gaz parfait monoatomique sous J bar 8 298 K.
Solution
La loi des gaz parfaits conduit a:
v = II·R·1· c I x 8,32 x 298 ;; 2 ,48 . 10-1m > :;; 24,8 L.
p I · J os

'
D.2. Energie interne d'un gaz parfait
L'Cncrg:ic interne U d'un gaz parfait monoatomique <."!lt La somme des C:ne rgies
cinc!:tiquc:s des differents acomes. 11 est possible de Ia calculer en oonsidb'ant
que les N molecules de gaz du systl!me possCdem chacunc I'Cnergic c:inCtiquc
moyenne (E r).
U = ~ mvl = N · (E)
I ·
I
U = N· · m · ul .
2
Commc pour un gaz parfait monoatomique, Ia vite!;Se quadr atique s 'c!crit :
u = pk·T,m
iJ ,tjcnt :

En inuoduisam le nombre tl de moles de molt culeset le nombre: d'Avogadro


}.,r1 on
dCduit :

Finalemem, pour n moles de gn parfait monoatomique :

16. AMIIIiH : on ptU'I mottrter


que n nergitr.ternt d'un gil
L't:ner gie interne U d 'un gaz parfair l' n e d~pend q ue d e Ia tc:m pb'aturc:.
l)erfait quekonque ne d6pend

0.3 . Capacite thermique a volume constant


6galement que de &a tempt ratur t
m~isi'.XIlftUion pr6d<ltnt8
n·est valable que pout un gt1
p.erfeit monoa1omiQut.
d'un gaz parfait
0.3.1 - Cas d'un gaz parfait monoatomique
Pour un systCrne den moles de gaz parfait monoatomique, on peut krire :
U • C. · T
en dtftnissant Ia capaclt~ the rmique (ou calorifique) avolume constant :
3
c. . = I· tt · R .
1Ql.t.ii{!§1
a
La capaci[e tbermique \'Oiume constant d'unc: mole de gaz patfajl mon4>
aromique ~• :
c .. =
EIJe s'exprime en J · 1< ' · mol '.

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D.3.2 - Generalisation a un gaz p arfait quelconque
IQI-l.tif§§§
L'energie imetne d'un syst~me de u moles de gaz parfait A La tem~rarure
T pcut s'C<:rire :
u = c.-T
oU C ., est Ia capacitC thennique ii volume constant du gaz (en J. t< 1 .moJ ~ I).

Dans lc cas gC:nCral, C. dC.pc nd de l.a tcmpCratur c (fig. 7).


f igure 1
Variation avec Ill temp.rature de Ia capacit8 caloritique molaire
cle Ia morecute de dioJ<ygene.
c .,(mol8if8)

UR

••
3.SR L-.0::::-----.,.--- - - - - - - T(KI
400 800 1200 1600 2000

E. Du gaz parfait au fluide reel


E.l. Proprietes des gaz aux faibles pressions
E.xpCrimentalemcnt, o n constatc qu'aux prcssions faiblcs (de l'ordre de l bar
e t infCrieures ii I bar) , Jes gaz rC:els sa tisfon t 3 un cen ain nomb n: de lois his-
toriques.

14t.J.tiiJ§I
11. Edme Mariotte, physleien Loi de (Boyle - ) Mar'io tte
fr11n~is (1620· 1684)., a tnond A temperature consr.ante :
11 loi qui porte son nom i Ia suile p · V .. constante.
de ses uavaux sur Ia r:ompres·
libiliti des gaz. C.ue loi ser~
SOU'I'tnt utifis.ee en exercice s.ous
.. nom de loi dt MJr1on..
Loi d e Gay-Lussac - Charles
l.c rnpport d~ produirs p · V il deux temperatures esr ind~pendant de La
nature du gaz.Ains:i pour deux gaz, notes (1) tt (2), awe tempenlturesT et
T ', on obticnt :
P a· ~ PJ · V:
p·, . v ; = p'2· V:·

Loi d ' Avogadro - Ampere


AtempCrnt'UJ"C constamc, lc produit p · V est proportionocl au oombrc de
mol~ules de gaz tt indc!pendant de Ia narure du gaz.

CoutS
Exp(-rimentalemem, IC$ variables pression p, volume V et temperature T ne
sont done pas independante:s : Ia relation f(p, V, T ) = 0 est J•equation
d'etat du gaz. Pour facili ter Ia representation graphique de cene Cquation, il
est possible de fixer unc des variables et d'Crudier Ia variation des deux autreS.
11, 11I aut bien conna~e "$ En coordonnees de Clapeyron (V en abscisse, p en ordonnCe) 11\ le trace
coordoMfes de Clepeyron qui des courbes p (V) , a tempCratureT constante, pamet d•obtenir un reseau de
$01lt "$ piU$ utiliMu d•ns '• $uJt. courbes isotherme& ( fig. 8).
du tours.
figunt 8
lsothermes en coordoonees de Clapeyron.
De forme quelconque pour uo gaz rhl, ce sont des hyperboles pour un gaz parfait
p

Les isothermes p rC:se:ntem dans ce sysreme de coordonntes des allures hyper·


1l. Les eeordoflt'IHs d'AII'Iaoat boliques difficilement exploitables : les coordonnees d•Amagat 19 qui
$01lt Ptu employits d• rl$ le$ expriment le produit p · V en fonction de p (fig. 9) apportent des informa-
cl\a~es suivants.
tions comp!Cmentaires.
A faiblc pression, en coordonnCes d'Amagat:
- les isothermes soot quasi rectilignes done extrapolables p = 0 (fig. 9b} ; a
- le produit p · V varie peu a"'ec p ( fig. 9b) ;
- la limite du produit p · V ;i p ;; 0 est la meme pour tOUSles gaz ;i une tem•
perature donnCe {fig. 9c).
figure 9a
Dans un grand domaine de pression, les isotf'lerme-s sont inexp&oitables;
cependant rordonnlie A p = o est ldentique quel que soil le oat.

P·V(.JOl J)

s
.,/ 4_
/
~/

• v
1
/

3
/
/
. ;;
..:.-- ~ rL
H, -:;..
·-~!Z e.·~~it
~

-
'' /
' /
co,
\/
0 p (b.lr)
200 400 6&0 800 HJX) 1200

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Figure 9b
Abasse pression (p < 1 bat). res isotllermes sont quasi rectilignes,
le produit p · V varie peu avet p lisotflerme.s i 0 •c).
p·VHOlJI
U 4S
- · ->·--
--
• ft•,...
--·- -·--
--
-· --!~Z-· arlail
U 40
0,
U3S "r-"
2.230

t225
0 0.25 0.50
""'' ~
0.75 1,00 1.2S
plbarl

Figure 9e
a
La limite du produit p • V p = 0 depend de Ia temperature (isotllermes de CH 1 ),
P·VI·lOlJ I
1

./
• /

• y
/
_../ ' '
''
• .. 20 ..C ..
/
//
'
3

- >/
' ' .-:::'m"t
....
- ' '
'
2 '
....
1\
v
v
p lbetl
0 600 600 1000

E.2. Echelle de temperature des gaz parfaits


En paraUC.le 3 Ia definition statistique et cinecique, o n considi:re un gaz
parfait comme un gaz qui, a une temperature T donnee, en coordonnees
d 'Amagat, aurait La mC.me limite a p = 0 qu'un gaz rCcl, mais pour lequel
p · V = constante.
Les oourbes isothermes d'un gaz parfait sont paralJi!-les a l'axe des abscisses
en coordonnees d 'Amagat (fig. 9) .
Vkhe.Ue de temperature des gaz parfaits est tcllc que pour un gaz: adeux
temp~rarures differemes T 1 et T u le rappon de Ia limite d u produit p · V
quand p tend vers 0 est ega1 au rapport des deux temperatures :
r ( !!•.
,.'~\.P, · V1 = T 2 •
v,) T,

Le choix d'une reference et d'une unite permet de fixer entiCremem l'tchelle.


I·Hriifi!!.hji
L'Cchelle de temperature absolue, norte T, d~un pz parfair est dCfinie
par:
20. WiiUm Thomson. phV1i~ien - unc unitC, le: kelvin (K),
britennictue 11824--19011. fut anobli - une rHC:rence, le point triple de l'eau dont Ia temperature esl fixee ;i
.vtt le tit111de lord Kelvin, aprts 273,16 K U.
us travau• $UI IN ditentH de
gaz et sur l'itablissemen1 de
U~hellt dts lt mptrahlrH Lc point triple de: J'eau correspond a Jn valeur unique deT (et dep) a laquelle
absollu. coexistent simultanCment lcs trois Ctats phys1qucs de l'cau (vQir le chapitre 6)
21. Lo valeur ponitvlitte de Ia [f I
riterenc:e choisie permet d'avoir. Figure 10
sous unt etmosptlke, 6 Ubull- Au poiflt triple '3, coexistent lt.s trois 8t&ts de Ia matiere.
tion de reau : Pourreau, T, = 273.16ketp!f = 613,3Pa = 4,6mmHg .
r•• too•c • 37l.ISK.
ThetmomW • r, Menomttre
~
r-' ·L

...
Eo U YIPtUf
Gl

Eo

Sous I atmosphere ( I OJ 325 Pa). Ia glace fond a 273,15 K Ct Ia COITCSpon-


dancc entre les &helles Kelvin ct Celsius est :
r ("C); T (K)-273, 15 .

22. Ancl~s Clllsius. u1ronome II' La remp&ature Celsius 2.:., notee e et exprimee en degrts Celsius.:', se
phY$il;itn suidoi$ (1101·1144) 11 dl:duit de Ia templ:raturc absolue T, exprim Ce en kc:lvin$1 par :
cree l'ichelle thermornitrique
r("C) = T (K)-273,15.
centhimale.
21 Attention : ae symbofedudegr!
Celsius est •c alors qtlt ~elui du
kelvin est Klet non p.as •Kcornme
E.3. Proprietes des gaz parfaits
souv.nt rtt~«<I'IITt~
E.3.1 - Equation d'etat
I...es diffl:rentes lois historiques pc:rmettent de retrouver) a partir de considl:-
rntions experimentales,l'eQuation d'etat du gaz parfait:
l pV =nRT :
Les isothennes d 'un gaz parfait som done :
- des hyperboles en coordonnees de C lape)TOn,
- des droites paraltCles 3 l'axe des abscisscs en coordonnCes d'Arnagat.

E .3.2 - D ens ite

La de.nsite d'un gaz est le rapporc de Ia masse volumique p de ce gaz ilia


masse volumique de I'air, choisi com.mc rCicrencc, dans Jes memes condi-
tions de tempC:rature et de pression :
d = P...
... p,.
La masse volumiquc d'unc masse, de gaz parfait, de masse molaire M, occu·
•.t '
panl un voIume 'l.,.,t sc-ent :p = IJI '
V, et putsque p · V = M.
"' R · T ,on d cun
"d . :

I = ~=e! :
p V R · T"

En appliquam cc n!sultat 3 I' air et aux gaz assimiiC:s 3 des g<lZ parfaitS :
_ p · M.,.. . _ p · M ..,
p,.. - R · T ' P- - R · T .

[I vient : d iu. = ~P, et en utilisant le fait que M ..u ~ 29 g · mOI "1 :

"'
d - M,..
IIU. - 29

La densitf par rapport a !'air d'un gaz parfait de masse molaire M.


s'exprime par :
I M...., en g . mol- 1 •

E. 3.3 - Melange ideal d e gaz parfaits


Un mCiange de gaz parfaits est idtal s'il n'y a pas d 'intc-racrion entre les
H. Hotammel\1 il n'y a pas molecules des difftrents gaz 24 •
de rhttion ttlilnique entre
"' moli culn de g..-. Soit n; Ia quantite d e matii:re du gaz; et n :;; r_,, Ia quamilt de matiere cotale
dans un mtlange idCal de gaz parfaits. Chaquc' gaz est caracct rist dans le
melange par sa fraction molaire x ; tt lle que :
11; tl ,
X,:;;; - :;;;
I •. "
I·Hdifi!!.i·i·*
La pression particlle p, du gaz i dans un mC.lang:e ideal de gaz parfaits
est Ia pression qu'aurait Je gaz s'il oc:c:upait seulle mCme vclume rom!.

En appHquant Ia loi des gaz parfaits, on obtient :


II;· R · T
p,· = v
"· , . R. T II ,
d 'oU: p, = - ' = - 'p = x, 'p.
U V II

11 est Cg<llcmeot possible d 'Ccrirc :

II· R· T L "· · R· T
p .
v v ;;; !,p, d'oU : P :;; !Po.

Loi de Dalton
La p rcS$ion 1or,alc p d'un melange idCal de gaz parfaiu est Ia somme des
p ressions par tieJies p, des ditrt!rentS gaz :
P = L,p, avec P; • x, · p ( x,. fraction molaire du gaz ;).
E.4. Un m od ele d e gaz reel : le gaz
d e Van de r Waals
Pour css~cr de repr6;enter mathCmatiquement l'holution de la pression en
fonction de la rempt rature ec du volume pour les gaz reels, plusieurs formes
d'equation d'Ctat om CtC proposCes, a partir de deux consid~mti ons:
- Lorsque le volume ofTert au gaz varie, c'est sculemenr Je volume entre les
molkuJcs qui varic ; le ~t·olume minimal incompressible est le volume pro-
pre des molecules ou covolume, note b pour une mole de gaz:.
- Lcs forces de pression dans un gu rbel ne son.t pas seulement dues aux:
chocs, il existe des interactions d'oU Ia considCration d'unc pression
interne l't.
25. Johannes Van de Waals, Van derWaalsu a propose d'exprimer 1t sous Ia forme : n = ~a (a coefficient
plly$i~iun nterlanlhis (1837 ·1923), molai~ dCpcndant du gaz) u .
8 6tabli son iquttion cntet
du tlulde rteJsuite 8 ses traYaux
$UIIes inttrfction$moliculaires. IMI.ii!JifJ
& BeatXoup d'eutres modtles L'equatioo dcV~n der\Vaals relative 3 une mole de gaz rl!:el apporte del
de gu riels existent en donnant. tcrroes cor~ctifs 3 la pression et au .,.·otume: dans )'eQuation d'etat du gaz
par t.tempte, •Ia pression inteme parfait et s·~crit:
~ diflitentts expres.sioM.
(p+;T,) (V - h) = R T.

Pour 1t moles, ce:tte equation devitnt :

(p+"~·:a} (V-, · b) ::;;: , · R · T .


E .S. Coefficients thermoelastiques d 'un fiuide
r eel
L'Crude expCrimemale pe.rmettam d'acceder a t'~q uation d'etat d'un fluide
rttl consiste a fixer un des paramerres, p, V ou Tt et 1i. etudier les variations
simultanees des deux auues. Ces mesures permettent en premier lieu de
Z7. On dtlinit en gt niral trois dCtermincr les coefficients thermoCia.stiques du fluide.l'f.
coefficierrtlS mermoila~iquK.
I.e uolsieme. oot6 P., ne fai plus
partie du ptOQJamme de cent
I Mit. Le coefficient de dilatation isobare a reprt:sente La dilatation relati\'e
du ftuide;, c'est..a-dire Ia variation de volume relative en fonction de la tem-
perature, Ia pression restant consrantc. II s'exprirne par:
1 (av)
<>•v·;;r ,·

Le coefficient de comprcssibilltC isotherm.e. XT reprC:sente PinHuence


re-Jati,·e de Ia pression sur le volume) a temptrarure constante. n s'exprinte

lpar: XT = _.!. ·(av) .


v ap T

Le volume diminue lorSque Ia p~sion augmente et le signe •- • permet de


dCfinir un coefficiem XT positif.

Cl\llpltre I 0\1 ga: parfait au tluide r6el


Application 3 Coefficien ts ther moeta.sdques du gaz parfait
Exprimer les c-oefficients a et XT pour un gaz parfait.
Solution
u· R·T
Dans le cas du gaz parfait : V = ::.....:.:..~
p

(ro,. "/ . ~ I V
On dtduit: (l :
v·T :

v
(~~)T I>' p
R
II '
= - -- = - - -.
p
I

F. Phases condensees
venergie interne d'un fluide rCel, gaz ou liquide, ne depend pas seule-
ment de Ia tempCrature. Dans la mesure oU il existe une Cquation d'Ctat
f(p , V, T ) ;: 0 , les ..,ariables pression, "'olume et temperarure s.on.t Liees et il
suffit odors de cboisir, en plus de T, une variable parmi Vet p pour exprimer
l'tnergie interne. Usuellemem, I'Cnergie interne est exprimCe en fonction de
Ia temptrat'u re T ec du volume V.
Dans le cas de phases condens.tes, liquides ou solides, Ia pression a une
influence tres faible sur le \'Oiume et le coefficient de compressibilite iso-
therme est ues faible, par exemple pour le cuivre, XT = 7 ,2. I0- 12 Pa -•.
Pour une phase condensee, tors d 'une tvolution infinit(s.imale reptisentCe
par une variation de tempCrature dT et une variation de volume dV, on
nt-gljgto Ia contribution du volume a La variation d't:nergie interne dU.

En premil-re approximation, l' ~nergie interne d 'une pbase eondens~e


ne depend que de La reJnperatute et s'tcrit :
dU = C v · dl".

Cenc: relation s'inregre entre Its templ!raturts T 1 et T 1 de facon a dete-


rminer la variation d•energie interne. Si Ia capacite thennique Cv est assimi-
rec 3 une constante dans le domajne de te.mpC:rarurc considCre, il viem :
U (T ,)- U(T,) = Cv(T,- T , ).
L'essentiel
.I ModCI~ du f:UZ parfait monmuomiqu.:
• Un gaz parfait monoatomique e!i t constituc! d'un ensemble d'atomes
cunsidhCs comme d es particules ponctuelles sans interaction cncrc eUes.
• Dansle m<,dtle du gaz parfait monoatomique, iJ faut, en outre, que Ia repar-
tition des atomes soic u.niforme et que leurs vitesses soient isotropes.
• Les \rltesses des moU:cuJes d•un gaz parfait sont telles que :
v11 : \rlt~se
Ia plu.s p robable
u > 'V-r >tit~ vltt</1 = ( v} : vites..'>c m oycnne
u = J{ v!) : vitc:ssc: q uadratique m oyc:nn t

.I Pression dnetiQliC
• Dans un Ruide au repos, Ia force dF subie par un element de- surface dS
entourant un point M s•ecrit :
dF : force cxcrcee par lc: flui de (N)
p : p ression exertte par le Ou.ide en M (Pa)
dF = p · dS · u; = p · dS dS : surface t!lt!mentaire tntourant M (ml)
f4 : vectc:ur unitaire orthogonal 8 dS e t o rient!!
vers le so1ide
• La pression clnCdque p ex:eroee par un gaz parfait monoa.tomique sur un
etemem de paroi du recipient qui le contiem vaut :
N : nombre d'atomes de gaz
N m·u! v: volume du recipient (m 1)
P=V- ·l - m : masse d 'un :tto me de gaz (kg)
u: vitesse quadratique moyeone (m • s -1 )

/ T~"lll~r<lture cinetique
• La tempUa.ture dn~tique Test Ia manifestation macroscopique d e l'agita·
cion moiCcul:.1ire. Dans le c:.1s d '·un g:.1z parfait moooatoroiquc, cUe s'exprime
apartir d e J'energie cinecique moyenne d•un atome :
..!. . , ., ! = ! . k·T
2
2
avec: k = 1,38 · to-:uj · K -• eonstante-de-Boltzmann.
• L'unitC SI de tempCrnrure est le kelvin (K) dont Ia reference est le point
triple d e l'cau fix.! it 273, 10 K. La corrcsPQndance entre lcs r chellc:s kelvin
et Celsius s•ecrit :
t(•C) = T(K) - 273,15.

/ Sysr.:m~ ~n ~quillbre thermodynnmique


• Lorsque 1'<!-quilibre thermique (Cgalitt d es tcmperarure$) ct l'Cquilibrc mCca-
njque (egalite des pressions) soot realisi:$ entre un systeme et le milieu ext~­
ricur, ce systeme est en Cqullibrc tbermodynamiquc.
• Un systCm e 3 I'Cquilibrc est caractCri.sC par :
- des grandeurs extensives, qui d(:pendem de Ia taille du systeme (1e volume,
It~ quantitl: de matiere_, Ia masse, ...) ;

Ch.apute 1 Ou OIU parf&!l au Huide tel! I Copyrighted matenal


- des grandeurs Intensives, qui ne dtpeodent pas de Ia t11ille du 'YStWlc Oa pression, la tem-
pCrarore) 111 mast:;c \-'Oiumiquc, ... ) .

./ PropritlH dC"fi: RU parfahs


• L'&luarion d 'ilat d·un gu parfan relit la pression p du pz., lt \"'iumt V qu'd occupc tt sa tan-
phonm. T par :
p : pr<$5100 <D pascal ( I'll)
V : \Vh.unc: co mCtrecube (m ')
p V : 11 • R T " : quanutr de marittc en mole (mol)
R : constante dc:s gaz parfaits ( R = • ·X • 8,)2 J . K ' • mol 1)
T : temperature m kc-Jo..in (K)
• En coordonntct de Clapeyron (V en abscisse, pen ordonn~c), IH lsot.hcrmes p (V) du ga:e
parfait (T constantc) 110nt dc:s hyperboles. En coordonnecs d' A.mAKIU (p co ;.bscissc, p · V
en ordonn~e), cc sont des droites horizonmles.
• L'incraie lm·c..ne U d'un a.~ parfait, cxprlmtc en joule (j), est In &om me des Cnergies cintti-
ques de to us les otomes. Ellc ne dtpend q ue de Ia tempfrature1'":
, : quantitC de matiere m mole (mol)
U • Cv T Cv : capacitt thermique a volume oon.suam (j • K t. mol 1)

T : tcmpenrure eo kelvin (K )

Pour une mole de pz par{an moooatomiqut : Cv a %·R .


• La de:nslt~ d'un au tst le rapport (sans unitt} de Ia masse ''Oiwmque p de- CC' pz. ll ccUc de
l'a.ir dans lcs mfmes conditions de tempUaw:re Tel dt prnsion p.. Pour Wl(IU pa.rfai1 de tnaSSt'
molaiR: M.,. Ca • mol •) :
d- = "if .-·ec M. ~ 29 g · mol '·

• Dans un m~lanac de gu parfaiu idtal, La pression partieUe p, du a;t:t; est Ia pression qu'aunlit
Je gotZ s'il occupait seul lc mCme volume tot21. La pression tolalt p du mClange est Ia somme
des pression.s p11rric:lles p, des diffCrents gaz (loi de: Dalton) :
p • LP, QVCC p, ~ x 1 • p (x0 fraction molaire du gaz J'),

./ A ui<le reel
• L'equation d'etat du modCie de gaz: reel de Van derWaals pour une mole dt gn est:
(p+~,)-(V-b) = R · T
oil best lc \'Oiumc propre des molkules ou ('()V()]um~

tt • = ~~ C:St la pn:uion intemt~ rd.ultantc: des fore~ d'intencrion.

• l..es corfficl~n•s th~rmotla.Jtlque:s d'un ftuidt SOOI :

a • (i¥), (coollida>t de dilatatiotl isobaruo K


~ 1
)

lT~ - ~ ·(~)T (cocffidc:m de compressibilitC isothermc e:n Pa 1),


./ Pha!tc~ cQnden~CII
Dan.11le cas d'une phaK condensCc dont Ia te:mpCrnrure varie de dT~ on nCa,ligc gCnCrntcmcnt Ia
V'Urintion de: volume:. La wriation d'C.ncrgie interne s'c!crit alurs :
dU = C\' · dT.
Mise en <Euvre
Methode n" l

Comment determiner les caracteristiques de deux gaz parfaits


en equilibre ?
CoosidC:roos deux gaz parfaits sCparC:s par unc paroi (piston mobile ou paroi pennhtble a la cha-
leur). Apn!s un dq,Jaceme.nt de ceue paroi, on etudie Je nouvel tquilibre obtenu.

-t Savolr fal re
r-----------------------------,
a
0 Ecrin: I'CplitC CQITespondant l'~tat d'Cquilibre des deux ftuid c:s : I
- dans le cas de deux ftuldes separes par un piston mobile sans Cronemems, il y a equilibre 1
mCcaniquc, cc done CgalitC des pressions, entre lcs deux Auides, lor5quc lc piston est immo-
1
bile.
-dans Je cas de deux ftuidcs sCparCs par une paroi pcrmCablc i Ia chaleur, iJ y a Cquilibrc 1
thermique, et d one Cgalit~ des tempCrarures, entre lcs deux Huides Jorsque l'Cquilibn- global
eSl aneint.
8 Ecrire I'eQuation d't-cat des gaz parfaits pour chacun des deux gaz.
e Ecrire les eQuations supptemencaires qui soot ntcessaires a Ia determination des inconnues.
Ainsi, peoscr :i. utiHscr Ia conservation de la matiCre dans un systtme fermt.
0 RCsoudre le systCme d'Cquati<ms obteou puis ri:pondre prCcisiment :i.la question.
~ - ------------------------ - ---~
-t Application
Deux rtc:ipitnts, notes ( I) et (2), de meme volume V :: 40,0 mL Mmt rtlits par un tube fin de sec-
cion s = 20 mm1 et de longueur L = 40,0 em. Us contiennem un meme gaz parfait sous Ia pres-
sion p = I,00 bar li Ia tempC..raturc T = 300 K.
Ces deu.x rCcipienrs sont sCparC:s par un petit ind ex de mer cure d e dimen!)ions nCgligeable1 initiale-
meot place au centre 0 du tube.
L L
"2 Or
'
(l l

1) Calculcr Ia quantitC de matiere, en mole, de gaz contenu dans cbacun des deux rt<:ipients.
2) On PQrtc: le recipient (1) 3 Ia tempCr:nuJc T ' = 350 K . Calculer Je dtplacement x de l'index de
mercure.
Solution

Copyrighted matenal
1) U volume •ot.al de: ch1que ridpienr., rube compris, C':lt :
v, c V+s ..I. . 2

A o.-. re,-r ,.. I 'tS -f'S Q' a"'ICieUI'1 $0f"'lf" ..... d


l..l' Ot ob ., • C< I"Aot;l~ .:lml. "
On applique Ia lo1 des pz parfaits i l'un des deux tecipienlS pour obtenir Ia quantite de matiere :
6
• p · V, = I)OO · l0sx44 · 10 • I ?& · IO•' I
• R ·T 8,32x300 ' mo ·
2) 0 L'indcx de mercurc se d~p l acc de maniere a Ctrc en tquilibrc done ahrc soumls a une pres..
sion idenrique de Ia part des deux gaz. L: gaz contenu dan.$ lc rCcipic:nt l , de pret.~ion p' :1 Ia
tc:mpCr.1rurc T ' C:lt alon en Cquilibrc mCcanique par rapport au ga.'l. du ~cipicm 2. de pression
p' a IB tc:mperatureT.

l!l t.•equarion d·euu .-ecrit :


- pour le gaz du coro.pa.rtimcnt I. p· · V1' = n · R · T' ;
- pour Je p.z du companimesu 2, p' · Vt' = n • R • T .
On a obtmu un systl-me de dtu¥ l:quations a trois incon.nues : p '• v ,· et V2'.
e On sait que :
V 1' = V+-s(i•x)tr V = V+ 1( ~ - x)
1'

oU x esc te depllec:mcnc de l'inda.


On peut alors tcri.rc lc sys.ttmc suivant :

p· · [V+s( ~ + x)] s " R · T"

p· [v+s(~ - •)] = 11-R T.


0 Pour ~oudre « ll}'lltCme, on rait le rapport des deux eq uations :

V+s(;+x) T'
- -:-:---:-•-
vu ( ~ - x) T

d'oU T[v+s(~u)] = T[V+s ( ~ -x))


V (T -T")u ~ (T -T') • -u (T + T ·) .

(v.,~)· <T· -T)


X =
• ·(T"+T)

p~t;: m
ll d ltJfttJOft clu GI-l dins"' ,.CIOJtnt $01JS reffet dune augrn.ff\111 on ... leremptraMt tmtr-e un di!place-
merrt de r •ndtc dt l!'ltrcurt dans le sens pei1t1f dl! ra.x.e Ox.

Applicatim• "llmin'quc :

(40,0 +20 · 10·'x20,0)(350 - 300)


" • 20 · 10· 2 (350 + 300) • 16•9 em .
·.t;: Les volumes i!lant en em et tes $urfaces an ct"'l1. on obtlent x en em.

Methode n"2
Comment calculer un coefficient thermoelastique a partir
d'une equation d'etat?
On connait J•equation d'Ct:at d•une mole de gaz riel dont on soubaile calculer un coefficient ther·
rnoelastique.

-+ Savoir faire
r----------------------- ------,
1 0 Ecrire l'exprtssion du coefficient dem.nnde. 1
I @l Apartir de I'Cquacion d'Ctat du fluidc, rcchercher si I'expression deJa variable 3 dCriver est I
I faciJemenc accessible. Pat exempleJ pour caJcuJer le coefficient a = ~ · (~) , il est neces.. I
sairt d'exprirner le volume V en fonction des auues variables. ' I
Dans Je cas o U cene e."<prcssion est difficile o u impossible a obtenir, chercher a utiliser Ia
dCrivCe partietle inverse :dans l'exemple ci-dessus, pour utiJiser La de!rivee partit.lle (~) _, iJ I
faut exprimerT en fcmction de V. ' 1
6) Calculer Ja dedvee partieUe et reponer d"ns Pcxpressioo du coefficient thermOOlasciqtle. I
~-----------------------------~
-+ Application
Exprirner le Cj)Cfficient de compressibilht isot11erme X-r pour une mole de gaz teeJ suivant l'equa..
tion deCisusius: (p+T~V2)-(V -b) = R · T.

Solution
0 Lc coc.fficicm de comprcssibiHtC isodlcrmc s'Ccrit :

XT = - ~ (~V)
dp T
·
@ A partir de I'Cquation de C lausius, il n'est pas possible' d'e.xprimer V en foncrion de p pqur caJ-
cuJer Ja derivCe partieJJe (~~')T.

En revanche, il est aise d'OCrire :


R·T a
p = V- b- T·V''
cc qui pcrmet de calculcr (;~ )T.On peut cnsuite dCduire:
(av) 1
ap ., = (ap) ·
av T
$ La dCrivee partieUe de p par rappo rt a v, a temperature oonsUlnt'e, s'ecrit :
!Je.)
(dV T =-
R· T 2a
(V - b)'+ T · V' .
On d edujt :
I

Ch.t~>oitro t Ou g.ar parfM Du "" de n.~el Copyrighted matenal


Comment calculer une petite variation a partir de coefficients
thermoelastiques?
On dispose d'un ftuidc nX:I dont un ou ptusicurs coefficients thc.nnoetastiqucs sont connus. On
50Uhaite c::atcukr Ia \"'riitlOn d '~ des grandeur$ (\oolumc, tcmp(:rm.rn:, pra..s100) ~ au ftuide.

-t S.avoir fa ire
r-----------------------------~
1 0 R.ec.bm:her panna lc:s cocffick:nts thcnnoi-las.riqu" celu1 qui correspond AIa \-:arianon i. tru-
l di~. Par c:xcmptc, coruid&t>ns La 'wiation de \"'iume AV due 8 unc: variation de tcmpCntun:
AT, Ia pression mtam constaate. L'in.Huencc de la temptrarure sur lc volume, i prmion
I
I • · m· ·
constance, Ci t rcprc&cnl<::e rna cmanquemcm par (av)
err ·appanalt' dam 1c
QUI <;OC ffiCJCO(
' a..
' de I %), il en souvtom pos-sible 1
1 $ Si Ia variation relnt..ive de tentperature est rfti faible (moim
I d'assimiler le mppor1 dc5 v~niadons macroscopiqucs {!Ju dCrivee parriellc. I
I A'U\51.1 d31)$ I'CXC:l'npIC p rcoe
• ' d Cnt1 'I · 'Ic r ( i1f'
I C:Sl J>OSSI'blC d' :15Siffil "V) Cl &=r·
tl.V I
I , I
Ct C:Jiculcr Ia varla.t:ion dC5lrk en utilisam lc cocfficicm thcrmoCI:aniquc: appropriC. I
0 VUificr que II \'lriation obtenue C$1 Dis faible a fin de \'>llidt:r lo methode utihsCc. I
~-----
-t Application
-----------------------
Ca.lculc:r ta \'Via don a:ubt~e par un \'Oiumc: V = I 0 mL de: mercurc k)nquc Ia prcsston mviron-
nantevaric:de I ,OObarit,Ot barAiau:mpbuureT = 298K.
Donn« : le coeffid ern de cumpi'CSSibilitC isothcrmc: du mcn:urc x.,. • 3,9 10 11 Pa 1•

Solution
0 On \'t\Jt dCtc:muncr Ia \'lriation de volume associC~ 3: unc: augmcntooon de pr-ession_, soit dCter-
miner It rapport ~ pour une cernptrature T = 298 K . L'inHuence de Ia pression sur lc volume
;.pparuit dans l'exprnslon du coefficient de comprc~'iibilitC i'Othcrmc: XT • - V~t .
II ,;em : (~~t = - JC·r · V·

A tcmpC.ntturc: oon5tante : (ID,. c: :~ .


8 En assimilantlcs varunions de \'Oiume et de pression oonsidt:rffs a dc: peutes \'ariations~ iJ vient:

(~)
<lP T
=dV
dp
= 6V =- XT • V .
/lp

e On cledult :

p If' ~ sc I pt r te,.,-' COr-M' ~ Vo


• "
0 La variation de: volume esc ues raible et justifie J'utilisation d•unc tcllc mCthodc. De plus~ te
volume l:uant donnt avec deux chiffrc5 significarif:'i, un cQrrec:tif uu scpdC.mc chiffrt aprd Ja
virgule n'aurait pns de sens.

erczces
I>oclnCcs a~ uilln pou.r ( M.-.-= 32g· mol 1 ). Au bout d'un tc:mp& ~
1cs applieauons n~uo : rnmt kJna, ta tc:mpCnnlre: est uniformt daJu ~
- nombrc d'A\oogadro: ,t( • 6.02 · IOU mol 1 ; RcipienL
- constantc de Bolwnann : .\ • 1,38 · 10 1 ' J• K 1 ; I) Calc:uler le rllpport des viu::55C$ quadradque•
m~nnes de.' co p.nkulcs.
- cooJtamc dn 1~1 ~rfaics : R = 8,32 J • t{ ' mol ' o
- acttlttauondtb.pcsantcur : t = 9.Sim 1 1• 1) [)&Cftllin,tt lc:s \-.Jeutl de$ VUftleS qu2dnuq\MS
rnoya'U'lC$ pour UM t~ T • llO K .

Ex. 5 Calcul d'une vitasse quadratique


Q.C.M. moyenne
&.1 A Ia tc:mpC.n:turc T, un riclpicnt conticnt 2 mOld de
d~ (M .._ •l2a·mol·•) us moles d'btbum
L'Cneqjc ltltnne U d 'uM mok <k: su parfan ~ (M ttt = 4 g · mol '). U vir.CNC quadntique mo)"CCM
atomique «• : dnmolkulcsdedioxsa:t:n~~~~~~o, • 4SOm · • ~ • .
a) t ·•··r ; b) ~ · R ·T ; c:) C\' · T ; d) j.,n · .,, . Calc:uler Ia vitc&ae quadratiquc moyennc.' des ~tome•
d'~lium..

Ex. Z Vrai ou lowe ?


Ex. I Grandeurs intensives tltxtensins
I) La J)CUttOn ~Ut ftt pt"oponiotl.Mik i la ttm-
ptrarureT. Ptnni les arandcun wiwnt~l, IHquelles $0nt intc:nJ.i·
c:xtensive1: longueur, friquenee,
\'e& et lesqudlc:110nt
l) La vitcllc quadratiquc moyennc d'un px parfait masse, masse: rolumique:, indicc: de rtfracrion ?
monoatomiq~ dl proportion~lk a La tl"ID~ra~ T.
l) Lt: pun.mt par cuu:imM ~est unc uni.ti plus Ex. 1 Rec:htn:ht dt Ia composition tfun alllego
peUtc: qu.t k ~ pu m~ C'Ubt:.
Le laiton c:st un alliJi~ de %ll.'K c1 de cuivtc:. On 1\l~
4) L•intc:nsitt d'un coun~n• flectriquc: c:11 une gran- pose que Ia formation de cet aUI•1e n'entntn~ pas de
deur intcn•h~. variation de volume:.
S) Lu courbc=s isotbc:rmcs d 'un su parl"•it Mmt des Un cylindtt de lahon, de: rayon r • 2 em, de hauteur
h,-pabolct ... ~ ck Clapeyron. It • 4.8 em., • \lM masse Ill a 500 • •Sac:hatlt que '"
6) o.nsk -d'un . , . _ id<al d• d= pz porW!s maut~ \'OJ:wniques du rui\-n d du zinc soru ~
rontcnanl lc: mbnc: oombrt de moles dt c:haque pz., vt:mmt 8,9 ct 7,1a · em·', dCterminct ~malin de
les prc!lsions parridles sont tsala cuivrc: c:t de: z.inc dans le cylindrc con.sidCrl!.

Ex. I Ec:hellts de temp6ralurt


N iveau 1 1) Qudk ~~ absolue: C$( k double: de: Ia tcm-
~~~28 ·C?
l) L'ttheUc de tcmpirarurt Fah.rcnheit c:st tcllc que :
o • c-= 32 •p ; 100• c = 2 12•P.
AqueUe ttmpnarurc rn dt:IJC:s Celsius c:otTCSpOnd la
~ 11•F ? (La tc:mpCnnu~ Fahrcnbat est
u.ne ronetion hnbirc dt: b ttm,n.turc Cdsius.)
Ex. 3 Vrtuse quadratique moyenne
e11emperature Ex. 9 Covolume d·un gaz monoolomique
c.Jc:ulct pour lc dihyd~nc let vitcskt quadradques Lrs atomet de n~on. suppo~~b spi\Criquct,. ont pour
mo,--cnnc:t des rnolto.da aux umpCnuura T 1 • 300 K nyon r = I ,6 10 .. m.. Cakukr k c=orolu.mc MtOcii
ec. T, • 600 K. 6 uno mole de nl<>a.
DonMI : M (H,) = 2a · mol-•.
Ex. tO Limiles de riquolion de Van der Waals
Ex. 4 Proportionnelil6 des vilesses L'~quation de V.n der Waalt (lei pour une mole de
quedrlliques moytnnes px) apporu: quelques • cot'f'«tions • par rappot1 i
?::.
1 _milanae d.ans un rkipcn1 des atomo ct~uaon \'cquarioo du a» parf:Ut: (P+ ~) · (V - b) • R T .
~~. 40c. mo~-•) c:t dC'I mo1ecu1~ de: di~~

c
Dbnotltrtt que I"iqw;ooo de Van dcr'\'t'uk pn-r1'lct dc Tous In pz aont ClOOSidCftt. c»rnrne puWts n k
I"Cqu.ation d'fllt du pz parfait lonquc- La
MJ'OU"O--cr mtean,c m auppost id&J. Dtttnniner ta pmsiocu
prculon tend val zero. particllcs des dtf'f'C:rmts gu cc Ia pr-c11ion totale.
DtmnJ«J : M( He) = 4&·mo1 4
' ;

M(Ne) • 10g · mo1· 1 ; M (N) • 7g · moJ-•.


Niveau 2
&.IS ~hllltO do IIUIIiire
&.1t Veriltioa de vol111111 du cuivre entre dew! recipionu
Un bloc de C'l.livrr de voh.lme V = 20cm 1 n.t inidal~ Un fttipmt de ''Oiw:rk V1 • 2 L at mnpli d'un au
mc:t'U aous La pression p • I ,0 I J bat i Ia rempfnnart: parfait sous la prusion p1 • 0,80 bar i Ia tempCra~
T • 295K . T 1 = JOOK.
La Vlriati<ms awk:ag~ acront considetie• oomme I) Calculer Ia quanlite de maci~re, tn mole, du gu
d.n JX"ritcs variationL contmu d~ lc ri-cipicnt.
I) 0o pone sa tan~ a T ' = 2'9S,S K , iOUS 1) U rkipimt ~It noli ( l ), at rdit par un
1,0 I ) bar. Detc:rmioer J'll\llll)mta:rioo de volume COP rube de \ 'Oiwnt ~ l un rtcipicot (2) de
I'C'tpoodantt:. ''Oiume V1 • V1 ct contt:mtu inltialcmc:nt k mime
l) A partir de l' itat initial, on ilm la prqaion de pz ~r(ai, ' Ia mbnt tcmptntu~ n tous b mftnc
prnsion.
o.o~o bar' 295 K. ~terminer ta variation de vol·ume
tOrretpondame. Le rtcip!cnt (2) est pont 6 Ia tcmptnrurr
Dott.Ntft : pout Je cui\l'l't, CJ. • 4,9 . 10·' K~ 1 ; T 1 = l60K. On nta:Jiac In lcha~ lhermiqucs
XT • 7.2 · 10 u pa •.
possibles entre lcs deux rttipicnta par fintennedi.aire
du tube.

&.12 eo.ticitwlllllm1061ntiq- du ou CaJculc.r 11 ~ a k$ qu.anmb ck maOCn: d.am


cbaqut ~~ i l'iquilibn: mfantquc..
de Van der Wlllt
Exprimer lu cocfficic:nta lhermo(.lastiques a ct :h
pour une mole de an rtcl auivant l'equarion de Van
Niveau 3
da-Waab : (P•~J)-(V - 6) • R · T
&.II Etude d'une pompe
&.13 Dil~on du •rcure ()a le' pt'OpON: ck CQnfter un potU de \'Oiumc intftinlr
dens u•dlermotllilre V • 40 L au moyen d'WK" pompc doot 1c princ:ipt nt
SC'htmatiH ci'"<lcuous.
l..c tube d'un lhermom~tr~ e.at totalemau rcmpU de
mereure.
On nC:aJi,at:ra Ia dllacttion du vern et Its V'lriadons
tm~ scront cons~ comme des petites
variltioos..
I) QutcUt ua b ·~ subit pu r~toppc: ck
~ knque b tcmpintu.rc •ucmentc ck 1 •c ?
l) Bn auppos.ant que l'envck'lpJX' de \~ pcur tup.
porter une surpression de 10 bars, qucllc aua:mcnta- s, ,--:: s,
uon de tcmpCraturc peuc-elle supporter sans ruptuh:? t~moq~l'lt,,

Do•u•iu :
- let d.t.trerunes d~ pardella torn lites par : 11
W'ltlllpneu

(~). {ffi. (ID, = - ·; La prcu10n a:tmcwc-c:st Pt • I ,OI)bw ct 1·ait m:


- cwftlcimts tbcrtnoilu:ciqun du mtteure : conskUri c:omme un C:H psrfah. lA corps de pompc
a • 1,8 · 10--1 K-' ; XT • 3,9 . 10· 11 Pa· '. a un volume V • I L et on nia:hac: lc ''Oiwne ~tam
dMt 111. pom pc torsque tc piston eu enronc~ A rond.
Lcs tNinaformations sont suppoate• OOthcrmes.
&.14 M61onge et "''"ions partie lin
lnitiakmen~, lc p~too est compl~1cmcnt cnfooce ct le
On metan~ cbns un ballon de volumt V .c 10 L , ' pncu contit.nt de J' ait sous Ia PftQion p..
b tnnp(nlUI'C' 8 • 2.5 -c : I) Calc::ulet" Ia prusion dam k pn.na apris un aller-
5c d"bCbum, <f g de nion n 71 de diatocc N,. retour du piston.
2) Qucl est 1c: nombrc de coups de pompc 8 donner 2) LonqU<: les isOlt.w:nnes paSfot':nt p;:at un minimum en
pour ame:ner Ia pression in1tricu.rt ! 2p0 ? coordonnC:es d 'Ama.gat, rexinence de cc minimum

Ex.17 Minima du produit p • V ettemperature est rcp~ti~~ par (~JT = 0 .


de Mariotte a) DC:tcnniner Ia rt"lation en~ p ct ~ au minimwn
l.'«Juation rtbti\•e a une mole de gazdcVan dcrWaals d'uoe isocherme donnee.

s•C<rit' (p+~)-(V - b) = R· T .
b) QueUe est Ll courbe dE:finjc dans cc S)"'Steme de
coordonnCcs par I' ensemble des minima dn isother-
On sc propose-d'Ctudier ln isothcrmes corrtl!pOnd~n· mes?
tes enooordonnCes d'Amagat p· V = f(p) . 3) Calculer la temperature de Mationc T,.. de l'iso-
I) Afin d'eliminer Ia wriablc V de I'Cquation, on pose thermc qui admet une tangcntc horil.ontale i pt~:$-Sion
usucUement : p • V • y. ikrirc l' iquation d'C.tal de quasi nuUe. Que pet•t-on dire des isothermes tc-JJcs
Van ch:r Waals en v:ariables yet p.. que T > T,..?

Indications

Bien cxprimcr Ia masse molauc dans Jc. SySlC:mc: Commc: a l'cxerace I I, I« vanabolU Ctant ftubles.
tnle:rnOitKlnal~ tn kl.l mol- 1•
on ~ut assimiltt. a volume oonitant ~· et :.~.

Uabscr Ia c:onscrvallon de Ia masse. Lcs volum"


a'ajouteru. dant. ce ens. Penscr Acxpnmer la C:('M«Vtltion de la quantitC de
matiere totalc.
Ei.:1JJ Lorsquc J'equiJibrc m(ocanjquc est rtaJise. la pres-
t ) A prtssion Cl)nn:Lme, (~) = ff, (lut: I'on peut sion (:St idc.ntique dtlns I~ deux n.·dpsent-t~.

assitnile:r i :~ pour de pculct' variations. Eli:r&:


l) De mmte. i tempCniWJ'(' consrantc, (~) r • :; Pcnscr Aapnmer l11 c;onscn.•J•uon de Ia quantitC: de
m:uiere tou.le, ap.U u.n n.IJcr-N.':tOur, puiJ 4prb ,J
que. l'on peu( :3&,\:imile:r ll .A v pour a~ ~tilts \.--:tri3- alk-r-r-etours d u piston.
&p
dons.

I) 13i~ prendrt ~rdt: 6 Clnnincr tow1cmc:m V de


l>.ms Ia mcs\lf'e oU il est impossible d'exprimc:rV en l'f!qulltiont t'n utilis:tnt lc fll1t que V -= l,
ft;tt~ctlcm de T et p pow C~lc:uler lt:J J&ivfc• )»Nicl- p
lts conespondamcs. cxpri:lll('rT. puis p. en ronction l) :\prC:s II\'OI.r obtmu unc Cquanon de Ia forme

des aull"eff ntbbles ct. rolculer (~) et (2~) . /(p,y.T) = 0, il faut diffCrenei~ l'eltp~lon
' T
obtcnue pour fan-e ti.J'Ipo:Jrni:tre d.y ct dp ct co
On en diduil cntuih~ (ffi, et (~)T !..a
d I;Uwrc
dv
ap·

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Solutions des exerczces
Q.C.M.
Exercice 1
vene~e interne d'une mole de gaz parfait monoatomique s•ecnt:
U =~·R ·T=Cv·T
3
avec C v = 2' · R capacu' 'e thc:rmJque
' moI ' du gaz parf'
aue aJL
Les r~ponses b et e soot done correcces.

Exercice 2
1 N · , · u1 3·k ·T
1) Vrai puisque Ia pression s'ecrit p = ct que u2 = ::.....::......!
3 V m
1) Faux, c'~s t le carrC de Ia vites-se quadnuique mo)·enne qui eu proport.ionnel a Ia temperatureT.
3) Faux:! g · cm ·' = IO()O kg · m ' ·
4) Faux. La charge Clecuiquc est unc grandeur ad ditive, done extensive. Vintensitt, charge etectri·
que a travers une surfs~ par unite de temps, l'est egalement.
.,' ) V ra1,
. pu1sque
. p = constance
V .
6) Vrai, puisque Ia pression panic11e est de Ia forme p, = x, · p avec ic:i x,· = I.
2

Niveau 1
Exercice 3
Pour unc molc!<:u le de d.ihydrogCne (diatomique) de masse m,l'energie cin(d quc moycnne s'Ccrit:
Ec = 2'I · m · u 1: = 2'5 · k · T .
La vitesse quadratiquc moycnne u est done de Ia forme :

"= pp:.
Comme m -X =M ( H : ) et que R = k ·X, iJ vient :

Aux temperatures proposees, il vient :


"•r ·;:;. X = l ~T

5X8,32X 300
= 2498 m · s ~ •
2 · 10 ~ '

5x8,32x600 = 3532 . 8 _1
"ooo = 2 · 10 ~, m ·

Exercice 4
1} La vltesse quadratique moyenne s'exprime difTCrcmment suivant qu'il s'agit d'un e molecule
monoatomiquc o u diatomique.
~ B•on v6riller Ia naMe des molecules dt1 gaz etudii avant tout calcul

Pour l"argon, Ec = 23 · k · T tl u,... = m


~~.

Pour le d ioxygtne, Et = -5 · le • T e t Uo. =


2 l
l·R·T
M0
.

On en d eduit :
'
u~ • JMo,x3 .p2x3 • 0 ,693.
u0 t M,.... X 5 40 x 5
2) AT = 330 K , les vitesses quadratiques moyennes ont pour valeur :

u = 3x8t32x330 = 454 m · s · •
"' "i 40 X IQ- l

• #5 X 8,32 X 330 = 655 . 8• 1


uo , ~ 32x IO·' m ·

Exercice 5
Comme dans l'exercice 4, les vitesscs quadratiq ues mo)'ennes s'expriment sous Ia forme :

~ Comma dans l'e;xercic:e preetdem. l'b&lium, un gat monoato!TI4que neceS$ite le coefficient 3. et re dioxygine, un
gaz d1atomique,le coetf•c•ent 5.

Le rapport des vitesses s'krit :

On deduit:

""~ : u0 1 • 4~
fM0 : : 986 m · s·• .
Exercice 6
Les g:randeun extensives (ou ad ditives) somla longueur et Ia masse.
Les gran deurs in tensives som Ia &equence, la masse volumique ct l'indice d e refraction .

Exercice 7
Les equations de conservation du volume et d e Ia masse s'«rivent :
v • Vc. + v,. (JJ
{m = Po. . Vc. + p7.., . Vu. (2)
en dCsignant par Po. e1 PZn les masses volum iques respcctives du cuivrc et d u zin c.
D'autrc parl: V = ( nr 2) · h = n x(2 · J0-2)2 X 4,8 · IO-l = 60,3cm l.
E n rcportan t Vr,., tirC de J•equation (I) dans I'Cquation (2), il vient :
m = Pc.. · (V- V7..,) + p 7.., • Vz...

Chaplue 1 , Ou ga2 parfa11 au flu •de r!lel


D'oU:
VZll-_ m-Pc.· V -_ 500-8,9x60,3 -_ 204
'
cm,

Ptn-Po. 8,9-7,1
Un calcul du mbne type ou une simple sousttaction conduisent 8 : Vo. = 39, 9 cml.
Finalemenc :
m z, = Pz.. · VZa = 144,9 g
{ me. = Po.· Vo. = 355,1 g .

Exercice 8
I) La tempC:rature Celsius 8 = 28oC correspond a T = 28-.. 273 = 30 1 K. La temp(:rature
demandee est done 602 K
2) Entre 0 °C et 100 °C, les cent degrC:s Celsius corrcspcmdent a 180 op' entre 32 °F et 212 °F ,

~~t;: La fusion et 1'6bulfrtJon de reau servant de refl!rence. ll faut interpoler entre les bornes en °F pour teire corres·
pondre une valeur en •c,

Une (emperarure de 77 °F correspond a 77- 32 = 45 °F au-dessus de Ia tempCrature de fusion


de La glace.
Ainsi : 180 °F COITC$pondent iJ. 100 °C ;
45 op corrcspondrom 3 eoc.
100
O'oU : 9 e 4Sx = 25°C.
180

Exercice 9
Lc covolume est le volume • propre • des moiCc'uJes, soi( le volume de J( spheres de rayon r, done de
volume '34 n:rJ.
o•ou : v~x·( : · • · r')
V = 6,02·10 1' x; x x x ( 1,6 · 10- 1 ~)' : 10,3 · 10-• m ' c 10,3cm' .

..~'1"<.:
Une mole de gez occupe un yolume de 25 l a 20 oc. le cavotume est done negligeable clevant le votume total
·'( cx:eup6.

Exercice 10
LorSque la pression d'un gaz tend \'trS zero :
- les inleractions entre molecules diminuent ;
- le volume tend vers l'infini.
On dtduit :

{ · ~ ~,->0
V»b=>(V - b).

Ainsi Ia limite de I'Cquation (p+ ~2 ) • (V- b) = R · T est : p·V : R · T, Cquation relative 8 une
mole de gu parfait, lorsque la pression p tend vers zero.

·~t): lorsque Ia press•on tend vers O,les atotnes s'6lo1gnen11es uns des auttes.
Niveau 2
Exercice 1:...1'----------:---:----
1) A pression constance, on peut ecrire :

(~), = ~·
En assimilant les variations proposCcs a des ·variations infinitCsimales :
dV av
- ~ -
dT aT'

·~Y: On chefche (m6thode 3) quel coefficient met en 1eu l'inftuence de Ia tempSratUJe sur le volume.

O 'aurre part, le coefficient de dilatation isobarc: a s'ckrit : a = v1 . (':rr)V) .


.
II Vlcnt: 1 av d'd .
Ct ., V · T ct on c uJt :
'
6

Application 11umbique :
6 V = 4_,9 · 10 · 5 x 20 · l0 4 X0,5 = 4 ,9. 10 •o m l

tJ.V = 0,49 mm 1 •
L'approximarion est justifiCc puisquc 1iV « V .
2) Comme pr«Cdemmcnt, on peut Ccrire, ii temperature constante :

. ,_ . . dV t>.V
En p rem.t~;re approx1mauon} dp = lip pour de petites variations.

·;y: On cherche (methode 31 Quel coeffic•enl mel en 1eu nntluence de Ia ptes.s10n sutlevufume.

En uu·1·Jsam 1e coeffiCJent
· d e compress•'b'1' 1 ('lV)
1
11tc· ·ISO th ermc XT = - V · i)p T,..- V · av
4
p , 1·1\'lent
· :

L1V ., - XT· V , !:J.p.


AppJ.icariq, r1um£n'que:
tJV = - 7,2·10 -12 · 20 · 10 ~ . 0 ,05· JO.S = - 7,2 · 10 u m )
tJV = - 7,2 · 10--' mm 1 •

-J;: On peut remarquer que


j.V es-t tth faible : le.s solides sont peu compresSibles.
- ,\ Y < 0 le w lume dimmue lorsque Ia pression augmente.

Exercice 12

A parnr de t•equatiOfl de Van der Wast$, il n·est pes possible d'exprimer V en fonction de T pour calcufer le
• o: ~ V
coeffic1ent 1 ("v)
dT p

En revanche, il est simple d'ex.primer Ten toncnon de V. de cslcuter ( ~~) et d'en deduire (f;) = _!_
.,. ' ' ' (<ll')
(miuhode 2)_ i1V P

Chapiue 1: Du 911: p11rf11t1111.1 fl uidc ret'! Copyrighted material


• Calcul du coefficient de dilatation isobarc
De l'Cquation de: Van derWaals, on tire:

T = -RI · [ p-V-b·p+-
V - -V t .
a a·b]
En dCrivam par rapport aV a pression consmnte :

(fv), = I [ a
R . P - V2 +-yr
Za· b] .

Finalemem,l'expression de a s'&ril:

CU ~ ·(~).: ~ ·(~") .
;;v '
R
Ot = --~-:--:-
v · [P - .!!...
V2
+ '!!!..:..!)
V'

• Calcul du coefficient de compresslblllte lsotherme XT

A panir de I'Cquation (P+ ~) · (V - b) ::: R · T, on tirt :


R ·T a
p = V- b - V'.

La dCrivtt partielle de p par rapporr aV a temphat'u re constante s'Ccrit :


ap) _-<V-bF+Vi.
(av R ·T
T-
2a

Or !'expression de XT = - ~ · (~;)T fait apparnitre (~~)T qui est eel que :

(av) t
ap • = (ap) ·
av T
On dc':duit !'expression de X·r :

x. = -~ (%¥t = -~ · (~)."
I

Exercice 13
1) II s'agit d 'c:tudier l'influc:ncc de Ia tempC:rnrure sur Ia pression, a volume constant done de
calcuJer (~)v = U dans ces conditions.

1n-our d e pemes
· · ·
\1lnauons, eft • /lpT'
on a : d• (l.
La relation proposee daos l'tnonce: (~ t.(~),. (mT = - I permet d'tcrire :

et en utilisant Jes expressions des coefficients a et XT :

D vient :

On dCduit : I!J.p = 4,6 · 10 6 • L\T = 4,6 · 10 6 Pa = 46 bar .


·~t:;: Cette surpresSlOn est hnorme (rupture du ve~rel.

2) Puisqu'une variation de I °C = I K provoquc unc surprcssion de 46 bars, uoc surpression de


JObar.corresponda:AT = !~ = 0,22 K .

Exercice 14
Les diff.!Kntes quanritCs de matiere sont :

5
= 1,2~ mol
4
4
nNe = = 0,40 mol => n,IJUI ; 2,15 mol.
10
7
"~'~: = i4 = 0,50 mol

La pression to tale est : p = •. RV . T = 2,15 10


X 8,32 X 298 = 5 33 b
· 10-.} , ar.

8 II faut wnp8rativement que Ia temp6rattlle so•t exprim8e en kelvin

On dMuit: p •., = x,., ·p = ~:~~ x 5,33 = 3,10 bar


PNt 2 x~ · p = 2,])
04
~ ~ X 5,33 • 0,99 bar

PN
1
:: XN1 ' p:: ~:~~X 5,33:: 1,24 bar

CopyngfiTe(J matenal
Exercice 15
1) L'tquation d'tau de:s gaz parfaits entrainc :
Pt • V,
n, :: R · T = 6,4 · 10 4 mol.
1

2)

v, Vt • V1
p' p'

..,
T, r,
•••

·#t{: On peut s.e reponer a Ia mlithocle L

A I'Cquilibre mecanique, Ia pression est identique dans !'ensemble du systtme :


p', = p'2 = p'.
n y avait iniria.lement l.a mCme quanritt de matiere n 1 dans les deux recipients. La conservation
de Ia quantitt de mati~re totalc~ entraine :
• , p' · V, p' · V2 2 p, · V1
n , +n:=2·n, ~ R · T, ... R·T:a = R·T,

=>p'·(;, +~j =2·~·.


=> ., 2 , Po. l =2 x 0, 80 X-,--'---,-
p T, (.!.. .!..)
+
T, T ,
300 _1_ + _1_
300 360
p' = 0,87 bar.

On deduit : n'1 - = 087


p' · V,
=-
R. T,
· 10' x 2 · l0 ·•
' 8,32 X 300
= 7 . tO· l mol

.
0 87 · 10' x2 · tO·•
8,32 X 360 -
-
S,S · 10"'1 mol.

Niveau 3
Exercice 16
1) Lorsque l'on tire lc piston, Ia soupape $ 1 s'ouvre et aspire un volume d'ai.r V' 3 Ia pression p0 •
Lorsqu'on repoussc le piston, Ia soupape S: SC: fcrme, puis Ia $0Upapc s, s'ouvre, permettant a
l'air de pblt:uer dans le pneu.
Soit p , Ia pres.sion dans le pneu aprCs un coup de pompc. La conscn'ation de Ia quantitC de
matiere tO[Ait conduit a :
p, · V Po· V Po· V '
- -=- -+--.
R ·T0 R ·T0 R ·T0

Finalement: p1 =Po (l+~)= 1


1,013x ( t + 4 ) • t,038bar.
0
2) Apres n aller· retoun permerutnt d'amenc.r Ia pression a 2 p 0 , il est possible d•ecnre :
2p, · v
R· T
•Rp,·- V
· T0
+ n · p,
-
R·T
.v·
11 0
quantuc! de m1ti~rc quantile de m•tiC:rt'
i l 'mt~nc-ur du pncu •won« par ,
COUJM de pompc

Ainsi: 2V • V + nV' ~If • ~· • ¥• 40 coups d e pompe.

Exercice 17
I ) En dh'<lopplltlt :

(P• ~i) (V

EnPQAmy = p V,iJvient :

d'oU:

2) a) En posantT = constantc, difftrc:ntions )'expression priddcntc:


a a·•
dy+- · dp -"-'· dy - b · dp -
2• · b · -p · dp+ 2a · b · -p' · dp 50.
y y' y2 yl

.~'t): l'tquatton obtenut tla qutst•on 1'" dtlalormt fc p. YJ • o


( dy
~}( tdf
llv•entd/ Oavtcdf • .... dr+ ) dp • 0 pouruntfoncbondedeullvanables.
r
1 l tlp •

Tout revieme celculer (J;J~ et {;:;)~ e16 rtmplactt dans rnplttston de df . 0 .

En ordonnam p;~.r rnpport {l dy ct dp :


• • b
dy · ( I -"-" + 2a . b.e') +dp · (;- - b - 2• . b.") • 0.
y' .Y' y'

_ 2. + b + :::2::.•_· b;-·..cP
~ • (C)y) • _.y'---:-..,..,..<-,y
' -.
dp ~ T '!..:../! 2a · b · p'
1 -y' · y'

(~)T ~ 0 pour

c'cst-i-dirc pour:

On deduit :

Copyr
b ) La relation enue per y obteuue est celle d~une parabo le, d 'axe h orizontal.

y • P•V


b t---

L --- -- ----- -
lb

a
3) La parabole obtenue coupe l'axe des ordonni:es pour p = 0, done pour y = b.
o •autre part, 1orsque p~O,I'l:quation ) 1 + a · P.. -(b · p) - a · b · p~']. = R-T tc:Dd\'C[$)' = R·TM.
y y·
On deduit la tentpCratu_re de Ma_rioue :
r-1 ~-
" -
,R
...,
~ b--,
·1

Lcs isothermes de tempi:rature T >T:" ne prCscntent pas de miniz:num en coord onnees d'Amagat.

Y• P· V


b

-lb ----------,-I
' I

/
/
/
/

oL-~~----------- p
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Statique des .fluides

Introduction
La pression est une grandeur courammcnt u tilisCe dans Ia vie quotidienne : pression
d'un pneu d'automobile, pression atmosphCriquc, pression :i laquellc est soumisc
un plongeur, etc. Lcs ingCnieurs se trouvcnt done confrontCs a unc grande variCtC
a
de problemes lies cene grandeur.
Dans le chapiue I, une definition macroscopique de Ia pression a partir de Ia force
exerde sur un Clement de surfac-e est proposCe. Nous avons pu en dc!dulre )'expression
de la pression cinCtique au scin d'un gaz parfait monoatomique. La definition proposCe
va nous permcttre dans un premier temps d"Ctudier les variations de Ia pression au sein
d'un fluide et de predser les mCthodes de mesure. Enfin, nous verrons comment exprimcr
Ia rc!sultante des forces de pression exercc!es par un ftuide en utilisant le thOOrt:me
d 'Archimede.

Plan du chapitre 2
A. Pres-sion au sein d 'un flu ide
1. Masse volumique ..... ..... .... ...... ... ...... ... ...... ... ...... .. ........ ... ......... ....... ... . 44
2. Pression en un point d'un fluide en equilibre .... .. ...... .... ...... .... .... .... ........ .. . 44

B. Variatio!"' de Ia pression dans le champ de pesanteur


1. Expression diff6rentielle- ~quation locale ...................................... ... .. ..... 45
2. Cas des fluides incompressibles .......... ........ .... ....... .. .................... ........ .. 46
3. Cas des gaz parfaits : equilibre de l'atmospMre isotherms ............. .... ...... .. .. 48
C. Th&or8me d' Archim8de .................................... ...... ... ........ .. .....• •• , ....... .. .. 51

M 411todu
L•essentid; mise en ceuvre .... ... ....... ... ..... ... ........ .. ................. .. ......... ....... .. .. 53
Enonch du CtX~ ............................. ... . ....... .. ......... ................ .... ...... ... . 57
Indication& ...... .. ....... .. .......... ....... ... ...... .. .. ...... ... ...... .. .. ....... .. ...... ... ....... ... . 59
Solution, dB. f!xercicfl8 . ....... .. .... " .. .. ....... .. .. ...... ... ..... ... . ....... ... ...... ... ....... ... . 61
A. Pression au sein d ' un flu ide
A.l. Masse volumique

Eo un point M entourC d'un volume dt contenant unt- masse eJemem a.in:


dm d'un ftuide, on peut definir Ia m..'lsse volumique du fluidc :
dm
p(M) ~ d<.
1. On utilise friquenwnt;nt p(M) s'exprime en kilogmmme par metre cube ( kg · m·'J 1 dans le Sys·
le gtamme par centimittre cube teme international.
(g . em ou &t kilogr&mme par
4
')

litre ( kg ·L·').
Le rel&tiOtl et'llle e.es unfits est : A pn·on·. Ia masse volumique dCpend du poim M. considCrC dans un fluide.
lg • C-tr'l ~ • lkg · l ' Dans un liquide, fluide incompressible, elle a Ia meme valeur e-n tout point,
= I CO) kg · m·'. pour une temptrarure donnee tt eUe \'31'ie avec 1a temperacure suivant la dHa-
tation du liquide. Dans un gaz, elle dCpcnd de Ia pression et de Ia tem.pCra-
tu.n: et il est nC:ccssaire de connaitre I'Cquation d'Ctat du gaz.

A. 2. Pression en un point d'un fiuide en equilibre


• II a CtC Ctabli au chapitre J que Ia force C:IC:mcntaire df. cxcrcCc par un fluide
en equiJibrt sur un eJtment dS de Ja surface d•un solide immerge est de La
forme :

dS = dS · u;, le vecteur unitaire U: C:tant


orthogonal adS et oriente \rers le solide
pIa pression exercCc par le fluide en M

Cene definition ne fait pas intervenir Ia nature (solide ou non) de !'objet


immergC ct pcut s'appliquer 8 to ute surface au contact d'un fl uide. Notam-
ment, elle peut s'appliquer a une surface fermee, evenruellement fictive,
cnfermant une portion d u ftuide cons.idC:rC.
· Dans un fiuide en tquilibre (on dit egalemem ftuide • au repos•), envisa-
2. 01ll)arle de • <:ylindrt • t pardr gcons un volume ClCrnentairc << c:ytindrique )) 1 de fluidc, c;ylindn: dont
du moment oUts volume •" l'axe est horizoncal et dont unc: seule base est orthogonalc 3 son axe (fig. 1).
d!limil! par un ensemble de
gi oir;,lric:n parllltlu entr\1 Figure 1
elles. les ue-tions nt $0nt pn Forces subies par un volume 816mtntaire cyltndrique de ftuide.
ntcessawemem dH sections
droites et pevvent ;,voir une forme dS dS'
•'
qutkonque.
0 : M'
- - - - - - - ;,; -"-
dF" •
-
X

''

Appliquons Ia rdation fo ndamcntalc de Ia dynamique il l'eiCment de fluide


cylindrique consid4!1i. On se place pour cela dans un rifC:rentid galilCcn.
Bilan des forces e-x.ttrieures subies par I'CJC:ment de ftu.ide :
- son poids P o rthogonal 8 l'axc d u cylindre notC: Ox ;
- Jes forCC'$ de pression Sur Jes parois latC.rales d u cylindre, orthOiOnales ;l
J•axe Ox ;

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- les forces d e pression dF et dF· qui s•exercen[ sur Jes b ases dS et dS' du
...·olume cylindrique; leurs points d •application soot en M et M ·,centres res-
pectifs de dS e t dS ' et sirues sur l"axe hori7..0ntal Ox.
A I'CquiJibre, Ia somme vectorieUe des fo rces subies par l'CICmem d e fluide
est nulle. En p rojection sur I'axe Ox :
dF · cos<t- dF' • 0
avec dF = p · dS et dF' = p' · dS '.
p et p' sont lc:s prcssions respectives du Auide en M ct en M ' , a prior·i diff6-
rentes.
ll vient :
p·dS · cosa - p'· dS ' • 0.
). dS' est Ia proj:ection dedSdans Comme les surfaces dS et dS' J sont li.!es par J'egalire d$ · cos(t = d S ' , on
unolan ptlpendiculaire. r ax• du d t duit :
cylindrs; hngle de projection est p . p '.
r•ft91e a entre les deux normates.
La pressjon a done mCme valeur au.x points M ct M ' de l'axe ho rizontal Ox .

La p ression p exer cCe par un fluide en Cquilibre sur une surface est iode-
pendante de )'orientation de la surface ClOnsidC:rie.

La pression est Ia metnc en t out point d 'uo m ime plan horizontal


d•un ftuide en c;quilibre.

B. Variation de Ia pression
dans le champ de pesanteur
B.l. Expression differentielle- Equation locale
Dans u n fluide en C:quilibre, considC.ron.s une tranche C:IC.mentaire hori:r.ontale
d e fluide, de masse dm, d e surface S tt d'epaisseur d z: entre les cotes z ec
.: + d~ ( fig. 2). Soic p Ia pression d u flu ide 3 !'altitude .: ct p + dp Ia p ression
a )'altitude z + dz.
Figure 2
~uilibre d"un volume t!limentaire de fluide dans te champ de pesanteur.
I
p S u; 9
It ------------ ------~---- 4

A
lA, -···· - ····-···········-·

Copyrig~'tl
Bilan des forces extCrieures subies par I'CU:mc:nt de fluide :
-son poids P = - dm · g · U: oU g est l'intensitC de Ia pesantc:ur;
- les forces de p ression sur les parois notamment Ia force - (p + dp) · S · u; a
!'altitude z + dz et Ia force +p · S · U: a l'altirud e z.
A I'Cquilibre, Ia somme vcctoriellc: des forces est nulle, et en projection sur
I'axe Oz, il vient :
-(p+dp) · S+p · S-g · dm = 0
= dp · S = -g · dm.
En ouueJ Ia masse volumique p de l'C.JCment de volume de fluide considCri
dm
est telle que p • S . dz'
d'oU en simptifiant :
dp e - p · g • dz .

La variation de pression dp daos le champ de pcsanteur est liCe i J'Cpais-


4, Bien no.,et loe signe • - • lonqt.te seur de Ja tranche CIC:mentai.l"e d!r de Auide par I'Cquation locale de Ia
I'axe Otsst orient6 V9rsle hauL
l otsqU'on cofUid@re un axe vefti.
c•l Otorient8 6e h11Jt sn bu.
r6qu•tionloca1e de Ia steliqt.te
statique des fluldes :

dp =- p · g · dz
,I
P Ia masse volumique de I'CIC:ment de ft uide
g l'intensite de la pesanttur
des ftuides drMnt : -----'
dp = +p· g · dt.
le paramitre texpfione alors 111
profondetlf et non plus r altilude. 8 .2. Cas des ftuides incompressibles
8.2.1 - Relation fondamentale de Ia s tatique des ftuides
S. En toute rigueur, les riCI.-N Dans le cas d'un fluide incomprcssible 5, Ia masse volumique pest indCpen-
sont trh falb1ement cotnpressi· dame de Ia pression et de l'ahitude done il est possible d' int~grer simplemcnt
b4n ~ ....,.. mf.SSe volurnique ost t•egalitt ptecedente.
seonsiblement cons.ante.
IQ:.J.IIO'ii
Entre deu.'t points A c:t B, de: cotes z,. et t 8 , d•un ftu idc incompressible
(fig. 3), on obtient Ia relalion fondamentale de la statique des fluides :
PA e[ p 8 Jes presslons respec[ives e:n A eLB
p,.- PB • - p · g · (z,.- za)
p la masse volu_mjque du fiuidc
= p · g· (z8 - .:A) g l'intensirt de la pesanteur

Dans lc champ de pcsamcur, Ia difference de pression entre deux points d'un


m C.me fluid e incompressible est proportionnclle 3 Ia d C:nh:eiJation entre ces
points.
Figure 3
Le.s points Aet Bont pour cotes respectivt.s z,. et z8 .
l

t, - --- - - • A

te ---------------~ 8

0
,/ / /. ......///.

0\apitre 2 St&ti.que des flui~


Application 1 Pression et plong Ce sou s-m.arine
La pression aanosphCrique 8 La surface de l'odan est: Po = 1,013 bar.
Deu:rminer 3 queUe profondeur un plongew sous--marin est soumis i une pression 2 Po.
Donnie : masse volumique de l'eau, supposee conswne p = I 000 kg · m -).
Solution
En prenant la surface de l'eau comme reference des cotes, il est assez logique de consldt:rer un axe
ver tical Oz d 'origine 0 3 Ia surf.a~ d e l'cau et oriente de haut en bas. VCquaclon locale de Ia sta-
tique des ftuides devient :
dp = +p·g · d : .
L'eau Ctant un liquidc, quasimcnt incompressible, en nt:gligeant la variation de l'acciiCration de La
pesanteur g , il vlem par intCgration entre 0 et z :
p (z)-p(O) = p(z)-p0 = +p · g ·(z-0).
La profondeur a laquelle Ia pression est le double de Ia p ression en surface p 0 est relic que 6 :
z = 2p0 - Po = 1,013 · 10' = IO 33 m.
p ·g 1000 x 9,81 '

8. Pour t viltt tout ptOIJt,lme


d'ooitb. exl)fWnw tous IN tennes
dens le Systerne lntemelional,
8.2.2- Consequen ces
k rbultats'e;q~rimer~ d• ns • Dans le cas oU ::A = :: 8 , Ia relation fondamentale de La statique des Ouidt$
fe mime syuime. conduit 3 PA = P&. On r-ctrouvc:: le fait que Ia pressicm est identique en tout
point d'un plan horizontal d'un ftuide incompressible en Cquilibrc.
• La relation fondamemaJe de Ia statique des fluides pennet d 'obtenir immC-
diatement Je theorime de Pascal : un fluide incompressible uansmer inte-
gralement les variations de pres-sion. Ainsi si on applique unc surpression llp
en A de cote ::A , Ia mCme surpression s'applique en B 3 Ia cote z 11 •

Application 2 Presse hydraullque


Deux recipients A et B. de sections respecti'\'eS SA et s. telles que Su = 10 S,.. soot relies 3 leur
base par un rube c:t rc:mplis d 'eau.
Dans chacun des deux n!cipients) 3 Ia surface du liquide, on place un piston) l'un de surface S,. ct
t•auuc de surface S 8 , coulissant sans fronements.

I
J I
A

/
'--.../
ricipieMS relib p81 un tube 11 remplis d"eau

On exercc: une force verricale 7:. sur Je piston du compartiment A. Determiner Ia valeur de Ia force
J: subie par le piston du compartimc:nt B. Condure.
Solution
Avant tout dtplacement, les surfaces de liquide en contact a\<ec les pistons soot dans un mbne plan
horizontal c:t 8 Ia mC:me p ression p. Ccue pression s•exprimc sous la forme :
P Oil /A = fu
s,. s~ ·

CopyrigH!W
On deduit:
j, = ~A • S, = I 0 S, .
A

Une p resse hydtaulique permet ainsi de dCmultiplier les forces : plus lc rapport des surfaces est
grand, pl·us Ia force aexercer / ,.. est faible, pour un mCme resultat.

8.2.3- Application aux mesures d e pression


Une mesure de pression est souvent une m esurc de dCn ivellation entre surfa-
ces libres d 'un liquide dans un manometre (fig. 4). Le mercure est utilise pour
sa masse volwnique etevee.
Figure 4
Manometre i merc-ure.
vide
tvapeut de rneiture
. ---~us pression tr8s faiblel

h ~rs un r6c.,ie.nl
mercure &Ia pression p ou
(. vers r atmosphke
lbaromitre)

La relation rondamentale de la statique des ftuides s'ecrit pour le mercure


oontenu dans le tube :
p-0 = Pu1 ·g · h .
A0°C,ondonne:p·," = 13595k,g ·m ·' ,g = 9,8066m·s~2 •
La pression correspondam aunc dtoivellation de I mm de mercure est done :
p = 1~595x9,8066 · 10 ' ' = 133,32 Pa.
Ccpe:nda.nt Ia correspo ndancc: la plus pratique entre Jes m illimC:ues de mer-
cure et les auues unites est :
I ann = 760 mm Hg.

B.3. Cas des gaz parfaits:


equllibr e de !'atmosph ere isotherme
8 .3.1 - Variation de pression en fonction de !'altitude
ConsjdCrons, comm e au paragraphe B.l, unc tranche CJemcntaire horizon-
tale de fluide, ici I' air, de masse dm , de surfaceS et d'tpaisseur d z entre les
cotes :s: e t z: + d : (fig. 2). On avait obtenu Ia relation dp = -p · g · d :::. Oans
Je cas d'un gaz, Ia masse volumique p varie avec l.a pression p ct o n n e pc:ut
imegrer simplemem cene relation.
En assimilant l'annosphhe a un gaz parfait de masse molaire M, et en notan t
respcctivement "-• p, V et T Ia quamitC d e matiere, Ia pression, le V()lume et Ia
tempC-ra.ture de Ia tranche d'air cnvisagCe, on peut krire :
m
p·V ;~: n · R· T a M · R · T .
On tire :

puis

Chepitte 2 : S1a1ique «JeS flu•Cie:s Copyrighted material


En sepanulllt$ variables p tt z, l'~q uation differenrielle prCcedente devient:
1. Cene equation ne s' intigre
directement que slles r-rarntlres
; = - ~:;dz. '
f et TaoM eonst~MS. En supposant l'aunospbere lsotherme (T constante) et en d ~signam par p0
Ia pression aI' altitude :: = 0, l'imegration conduit a :
.
( ' dp = - ( M .g . d z
I. I.e h rometre 8 mwc:ure est )~11 p ) 0 R·T
"oalement appe.le baromttre
d-e Toniclfli tn hom~Nge i =>In ~ • _ M·g · (z- 0) • _ M·g · z .
E\tangelista Toniceli 116Q8.t64n, Po R ·T R·T

ex{ ~1.l z ) ·
pflysiclen e1 mathf tnitlicien
italien, d tibfe pour sn On deduit: p(z) = Po •
cteeouvenes sur les effets de
Ia prNsion atmosphtriqvel. 8.3.2 - Mesure de pression atmospherique
Oans Ia vi.e courante, 011 utilise
des baromitrt$ i dt fori!M'tion La pression aunosphe:rique t$l ffit$ur~e avec un manomeue particulier: lc
de membrane. plus compacts. baromCtre8 •

Applicettlon 3 InteRt d'une correction baromCtrique


Dans le mod~Je d'atmosphC:rc isotherme applique 8 !'air, calcuJer Ia pression p( ::) 3 une altitude
:; = 100m au-dess.us du niveau de lamer, a0 °C. Exprimer la ditft:rence de pression llp ::: Po - p(z)
en millimet:rc:s de mercure. Conclurc.
=
Donnie: Po = 101325 Pa 760 mm Hg a l'altit'u de z 0. =
Solution
A !'altitude z = 100m, La relation prCcedentc (3 redemontrcr le cas ~cht!ant) CQnduit a:
p(z) = p0 · ex+ ~T•)·
La diffhe:nce de pression t$l :
llp c:: Po- P(z): p0 - p0 · exp(- ~¥' · z)
_ x [ 1 -exp( - 29 ·, 10 ·•x
•p= 10132>
~ x 9,81 x 100)]
8 32 273
Ap = I 260 Pa = 9,45 mm Hg.
Ccttc diffCrcnce, de prCs de un ccntim( tre, est visualisable faciJement sur un baromCtre de Torri~
celli (8 rolonnc de mercure), mCme pour cenc dCnivcllarion rdative.ment faible. Les pres.sions etant
par reference coutes ramentes au niveau de Ia mer, U est n~eessaire d'etalonner un barom~tre
en foncdon du lieu d~utllisatlon .

· Dans le modCie d'annos-phCre isotherme, Ia pression dt croit exponentielJe-


me.nt en foncrion de I'altitude aVt'C une loi de Ia forme :
P= Po· exp(- ~)·
La distance car:tctCristiquc ou hauteur d 'tcheUe H = R ·T •
-M est tclle que, a
·g
l'aJtitude H , Ia pression Po est divisCe par un facteur e = 2, 718.
Dans I'air (M = 29 g · mol-1) a 0 oc (273 K), on obtient :
R ·T
H = M ·g
H= S, 32 X 2'73 =798 · 10 , m •8 km.
29 · 10 "'X 9,8 1 '
• Lorsque le systCme considCri est de petites dimenliionli (1ors d'experiences
en laboratoirc, par exemple}, Ia pression atmospherique varie tres peu et U
9. Saltf preci$ion «1nt11ire. est justifi~ d e Ia coasiderer comme constante9.
on admettra presque toujour&
q\Jt Ia pte$$iotl ttmoq~hlriQIIe Par exemple, si Ia p ression est Po = 101325 Pa a l'allitude : = 0, alors i
est constente,
I'altitude : = l m, d'apres 101 relation p(~) = Po· cxp(- ~.·4 ·z) , on peut
Ccrire :
p = 101325 e>q:{- 29~,~~-:~;JSI X I)
p : 101312 Pa.

La difference de pression est de 13 Pa. La correction porte seulement sur les


cinquii:me et sixiCme chiffres de l'expression de p, oe qui n'est pas coherent si
I'o n observe que Jes aunes donnees comportent deux ou troi-s chiffres si_gnifi·
catifs.

8. 3.3 - Lol de Boltzmann


On a vu qu'il I' altitude :,Ia pression s'cxprimc sous Ia forme :

P: Po · <x{ ~l•)
Si chaque molecule de gaz a une masse m, il vient : M = X · m , )( Ctant le
nombre d' Avogadro.
En inuoduisam La constante de Boltzmann k et en urilisam R = k · .N", on
dCduit :

p(z) = p, · exp - ( mk.·gT•z)·


Cette expression fait apparaitre l'tner gie potentieHe de pesameur d'une
moltcule de gaz E~ = m · g · .: et Ia relation peut alors s•ecrire :

p(z ) aPo· exp(-k ~;.).


• A tempC.rature fixCe, Ia p~ssion est p roponionne.Lle au nombre de mole-
cules par unite de \'Oiume a t•attitude z, note Nv(z).
On deduit:

( m·g·z)
N.,.(.:) = N.,.t• •o• · cxp - k , T

Nv(z) = Nw, • .,·exp(-.E;-).

Lc facteur exponenriel exp(- It~T) est appeiC facteur de Boltzmann..

Dans l'h>'J>Othese d'une aunosphhe isotherme, le nombrt de particules par


unite de volume esc proportionnel au facteur de Bolwnann. Ce resultat esc
un cas parriculier de Ia loi de distribution gCnCrale de Boltzmann.

Loi de Boltzmann
La probabilitC pour qu'un systC:mc:, en Cquilib rc: 8 la te mpCrature T, soit
dans un t tat d 'energie E esr donnee par :

A-cxph \ )

Chapiu e 2 St~liquc des fluidH


C. Theoreme d' Archimede
Consjderons un c::orps solide: partiellement lmmergC dans un ftuide en tqui-
libre (fig. Sa), de l'eau par exemple.
Les forces subies sont:
- sonpOids P ,
- les forces de pression exercees par t•eau et l'ai.r sur sa surface, notCes :

IfF,.,...,.
Ce solidc n'est pas nCcessairemem a J'equilibre.
Remplacon& Je s.olidt par une surface fennCe, de mC.me forme, enfermnnt le
mCme volume et contenam Jes quantites de fluides (eau et air) ptealablement
d Cplaci:es par le solid e lorsqu'il Ctait i.mmergC (fig. Sb),

FiguJe 5tt
Un solide immerg6 est soumis l son poids et • I• rhultante des forces de pression.
...
1/
l.Oiida
/
G /

.......
I I I 1
p
•••

Figute 5b
Une surface de mime forme que le solide c-i·denus est $OUmise
aux memes forces de pre-ssion.

Les forces subies par cet element de fl:uide soot :


- son poids Plhlkk, applique au centre d'inertie C des ftuides dtplaces.
- les fon~es d e p ression exercCes par l'eau et t•ajr extCrieurs, J/F;.._,_,
iden-
tiques aux forces de p ression 5ubies par le 5olide.
Commc cc S)'$t~me est a l't:quilibre, o n sait que :
• .l....a somme des forces c.xtCrieures est nulle :
p RIBOt ... Jf F"""'krl> =0 .
On d eduit Ia rCsultantc des fo rces d e pression exercees par les fluides d ans
Jesquels le solide est immerge. ElJe est appetee poussee d'Archimede et notee
n. :
In: = If F.-- = - ~,.. I
• Le moment resultant en un point 0 quelconque fLxe est nul :
:it, (P,..,,) + :U:(ff F,.....,) = 0.
En utilisant te fait que te po ids s'app lique en C, il vient :
"ii;(JfF;...-)= .'ii;;(fl;) = -.J4(P...,,J = -OCA~,.
On dtduit le thb)~me d' ArehimM.e.

ThCorCme d'Arc.himCdc
Tout corps solide immerge dans un ftuide (ou plusieurs ftuides) en equi~
libre subit unc force <:gale et oppos<:c au poids des fl'uides dCplacCs.
Cenc: force appc:JCc pous5Cc d ' ArchimCde est a ppliquee au cen tre
d'inertie C des fluides deplaces.
--------------------------------
Application 4 Boule inunergee
Une boule, de rayon R = 3 em est to talement immergie dans l'eau, de masse \'Oiumique
p(W = 1,0 g · cm - l. C c ttc boule est ri:alisCc en aluminium, de masse volumique PAt = 2, 7 g · cm- 1.
Determiner la resultante des forces exercees sur cene sphe-re.
Solution
La boule est soumise a :
- sonpoids P = m·l= p"' ·V · 7.
- la poussee d'Arch.imede F( = - P~·~~ · V ·g.
4
U \'Qiume d e Ia bo ule est calcuiC par V = '3 · 1t • Rl .
On deduit Ia force tesulmnte F:
F =P ... n = (p"' - p,...>. v .g .
Applitalion numiriqr" :
F = (2,7 - t ,O) x ao' x 34 x 1t x (3 . 1o·2 ), x 9,81 = 1,9 N.
L'essentiel
·!>ant un ftu~c qucklonquc, ta masse wlumiquc dtpcnd du poim MADans
un liquidc, ftuide incomprcnible:, die a la meme ,,.leur en tout point mais
\'2rie: awcc Ia tcm,Craturc.. Ellc depend de la preuion tt de Ia ttmphature
danslcopz.
~ Pn.-uion tn un point d.'un Ou.idr en <"quillbl"C"

• La pn:ss.ion p cxcrdc par un fluidc: sur unc: surface at tndCptndantc de


l'orimtation de Ia swf'a« c:oruidtrff.
• La pression e1ot la m~me c:n tout point d'un metne plan horizon rat d'un fluidc
en tquilibre .
./ Variation de In pn:8.!1ion dan.'l lc champ de pc$antcur
On considere un Ruldc de m:nsc VQ!umique p en Cquilibrc dnns un ch:lmp d e
pesanteur d 'imcnllil;: g.
• Dans le champ de J)t:lllntcur, Jorsquc J'axc: Oz est orient<: wrs le hout, Ia
pression varle avec l'ah:itude : suh1antl'~qu.ation locale de 111 statlque del
ftu_idcs :
dp . -p · g · d:.
• Dansie cas d'un flulde incom.pre5sible, entre deux points A cc B de COtes
: " et : ., on obticn1 11 rdation fondam~tak dt 1a Jtatique des ftuJdc:s :
P~~. - Pa • - p t ·(.:~~..-.:a) = P t·( ~.- ~.~~.).
La diff~ de prc:uion mrn deux pOints d'un mhne ftuide lnc:ompms:ible
Hl propon:tOnnellc 6 Ia dbm-c:Uatioo.
• Tbiorime de PaJCal : uo ftuide incompressible ua.nsmet int4r'alc-ment In
\'ariarions de pression.
• Une mesu~ de prc~s:ion c::!t .sou\-c:nt une mesurc de dC:nivelhmon entre sur·
faces libm d'un Hquide dans u.n manometre. La preuion corrtspondant i
une denivellnrion de I mm de mercure esc: p = 133,32 Pa. On utilise auJsi :
l atm = 760mm Hg .
./ Vnrhuion de In rm:sslun ntmosphl!rique en fonction de l'ultitudc
• La mas.se V(llumiquc p d'un gaz \'llrie avec Ia preS$icm p. En 1.11-.ollbnilont
l'a tn\osph~re 6 un gaz parfait de masse molaire M, J'fquation locale de Ialta·
cique devicnt :
dp = _ M ·g · d:
p R ·T .
• Sl ta ttm))trature T c~t coru.tante (aunospbert isothermc), l'int~rauoo de
cettc relation conduu 6 :
p (:) • P• <x+ ~lA =).
• LorSQUc le S)'ll~mc c:ooskltft eM de petites dimensiocu, Ia \--ari~bOn de p~
sion tDTtOSphbiquc- ~~ tm faiblc ct il " ' justifi¢ de considtrer ccnc pn::ssK)n
comme cocuunte.
• La pn:ssion aI' altitude: s'cxprimc Cgalement par: p ( ::) • Po· up (-. :!r)·
L'cxponendclle cxp (-It~!r) est lc factcur de Boltzmann ct k l1.1 connomc de
Boltzmann.
• La pression lltmottphCriquc c$t mcsuric avec un m:.momCtre p1lniculicr1 le
baromhn:. U est ntccs!lairt d 'Ct.alonner uo barom~tre en fonctJon du lieu
d'utililtuion.
I lbC:oreme d'Archin1C:de
• Tout corps solide immergC dans un fluide (ou plusieurs fluides) en Cquilibre subit une force
Cgale et o pposCe au peids des fluides dtplae~.
• Cene force, appdC.e poussee d'Archimede s'applique au centre de masse des fluides deptaoes.

Mise en muvre
Methode n•1

Comment utiliser !'equation locale de Ia statique pour calculer une


differenc-e de pression ?
Dans un fluide en tquilibre, on oonsidete dewc points de cotes difftrentes dans le champ de pesan ..
teur. On chetcbe Ia difference de pression enue ces deux points.

-+ Savoir faire
r-----------------------------,
1 0 Chois.ir un axe Oz \<'ertical. L"C:quation locale de Ia statique des fluides ne s'c!crit sous Ia
forme dp :;; - p · g · dz que si l'axe est oriente vers le h.aut. Dans le cas conttaire, il faut const-.
1 1
dererdp = +p · g·dz.
1
8 Pour cbacun des termes de Ia relation prtcedeme, dCterminer s'il est constant ou non, sui,..
vant La nature du fluide considC:rC. Ainsi, Ia masse volumiquc d'un gaz dC:pc.nd de La pre$$ion
I et de Ia temptrarure. L'imensite de Ia pesanteur g varie avec ]'altitude z mais peut souvent I
I Cue considCrie comme constante. I
I @) SCp;ner lcs variables (a pn'()ri pet::). I
I 8 lmi:grer chaquc membrc de 1'tqu.. tion obtcnue en vi:rifiant Ia correspondance des bomes. I
I 0 Deduire te resultat demand¢.
L-----------------------------~
-t Application
Determiner Ia difference de pression entre un point 0 sirut au niveau de la mer et un point M
s.CparC:: du prect:dent par une dC.ni\'ellation de 30 m dans les deux cas suivant$ ;
a) M est dan.o; Ia mer, a.ss.imilCe 3 un ftuide incompressible de masse volumique p = l 000 kg · m -' ;
b) M est dansl'air, considC:.re comrne un gaz parfait (de masse molaire M = 29g · mol-1) et on
neglige- Ia variation de temperature pour une tcUe dc;nivellation.
Donnees:
-auniveaudeJamer:p0 = l01325Pa ;T = 293K ;
-l'in tensitC. de Ia pesanteur est considCrCe comme une constante de valeur g = 9,81 m · s-1 •

Solution
a) 0 Considerons l'axe 0..:: oriente ...ers Je haut. L'equation locale de Ia sra.tique des ftuides s•ccnt ;
dp= - p·g · d•
et les ordonnees des deux points consid&es, 0 et M, sont respectivcme.ot : = 0 ct :: = - 30m.

@ Dans l'eau, un tluide incompressible, Ia masse


volumique: p est <:onsrante, c:t g, l'intensiti: de: Ia
pesameur, varie peu sur une denil.•ellation aussi
faib lc.
. °t'
0111

Copyrighted matenal
Cl l..otvariables, p <to, SOot deja separees: dp : -p •g d:.
0 On int~ Ia rclarioo J')tteMc:ntc::

J:''dp a -p g•J;d: => p(•) -p, =-p · g · (: -0)

• A~wo~ :
Ap = p ( : ) - p. • - 1000 >< 9,81 x (- 30) = + 2,94 · IO' I'll • 2,94 bar.
b) O l'ue 0 = ~ant toujoun oritmi .."'U11e baut,on a : dp • - P· I dt et les ordonntesdcsdcux
points considUts, 0 ec M. son.t rapttti~mt : = 0 et : ~ + 30 m.
49 Dans l'air, un ftuidc comprasiblc: considetC o:~mme
I
un gaz parfait,la mMs.e "''olum.ique p varie en fonction
de Ia prcs1ion ct de Ia tcmpCraturc suivam : ••
~ 0 ••
p " R · T·
(M t tant lo masse: mola.l~ de l'air). La tcmPf!r:nure T
et Ia pes.an1cur 1 toot suppos«s constantes. ... ~

e En sfparant l es variables pet::, 11 vient :


• ·M
dp • -1f;¥ · t · d: =>
0 L'inregntion de CC:ctc rclation conduit a :

I"'•·· ~p . _M·x.J'd•
R· T •
,.. 1nei!l = _M.J <• - 0).
p, R· T
8Fmalemnu: p (:) • p, exp(-M·.r·•)
R· T
ct Ap • p(: )-p, • Pe·[exp(- "~·t;•) -1 ]
App/i<oJil»1 numlriqU4 : Ap e 101325 x[exp(- 29 ' ~~;~"/2!! X 30) _ 1J
Ap • - 3S4 Pa.
Cene difference est evidcmmcnt negative puisque Ia pression diminue lonquc !'altitude augmente.

Methode n' 2
<Amment prendre en compte Ia poussee d 'Archimede?
Soit un solidc lmmc:raC dans un ftuide de telle facon que Ia pous~ d'Ar<::him~e. ,.C,ultantc des
fo!U$ de prcuion, ne IOi.t pu nCg:Ligtt. On sc pro~ d'Ctudic:r J'equalibrt du so1idc dans cc cas.

-+ Savoir f•ire
r-----------------------------,
e D<finir le •>..t~< ~tudl< ct &ire un bilan des forces subia par 1<: I)'St~<. 1
e Cbois:ir un uc Oc "'t tdal et pro)ctcr les difrcranes fon:a sur cct uc. I
e E.xprimcr Itt ditl'C:rcotes forces~ co particulier la pow;Hc d 'ArchimCdc 1 en fonction des I
donn«s foumia. 1
0 Deduirc le rttultat dcmandC en foncrlon des donnees fournics. I
~-----------------------------~
-+ Application
On iceberg de volume V flottc a Ia surface de l'eau. Determiner 50n volume: v C:1nc:rgC en fonction
de V, de Ia masse volumique deJa glace ~. et de Ja masse volumique de l'cau liquidc p., ,
Solution

0 Lr syst~me comidCrc esc rk:ebug.


ll es1 sounus a :
.... son poids P, appliqut en soo ceoue d'ioertie ;
- Ia pou.ssft d'Atchimedt dt l,eau 0: appliqutt au an~n:
..... ..
v

d'tntn:ic du ,.'Olumt imm~.


On nC,hgc Ia pous.sC:c d'Archim~~ du~ it l'air sur b panie
em<raf<.
I

8 On proicnc Ia rcl ~ation de Ia dynamique it l'equilibrc n.


du S)'Sh~mc P • IT.. = 0 sur l'axc 0.: oricm¢ pOlr lc
0
vee1eur unitoJrc U..
n.- P = o ~ n, = 1).
p

C) D'tutl'e pan :
P • , ., • JA-, .v .,
n......... , eo appelant "'~ la masst d'eau deplacff.

0 On cUduit, i l'~uilibn: :

.. I', · V · g = f1, · (V-v)


,.. . ., = (11,- I',) V
v= 1- !!1 -v.
/1


-
erczce.s
Donnees numC:riqucs utiles pour Lu prt:$$l()n <~tmotlpherique et Ia pression de l'ht.lium
its applitations numCriques : som suppostts IOutt$ deux tg:tles a P• = 1.013bar .
- conuante des (t3% parfaits : R = 8,32 J · K · • · mol 1;
1) Calcultr les masses \~lum.iques respecth-es de !'air
- aodiC:rarion de Ia pesa.ntwr g = 9,81 m · s· J. et de l'hHium, supp05Cs gaz parfaiu..
Z) OCtermine:r Ia valeur malrimale de m pour que la
monrgolfiere puiue decoller.
Q.C.M. /Jc)nnkt:
Ex. I 1"tas11es molairt'$ :
- de l'hC.Iium M u, • 4 g · mol 1 ;
On considei'C.' Ia rdation
- dtl ':.~ir M.11 = 29g·mot·•.
dp= -p·g ·d~

representant l'influcnce de l'a1tirudc s ur la prcuion au


sein d'un 6uide, dans le champ de pesanteur d'inten- Ex. 4 Recipients de sections differentes
UtCg. Deux r«ipi~ IS A et B de sections C()nstatnes re$peC~
I) Cette relation esr valable quel que S<lit fe Ouide th.~s S" • 40cm t et S 8 = IOem' communiquent a
wnsid«C. leur base p:~r un tube fin . Us CX~ntiennent initialement
2) L'axe Ot envisage «t n&essairement orientC \'t"t'S un volume d'cau suffisam pour que, au eouri des
I.e haut. experiences suiVInu:s., iJ )' ait w ujOUJ'$ de l'eau dans
chacun des deux lieipients..
3) Ent«" deux points A et B du fl'uide, on peut dtduire
Ia relation p,.-p8 • p · g · (.;8 -::,. ) qud que soit le I) On \•erse un volume V = 0,02L d'hudc dam lc
fl uide considCfi. rCcipiem A. Determiner l:a denivtllation entre: k::s deux
s.u.rfaces libres.
4) Pour un ga:z psrfait de masse molaire M, cene I'C.'la-
tion conduit nCoeuairemmt a: Z) QueUe serait ccnc dC:nh't"llation s-i on avail \'ctse
l'huile dans It rk:ipitnt 8 ?
p = p. exp(- ~.l·)· lfiJmUa :
1>.\a.s.sc$ volumiqucs :
- de l'nu P. • I g em ' ;
Niveau 1 - de l'builcp11 = 0,9g·cm ).
Ex. 2 Hydrostatique dans un tube en U
Soit un tube eo U dans lequeJ se trouvent deux liqui- Ex. 5 Equilibre d'un bouchon de liege
des de masses \'Oiumiques respecri\-es Jl et ~· . On note Un bouchon d e liege cylindriqu t de hauteur H = S em
respcctivement It et h' les d(niveUations entre Its sur- et de sec;tion t • 2 em1 est p lace \'C,rticalcmcnt dans
faces libru des liquides et leur imerface (voir le sehem :~ une tprou vene g:radu6c tgalemern cylindrique.de dia·
ci-de&SOUS). mCtre ltgC:n::ment s.uphkur. Lcs frottcments sur Its
p:arois !IOIU n4:glig.!s. L'4:prOu \•ette ccmtie:nl une qu:an~
titC: d'eau suffisame pour que le bouchon flone s.ans
toucher le fond.
1) Oeu~nniner Ia hauteur de li ~gt imm tra,ie.
2) On pose s u.r Je bouchon une piece de monnaie de
masse "' • 6 g, QueUe est Ia nOU\'t"IJe hauteur
immerg:Ce?
Exprimer le rapport des dtnivellation, en fonction 3) On remplaoe k bouchon par un gla~on C)'lindrique
des masse$ volumiqut'$ des deux liquides. de mCme forme. QueUe est Ia hauteur de gl.:t~
immcrgC:e?
Ex. 3 Decollaga d'una montgolfiere Dormk-S:
U ne roomi'C)Ifitn! de \"'()lum c V = 500 m' e$1 remplit Masses \'Oiumiques:
d'hCiium, 8 la tempCratur~ T = 298 K . L'cnvclop~ p(eau) = I,OOg· em·' ;
du baUc.m. tl Ia naceUt om une masse tC>tliJe met un p (liC:ge) = 0,24 g · em , ;
volume negligeable pat rapport a v. p(glace) • 0,92 5 • cm ' .

--·--- Copy rio,~ al-.


Ex.! Variation de g avec I' altitude
Niveau 2
Dans le modCie d'aunosphtre ise>therme) a Ia tc:m-
Ex. 6 CU'Ie 6 mercure ptrarure T, on considC:re ici que PaccC.l&ation de La
Un rube de: vt:ne de !«tion s • ),00 cm 2 eSt initiJtle- pcsanteur g varie avec !'altitude suivant la rt:lation :
mc:nt r~pli de mc:reu re puis plact: i l'etl\'t":I"S sur unc:
CU\'e a mc:rcurc. La hauteur du tube: au..<Jeuus de Ia
g( ::) = to · (~~~J, R. repr«c:ntant 1c rayon de Ia
surface libre du mc:rcurc est L = 1,00 m. Terre.
U presston atm011ph~riquc: c:sl p. = I ,0 13 bar c:t Ia Au niv~u du $01 (.: = 0), ()1'1 no1e Jlo l'acttleration de
m.assc \'Oium)quc: du mcn;ure est : Ia pcsantcur et p~ Ia pression.
p ~ 13,6 · 10 ' lr.a: • m·'. DC:tcrm.iner Ia loi de variation p( z ) dans ces condi--
I) Cakulc:r Ia tuauu:ur h de me:rcure i l' imtrieur du tions.
rube.
2) On injccte dans le rube " ' moles de gu parfait. La Ex.10 Mouvement d'una montgolfiire
b.auteur de mtKUR: dans le tube de\·ient h ' = 0,40 m . Une monl;i(llfib-c se trOu\'C: dans l'air a une altitude:
Determiner : oU Ia ma.ssevolumique de l'aircst p • I,OOkg · m J.
a ) Ia ~ssion p' du gu enferml!, cxprimCe en pascah Lc \'Oiume de Ia naeeUe en nea:Jigt devanc celui de
c:t en millimi:tres de merture ; l'enveloppe ct on admet ainsi que I'on peut assim.iler
b) Ia quantitC de matiUe pzeuse introduite. Ia montgolfi«e ia une spb~re de rayon R = 4 m.
La miL$5e tota.le de Ia montaolfiert: est m = 300 Ita.
l) Lc mouvemem de la mont&'Qifit:ft est-il asotndant
Ex. 7 Equilibre dans un tube en U ou descendant ?
Un rube en U de section constante s • I cm1 , ouvett Quc:Jie est Ia \'lllcur de: son accCIC..ration tors de cc
aux deux extremitCI, oontient de l'eau. mouvtmcnt ?
1) On tjoute dans une des branches un volume 2) A partir de ccue m~me altitude, on ~ut que Ia
V = 6cm' d'huilc:. Oitcnniner Ia dC:nivcUation entre montgolfiirc monee &\'CC une aocCIC:ration de ''aleur
Ia surface librc: de l'c:au et 1.:1 surface de separation g' • O,Sm·s-2 •
cau-huile.
QueiJe masse de leSt faut illiche:r ?
2) A partir de l'~tat d'equilibre pr«Cdcnt, on ajoute
dans l 'autrc branche du tube en U un volume
v· = lO em-' d'ao«one.
DC:tenniner la dC:nivdlation entre l et~ deux in1e:rfi\ees Niveau 3
eau-huilc: et ~au-act-ton~ ai.mi que Ia dC:nivcllation
Ex.11 Dilatation d'un gaz parfait
en.tre lcs deux t~urfacc:s !ibn$.
On considt:fe le ditpositif suivam, rc:mpli paniclle--
D<mnUs :
mcnt de mercun: ct dont ch.acune des deux branches.,
Ai.a:sses volumiques :
bermi:riquement scelli:e, oontient une metne qu~nti te
p(eau) = I )OOg · cm · ~ ;
de: gal parfait il La temperature T 0 , sous Ia pression
p(huile) • 0,90 g · c;m• J ; Po. La hauteur commune aux deux colonnel de pz
p(acetc>ne) = 0,79g·cm·'. est h et Ia s~ion des deux redpic:nu est S.

Ex. I Pression atmosphirique en altitude I


s
C#Jculer Ia prt$$ioo atmosphtriquc: au som.mc:t du
Mont Blanc (4807 m) dans les deux cas t~uivanl'5.
l) On suppose que Ia temp(:rature de l'atmosphCre est
To.Po To.Po

eonstan!e ec ea;ale a T 0 •
2) On suppose que Ia tc:mpirarurc: absolue ''ari~ 8\'C:C
l' altirudc sui\'ant Ia loi : menan
T = T.- A · .;
avecA • 6,4S · JO·> K · m ·•,
Dcmnh:J : Te=293K
- teml)tr.uu re 3 J'altirude = = 0 : T 0 = 290 K ; Po= 1.013 b•r
- pression i l'ahitude :: = 0 : Po = 1,0 13 bat > h• 40cm
- m.assemolairedel'air: M • 29s · mol"1• p:l3.8g · cm·S

'C'opynghted matenal
On chauffe_. au moyen de ~ r&is-tancc, It gaz. contcnu Ex.ll Thermometre diflerentiel
dans unc des branches, jusqu'i une rempb'arureT. A
t:Xux baiJoM identiquet. cootienne01 chacun un gu
l' t(luilibre, ~ dhlivtUation entre Jes deux s.urfaces
lib~s du mercure est 10 em.
a
parfait Ia pression Po = 0,50 b:ar ct i Ia temptrarurt
T = 293K.
Caltuler Ia tcmp&atu.rcT.
& S()nt reliCs par un rube: en U de .section t = 1 cm 2
Ex.12 Gaz parfait dans un tube scelle dans lequcl se trouve un index de mereurt. Le volume
initial de chaque ballon et de la portion de rube au
Un tube cyfindrique \'ertieal de section s • 5 em* est dt$Sul de !' index de mereu.re est V • 0,200 L .
sC:parC en deux parties i.nitiakment de m&nc longueur
L = 0,5 m par un petit pi$tOn. Ce demier, de ma-sse
"' • 100 g, coulissc: sam frouemenu dam Je rube.
Lcs deux comparti:mcn.ts contiennc:nt teSpecti v~
ment ~'• el n~ moles de gu parfait 8 Ia tempC:rarure:
T = 2931<.

Ill "•
,, l
0o chauffc l'un dc:s ballons a Ia tem~nrure T .
•• l'ir')de¥ de mcrcun: se dCptaoe de 5 em. CalculerT.
DcmnU;
masse votumiquc du mercure p," = 13,6 a· em-).
~iston
Ex.14 Resultanto des forces do pression
sur Ia paroi d·un barrage
Le mur d 'un bamlge, supposC: plan, de largeur L,
., retiem wtlac al'tificiel. Ul haureur d'e•u t$t h.

"'
21
••
• t ltll

l ) La pression p 1 du gaz; con.tcnu dans Ia partie: supC:-


rieure a pour valeur 0, 100 bar. Determiner Ia press-ion
p 1 dans La partie in!ericu.re c:t les quantirCs de matiere
r~ 1 et n 1 • I) Determiner Ia rbultantc de$ forces de ptessioo sur
2) On remume le rube i1 remper:uure con$t.ante de le mur du barr<Jge.
f'a~on a placer le compartime:nt (I) en bas.. OC:ter- 2) Determiner Ia position d u point d'appliation de
r:niner le deplace~t du piston. cc:tte rCsuJtame.

Indications
Ex..5
Deux points d'un mCmt- tiquide, siruCs a Ia memc Faii'C! un bilan de ron:e e.t projeter s ur un axe
aluwde, wnl i la. mC:me p~swn. vc:rtiC11il.

l) Comparcr It- poids total et Ia poussie t ) La haureur de: m ereuredttJ~t l e rube e1;t telte que :
d'Archbnede. Ap = p ·g · h.
E&1tl
ComtMrer l'a1r- corume W1 !Jilt pl)rf3il J>OUI'Iequcl : UtiliKer la Jni de$ gaz parfaits ct le principe de
t•hydrostallquc
• M
p = "--"'-'.
R· T

E~pdmcr J'Cquibbrc du piston ct unliscr Ja Joides


Jl:<~t paz:f~its duns ch.-que companimcnt.
L'a•r eu..nt $uppo&(: .se comporrcr commt un gv.
parfait, 3 trmpCnnurc oonstaotc, 11 !aut tenir
compce de 111 vnri:ujon de t a~c l'nltitude avnnt
d'mtC'grer. 1) oeco.uposu Ia surface de Ja paroi en sutf.tlccfl
Clbncntaires ds • L · d3: a l'attitudc z. On obtknt
Ia nisuh-ame dt:$ fClrce~~ en intta;r:.mt Its forces
CIC.menta.ircs sur toutcs le-s surfaC« mfi.niterimales.
1) fam: un btlan de (orccs c.t appiJqutt l1• n::lutioo 2) L• PQsition <:lu p<>irn d'applic;t~~it.m lie dl!lermtnt-
fondamcma1e de Ia dynasnique pour determiner Jc cn considb-ant le moment c:n 0 de lu ris-uhantc ct Ia
sens du vccteur Q, ~mmc des momentlo m 0 de• fortes ~ICmcntair~.

Cllnpihe 2 S l.ntique des fluuir.s


Sol"1tions des exerczces
Q.C.M.
Exercice 1
1) Vrai. La relation dp = - p · g · dz est valable queUe que soit Ia nature du flui de, lorsque I' axe
O.t est oriente vers le haut.
2) Vrai. Dans le champ de pesanteur, le signe •-• com:spond 3 unc o rientation de I'axe Oz vcrs le
haut.
3) Faux. einttgration de dp c: - p · g · d.z en p,. - PB = p · g · (z 11 - : ,..) n'est com.-cte que si les tcr-
mcs p ct g som cons-tams : fluide incompressible, et variation de g avec I' altitud e faible.

4) Faux. L'int6gration de dp =- p · g • d : c.n p(z) = Po· cxp ( -~ : ~: =) pour un gaz parfait n'cst
corrC:C"u: que si g est supposte constante et si Ia temperature Test cons tame.

Niveau 1
Exercice 2
Les points A et B soot t\ Ia m€me pression (p, = p8 ) car lis font partie l
du mCmc fluidc ct se uouvem dans un mCme plan b oriront0\1.
,.. A'
~ II est nices.satre que le fluide considere sort continu de A a B. ,.. 8
De plus p,.. ::: Pa· = Po (pte$Sion aunosphi!rique).
Enfin, on l!:crit Ia relation fond amen tale d e Ia sratique entre A et A'
et entre B et B' :
·~.:I
• .. .. Q

PA-PA' = ll'· g • (.::,,-.::A) :c p.' · g · h'


0
Pa-Po· :c p. · g ·(Zo· -Zo) = p. · g · h.
Ondeduit : p,. - PN = PH - Pu·
=> ~·· g · h'= v. · g · ll .

Finalement :

Ex.ercice 3
m
1) Pour un gaz parfait d'equation d'Ctat p. V = 11 . R . T = - · R ·T Ia masse \<"Oiumique
s'c:xprime par :
M •
_ m _ p ·M
P - V - R·1"
Appliccuion numirique :
- pou.r l'hCiium, p,•. = l ,Ol 3 · 10' x 4 · tO -' = 0 16 ...... . m •l ·
.. 8,32x298 ' .,.. '

• ~.!~ xx ~~ · tO-'
1

2
1 0 13
- pour l'air, p.;. = = 1,18 kg · m·.l,
b.• Pour obtenir une masse ~olumique eKprimh dans le Svstitme intemattonal.
tes res grandeurs dans ce sys-tllme.
if est mdispensable d'exprimer tou·

2) LA: ballon est soumis a: l


- son poids P ( nacelle, c.nvt'.loppc: et h C:Iium) ;
- Ia poussee d' Archimede de l'air n:.
·,•r.:

hire un sch6ma afin de reprhenter fes diHirentes forces avant de proreter les vecteurs u;
Y wrfa<e~ o
p = m · g + PH. · V · g (force vetticale, dirigCe ven le bas)
{ n . = p.;, · V · g (force verticale, dirigee vers le haut)
La momgolfiere peut d tcoller si n , > P done si :
P.or · V · g>mg + Plk ·V · g
~ (Po~r- p 1111 ) · V>m .

O'oU Ia valeur maximale de m permenant le dtcollage :


mmu = (p,,- PH, ) • V = ( 1,18 - 0, 16) X 500 = 510 kg.

Exercice 4
1) Le volume d'huile verst: est: V • 0, 2 L = 200 em' .
La hauteur d'huile dans le ric'ipient A est :
v = -200 = 5 em.
... -'1--
A 8
N'
h~~. c -
s. 40 J M
.... •• N••
O'autre part : {
PM· PN· Po = =
PM = f>N.
En appliquam le principc de l'bydrostarique dans chaque
compartiment (l'huile est un fluide incompressible) :
p,..-p'". = Plo· g · h,. = PN-PN· = Pc · g · ha.
D'oU : p" 0,9
h : - • h,. = - x 5 = 4,5 em
8
p, I
ct ondMuit: d = 0,5 em.
2) La hauteur d'huile h'11 dans le recipient B es-t:
A 8
h'0 = =
V
200
=
20 em. p
s. 10
D'autre pan : !PE = PF
-

E'
-l<r ,.
-
PE· = Pr = Po· - - --~ - -- ---- F -
En appliquant le principe de l'hydrostarique dans
chaque comparriment :
PE-Pe· = Pc· t · hi.. : Pt:-p,.. • P11 · g · h'a·
o •ou: hi.. • Ph· It'• = 0,9:20 = 18cm
p,
et on dtduit : d' = 2 em .

Exercice 5

·:y: Utifls.er les E!tapes di!finies a Ia minllode n° 2.

l) lc systi!me cons.idCrC est le bouchon, soumis 3 son poids et 8 la poussCe d•ArchimCde.


On envisage un axe Oz vertical, oriente de bas en hauL

Copyrighted material
A I'Cquilib rc, Ia pousste d'Archimede est egale au poids du l
boucho n : ;r,
n, = p, · (h · s) · g = P = p1 • (H · t ) · g.
On dtduit : ~oe

air
h = Pr . H = 0.~24 X S = l,l em.
p, 1 -,;;
2) D ans ce cas, Ia po uss~e d'ArchimCdc, qui correspond a unc G
hauteur immergee h ·,est egate, a )'fq uilibre, au po ids d u bou- c eau
H h
chon, plus le poids de La piCoe.
n, = p,· (h ' · s)g = P' = p1 ·(H ·s)·g+m· g.
-
p

On deduit : L-...f--1 ..
h' = p1 · H ·s + m = 0~24x5 x 2+6 = 4 2 cm .
P,· s 1x 2 '
3) Dans le cas d 'un gla~n cylindtique, le raisonnement est id entique ll ce-lui de La premiere ques-
tion, en remplar;ant p 1 par p 1 •
Dviem : h" = & . H = 0•92 x 5 = 4,6 cm.
p, 1

Niveau 2
Exercice 6
1) p,. = p,... = Po er en appliquant le principe de l'hydrostatique au
mercure (ftuid e incompressible) :
p, -O=p ·g · h

d' ' .h - 1,01 3, JOS - 0 76


ou · - 9 ,81 x 13,6 . 10 1 - ' m . •
2) La pression dans le haut du rube est main tenant p• et A
Po -p' = p · g · h ' , h • chant Ia nouveUe hauteur d e mercure. ~--f·; fl--"'
AI-l
La loi d es gaz parfaits s'Ccrit : p ' · v · = n ' · R · T.
a) De la premiere relation, on d eduit :
p" = p,-p ·g· h"
p' = 1,013 · 10 5 - 13,6 · JOl X 9,8 1 X0,40
p' = 0,48 · 101 Pa = 360 mm Hg.
b) p'• V ' :1!1 p '· s · ( H-h') = n' · R · T ,d'oU :
0,48·IO ' x3 · 10 ~4 x0.6
n' = p'·I · ( H - h' ) ;:;
R ·T 8,32 x 290
e
3
'
6 . 10~l moI·

Exerc:.ic:e 7

't): Ca1cu"-r
1) ... Ia hauteu1 d'huite h' • ~pour pouVOtr utihsor It princrpe AI AI
de l'ttydrosta6Que. $
B
A ct 8 sont deux points s.ituCs dans l'cau ct dans un mCmc plan horizontal
done p,. :=: p 8 • De plus p,.. = Po· :a: Po·
Le principe d e l'hydros-tatique conduit a ecrire :
A •• ]j f-..ue
p,.-Po = P~ · g · h = Pa- Po = p.,· g · h'avec h ' : Y = 6cm.
• " 8
:)-"'
h = h'. P11 = 6 x 0 •90 = S,4cm.
p, 1,00
2) La hauteur de La colonne d'acetone est :
·d:·}-·· huile
h" = v· = IOcm. .J.~..
$
Les points A et B de l'e01u sont dans un mCmc: p lan horizontal
eeetone h" '
a·····
l
h'

~P,.. = Pa · .... J.~. B


A eau
D'autre part P~t• = Pc· = Po·
Le principe de J'h)•drosrotique permct d'tcrire :
p, - p" = p,· g · h " = Po - Pe· = (p. - pc) + (pc -Pd
= (p.· g · d+ p,· g · h ' ).
OntiK:
- p,· h" -p, · h' _ 0,79x10-0,90 x 6 _ .
d - - - 25
, em.
p, 1,00
On dCduit Ia d enivcllation entre les surfaces librcs d es deu.x branches :
d ' • h" - h' - d =
10 - 6 - 2,5 l,Scm. =
Exereiee 8

·~?:;: Utiliser le ra•sonnement Pfhente au p.aragraphe 8.3.1du cour1:.

Dans tous lcs cas, dp = - p · g • d:: dans le eha.mp de pesanreur, l'axe Oz etant o riente vers le haut.
Pour un gaz parfait :
p ·M dp M·g
P=-
R·T p = -R · T·dz .
1) Lor$que Ia temperatur e est cons-tante et t gale a T 0 :
<if =- M · x · dt
p R ·T0
M ·g
(t )
I n - = - - - · (z- 0)
o R·T0

ou, d'une a utre fa~on : P = p,· exp(- M · x ·z).


R ·To

App/icarion numirique : p = I 1OI3 · IO'x e.xp ( -29·10-'x 9,8J x4807)


8,32 X 290 .
p = 0,575 · 10' Pa ~ O,S7S bar.

2) ·~'(): Remplacer Tpar son expressaon en fonct10n dezavant d'int&grer.

LorSque Ia temperature varie avec !'altitude :


dp M·g dz
p = -"'R·T, - A·z'

Par im egration : In P = +A · R · In M·g (T-A·z)


To
0
Po

(A · z)~ .
P = Po· I-To
_, )~·IO• I~tO,II
Application numi riqut : p = I 013 . 10' X I - 6.45. 10 X 4807 6M 10 ,)II,
' ( 290
1
p = 0,557 · 10 Pa = 0,551 bar.

Ctl.epitre 2 : St.eliQ~Jt des Ruides


Exercice 9
L'axe 0 : Cum oriente \'ers le haut : dp = - p · g . dz .
L'air est considetC comme gaz parfail, d'oU p = ~·.J.j et l'intensiti: de Ia pcsantcur est:

g= g, · (~)'.
R,+ z
En reponam dans l'tquation locale de Ia statique des flui des :
p· M Rl )
( dp = - R . T . gq· (RI + z)Z . d z
,. 1e __M . g,. Rc. dz
p- R· T (R, u )' .

l.o"t temperature tta.nt OOO$tante, )'expression M ·Rg_0T· R '' est cons tame, ct, en intCgram e ntre les
altitud es 0 et z:

lnp(z) = _ M·g0 • Ri .[.!. __ I_]


Po R·T R, Rt +z .

Exercice 10
1) Lc poids de Ia montgouiere est P -= m · g = 300 x 9,81 = 294.3 N.
La pous11« d'ArchimCde de l'air a pour V<lleur n. = ( p · V) · g avec V : J4 · n · R,. le volume
de Ia sphere. ll vient :

n. -=P·~ · n·R 9 ·g= I,O x ~ x n: x 4' x9,8 1 = 2630N.


Dans Ia mesure oil P > n., Ia montgolfiCre n 'est pas iii'Cquilibre. Elle est animee d'un mouve-
ment descendant.
La relation de Ia dynamique permet d•ecnre : m · ;; = P + n: et en p roje<.'lion sur un axe Oz
vertical oriente de bas en haul : m · a = - m · g+ p . ~ . n:: . R ,.· g ::: - P+ n •.

-P +n .. = - 1,04m· s-: .
II vient : a=
Ill

·.'(): On retrowe bien que racceteratJ>On, negative, conespond il un vetteur T diri9i ver:J le bas

2) La relation de la d ynamique s'&rit :


m '. -.
a = p· + n. -- '
en notant m ' Ia masse penneuant d•avoir une acceleration diri~~-e ve.r$ le haut, de "·
vaJeur 0,8 m · s -2 . 6'
En p rojection sur Oz : 0

La poussee d•Archimede a meme valeur que dans Ia question pr&:edentc. On p.


dCduit:
n1
. .: n. 2630
248
g+ a ' = 9,81 + 0,80 = kg.
l1 est done nC:Cessaire de lichcr une masse de lest 4m telle que :
IDn == m - m ' = 300 - 248 = SZ k.g.
Niveau 3
Exercice 11

·J;: Ubliser le pnnc1pe fondamemel dele statique.la loi des gaz p.arfans et Ia conservatiOn du volume de liquade.
Lors du chauffage, il y a dilatation du gaz sirue dans le recipient com:spondant.
• Principe d e l'hydrostatique : p 1 - Pz = p · g · d .
p,· h · S = "·R·T0 Pl· To
• Loi des gaz parfaits : p 1 • h 1 • S ;;: n · R · T
h
' "'I
{
p1 · h'l · S ;;: n · R·T0
P\. T

• Or la conservation du volume de mercurc implique :
h,· :>+h, ·$= 2h ·$
h , + h.,= 2h.
En tenant compte du fait que h 1 - h2 =d a: I 0 em, on deduit :
d d
h , = h +2 ; h~ = h- 2'

AppJicalitm mnniriqut : h 1 = 40 +
1
2
°
= 45 em ;
10
h, = 40- -r •35cm.
On en dt duit :

p,· h · S = n · R· T 0 : p2 • h,·S =o p, = p0 •: , = l,OI3 x ~~ = 1,158bar


{p =p2 + p · g · d ~p1 ra 1, 158 · 10' + l3,6·10 'x 9,81 x 10· J0-2 = 1)291 · 10' Pa = 1,291 bar
1

T p,·h,· S ·r
. I
Ftnacment:
n · R·T
n · R· T 0
• -=
T P: ·h · S
= = 1 .0 · p,p- ·ht
· h , 293 1,291 x 45 420 K
-= x
I,158x35
= .
0 1 2

Exercice 12
I) Lc piston est en equilibre sous !'action de :
- son poids P,
- Ies forces de pression F ec ~.
II viem P+ f: + F; ; 0 et en projection sur un axe 0 .: vertical :
P2 ·s - p,·s - m · g = 0.

"'J:j: Les forces de pression sont dirigiles do flulda vers Ia pJSton,le poids est oriente
de haut en bas.
m·g
On dCduit: Pz = p, + - - ·
I

App/iCOli<Jn numirique: p2 = 0, I 00 · JOS + O, JOO ~9>81 = 1,19 . 10~ Pa.


5 . 1 .....
La loi des gaz parfaits permet de dedui.re n 1 et n.2 :

=p 1 · L·s=O, l · l0s xo,Sx5 · 10""' = l Ol · IO·' I


n, R ·T 8,32x293 ' mo
{ n, =P:· L · s= l , t9 · 10'xO,SxS · 10-•= 1 22 . 10., I
R ·T 8,32x293 ' mo ·

C'hlpitre 2 : Suuique des fluides Copyrighted material


2) Lors du retournemem, Je piston se de-place \'e rs le bas d'une distance x: le gaz (1) 1
occupe alo rs un volume ( L - x) · t et le gaz (2) occupe un volume (L + x) · s,
...
(2)

& •
Le sens de dliplacement envisage correspond il une augmentation de Ia QteS:Sion p'1 done
aunt diminution du volume COtrespondant a temp6rature con.stante. F ·-·-
f- .Jf.
. m ·g
• L'Cquilibrc d u piston cntraine: p' 1 = p 2 + - - .
s ~
( I)
• La loi des ga:z parfaits s•ecnt : '--
p', ·(L -x)· s = n 1 · R · T
{ p'2 • (L + x ) · s = 11 1 • R · T.

En re:ponant les expressions d e p '1 et p '1 dans Ia condition d'equilibre mecanique :

;i"i-'·...:R.:,-
· T:, =- n1 · R · T + m
_ ·_g.
(L - x) · s ( L +x) · s s
En reduisant au meme dtnominateur ( L - x) · (L + x ) · s, il viem :
11 1 · R · T · (L+x) =- 11'2· R · T · (L-x) +m · g · (Ll -x2).
En ordonnant par rapport aux puissances de x :
m · g· x2 +R · T · (n 1 +n2 ) ·x +(n 1 - n 2)·R · T · L - m · g·L2 = 0.
Appl~ation numiriqm: :
0, 1 X 9,81 · X 2 + 8,32 X 293 X (1,02 + 1,22) · [ Q ·' X X + (1,02 - 1,22) · [Q· l X 8,32 X 293 X 0,5

= 0,981 · x2 +5,46·x - 0,489 ;; 0.


•d . . _ - 5,46 ± J "'5,""4"6'
' .,-
• -,4""x"o',"'48"'9'x""o,"9'"'8t
On d cuu . x- 2x0,981 ·
L.a sc:ule racine positive est x = 8,8 · 10· 2 = 8,8 em.
& II itnporte d'avoif analydle sen.s de d&placoment du piston p.our choisir entre res deuK raeines possibles.

Exercice 13
Soit x = 5 em le deptacement de l'index de mercure.
Le volume occupe par le gaz a Ia temper:trure T esc maintenanc
V + s · x ; lc volum e occupC par lc gaz rcsce a Ia t~mpCrature T 0 est
..
r
..
r,
V-s · x.
La dc!nivellarion entre lc:s deux s urfa~s libre:s d u mercure: est 2x.
Principe fondamcntal de l'hydrostatiq ue ~ntrc les surfaces librc:s
zf: :i~l
d u mercure:
( 1) --=
Loi des gaz parfaits :
p 0 ·V = n · R· T 0 ( 2)
p, · ( V u · x) = n · R · T (3)
{
p, · ( V - s ·x) = n ·R · T 0 ( 4)
Oe$ relations (2) ct (4), on deduit : P: · ( V- s · x) :e Po • V .
T
Des relations (3) et (4), on deduit : p 2 • ( V + s · x) = Po· V · T •
0
En reponant dans Ia relation ( I), il vient :
p() ·V·T p0 · V
T o·(V+s ·x)- (V -s·x) = Pna ·t· 2x.
On deduit:
( V+ s ·x) T 0 · ( V+ s · x)
T = T o· +Pu1 ·g· 2 X ·
{V -s · x) p0 · V
Applicatiort rmmirique :
T = 293 x ( 0,200+5 · 10 '') • 13,6 · IO' x9,81xl0 · JO ·•x 293 x {0,2+5 · JO·'>.
0,200-5 · JO · ' 0,5 · IO'x 0,2

·J:;: II est possible de laisser le volume &n htres, pu•squ'd n'1nterv•ent ici que des rapports de volumes:.

Finalement : T = 388 K .

Exercice 14
l) La pression varie avec Ia profondeur. • I
Considetons une bande de surface d'tpaisseur dz a Ia profondeur
.::. La pression a Ia meme "aleur p(:) en tout point de cenc sur-
,.

...
(
face, ~t Ia fo rce de pression due 8 l'~a u est :
- -
dF = p(z) · d s · u, . h
-~
di AI

~ pvarie avec l, done ch.ange en fonction de Ia bancle de surface c-onsidtree.


u;
0 u.
D 'autre part, le principe de l'hydrostatique condujt a:
p(z) = Po + p · g · ( h - .c) en nomnt pIa masse volumique de l'eau.

De plus, 3 ccttc altitude, s'excrcc en sens contrai~ une fore~ df.· due :i l'air pr6cnt de !'autre
cOtC: de Ia paroi, 3\'CC dF ' = - Po· ds · U:.
La rCsulrante des forces de pression de l'cau ct de l'air sur I'C.ICmcnt dS est done:
dF, = dF+dF' = p·g· {h -z) · dS·U:.
Pour obtcnir l.a force s'cxe~nt sur lc mur du barrage, il faut additionner ces fo rces C!Cmcn-
taires, c va.rii'Lnt de 0 il h, pour U)utes les surfaces t tememaires dS = L · d.c .

~ Pour une variation con11nue d'une grandeur. adcliti01tner rev1ent 8 intE!grer

II vicnt :

F, = fdF, = f: p g·(h -z) L · dz = p ·g L ·J: (/• -z) d z = p g L [h ·•- ~1

F, = p g· L (I•'- ~')
=
2) La rtsultante des forces de pressio n d oit av-oir le mCme d fet que l'wsemblc des forces .!!Cmen-
taires, notamrnem dans !'expression du moment en 0.
Ai.nsi :

Chapitte 2 : Stalique de-s fiWCie-s Copynghted matenal


• Si on note C le point d•applicauion de Ia r~suhantt 'F: :

• D'autrt part: d.:ii;(cW) • OM AdF • • ·ii',A p 1 · ( h - : )· L · d• · U.


• •· P· t (h -•)· L d• · U,
En ajoutanl tous cn momena CICmcnt-atn:s pour .: variant dt 0 i It,

~ litntore.
" • I ~
' ... ••
Jd:ii:(dF) • p I L I:= ( h -:) d.: u;
• p I L [h-:'
-r-3 ·t ••
• px · L h' -u,..
6
• La compani:t:on de deux cxpmsions du moment en 0 pcrmct d·~:
hl h'
z, · P· t · L · 2 • P· t · L · 6
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Premier principe de
la thermodynamique
Int ro d uctio n
En mCcaniquc, lors du mouvcmcnt d 'un corps, Ja somme de I'Cnergic cinC:tique, associ&
au mouvcmcnt, ct de l'Cncrgic potcntiellc, liCe a Ia position, definit l'Cnergie mCcanique.
Dans le cas oil lcs forces cxtCricurcs sont conservatives, I'Cnergie mtcanique est constante
au cours du temps mais cette: grandeur nc suffit plus lorsqu'on doit considCrcr lc travail
de forces non conservatives.
En thermodynamique, a partir d'un c!tat d'tquilibre caracrense par des variables d'c!tat,
un sysreme donne peut Cvoluer vers un autre ~hat d 'f.qui libre. Ces deux ~hars d 'f.qui libre
sont caracterises par leur Cnergie totale., som.me de I'Cnergie mecanique et de J'Cnergie
associCc aux phCnomCnes microscopiques, encore appe!Ce energie interne et dtfinie
au chapitre 1 ii partir du modtJe du gnz. parfait monoatomique.
La thermodyna.m.ique Ctudie les variations de ltenergie totaJe d 'un S}'StCme en tre deux
Ctats d"Cquilibre et envisage deux modes de transfert d'Cncrgic: Je travail et le transfert
thermique. Le pre-mier principe de Ia thermodynamique exprime Ia conservation
de I'energie totale et permer ainsi de generaliser Ies notions abordees en mecanique.

Plan du chapitre 3
A. Evolutions t transformations en thermodynamlque .......... ..... ...... .. ..... ..... .... .72

8 Energ1e et echanges d'tnerg1e..... .... ... ... ........ .. ..... .... ...... ... .... ... .. ...... .. ...... . 72
C Premier principe de Ia thermodynamique .. .... .... ...... ,, ..•••• . ,,, ...... , .. ...... , .. .... .. 74

0 Travail des forces de pression ..... ........ .......... .. .... ........... ...... .. ................ ... 76

E. La fonction enthafpie ..... ......... ... ..... ..... ..... .... .... ..... ..... ... .... ...... .... .... ..... .. 78
F Cepec:ites thermiques........ ....... ... ..... .... ..... .... .... .... ...... ... ...... ......... ... ..... .. 81
G. Principaux travaux et transferts thermiques ... .... ..... .. ,, •••• .. ,, ..••••• , ...... .. ,, ••.• •,, 83

M4tllodes
L'csscnticl ; rni.sc en ceuvre ..... .... ..... .............. ..... ... .. ... ..... ..... .... ......... ... .... ... 88
Enonc4s du e:r~cu ....... .... ..... .... ..... .... ...... .... .... .... ...... .... .... p 93
.. ...... ... .... ...

I"dicutio,s .... .. ................ .. ....... ........ .................. .......... ......... ........ .... .... ... 97
Solrttions des ex.erciGes , .... ... , , ..... , , , , ........ .... .. ,, ............... . , . , ....... ....... ,, ...... , .. 98
'
A. Evolutions et transformations
en thermodynamique
J:erot d'Cquilibre d'un systeme thermodynamique est defini par des variables
d'Ctat : Ia pression, lc volume cc Ia temperature pour les systCme:s CrudiCs
1. II eSI possible d'eiWlsager dans ce chapitre 1• Lorsque-ce systtme passe d 'un Ctat d'Cquilibre 8 un autre,
cf•utres veri•bf,O$ pol.lf di llnir il subit des evolutions (ou transformations). On peut classer ces evolutions
l'&•at lf'un systeme: Ia charge
dans lcs deux categories suivantcs :
d'un condensotO\Ir, pet exemple.
• L'Cvolution peut Ctre brutale. Seul un bilan global est possible, les t rots
intermediaires et les variables d'Ctat ne sont pas dCfinis. On dit alors que
r evolution est irreversible.
• L'b-'Oiution peut Ctre suffisamment lentc (infinimc:-nt lentc dans le cas ideal)
pour que le S)'Steme puisse eue consideti comme etant a J'equilibre achaque
Ctape de Ia transformation. On dit alors que l'Cvolution est quasi statique.
Lorsque I'evolmion est quasi statique, il est parfois poss.iblc a prion' de rcvenir
de r etat final a l'ttat initial par les memes etapes intermediaires : une telle
Cvolution quas.i statiquc est alors rCvel"'$ible. Cepcndant une evolution quasi
statique n'est pas forcemem reproductible en scns inverse et peut, C'Qmme
une evolution brutale, eue irreversible.
E>:<mpk:
Considhons un gaz initialemcnt $ OU$ l.a pression p infCrieure 3 Ia pression
exterieure p 0 , contenu dans un recipient cylindrique ferme 3 un<: c.xtrC.mit~
Figure 1 par un piston mobile sans fronements (fig. 1).
Ul d6tente d'un gaz peut 6tre
Le gaz et Je milieu exthieur soot it la mCme temptnuure T. Pour amener le
reversible ou irreversible.
gaz 3 Ia pression Po, deux methodes som possibles :
• Premiere methode : pOusser trts lentement le piston en laissant lcs Cchangcs
T Po thcrmiqucs s'cffectuer de celle facon que Ia pression et le \'Oiume du gaz soient
connus a chaque imtant ; J'Cvolution est alors quasi statique. Si on ramime
p, T lemement Je piston a sa position initiate, il est possible de retrouver les
mC:mes Ctapes que tors de Ia co mprcS:Sion : I'Cvolution est de plus reversible.
• Deuxii:me methode : Laisser le piston evotuer libremcnt jusqu'il cc que le
no uvel equilibrc soit Ctabli ; I'Cvolution est dans ce cas irreversible.

Une i:volution rl:versible est necr-ssaircment quasi statique ; eo revanche.


une evolution quasi statique peut Ctrc irreversible.

Exempf-e :
La temperature d'un recipient eontenant de l'eau chaude et laisse a tempera..
rure ambiance .:Volue lentement jus.qu•a l'tquilibre. Une telle evolution peut
Ct:rc: considerCe comme quasi statique mais elle n'est pas reversible.

B. Energie et echanges d'energie


B. I. Les formes d'energie
En mckanique, un systCme ~s t caroctCrisC par s.on Cnerg:ie cinCtique macro-
soopique E.:- et son energie poLentielle-assoc-iee aux forces extC:rieurcs E 11 •
Lorsque les rorces exterieures soot conservatives, on sa.it que I'C:nergie mCca-
nique du systCme Em = £, + E, est constante au oouTS du tempS.

Chaphre 3 ; Premier P•ittCipe de Ia thtmn()dynamique


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Mais d'autre$ phenomenes peu~nt inten,.enir. Ainsi>9 l'entrCe d'une navettc:
spatiale dans l'armosphere, les f"rouements de l'air enttaihent une diminution
de: I'Cnc:rgic: cinCtiquc macroscopiquc de Ia navenc ct son Cncrgie p()[entielle
de pesanteur diminue .!galemcnt. En prCscncc de forces n on conservatives
comme les forces de frouemem, t•energie mecanique Em : E.. + E,. n'esc pas
2. le trav1il l'une IOfce c:onscame 1•
conservative ne d6pend ~as Simulcant:ment it ces diminutio ns d 'tncrgie, Ia ttmpfrature d u bo uclier ther-
du chemin suivi. U variation
de rl!nergle pot.!nriele a:ssoe"e mique de Ia naveue augmente. Or Ia temperacure est Ia manifestation macro-
i uot force '-Onserv•tive m scopique de I'Cnergi.c cioCtique microscopique liCe 3 I'agitation thermique
6g1te Aropposl! du travail des atomes ou m ol.!cules.
de ceue lOtte.

3. 11 n' estpat pcmibledtns le cu


tliniral d'ivaluer r energie
L'energie interne u d'un systeme ' rep...;sente l'tnergie cinetique micro-
scopique ainsi que l'tnergie potentielle associee aux forces inu~:rieures.
I
klttrne U d'vn ;y;tt~. Elle s' exprimc en joules.
on accede se\llement i
des varl'•l:ions.
A un systCme donne, nous associons dtsormais :
- unc Cnergic cin Ctique macroscopique norCe E(,
- une tnergie potenrielle des forces e.x rbieures notCe EP,
- une energie interne notee U.

L'C:oergie totale E d'un 1ystCme est Ia somme de son Cocrgjc cinCtique


macroscopique E.., de l't:n ergie potentielle d es forcc:s ex.ttrieures E.,. et de
son tnergie interne U :
E = E. + U = E, +E,+U.
Elle s'exprime en joules.

B.2. Les modes d 'ech a n ge en ergetique


Quels modes d't:change energ!!=tique permeuent de Caire varier t•energie
totalc E = E( + E.,. + U d 'un systCmc ?
• L'expCricncc d e Joule est reprC:sentCe ci--dessous {fig. 2). Lors.que lcs masses
M et M' descendent, leur C.ntrgie pOtentitlle d e pesanteur diminue et dies
cedent simultantment d e l'etlergie a l'eau par Ia rotation des palettes. L'C:ner--
gie cinCtique microscopique des molecules d'~u augrncnte, done Ia tcmp6-
c. lors 6e I't.xp4riet~ce eSc Joule, rature augmentc C:galcment ~ .
il est necessaire .renvisager
L'Cnergic totale de l'eau varie par le travail W des forces de. frottcmcnt.
de nornbreux ttai~s 6ts massts
U et M' pour obtenir 1.11e variation Figure 2
de temp6rab.lre signilleative. I: experience de Joule.

· - manivelle permettant la remonth 6es ma"'s


r:<:----'::t-- eyfindre pemettent te bobinage des fils
!.+----,""-- ....
M
...
reoipief\4 e~1or1fuge

paleues
o Pour augmen ter Ia temperature de Ia masse d'eau pred d en te, une autre
methode es1de Ia mettre au contact d'une source de chaleur, une plaque t leo-
triq ue par exemple.
S. On ne do« pas confondre V i:n ergie totale de Peau varie ollors par le transfert thennique Q ).
Its notions de ttansfen thermique
lmod• d'i change inerg itiq~)
et de temperature (paramette
d'ttat~ Lcs p rin cipaux modes d 'Cchange Cne[gi:rique som Je travail W et le
La variation de tempitlt!Jre est transfe:rt the.rmique Q . lis s'e.xpriment en joules.
une des eons!quen.c:H possibles
cfun translt rt t~nniqLJt,
une eutre consequence possible
est le ehangement d'etat B.3. Differentielles et formes differ entielles
o L'~nergie interne U d' un sysd :me est une fonetion d' ~tat ; sa variation
au n e d epend q ue de l'C-tat initial et de l'i:tat fi.nal, pas de Ia narure de t•evo--
lution. En mathCmatique, une variation infinitt simale de Ia fonction i:nergie
interne, n otCe dU, est une diff'Cre.ntielle totale.

Une \•a.riation infinitCsimale d e t•energie imerne dU s'exprin1e en fon ction


d e d eux variables indCpcn dantes parmi p~ T ou V, usuellemcnt les vari;ablcs
T etV :
dU = (~. dT+(~t dV. j
O n n e peut accCd er qu'8 des variations d e I'Cnergie interne. Une variation
finie d 't.nergie interne.~ o btenue par imCgrarion de dU~ s.e n ote au.
o Le travail W et le transfert thermJque Q nt sont pas des fonctions

d 'Ctat : leurs \'aleurs d Cpendcnt de Ia nature d e l'Cvolution. En mathi:matique,


les cravaux et cransfer ts thermiques Clementaires se n otent respectivement
aw et aQ. Ce ne sont pas d es difft rentielles to tales meme si Ies expressions
infinitesimales 5W et OQ peuvc.nt s'exprimer en fo nctio n de d V et de dT: on
6. On ne peut envisager parte de fo rme8 dlfferentielles 6 , L'imegration d e 8W et de 8Q lort d'une
de d&mt eJ pa~lleJ d t W tt Q C\'"Qiurion finie permet d'obtenir le travail W et le transfert chermique Q1•
pat n•pport aux variables d'etat
7. Par imigr~tion d e &.V,
on n'obtient pas t..W mais W.
C. Premier principe
de Ia thermodynamique
C.l. Expression s du premier princip e
Considetons un systeme d 'tnergie totaJe E = Em + U c: Ec + E.,. + U, capa-
ble d'Cchange.r de I'Cnergie ave~ le milieu excetieur par un travail et par un
ttansfer t thermique.

8. Cene eonvendon es1 tth Pnr conven tion 8, on no te respecrivement Wet Q le travail et Je cransfcrt
impon•ntt •ussi b~n then niquc at.gebriqueme n t re~us par le sysceme.
en thermodynemique qu'en
tMeaniqve ou en t leetrid l!.
A\•ec cene convention, lorsque Ia valeur de \V o u d e Q est positive,I'Cnergic
correspondame est effecrivement rc~uc ; lorsqu'elle est negative, elle est efftc·
ti\'ement cedee au milieu exterieur.
Le premier prlncipe de la thermodynam.ique expri.me Ia conservation
de J•energie : lors d1 unc holution_, Ia variation de l'energie totale E du sys-
tCme est C.gale 3 la somme des travaux et transferts thenniques ~us par le
systeme.
<IE = <IEm+<IU = W+Q.

Pour de rres nombreux systemes ecudits en thermodynamique, Ia variation


d'energie mkan.ique est nulle ou tres faible par rapport :i Ia variation d'Cner-
~e interne (par cxemple, dans le cas de Ia compression d•un gaz enferme
dans un cylindre) et le premier principe s'C:crit alors :
I L\U = W+Q. I
Si l't'\'olution subie par le systCme est infinitC:simale :
ldu = sw • 0<2-l

C.2. Application : Ia detente de Joule Gay-Lussa c


Deux recipients, notes (I) et (2), de volumes respectifs V1 et v l som relii:s
par un tube fin muni d 'un robinet initialement ferme (fig. 3). Le recipient ( 1)
contient un ga.z sous la pression p, Je rtcipient (2) est vide, Les parois sont
!1. HlstDriquemenr.. e~ ~enenee rigides et parfaitemenc calorifugees 9 •
1 iiti ri1tid• fvtC d•ux b1lloM
de mkne volume 12 L Fig~o~re 3
L'eKperience cfe Joule Gay·lussac .
.,..IRI
Ill 121

... v, v, vide
p

Lorsqu'oo ouvre le robinet, le gaz du rCcipient ( I) s'Ccoule dans le rCcipient


(2): on parte de •dCtente dans le vide•. L'Cvolurion est irreversible. Les parois
Ctant rigides et calorifugtes., le gaz ne ~oit ni travail, ni uansfert thermique
du milieu exttrieur, done W = 0 et Q = 0. L'application du premier
principe de Ia thermodynamique au gaz Crudi.! conduit 8 :
<IU = W + Q = 0.
La detente de Joule Gay-Lussac s'effectuc 3 Cnc:rgic: interne: constante.
Experimemalement, Ia tempCrarure de Ia pluparc des gaz rids varie lors d'une
dCtente de JouJe Gay-Lussac.

141.i·U!§tji
L'energje imeme d 'un gaz dont Ia temp(-racurc restc consmntc au cours
d' une dl!tentc: de Joule Gay-Lussac ne dCpend que de Ia temp~ratu.re : il
vh ifie Ja. premiere loi de Joule.

10. On peut vilifier Ia premiere loi Cen:e propritte est vt:rifiee en particulier par les gaz parfaitS 10.
d• Jou.. pour let on p.~rfait$
si les deux frtC1ioM de QIU
obte1111e:s ont Ia posslbirrte de C.3. Energie interne d ' un gaz parfait
rhli$81 6t5 h:lwlnges,hermiquas
D est possible d'exprimer une variation d'Cnergic interne sous Ia forme :
enttt eles.
dU = ("U) · dT • ( "U) · dV.
()T V oVT

CopyrigHiW
La capacitC thermique 8 volume constant s'C:Crit : Cv = (~l.
EUc s'exprime en J · K~•.

L'trude de Ia detente de j oule Ga.y·Lussac moncre q ue J'Cnergie interne d'un


11. P011r ungaz p.atfail : gax parfait ne d epend que d e Ia tempC.rature 11• On d eduit Ia proprii:ti: suivantc:.
(~~), : 0.

Pour un gaz parfait : dU = Cv · dT


et en imc!grn.nt : 6 U • Cv · 6T.

On definit t-galement :
- pour une mole, Ia capacite thennique molaire 3 volume constant,
C v = Cv · ' en J · K'
- cxpnmec • · moI- ', 11 ctant
' Ia qu.anntc
' ' d c mauc:re
" de ~ ;
• II
- po ur I kg, Ia capacitC thermique massique (ou chaleur massique) 8
\•otume constant, ~· = S exprimee en J · K-' · kg-', m etant Ia masse de gu.
Ill

D. Travail des forces de pression


Parmi les differems modes d'echange d 'energie, no us nous proposons d'tva·
luer le travail mCcanique des fo rces de pression.

0.1. Evolution infinitesimale quelconque


Un gaz. sous Ia pression pest contenu dans un ri:cipic:-nt cylindriquc:- ferme par
un piston de sectionS, mobile sans fronements (fig. 4) . Ce piston est soumis
:i Ia p ression extCricure pi#,.
Figure 4
Gaz soumis auna pression ext6rieura.
0" p
T
-+--{!-" - - - - - X

s
12. p,. Pf\11 ivttntvelemenl
rept8senter Ia pression
a tmoSI)hfrique et F• Ia lorn Lors d 'un d6placcmcnt infinitC&imal di = dx .7, le travail
auo'"iiemai5 F,., pevt igalement ceue force est :
repr8senter toute force exteriwre
appliqu•• au piston.
aw 00 = - p""•• s. dx est le travail fournJ par Ia force F~ mais represence
egalement le travail algC:brique sw ~u par le ga.z.
1Jt.l.li!§5d
Lc mtvail CICmcntaire 6W re~u par le gaz dans le recipient s'i-crit :
dV Ia variation de volume algCbrique
13. re~reuion &N = - p.,.. dV
est lei demonlrie !)OUr du gaz en m'
IJil ricipient cylindriqu•. no..n p., La pression en Pn
admettrons ce rl!sultat pour oWen)
unr6-cipient de forme Q-u.lconque.

Ch<Jpitt• 3: Prqmier pnncipe del<~ t htfmodyn~miq~


AlgCb riqucmcnt :
- lors d'une comp ression, V d iminue, dV est n4-atif et OW > 0 : lc gaz
re~oit effectivcmcnt du travail ;
- lors d'une detente, V augmente, dV est positif et OW< 0 : lc gaz four nit
effecdvement d u travail.

0.2. Evolution infinitesimale quasi statique


14. Lu rhubtJ inom::N pour Lors d 'une transformation q uasi S.tatique 1 " d'un gaz, les diffCrc:ntes Ctllpes d e
une transformation quasi u a1iQ11e l'tvolution sont des tt-ats d'equilibre ou trt-s proches d es ttars d 'tquilibre. La
s'appliQutnl ividtmment 111 CIS pression extCrieure est CgaJe :i Ia p ression p du gaz supposee uniforme :
p&Jtieulier des transformations
rherslbles l voir Ia proprittt 1), Pen = p.
On d Cduit le tra\'ail CICmentairc rccu par le gaz en fonction d e Ia \'ariation d e
volume d V:
l ~w = - p dV.j
,
0.3. E volution entre deux etats d 'equilibre
• Dans le cas d'une t v olutio n quelco n que d'un gaz en tre deux Ctats d 'Cqui-
libre A et B, de volumes respectifs VA et V8 , le uavail recu par le gaz est:
v1
\'(I = -
f
v.
Pa1 · dV.

Une telle exp ression ne peut Ctte inttgree que si Ia pression extl!rieure est
connuc.
• Dans le cas d'une evo lution quasi statique, !'expression du U'a\'ail re~u
par le gaz d evient :

Iw =-I>· dV.]
• Atten tion ! MCme s:i Ia d iffi:rence entre les deux expressions parait
minime, Ia seconde expression per1net le ca.lcul de l'integrale lorsque l'on
connait l'equation d'etat du gaz (c'est·<i-dire une relation entre pet V).

0.4. Representa tion graphique


0.4.1 - Representation graphique et travail algebrlque
En coordonnees de Clapeyron, l'ttat initial A et l'ttat final B peu ...·em Cue
reprCsem Cs par deux poin ts de coordonnCes respectives (V" , p") et (V6 , p11 ) •
Entre ces d eux Ctats d 'Cquilibre :
- unc Cvolution q uasi sw.t:ique est rcprCsen tCe par une co urbe bien di:termi-
n 6e puisquc les i:tats d 'CqujJjbre intermc!:diaires sont co nnus ;
- une evolution irreversible serait egalement rep resencee par une cowbe
p(V) , a pricri inconnue et non d Cfinie.
C onsidCrons l'Cvolu rion reversible de I'Ctat A il l'Ctat B n:prC:sentCc en coer-
Fig11re S donnees d e Clapeyron ci-con tre (fig. 5) .

L'intt grale J'v.'- p · dV est Ia mesure d e l'aire sous Ia courbe.


AlgCb riqucment : ,,

8
- si VA > V8 ,1't\·olution est une compression et 0\'<' = -J"p · dV > 0 ;
v.

oL-- - si VA < V8 , l't\·olution est une dtt'e nte et 8W = - fv"' p · dV < 0,


Copyrigli'"~"!l'
I ;t.J.Il!§f_il
Le travail re~u par un systCme dCpcnd de Ia nature de SQn evolution o u, dit
d'une autre fa90n, dl:pend du chemin reactionnel suivi.

0.4.2 - Travail re~u lors d'un cycle de transformations

L'etat final d'une suite de transformations pcut sc rctrouvcr idcntiquc a


I'Ctat initial: le S)IStCme d ecr it alors un cycle.

On envisage Ia succession de deux evolutions :


A-+B
B-+A
Figure 6 representee par les deux courbes associees (fig. 6).
Pour )'ensemble du cycle: wrydl: a w,,.,_. + wt,._,.,
- en comparam les aires : IW A_,I>Iwt._,.,l
1

- d 'un point de vue algCbrique : W 1


. , _, < 0 et W 2
On dC:duit sur I'ensemble du cycle : \V~" < 0.
·-· > 0.

v
Le travail re~u par un systeme au coors d'un cycle est :
- neptif lorsque le cycle est dCcrit dans le sens des aiguilles d'unc momre;
- positif lonque Je cycle est dC:crit dans le sens trigonomc!otrique.

0.5. Evolution isochore


!.t§itffiii.Ufi
Unc Cvolution isochorc est \.InC evolution a\IQlume constant.
Dans le cas d 'une telle C:volution, rCversible ou n on, Ia variation infinitC:si-
male de volume du systeme est nulle :
15.&\Vn'ut pn une diff6rtnCittlt dV = 0 ~ SW = 0 et pour une evolution finie : W = 0 IS,
toUIIe don<e &\Y = 0 conduit
6 W z O, alorsque dU .. 0
cond~o~irait 6 6U • 0.
LC' trawil ~u par le systeme est nu.llors d'une C:volution quclconque iso-
chore.

L'application d u premier principc de Ia the.rmodynamique conduit 3 Ccrire :


18.0•ns le ca.s giniral, dU s O<lv = L\U = Q v "
le tr1nslen thermique dipand
cle Ia naMe de rl!vohttion.
a
en notant Qv le transfert chermique recu volume constant.
Si l'ivolution lit isochore, il est
ige16 1a varietion d'uM fonction
d'ttat done indf pt ndent E. La fonction enthalpie
du chemin rbctionnel suivi.
E.I. Notion d ' enthalpie

Une C\'Qiution i.sobarc est unc C\·olurion 3 pression construne.

Chapure 3 : Premier pn ncl pe de t.a thermodynamiq ue


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Dans le cadre d'un S)'Stf!me done t•evotution est isobare, la variation de pre~
sion du systCmc peut s'tcrire :
dp = 0 => p · dV = p · dV + V · dp = d(p · V).
En notant Q, le transfert thermique ~u il pression oonsr:ante-, il vient :
dU = - p · dV + OQ, = - d(p· V) +OQ,=> d(U + p · V) = SQ_.

La erandeur H = U + p · V est appeiCe eothalpje du systeme.


Elle s 'ex.prime en joules (J).

L'enthalpie est une fonction d'~tat telle que :


dH : 8Q, o u, sous forme integrte, &H. o Q,.

11. Una g~ndeur m.nliw H1 Comme l'Cnergie interne, l'enthalpic est unc grandeur cxtensi\'e 11 , homo-
additive et depend de Ia quanlit! gtne a une energle 1s.
de m~litre qu'tlt c.ontient
1l D1ns le eas gfnerel,le trens·
tan «Mrmique clt penel da le E.2. La d eten te d e Joule Thoms on
nan.re 4a rivolution. Sf I'ivolution Ut dl:tcntc de Joule Thomson est unc detente lente, on dit aussi • detente
es«lsot:hora,ll eu i-galllla varia·
tion cl'ooa fonC'tion d'itJ1 done frrinfe ., I} travers une paroi po reuse ou un erranglemen t.
ifldipft'ldaM clu chemin A l'in tC:rieur d 'un e ruyCrc calorifugCe, on consid i:rc I'Ccoulement d'un gaz 3
rtectionntl $Uivi. tra\'ers une paroi poreuse (fig. 7). En regime permanem, la pression est uni-
forme de part et d'autre de Ia paroi et l'tcoulement est dO a Ia difference de
pression : p > p'.
Figure 7
Ecoutement <f'un gaz atravers une p.aroi poreu:se.
paroi

V.p V',p

"'"
d'f coulemt nt l l

Considetons un systt:me de masse met de volume V reptesente en projection


dans le plan par les limitcs ABCD (on parle souvent de • tranche de gu•
ABCD). Ce systCme se dCpl.a cc 3 Ia \'itessc V avam d e ttavcrser Ia paroi
poreuse. Apres 1a ttaverste, les limites de sa projection deviennent A'B'C'D',
son \'Oiumc dcvient V' supC:ricur 3 V (car p' < p) ct sa vitesse devient V'.
A chacune des representations du systeme prCcCdem,ll est possible d 'ajouter
le systCme reprisent~ dans le plan par D CB'A' et incluant Ia paroi poreuse.
Le probleme revient aetudier l'kolution d~un nouveau systtme dtfini par les
1t. En rigime permanent. limites ABB'A' a I'Ctat initial, puis DCC'D' It a l'l:tat final.
r tnergie inteme, grandeur Le premier principe de Ia thermodyn311lique appliquC i I'C'Ir·olution ainsi
lx.tln$ive U$0cih iU VOiu!M
DC8'A' est cons1ame. definie d e ce systeme s'Ccrit :
4U•o.E = W•Q.
Comme les parois soot c.alorifugtes : Q .: 0.
Le travail re~ par le gaz. oonstituanr le systtme t$t
W = p · V-p' · V'
(le gaz rec:oit effectivt-ment le travail p · V et fournit effectivement le tmvail
p' . V ') .

CopyrigH\<t<U
U vient :
(U '-U) + (E'-E) =W = p·V-p'· V'
= ( ~ · m· v·z .u·)-(k ·m·v"•U) = p· V- p'· V'
~ .!. . m ·v'l+ U '+ p' · V' : !.. · m·vl TUTp·V
2 2
~ ~ · m· t~' 2 +H' = ~ · m· V2 TH.

Dans Je cas ge:ntraJ, l't:nergie cint:tique est faible par rapport a l'enrhalpie el
\rarit peu. On deduit H' = H, d'oU :
il"H-=
'"'I"' --,o".:

La dCt~nte de Joule Thomson est une dtrente aenthalpie constante.

ExpCrimentalemc:nt, on constate que Ia tc:mpC:rature d e Ia plupan des gaz


ri-els varie torS d'une deteme d e Joule Thomson.

Vemhalpic d'un gaz dont Ia tempCrature rcste constantc: au cours d'une


detente de Joule Thomson ne dCpend que de Ia te,mpl:rature: : il v~rifie Ia
deuxi~me loi de j oule.

Cette propriete est vtrifiee en particulier par les gaz parfaits.

E.3. Enthalpie d ' un gaz parfait


Une variation infinitl:simalt dH de l'enthalpie, fonction d 'etat, eu une diffc~­
rentielle tomle, qu'il est judicieux d'expritner en fonction d es vatiables T et p:

[dH = (~), · dT+ (~t ·dp.J

La capacite tbermique 3 pression constante s'tcrit :

C,= (~·
IElle s'exprime en J · K- 1
• '

On d€:finh egatement :
- pour une mole, Ia c:apacitC therm.ique molaire li ..·olume constant,
C, = C, t:xprimc!e en J · K·• · mot-•, u ttam Ia quantit.e de matiC~ de gaz ;
. "
- pour 1 kg, Ia ccapacitC thermique ma55iquc (ou chaleur massique) 3
c,.
\fOiume constanl, cv = - exprimte en J · K · • · ~cg- • t m etant Ia masse de gaz..
m
L'hude de Ia detente de Joule Thomson montre que l'enthalpie d 'un gat par-
10. En par6culier. r enthat~ie ne fait ne d C:pcnd que de Ia lempCrarure 10• On deduit, pour un gaz parfait :
dtp~ild pas de Ia pre.ssion :
l dH = C, dTj
(~)•• 0. et en integranc :

CR&P!Ire 3 Ptetru~r Ptlnclpe de Ia tt\erMO<fVNUYIIque


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Apphcation 1 Echauffemeot d 'un bloc de fer
On veut poner un bJoc d e fert de masse m = 100 gt de 20 °C a 100 °C sous Ia pression
p = 1,013 bar. CalcuJer le cransfert thermique re~u par ec bloc de fer, sachant que Ia capacitC
thermiq ue massique du fer a pour valeur 452 J · K -1 • kg ~ • .
Solution
A pression oonstante, Q = L\H d'oU :
Q = m · c,·(f,-T;) = O,l x 452x (373-293) = 3616).

F. Capacites thermiques
F.l. Capacites thermiques d'un gaz parfait
· Dans le cas d'un gaz parfait, U = U + p · V = U + n · R · T
dH
~- = -+ ,·R
dU
dT dT .
Com.me l'energie interne et l'enthalpie ne d Cpendcnt que de Ia tcmpc!raturc :

:~ = (~~). = Cv ; ::.';! = (~~), = C.-


'4'·J.l·!'flh'
tt, Les deux expreuioMde On dC:duit Ia relation de .\ia)'er u pour les gaz parfaits :
le rei•IJon de Ml')'er don,.es ici C,- Cv=n·R
s·a.ppliquenueulement aux gat
p.arf&its. ou, en utilisant les capacitC:s rhermiques molaires :
C, - Cv = R.
• •

• On detinil usuellcmcnt le coefficient lr = ~ ~ rappon des c:tpacitCs ther-


mlques (ou des capacitCs thermiques molain:s).

22. La plupart du temps. on se En utiJic;ant Ia relation de Mayer, o n d eduit 21 :


eontetlle de donner I• vale111
r
du coefficient i partir duquel
on poelll dMulte le:s diff!rentes ~, ;0 ou lev.· ~~
e•Pfdlts: tl'lermiqu.s.

lc' --"/-.R I I = I.:.!! l


. . ou c,_ y - 1·

Application 2 CapacitCs thcrmiqucs massiqucs d'un gaz parfait


Exprimer let capacices thermiques et calculer le coefficient y pOur d es gaz parfaits monoatomique
ct diatomiquc.
Solution
• Pour un gaz parfait monoatomique-, l't:nergie interne s•ecrit U = ! ·n · R· T et on deduit
2
l'cnthalpic :
H = U +p· V = U +n·R · T =
5 -n·R·T.
2
3 5
Finalement : Cv • "2· n · R; c, • 2 · rr · R ; y • 35
• Pour un gaz. parfait diatomique, t•energie interne s'Ccrit U = ~ · n · R · T ct o n deduit t•emhalpie :
7
H = U+p · V = '2 " " · R ·T .

Finalement : Cv = 2'5 · n · R ; Cl' = 27 · , · R ; Y• 57 ;;; l ,4 .

F.2. Capacites thermiques d es solides


et des liquides
23. C.ap.aeit!s thermiques • Dans le cas des solides et d es liquides 2 3, on peut nC:g:ligcr lcs variations de
ma$$iQI.lt& de queiQ\It.S liq~o~idts volume et dH = dU + d(p · V) - dU. On deduit:
e1 solides (en J · K ·• · kg"'):
dH dU
g ll t (l 2100
dT - dT=>C, - C, ,

- '"
i
~

aluminium
dlaman1

cuiwe
932
506
<52
385
En n otant C Ia valeur commune awe deux capacitCs thermiqucs, il est d one
possible d'e<:-rire, comme nous l'avons vu au chapiue 1, pour les s.olid es et Jes
tiquidcs :
.argem 238 l dU = dH = C - dT.I
plornb 129.5 • Dans le cas particulier des solid es, on constate cxpCrimcntalement q ue Ia
capacitl! thermique molaire garde une valeur sc.nsiblement c:::onsatme Ooi de
•:s• '"
61hanol
4185
2424 Dulong ct Petit) : C,.- 25 J · K-• · kg-•.
:3' '"ide ithfno'ique 2058

F.3. Calorimetrie
La calori.metrie permct Ia mcsurc des trans.fens thermiques. EIJe se realise
usucllement dans des calorimhres adiabatiques, enc:::eintes rigides thermique-
ment isolees (fig. 8).
Figure 8
Un calorim(!tre.
thermometre - - •gua1eur menuel
~;:::t=t:::;::;r- bour::hon

f- vase ._ttritur
cb _ air
L=====:JI- envel()(lpe v:~trieure

F. 3.1 - Principe general


Le premier principe applique au contenu du calorimCtre et au vase imt rieur
s'C:crit :
IIU = W+Q.
Ccpen dant, Ia calorim!trie est sOu\'ent mise en ctu\'Te a pression constante,
et dans ce cas :
6H = Q,.
Des mesures thermomC:triques permencnt de dCtenniner Ia variation d'enthal-
pie l1H . Lors de l'interprttation des resultats, il faut tenir compte d e Ia capa·
cite thermique du \'ase inttrieur car le calorimeue et ses accessoires
participc.nt aux f!changcs thcrmiques.
Le trans:fert thermiq uc Q , est nul si lc calorimCtte est parfaitement isol~ et si
aucun echange energetique n'a lieu avec le milieu ext~.~rie ur.

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Applie~ti on 3 D~termia.ation de la eapaclte thermique d' un calorim~tre
Un calorimc!-tre suppo~ parfaitemem iso Je eontiem une masse m = 200 g d 'eau, et Ia tem perature
d 'equilibre est e = 24,9 oc. On ajoute une masse m ' =
157 g d'eau aIa cernperaru.re 8' =
80,0 oc ;
un nouvel Cquilibrc s'C:tablit a Ia tempC:raturc 9, = 45,7 °C .
Determiner Ia capacitC thennique d u calorimeue C.,,1 •
[)()lmU : Ia capacitC: thennique massique de l'eau c. = 4 185 J · K -1 • kg-1 •
Solution
Le vase imerieur du calorimc!tre est initiaJem ent ii Ia tem~mrure 9. II n'y a pas d 'echange thtrmi-
que avec l'extetieur. l1 est done poss-ible d'ecrire :
6H = (m ·<, + C"')· (61 -6) + m'· <,·(61 -6') = o.
On deduit Ia capacite thermique du caJorimeue :
C =
m' · <,· (6'-6,)_ m· =
0,157 x 4185X (80,0-45,7)_ 0200 x 4185
(!Ill 9,-9 c., 45,7 - 24,9 ' .
n vient :
C(l1 = 246,5 J · K -s.

F. 3.2 - D etermination de Ia eapacitc thermlque


massique d'un liquide
Le Liquide erud ie d e masse m, de capacitt thermique massique c et de tempe..
rature T1 est introduit dans un calorimCtrc de capacitC thermiquc C (~ puis
chauffe par effet Joule au m oyen d'un conducteur ohmique de resistance R
parcour-u par un courant I pendant une duree l. Soit Tc Ia temperacure finale
apn!s- chauffage.
A partir de l'tquation 6.H = (m · e + Co.~) · (Tr - T 1 ) = Q, = R · 12 • l, il est
possible de deduire Ia capacitC thermiquc massique e chcrchCe.

F. 3. 3 - Capacite thermique des solides :


m ethode des m elanges
Un calorimetre, de capacitC: thermique C n~ contitm unt masse m 1d'eau, de
capacitt thermique massique c.,, a Ia temptracure T 1• On introduit un solide
de masse m 3 , de capacitC thcrmiquc massique c,, initialement 3 Ia tempC.ra-
turc T 1 . Ap reste m elange, Ia tempCrarure finale est Tc.
En !'absence de tout Cchange thermique avec l'exterieur, Q, = 0. D'oU :
6H = (m 1 ·e. + Cu~) ·(T,- T, ) +m :·c.· (T, -T2 ) = 0 .
On deduit Ia capacitC: thermique inconnue c• .

G . Principaux travaux et transferts


thermiques
G. t . Evolution isochore

24. Une Mllllion isoehore est Uoe evolu tion isochnrc est une ~volution a \'O)ume consmnr 1".
reprisent8• Plr oo $•gment
parallile i r8Xe de$ ordoMiu
• n coordonntn de ClapeytGn. Dans C·e s conditions : dV = 0 => 8W o O

=> lw- o I

Copyrigl'fl'I)U
Le premier principe conduit a d U = &Q. Si le gaz est parfait :
dU =5Q =Cv·dT
que l'on imegre en : <IU = Q = Cv · <IT.
hl.t!iifjfjti
Lors d'une Cvolution isochore: W = 0.
Si d e plus le gaz est parfait: aU ~ Q • Cv · AT .

G .2. Evolution isobare


I.Htcfi!t.l,IHJ
25. Une evolution isobare quasi Une C"-olution isoban: est une evolution it p ression constante~ .
m1iqu• 9$1. r• prisenth pas
un seQment parall81e 8 r ue
Lors de I'Cvolurion d'un Ctat initial de volume VAi un Ctat final de volume V8 :
des absdsses en coc:udonn~es
dt Clap.-vron. 5w = -p·dV => 1w = -P ·<V.-v. J.j

Lors d 'une evolutio n isobare d 'u_n Ctat initial d e volume V,. i un C.tat final
de volume V8 :

Le transfert thennique se dCduit du premier principe Q = aU - \VI, apres


avoir calcuiC Ia variation d 'Cncrgie interne ou 3 partir de Ia \':lriarion d'cnthal-
pi< Q = Q, = <IH.

G.3. Evolution isotherme d ' un gaz parfait

Une b •olution isotberme est une evolution atemperature oonstante.


Pression e t volume dans l'trnt A et d ans l'ttat B so m lies par Ia loi de Mariont :
PA·VA = Pa · Ya .
Si l'tvolution est isotherme et quasi statique :
p · V = PA · V"' = Pe ·V.a•
La courbe representant une telle evolution est une branche d'hyperbole en
coordonn&es de C lapeyron.
Le travail CICmentaire re<;u s'Ccrit : 3\V = - p · dV si I'Cvolution est quasi sta-
cique.
Dans le cas d'un gaz parfajt : p = n·R·1'"
V

=> ISW= -nRT?V·I


U travail re"u par un gaz parfait c:st done :

IW -n·RT In(~) =" RT In~) ~


=

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L'tnergie interne d'un gaz parfait ne depend que de Ia te-mptrarure done
8U = 0. L'application du premier principe permet d'tcrire :
=
L\U \'<' + Q 0, d'oU: =
i= Q - \V =n RT In(~) = - n-R T- In~)-1

Lors d'unc C\'olution isothcrme d'un c!:tat initial ( VA. p,. ) a un enn final
(V8 , p 8 ) , un gaz parfait re~oit un travail Wet un transfe:rt the:rmique Q :

=- n R T In(~: ) = n R · T In~:)
W

Q =-W =n RT In(~) = - n - R - T · In~:)-


'--- - -

Application 4 O~te nte i.sotherme d'un gaz parfait


Une mole d e gaz parfait se di!tend de I'hal A ( PA = 6 bar, V,. : 4 L) a I'Ctat 8 {p 8 = l bar, V8)
suivanc une c!:\'Oiudon quas-i statiquc isothcrme. Determiner le trnvail et le tronsfert thermique recus
par le gaz.
Solution
Le travail r«u par le g_az s'exprime sous Ia forme :

\V = - u·R · T · In(~: ) = " · R · T · In~:) .


Le facte ur n · R · T peut C:tre determine en calculam au prealable: Ia temperature, maL.:: il est prefio-
rable de cons-idtrer que 11 • R · T = p,, · V,..
Ondeduit:\V = P~o. · V~o.· lnp8 = 6 · IO,x 4·IO ·' x tn! = - 4,3kJ = - Q.
PA 6
Le travail, nt-gatif, est effecti1r-emem fo umi a l'exthieur.

G.4. Evolution adiabatique du gaz parfait


G.4.1 - Loi de Laplace

Une evolution adiabatique es-t telle que Q = 0 (ou BQ = 0).

En utilisanl le premier principe de la thennodynamique, il \tient :


iiQ = dU - S\V = 0.
- Si l'tvolution est li\•ersible (ou quasi SHitique} : 8W = - p · dV.
- Si, de plus, le gaz est parfait :

dU = C v · d T
n·R
= n · Cv• · dT = "(--
- I
·dT et
On d~d uit:
6Q - =y - 1
n·R
· dT+p - dV =-y - 1 - dT+11 · R · T · dV
t~ · R
- =0
v
dT
T • !Y- t >. dV
v = o.

Copyrigl\1~el
Par intCgrarion : In T + (y- 1) · In V ;;; Constante
ou d'une autre fa~n :
jT · V•·• - Constante. j
La loi des gaz parfaits p · V = n · R · T entraine :
lnp+ lnV = ln(n · R) + InT
et en diffCrendant :
dp dV dT
-p•-v = "T·
En comparant avec Ia forme diffetentiellc pricCdcntc de Ia loi de Laplace
d; + ('( - 1) . ~ = 0, on dc!duit deux autres e.xprcssions tn variables p et V
ct en variables p ct T :
~+rd: = 0 => jp· V• = Constante l
r· d; +( 1-y)- 7= 0 => IT'-p' ·• = Constante. l

I Lors d'une ~-olution adiab::niquc quasi stntique, un s:az parfait suit Its lois
2l.Attantion.tu loll dtleplau de Laplace :!t :
s'eppllquent stulement aux - en variablesTetV: T· VT- 1 = Constante;
ivolutionf r8v91$ibl• slou
- en variables p et T : p · vr ; Constante ;
sevl~enr quasi mtiques)
d'un g•z porl1il. - enwriabfespetV: Tr . pt ~r ~ Constantc.

G .4.2- Travail re\'u par un gaz parfait


Commc 0Q c: 0, le premier principe implique dU = 8W, et pour un gaz
parfait :
R
II •
dU = 8W • Cv · dT ;; n · Cv · dT = - · dT.
* Y- 1
Entre deux etats A et B :
irA__=--~
_U ---
=-,~,-
.Rn___(_
T-.-_-T
-,-l--
=-p~.--~v
".--
~ p-
.-- vu.~
-1
. y- 1 y- 1 .
Cene relation est dCmont:rCe queUe que soit Ia nature de J'tvolurion, rblersi·
ble ou non.

G.4.3 - Comparaison des courbes representatives

:c
• La pent<: d'une courbc rcprCscntant unc Cvolution isotherme est
= (N$ )T en coordonntes de Clapeyron. Dans Je cas d'un gaz parfait:
(:ct= -c-
:c
• La pemc d'une courbc representant une Cvolurion adiabatique peut s•ecrirc
= (gC
d'oU :
)Q.Pour une adiabarique quasi smtique, p · vr = k. = Constame,
dp = d(k · V-Y)= -y · k · V(·I -t> = -y ·p · V '· VI- I•l'l = -y · f..
dV fi V
Les deux courbes representatives ont des pe:ntcs negatives en coordonnees de
Clapeyron. t.c coefficient y ~tant superieur 8 I, Ia pente de l'adiabatique est
suphieure a Ia pente de l'isotherme (en valeur absolue) en un point donne
du diagrammc de ClapcytQn (fig. 9).

Chapitre 3 : Premier puhtipe de Ia tMtMOdyl'lamique


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Figure 9
Comparaison des eourbes repr6sentatives d'une IM:>Iution isotherme AB
et d'une evolution ediebatiQue AB',
p
8'

Mh.tlion
adiabatique

f vOiution
isMherme
lbranehe d'hyperbole A
pour te gaz parfait!
o~--~~~--------- v

Application 5 DCtentcs adiabatiquc et isotherme


On cons.iderc un gaz parfait diatomique pour lequel y = 1,4. A partir d•un mC:me Ctat initial A
( PA : 10 bar, VA = 1 L ), on Jaisse ce gaz. se dttendrt s-uivant deux evolutions quasi statiques,
l'une isotherme, I' autre adiabatique, jusqu';i un volume Vv = 10 L.
Comparer les- pressions obtenues- a l'ttat final dans chaqu e cas.
Solution

• Dans Je cas d 'une evolution isotherme : P,,' VA = Ps ' Va = Ps = p,., ' ~


I
Pu = IOx = I bar .
10
• Dans le cas d 'une evolution adiabarique : PA ' v,;r = P'fl ' Vu' = Pa = PA' ~::
Pe = 10 x ( iO
I ) '" = 0 ,4 bar.

a
La pression finale eS[ plus faible Ia suite d e l01 dCtcntc adiabatique, ce qui vCrifie Ia position dc:s
oourbes reprisemarivcs des deux Cvolu rions su r le d iagramme de Clapeyron.

Application 6 Formulc de Rcccb


On dCfinit dans le cas d'une evolution reversible un coefficient de compres.sibilite adiabatique par
XQ = - ~ · (~~)Q . Exprimcr en foncrion de y Je rapport du coefficient de rompressibiJite adiaba~
riq ue x.o et du coefficient de compressibilite isolherme XT= - ~ ·(tnT po ur un gaz parfait. La
relation obtenue est Ia formulc de Recch.
S o lution
Le rapport des deux coefficients therrne>elasriques s'Ccrit :
L' essentiel
./ OitTerente:s evolutions
• Lorsqu'un systtmc p:Jsse d ' un Ctat d'Cqu_ilib re 3 un a utre, il l)--ubit une C\'olu -
tion qui pcut Ctl"e :
- irreversible,lcs Ctats intcrmCdia ircs ct les vnriablcs d'Ctat n'Crant aJors pas
detinis;
- quasi statique lorsquc lc sy!ltCme peut Ctrc considi=.rC commc etant 3
I'Cqui1ibrc 3 toute Ctape d e Ia tran o;forma tion .
• Unc Cvolution quasi statique pcut d e plus Ctrc r C"·c rsiblc : lc &)'S[Cm c peut
alors rt•,.tenir de I'Cmt fina l il t•etat initial par les memes etapes intermediaires.
./ Premier priucipe
• Les principaux mOOes d'ecbange d'ene-rgie sont le travail W et le tran.Sfert
thermique Q . Us s'cxprimcnt en ;oulcs ct nc soot pas des fonctions d'Ctat :
leurs vale u.rs d Cp end en t de Ia nature de l'h•olution . Les travaux et transfer ts
thermiques eJCmentaires sc notem .respectivemem 5W et aQ.
• Le premier princlpe de Ia thermodynamlque exprime La conservation de
l'Cner,gie; lors d'une Cvolution, Ia variation de I'Cnergie tot:de E du systCme est
.!gale a Ia somme des travaux er transferts thenniques re~us par le systtm e :
6E = <IE. +6U = W+Q.
En nCgligeant Ia variation d'Coergic mCcaniquc AEm, ce principc s'Ccrit :
bU = W + Q et s-i J•evoJution s-ubie par te sysh~me est in finitC:simale :
dU = 5W +5Q.
o La detente de joule GayaLussac (dCtence dans le vide) s'etfecrue 3 energie

interne oonstante.
/ E.ncrgic intnne doun gaz parfait
· Pour un gaz parfajt, l't:nergie interne ne depen d que de la tem~mture_, soit :
dU = Cv · dT et en integr&nt_, 4U = C v · 4T
oU Cv est La cap.acite thermiqu e :i YOiume constant, cxprim ee en J · K 1.
./ 'rra\':lil des forces de pression
• Soit un gn soum.is 3 uoe pression pftl sur une surfaceS. Lors d'un di place·
m e nt Cl.!m em aire dx deS, lc travail CIC.mentairc ~u par cc g:az de La pan des
forces de pression s•ecrit :
5W =-p~· S · dx =-p~· dV
oil d V est Ia variation de volume du g.az.
o Si Ia t:.runsfornlation est ~·enible ou q uasi s-mtique, Ia p ression extC:rieure est
Cgttle il Ia pression p du gaz. suppos« uniforme : Pw. = p , d'oU: 3W = - p · dV.
Lors d'une evolution reversible ou quasi. statique d'un gaz e:n.tre deux etaa
d•Cquilibre Act B de voJumes respectifs VA et V8 • alors Je travail re~ par le
ga:r. est : v,

• J•
W a -v. p · dV.

VmtCgrale -J 11

v,
p · d V est Ia mesure de J'aire sous la courbe n:prC:sentative
p ( V).
• Lc tr.~vail rec-u par un systl!me au cours d'un cycle est :
- nCgatif pOur un q d e dCcrit d ans le scn.s d e$ aiguillcs d 'un e moorrc ;
- positif pOur un cycle dCcrit dans le scns trigonomCtrique.

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./ E.nthalpie d'un '-)'tcmc
• La grandeur H • U + p · V tst appe.Jee enthalpie du syst~mt. Ellc s'exprimc en joule (J).
• L"enthalpie Cit unc fooctioo d'(ut teUe que :
dH ~ &:). ou, sous form< int<tlrie, 4H • Q,.
• La d~unte de Jou.le Thomson m une detente lente, on dit aussi •<Utmte frtintc •, i tnn-ers
unc parol porcusc ou un Ctrangkmau :i mth2lpie connantc.
L'etude de Ia dftentc de jouk TboDl$00 mootre que ~~~thalp•e d'un pz par{an M df:peod que
de la tem pC:nu~. On dCduit, pour un pz p3rfait ;
dH e C, • dT et, en inregram, AH ,. C, 4T
oU C, es.t Ia capacitC thermique 3 prc$s:io.n consmnte, exprimte en J.K 1

.I Qapacit~i t11~rmiquefi

• L..es capucitts thcrmiques d'un gaz parfait sont liees par Ia relation d e:: M ayer :
C, - Cv • 11 • R ou, en u tilisan t les ca pacitCs thc:rmiqucs molnlrcs, C,., - Cv,. = R .

• On detinil usucllemcnt lc coefficient y -= CC,, rapport des capnch~s thcrm.iques (ou des capa-
v
cites thcrmique11 molairc:$). En utilisan t La relation de M a)'U, on d&tuil :
Cv = " . R ou Cv = _E_
Y- 1 • y- 1

C - n Y· R ou C
~ - Y-1
- L!
~-- y - 1 '

• Dans I< c:u d< solid<s <t d< Jiquid<s, los apacit<s lh<rmiques sont sinui.U.. : c,-c,.. Eo
n()(ant C Ia valeur commune awe cku:x c:apacitCs thermiques. on 1 :
dU =dH =C · dT .
./ Echaftjl~ d·~nrrair pour diffc:rcnts typ~ d JCYolution
• Une ~·olution h1ochore est unr evolution a \'Oium~ constant. Pour unc tcllc Cvolution du gaz
parfair :
W = 0 <t 4U = Q = Cv · 4T .
• Unc Cvolurion l.soba re est UllC evolution~ pression con.sumrc. llnrre deux Ctat5 A ct 8 :
W = - p · ( V0 - V.).
• Une Cvolution ltothcrmc est unc l:"vlution :i tcmpC:r:.nurc c:onsramc. L.c: t·raV".tll ct lc transfcrt
thermiquc rc~"UI t'Ccrivcnt :

\'(1 = - t~·R·T·In(~: ) = n· R· i · ln(;;)

Q •- W = t~ · R · T · ln(~: )=-n R T lnfi!)·


• Une bvlu1Mln adlabltiq ue csl tdlr que Q =- 0.
La lois de Lap~ s'appbquent a unc: b"'iution adiabatiquc quasi itltiqur d 'un p% parfait:
- en,-....riabksTnV, T · Vt- 1 = Constante ;
- m \--ariabln p tt v. p · VT = Conswue ;
- en variables T ct p_. Tt p 1 t • Comta.ntr .
l....e travail rc('U par un g~tt parfait lors d•unc evolution adiabatique, ~vers.iblc ou ooo, entre
deu.<t tmu Art s. s'krit :
L\U • W :: , . R . (Ts - T,.) :: Ps , v,. - p,.. V,. .
r- I y I
• La pente d\me adiuboUque c.-st suphieure a Ia pentt d 'une i"ltherme (en ''nJeur absolue) en un
point donne du dingrt1mmc de C lapeyron.
M ise en reuvre
Methode
Comment calculer le travail et le transfert thermique r~us par un
gaz a partir d'une representation en coordonnees de Clapeyron?
On envisage Ia representation d'une st:rie de uansformations d'uo gaz parfah en coordonnees de
Clapeyron. Les coordonn«:s de quelques tuns d'CquiJjbre sont coonucs. On se propose de calculer
lc travail et Je cransfert thermique ~us par cc: gaz. lors des diffCrentcs holutiom.

-+ Savoir fai re
r----- ----- ----------- ---- ----,
0 Repres.enter le cycle si le schema n'est pas donne dans l'enonce.
8 Faire Je bilan des donnees u tiles er non foumies dans l'tnonce :
- les param~tres d'i:tat p, V etT;
- les coefficicn~ calorimCuiqucs C, ou C\··
Ct Exprimer puis calculcr ccs diffCrentcs donnCcs :
- en calculant C, ou Cv a partir du coefficient y ;
- en u tiUsant laloi d e Mariotte p · V = constantc pour unc i:volut:ion isothcrmc ct lcs lois de
Laplace po ur une evolution adiabatique, quasi ~:;tatique d'un gaz parfait.
0 Exprimer 8W, dU, 8Q lors des tvo1utions propoSoees, isochorc::, isobare, isotherme ou adiaba-
tique.
lntt-grer les expressions differentieUes prtddeotes pour aboutir awe rC:sultats demandCs.
Pour un gaz parfait, penser aux rt'.lations : dU = oo.. .
= c ... . dT Ct dH = aQ, = Cp . dT
qui pennenent de calculer facilement les transferts therrniques :i volume ct 3 prcs"Sion
constants.
~---------------------- -------~
-+ Application
On con!i.iderc lc cycle sui·vant dCcrit par unc mole de gaz parfait de coefficient y = 1,4 :
- une compression isotherme, quasi statique, de La pres1;ion p,. = 0,50 bar ;) Ia pression
p 8 = 2,00 bar~ :i la temperature T = 1000 K ;
- unc dCtcmc isochore. de Ia pression Pll il Ia pression Pc = p,., ame.nant le gaz a Ja temptnuure T ';
- une th•olution isoban:, ramcmmt lc gaz 3 Ia temperature T.
Calculer les travaux et transferts Wcrmiqucs re~us par lc gaz. ains.i que les variations d'Cnergie
interne et d'enthalpie pour les diverSes evolutions. Commenter le signe d u travail to tal ~u .
Donnie: constantt des gaz parfaits R = 8,32 J •K "' 1 • mol'"' 1•
Solution
0 La representation du cycle est la suivante :
plb81l

L'Cvolution AB, isotherme, est unc branche


d'h)'Pf!rbole pour un gaz parfait.

0,50 L __ __::::,__·~•• ••..


c
oL------------------ v

Chaoltre 3 Ptem.~r Pflueipc ck! Ia 1hermodyn11m•quc


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e Pour un gaz parfah, dU = Cv · dT et dH = C, · dT, U nout {aut done connnaitre les coeffi·
cietus thermiquet C,. et Cv.
~ plus, U at mdispau.able de connaitrt' I~ \'Olumes V,. Cl V1 airui que Ia lt':mp&aturt:
T c • T '.
e L:s c;apadtis ca'onm~qua s"aprimc:nt en foncrion du coeffiOcnt y :

Cv • ,.. . R = t x8,J2-= 20,8J · K-• · mol '


y-1 1,4-1
y -n · R
C,a ;: y · Cv-= 1,4 x20,8 a 29,1 J K 1 · mol 1•
I I

b NG pas oubl,er quo


• -'L et ~I ftPI•Itntent des capec:ites thenniqMs mol&•fes .
y- 1 y
• eet igllht6slct6du•tts dee Ia tU:IttlOfl de Ma'(IU) ne s'epphque•u qu'au11. 011 ptuftuts h:"f F1 du cours)

Lt: volume V,., 1'obtient II partir de La Joi des gn parfaits.


Ala tempCrature T • 1000 K , V,., = n · R · T -= 1 x~· 32 )( lOOO • 0,166 m ' e 166 L.
PA ,5 . JO ~

b 8rWt n,pr--r P PHCili t'l V •" metres cubn.

V~ution A8 Nnt isothame., oo ditamine v. i partir de Ia lol de Manonc. 0 ,;em ;


PA . v.
PA · V" :: Pa • V8 = V8 • =,.....::
Po
V :;; 0,50 - IO' x 166 • 41 6 L
• 2,00·10 5 , •

On dedu.it tinaltmcnt T c 1\'ec Ia loi des gaz parfaits.


Au point C :
Vc• Vo • 4 1,6L} Pc·Vc 05 · IO' x4 1 6 · 10 '
=> Tc s. T' = a ' ' • 250 K.
Pc • p,. • 0,5 bar · n·R I )( 8,32
0 0 est aJors possible de dCterminer Jes grandeurs demandC:es pour ch11quc:: Cvolution.
• Evolution AD bothcrme
-Pour un pz parfait, l'blergic interne ct l'c:nthatpie ne dE-pendent que de Ia LempUature :
AU! = 0 et AH! • 0.
- Lc travail ~ t•ioit : w., = - fv.-.''p - dV=- fv,':. • - R -T -dV
-
V

w.. v. - lx8,32 xl 0001n


= - ,. · R · T ln-= 41,6
-
V1 166
w., = + 11,.5 . 10' J = 11 ,5 1;].
- En utilisant le premierprindpe: Q.u~ = au:- WAI = - 11 ,5 "' ·
• E"<<lutlon BC lao~bon:
-Pour une evolution illOChort, WIIC a 0. L'application du premier prlncipe entraine:
4~ = Qoc.
- On d~d uit : AU~ • Qoc • Cv · (Tc- Ta) a 20,8x (250 - 1000 )

4U~ = - 15,6 · 10' J = - 15,6 kj .


- U. VZ~ri:n)cm d 'cnthalpic se ca1cule par dH =- C P· dT (pour un gaz parfait), d'oU :
6H~ = C, · (Tc - T. ) = + 29,1 x (250 - I 000)
6H~ = - 21,8 · 10' J = - 21,8 kj .
• Evolution CA isobarc:.
- l:cxprcssion '6W = - p · dV s'inti:grc ais.Cment :i p ression cc;mstantc :
\VI"" = - p.·(V, - Vc) = -0,5· IO' x( 166-41,6)· 10·'
\VIc-.A = - 6,2 · JOJ. j : -6,2kj.

/J:. Ne pas. oubi.!H d expnmer pen pasc;als et V "" metru cube.s-

- Pour un gaz parfait : OU~ :;;: C\' · (T A- T c) = 20,8 x ( 1000 - 250)


au~ ; + 15,6 . 10' J ; 15,6 kJ.
- A pression ronstante, il est plus facile d'obtenir le transferr thennique Q CA par Ia relation
Q ,..... =- Q,. ::. o.H~, mC:me si Ia relation Q : L\U- West toujours valable. n vlent :
Q c, = <l.H~ = C, · n·. - Tc) = 29,1 x( I000 - 250)
Qc. = +21,8 · 10 ' ) = +21,8111 .
• BUan pour le C)'Cle
- U et H sonc des fonctions d'ecat, leur variation ne d epe-n d que d e t•euu initial et de l'ttat final.
Pour un cycle :
L\Ucy..'k = 0 et .6HC?tll' = 0.
Le travail ~u par le gaz. tors du t)·cle est :
Wcy..'~< = W,.,9 + Wee + \Vc.., =- + l i,S+0 - 6,2 = + 5J3 kJ.
Le uavail, positif, indique que le sysceme re~it effectivement du travail. C 'es-t un cyde recep-
teur ou rCsistan-t.

La n.Jture du cyc:le e1 le s~ne de W ,.,. auta1an1 pu etre prews, le cycle e1an1 df!cnt darts te sans tr1gono-
m8tr1que

Copy nghteo r 1tenal



erczces
l:>ronnCe numC-nquc: vtik pour
Ia applicati.onJ numtriqun :
Ex. 4 Compreuion isodlerme d'un gaz parfait
c:orutante de!t p:c parfair$ R • 8.32 J · K · 1 ·mol 1• On COmprimc de maniC-tt nk>tn~c unc m211e
m • 8 g d'argQn (M • •10 a.mo.J 1), IIUPJXl!!C Ctrt: un
gat parfait monoatomique, d e Ia pr(Mion p 1 = I bar
i It pl't'Uion P: -a I 0 bar. j 11 temptt'lt~ c:oostame
Q.C.M. Ta298K.
t) Cakuk:r ld '"'tuma v, er VJ d 'araon •csP«ti~~
&.1 mmt 8 l'etat innsal ct .6 I'Con final.
On consid~re une compression ldiabatique d'un p% 2) (!,xprimer puili CM)euJer num ~riqucm ent le traVllil
parl'ait d'un hat ln.itiaJ .~ i un ~at 6na1 B. W cc le trans:fert thc:rmKIU~ Q ~· par I~~ Jon de
ec-uc compression.
I) La rdstion' \T -=- Conttant~ s'•ppliql.k tOUJOun
1

i unc tdk ivotuoon. O.J.CUttr k ~ ckW.

l ) La ''ariation d'Cnergie imernc- du g:az est faalc au


uavtil qu'il ~~oh. Ex. 5 Compression lsolberme d'un gaz
3) U tta\'1lll ~ par lc gn prot .-c:xprimer lOUt Ia de Van der Waals
fOrme": ,... v. -p" v" On compnmc ck fa(OD tsoOCbttnk et m"etSablc une
Y- I mote- ck pa: d'un volume V1 i un volume v .,. L"iQua·
4) La tcmpel"'turc ne varic pas 11u cours de 1 '~\'0iution . don d'etat de Van derWaalss'appliquc i cene mole de
5) La courlx rcprCsentativc de l'i-volution eat n~
pz:
uiremmt Wlt branche d'~rbote en coordon.nCc-1 (P+V,) (V-b) = R · T .
de Oopeyroa. Expnmcr k U2\U f'C('U par It eu ton dt cute eom·
prt"MtOn.

Ex.Z
I) Le U'2n&fert thermique rec:u Pllr un gaz i prei~kln Ex. 6 Calorimetrio pratique
coostantc o-1 tpl i La variation d'c:mhaJpie dt.~ au. On \~Ut remplir unc b.li&noi~ de 100 litrcs d'eau ill
l) La detmte ck jouk Giy-l..tnuc s'eff«''lX touiOW'S n •c. On dis.poK pour cd.a de deux IOW'C'CS, rune
l tcmp&a~ coonante. d 'eau froid.e- i•s•c,
t'au~ d~cau chaudt i 60•c.
3) l...on d'unt eomprt:$Sion, le \'Uiume diminuc: d11n11 Si on nfgligt Ia ~J)'cnt th~rmique de Ia ba~in: et
tOUI ICS C811. les dl\•erses pc-rtc!l thcrmiqu cs, q u el volume doit.-on
4) Une C1.'01udon adiabatiq~K pcut s'clf«ruer i tan- prtiC'\-c:r i ch2eunc dc:1 deux soui'Otl )
pttarurr CODJtante. Dtw.ffh : masst \'Oiunuqut dot J'eau p • I 000 lea · rn l,
S) U t1'2V3:11 ~par u.n trntmc lon d'une compres-
ll(lf) isothcnne, quasi starique at poaitif. Ex. 7 Echangos thanniques
dans un celorimitre
Un calorimetre de apeciti calori6quot C. • 209 J K 1
Niveau 1 canomtUDotmas.std'(au• = 300allalanpinturt
8 • 18 •c CO iquJbbft tbermiqut 11VK lc vase ince-
Ex. 3 Compreuion adiabatiqua d' un gaz riC\If, O n inuoduit :.l<>n lcs manes; :
parfait - m, • 50 i de c;ui\·re • 0 1 • 3<1"C,
Oo oompri.me de maniC:rc- adiablbque, quui scadqut
- ..,, • 30g de plomb 8 1 = a so•c,
- • , • 80a dc:fcrt8, • 50-<:.
UM mok dt JU parfait d:&atOI'tllqUc: (y • 1,"1), ck
I bv i 10 bu. Quflfe alb tcmpCnt"R firWe 8, d'fquilib«?
Lc volum~ iniriala pour wl~ur V1 = 5 L . Dcm~tJ." :
c;apaeitO tht-.rmiquc!l nuauiquC'S
I) Oetennincr le volume: fuu111 V1 ct Ia te:m p(raturc: t,., • 129,5 J. kg I ' K I :
finale Tt.
t~ • 452J · kg~ •. K 1 ;
l) .DCtc:rm.inu" tc (nqjJ ~ pv k pz: ion dt ccttc cc. • :J.85J · kg- 1 · K 1 ;
comprt'SSion,
c_ • 4185 J . q~• · K 1•
Ex. 8 Experience de Joule 3) Exprimer puis cakulcr le tra\'ail Wt et le transfen
thennk{ue Q a rews par le &:az ainsi que l:a variation
L'c:xp(:riencc de JouJe est rcpri:sentCe d·Qpr!s..
d'C:nergie interne 6U 2 du gaz lors du second • trajet •.
Lorsquc 16 masses ,\\ et M' descendent, Ia rou:uion
4) Comparer les deux pos.sibilitC:s d'Cvolurion de A
des palettes ernrai'ne une t.lcl:v:uion de Ia tempC:raturt"
:\B.
de l'eau du ca1orimc!-m:.

Ex. 10 Succession d·6volutions lsothenne


et adiabatique
Une mole de gaz parfait diat<>mique (y = 1.4) est Ill Ia
temperature 9 = 20°C sous Ia pression p, = 1 bar .
On oomprime ce gu de fawn i.sotherme, quasi swti~
que, jusqu•a une prt:stion p2 = SO bat puis on ramene
recipient calorifugi le gaz 8 Ia p«ssion p, par une detente adiabatiquc,
quasi statique..
palenes
I ) Re.pr&~ter ces deux e\oolutions e:n coordonn~
de Clapeyron.
l) Calculer Ia temperature T ' aprC:s les dew: C..'()lu-
O~termine:r Ia variationde te:mpcl:raturt obtc:nue ton- tk>ns.
que les deux masses M ct M', de mtme valeur 0,5 kg, 3) Exprimer le travail total W ~cu par le gtt pour les
descendent d'une hauteur h = 1 1'1'1. Peut-on tirerune deux C\'Oiurions.
conclusion d'une tellc expC:ridlce mise en <rw.-re une
Stule fois?
On ncl:gligt les diss.ipations energcl:tiqucs au ni.,-eau des
&::n Etude d·un cycle resistant
axes de rotation ct a tnl\"CT$ 11:5 parois du alorim!m. Une mole de gaz parfait monnatomique ( y = t)
Donni~ : subit suocns.ivemcnt tes e\'()tutions quasi statiques
- cap3citcl: thermique du calorimcl:tre suinntes :
C011 = 120J · K· ' ; - une compreuion adiabatique de l'Ctat A
- masse d' eau dans le calorimtlre m = 2 ka, ; (T,. • JOO K ) il J'Ctat B (T u • 360 K ),
- capacitC thttmique massique de l'cau - une e,--olution isobare amenant il J•erat C tel que
c. = 4 185)·K· • ·kg-1 ; Tc • T,. • 300K,
-accC.Itntiondelapcsamcurg = 9,8 1m · $·l . - une detente i$othenne ramenant a l'etat A.
1) Rcprnc:nter les dh.'CtSCs Cvolutions en coordonnees
de Clapeyron.
Niveau 2 2) Exprimcr pui$ calculcr les grandeurs W, Q, 6U
pour tes Mlutions AB. BC et CA. et pour !'ensemble
Ex. 9 Comparaison d'ivolution,s entre du cycle obtenu. Discuter 1e signc de W.,.., .
deux etats
Un rCcipiem de volume V"' = 5 L fermC par un pis,. Ei. U Etude d·un cycle moteur
t<>n oontient n = 0,5 mol de~ parfait, initialement i
Ia te-mperature T,, = 287 K. On porte- de fa.;on quasi On considCre le cyde suivant d«t·h par deux moles de
statique le volume du gaz 8 une \'aleur V8 • 20 L. ll g3z parfait ( y = 1,4) :

Ia temptr.aru~ T 8 = 350 K . On donne pour ct ga-z le - une comp~ssion isotherme, qu:lSi statique, de A i
coefficient y • 1,4 . 8 de Ia pn::».ion p,. • I bar a la pression Pa , a Ia
L: passage de I'Ctat A li I'Cun B s'd:Tectue de deux temperaru~ T,. = T • = 298 K ;

mani~ns diffCrentes : - un khauffement isobarc, quasi !ltatique, de 8 ac


a
( I) chauffage i.sochore de 287 K 350 K puis di:tente ju-squ•a Ia temperature Te = 400K j
isotherme de VA a Ve a Ia temperature 35-0 K ; - unc C:\'Oiurion de C a A par une detente adiabatique,
(2) detente isotherme de VA a Va a Ia temperature quasi statique-.
287 K puis chauffage isoc:hore de 287 K il 35-0 K. 1) ReprC:sentc:r lc ~le en ooordonnCcs de Clapeyron.
1) ReprCsenter lcs dew: i:\'olutions pricCdentcs en 2) Determiner les ooordonn«s des points A, B et C
coordonn«:s de Clapeyron. dans « diagramme.
2) Exprimer puis calculcr le travail W, et le trans.fert 3) Exprimer puit calculer les tr.waux et tr:ms.f eTtS
thermique Q, r«us ~»r le pz ainsi que I• varietion tbermi.ques r~s par le gu lot'$ des diflercntcs tra.ns--
d' tnergje interne L\U1 du ga2)0I'$ du prwlier ' trajet •. formations..
Ex. 13 Evolutions oivorsibltet iiT6vorsiblt DCtmn.inu les nouwlles tempfnrutn T,' ct T 1' et
Un recipient eyUnddquc fcrm6 piU' un piston de mane let nouYCJics pressiom PA ct pi, lt I'Cquilibrc. On
nCa:ligeable cont.leot de l'.tir, auppost !tre unan par- admeura que Ia fraction de gu restam dans Je r~ci ·
fait d.iatomiQUC': (y = I ,4). I...a J)UOis ct le piscon .ant pkm A subit une t"Volution adiabariquc., quasi statique.
pc{>itcmmt ~ l>onsi'Nt initial, I< YOiume
d"a.ircontmu dans It: cyt~ a:c V = 5 L , lattmpC- Ex. II ~qailibro .,.canique tll1rt deux gaz
rlt\ltt est (T • 298 K) et Ia pn::uiem est p • I bu.r. Un ~eipient parfaitemeot cakll'ifup e.c si:parf en
1) On comprimc l'alr contenu dans le riociplcnt de d eux panics par unc cloison mobile:, Cplemem calo·
manittt tdiabldque, quasi natiq~ jusqu'i la prt:s- rifugCc, iniriakmcm b~uCe. La parUc A. de ''Oiume
aioop ' = IObar. ~k,'OiumcV' nlatC'ID* inilial v. =- I L c:ontM"nt 0.,3 mok de pz. parfait diato-
pent:ure T ' ii'N! final, miquc ( T = 1,-1) i. la tcmpttarurc TA • 293 K . ct la
l) A PMtir du mfme Ctat initial qu'lla question pr-e. plrtw 8, de ''Oiumc tnibal v, • 2 L 1 0,1 mole du

ct'demc, on amble Ia p~ssion bruaquc:mem i Ia ''aleur rnfmc gaz parfait diatomiquc i. la tempC:rarurc
p" • p · • I 0 bar. en pos.am unc masse M surle pi•· i ll • TA.
ton. Oi-tnmincr k \'Olume V " et Ia tt:lllptt3rure T" i. 1) Determiner k-s prc:"ioo' initiates dans eh.acun del

··-final. dnuc companimetus.


1) On li~ Ia pan:14 mobde.. CakuJcr b pn:ssion finllc
Ex. 14 Calorim6trie da.nt In deux c:ompartJmcnts,lcs tcmpfnuwu 6nalc1
1) Un c:dorim~tn: en tquilibrc thermique oonrient unc e1 let ''olumes C<lrrerpondants.
mused'eau"', • )00gilueml)traturc9• • 1s•c. On admcnra que lc• d~placc~u de La doison 11ont
On ajoute une m.uK • : = 2SOa d'tau ita tcmpCra- quaw • tatiqucs.
tuR 8 1 • 60 •C. La tcmphahft fioak du ml-laoJc,
lonque 1'6qullibrc thennique ttl atttin~ ~~ 9, • 64 •c. Ex. 17 Experience de Clement et Desonnos
Calculer Ia capecitC tbermKJu c du alorimCU"C.
Un ~cipi cnt dc \'Oiumc Vest rcmpli d'un gaz suppo11C
Omt,.,h: capadtC thcnniquC" mauJque de l'eau parfAit et n:lie i un manometre (voir lc tchCma ei-des..
t. = 418SJ · K '· Jca·'. sous). U rttipirru a.t muni d' un robincc permcnant
l ) Dans tot mfnw c:a.foriml1:~ contenant unc m.u.w J'mwm:un: "ttSI'auno.phCre.
d 'cau 111 1 z l001 i Ia t~nt~ 9, • 1s•c, on
ajoutt maintenant un bloc de cui~ de matse
m, = 29S g prfalablc:mem portC i la tem~r~turt
81 • 80 ' C. La ttm:p&arure finale ~t e· = J6,7 •C. Hg
R
CakWcr la apea:tf tber mique 4u cume.

Niveau 3
Ell. 15 Dettll1u donsle vide
On ~ dc\ax pou.ibilit&. de detente d:a.nt k ride
l partir de deux riapicnu de mf:~m volwne V • 12 L,
poU\'Ilnt communiquer par un tubt fin de volume
Expiritnct dt Cltment et Dlloont.s.
ne,U.Cable munl d'un rubinet.
lnJtialancttt, lc rtctp.icot A contimt une mole de 111 Le pa est i Ia mi:me lcmphat.Ut"r: T que l'cxt:&icut ct
pufait diatOmiquc- (T =- 1,4 ) i la prasioo p te i l.a la ~ initiUc p 1 du JU at ~man s.upirinarc
tcmp&a-ruft T • .)()0 K, ct. k tkip~mt 8 est vide. i 11 prnsJOn atmOI!Jphmquc p.. Soit A1 la dcnn-dlmon
Us deux rfcl,p1entt sont parftlittmcnt calorifu&U, du ITI.IJlOmhrc- COrt'tfpondant i I;~ prna.ion p1 •
t) On ouv~ lc robinct ct on au end I'Ctat d'Cquihbn: Le robinet n t ouwn brievement puit rcJerm~ aunt•
tbermodynamtQue ! on Laisse notammcm aw: khan- t6t. Un nou\'Cl Ctat d'~uilibn: s'Cublh alor5, caractl!--
let thttmiQ'ua ttltrt lcs diffirenta ftactions de pz k riiC: J* la pre5sKlrJ et la dtM-eu.tion 4J.
temps de s'dftetutt. I) R<pftocnta m «>>Od.....C.. de 0.pc)'TOn 1<s dcwc
Ofu:rmintt let tcmpttaruru T. ct T 1 ct les prrtttOm tupa de l'nolurion cntn:: I'Cut initial ct I*Ctat 6nal.
PA et h a I'Cquilibn:. 2) Exprimcr lc codfieiem "( caranCrlttiquc de c:c gill.
l ) On OU\'ft'i lc roblntt.oes que Ia prusion finale Cit en foncr~ d t Po, (11 ct PJ puis d~ h 1 c-t h 2 • Lcs !iur·
Mkntique dantltt likux rttipknts, on fcrmc lc robinte p~lon• par nppon ' b pces.sion aunospbCriqU<
I&D5 possibibtf: d'kbaoct: tbmntqlk" ann- let ckwt fcmt faibloes, on usimdtta k:s coutba f'C'prbcntat:n-a
fnctionsd<r;u, dcs b-oh.luom i des tqmm.u de dro1tn.
Ex. 11 Evolutions irrevorsibles 3) Calculer lc transfcn tbcrm.ique Q foumi par le
condu<.:teur ohmique.
Un volume d'air v. = 2.00 L en en(erme dans un
cylindre \"<nica.l, ferme pa.r un piston de surface
S = 20 cmJ et de masse negtigcablc. Lc piston peut se Ex. 20 Experience de Rllckardt
dCplacer vt'rticalemcnt sans &ottemcnt 41 l'interitur du La methode de Rikkardt pcrmet de dCtcrminer ')'en
cyHndre. L'air est considm oomme un gaz. parfait di- ttudiant le mOU\'~tnt d'une bine d.ans un rube en
atomiquc (Y = 114) ct sc trouve initiakmem i l:. ttm· vtrre. La billc mt:taUique, de dia.met:rc: trCs VOisin de
pCntureT1 = 298,0 K sous Ia press.iM p 1 = 1,013 bar. oclui du tube $C <.:omporte c:omme un piston el:3nche.
l) On pc)k sur le piStCU'I une mas~ M = I kg. On nta,lia:e les frottemcnts.
Le piston descend brusqucmcnt puis$(" stabilise. La X

compression, rapide nt suppo.s(c 11di.abatique.


CaJculer Ia pressi<m p 1 ,1a t·empet3rure T1 et le \'Oiumc 0. '
V: du g:a7. a Ia fin de .xue comprcuion.
a
2) AIa suite d'Cchangcs thcnniq ues travers lQ parois )It . . ~

du cylindre, lc ga~ revient lentem ent 3 La tcmpf!ratu«::


T l = T 1 • DCtc:nnintt Ia pression finale p ) et le ''Oiume
finaJ V, du &Itt.
Dorm&: l'acet .ler.uion de Ia pesanteur
p.T
1 = 9,81 m ·s ·l.

Ex. 19 Apport exterieur d"ene111ie electrique


Un ~cipicnt de wlumc 2V, padaiu:mcm calorifu.ae
est partagC en deux compartimems (I) ct (2) par un
Lorsqu'on Iiebe Ia bille dans le tube de section '• on
piston mobile sans frottement, i:plemcnt calorifugC. o~ des oscillations autour d'une pMition d'Cql.l.ili-
Chaquc: oompartimc:nt contic:m" molc:sd'un gaz par· brc:. La mCtbodc consi8te oi mes.urer Ia p&iode d'O$cil-
fait diatomique (')' = 1,4) qui O«Upe initialemcnt un hu-ion e du mou~me:nt de Ia billc.
volume V = 2 L sousla pression p • I bar, aIa tem·
pCraturc T • 300K. Dans k: eompartiment ( I ), un On note: V0 le volume de g:az lorsque x = 0 c t on note
conducteut ohmiquc de risisomcc R pcut fournir un te$pectiv'Cmcnt Po ct T 0 Ia pre$$ion et l:t temp~rJ'Hurt
transfe:rt thermique Q1 par effct Jou.le. extC:rieures.
On fait passer un couram d 'lntcnsitC I daM Ia rts-is.-- I) En appliquam Ia relation fondamemale de Ia dyna-
tancc R jusqu'i cc que Ia pression p 1 du compartiment miquc a Ia bille, CUibli.r l'(quation de son mQU\'~ent.
( I ) w it (gille ;i Zp. Le clwuffQ.gc- est suffisamment lent Pricis.er, en particulicr, la p~ssion il l'f!quilibtc.
pour con11idC~r lcs Cvolurions oomme quasi statiquc:s.. 2) D' un point de: vue t.hcrmod)'Damiquc) le phblo-
mC.nc est oonsKIC:re <.:omme pratiquement quasi stati-
que et adiabatique. L'air eomcnu dans Ia bouteillc est
assimilC a un ga:.c parf•it.
'I • Ill I~ Determiner :c au \'Oisinage de FCtat (Po) V0 ) .
3) Les i:c;;aru de pression et de volume Ctam faibles,
I) Oetenniner les rolumes et temperatures V., T., on approxime dV par V - V0 = s · x ct dp par p- p0 •
T 1 , V2 a La fin de rb\'Oiution.
En deduire p - Pu en foncrion de x.
1) Exprimcr puis calculcr numCriquemcntles uavaux
w, et wl re~u$ p:.r les deux gaz. le tnnsfcrt thermi- 4) En dCduitc l't:quation difft!:~ntielle du mouvt:ment
quc Q1 r~ par le gaz dans le compartimc:nt (2) , ainsi \'ettical de Ia biUc:.
que It$ V1riations d'tnergie interne au.
Cl tl.Ut de 5) Determiner l'exprtSSion de la ptriode e du 8ignal
cbacun des deux g:u.. et en dt:duire I'expression du coefficient'(.
Indications
2) Pour de faiblcs variations, on admc:ura que :
Utiliser Ia coD.SCT'Y3rion de Ia mass<.'. :C·!~ el on assimile les branches de courbt a
des segmtnlS de droitc.
Oi:composer les deux C:\•olutions en dc:u.x itapcs.

EiJl] t ) On ne peut utiliser les k'liS de Laplace (e\'o1ution


i~bie) : calculer sepa.rCment w et au pour
t) A l'tquilibrt mkoanique, les pressions sOnl Cp~
I« ; 3 l'C:quiJibre thenniqm!J les tempC:r:~tives sont a<:cMer •ux variables d'Ctat.
Cgales.
2) Une des &actioo.s de gu subit unc: Cvolution
irl'C:versible et on nc peut lui applique:r les lois de I) Seul lc compartimcnt (2} subit une e\·olution
Laplace. quasi statique et adiabatique. Utiliser I'C:quilibr-e
meca.nique et l:;:a C0115oeTV'ation du \'Oiume total pour
accklcr a 1 1 •
d(placxmc:nu de Ia doison Cwn supposes
l,.('s
quasi statiques, let lois de Uplaec wnt utilis..-'lbles
dans chaque comparrimau. l) Au voisina~ de (p0 , V0 ),
l...,.!.!
t ) La pre•niere eu.pe: peut ~tre eoJUid~rU eomme
adiabatique, Ia deuxiCme oomme isoc.hore dans lc calcul de *'. v v,

Solu tions des exerczces

Q. C.M.
Exercice 1
1} Faux. Cctte relation ne pcut s'appliqucr que si l't...·olution est quasi starique.
2) Vrai, suite 8 l'applicarion du premier prindpe W = L\U puisque Q = 0.

3) Vrai. L'expression Plt • v,- ~" · VA est toujours valable queUe que soit la nature de I'C:volution.
Y-
4) Faux. Unc C:votution adiabatique impliquc )'absence d 'Cchanges tbermiques, il y a en revanche
unc variation de Ia temperature.
S) Faux. Seulc une Mlution isotherme d•un gaz. parfait est reprC:smtec par unc branche d'hyper-
bole en coordonnees de Clapeyron.

Exereice 2

1) Vrai, a pression constame : 4.H = Q,.


2) Faux. La dtteruc de Joule Gay-Lussac ne s'effectuc: a tcmpCrarurc con.stantc que pour les gaz
qui verifient Ia premiere loi d e j oule, en particulier les gaz parfaits.
3) Faux. En gblerat, si p augmente, V diminue, que l'~volution soh isothcrme ou adiabatique.
Cepeodant, pour une Cvolutioo isoc:horc, Ia pression varie mais le volume reste constant.
4) Faux. La tempCrature varie lors d'une Cvotution adiabatique.
S) Vrai. Lors d'une compression, le travail re~ par le systeme est effectivement positif.

Niveau 1
Exercice 3
1) La compression adiabarique est quas.i statique d•ou : p, · v;r = Pa· V3' pour un gaz parfait.
On dtduit :

~ l&s lo•s de laplac& ne s'apphquem qu'il une evolution quasi .statique ou resersible d"un gaz parfait.

La loi des gaz parfaits permet d 'Ccrin: :


_ Pa· V: _ 10 · 10' x 0,96 · 10 ·' ; li S K .
T: - - -
n •R l x8,314
2) W =PJ . V~1-1
- p, . V, = 6U pour une evolution adiabatique.

·~'({: Cette relat•on e-st veri:flee que revolution sort quaSI statique ou non.

Chapitre 3 :Premier prlnc:lpe de Ia thermodvnamlque Copyrighted m


0 vient: \V = 10 · 10'x 0,96 · 10· ' -l · IO'x 5 · 10·•
1,4- I
W = + I ,IS kJ > 0 pou.r u.ne compression.

·.t;: Penser 8 bien verifier le signe deW en relatiooevec Ia nature de revolution


Exercice 4
1) Q uanrite de marie~ d •ara:on : n = M =
..
= 0,2 mol.
8
40
La loi des gaz parfaits conduit a ;
n·R · T 0,2 X 8,32 X 298
= 4,95 . to·) m' = 4,95 L
r=Vr =
p,
n·R · T
= l . ]Q S

= Pt · V. : 1 x 4}95 = 0 ,495 L.

"' "' 10
En exprimant Ia loi des gaz parfaits dans le Systime international. le risultat est obtenu dans le mime systiime,
done en metres cubes.

2) L'C...·olution Ctant rc!vcrsiblc, lc travail CICmentaire re~ s'e.x.prime sous Ia forme 8W = - p · dV


d'oU:

W= -
f v,
\',
p · dV= - n·R·T·
f "' dV
v,
V
- = - n·R·T·tn .....!.
v v,
0 495 .
~,
W = -0,2x8,32x298xln
95 = l,14kj >Opourunccompresslon.

Atempt.nuure constantc, pour un gaz parfait, Q = - w puisque au = o


done Q = - 1,14 kJ .

Exercice 5
La CQmprc:ssion etant isothcrme et reversible : 8 W = - p · dV et on pcut cxprimer Ia pression en
fonction d u volume. On en deduit :
vl R .T a
W = -
J p · dV ave<:p = -
\ '1
- --
V-b va

W = -
f v, -R · -T · dV +
v1 V- b
f"' va
v1
~ · dV

V , -b
W = - R · T · In--+a
V1 -b
· ---.
V1 Va
(I I)
Exercice 6
Lamassed'eaucocaleest:m • V· p • 100 )( 1000 • tooq;.
En utilisant l'indice 1 pour l'eau froide et l'indice 2 pour l'eau chaude :
m 1 + m 2 ;: 100 kg.
On neglige les ecbanges thermiques avec l'excerieur, d'oU, a pression atmospherique constame :
d H = Q,. c 0 c: m 1 · cc·(T, - T 1 ) + m, · cc · (T, - T ,)
(cc : capacite thermique mas.siquc de l'cau).

)\\.. Pour une phase condensSe, on ne distingue pas des capacites lherm•ques ap ou a V conslanl el
Ll.' <IH = C dT = m· c · dT.
11 vient : {"' 1 + , , :;: 100
nr 1 x(32-l8)+m 1 x ( 32 - 60) = 0 = m 1 x(I4)+m1 x(- 28) =0 .

·.'{): Le systeme de deux i!quattons deux 1nconnues se f hOud S1mptement en til'3nt In1 Ou m~
a
14m1 -28m.1 ;;;: 14 m 1 - 28 x (100 - m 1) = 0

m 1 = 28 X 100 = 66, 7 kg d ' ou. on d e' d uJt


. m2 = 33,3 kg.
14 + 28
Les volumes s.e dtduisent par la relation V = !!! :
p
66, 7 = 66,7 · 10-' m' c: 66,7L
1000

(~~ = 33,3 · 10 ' m' = 33,3 L .


Exercice 7
Pour unc: phase condcnsC-e, dH = C · dT = m · c · dT.
E n nCgligcant les Cchanges thermiques avec l'exterieur, l\ prt$Sion eonstam e: d H c Q,. = 0.
L'Cqu.ation calorimetrique s'Ccrit (8 pression atm osphl-rique consumte) :
~H = Q,.= 0 = (m · c..,.,+ C('OI))· (Tr- T) +m 1 • cc.. ·(Tr - T 1 ) +m 2 . , .... . (T, - T 2 ) +m J · c ~ · (T,- T,).
u viem :
T, = ( m · '•• +Ca l) · T + m, · Co. · T, + m2 · c,._ · T2 + m 1 · ' " · T 1.
m · c... + Ca~ +m 1 • cc.,+ m2 · c,..+m1· 'F~

~ Meme si les donnees son1 en degrl}s Celsius, bien exprimer les tempe-ratures en kelVIns.

On dCduit :
f _ (0,300 X4 185 + 209)X 291 + 0,050 X 385 X 303 + 0,030X 129,5 X 353 + 0,080 X452 X 323
t - 0,.300 X 4 185 + 0,050 X 385 + 0,030 X 129,5 + 0,080 X 4S2
T , = 292K ~ Or = l9°C.

Exercice 8

~.t;: le ltava•l des forces de frouement est 6gal Ala dim•nution <f'energie potentieiJe de pesanteur de Met M'

Le travail des forces de fronemem correspondant a Ia rotation d es palenes est :


W; ( M +M') · g · h ; (0,5 + 0,5)x9,81 x I ; 9,81 ).
Ce travail conduit a une variation de l'energie interne de l'eau du calorimetre :
W = 6U = (m ·c~ +Ctt~~) · .6.T .
{!;: Ne pas oubber I'Eichauffement du vase du calonmEure

9.,8 1
On d eduit: u"T = m · c~\V+ C .,., = 2 x 4185+ - 1 I tO·• K
120- ' . ·
U est d one nCcessaire de recommcnccr plusicurs fois l'cxpCrience pour provoqucr un accroissemem
de rempt-rnrure si&onificatif.

Chapttre J Prem~r pr1nC1pe de 1a thermo<Jyn.amliQue


Niveau 2
Exercice 9
t) Les diverse$ etapes peuvent, en coordonnCcs de Clapeyron, se represemer oous Ia forme :
p
c
( I)
(I)
'•
A
•(2)

(21
'• c·
0 v

·~t): les ~Sottlermes sont des branches d'hyperbole

2) W 1 :;;
(
W,.,c + Wca c 0 + - n · R · T 8 · ln - "·) = -0,5
Vc
X 8,32 X }50 X (n(25°) = - 2 017 j .
Q, = <lAC+ Q ca·

-.y: l'tnergie interne d'un gaz parfart ne dllpend que de Ia temperature.

Or J'e\•Oiution CB Ctant isothtrmc) L\U~ = 0 = 'X'e s+ Qce ;


tt l'h-olution AC Ctant hochore, au~ = Q AC = c,..( T c - T A)
IJ . R
avec Cv = - ;; 10,4 J · K-•.
y- 1

-.y: Pennr i " lculer c.. 8 partir du c<Mfficent ydoMb.

On tire : Qc 8 ;; +n · R · T8 · In ( ~;) = - \V01 = +2 OJ7 J


= 655)
Finalement :
Q AC •

l
Cv·(T 0 - T,) • I0,4 x (350 - 287)
Q1
AU,
;: 20 17 + 6SS ;;
= 6SSJ.
+ 2672 J

3) On applique Ia mCme mCthodc qu':l Ia question prCcedcnu: :

\"f/2 = WAC· +\Vc·u = (- n·R · T,.,·ln ( ~:·)) +o = - 0,5x8,32 x 287x ln (


2
5
°) = .. 16S4j .
L'tvolution AC' tlant iscnhcrme, dU ~· = 0 = <lAc = - \VI,c :c + J 6S4 J.
L'evolution C'B ~tamisochorc:,t.\U~· = Q C'e = C v·(T 8 -Tc·) ::: +6SSJ.
.
FLnalement :
{ Q' = Q.c·+Qc ·o = +2309 )
AU, = +6SSJ.
4) On rema.rque que W1 ;t W2 , Q 1 ;t; Q2 , dU 1 = t.\Uz. Seule l'l!nergie interne est une fonction
d'etat, le travail etle transfert thennique dependent de Ia nacure de l'l!volution.
Exercice 10
I)

.,
p
B

T :2S3K

p, ·-······ ····· ·-----


c A

oL-------------------v
2) L'C.volurion BC etant adiabatique, quasi statique :
Ta'·p~ -l = Tc., · pJ "".
,_,
Comme TB = T = 293 K , u vlent: T ' = Tc = Ts . a:)' .
Application numen·que: T ' a 293 xeoy;;,..
1
= 95,8 K .

3) • Po ur une evolution isotherme :

WAll= -f 11

A VA
8
p · dV = -n· R·T · In V = +n · R · T · tn ( P•)
Pit.
50
W"" = I x 8,32 x 293 X In T = 9,53 kJ .

·]:;: Ubliser Ia lo. de Marione pour une •sotherme : p V • Consteme.

• Pour une evolution adiabatique :


c Pc · Vc- Pa · VB n·R
Woe = <IU, = = Cv· (Tc - Ta) =- · ( T ' -T ) .
y- I
Y- 1
·.t;: Caltuler Ia c.apac:d ttlermique i volu-me constantdu gaz p.arfeit : Cv = ; ...~ .
I X 8,32
W,0 • I ><(95,8-293) • - 4, 11 il].
I ,4 -
Tm.vailtotal: w,UIII = WAB +Wee; = 9,53 - 4, 11 = + 5,42 kJ .

Exercice 11
I)
p

c
A

. ~-----------------v

Chapitre 3 : Pr•mier princiP9 dt I<~; thermodvnamiqve


2) Evolution AB adiabatique :

w.. = 6U! = Cv· (T, - T.> =" · R ·(T, - T.) = 8 •314 (36Q - 300) = 748)
Y- 1 l _t
Q.... . 0 3
Evolution BC isochore :
Woe = 0
Q,c = 6U~ = Cv·(Tc- T8 ) = -7481
Evolution CA isorherme :
au~ =o => we.\ = - Q CA
\Va. :: - n· R·T,. · In ( ~~); +,. R · TA ·to(::)

~J:): Cat~uler les parametres d'etat en cons1derant que revolution de ce gaz parfa1t est uoe ad1-abst1que quaSJ
stanque.

On d Ctermine V<:. :: V8 par Ia relation de Laplace:

T V,_, = Ta · v '·'
A· A 11 =::)
Ve = V"' · ( Ta
T• )~
' ·
Finalement :
WCA = +t~ · R·T,..·ln ( ~:) = n · R · TA ·tn ( ~: )~
W = n · R · T, ·tn ( T• ) = + t x 8,32 x 300xtn ( 300) = _ 6831 = - Q
CA •-1 T, 5 360 CA·
' --I
3
• Ensemble du cycle :
6U~t ;;: 0 J puisque l'energie interne est une fonction d'etat ;
Wct<k = W.u +Wee + We... = + S9 J > 0 pour un cycle d~crit dans le sens trigonometrique.

Exercice 12
I)
p

, ~-----------------·

· R::-·..:T~
2) Point A: V,.. = •::.... · = 2 x 8,32 x 298 = 49,6 . tO-> m' = 49,6 L .
p,. 1·10'
Point C : on dCtenninc Vc co urilisant lc fai t que I'Cvolution CA est adiabatique, quasi smrique :
T A ' VA,-1 -_ T c · vC'·' •
II vient :
Hidden page
Le bilan des echanges thermiques s'&rit :
.6.H = 0 = m 1 ·cc· (T1 -T1 )+C (a~· (T,- T1 )+m.1 ·c( · (Tr - T1 ) .
On dCduit:
"'• · ct · (Tr- T,) + m 1 • c( · (T, - T 1 )
c"' = T 1 - T1

App&ati<m numtn'que : C('lf -==

C.., = 176 } · K-• .


2) Le nouveau bilan the-rmique s'&rit :
dH' =0 = "'• · c. · (Tf - T ,) + Cc.1 ·(Ti- T,)+ m, · c~ · ( fi - T .) = 0.
O'oU :
( m, · eft+ C(11) · (Ti - T ,)
c"' = m 1 • (T3 - T ( ) ·

Applicauim numb iqu!'! : ca. = (0,300x0,295x


4185 + 176) X(289,7- 288) = 384 J . K·'
(353-289,7) ·

.~t;: Meme s'il n'y a pas d'influence sur le rti:J;ultat dans ce cas. bien e~eprimer les temperatures en kelvins

Niveau 3
Exercice 15
1) II s'agit d 'une detente d e j oule Gay·Lussac. L'Cnergie incerne du gaz est oons-mnte et pour un
gaz parfait, Ia tcmpC.rature ne varie pas.
Ainsi : T" = Tn = T = 300 K .
L'Cquilibre mCcanique chant rCaJjs(. PA = Pw· La loi des gaz parfaits appliquee a l'thac initial ec
a l '~tat final conduit :1 :

p R ·T 8,32 X 300
Comme V,. = V8 = V, PA = p, = 2 = 2 . v = 2 x12 · 10· • = 1,04 bar .
2) • San..; &hanges avec l'extCrieur , I'Cnerg:ie intc.me est encore CQnstantc. : aU = 0.
Oe mCme, I'Cquilibrc mi:canique est encore rCalisC :i I'Ctat final d'oU : PA = p 8 = p·.
La loi d es gaz parfaitS conduit a :
p · V = R ·T
PA. v = x.... R. T ...
{
p 8 · V = x8 · R · T 8
en appelant x,. et x8 les quantitCs de matie~ dans les deux rCdpients aprC:s Ia d Ctente.

·,'t;: Le systfme est isole.renergie interne se connrve.


On deduit, par conservation de I'Cnergie interne:
<IU = 0 = x. · Cv• · (T, - T ) + xs · Cv• · (T, - T )
On tire: 0 = p, · V + p 8 • V- p · V
::::) p,. = p8 = ~ = 1,04 bar .
• Dans le recipient A, en l>Upposant l'tvolution adiabatique, reversible, il est possible d'utiliser
Jes relations de Laplace, d'oU :
T y • p l •Y -- T A' • pA••,

::::) T,. = T · fld~.I = 246 K.


tf,.) .,
La quanti[C: de matiCre x,. rcsta.nt dans A C$t done :

x,.
p,..v
= - = 0,61 mol d'oU x8 = 0,39 mol.
R · TA

On deduit: IT· =~= 38S K.,


-~K: Lu fart de supposer que Ia f1actton de gaz restant daJU A subit une fvolution adiabatique, quasi statique est rela·
·' ( tivernent ju$1ifii: cette portion de g&J se ditend le nt.ement A nater que sans cette l'rypothese, le prob!Ome
n'aurail 1)(.16ue r6sotu.

Exercice 16
1) Avant tOU[ dtplacemem du p iston :
_ nA · R · TA _ 0,3 x 8,32x293 = 7,3 · 101 Pa = 7,3 bar
p,. - v,. - 1 . 1o~'
{ rr8 · R · T 8 O,tx8,32x293
Pa = Va = . _, =- 1,2 · 10 s Pa =- 1,2 bar.
2 10

2) ·J;: Pour une Svolut•on adtababque, quas1stabque d' un gaz parfait. on peut trtiiiSer les lOts de laplace.
Chacun des deux gaz tvolue de manihe adiabatique) quasi statique d'oU :
p,.. . v~= p,,· . v~'
Pt1 · V~ = Pa' · \18.,
{
p~~.· c p 8' 1\ I'equilibre mkanique.
En divisant les relations de Laplace membre amcmbre, il vicm :
p,. • Vl VA.,
Pa · v: = v;'
d 'oU : v;. • ~ J~)i
VB Va \.Pa ,

AppJi<-atitm numi rique : v;. = !.


v.· 2 x l2
(7,3),: = 1)81·4

• •
Commc v;. + VS = V,. + V8 = 3 L, on deduit :
w11 = 1,07 L
{v;. = 1,93 L .
ll es-t alors possible d e d eterminer les pressions :
v'A = 7,3 · 10~ X )I )''' = 2,9 ·
' = p,.. . v·T 10~ Pa = 2,9 bar
PA ( 1 93
A

v.' 2 )" = 2,9 · 10~ Pa = 2,9 bar.


P• = p, . Vi/ = 1,2 · JO~x ( l ,O?
-.t;: La PiltOI est Jmmobi1e, a l'i!qut1ibte, a l'tHat fina1.11 est normal de verifier regaliti de.s p.ressions.

T,; = p~ · Vj.. = 2,9 · 10' x 1,93 · 10 "' = 224 K


"". R 0,3 X 8 ,32
On deduit:
{Ti Pi · VB 2,9 . 10' X 1,07 . tO•l
= 373 K .
= =
n8 · R 0,1 x 8,J2

Exercice 17
1) A l'o uvcnurc du robinet, Ia pression du gaz passe de PI a Po· Lors de cene dc!tente rapide, Ia
temperature passe a une valeur T ' < T. Puis, lentcment, 8 Ia suite d'Cchangcs thennique a tra-
vers les parois, le gaz revient 3 Ia temperature T 3 \'Oiume constant, done Ia pression augmente
de Po 8 une valeur P:·
La pTC-miCTC- Ctapc, rapidc, pcut Ctre considC.rCe comme adiabatique, Ia deuxit me, isochore,
ram~nc a Ia temp6rarure T.

D'oU le diagramme :

. p

,

••

.. .' ·
- - A•'~
•,
Pt ... .... ~.::....~ C
··- T
'
Po -- - -~----- ---
, B;
o L-~----_.---------v

·~Y: Les points A etC sont situils sur Ia mime courhe tsotherme a Ia temperature l

2) Les evolutions s'e.ffecruant enue des flats d'tquilibre prochesles uns des autres., o n assimile les
courbes AB, BC e t AC a des segments de droite.

La peme de Ia courbe reprc!-sentati ...·e de l'isotherme est (~).,• (.'die de Ia ()Ourbc rcpri:senta:ri\•c
de l'adiabatique est (~)Q·

Or: (!!e) = ! . (ap)


av T r av Q
ap) - _p,-p,
(av T tN
ap )
(av Q-
p,- Po
- ~en posant 6V = V 11 - V,..
I
On dCduit: p, -P: = - · (p, -Po)
y
-= 'Y = Pt-Po.
p, - P2
En exprimant les pressions en millimeues de mercure, il vi.ent :
h,
y = h, - h'l .

Copyr~W
Exercice 18
1) L'evotution eovisagee est adiabatique, irreversible ; lcs lois de Laplace ne sont pas applicables.

8. Bien verifier Ia nature de l'iwoltrtion avan1 d'apphquer ou non les lots de Laplace

La pression p~ correspond a un equilibre metanique d'oU :


M ·g
p~ = p1 + S = 1,062 bar.

·.t;: Ne fNIS ooblier Ia press.on exerde par le po•ds de Ia mass.e M.

Le travail recu par le gaz lors de cene compressi<m peut s'cxprimcr de deux far;o ns :
W : - p, • (V, - v,) (pression p, consrante appliquee au piston)
{ w = P!. Vz - p,
1
. vI = au = C v . (T2 - T .) (premier principe applique
Y- i une tvolution adiabatique).
De ces deu..x t-galitCs, on dt!duit :
Vt = p, . V, -t(y - l)pz · V, = V, .P• + ( y- l )Pt
Y·P: Y · P2
V •
2. tQ · l X 1,013 · 10' + ( 1,4- I) X 1,062 · 10' = I ,93 . 10 _, m' = I ,93 L .
2
1,4 X 1,062 · l0'

Fina.lement: T 2 :;;: T 1 • P: . VJ = 298 x I,0 62 X 1•93 = l 01 7 K .


p 1 • V1 1,013 X 2,00 '
2) L't\folution es.t isobare it Ia pression P: .d'oU P: = p 1 •
La lemperarure finale etant T 1 = 298 K = T 1 , il \rient:

v, ·"'
p, = 1,91 L .

Exercice 19
t ) A I'Ctat final, I'Cquilibrc mC:canique est rCalise et p, = P: = 2p = 2 bar.
t:C\'Olution (2) est adi.abarique, q uasi statique, it est possible d 'uciliser les lois de Laplace:

{
p · V" =p~;· VJ =2p · Vf= V2 =V·2 · i = 1,22 L
1.:!
, •. .,. TT c pJW.,. T i => T l • T . 2 ., = 366 K.
Dans le compartiment (1), I'C:volution est quelconque mais on pcut dC:duire V 1 par :
V, = 2V - V, = 2,78 L .

La loi des gaz parfaits permet d'ecrire : P~v = Pt~v , , d•ou :



T1 = T p; : ~• = 300 x ~;•;8
2
= 834K .

2) • Compartiment (2) :
0
L'evolution est adiabatique = {Q:z =
W 1 = 6U 1 : Cv · (T1 - T) .
Or Cv = n · R = p ·V = l0, X2 · 10 l = 166 J ·K-•.
Y- 1 T ·(Y- 1) 300x(1,4-l) '
On dCduit : W, : aU, : L,66 x (366 - 300) = 109,5 J .

Che:pltre 3 :Premier pnnocipe de Ia thermod.,.namlque


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Deuxieme principe de
la thermodynamique
In t ro du c ti o n
l..e premier principe constirue une generalis ation du concept de conservation de l'Cncrgic,
dt!:j3 a borde en mecanique. Cependam, Ia seule erude des t!:tatS d'tquilibre est insuffisante
pour reprC:senter I'Cvolution physique de l'univers au cours du temps. Le prem.i er principe
nc pcrmct pas notamment de distingucr les evolutions reversibles et irreve.rsibles.
C'es t lc dcuxiC:me principe de Ia thermodynamique qui va permettre cctte distinction. D a
C:tt enonce au XlXf siecle a partir de l'c!tude des machines thermiqucs. Avant de donner les
enonces his torique§ du deuxieme principe) le chapitre 4 en propose uoe prC:sentation plus
acruelle en dt!:finissant une nouvelle fonction d )t!:tat, Pentropie) qui caracttrise l'tvolution
d 'un systfme au cours du temps.
Le:s ecudes de ce chapitre concement uniquemenr des syst.emes fermes.

Plan du chapitre 4
A. La fonction entropie etl'enonce du deuxieme prlncipe ..... ... .... ... .... •.. ...... .. ... 112
8 . Evolutions rever$lble5 e-t itreversibles ............. ............... ............. .. ............ 1 13

C. System as isol6s/ non isoles ..... .. ....... ..... ... .... .. ..... ... ............ .. ............. .. ... 1 15

0. fdentites thermodynamique:s ... ...... ......... ...... ..... ... ..... ... ....... ...... ............. 116
E. Entropie d'un gal: parfait ......... ... ............................................................ 116
F. Diagremme entropique ........... .. .............. ............................................... 117

G. Enonces h1storique.s do d.euxieme principe .......... ........... ........ ...... ........ ..... 1 18
H. Calcul crentropie c:reee pour quelques phttnom.nes irt.Vet$ibhts .................... , 19
Trolsieme princ:ipe de Ia thermodynamique,, .•.... ,, •... . , , ...•.•...•.. , , .•••.. , .••.. , , , .• 122

ftfetllodes
L'essentiel; mise en c.euvrc: ....... ....... . ,. ..... ... .................................. ............. 123
Enonc.es des e.xere.U:u. ............. ....... .......... ....... ........ ........ ................. ........ 126
lnd;cation.s . ,., ...................... ........ ................... ........................... ........ .. ... 128
Soltttions des ex ercices ................. .......... ... ... .... ........................... .. ........... 129

Copyngh r
A. La fonction entropie et l'enonce
du deuxieme principe
A.l. Source de chaleur et thermostat

Une source de chaleur ~~ un sys t~me ferme q ui n'ec:::hange- de P~nergie


que par tra.nsfert thennique.
~--

Une source d e chaleur peut ~trc une masse d'eau, l'atmosphCre d'un local, . ..

U n thermostat est une source de chaleur dont Ia temperature restc:


1.le thermouat reseant A constante 1•
tem.piraturt corm.nte,
su ltvolulions sont rltversiblea. Un thermostat peut-etre :
- un mClange de deux phases d'un corps pur en Cquilibre, par exemple, le
melan ge eau-glace reste a 0 °C sous 1,0 13 bar tant que les deux phases
coexistent ;
- un systeme suffisamment grand pour que sa \•ariation de te-mperature soit
trCs faib le et nCgligeablc, par cxcmplc l'cau d'un lac, l'atmosphC.rc, . ..

A.2. Expression infinites imale du deuxieme


principe

Deux:iCme prindpe de Ia therntodyn.amique


Pour tout systeme ferme en contact 8\'ec une (ou p lusieul'$) source(s) de
2. rentrople. fo..eUon d'ttel. est chaleur, il exisce une fonccion d'etat, n otee S et appeJee entropie ~, teUe
unt grandeur tiCttnsWt (voir que pour tOUtC Cvolution in fin.ittsimale de CC systCme :
le chepitre 1, t.lJ.
dS ; 8S ,+8S , • ~· +&S,.
0
• OSc = ~ est l'entropie ichangCe par le systCme au cours de l'C:volution

infin..itt:simale reeuemenc mise en jeu. Dans cene expression, OQ. est le uans-
fert thermiquc (en joules) recu algC-briquement par le sys-u!me de Ia part de Ia
l.la U1mpjra1urt T, d'unt source (ou des) source(s) de: chaleur et T. reprCsente Ia tempCrature 1 (en kelvins) de
68 ollaleur $$1: auscepcible de Ia (ou des) source(s) de chaleur.
vtrler au tours de l'tvOiutkln.
4. Contreifement t rentropje S • SSe en l'entropie creee• au cours de I'C...·olution infinitesimale. EJ!c est
du syst~me. r emropie kl\angte nullc dans lc cas d'unc evolution reversible, positive pour une evolution
-'-r enttopie eritt ne aont pas d.a quelconque.
fonctiona .retat: leurs variations
• L'entrQpic s'cxprime en joules par kelvin (J · K - 1 ).
inflnir.tsimales se nott nt 65.
t16S, . Consequences
• Si I' evolution est li\rtrsible, en notam &clm le transfert thermique ~ICmen­
taire ~u de la pan de Ia source de chaleur :

dS = SS, = ~- avec SS, = 0.


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• Si I'C...·olution est irrCversible :
dS = S.S~ +SSe = ()~., + S.S< avec SSe> o.

La variation d'enuopie du sysceme est alors superieure a l'enO'Opie echangee:
SQ.
dS > T .

A.3. Expression integree du deuxieme principe
Lc deuxiCmc principc pcuc s'Cnoncer d'unc autre fawn.

DewdC:me principe de Ia thermodynamique


Pour tout systC:me ferm~ en contact avec une ou plusieun souroes de cha-
leur, il ex:iste une fonction d'ecac, notee S et appelee entrople, telle que
pour toutc Cvolution de cc systbnc d'un Ctat A a un Ctat B :

• S. - i'8Q.
A T,
est l'cntropie CchangCe par le systi:me au cours de I'Cvolu-
tion rCellement mise en jeu. Dans cette expression, OQ, est lc transfert tber-
mique (en joules) recu par te sys-ttme de la pan de Ia (ou des) s.ource(s) de
chaleur et T~ reptesente Ia tempe-rature (en kelvins) de cene (ces) source(s) a
un Ctat intermCdiaire entre i\ et 8.
S. l'entropie crete est tl)ujoUI"$ • Sc est l'cntropie erC.tt au cours de I'CVQlution ' . Elle est nuUe dans le cas
d"'ulte d-es ealeuls pre"r!lnalres d 'une evolution reversible, positive pour une ~vo lution qudconque.
de AS!-' s•.
L'emropie s'exprime en joules par kelvin (J · K• 1 ) .

'
B. Evolutions reversibles et
irreversibles
B .l. Dis tinction entre evolutions r eversibles
et irrevers ibles
• Si l"evotution est reversible, a chaque Ct:tpc de I'Cvolution :
a
- Ia te-mptrarure T du systCme est t:gale Ia tempCrarurc ~r. de Ia source de
chaleur cons.idCrCe ;
-Ia creation d'cntropie est nuUc ;
- I' en trOpic ec-hangee est egale a s~ = La ~""" .
O'apres le deuxieme principe. la variation d'entropie du systeme s'Ccrit :

los:= s. =f~·l
• Si l'evotudon est Irreversible, il n'est plus possible de dtfinir des t tats
d'Cquilibre intermediaires :
- l'emropie creee est positive ;
- )'entropie k hangte C':St epte t\ S, : L'l 6~•.
Lc dcuxiCme principe ne nous pe rmet que d'i:<::rire l'int-galitt :

los! >s•.l
L'enrropie Cchangee St sc calculc a partir de I'Cvolurion ReUe entre I'Ctat
initial et I'Ctat final.
La variation d 'e.ntropie M ! se calcule ii partir d'une evolution r!h·ersible
entre ces deux m~mes toots.
L'entropie crCic est dCduite par:
6. r entropie eehangie etrentropie S.: = ll.S~- S/ .
ertte dtpet'ldem de t& MNre
del'ivolrtion ; le variation
d"entropie d"un systeme. c.alculie
t n lmaginant vne h'olutlon Si l'eotropic crL-ec est nulle, l'l:volu tio n est rhersib le; si el.le est positive,
riveraibl.. n• dtpel'd p&$ elle est irrtvtrsibh:.
de I.e nature de I'!Yolution r8elle.

Lc caractC:Ore d'irrC\•er sibilitC: est d'autant plus important que l'entropie creee
est grande.

B .2. Causes d'irreversibillte


Les causes d 'irrCversibilitC soot les phenomenes physiques qui empCchcnt,
lors d'une Cvolution, d 'imaginer une evolution inverse ou de di:finir des C:tats
d'l!quilib re intermediaires entre l'etat initial et l'ttat final.

8 .2.1 - Les forces de frottement


Les forces de fronemem, par leur tn~.vail, entrainent une dissipation d'tnergie
thermique. Ceue dissipation conduit a Ia non-conservation de t•energje mec:t-
nique totale d 'oU l'irTCversibilitC.

8. 2.2- Les ec hanges thermiques (diffusion thermique)


Les ecba.nges thermiques, tors du contact entre deux systbnes de rempCratureS
T e t T' om lieu lorsque ces tempCrarures som diffCrcmcs. II n'y pas rCvc:rsi-
bilite de I'Cchange par diffusion thermique.
ll est possible d'approcher ce-ue rb:ersibUitc; lorsque les temperatures sont
tres proc-hes, ce qui pennet d'emtisager deux etats d'tquilibres infiniment
voisinS-.

8 .2.3 - D etente dans Je vide


Lors d'une derente dans le vide Ooule Gay-Lussac, voir le chapiue 3), il n 'est
pas possible de dtfi..nir des tuts d'tquilibre du systeme au COUts de l'Cvolu-
t:ion. Les parametres d'etat nc soot di:finis qu'3 I'C:tat initial et li l'i:tat final :
l'tvolution n'est pas q uasi statique. De plus, il est tvident qu'une telle tvolu ·
tion n'est pas reversible.

8 .2 .4 - M elange d e deux gaz (diffusion de particules)


Lors du melange de deux gaz dilftrems, Ia diffusion de chaque gaz se fail
dans le sens des concentrations decroissantes. Un tel Cchange n 'est pas
reversible.
De meme, lorsque les gaz sont composes des memes molCcules, le pbCno-
mCne de mC:lange introduit une irrCversibilite q ui se manifeste par !'existence
d'une emropie creee.

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C. Systemes isoles/ non is oles
C. l . Application du deuxieme principe
aux systemes isoles
Le bilan entropiq ue prCcCdent applique a un systCmc isoiC constitue un cas
particulier important.

Un systeme ferme es-t isol~ lorsqu•iJ n'tchangt' ni matii::re ni ~ nergie a\'ec


lc milieu exttrieur.

Un sysrtme ferme n'Cchange notamment aucune Cnergie pa.r transfert ther-


mique, soit 8Q~ = 0.
L'entropie tchangt.e s.. est alon nulle, d'oU, d'apri:s le deuxiCme principe :

los~. s," o.l


La criation d'emropie se dttermine ainsi directement ti partir de Ia variation
d•enrropie du systtme et cette variation est strictement positive lors d'une
7.l'ine..-gie interne d't.WI svstime evolution irreversible 7•
doli se e011setve. La variation
d'enttopie d'oo SVIt8me isoli
est nt.dle seu..~n~m sl uv-.,tlon
'4'-!.ii!:iff)
ett r8vtrsiblf, L'cncropie d'un systCme isolC ne peut qu'au.gmcnter lors d'une evolution
irre\'ersible.

C.2. Application du deuxieme principe


aux systemes non isoles
Si lc systeme CtudiC n'cst pas isoiC, il est possible de determiner Ia creation
d'ent:ropie comme dans le paragraphe A.3. Mais il est parfois intCressant de
oonsidtrer un nou\'eau sysu!me constitue par !'ensemble (systeme ttudie +
source(s) de chalew). systeme dont l'entropie ecbangee est nulle car il est
isoiC.
Pour l'enscmble {systCmc CtudjC + sourcc(s) de chaleur}~ Ia propriCtC prCcC-
dente permet d'l:crire :
--:-L">"s.- .-.~
rl.-."s'""-- , = -.-os • -o=-.•1
=_-_-..,s'""
,"..

C.3. Entropie echangee par une source de chaleur


Soit oo S)'Stt-me qui ecbange de 1•energie avec une seule source de chaJeur.
L't-galite ptecedente permet de rettOu\'er I'expression du deuxieme principe
pour le systC.me CtudiC (sans Ia source de chaleur) en consta.rant q ue :

Lc signe •-• pn:tvient du fait que I'Cchange thermique est cQmptC algebrique-
ment:
- le systtme recoit ~ ;
a
- Ia source de chaleur recoit - SQt Ia tempCrature Tt. Cette tempCrature
pcut Ctre CQOStante si Ia source de chaleur est un thermostat.
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H. Calcul d'entropie creee
pour quelques phenomenes
irreversibles
H . l. Methode generate
Esrime:r l'irrCversibilitC d'une Cvolution impose de determiner Ia valew de
l'entropie cteee. On procede comme suit :
• calcul de l'entropie Cchangte S, pour l'tvolution reeue mise en jeu (elle est
nuUe si le systc!me considere ~s t isoiC};
• calcul de Ia variation d*emropie a$ du systtme en envisageruu une evolu·
tion rivcrsible du mCme Ctat initial au mCme Ctat final ;
• calcul de l'entropie crHe avec Sc = ~- s. ;
• les causes d'irreversibilite.

H .2. Syste me en contact avec un (ou p lusieurs)


thermostat(s)
U n solide de capacite thermique C, initialemtnt a Ia tem~nnure T; , est mis
au contact d'un thermostat de tempCrarure T,. La tempernru.re finale du
solide est Ia tempC:rature T. du thermostat.
Lors de I'Cvolution. le solide ~oit un transfert thermique :
Q = L\U = C. (T, - T1).
"'•or. I JT, c . T fT- T
• L'enrropie echangee s'exprime : s . !IC
f
T,
~T
'
= T . . 6Q =
' r. '
I •

• La variation d'emropic du solide s'obtient en envisageant une ~vo lurion


reversible de T 1 a T 0 done en oonsidtra.nt que le solide est en con.tacr avec
unc infinite de thermostat$ de u:mpCratures continUmem variables de T; 3 T, .
De La part de chacun de ces thermostats, le solide reQOit SQ c dU e C · dT.
On deduit :

L\S = JT'5Q
TI T
JT'C.
T; 1
=~T = C. ln(T•) .
T;
• L'enuopie crtee s'Ccrit :
S, = 4S - S, = C·ln(T·) - cT, - T •.
T; T.
On peut verifier qu'elle est positive, l'tvolution est irreversible.
• D y a i.rreversibilite par uansfen lhermique.

Application 4 R efroidiaa.ement d 'un caillou


On jeue dans un lac un caillou de masse 200 g, initialcment a 20 °C. Le lac est su.ffisammcnt grand
pour que sa temptrarure, T, = 277 K, soic assimilte a une consmme.
Donnie : Ia capacite thermique du caillou C = 200 J · K - 1•
Solution
L'entropie tchan.gee s'exprime sous Ia fonne :

s • JT·~
' T, T,
• T,.!... JT'oo . c . T,T,- T, • "00
Ti < X
277- 293 • -li,SS J · K -1 •
293
La variation d'entropie se determine en irnagjnam une evolution re..~crsible de 20 °C a 4 oc au
cours de laquelle le caillou rece\'rait une infinite de transfen s thermiques de valeur C · dT.

=f,.,'SQ = f,.,'CdT =
T T
4\S T ~ C·ln (T)
T, = 200 x ln(277)
293 = - ll ,n) · K· •.
L'entropie creee a done pour valeur : Sc: -= aS - S~ = + 0,.32 J · K - 1•

H .3. Contact de d eux solides de temperatures


differentes
On met en contact thermique deux solidc:s de capacitbi thermiques C 1 et C 2 ,
de cempCratures injtiales respe<:tives T 1,o ec T 2,o . Par uansfert thermique, on
obtient 3 J'equiJibre une temperature finale T , commune aux deux solides.
Venscmblc constitue un syst~me isole pour lequel :
6U = 6U, + AU 2 = C, · (T, - T ,.b) + C 2 • (Tr- T u ) =0
as =as, + a5 2 = S., >O.
On d i:duit de Ia conservation de I'C::nergie interne :

T' =
c, . T,.o + ck· T 2,o
C, +C 1
Le calcul des variations d 'entropie 45, et AS"l s'dfccrue en imaginam des
evolutions rC\'ersibles entre les m~mes etats et en remarquant que, en l'absence
de travail e.change, SQ :;; d U = C · dT pour chaque soljdc. On envisage
pour cbacun le contact avec une infinit~ de thermostats de templ:ratures

=r·
variables rcspeccives T, et T 2 echelonnees de T 1, 0 et Tu jusqu•a Tr .

as , = rSQ·
T,,.T,
dU, =f,.,.' C, T,·dT, C, In(..:!!..)
T,,o I T =
T,,o

as, = r,.,. = JT1 = f' C,·dT, -_C I (T,)


5Q,
Tl
dU2
T uo T~ 'f,_. T;
2' n -
TM
.

,
Fmalement Se = OS = c .. In(T
T ') + c3. In (T
1,(1
T ')) grandeur dont on peut
1.0
,,e_rifier qu'elle est positive pour ceue e\'olution irreversible. L'irriversibilitt
est lQencore due au pbenomime de diffusion tbcrmique.

Application 5 Co ntact d e d e ux solidcs de m Cm c. c.a pacitC thcnnique


On met en contact deux solidcs de mCme capadtC thermique C, de temperatures injtiales respecti·
\'esT, -<~ et T 2,0 • Exprimer Ia temperature finale T, et l'enU"'pie cteee Se. Montrer que l'enuopic
crt-ee est positive.
Solution
L'enst.mblc des deux solides etant isole :
au = au,+ au, = c . (T, - T ,.J +c . (T, - T ,.J = o.
On di:duit :
T , = T~.o + T 2,0
2
Les var iations d'cmropie des deux solides s•ecrivent respectivement :

<.\5 1 = C·In(:{')
1,0
; <.\52 = C·In(:{')·
2,0

Copyrlgntea mmenal
Comme le sysreme est is.o!C : S( = aS = 6-S, + 65 2 •
St = 65 = C · ln(.i.~) +C·In(;:O) = C · ln(~:·:;.~o~~:;J.
Cene grandeur est bien positive puisque : (T1,0 + T 2,0 )i - 4 X T ~,11 • T 2.0 = (T 1,o - T 2,.o)2 > 0 .

H .4. Detente de Joule Gay-Lussac


Lors de Ia detente de Joule Gay-Lussac, un gaz contcnu dans un recipient de
volume v, sc dC:tend dans un recipient de volume vh inirialement vide.
Venstmble est thermiquement isoiC: Ct les parois des recipients S<>Ol rigides.
La detente s'dfectue il Cnergic interne constance: 6-U = 0 .
Dans le cas d'un gn parfait, Ia temperarure ne varie pas. On ded.uit, 8 partir
de Ia relation gCnCraJc donnanc Ia variation d'entropie d'un gaz parfajt :
tiS=+, . R· Jn(v· ~.v2 ).
{.;'ensemble est un systtme isole d'oU :

St = L\S = + , · R · Ln (v, V,.v,) > 0 .


L'cntropie crCI!e est positive. L't!volution, diffusion de parti<.:u les dans lc vide,
est irrCversiblc.

Application 6 Detente de joule Gay-Lussac


DCterminer Ia variation d'entropie acoompagnam Ia detente de JouJe Gay-Lussac d'une mole de
gaz parfait contenue dans un r«ipient de volume V dans un recipient vide de meme volume.
Solution
La relation ptecCdente aS = + n · R · ln( V' ~~ V2 ) conduit a :

S( =R· ln2 =5,76J · K-•.


H.S. Melange de deux gaz parfaits
de meme temperature
Deux gaz parfaits diffCrents sonc contenus dans deux recipients de m6:me
volume V. Les deux gaz sont initialcment 3 Ia mCmc temperature et l'ensem·
ble est parfaitement eaJorifuge (fig. 3).

Soit T, Ia tempCrature finale commune aux deux gaz.


• Lc systCme est isoJC :
.
.dU = &U, +L\U2 = C,, · CT t- T,)+Cv ·(Tt - T~) = O.
'

ial
Si, de plus, les gaz om mbne capacite thermique Cv1 = C v, = C v, il vie.nt
T, ~ T.
• Le volume otTtrt a chaque gu a double :
2
65 1 = 11 · R·ln( : ) = n · R · ln2

a$ 1 = tt · R ·ln(
2J) :: n · R · ln 2.
Le systbne total est isoli:, d'oU :
S, ; 6S; liS, +liS,= 2· n· R · ln 2>0.
V~ntropie crete est positive pour l'opCration de mCiange irreversible.

I. Troisieme principe
de Ia thermodynamique
Dans les chapitres precedents, aprCs avoir dCfini I'Olergie interne U, l'enthal-
pie H) nous avons exprimC leurs variations .o.U et .6.H, sans jamais envisager
de rHCrence permenant de calculer l'tnergie interne ou l'cnthalpie associCes
a un etat d'tquilibre donne. Lcs fonctions d'Ctat C.nergie interne et enthalpie
som dCfmies 3 une constante additi\•e pres.
Dans ce cbapitrc, nous avons pu, de mbne, acceder aux variations .6S 'd e La
fo nction d 'Ctat entrOpie. Cependant, le pbysicien Walther Nernst, en 1906, a
permis de determiner l'entropie d'un Ctat d 'Cquilibrc donne en postulant le
croisiemc principe: de Ia thermodynamique.

Troisi¢rnc principe de la thcrmodynamique


Lorsq ue Ia temphature absolue d 'un corps p ur parfait tend vers 0 K. son
entrOple cend \'ers une limite egalc :i 0 J . K-•.

Une telle teftrencc n'cxistc que si le corps pur est stable 8 ccuc temperature.
Dans ce cas, les a.tomes de solidc soot parfaitement ordonnes et le corps pur
est cris tallist.

Remarque : !'utilisation d'une expression du cype 6S~1 = Jo C · ~ pour
calculer l'entropie a T 1 (en urilis:mt Je troisie.me principe) n'est cohhtnte
que si on considht que C varie avec T.

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L' essentiel
/ Source de chaleur t"t thcnnoo;:tat
• Unt' sou.r«< de chaleur at UD S)"Stbnc fermt qui n'khanct de l'b\crak q~
par mansfcn thermtquc.
• U n thfl'mo.tat at unc ~ de cbakur qui rntc i temp(rarut'C connantc.
./ Ocu.xi~me prim: I~ de Ia thtnnod:ynamiquc
• Pour tout l)'lt~me ferme en contact avec Utlt source de chaleur, i1 exille u.oe
fonction d'~an., not« S ct appeiCe entropJe~ grandeur cxcensive, tel1c q ue
po ur tou rc tvolu tion infinitCsim.alc de cc systCmc :

dS =as,+liS, = ~· . as, .

35, = ~' Cl[ l'c:ntroplc: Cchangtt par lc systCmc ct 8Q. lc rransfcrt thcr-

mique re~u par lc JystCmc d e Ia part de Ia source d e chaleur de tcmpC:raturc
T,.
SS.: est l'cntrople cft~e au cours d e l't\'Oiution infinjttiimale. EUe est teUe
que :
s( = 0 ;
- pour unc i:\:'Oiution lh-a'llblc,
-pour unc i:\'Oiurion irrhcniblc:, sc- > 0.
• Sous forme int~, Jc ckuxibne princ:i)x s'«rit pour ~ ~-olution entre
u.o ~at A et ut1 ttac 8 :
AS: = S, + s•.

S, • [
•~· est l'entrop le ~changfe pule systUne au eoun de l't-volutioo
mise en ;cu.
Sc est l'entroplc Cr~Ce au cours de J•Cvolution. El_lc C$1 tclle que :
- pour une ~vo l ution reversib le, sc : 0 ;
- pour une evolution irreversible, Sc> 0 .
• V cmropie t'exprime en joules par kelvin a. K I).
./ ~~ludnn" rc!vcr~~lblcJ/irrC\'criiblcs
• Si l'~trOpie cr~«: Hl nulle, l'(volution est rf:\'ersible ; si eJie en positive1 ellc
cs.t i~·cniblc .
• l...es causes d'irrb<enibililt sont les forces de frouement,let k:ban,an thcnni-
ques (la diffusion thC'nniquc), Ia dhcntc dam le vide n le ~lange de deux
px (Ia dift\mon de particuks) .
./ S)'!itCmc b.ol~
• Un systtmc fcrm~ est bote lonqu'i1 n 'Cc.han&C' ni mati~rc ni btef'~Pc •~ le
milieu cxttrieur, nownmeru aucune en~ p:ar uansfert lhenniqu~, soit
~ . 0.
• L'cntropic ~chanaec s.. d 'un systCmc isolC est nuJle, d'oU d'ap ~ lc dcu.xiCm~
prind pe de Ia thermodynamique :
OS! = S, i!J O.
./ Vnrlmlon d 'cntrOI)IC: d'un thc.nnostat
Un thermostat rcscant ~ tcmpCraturc constantc, ses Cvoludons 110m reversibles.
Une variation d•entropie Clc!menlaire d•un lhermostal s•exprime :

dS• = -~.
'
.En iotCg:rant pour )'ensemble de revolution : AS,II = - ~.

/ Jdentltes tbennodynam.iques
o Um: variation d'Cnergie interne pe:ul s•exprimer en fonction du volume e t de rentropie, uti-

liste comme variable et associCe 3 la temptr:.uurc :


dU = - p·dV+T · dS .
o De mC:me, une variation d'enthalple peut s'exprimer en fonction de l<1 pression et de l'cntro-

pie, utilisCe comme variable cr associCe 3 Ia tcmpc!rnrurc: :


dH = V·dp+T·dS.
/ EntrOpie d'un gou: pQrfa.h
En variables T et V, elle s'exprimc sous Ia rorme :

...-
~.-
T0
C v•ln -
T"
VIJ
+n • R · ln - .
VA
./ Dia.gramme entrupique:
Un diagramme cntropiquc prCsentc Jes courbc$ T(S) lon; des diffCrc:nte$ C:\-"Qiutions. Dans un
tel diagramme, le rransfert thermique correspond 3 l'ain: sous Ia courbe associte it une evolution
donne. .
./ Enoncioo; hi.!itoriques du second principc
o EnoncC de Clausius : I'C:nergie C:changC:.e par transfert the:rmique ne passe pas spontanC:ment
d'un corps froid a un oorps cbaud.
o E:noncC de Thomson : un systeme en contact avec un seut tbetnlosrot 1\e peur, au cours d•un
cycle foumir du tra\1aiL
/ Troit.iCme prlndpe de ln lhennodynrunique
Lorsque Ia ttmpfra.ture absolue d•un corps pur [end vets 0 K, son entropie tend vers une Limice
egaleiiO J·K· ' .

Mise en ceuvre
Methode

Comment calculer l'entropie creee tors de l 'evolution d'un systeme


en contact avec un (ou plusieurs) thermostat(s) ?
Soir un solide de capacite thermique donni:e. LorSqu•on le met au contact d'un thermostat, sa
a
tcmpCrmurc tvolue cr aneim lc plus souveor Ia temperature du tbennosrat 1•etat final •

.... Savoir fa ire


r----- -----------------------
1 0 0£-flDir le systl!me a.uqueJ on va appliquer Je deuxieme principe.
-,
1 e Analyser si Je systeme est isole ou non. S'll n•est pas isole, calculer l'emropie tcbangfe.
~ ---- - -- - -- --- -- -----------d ee J

Copy nghteo r 1 nal


.... ·---------------------------,
1 e Calculcr Ia \'l.ritrion d'entropic: du sysu~me en con.sidCrant une C\<olution rb-crstble amcnam
I •m~et~ci~~aum-tw-. I
I n n'esl m ~frat pas utile dt precise:r comment se d~roul~ Ct'ttt b-oluuon m~rsiblt h~-po- I
thCuque.
I Dans le cas ou un i)"'tbnt est compose! de deux (ou p1u$ieun) SOUK)"Sttmes, e:tkuJer- la I
I variation d'mtrople pour cbaque partit tt pmser qu'unt foncuon d'~a:t at uot grandeur I
I exterui\"C (ou addatn'e). I

_____________ _
I 0 .Deduirc des rUultats pnX:edems 1a creation d'enuopie.
...I e Analyser Its couses d'irm=ibilice.
I
I
------- --~

-+ Application
On plong:c un morceau de cuiVl'"e de masse m = 50 g, initinlemc:m Q 20 °C, dnn!l un rCdpic:nt conte-
a
nant une trfs g rande quantitl: d 'cau J00°C . A l'eun finn!, In tcm~mturc du morceau d e cuivre
ett d e 1oo•c. OCtcrminc:r Ia crCation d 'c:nt.ropie lors de cettc evolution.
Dotmtl: Ia capac:irt thcrmiquc ma.ssique du cuivTe t o.. = 385 J. kg • • K •.
Solution

0 l.e S)'!Ot~me cons:idC:rt e&l le bloc de cuiv~. l..c \'Oiume d'eau. suffisa.mment grand, jout It rOle de
lhetlllO!tat.
• U I)"Stbn~ n'est pas as:oae.
L'cntropic khanaft: K c::alcule pour l'b'Oiution fi.eiJc de l'etat m1rial i l'~'tlt final:

Or, pour Je cui~, i p~ion


s. =
constantt :
+ c- ~. = - 65_.

6Q. = dH = nt ·<c, dT
Q. = L\H = m · co.· (T1 - T,) .

Finalentent : s• • ..!..
Tt
. JsQ' = 9.!
T,
S a fti • C'(:" •('l", - T ,) = 0*050X385 X(373 - 293)
• 1~ 373
S, • +4t 12 J ·K-•.
e Si on envisage une Cvolutton ~-ers:iblt qui amene le cuivre de 293 K A 37J K, Ia "ariation
d'c:ntropie du cuiwc est :

dS = ~ "'-..: SQ_ = dH = '" <c. dT.

La remp&arure T, va.nable, at Ia temp¢rafU1"t du S)"Sttme mtl en contact IYtt u~ infinitC de


thermosuu tUCCUJif• dont In tcmp&aturcs 5'Cdl.elonnc:nt de 29) K • 37) K.
dS _,. · co. dT ~ _
- T => ~.. - ,.,
m ce. dT
T
J"'
OS • m · c-c11 • In ~~~ = 0,050 x 385 x In~!~ • + 4,64 J K 1

G L'enrropie c:rC:ee s'c:xp nmc par:


S, = 65-S, = +0,52J · K ' ·
0 L'Cvolution eft irreversible, irrevers:ibililt d ue aux transferts Lhermiqucs d e J'cau vers le cuivre.
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Caleuler Ia \'3ri.lltion d'entropie de l'tauJ l'c:ntropic: Ex. 14 Evolutions d'un gaz parfait
&bangCc: c:t l'c:ntropie crett Jon de cent ev(llution.
Une mole de g:az p:trf:ait di1nomiquc ( y • 1,4) subit :
Donni-e:
cap:acite thermique ml$$ique de l'eau a) une fh"'OiutiM iSOthennt i La tem p(:nnure
'~ • 4J85J · kg- 1 · K - 1• T = 293 K, de Ia pression p, = 1 b:ar :i. Ia p~ssion
P: = 2 bar ;
b) une Eo\•olution isoc:hore de I'Cult p1 • I bar ;
Ex."i1.8 Etude d'un cycle T 1 • 293 K il i'Ctat Pt = 2 bar.
On considCre le cycle suivant com p¢ruun une iso~ Calcule:r loa variation d'entropie du gu parfait dans
rhenne AB, u:ne L$ochorc BC c:t une isobare CA, dCc:rit chaque cas.
par une mole de gaz parfai1 dhuomiquc: (Y = I ,4 ).
pfbat l
Ex. 15 Di tonta de Joule Thomson
On erwi.$age une di:tente de Jouh: Thom-son subic par
unc: mole de g:az parfait monoatomique ( y = 1,33) de
B Ia prc:uion p, • 1, 5 bar 8 Ia p~ion p11 = I bar .
2
Calculcr Ia variation d'entropie du gaz. loB de cenc
detente.

Ex. 16 Detente da Joule Gay·Lussac


... Un rtcipient A, i 1)3t'Ois adiab:ttiques, de V()lume
V,. • I L,contientungazparf3itdiatomiquc: (·r= 1,4 )
sous p = 2 b3r i1 Ia temperature T = 298 K.
....
oL-~------~~--- Vtl)
16$ On lc: met en communic3rion, gricc 3 un robinet, a\'eC
un rtclpient B,de volume V8 • 5 L, parfaitement \ide
Calculer la variation d 'mtropie du ga.z tors des trois
ct dom lcs parois som tgalemem calorifuge.t$.
Cvolutions e.nvis:aget$.
Calculc:r Ia creation d'cntropie 3u cours de ttne
detente.
E£11 Echauffement d'un gaz au contact
d'un tllennostat
Un r«ipient fenne dont les pa.rois, ri,pd.Q, &Ont pcr- Niveau 3
m~ble$ aux tnnsfem thcrmiquc:s contient un gaz
padait diatomique ( y = 1,4) Al'tta~ A (p~~. = 1,00 bar ; Ex. 11 Melange de deux gaz parfaits
v~~. = 1,00 L; T ... s 293 1\). On placccc: recipient dans Un cylindre, parfaitc:mcnt calorifu.gC, de volume: total
unc: Ctuve ponee a 13 temperature T 11 = 333 K jU5<- I 0 L est $tpart en deux c:ompartiments ( I} et (2} de
Q1.1'ia ce que l'Cquilibre dlc:rmiquc: soit aueint. mCmc: volume V = 5 L par une paroi escamotablc:.
Caleuler Ia variation d ·entropic: du g:u., Ia w riation Initialement, les dew: compartimentJ oontiennent
d ' enuopie dt l'ttU\"e, i.tl marion d'c:ntropic. deux gaz. parf3its monoatomiques difT&-ent$ ('Y = 1,33)
a Ia mC:mc: tem..,Crature T • 298 K . Lc gaz contc:nu
dans lc: compani.mem ( I) en Ala pression p 1 = I bllr ,
b:'11 Expression ginerale de Ia variation
cclui du rCcipicnt (2) est i Ia pression p 2 = 2 bar.
d'entropie d'un gaz parfait
On supprimc: Ia paroi : les deux gaz sc metangcm.
" moles de gaz parfait (yi:tant suppose eonnu) subis~ LQrsque l'«!uilibrc est Cnabll. dCtcrminer :
sen1 une tvolution d'un ~an A i un Ctat B. &primer
a) la 1eml)trature T' tt la pression p' li I'Ct·at final;
Ia \'ariarion d' entropie de ce g:u parfait :
b) les press.:iont p.artielles de$ deux p~;
a) en variables T c:t V ;
b) en variables T ct p ;
c) Ia variati<ln d 'emropie du syst(me entre I'Ctat initial
et l'Ctat final ;
<:) en v.riables p et V.
d) Ia cre.rion d'cntropk. Condure.

EX.':I3 Variation d'entropie d'un gaz parfait EX. 11 M61ange de deux fractions d'un mime
pour une evolution isochore gaz parfait
Exprimer puis caleuler numeri(luement Ia variation Deux rtcipienu de mCmc volume V • I L contien-
d 'cntropie d'un gaz parfait monoatomiquc: (y = 1,33) nc:m un m&ne g:u. parfait diatomique ( y = 1,4) i Ia
ttltft: : mCme u::mpCrature T • .300 K . U n d es r«ipients est
- I'Ctt;t A(p~~. • l ,OObar o V~~. • l ,OOL, T,... = 293 K), a Ia pression p. = 1, 1 bar, l'aum a 13 pression
- c:t t•ew B {p8 = 1,00 bar, V8 = 2,00 L, T .). P1 = 0,9 bar.
On ouvn: un peu k robioct R entre lcs deux Jic~nts Ex. 2D Evolution odiobatiquo ot evolution
n l'koulc.mc:n• du pz a11ris ~~. isotherm•
1) Oiumuner a I'&at titW b. tanphuwc: T · ct b Un riapicnt l*f••tunmt c:alorifuci a~ sq,.ri ft'l
prnwon , . dc:ux computJ.mc:ntt. ( I) tt (2) de: mdnc: Wllumc:
2) Cak\lkr Ia ctiauon d 'cotropte k7n de et m~lance. v = l L. La ckwl comraMimmts peuvc:m c:ommu-
niquer par un onficc: mum d 'un robinct.
Ex. 19 Evolutions adiabotiques lnitialemcnt, lc robinet e.- fe:rrM, le companiment (I)
Un C)'lindre parfa.itemem calorif'ugC., muni d'un ptnon contiem un -~ P'rflllt diatomiquc (y = 1,4) sous Ia
mobile t.llntl froncmcnt, (:g<demcnt eulorifug~, com;em pression p = I bar et U Ia 1·emptraru~ T = 298 K,
un Jill parfah diatomique (y = 1,4 ). le oompartimcnt (2) ell vide.
1) La p.aroi entre les deux rkipiems est suppos&: par..
rai u~mtru c:alorifu&fe.On ouvre lc robinet, puis on It
rc:Cerme des qiK I'Cqutbbrc: mkaniquc: esc attcinL On
ad..met que lt pz mtant dant It co~l ( I )
subit um dnmce ...S.bctdqut ~bk.
a ) I:>Ctennmc:r •l'cqu.•tilm IDC'C'atuQ\k b. prcsgon p·
rommUM aux deux eompanimc:nts, aUW qut let
tc:mp(nt\ltC$ T '1 ct T i resp«th-a. On note N ' 1 c:t
lnaualcmc:nt, La pro.sion du gu a l'mtcncur du n ': I~ quanma de m1tit:re rn~u daM 1~ com-
eybndre ell p = 0,5 bar. La prtt.S.i011 extC:r.cure esl partimeots ( I) e-t (2).
p.., • 2p • I b3r.
b) Calculc:r )a ertatl<>n d'c:nt.ropie s~ Jon de <;ettc
I) On :~mtnc: lc: gaz de: fa~on rrnnublc it. l11o prnfion tvolution.
p' • , _ • 2p • I bar.
2) Reprc.ndre Ia qucttion prtcerlCT'Itc: en supposant Ia
a) Calculcr le volume V ' ct ~ tcmpertturt T' AI'Cnn paroi entre les deux compartimems permC:ablc: aux.
final. &:1\:anges tbermiquC'I.
b) Cakuter 1:~ crtarion d'cnt:ropic. a) O.:t~ Ia pru&IOn p" tiltS tempttaru.rcs T~1
2) En puunt du m.Cme Cut miual que prCcCdcmmmt. .:cT ·:·
co lb:l.ncSoonM k piston non~ reqwlabft s'Cublir. b) Clkukt b crbtaon d' cnuopic Sc.. kln dt ttttc
a ) CakukrkYOiwm v · nlacemptraNftT .. •t·cw ~'OiubOO.
final 3) Compan::r tes creauons d'cnuoptc dans cbaquc:
b) C.laakr Ia ai:•rion d'c:nuop1c. ~Condu~.

Indications

titib:ser lc prmliCI' pnnc:•pc pour c:alcukr T '. [)cux


_ " " " _ _ _ ckl<nllioerla-
ooo d'cnuopc :
ConMdcrer 1•C1U'Iembk ~fer + cakJnrnt'tR + caul -son l'c::x:prn1100 en '-.mblcsT,V,
qus ffl un S)"ltcme rsole. -son l'c:xprnuon en 1.-antblC'I T , p.

U:lO
Ap~• In calculs., vt-rifier qut: .1-S~....... • 0.

6::1 Ei:2lll
b) A partir de: Ia rdarion dbnonUtt da.n.lle coun.. Seoul lt en mu.nt dan.~ (I) subit uoe C,.-oJutJon
lc ch.anf"JM'f't de ftri.ablc:s s'effc«ue m uHhYnl ll ~bque RYCntblc La quanutC de rna:DCrc ~­
d&.fftm\oc:IIC' Joc;ariduniquc: de: , V • • R T • wud.a.m(2)s'cnckdwctn~tla~

tort
d
1· v • y·
d\" dT deb-

Solu tions des exerczces
Q.C.M.
Exercice 1
I) Sach.ant que AS = S. + Sc avec $~ > 0, il ,tjent L\S > S~ et !'affirmation est done fausse.
2) C'est tout 3 fait possible. La seule certitude conccrne Ia cr~tion d'emropie (S< ii:t 0) et pas AS.
3) Vrai. Si un systCmc est isoiC, s.
= 0 ct 6$ = S, car l'entropie tchangCe est nulle. Comme
Sc ;;t 0, l'enuopie d'un systeme isoJe ne pcut qu':mgmc.ntcr.

Exercice 2
1) Vrai, mf!me si le travaiJ et le transfert thermiquc sont de signes co ntraircs.
2) Vrai, puisque pour un cycle, L\Uqc~c = \V + Q = 0 =:) I W I = I Q 1.
3) Faux. II est nCcessairc qu'unc ~volurion soit adiabatiquc et reversible pour Ctr'C isentropique.
4) Vrai, cllc est adiabatiquc ct reversible.

Niveau 1
Exercice 3
Ces affirmations sont tout 3 fait en accord avec Je premier principc de Ia thermodynamiquc : il y a
bien conservation de J'energie.
En revanche, l'fvolution envis.agee implique un U'ansfen thermique spontane du corps , froid •
(POltmos-phtre) vers le corps •chaud • (l'eau). ce qui conuedit l't:nonce historique de Clausius.

Exercice 4
Dans !'experience de JouJe, J'echauffement de l'c-au est dU a un apport d'energie par le travail des
forces de froctements des palenes dans l'eau.
U n'y a pas d'tcllange thermique avec un lhennostat : Q~ • 0 d'oU S~ ~ 0.

Exercice 5

·.y: On ne demande ici que Ia variation d'enttopie. soit \S. a calculer pour une livolunon rtwers1ble (imaginairel

La variation d'entropie de l'eau St' calcule en imaginant une evolution reversible entre ces mCmes
trots (com~ct avec une infinite d e thermos-cars de temperarures comprises enue 20 oc et 60 °C ) :
JT'm·cT ·dT :
i\S
....
:
J1T,·, ~
-:
T 'I',
~
• T1
·r
m • c · ln ....! : 0 ,4 X 4185 X In 333
293
as,... = 214,2 J . K -'.

Exercice 6

·.y: rentrop1e 9changlie correspond au contact d'un seul thermostat (itvolubon rliell.el, Ia vauatiOn d·enrropte au
conlt~CI avec une infiMi de thermostats
• L'cnttopi~ CchangC:c: s'&:rit : Sc = JT' ~T'
T. '
avec 5Q. =m·Cc· dT et T,= 280K, Tr : 291K.
U tempCraturc du thermostat est T , = 29 1 K, CQnstante.
m · c, · (1~- T,)
20 · I0 -1 ><4185 >< (291 -280)
5
On dCdujt:
~• T. 29t =
= 3,t64 J . K-•. st
• La variation d'entropie de l'eau s'exprime sous Ia forme :
Tr m · t ·dT

T eranc maimenant varlable de t•erat initial


L\S = f T, T
ill'etat final.

L\S =
f""
""'
m ·c~ ·dT
T
291
= 3,225) · K-•.
= m • c · ln -
280 •
• Finale1nenc S c =M - s. = 6,1 · 10-1 J · K- 1 > 0 pour une evolution irreversible par uansfen
thcrmique.

Exercice 7

-,y: Avant de calculer la variat1on d"entropJe, il fa ttl determmer fetat


coMidllte que pour ce rnt6mo . itol6, il n·v a p.a.s d·&chenoe.s avec l'uttnet~r.
f1na~ natamment Ia temperature f1nale T,; on

• Le melange s'effectue a pression constamc d'oU Q ~ = ~ = 0 puisquc l'cnscmble est thermi-


qucment i$OIC.
L\H :;:: 0:;;: m1 · c~ · ( T,- T1 )+ m 2 · e~·( T,- T1 ) .

On deduit : T, = T, +T, = 293K (20 °C).


2

·~t): le systtme iltant •sol&. fa cr6at1on d'entrOp•e est 1$Sttni1il& t la variation d' t-ntrop1& .l.S

• La variation d'cntropie du systC.me est Ia somme des variations d 'emropie des deux masses d'eau :
,. ,.
•o _
~ - ll,+tl. z-
S S _ J' m · c,T · dT + J' m~·c,T ·dT
1
T• T1

1 T Tr
llS = m 1 · C, ·ln-+m,
T, · c~ ·ln-
Ti
283 283
llS . t x4 t 8sxtnm + J x 4t85 x tn m
llS = 5,22 }·K-•.
• Le systCmc Ctant isoiC, S, = AS =+ 5,22 J . K· 1 > o.
L'Cvolution est irreversible par diffusion de moiCcules d'eau lors du melange.

Exercice 8

·~t): le systeme ut isoh~ . il n·y a pas Q'echange avec r exterieut.


Notamment. apress1on constante. 0 ,. = 0 et 0 , = aH

• Lc melange s'effectue 3 pression constante : Q,. = ali = 0 puisque l'ensemble est the-rmique·
ment isoiC:.
L\H =0 = ( m 1 · Cc +C ) ·(T, - T, ) + m~·c..., · (T, -T1 )

•.,.;;;;••~.•~,~...;;;-;:.~.~..~.~...;,,;;;,..,;;.;v.~•~•;;,;q~..::;---------
-co•~•~•~·•·~•~•~.co~.:.~;: - GQi:iYr:ighi·ed material
(m 1 • c, +C)· T , + m 2 • C~~t · T 1 (0,2 x 4185 + 150)x 293 + 0,1 x452 x353
Tf :;: •
m 1 • c, + C + m1 • c~~ 0,2x4185+ 150+452 x0,1
T, = 295,6 K.

·.t): l'enS:tmble est isore done S, • 0 l"entro.,te. foncbon d'61at. est une g1ancleur extensiVe
Variation de l'ensemble {eau + calorimCtrc} :

tJ.s
_ IT( m, · c, +C)· dT _
1

' - T, T -

tJ.S , • (0,200 x 4185 +150)x ln 2~gj0 • + 8,81J · K· •.

Variation d'entropie du fer :

tJ.S ' - -
IT'"'t. T
T,
Cv... dT -
-
2 6
tJ.S, = 0, 100 x 452 x In ;;; • -8,02 J . K·•.
L'ensemble {fer+ eau + calorimetre) tunt isole, Sc :;;: L\5 1 + &S"t = + 0, 79 J • K - 1 > 0 pour unt evo-
lution irrCversiblc.
II y a irrtversibili[e par d iffusion thermique.

Niveau 2
Exercice 9

·.t;: le lac resae iltemperature constante et joue le riile de thermostat.


La variation d'encropie de l'eau versee est :
_
tJ.S -
IT, oQ.., _ T, 2 7a
T - m · c · In - = I x4185xln , = -lSS,S J · K·•.
T, ' 'li _,33
L'entropie ¢changb! est :

s.. . I
T" m ·C

T,
T· dT<
avec T, = 278 K la temperalure du lac

m · c, · (T, - T, ) = I x 4185 x(278- 333) • _ 828 OJ . K· •


T 278 ' .

-.y: a
L'entrop1e l!chang(le est opposh Ia vanatiOn d'enuop1e du toe.

La creation d'emropie est :


S~ =6S-S~ =+ 72,5 J · K'" 1
>0 .
L'tvolurion est irri:\·crsible par diffusion lhermique.

Exercice 10

~ 11 ne s·agit p.a.s de catcuter tci une crhtion d'entropie mais seutement de dtlerminer tes variation$ <le rentropie
S, fonCbon d•6tal,. tors des d1Hfrentes 8volut10ns.
• E,•olutionAB isothcrme: T" = T 11
La relation gC:nCrale donnant la variation d'entropie d'un gaz parfait se simplifie sous Ia forme :
T6 V8 V8
dS"11 = Cv · In - + n · R · ln - = , · R · In -
T" VA v,.
dS! = 1 X 8,32 x ln~~: = - ll,SIJ · K"1 •

• Evolution B C lsochore: V8 = Vc

La relation generate as~ = Cv ·In~: + 11 · R · In~: se simplifie sous Ia forme:

dS~ = Cv·ln T c = , . R. 10 T c = l x 8 ,32 x ln 250, 2


T8 y- 1 T8 1,4 - 1 1000
6S~ = -28,82 J · K-• .
• .Evoludon CA isobare

L'utilisation de Pexpres.c;ion gC:nCrale L\S~ = C v · In ~+ , · R · ln ~; conduit a :

aS~= n · R·In T,.+ ,·R · Ln V,. = lx8,32·1n IOOO+I x 8,32 X In 166


Y- l Tc Vc 1,4 - 1 250,2 41 ,6
AS~ = +40,33J·K-•.

On vhifie q ue : M <ydc = 6S! + dS~ + dS~ = 0 J · K -•,

Exercice 11

·.r.: 11 est possible de earculer s .. r enuop•e tchangee. eo eonsid(Hant que S~ = ilS,. ... mais il est P-!'eferabre
·y d'Euud•er u.n sysu!me {gaz etuvel. tSolil. pour lequel .AS =- S
+

Le nk:ipient Ctant rigide, l'tvolution est isochore. On deduit, pour Je gaz, a partir de Ia relation
ge.nerale :
, .R ,~$ PA .vA 1 T"
L\SIP<' = '(-
- 1 · Ln T"
- =
T,.
· - - · In- =
y-1 TA
0,1092 J · K-• ,
• L'Ctuvc rcstc 3 Ia tempCrature T~ = T 6 = 333 K. Le gaz rc,oit un transfert thermique :
, .R
Q = 6U = C v · (T, - T ,) = y- - 1 · (T, - T,).

~ Pour calculer .1S- , •I Iaut cons•(!i!rer le uans1en therm1qul't r&!jU par l'e-tuve, oppose il ceiUJ·CI.

11
L'Ctuve rewit done un transfcrt thcrmiquc -Q = - • R · (T 0 - T ") d 'oU sa vari.ation d'cntropie:
y- 1
6Stt._ = :_g = _ n · R . Tt~- T,. = _ p,.·VA.__!_. T II- TA = -0,102S J · K -' .
T~ y- 1 T0 TA y- I T8
• L'ensemble {gaz + eruve} etant isote :
Sc = 65 •..,+ .6.5~.."' = + 6,7 · tO-~ J · K- 1 > 0 .
II y a im~·\'ersibilitc': par transfert thermique.

Exercice 12

-J:;: bpnmef dS M fo~cllon des vanablu dbu6es. pu1-S mt&gret.

-c-opynghted matenal
En incegrant : t..S,.8 = 11 • R · [ -1 T, , + In -V8 ] .
y--J• In.-
r,. v,.
b) Apanirde !'equatio n d'C:tat du gaz parfait p · V = n · R · T , on tire lnp + ln V = In (n · R) + In T ,

et en denvanc; + ~ = ~·

On repone C:: dans !'expression de dS precedeme :


dS = u · R. dp + n • R . dV + 11 • R. dV
y- l py- IV V
dS = n·R.dp+u·R · y.dV = rr · R· [~ +y · dV]
y- 1 p y- 1 V y- 1 p V

tl.S., u · R ( ln -Ps +y · ln -V11] .


"= --·
y- 1 PA v,.
c) On rcporte maintcnam d: dans !'expression initiate de dS :
dS = n·RdT +n · R dT_,.Rdp
y- 1 T T p
dS = n · R · _L . dT -n · Rdp = n·R· [ - ' - · dT _ dpl
y- I T p y- I T p

a S•A = . [ .....L...
n· R·
y- 1
v . JnT• p8 ].
- - Jn -
T,. p,.

Exercice 13
D est possible d 'utiliser Ia relation genetale donnant Ia \'<lrlation d'emropie e:n variablesT etV rnais
il peul aussi Ctre commode d 'C:crire :
SQ... n · y· R
dS = - - avec SQ.cw = dH =
T · dT a pression consta.nte
y- 1
=> dS : n · y· R . dT = as!:: , · y· R . In Tu .
y- 1 T y- 1 T,

n. R = p,. · v,. {loi des gaz parfaits)


T.
D 'autre part :

On dCduit : S"
(}A = p. · v. · (-y- ·) l nT-8
TA Y- 1 T"

IO'x JO-• 1•33 l2=095J·K-'


293 x l,33 - l x n ' ·

Exercice 14
La relation genC.ralc d onnant La variation d'cntropic d'un gaz parfait c.n variablcsT ctV s'Ccrit :
T8 V8
C v· ln - +n · R · ln - .
T ,.. V,.
a ) v evotution i.hant isotherme :

L\S!
On deduit:
()$~ = l X 8,32 X In ~ = - S, 76 J· K •1 .

b) L'b.<otution tmm isochore :


8 T ,.R T 11
= C"· ln- ~ - - · ln -
T" y- 1 T"
L\S! = 11 • R , Ln Pu .
y- I PA
App/i(;atUm num8ri"U6 6
X ~I
. ..,. : 65, = 1,4-
1 8 32
X
In 2 -- 14 ' 4 J · K-1 .

8 II ne s'agitque du cakul d'une vartat1on d'entropte etsans atrtre pr6cision. il n'est pas dernandll rentrOpi8 cr66e.

Exercice 15

-."r<:.: On connell le variatlon de pression et on seit que Test constante. IJtiliser l'ell!prenion de l'entropie en variables
·y Tetp.

La detente de joule Thomson est a enthalpie constance cl comme pour un gaz parfait, l'enthalpie
ne dCpcn d q ue de Ia tc-m~rature, o n d eduit :
6T = T 8 - T, = 0.
En utilisant !'exp ression de Ia variation d 'emhalpie du gaz parfait en varia blesT et p, il \ient:

AS! = n·R ·[~· In T 6 - ln P!l = - n · R· In p"


y- 1 TA p.J PA
AS~ = - I X 8,~2 X In~
1,)
= + 3,37 J· K •1 •
Lesysu!.meCtant isote, S, = 0= S( = 6S! = + 3,37 j · K-' >0.
La diffusion de matiere sous l'effet d'une difi'Crence de pression explique l'irrtversibilitC de I'Cvo--
Luti<m.

Exercice 16
Lon d'une d etente d e joule Gay-L ussac:, l'tnergie interne reste constame: 6U ;;;; 0, et pour un
gazparfait,&T = o.
La variation d'entropic du gaz parfait est idcntique 3 c~C.IIc d 'une dCtcntc rCvcrsiblc entre les mCmes
Ctats.
O n simplifie Ia rdation genCrale donnant la variation d' entropie e n variab les T c-t V :
a$ = n·R·In V~~.+Vn = p · VA· In V~~.+Vn
VA T VA
•S _ 2 · 10'x i · IO-• I 1 +5 _ 120J · K· '
u- 298 x nl - ' '

-.0 : On applique le deull!iime pri~cipe au svsteme ccwnprenant res dtuK t6ciprents etItgu parhtrt un tel srst•m• est
¥ ISOhi.
Le systeme Ctam isoiC, l'enuopie Cc:hangCe est nulle : St = 0 . On deduit:
~ p-t +recipients~

s( = as =+ 1,2-o1. K -• > o.
U y a iniversibilite par diffusion de matiere dans le vide.

Chapltte 4 : Oe-ulU&me pnr.clpe de l.a fh.etMOdynamiqoe


Hidden page
p1 + V p 1 +V _ p' • 2V d' . .
R · T + R · T- R · T ou .

p' = ~ = lbar .
2
2) La \'ar iation de l'enU'Opie de chacune des fractions de gaz s'obtiem en en\risagcant unc C\o"'iution
reversible jusqu'au mC.m e Ctat final :

::. 11 1 · R · Iny
2V
= n 1 · R · ln 2 = Pt ·V
- · ln2
T
2V p,· V
= n1 · R · InV = n 2 ·R· ln2 = 'T"" · ln2 .

.. ~ = (p,+ p.1)· V_ = (1, 1+ 0,9) · 10' x i · IO ·" xr =


= ~.oul T 1n 2 300 n2 0,46 ) · K '·

L'cnsemblc C:tant isoiC:, l'entrop ie Cchangbc: est nullc car :


s¢=as,.,,.,.= + o.46 J . K-• > o.
II y a irrtversibilite par diffusion de panicules, par melange de moiCculcs, b ien que cellcs-ci
soient des molCculcs d'un mCme gaz..

~ le fa•t qu'd s'ag.sse de moUtcules de d&UI< gaz d•ff6rents ou de mollicules lf'un m4me gaz conduit au mfme
reisonnement et au mime type de rbultat.

Exercice 19
I) a) La compression du g:az parfait est rC\.·crsible; on peut utiliser les lois de l,Japlace:

2p · (V')T = P· V1 ~ V' = V ·( ~ )~ = 0,61 L .


La loi des gaz parfailS permet d'«'rirc (conservation de Ia matiCrc) :
=T·- v· .e.=
T' · 298x-'-061 x 1- = 363 K .
V p I 0,5
b) v evotution esr adiabarique ec reve-rsible done isem:ropique : as = 0. Le gaz n'echange pas
d'Cn ergic par transfcrt thcrmique : l'entrQpie ~changCc est nullc.
La etiaticm d 'cntropic csr done nulle pour ccue evolution reversible.
2) a) Us lois de Laplace ne sont plus applicables> l'&volution est irreversible.

/}. las lois de Laplace flt sorn apphcables qu·a une evolution adiaballque.teve-rsible du gaz parfait

VCvolution Ctant toujours adia batique :


,..
LIU =w= -L p~, · dV = 2p · (V-V ").
D'uncautrefawn: 6U = Cv · 6T = rr · R · i\T = 2 e· V"-p·V .
y-1 y- 1

L'egalite 2p · (V - V") = 2 P· v · - e · v conduit a :


y- I
v - .2Y - I .v. zx t ,4- 1 . 1 064 L
2y 2xl,4 = ' ·

Ond<duit:T"
v· ·· o 64
= T · v · 'J; = 298x-'] x 0 , 5 = 381 K .
1

b) L'entropie creee est egale 3 1a variation d'entropie du gaz (l'entropie t-changbe: est nulle).

'C'opynghted matenal
Hidden page
La relation AU ~;; 0 conduit alors a ! n ) · T," + ~ · T~ .. = (n, + n1 ) • T
T<' ; T 2 " = T = 298 K .

Ou obticnt Cgalement p.. = ~ : O,S bar, comme p~tdemmtnt.


b) E.n appliquant ces rl!sultats 8 l'expres."Sion de La variation d'entropie, il vienc, puisque le systb:ne
global est rou;ours isolt :
AS-= .6S,"+.6.S,· = - n, · R · Int:: - n 2 · R · Ine.::
p p
S" ; 65" = - n·R·Inp" = p · VIn2
' P T
S," = I · I0' ~~ · IO '' · In2 • 0,233 J · K-•.
2
3) S,"" > s,·, l'tvolution (2) est plus •irrevers-ible t que t•evolution ( 1). En etfet, si on laisse, apres
l't~olution de Ia premiere question, les uansferts tbcrmiqucs s'effectucr entre les deux cornpa:r-
time:ntS,Ia reropCrarure finit pa_r s~uniformiscr.
L'Cvolurion de I'Ct:at {p*, v,·, Vl*) 3 l'Ctat (p'", V, '" • V.( ) est done une Cvolution irreversible, ~e
qui correspond bic.n ii s~-- s<· > 0.
R

A1achinesthernniques
dithermes
ln~roduction

Unc machine thcrmique est un dispositif destine 3 reaHser des u ansfens d'energle.
Un fl.uide therm.ique y dCcrit un cycle de transformations en Cchangeant de L'Cnergie, par
uansfert l.hermique, avec une ou plusieurs sources.
L'enonce de Thomson d u deuxi~me principc de Ia thermodynamique pc-nnct de montrcr
(voir le chapitre 4) qu'une machine the.r mique en contact avec une seule source (appelee
machine monotherm.e) ne peur effectivement fournir du travail : le travail est oCcessairement
effectivemem re~u (W > 0 ) . Pour un tel cycle monotherme, llUqdr = W + Q = 0 done le
transfert thermique re<;U est negatif (Q < 0 ) .

U nc tcllc machine monotherme peut fonctionner e n reccvant ctfcctivemcnt du travaiJ


ct en fournissant effcctivcmcnt de l'Cncrgic par cransfcrt thcrmique. Elle est sans intCret
pratique.
Dans ce chapitre, on considCre des machines dithermes pour lesquelles le ftuide
thermique constitue uo systt!me fenne. Les diffCrents modes de fo nc[ionnement sont
le moteur thermique, le refrigc!:rsteur et Ia pompe a chaleur.

Plan du chapitre 5
A Gt nerali ~ :tur f&s mach•nes dithennes •.. .... .•.. .. ,., .•••... ,, ..••.. , .. , .••.. ,., ...•.. .. , 140
8 Moteur therm1que d1thermo .......... ....... .......... ... ..... .... ........ .. ................ .. 14 1
C. Refngerateur et pornpe a chateur d1thermes,, ..•. . ,,,, .•••.. ••• , .•••. , .. ,, .............. ,, 143
0 Sources de temperatures variables. ..•.••.• .....•. ........•.•.... ...........••••• .....••.. ... 146

E Un tJCemple de cycle reel .Ia moteur • explosion ......... ................ .. u . .. . . . . . . . . 147


;\tetJ,odi!s
L'c$$entic1; mise en <Cuvre .... .......... .. ...... •.. ....... ... ....• ,•• ......... ...... .• . , ....... .. . 150
/:,"ttOttCtl$ d U (J'X(} rCi (:{l$ .. . . , •••••••••••.••• . •••••• • ,, .. ....... ... ... .,,, . . ...... . . . ...... . . . ....... . , • 154
lndictltions ......................... ................... ........... ..... ... .. ........ ......... ......... .. 157
Solutions ~$ f?~ci«s .... ........................ ......... ...... .............. .. ...... .. ....... ... 158

Copyngh cri 31
A . Gem!ralites sur les machines
dithermes
A.l. Fonctionnement des machines thermiques
dithermes

*·"dffitt.l·''
Une machine thermlque est un dispositif dans lcqucl un fluidc dCcdt uo
cycle de transformations.

Une machine: thc:rmiquc dithcrme .!change de l '~nerg:ie, par transfert


lhermique, avec deux sources de chaleur.

Ces deux sources, appelees source froide et source c:haude, sont aux tem-
peratures respectives T r et T~ telles q ue T r < T , . U fluid e d ecr ivant le cycle
rer;oit les transfercs thermiques Q r et ~ de Ia part des sources, et re~oit dans
le meme temps un tra\'ail W.

A.2. L'inegalite de Clausius


['our un cycle : ll U cy.:11 = \VI + Q r + <l.: = 0
6Sqoclt = O.
Dans le cas oU tes sources de chaleur sont des thermostats de temperatures
cons tames T, et T~ ,l'entropie « hangCe lors du q•cle s'Ccrit :

1. Les ~l'ft{lttttures T, et T, S :: Q~+ Qr l


t T t T, .
sont ici $Vppos8• s coi\$Wites.
Nous 8tudierons le us de sources En appliquant le deuxil!me principe de Ia thermodynam.ique :
del t(lmp6ratures Vllfiabltn
6 St)'dr = 0 = S~ + S, avet S, ii!' 0.
fU paragraph• D.
On dCduit :

lnegolite de Clausius
Pour une machine tbermique dithcrmc, les ec.hangcs d'Cne.rgie par rrans-
fert thermique sont tels que :
2, Dans le ce:soU le nombte Qc + Qf l li O Ol
de SOUttn est suptn.~.~~ a deu~~;, T c Tt '
Ia rel.ation de Clausius$'eJll)rime
sous le forme genHalis!e : Si le cycle est dtcric de facon re,·enible, on a :
:E~ ~ o. Q<+ Q, = o.
' ' T t T,

A.3. Classification des machines dithermes


Parmi les machines thermiques, o n distingue :
- les moteurs thermiques qui fournisscnt effectivement du travail, c'est-3-
dire que le travail recu est tel que W < 0 ;
- lcs rCfrigi:rateurs Cl les pompes a chaleur qui reCQiVCnt cffectivement
du travail, c'esc-8-dire que le travail t«"u est tel qu e W > 0.
L'etlicacite d'une machine lherntique, noree <, est le rapport (en .rueur
absotue) d u transfcn d 'Cnergic utile au uansfen d'i:nergic dCpenst pour le
I
fonctionnemc:n t.

Vc:fficacit~ e:u done unc grandeur positive, qui di:pcnd de Ia nature de La


mac-hint thermiqut.

A.4. Le cycle de Carnot


3. Sadl Carnot (1796-18321. Le cycle de CarnotJ est un cyc-le te..·ersible dCcrit par une machine ditherme
pflysic:itn fra~e is. iWdie iNdtux en contact 8\'C:C deux thermo!; tats. II comportc: :
ph'ic:ipes <lela thennoclyn.amique.
- deux C\rolutions isothc.rmcs aux ccmpC.ratures T 1 et T(,
Ne pa:s confondt e avee son
homonyme. ni en 1831 fl dev.nu - deux Cvolutions adiabariques ~ .
pcbidoent de Ia Ripublique. Figure 1 Figure 2
t. ln <leux evolutions &ont Re~rhentation d'un cycle de Camot Representation d'un cycle de Carnot
adlabatiQues e. riversibles dOtlc: en c:oordonnees de Clapeyron. en diagramme entropique.
isentropiques.
• T
B c

'• A 0

L-----------~---v L----------------S

I·M@11!.irC1
I
Un cyclt est moteur lorsque W < 0.

Un cycle moteur est decrit dans le sens des aiguilles d "une montre en
coordonnees de Clapeyron t:l tn diagramme tmropique.
l•tl@Dt.l.ij
Un cycle est resistant lorsque W > 0 .

Un cycle re!:iistant est d6crit dans le scn s trigonomCtriquc en coordonnees


d e Clapeyron et tn diagrammt enuopiqut.

B. Moteur thermique ditherme


B .l. Fonctionnement

Un motcur thcnniquc dithcrmc ( · 3 est unc: machine the:nnique qui:


- fo umit d Tet:ti\'tment un travail (W < 0),
- re(:oil etrecrivement un uansfert thennique d 'une source chaude (Qc > 0 ),
- fournit efi:C:ctivcrne.m un tr.~nsfc.rt lhermique il une source froide ( Q1 < 0 ).

Cot~r~
figurtt 3
L~s echanges d' energie d'un moteur thermiqua ditherme.

IWI
• extirieur

source
froide

8.2. Efficacite thermodynamique


Pour un moteur, I'Cncrgie utile est le travail. L'Cncrgie dCpensCc est le trans-
fert thermique re~ de La pan de Ia source chaude. On en dt:duh l'expn:ssion
de l'efficaciu~ d'un moteur thermique :

l e= -~-1
A partir du premier principe, on deduit :
\V = - Q, - Q,
d 'oU l'expression de l'efficacite:
' = - \V = Q, + Q, = I + Q,
Qt Q., Q., '
Lorsque lcs sources de chaleur sont des thermostats, le deuxiCme principe
(represent<! par l'inegalitc!- de Clausius) co nduit a :
Q., + Qr < 0 et a Qt < - T , .
Tc T, Q( Tc
On dCduit :
~
~
L'egalite (soit ~ = 1 - ~~ ) correspond a un cycle reversible compose de deux
' Tr et T., et de deux adiabatiques. Vefficadtt: est
isothermes de templ:ratu~s
ainsi maxirnale lorsque le moteur thermique fonctionne de facon reversible
suivanc un cycle de C.arnot.

TbCorCme d e Ca.rno t re13tif au m o tcu.r thermique


L'efficadtt: d'un moteur thermique est maximale lo r!lquc le cycle cstdecrit
de facon te\'et sible.
l.a valeur de l'cfficadtC maximale, appciCe ctlicaciu! de Carno t ec , nc
depend que des tt mphaturtS Tc et T , des thermostats :
5. Cottt relation nous montHl qu~ tc -= 1 - T~, ~.
refl\.(acit8 d'unmoteur lflermiqu•
esatoujours inferieure 6 1. resuttat
loglque puisque IW I< 0, .
Tous le:s moreun tbermiques dithermes rC.versibles o nt ainsi Ia mCme effica-
cite de Carnot.

Copyrighted material
Applicat ion 1 !\toteur therm.ique ri:venible
Un moteur ditherme reversible fonctionne entre: deux thermostats, sources chaude et fro idc, de
temperatures respectives Tc = 740 K et T , = 300 K.
I. Calculer J'dficacit~ de cc moteur.
2. Lt motcur ttudiC: fournit un travail de I 600 joules par secondc. Quelle est Ia puissance thermi-
que pnHevee a Ia source chaude de temperature T , ?
Solu'fion
1. L'cfficacitC d'un moteur thermique ditherme reversible est l'efficacitt! de Carnot :

ec= l -~>
Applicatiott mmtirique : e., = I - 300
740
= 0,595.

2. L'efficacite est initialement dCfinie par e = - ~> queUe que soit Ia narurt du moteur therrnique
ditherme. Dans le cas CtudiC, l'Cn crgie recue par seoondc sous forme de trnvaiJ est - 1600 J, d'oU
1'6\ergie lhermique recue par seconde de Ia part de Ia source chaude :
w= - - 1600 =269 1W
Q = --
~
e 0 ,595 ·
La puissance thermiquc pr~levCc 3 Ia source chaude est done de 2 691 W:

C. Refrigerateur et pompe a chaleur


dithermes
C. l. Fonctionnement
l·hffithi.!.ij
Un rCfrig-Cratcur et une pompe a chaleur dithermes (fls. 4 sont des
machines therrniques qui :
- te!;oivem effecti"-emcm du cravail (W > 0),
- fou rnissent cffecrivcment un trnosfert therm.ique a une source chaudc
(Q,< 0),
- retoivenl effectivement un transferl thermique d'une source froide
(Q,> 0).

Figure •
Principe de fMttionnement du r!frig6rateur et de Ia pompe 6 chaleur.

sourc-e
cftaude

w
+ ex.tirit'ur

CopyrigliW!f i;ll
C.2. Effic acite thermodynamique
Le p rincipe physique de fonctionnemem de ces deux machines thermiques
est identique mais le but recherche n'cst pas lc mCmc. Dans lcs deux cas,
I'Cnergic dCpcnsCe est le tnwail W mais I'Cn e.rgie utile ct done l'effieacitt
&. On tappelle que reffieacit! thennodynamiq uc 6 diffhent.
d'un• macl'lint th•11niQ1111 U1
le rappon(enveleut •bsolue) C. 2.1- Efficacite d 'un refrigerateur
dw v.nsfM cf'tnetgie utile
au transf81t criner9i• d8pens.ie Dans Je cas d'un un rHri.gt:rateur,t•ene-rgie utile est le tr.tnsfert thermique Q,
pour It foi)Ctionnemem. recu de Ia source froidc. l 'efficacitC d'un rCfrigCrateur s'exprime d on e par :

J. Les grandevrs Q , et W 5001


posirlves. [·-~·-.~ · I
L'application d u p remier principe de Ia ther mod ynamique W + Q ,+ ~ =0
cond uit a :
6 = Qr =
- Q, - Q, Q.
- 1 - -.!
Q,
Lor&que lea sou.rees de chaleur soot de& thermosta ts, l'intgalire de
I. Oan$11 rct•~nd• Clousius,. Clausiuss Qc + Qr < 0 entraine- Qc > T c ,d'oU :
1'8g•1iti correspond au cycie T c T, Qr T,
d6cril de m1niere rtvtrsibte. 1 T,
= T,- T , .
- ·-
e E
T,
1
T,
Comme dans le cas du moteur, l'tgalite correspond a un cycle reversible
compoS.C de deux isothe:rmes de tempCrarures T, ct Tc et d e deux adiabati-
q ues, done un cycle de Camot.

Tbeoreme de Carnot relatlf a un rtfriger.neur


l!efficaciu~ maximale d'un rHrigCrateurJ ou cfficacitC de Carnot e¢ ,
obrenue pour un fonctionnement rtversible ne depend que des tempera.
tures des sounx-s :
9. 0anste l:-fs1imite01i T, = T,, e = Tr 9
r effieacite pourra« We infinie. c T1,1 - T 1
Cependam. il s·•gil d"une
efficaciti thiorique, obtenue pour Tous les rCfrigCrateurs dithermcs rCversibles om ainsi Ia meme efficaciu! de
un lonctioooetnenr r6vtrslble. Carnot. L'efficacit~ d'un rCfrigCrateur pcut Ctre supc!rieurc 3 I. Elle est
et pas torc9ment acces.sille
d'un poitrt de vue t.echnologique. d'autam plus grande (et le rHrigC:rateur d'autam moins utile) que les tempe-
ratures des sources sont proches.

Applicat•on 2 Temperature$ des deux sou rces


I. La tempCrarurc a l'intCrieur d 'un rCfrigCrateur rCversible est maimenue 3 5 °C, !'atmosphere
exu~ri eure
!!tam;\ 20 °C . Calculer l'efficacite- de ec rHrigCrateur.
2. QueUe strait son dficaeite si La rcmpCraturc de Ia piece dans Jaquelle il est place Ctait 3 14 °C ?
Conclure.
Solution
I. L'efficacitt d'un rHrigC.rateur riversible fonctionnant entre deux thermostatS est l'cfficaciu! de
Carnot:
T, 278
«; = = 293- 278 • 18' 5 .
Tc -Tf

CllCII)olfe 5 Machines therm;ques d ilhermes


Copynghted matenal
2. Si Ia temptra.rure de Ia piece etait de 14 "C : 287 K, l'efficacirt serajt :
T, 278
tc = T.: - T 1 = 287 - 278 = 30•9 ·
L'tffic:acit~ est plus gran de lonq ue les tem pCmtures dc:s so urces sont prochc:s.

C.2.2- Efficacite d'unc pompe a chaleur


venergie utile est le transfert thermique effective:ment fo uroi a la source
chaud e. L'efficacitC d 'unc pompc 3 chaleur s'exprime d one par :

1·--··"··· = -~·I
A partir de !'expression generate e = - ~, l'utiljsation du premier principe
d e: Ia thermod ynamique W + Q, + Q.: = 0 co nduit a:
fl =
Q. = --
I
Q.: + Q , l +Q.:'
Q,
Lo rsquc lcs sources d e chaleur soot des thermostats, Ia relation de
Claus-ius ~ "'" Q, E 0 entralne Q, ;;: -I!, d 'oU :
T.: Tr Q~ Tc
, ,. _I_ = T , .
l - T 1 T.: - T,
T,
U encore, l'egalht correspond a un cycle reversible compose d e d eux iso..
thermc:s de tem~ratures T 1 ct Tc ct de d c:u.x adiabatiq ucs (cycle de C arnot).

L"efficacitt maximalc d 'une pompc • chaleur, o u e.fficacit~ d e Carnot


•c, obtenue pour uo fonctionnemen.t rtvenible ne d t pend que des
tempCrarum des sources :

Toutes les pompes a chaleur dilhermes reversibles om ainsi Ia meme effica-


citC de Carnot.
C ommc pour le rCfrigCrateur, l'efficacitC d 'u ne pompe :i chaleur peut ~t:re
superieure a 1 et ceue efficacite es-t d 'aumnt plus grande q ue les temperatu-
res d es sources sonc proches l'une d e I ' autre:.
Pour une mCme Wergie initiate. iJ est ainsi plus rent01blc d'un point d e vue
CnergCtique d 'utiliser cette Cnergie pour fai.re fo nctionner unc: pompe a cha-
leur que pour alimencer direetement un radiateur e.tectrique (voir melbod e et
exercice 3).

Application 3Temperatures de$ d eux sources


1. Une pompe a chaleur te-Yenible fonctionne entre l'armosphCrc cxtCrieurc ct un local d'habita-
tion. Elle maintiem Ia rempCrature du JocaJ ll 20 °C. La temperatu re ext~rieure est 12 f1C. Calculer
son efficacite.
2. QueiJe serait l'efficacitt d e cene pompe a chaleur s-i on voulait seulemenc atteindre Ia tem.pCra·
ture de 18 oc dans le local ?
Solution
1. L'efficacite de Carnot d'une pompe <1 chaleur rb•crsiblc est donnCe par :
T, 29} 36 6
<c • T, -T1 •29}-285 = ' '
2. Si le lcx:al doit ~tte maintenu a Ia temperature de l8°C :
T, 29 1 BS
ec = Tc- Tr = 29 1 - 285 = 4 ' ·
U encore, l'efficaciti: est p lus grande lorsque lcs te:mpCr aturc:s des sources sont p roche'S.

C.3. Recapitulatif sur l'efficacite des machines


thermiques
II est possible de rassembler tous les resuhats dans un t<lbleau pour les diffe-
remcs machines thcrmiqucs dithermes en notant, comme pr6cedemmcnt,
Q, le tranifer t thermiq ue recu de Ia part de La source c-haude de temperature
T c et Qr le cransfert rhermique recu de Ia part de Ia source froide de tempe..
r.nure Tr.

Machine
thennique
w Q. I Q, EfficacitC I Efficacite de Carnot

Moteur <0 >0 <0 e;


w ec = I .. Tl
Q; T,

RHrighuteur
Q, T
>0 <0 >0 ' =w ec • T( -rTf

= Q.
l)ompc T,
>0 <0 >0 < w e<: =
3 chaleur T.,- Tr

D. Sources de temperatures variables


La tcmpCrature d'unc (ou des deux) sourcc(s) peut varier au cours du fonc-
tionnement de Ia machine thermique ditherme. II fa ut alors raisonner sur un
cycle infinitesimal :
dU = 0 = oW+oQ, +oQ,
dS = 0.
En appliquant le d euxiCme p rincipe de Ia therrnodynamique, on obrient :
oQ, + oQ,"' o = dS
T, T,
oU T ., et T 1 sont les temperatures ~spectives des sources chaudes ct froides
au cours du ronctionnement de Ia mac-hine.
Pour l'ensemble du cycle, Ia relation de Clausius s'ecrit :

IT,.- y +
IT,.-
oQ. oQ,
~ .; o.
T,,11 ~ T f.. r
L'tgalite correspond a une succession de cycles reversibles I!Jememaires.

Chapitr$ S: M;M;hinHthermiquN d rthermes


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E.3. Efficacite du cycle d e Beau de Roch as
Lc p(Cll)jer prin cipe pcrmct d 'Ccrire :
\V+Q.+Q, = 0.
U tran$fcrt t.hcrrniquc Q, est oCg:nif ct Q< est positif pour un moreur ther·
mique.
Les tvolutio ns BC er DE ecant adiabatiques, if fa ut Crudjcr IC$ Cvolutions CD
er EB pour identifier Q1 er ~. Ce sont des b'olutions isochorcs au cours
desqucllcs Je travail tchange es-r nul. Le cran.sfert thennique es-r q,'lll ii Ia varia-
tioo d 'C.ocrgic interne des gaz (consideres comme parfaits).
D vicm :
Qco;:; oug;:;;; Cw·(Tn - T d = Q r car T 0 > T c
QF.s o L\U: .c C .. ·(Ta- T u) = Q , car T -.<T8 •
On di:duit:
\V = - Q,- Q , ,; -C.·(T , - Tc)- C.·(T 8 - T .) .
L'dticacitf de ce cycle moteur s·ecrit :
,
0
-~ 0
C.· ( Tn - T c) + C,· (T, - T •) = ,_(T;_,o,_-....,;T;,
c:..
l c.•.,;
(T:=-7
0 - ...:T
...,o)
Q, C. ·(T o- T cl ( To- Te )
I (T,.- T•l
•= +(TD T c f

Ccne efficacitl: s'cxpriroe souvcnt co fon ction du rapport volumetrlque


(ou taux de compression) o. :

BJ A
.
ll est possible d'~iminer les temperatures de l'cxprcssio n de l'efficacitC e en
tcrivant Jes lois de Laplace en variables T et V pour les adlabat:iques rtvcrsi-
blcs BC ct OE :
·rfl . y 8Y· I -_ •'( c. vc
on • O
et ·r,} . v.o., ., = ·'r 6 • v'6 ·' •
En utilisam Vc = V0 = V,. et V1~ ;;: Vc, il \'ient :

~: = (~:r ·l = (~:r-l =al - l et ~= = (~:r-l = (~:r- l : a Y·I.

Finaleme.nt :
"'fc
-c-o
To Tc - T o o Q.•
... ~
T., T~~; T tt- Ta .
En cep<>r-raot dans )•expression de l'cfficacit~, iJ vicnt :

~~ = 1-;f-t = 1 -a'-~-~
II est possible d'cstlrocr un ordre de grandeur de c::cnc efficacitC :
- lc mCiange gazeux contient unc grande qu:mtitCd 'air compose de gaz diato-
miques, e.t Je coefficient yest vois-in de 1,4 ;
- le rapport volume-ttique est compris babituelleme.nt entre 3 et 10.
On obtie.nt dans ces coaditiolls c = 0158, valeur Sut't$timte s-i em tiem compte
des appmximntions faitcs.
L'au.gmeotation du rapport volumCrriquc pennct d 'augmcmcr l'efficacitC
mais une trop grande compression peut amencr une lnflammation spontanCc
du melange (autoaUumage).
L'essentiel
./ tnCgatht- de Cl:tusius
• Une machine thermlque dltherme &hange de J'energie~ par uansfert tbcr-
mique, avec deux '(lurces de chaleur.
• Lorsquc les sourcel' de chaleur froide et chaude sont des thttmost.ats de tem-
peratures respectives T 1 et T., (T , < Tc), les echanges d'tnergie sont tels
que :
Q .. + Q,~ o.
Tc T,
Q , et Q( som les transferts thermiques r"C~us par tc fluide dCcrivant lc cycle
de transformations.
• Si le cycle est dtcrit de fa~on reversible, Ia relation de Clausius est l'egalite :
Q< +Q' ~ o.
Te: T1
• Dan5lt: cas oU Ia tem~rarure d'unt (ou des) source(s) varie(nt), 11 faut envi-
sager des cycles ete.mentaires et inttgrer Ia relation de Clausius :

J
T,,~ ~Q
- '+
fT'- ~Q
-~ r:Eii:O.
T,_. Tt TM ,,

./ Cycle de Carnot- Cyde$ motcur ct rdist:ant


• Le cycle de Camot est un cycle r eversible dk:rit par une machine. ditherme.
D com pone :
-deux evolutions isothermcs aux u:mpCraturcs T 1 et Tc•
-deux Cvolutions adiabatiques.
• Un cycle est m o tcur Jorsquc W < 0. 11 est dc;crit dans le $Cn5 des aiguillcs
d'une montre en coordonntes de Clapeyron et en diagramme entropique.
• Un C)'Cle est resistant (ou tecepreur) Jorsque \Yl > 0 . U e$1 decrit dans le
scns trigonomC:triquc en coordonntes de Clape}'TOn et en diagromme
entropique.
/ Classi.6cution des machini.."5 thC'"rm.iqucs dithenncs
• Un moteur thermique ditherme :
- fournh clfcctivemem un tr.~vai.l (\V < 0},
- rc~oit etTtctl\'ement un transfert thennique d'une source chaude (Qc > 0),
a
- fournit dTectivement un transfert thermique uoe source froide (Qr<O).
• Un rifrigerateur et une pompe a chaleur dithermes :
- rc~hrcnt eff«:tivement un tr.tvail (\V>O),
- fournissent etTecti\<ement un transfert thermique a une source c::haude
( Q<<O),
- rt~iven t effect.ivemem un transfert thermique d'une source froidc: (Q1 > 0).
/ Efficac.itC
• L'efficaclte d'une machine thermique, notte e, est le rapport (en valeur
absoluc) du tr.msfert d 'Cnergie utile au cransfcn d'tnergie depense pour le
fonctionnement.
• L'cl'licacitC d 'un moteur thcrm.ique est dt:finie par:
w
• = - Q.'

Copy nghteo r 1tenal


Lorsque lcs sourots de chaleur 1om des then:nosut~ d 'apf'H l'intgalit~ de Clausius:
T,
ll!ii. l - - .
T,
L•dficacit~ at maxim.ale si le moteur tbcnnique fooctionnc- de fe~ fto\'U't.iblc cn.tn: en deux
thermostats. L'cfficadt~ com:spoodant~ ou effie•citt de Carnot, a.t :
T,
'<; = 1- - .
T,
Tous les motrun dithCTIDC$ m-usibles ont 1a mime efficacitt dt Camo.:.
• L'efficadt~ d•un ri:fri1trate~r s'exprime par :
Q,
t"~- = w·
L'cfficaclt~ m:udmolc d un rCfrigtrateur, ou eflieach6 de Carnot tc, obtcnue pour un fonc-
1

tionncmcm rtvcnlblc entre deux thermostats, ne dC:pcnd que dell r(mp~rntu~ des sources :
T,
ec = T~ -Tr
• L'dficache d •uoe pompe 8 chaleur s.'cxprime par :
Q.
.!........, • '*"""- = - w'
L'effic:ad tt maximalc d'une pompe i ~. ou efficacht de Carool "c • obtcnue pour un
fonctionncma'U m."Usibk en~ dna thermostatS, ne eXpend que c:ks I~ des SOW'tlC:S :
T,
t.c = Tc- T,.
• Rtcaphulatif
Pour les difT'hentet machines thermiqucs dithennes :

Mac:h.lne dtennlque w Q, Q, E.mca.dt6 I El!l<aclt' de Carnot


w 1- T,
Motcur <0 >0 <0 · ~ - Q; I fc; •
T,

RHrigC.ratcur >0 <0 >0 e=g_, T,


' < • T. - Tr
w
Q. T,
Pom~ i chaleur >0 <0 >0 e. -w t c • T. - T,

Mise en muvre
Methode

Comment calcule.r l'efficacite d'une m achine thermlque?


On ~ut cnlc:ulcr l'cfficacitt d'unt" machine thcrmiquc dithennc ronctionnant entre deux 50urces
de chaleur (thermostats ou non),
... Savoir faire
r-----------------------------,
0 Bien schCmariser le fonctionne.ment de Ia machine thcnnique ttudiee.
@ Ecrire le premier principc ct lc d euxiCme principe appliques au fluide thcrmiq ue de.trivant le
cycl!!. Les Cerire sou.s une forme iotegrte si possible, ou sous une forme CJementaire si les
sources ont des tempCrarurcs variables.
4) Determiner les tTansfens t.hermiques r~us par Jc Ouide thermiquc.
Attention~ Qn ne pcut SQuve.nt accC:der a ces uansferts thermiques qu'apri's avoir ca.lcule Jes
transferts thtnniques r«us par Jes sources, dans Ia mesure oU on connait1es capacites the:r•
miques des sources et oil l'on n'a aucune information sur le ftuide thermique.
llenser a verifier que Jes signcs des resuhats obrenus som conformes 31a machine Ctudiee.
0 o eduire le travail recu par le fluide lhermique.
Attention au vocabulairc :de n ombrcux c.xcrcic:cs Cvoquc:nc un travail • foumi • c:t il importe
aJors de changer de signe (implicittment, on passe de Ia convention. recepteur . a Ia COO\~~
tion • gCnCrateur• commc en Clcc-tricitC).
0 Determiner J'effic01citC de Ia machine thcrmiquc eo utilisant la dC6nition appropriCe.

L----- ----------------------
... Application
On utilise une pompe 3 chaleur ~'Cfsiblc pour chauffer Peau d'une piscinc de V()lumc 100m', ini-
tialc:mc:nt a IS °C. La source froide est consrituCe par l'arm osphe re, a 15 °C Cgalc:ment.
On pOrte Ia tempCrature d e l'eau de Ia pisc:ine a 23°C. Oet·e rminer L'c::Ificaciu~ de cette pompe a
chaleur.
Que Ue sernit Ia temperatur e attcintc par l'cau si lc travail \V chait dircctement utilisC pour chauffer
t•eau par e:tfet joule (radiateur t lectrique) ?
DormC.ttS :
-masse volumiquc de l'eau p = l 000 kg· m-, ;
- capadte thermique massique de l'eau c, = 4 185 I · kg 1• K#l.

Solution

o Us'agit d'une pompe a chaleur. Le mode de ronctionnement en. est le suivant :

piscine : uu t T< variable


!source cl\aude)

t IO,I
w

atmosphire i T1 con stante
($0urn troidel

@ Le premier p.rincipc s'Ccrit :


W +Q, + Q, ; 0.
Le deuxiCme principc, pour UD cycle ClCmcotaire reversible, S1exprime par :
~Q, + ~Q, = 0.
T~ Tr

Copyrighted matenal
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Ex. 11 Moteur lllormiquo avec deux sources l ) Expnma l'dSatc:iti die ttttt mac:tunc t'ft foaa:ion
de temperatures variablu de yet du t~u:w: de compn:uron fl.
Un moctur tbenniquc ~hible fooctionnc entre deux
..ourcn de mC:me capac! I ~ lhcnnique C = 400J · K ' ElL 13 Fonctionnemenl d"un moleur entre
dont let t~m.ptn,um, T, tt T1 (T1< T, ), V'lriC"nt. deux miSses d'eau
Ln teml)tnrures initilln des ilaun:a. sont fUJ)«'ti''C'" Un mota~r therrnique m~noiblc (OOC1ionoc Mil'(' :
mmc T._. -= 373 K n T ._. a 285 K . - une mabt d'~u • .. = SOO q , tou:roc c:haude a la
I) Drou...n d'un btbn tnlropequt b rdation cntn att tcmpft.Nft uunak T ..,. = 360 K J
tcmpfnturc:s T, , T,, T._. tt T,.•. - unc ll\hM d'au ""' • 800 q , 10un;c froidc i l:a
Z) Calculer Ia tcm~rauurc T• commuM aux deux temptroturc 1muak T,.. = 288 K .
10urccs quand le moceur t'ari'CI.C! d e fonctit~nncr. 1) Ct~lculer Ia tem~r.lture fin aleT 1mcimc lCJnque le
l) Cakultr It 0'2\'1Lil total (oumi par le moccur iu1oqu'i moteur CC'IIIe de fonctionner
l'arrtt. 2) DCtenniner pc-nd.ant Ja duro« du fonctionnement
du mottur :
4) CakWcr l'd6cacil~ I de CC' motCW'~
S) CakWtt ··d6cacirc , . q~ roo au.n:it obtmuc pout • J I< .....,., lh<rnUque Q, ...... ck Ia ..... ck Ia
50urtt ehaude ;
cc moccur si I'on avaic mainctt~u~tt conscantn In ccm··
piracurn initialcs dn tourcn. b ) le tni.Mfcrt l.bermique Q , ~(U de la p:m de l:a
sou n:e froide t
Ell. 11 Rolrigirateur irr6voraible e) le tnvall algCbrique W re(.'u par It moteur.
Un rCfricttaceur fonccionnc de f•~ ~-crslblc entre Dwmh: Ia capr.citt tMnnique mus.iquc de l'eau
dtwc tOW"C'e5 de tempft.tlftS T , = )0() K <1 '• •418SJ kg '· K - 1•
T, • 26) K. On note Q.- ~ Q t les ttmslcru tbt:rmt-
qun r«US ck b pan des aourcu n W le trt'\'111 ~­ Ex. 14 Elficacili et cycle motour
t ) Calaattt l"cfficaciU de« rHrigir.urur. Un mo.eur d1thttrM fonetionne em~ deux t:bermol-
1) Bn rbJitC, il exisce d es causes d 'irrevtnibll h~ dan• t:atsdc: r~mpCn1t~s 1'1 = 400 K c1 T 1 • 278 K .
lt foncdonnement de Ia mAChine. Lc ftuidc thcrmiquc en connituC par unc mole de g:az
On conmcc que k rapport des tn.nsferu t.bermique. parf11it (de coefficient '() dierivam Jc e)•clc d-<lts;SC)ut:
Q. n Q, at Iii •u 12ppon des t~ des tour-- - un~ dftc::nt~ adi.abatique, quasi ttatJque AD ;
- une ~ Docbc:rmt, quu; mtaquc: BC ;
'* IQ ,
Q. • T,
c:a = · - . T,· - un cbautr• i \'Otume constant CA.
OCu:rminu, chns ee c:as,l'cfticacitf du rHriafntwr. 1) f'\)ur C:haqUt" fvol ution t:n\u,«, C'Xprimcr lc tn'-ail
~u W, le trarurc:n dlc:nniquc ~ Q ct Ia 1;•a.ri~uion
Ell. 1Z Elficaci16 e11eux de compression d'entropic OS du tJII~ en ronction d ey, R, T , et T 1.
On c:onsidCn: le q·ck ri-\'tnibk d-des50Us dterh par 2) Calcu1er l'tfficadtCde c:c: mmtur thermique.
un au patf'ai• dUtomiquc (T • 1,4). La ~'Otudocu 3) Cakuler l' effic:adtC de C.mot d 'u.n moc.nrr fi,.'Cf'5i.
AB n CD lOill .:5ab.uqua:, b ~tior'ui BC e1 DA blc qui r~. eo~ ees de-WE MlWttt..
tont bobcms.
Ex. 15 Pomp. i chaleur et source
Lc- rappon P•, n«f "• at appelt ~tux de comprna.ion.
p
•• de temperature variable
Unc pompc 8 chakut fonedonne rMnibltmcm
enu-e Jes deux 110u.n:es suivantel :
•• .....8CTol
i-"'---..CCTI' - un rtse:n'O~r d'~u, source eNudc de atpacitt ther--
Driquc C. l'eau m initi.akm~t • la temp(nrure
T.._. = 2:88K ;
- rat'l"l''IOphcn:, 50Ut'CC' &oidC' i b tc:m.pirarurr

,, .......A (T.J
·'-::-:-----~
0 CTol
T 1, 0 • 288 K , tuPJ)OSCe COMIIntc.
1) A l'1ide d e Ia pompe :\chaleur, on I:>Ortt l'eau A 1*1
tempCrnruf1: T • 320 K . Exprimc:r lc: travail fourni i
~---------------· Ja pompc: • c:h.alcur en fonction de C,1~ T 1, 0 ct T ,,0 •
1) Lc cyc:k c:orrnpond-il • un motcut tbmn.iquc ou 2) Exprimer l'dl"acaciti dC' ttnc pompc: i cbalnlt m
• ...,. .......... liipifiqu< l fooc::don dc T, T,.. n T,,., purs cak'U.Ja- numCrique-
l) Eq.unu l'd!icacltf ck «ttt rnad'line m ronrnon mau anc tf6c110ti:.
dn tcmpCrawru.
Niveau 3 Pour d!::aqu.e cycle dkrit par Ia machine thermiquc,
on considm que Ia tempertuu~ des deux corps varic
Ex. 16 Cycle reversible ot cycle irreversible d e faecm inl\nilftimale.
Dans UM J1'\.ldunc frit;orifiqut: doni )e ftu.ide CSI assi- a) Calculn b ccm~ finale 1; d~ deux corps
milable: i un pz pufai1~ unc mok de ftudc pucou· m fooction cit' T, .. e1 Tu.
n.nt I~ cycle ~oit un transfcn thermiqut Q t ( :> 0) b) Calculer lc tn't'a.IJ f<rumi en (oncuon dc C. T ,·• ct
d•une &Ourc:c froide de rempCraturc T 1 • 268 K, tt T M.
un uaruJert thermique Q, ( < 0) d'une wurce chaude
de temp&ot1u~ T 1 = 293 K. Ex. 11 Cycle .run moteur Diesel i double
Lc: c:om~ dtli'ft <la.lu k mdM cnnps un combustion
t:ta\'Sil W,
Dam In motcur'$ ~I ~cis, j V'ltcsSC dc roution
1) On suPP<*, dans un ~ml-cr temps, que lc cycle flfflc, lc C)'cle d~t par l'aiT ell cclui repr«cnt~ sur
eomprcnd li!t rrnn.srormalions ~''ersible!ii 11ulvantes : lit figure ci·dC:IIIIOus diiJ~S le dia&ramme de Cl:~pcyron,
- UM compR'nkm ad:i.abat1Qu.t de T : i. T 11
p{batl
- unc comprtu,tOD itoc.hc:rmt i T u
- UM dfwnte adiabcttique c:k T1 a T !•
- une dltcntc tsotbc:nne i T ,.
.. 3 •
a) Exprimer\'(1 en function de Q 1 et des 1 c-mp~mtures.
Pourquoi U l·iJ impossible d'MbaiSS(':r la tem,pCrature 2..
de 1a source: &oidc au Uro al»oo~o~ ? . s
b) Dt1irur ct akultt l'<ffic:aatc • du qetc ...
l) En riaiUC', le cyde comprcnd les lTolntforrn:uions
auh~ntell : ~--------~~--v
v, v,
( 1): unc comprcuion adiabat:iquc re\'«'Siblc dt T 1 i
T i • )30 K ; Aprts Ia phnc d'admiss.ion de I' j 1, Fair subic unc
(2) : un rd'totdmcmcnt tiOb&R- ck T j i T ; COCilplUsion asmuopique de I l 2.
(J) : UM dt-td\tc .diabatiqut rb'ft"'.ibk de T , iT; ; A,prQ l'miccrlon Oc c:arbun.nt m 2, la combu'Mion
(4): un tctu.u.lTement isoNn: ju5qu' it T 1 • t'c:frc:cruc: d'abotd de &~on i:soc:ho«: de 2 i 3 puis sc
Exprimer l'c fficacit~ e en r~mction de 1' 1 ct T j ct <:Om· pounuit de (aeon isobarc de 3 A4 .
pa.rc:r sa Vllleur' ~e du cyck ri\'Cl"$lble. La ph.ase de combu1otion es.t 11uivito d'unt dtteme iSt>n-
Dt:J•nW : 11 ap.c:d calonfiqu.e mobirt t ptUSion II"'piquc: de 4 j S puis d'unc: ph.uc: d'ecb.apponmt
consume du fluid~ C, = 29 J• K ·• . mol '· ood>or<ok 5 a lctd<Rfoukm<no-..d< 1 • 1".
t. PRSSion en I nt I bar cc I;~ tempttatuR etl 29) K.
Ex. 17 Comparaison entre contact direct LA prt:ssion m~imaJe est M b11r ct La tcmptrafun:
et mechinethennique maximale (en 4) en 2173 K.
On t'Oftlidtff deux rorps idmbq"Uc:s, isoiCs du mibeu
On a.upposc q...c l'aar a.1 un P-' pr~da.it diatomique ct
txterieur. d< apaciti- talonliquc- i \"'lumc C'OIUUD.t on appdk a \ It nppon '-olunxtt~quc- de ~
commune C ct dont lcs vanab<ms d'¢nc:raM: •nctme .
liOn:a,.. = -
v,
s'exprime:nt IOU! la forme dU = C dT. v, • 19.

1) Let tempCntures initialet de• deux corpttont 1·,,0 l ) Exprimer en fonctlon de yet des diJTffi:ntes temjM-
n T~ ( 1\"«' T 1_. > T a..). II$ IOI'lt mis en conttc.c thtt- ratu.res l'd't'icseh6 <k ce motc:ur Oic~c:l.
~ mtt opintion ayanl IKU i \"'Ou.mt ClOimUru. 1) Cakuln-la tcmpt:n.ru.rcs T : 1 T , n T, . Eo dldu.n
a) &primer .. ttms*n-tu.rc ranak d'equitihrt en (onc- la vUcw nwMnquc de: l'd6cacue ~.
tion de T 1,0 ct T 1_. . l) OCt«m.iner k tnnsfcrt dlcrmk(uc Q ( re~ par unc
b) CaJculcr l11 criation d'cntropic C:Om'spondllnt a m11.Me d'air d' un kiloaramme lora de Ia combunion
de2i.4.
cene oph>adon.
l) On \"TUI mauuma.nt utiltt<tr Ia di.fr~ de tcmpt- .a) IXlttftliner lc tram!en tbc:rmiquc Qt rt'(U par unc

ntturc des dNS <mps pric:fcknb pour (aft (oncuon- tnaMC: d' air d~un ktJocrammc kln Oc l' iTohnioo de S
nct un mmeur thcnniquc cydlqut' f'Cvtniblt', Le corps il.
chaud, lnhinlement A Ia ltmpCrnture T 1, 0 comtiruc 5) 06tcrminer le INIVail W r~u p1r une r'n.A$$C d 'alr
alors Ia !IOUJ'CC chaudc ct le corps froid, iniriak:mcnt a d'un kiJogramm e au cours d'un C)•tlc,
T,,. Ia SOUI'Clt rroide du I)'IIIC:mc.. DMNN : Ia muse molaire de l'air .\t • 29 g · mol '·
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Lors du fonctionnement du cong(:lateur, Q, = + 400 kJ.
Lc fonctionnement Ctant reversible :
Q, + ~ = o,
T, T(
d'oU :
Q, 400
Q = - T · - = -293x - =-4614"'
" " Tr 254 ' "'
Qt etant le cransfert thermique r«u par le cong:tlareur de Ia part de Ia source chaude.
Le congelateur fournit done+ 461, 4 Jr.J par hcure au local

Lj\ Dans Ia relation de Clausius. 0 et Q , sont re~ues par le flu1de themuque.

2) Le premier principe conduit a w = - <l.: - Q r:;::: + 61,4 kJ par heure, trnvail r«u par le
congC:Iateur.
II faut done fournir au congcHateur une puissance :
:;::: \V 61,4 · 10' -
P I= 3600 - 17 w .
Exercice 5
Pour un fonctionnement reversible du congelateur :
T,

D'oU: T~
i!c =T
.- ' T .

Te = 297,S K = 24,5°C.
Exercice 6
L'efficacite de Carnot de Ia pompe achaleur est :
T, 293
trc ::t T~ - Tr: 293 - 273
= 14,6.

D'une autre fa~on,l'efficacite s'exprime par :


Q,
Be : - w·
Le travail re~u par Ia pompe ;i chaleur est done :
10 0
W •
14,
~ = 682 J par seconde,
soit une puissance de 682 \V.

Exercice 7
1) • La source chaude reste a 293 K, Ia source froide passe de 293 K a 278 K.
Le mnsfett thermique ~u par Ia source froide est Q =
f"'"' C · dT done le fluide t.hermique
re~it :
m
Q, = - Q = - f'" C · dT = - 50 X (278 - 293),
soit : Q1 = 7SO kJ en trente minutes.
·;M: La temp6ralllle m~•rietue vane au cours du temps. II faut done utifiser Ia relation de Clausius sous sa forme
·y • erementaire . et wnegrer.
• Le fonctionnement eumt reversible :
Comme T., 293 K, il vient :

f"'
e
dT Q.
- C·- '+- = 0.
~l Tr T.,
On dC:duit:
Q. • +T, ·C · In 293
278
= + 293 X 50 X In ~~~
Q. = -770 kJ.
2) Lc uavail rc.;u par le Auide thermique est :
w = -Q.- Q, = - 750 + 770 • + 20 I<J .
Le rrnvail a t tt recu en trentc minutes, d'oU Ia puissance r«ue :
p • ~ = 20 · 10 ' = II I W.
c 30 x 60 '

Niveau 2
Exercice 8

·_y: A&:lpliquer re-s mitllodes du chap1tre 3 en avant au prhtable reprllsontit le cycle

1) Lc cycle se rep resente comme suil :


p
B

c
0 v
On dc!terminc les pressions en A et 8 par :
PA = .. . R · T.
v.
{ Pll= II • R ·T8
=2PA·
v.
Il vient :
t x 8,32 x 350 s 29 . 101 Pa = 2-,9 bar
PA • 1·10-~ '
{ Ps-= 2pA = S, S bar.

L'tvolution BC iunt adiabatique ct reversible :


Pu · VJ = Pc · V~ .
On deduit :
Pc = p .. · v~y = 5,8x ( vd (oT5)'·' = 2,2 bar.
La cempi:raturc en C est done :
T~ = Pc · Vc = 2,2 · 10 1 X l · 10-' = 265 K.
,.R l x 8 ,32
• Evolution AB
L'Cvolution est isothenne ~ d.U! = 0.
Hidden page
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.
Lc moteur re.;o tt done :
{8Qr :; - m · c ·dTr
~
1 11
o<l.: :;; - me · Cp · dTc•
Pour le fonctionnemen t de l'etat initial2 l'etac final, Ia relation de Clausius conduit it :
T T

f 8Q,,.foQ, = -J m,·c,dT,_J m,·<,· dT, =0


T ., Tr Tr Tt.o Tt TM

~
T
mr · ln -1-m.,· ln -
T = 0
Tr.o T.,,o

T -- ,.r.o ..~ ...., · .•.t,o . , ••, •


=>

ApplictJtiott numhique : T c:
...
288~ X 360 ~ = 314 K.
..,
2) a) Transfert thermique recu par Ia source chaude :
Q, = -m, · c, ·(T - T,,o l • -500x4 185x(31 4 - 360)
Q, • 96,7 . to• J.
b ) Tnmsfc.n therm iq ue re.;u par Ia source froide :
Q , = - m1 • c,· (T - T ,,0 ) = - 800 x 4185 x (3 14 - 288)
Q , = - 86, 4 . 10' J .
c) Travail re<;U :
w = - Q , - Q, = ( - 96,7+86,4) · 10'
w = - 10,3 . 10' J.
Exercice 14
1) Representation du cycle en coord onnCes de C lapeyron :
p
A

8
o L - - - - - - - - -- v
• Evolution AB adiabatique reversible
L'Cvolution Ctant adiabatique, Q " 9 c: 0, et d e p lus rtvertible : dS! :;; 0 .
Le travail re-;u par le gtt parfait s•ec:rit :
n·R . T R . T
W,8 =aU~=C. ·(T8 - T, )=y- l· ( f8 - ,) = y- l ·( f , - ,).

• Evolution BC isotherme
L'l-nell.~e
imeme d'un gaz parfait n e d epend q ue de Ia lemperarure d 'oU_, pour une isotherme :
dU~ = 0.

vep· dV = - R · T a· J\'cdV
\'Y'a c = - Q ec =
Jv,. -
\'. v
v,
=> \Vac= - Qac= - R ·T1 ·ln-.
v.
~.y: Poot aoivot a ro._p,euion demandOe, pentet a ulilisef les aunts evolutions. notamment l'adiabauque ttvers;ble.
Hidden page
Niveau 3
Exercice 16

1) a) Le cycle est un cycle de Carnot d'oU $:,. ~; = 0.


Comme W + Q 1 + Q 2 = 0, il vient :

F~ -Q , - Q, = Q, (~ -¥.).
T 3 s'exprime: T 2 = - T 1 • ~; ; comme Q 2 est different de 0, T 2 ne peut tendre que 0 K que si
Q 1 ~ + oo, ce qui est impossible.
b) L'efficacite du cycle est :
T,
- - -Q,
e a Q' 2 _ _T.:_;.
, -= =
W -Q, ·( I - ~:)
268
e ~ =i=-"'-
293 - 268
= 10,72.
On retrouve bien entcndu l'efficadtC de Camot.
2) Le cycle se reprCs.ente sous Ia forme : p

~ Analyser 01 et a, pour determiner Queltransfert tllermique est r,, _ a..·~"r;


eltectrvement re~u

L'cfficacitC s'exprime mujours par e = ~,2 c. Q2


w - Q, - Q,
a~:
r;·' ---oa-,- -"" r,
Q, = 6H, = C, · (T, - <0
{ Q,= 6H, = C,· (T, - T , )>O
T,? L-----------.v

-,..,-.,T
• = (T,'-
~
~,-.....;T,;o.,.....,...,
T ,) + ( T ,' - T,) '

·~tj: Utll ser leslo's de laplace pour obten.r 1'9JI:Pf9SS!On voutue

Pour lcs adiabatiques rCversibles :


T i = T2 =
T 1 T 2' V)1
(f!_·!)lf •

En rtmplacant dans l'exprcs.sion dee :

• =

=- I T, 268
t
!i _1 = T,' - T , •
330 - 268
c: 4,32.
T,
Cene valeur est bien entendu inft-rieure a l'efficacite de Carnot.

Copynghted matenal
Ex&rcic& 17

1) a) Soit Tt Ia temperolture finale. L'ensemble d es deux corps est iso le d 'oU:


AU = C· (T, - T1,0 ) •C· (T,- T, ,0 ) = 0.

On deduit :

b) Pour chaque corps, it volume constant, 8Q = dU = C · dT.


o·ou, pour )'ensemble des deux corps :

as = IT' c ;
Tl,6 I
T· +IT' c ' d Tt
T~ T2
= c 'In TTr + c ' In
1,0
Tr
T t,O
2 2
6S == C · ln Tr = C · ln (T, ,o +Tu) = S,> O.
T 1 ,0 · Tu 4 · T 1,0 • T1 ,0
La variation d'entropie est t-gale ill'entropie creee puisque !'ensemble est un S)'St~me isoiC.

2) a) Chaque cyde eJCmentaire Ctant rCversible : a~, + S~ = 0 pour le fluide thermique.

8Q 1 est le transfen thermique re~u par le fluide d e Ia pan d e Ia source cbaude : SQ 1 ;; - C · dT 1 •


De mCme, SQ, = - C · dT2 est le transfert thermique de Ia part de Ia source froide.
Ondeduit : - C· dT'- C· dT:;; 0= dT, + dT1 = 0.
T, T2 T, T1

En imegrant: JT'·r,, d;•+ JTr ~~1 = 0=> In 1~',o + In .Jr


1 T,,. J 1 2, 0
= 0.
0

Fmalement : Tr;; JT,,0 • Tu .]


b) Le fluide recoit Q , = - C · (T,- T 1 ,0 ) de Ia part de Ia source chaude et Q; = - C · (T1 - T 2• 0 )
de la part de Ia source froide.
On deduit: W = -Q1 - Q, = C · ( 2 · T,- T 1,o - T 2 , 0 ) .
w e$t le travail ~ par le fluide thermiquc, done le travail roumi demmdt est :
- C · (2 J T 1,0 • T u- T 1,0 - T 2 ,0 ).
b. B1en laue Ia di~inction entre le trava•l re.;u 0-1' le fltJide lqvi iiPIH•rait dans les relations <le thermodvnamioQue) et
~ ~rava1 :
fovrth •Is dllfCrt11t b•en entundu par leurs gne.

Exercice 18

1) L'efficacite e:st e = - - -
w
Q~.. ·
• CVQiution 2 -+ 3 isochore
Q 2 ., = au:= C v · (T , -T2)> 0
• Cvolurion 3 4 4 is.oban:
Or T , >T2 ; T, > T ,; T ,> T , =>
Q, .4 = aH: = C, · (T,. - T,) > 0
• t volution 5 -+ I
Q,., = AUl = C v· (T,-T,)< O
Le transfe:rt thermique: rec:u est done Cgal 3 : Q 2 ., + Q,.4 •
Le premier principe conduit a: w + Ql •) + Q,--4 + Q, ., = 0.
OndMuh :

e •
w = 1
C v ·(T1 - T 1 )
Q, ..} + Qj__. • • Cv · (T, - T , ) + C, · (T,- T ,)'
n·R n·y· R
Pour un gaz parf3it, C .,. =- -
y- 1
etC,. o
·1 - 1
Jd'oU :
----·-r,- -r;- .. - ~

-< 1+ T_!- T,
= ____ ... y . ("f• - ·1·.))
2) • De I a 2, l'e-.·oJution est iseotropiquc d 'oU T, . v,t-l = T ;a· v.r I {Joi de Laplace) .
On dMuit: T 1 ; T ,. (~:)' · ' avec y = t, 4 pour un g;u: parfait di.atomique.Il vicm:

T, = T , ·(~:r = 293 x ( 19)" = 951 K.

· l.3 conservatio n de Ia quMtitC de madtre P •.. ·•v, ~ PlT. Vz, avec Vl = V1 cond uit aT, = T 1 . p, .
1, 1 P2
La p ression P:: se deduit de 1'€:\.,;,lutio n prfcMente, isentropiquc :
p, · V,' = P1· V-l => P1 = p , · (~:r = 1 x (19) 1•• c 61,7 bar

=>T, = 951 x .65 = 1002 K .


6 1,7
• L't volutioo 4 ~ 5 est Cgalemc.nt isc:ntropiquc, d 'oia lcs equatio ns :

loi de Laplace T l · p~ " 1 ;;; Tl· p~ "1


PI ·>II p$ .)1,
{ conservation de la malib'e -
~ -~
Lc systCmc de dcu:x Cqu:u-joo.s 3 deux inconnucs T , et p, conduit ii :
T ' ·t 293 ~-•..•
~
T s c T ~' · p ~1 ' ' · PI ., ;;; 2173 i' x 65 - •·• x 11• 1.4 = 912 K •
1 1

_ Ts- TI
• On dCduit: • = 1
(T , - T,) + y (T , - T , )
I 912 - 293 _ O 63.
-( l002 - 951 ) +1 ,4 X(2173 - 1002) - '
3) Le transfcrt thcrmiquc Q c: est tel que Q c: = <¢., + Q H = C\' · (T , - T 2) + C, • (T ,- T ,) .
Cv c ~ - n · R c t1·R
2 1
Pour un gaz parfait diatomiquc : Y-
{ 7 ,. . y . R
C,. =2 · rt · R o y - t .
La quantitC de mariCrt n sc dCduit du fait que IB masse d 'ai_r cn\'isagee est I kg alors que Ia
masse m olaire de Pair est 29 g · m ot-• :
1000
" ;;: :;.; 34,5 mol.
29
Finalcmem: Q~ = %·n .1{ · (1~. -T~) + ~ • , . R · (T., - T } ) ·

:> Q, = ~ X 34,5 X 8,32 X( 1002 - 951) +; X 34,5 X 8,32 X (2173 - 1 002)


=> Q, c 1212 kj .
4) l...e trsntfe.rt thermique Q , est tel que Q , = Q,. 1 o C,. · (T t - T 1).
Q, • z5 ·n · R · (T , - T ,) = 25 x 34,5 x 8,32 x (293 - 912 )
Q, o -444 kj .
S) Lc tra\'ail recuse dCduit du premier priocipe :
w = - Q,- Q,= - 1212+444 = - 768kJ .

Copyrightea nialenal
• Changement d'etat
d 'un corps pur
I ntroductio n
Un corps pur est forme d'un seul coostitunnt. n peut cxistcr sous trois Ctats physiques
(sous crois phases): solide, liquide, w peur. Le p assage d'un ecat physique a un autre est
w1e transition de phase ou changemenr d 'f.tac.
L'f-rude lhe:nnodynamique des changements d 'etat physique offre un grand intCrCt
pratique lorsqu'on s'imfresse :
- aux machines thcrmiqucs {rCfrigCratcurs, ...),
- au conditionnement de gaz en bouteillcs sous fo rme condcnsCc (propane, butane, ...),
- aux fluides supercritiques (deca:ftination, teinture, extractions fines, ...).

~an du chapitre 6
A E~~: tuhha 1qu o p pur
1 Les changements d'etat d'un corps pur ....... .... ............... ................... ..... 170
Diagramme d'etat d'un corps pur .. .... .... ..... ... ..... .... ....... .. ..... .. .. ......... .... 170
• · Limite et pente da Ia courbe de fusion .......... ......... ........ .......... .......... ..... 172
8 la1s 1ran Itt -,od~tn u I' t.rhbre d 'vn corps pur
1 Enthalpies de changement d'etat ................ ......... .~ .............. ............. .... 172
2. Entropies de changement d'6tat .... ...... ................. .... ....... ..................... 173
Relations entre grandeurs de changement d'etat ..... ... ....... ..... ... .... .......... . 173
Passage d'un atat h un autre ..... .. ........ ........ .. ...... ... ......... ....... .............. 173
C Etud I q 1llbre- I '1Uid vapeur ott erm1 d' Andrews
1 Representation d'une isotherme en coordonnees de Clapeyron .••••• .... •••••• ... 174
2 Courbe de saturation .... ......... ..... .... .... ....... ......... .... ..... .... ........ ....... .... 174
lsotherme critique .. ...... .... ..... .... ...... ......... .... ..... .... ..... .... ....... ... ...... ... 175
4 Th~oreme des moments ... .... ...... .............. ........... ........ ..... ........ ...... .... 175

Methodu
L'esscntiel; ntise en tt:U\Te ....... ................ ....... ............. ...... ...... ...... , ......... . 177
Enonce., des exerct'ces •.. ...... . . . ......... . . . ........................ . ........ . . . . . ............... . . 181
lndlcatlotut ........................ ......... ... ..... ... ......... ........ .......... ...................... 183
Solutiott.'i des exerc'1'ces ......... . ....... ... ........ . ........ . ...... .. ............. ... .............. . 184
L_

Copyngh r'
A. Equilibres physiques d ' un corps pur
A.l. Les ch a ngem ents d 'eta t d ' un corps pur
Les differents changements d'etat d'un corps pur peuvent eue reprisemes
sur lc d iagrammc suivant :
Figure 1
Representation des changements d'ftat d' un cOfpS pur.
lusion
solide
L ---,--'
====::::~==--.:
solidiieation
·1 /
liqui<le

liquefaction
eondonution
sublimation ve porisetion

•I vapeur I ~/
Pour un corps pur tiel, 3 chacun des Ctat physiques (solide, liquidc ou vapeur),
correspond une relation de Ia forme f (p, V, T) = 0 . Ces fonctio ns permct-
tent de dt:Jimjter les domain es d 'cxistence d'un corps p ur en fonction de p, V
ecT, mais Ia representation en trois dimensions est assez complexe (fig. 2).
Rg UJI z
Le:s difftfents 6tets d"un corps pur en fonction de p, Vet T.

Nous ttudierons principalement les diagrammes p (T) et p (V).


Figure 3
Solidific.ation d' un co,ps pur
dans re cas idht. A.2. Diagr a mme d ' etat d ' un corps p ur

...
U lOCI
A.Z .I - Analyse thermiqu e du changem en t d ' etat
liquide-solide
Of'---... Sous une pression consnuuc d onnCe Oa pression aonospherique, par exem,.
pte), on place une masse d'tau a 20 °C dans un congC:Iateur de: tc.mpCrarure
-HI intet'ieure - 19 oc er on suir t•eV()Iution de Ia temperarure de l'eau en fonction
' - - -- - - - - : , d u temps (fig. 3).

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Sous une pression constante, la tempCratu.re d•un corps pur reste constante
Figure 4 pendant toute Ia durie du chaogement d'C:tat liquide-solide.
Solidification d'un corps pur La tempCrature du palier obtenu est Ia tcmpC:rature de fusion pour Ia

e('Cl
...
avec: surfusion. pression donnee.
--
Par exemplc., la tc:m ~rature de fusion de J•cau est 0°C sous unc pression de
1,013 bar.
En pratique, tors du refroidis.sement, iJ est possible d'atteindrc, le corps pur
restant a J'ttat liquide, une temperature inftrieure aIa t·emptrarure de fusion.
Ce phCnomC:ne) appeiC: s urfusion, ccsse brusquement, soit de fa con sponta-
nee, soit par agregation des cristaux de solide autour d'un • noyau • (fig, 4).

A. 2.2- Equllibre entre deux phases


Suite a l'exptrienee dc!'crite prtcedemment, nous admenrons Ia proprittt q ui
suit.

'4' l@§tfi
Pour tout c:hangement d'Ctat, sous une pression donn~, deux Ctats physi-
ques distincts d'un corps pur ne peuvent C:tre en fquilibre qu'A une tempe-
rature parfaitement dcherminee.

1 le choix d'une u t.de varieble


IP ou Tl permet dt cUfinir
totelern~Nlt r 6quiibre..
Sl 011 cholsit Ia ft,fl'ICI&ftture T,
Dans UD dia.gramme p = /(T) I l'ensemble des points correspondant

un Cqui1ibre physique donne constituc une courbe d'Cquilibre (! . 5).


aj
Ia pre.nion ptlt petfebmtnt Ceue: courbe d'~uilibre dC:finit les domaines d'existenc·e des deux
firie. et r6eiproquernenl phases.
FigureS
Courbe d'l!quilibre p (T) De part et d'autre de Ia cowbe d'equilibre, la pression ne peut varier inde-
entre l'ltat solide et rttat pc:ndamment de Ia temperature que par rupture d'Cquilibrc et disparition
liqutde. Par exe.mple, A est d'une phase.
dansle domaine du solide
(absence de liquide).
9 est dansle domaine du A.2.3 - Representation du diagramme
liquide (absence de solid e).
Le trace des courbes d'equiJibre preMion- remptrature pour chaque equilibre
• phys-ique dtfinit le diagramme d'equilibre pression-temperature du corps pur
(fig. 6 ).
A X

•·tilfilll!.l.fj
Les courbes de fusion, de vaporisation et de sublimation se coupent en un
point T, le point triple .. , oU coexistent lcs trois Ctats de Ia matiCre : les
1
T
coordonnees du point triple sont fixes et parfaitement dtterminees pour
z. Polrtts ttiptes de reau cbaquc corps pur.
at dt.1 dioKVdt 6a caJtlone:
H,O: T = 2.13,16K :
p . 6..03 · 10 4 atm ;
CO,:T • 216.55K :p• S.la11'1'1.
l. Points critiques de reau La courbe de vaporisation est limitCe dans le domaine des hautes prcssions
tt du cllQI;)'dt da carbona : par le point critique C au~elll duqueJ il n'est plus poMible de d.istin·
ttp : T= &0..3 K; p: 218)atm;
guer l'e·tat vapeur et l'etat liquide.
CO,: l= ~.2K ; p : 7U5etm.

Covrs
Hidden page
Hidden page
'
C. Etude de l'equilibre liquide-vapeur
lsothermes d'Andrews
C.l. Representation d ' une isotherme
en coordonnees de Clapeyron
Considtrons, a Ia temptrarure T, Ia compression isothermc d 'un gaz dans un
grand domaine de pression (fig. 7). Lorsque Ia pression atte:int Ia valeur
permettant I'Cquilibre tiquide-vapeur A cene temperature (au point L), Ia
S. lnv.,-umerrt. si on dlminue premihe goutte de liquide apparait s,
Ia pression d'eau liquide.le pOintl
eorrespond Ar epparition de ta Figure 1
pttmiAra !Nile d• vepeur. Compression isotherme d'un !J&l dans un grand domaine de pression•


ttat liquide
8
Pll - --- ------ tquilibreiquide·vtpeut

----~
.. : :
••
•• ••
l / "


---- T
- - - - ......,.,

p,
' .
----~1--------i-------------- - A

La p ression d '~uil ibre ~ Ia tc:mperatureT est appel&- pression de vapeur


saturante et notee P- ·

La pression reste constante tant que le liquide e1 Ia vapeur sont en Cquilibre :


Ia courbe p(V) prhentc un palier de cbangement d'C:tat. Lorsque Ia der-
nic!re bulJe de vapeur disparait, il est possible d'augmenter la pression au-deJa
de Ia pression de vapeur sarur.mtc. Cependant, lc volume varie pcu lors de Ia
co mpression du liquidc forme.
Lorsque p < p._, Ia vapeur est ditc • sCchc •. La vapeur sCche pcut en premiCre
6. En rl\'anel'le. ta vapeur approximation Ctre consideree comme un gaz parfait 6•
$1t~,Want.a n• p• ut PI' itta
usimilit 8 un ga.z parfait.
C.2. Courbe de saturation
L'ensemble des extrCmitts des paliers de changement d 'etat obtenus pour un
rCseau d'isothennes constituc Ia courbe de saturation ( fig,. 8),
CeUe-ci sc compose de deux p3tties :
- Ia courbe de rosee (l'enscmble des points V),
- Ia courbe d'ebullltioa (l'ensemble des pointS L).
Les courbes de rosCc et d 'Cbullition se rejoignent au point critique C.
Les isothermes de temperature T > T c ne ptesentent plus de palier et iJ n'est
plus possible d'obtenir le changement d 'etat.

Chapilre 6. Changemem d ¢llll d'un corpll pur


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Figure 8
CQ(ube de saturation et isothermes cf'Andrews.

c T> T

•• '
'
'

b• de rl)$f• ~f-/ 4
••
~--------------------v
C.3. Isotherme critique

V isotherme cnuque pli:sente, au point C, un point d'inflc:xion 8


tangente horizon tale.

MathCmatiquement, ces deux propriCtCs permenent d'tcrire :

Ces deux i:galites permenent de dCterminer les coordonnees du point critique


C d 'un fluide d 'equation j(p, V, T) = 0 connue.

C.4. Theoreme des moments


11 est pratique d'ttudier les isothennes de l'cXauilibre liquide--vapeur en repre-
V
sentant Ia pression pen fonction du volume massique v :;; - du corps pur.
Us grandeurs the.rmodynamiques assodtes aux changements d'Ctat sont "'
aloes des grandeurs massiques.
Soit un melange liquide--vapeur en tquilibre a Ia temperature T, represente en
coordonntcs (p,v) par lc point M. Soit Let V les c.xtrimiti:s du palier de
saturation a cene temperature (fig. 9).
Soit m La masse tomle de corps pur et V le volume total occupC par les deux
ttalS.
Soit mv Ia masse de vapeur et x La fraction massique de vapeur. 11 \rient :
mv
X=- .
m
En notan t m1• Ia masse de liquide, Ia fraction massique de liquidc est tgale :i
y=l - xavec :
m L
y =l - x = - .
m
Le volume total du mi:lange s'b::rit :
V = mv · Vy+ mi. · tJ&. .

CopyrigtllW
Figure 9
En un point M quelconque appanenant au palier de saturation,les proportions de liquide
et de vapeur oOOissent au theonime des moments.l'ensemble de3 mlliewt M• de$ paliers
de saturation n'est pas rectiligne.
p

' T
''
'•,
~----------------------·
En divisant par Ia masse du melange, il vienr :
V mv m1
- = - ·vv + -· ·vL.
"' m m
Ainsi,le volume massique d u melange s'exprime 3 partir des fractions massi-
ques et des volumes massiques :
I•= x · vv + ( l -x) · •L·I
On tire Ia fraction massique de v01peur x, de cene CgalitC :

lx=.:~:~.. ~
l
La fra ction massique de liquide y s'Ccrit de mCme :

y ;; J - x;; • v-v •
I
ti'v- VL
Ces resuJtats constituem le th~oreme des moments.
En considC:rant le diagramme, on eons-t'ate que les differences de volumes
massiques v - v L, Vv - v L c t Vv- v sent respcctivcmcnt proportionnelles aux
longueurs des segments lM, LV e t MV.
Lc tht!orC-me des moments peut done Cp.lemen t s'Cnoncer oomme suit.

ThCodme des momenta


Pour un equilibre liquide-vapeur donne en un point ~ IC$ proportions
ma!>siques de liquide e t de vapeur en tquilibre sont respectivemem :
MY LM.
LV et LV
oil Let V soot les extremitc!s du ohangemenc d'tmt correspondant respec--
tivement a l'ttat liquide eta l'tcat V"apeur.
- ------'
Re:marques :
• L'ensemble des points correspondant 4 des masses de Liquide et de vapeur
identiques n'est pas rectiligne, mais relie les milieux des differe.ms paliers de
saturation (fig. 9).
• Lc dlCorCme des moments s'Ccrit Cgalement a\'ec des grandeurs molaires et
se dCmontre de Ia meme maniere en remplat;ant les masses par les quantitCs
de matitre exprimees en moles et en remplacam les gmndeurs massiques par
les grandeurs mo1aires,

Ctulprue 6 Chnngemenl d'e1a1 d'un eorps, pur


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L' essentiel
./ Les c..h&nf,temt:nb d 'ct.ou d ' un corps pur

- I.
- --
- -- •
tolidt

.I Olagrnmme d'etat d 'un corp~ pur


• Sou s u ne pre111ion conat-nntc:, Ia tempe rature n:$te cons tante pc:ndanl loulc:
Ia durte d 'un ch angemcnt d 'eutL
• U phfnom~nt: de turfualon pc:r met d'atteind~, le corp..~ pur rc~Utnl ill'Ctat
Uquide, une tempCracure inferleure a Ia temperature de fution.
• Dans un diaaramme p :a /(T), l'ensembJe des poinlS correspondant l un
Cquilibre phydquc: donnC oo.ns.tituc unc cou:rbe d 'iqulUbre. Celle-d dCfinh
les domalnes d 'exlnenc:c des dtux Ctats.
• l....M c:outbc:s de fus:aon, ck: vaporisation et de sublimation" coupen1 au point
lriple T, oU eoais:tmt lc:s trois iuts de Ia matibe : Itt c:oordonnffl du pomt
triple soot fixn d parfaitr:mr:nt di terminees pour chaque corps pur.
• La cou.rbt' de vaporisabon est limit« dans le domaine dH hauta prtUtOOs
par lc point critique C .
./ Grandc:un lh.c rmod)'ruuniqun c.lc l't"quilibtT
• A tout chanacmcm d'~tat, on associe uoe variation d'enthalple e t u.ne
varladon d 'entropie :
-pour solidc ~ lictuidc, l'enthalpie de fu$ion AN>H et l'cntropic de fusion
6,..S;
- pour liquide Q VIIP'(ur, l'cnthalpic de vaporisation ~.,.11 H ctl'~n l ropic de
vaporisndon A....,S i
- pour Mllidt = vapeur, 1'e:nlba1pie de sublimation a,..bH tt l'entropic de
sublimation A~S .
• l..es equitlbrt:ll p r~cC<fCntll C0rf'($pondcnt 3 des r(acdons cndothc:rmlquct ct 3
unc ¢\'olution \'Crt un ~tat de plus grand desordrc, done l'cnthalpie ct l'entro·
pic de en chan,gc:me:nts d'etat soot pOSiti"-es.
• Ces difTCrc.ntc:s aran<Sturs sontlitts aux tcmp(:rarures d'Cquilibre rul)«ti\'H
par :
~s. ~H ; A,.S = "---H A,.H
;:;::z;.; ; A,.S = - .
T'" T ..,. T,...
• On utildt- ~aaJemcm :
- lc:s t:nthalpia mass1qua de chanacmem d'iat, souvent appcl6tl c,h alcun
latcntt$ de ch.an,seman d'Ctat ct nottts L,., t_. et L..... i
- It$ enthalpics molaires de cbangement d'(t2t appcltts c haleun late otcs
molalres de changemcnt d'Ctat l,.,,,., L.,..., et L...w·
.I l 'iolherme~ d'J\ndftws ( Cqullibrc liquidc-\'Upcur)
• La pression d'equili'bn: liquide..vapeur a Ia cemp(=,raturtT est appel~e pression
de vapeur s al'U rante, n 01Ce p ..,.
Hidden page
~ Application
Dans un rtclpitnt fcrm~ de: volume: V s: 10 L, on introduit unc masse "' • '8 d'Cthcr liquide 8
17.9 •c i Ia prt"SS.oo de 0_,_53 bar. Le recipient est mainte:nu • 17,9 •c.
Calcultt Ia crfauon d 'co troJ)ic.

D<m>tM :
- prnsiondcvapcuraacurantcdct'Ctheri: 17,9°Cp.-= 0,.53bat ;
- m""" molllre d< l'tlber M 5 74 g . moJ·• ;
- masse \"'iumique de I'Ctber p =- 0,713 g • em-, ;
a
- anhalpic de vaporisation de I'Cther J7,9°C b...H =- 29,0 kJ · mol •.
Solution

0 L'tther, liquide • Ia prasion P..u est rcprC:sente par lc poim L sur lc di=a,a.rammc: de Clapeyron
ci-<tcssous :
p T
...c •
......
L ~. V

'•
••
.. . •'

.• ~--·····-~---·
• '•
••.

L------------------·
Si 11 ootalirt d< l'tlber nr i l'ew ,,.P<UT, Ia prnsion finale est :
• R·T m R T S 8,32x290,9
Pt . v • M. ---v-= 74 X 10 . 10 J
Pt • 1,63 · 10 1 Pa = 0,163 bar.
Pr<P.,. done l'~uu finaJ comspond i unc \'llptur stchc sous Ia pr¢Mion Pr • 0, 163 bar, 8 Ia
tcmpCrarureT, rq>rtscntCc par lc: point F.

@ l...or!i de sn vuporisntlon dans lc vide, Jc syst<:mc nc re~oit pa.s de Ltavail de l'cxtC.ricur ct il C$t en
contact awe un seul thermosuu i Ja tem~rarure T.

-f.... liQ,~Q,
L't:ntropi~ ~chang6e t'tcrit :
Sc - _.. T T .
L'a:pplicltion du prtmier princi~ pmnet d'tcrire :
4U = Q. .
La fonction d'ttat l~ interne- peut l!ue caJcu.tt.t' sur une b-otution ~U'Sible U:, eo tenant
~mpte du fait que :

• EvoJution VP
4U~ = 0 puisquc l'b\craic interne d'un pz: parfait nc: dCpend que de latcmpC:r.ature.
• Evolutio n LV
C'est unc: evolution isobare re,·ersible. D vient :

Q *" = Q , = AH~ = , . a,,...B = "Kk · a...H

Q ,.... =
5 X 29,0 = 1,96 kj i
74

: -f'·' p · dV: -p~·(Vv - Vd ~-p-· V,,


m S
= - - · R·T = - - x 8,32x290,9 = - 0,16kJ .
M 74

·J;: On neglige Ut\ll!llemcnt It volume 411 hquide devam cehu de ta vapeu' et on assim1!e Ia vapeut 8 un gat
parta t

Ondeduit : L\Ur = Q'"+ W~ :r 1,96-0,16: I,SOkJ.


L'cntropie Ccb:mg6e par l'i!ther avec le thermostat, qui ret te 3 la. tempc!mturt T = 290,9 K est
finaJemeru :
S : Q, a AU a 1,80 · 10 ' : + 6 L9 ) · K,
' T• T 290,9 ' .
~ La variation d'entcopie de I'Cther se dCterminc pour une CVQiution rCversiblc LF. ct l'entropie
Ctant une grandeur extensi•.:e :
ASF... = AS't. + t\S''V•
• Evolution VF
n s'agic d'une evolution isocherme de 101 vapeur sCcbe, supposCc gaz. parfait~ 6U~ = o.
En a pp liquant le p remier prim.;p..: : Q v-,. + \Vv -F :: 0.
O n d Cduit:

m v,.
Q,..... F e: + --· R · T · ln - .
M Vv
Le volume Vv eu le volume occupC par, moles de gaz sous Ia pression P-. = 0,53 bar, soit :

Vv =,.!!!.. R·T : 2.,. 8,32 x 290,9 = 3 I · IO_, _, = 31 L


M p .. 74 X 0,:53 · 10 5 ' n'l ' .

Finale.ment : ~S~ = JP6Q"" =- Q,._,. =.!!!.. R ·;f ·ln Vr.-


,. T T M ;r Vv
5
S • = + 74x 8 ,32 x In 3:'i:
llv IO + 0 ,66 J · K - ' .
• Evolution LV
~S~ est Ia variation d'emropie de Ia vaporisation de Ia quantiu! de matiere mjse-en jeu, Ja cem· a
pc!ra turi: T.
= .2_ X 29,0 · 10 ' = + 6 73 J, K 0
74 290,3 ) .
• .Evolution LF

Ondt!duit : M~+O.S~ a 6,73 +0,66 : 7,39J · K-•.


0 L'application du deu.xiCme principe pennct de calculc,r Ia crC-acion d'entropie :
Sc = AS~-S. = 7,39 - 6,19 = + 1,20J · K- 1•
S, > 0 pour cene h'olution irreversible.

Clumitrc 8 Ch.1ngcmcnt d " c1.e~t d' l.ln c:orJ)l; pu1 CopynghtE'C miltenal
-
erczces
0 : liquidc seul a Ia pression Pl ct i. Ia tempera~ T 2 •
Q.C.M. 3) Qud est l'Ctat du systC:me aux points E ct F?
Ex. I
1) JJenthalpie de fusion d'un corps pur t:SI toujour$ Ex. 4 Un rifrigeratour pratique
J)C)titi~'e. Unc.' mC:thodc utilist!c tn pr:ltique pour rl:frigtrer u.ne
2) LA pen1e de 1:. eourbe de fusion p(T) d'un corp& boutdUe d'cuu es.t de l'entourer de papier journaJ
pur est toujours positi\•e. mouille puis de laisser ~che:r !'ensemble.
3) Lc passage de I'C:tat solide il. l'f!au ''apcur pcut ~ Justifier l'cfficacitC de cttte mtthode.
Caire directemcnt pu sublimation it toute temp(:rature.
4) Lort d'un tbangement d'Ctat, a temp&at~
constante, Ia variation d'tnergie interne est nulle. Niveau 2
5) La pression de vapeur saturanu: d ' un corps pur
d~pend de I~ temperature. Ex. 5 Gaz de Vander Waals et point critique
On cotuidCre l'isothe.rme critique n.-lath"C au gaz de
V3n derW:'Ials rep~sentCe en coordonn~es de Clapey..
Niveau 1 ron.
I) Oetenniner les coordonn6es du point critique Pc,
Ex. 2 Vaporisation du butane V c et T e poude g:udeVan derW:Ials dom l'tquati.on
On considi:re une boutcille de butane commercial a
d'etat relative une mole s'tcrit :
dans laquelle lc butane, SQU$ sa prt$$iOn de \'llpeur (t~+:,2}(V - b) = R ·T.
sarurante p.., = 2 bar, C:Sl paniellement liquide il
temp(rutur< ambiantc. On ouvre le robinct de faQOn l) On dC:finit lcs coordonnCes reduitcs par :
i aVQir un dtbit rtgulier de Jil% \tttl'exti:rieur.
p, = 1!.., V, = ::L e1 T , = .I..
OiSC\uer l'k'Olutton au coun du temps dt L1 pre:ssion Pe Ve T e;
a l'intbicur de Ia boutcillc. Expri1ncr l'&juati<m d'i:t:u l'(!)ative i un~ mole de $;:1Z
de Van dcr Waals en (onction des coordonnCcs
Ex. 3 Quelques points parttculiers reduites.
dansle diagramme d'Androws
Ex. 6 Fusion de gla~ons dans un verre d'eau
On considCI"<' les rourbcs isothcnnes aux temptra-
On introduit deux glacQns de 10 g ch:tcun, initi.l'lle-
rures T, et T 2 sur It diagrammc liquide-v<~pc:ur
rcplisemC ci--dessous..
mcnt a-
19 °C, dans un ' 'errc d 'eau de 250 mL, reau
e1ant initialement ;\ 25 °C. On neglige les khangct
• thcrmiques a"-.:c l'atmosphCrc.
c I) DCt<.'rmincr l'etat final (etat ph)'Siquc.' et tc.'mp(>ra-
,·, ture).

Po
.
'
' '•
''
'
2) C2leu!er ta crtation d'entr<.>pie lors de eeue e,vlu-
tion.
'' Dmmits :
E '\ - cnth.,Jpie rrn~.ssique de (usion de l'eau a 0 ..c
• 61\ooH = 333 J . g-e ;
'
'• - apacitC tbermiquc massique de reau liquidc
t, = 2,10J·g· I , K ~ • j
v - atpacitt! thtf'1nique massiquc de Ia glace
I) t.a temperature T 1 e$t-elle sup&ieure ou infericun: c, . 2,10J · g 1 · K';
a Ia tcmpC:raturc i 2 ? - ma.sse \'Oiumique de l'eau p • I g · c:m J,

l) Placer sur le diagramme lcs points sui\•ants :


A : \'apeur saturantc aIa prn.sion PI en I'absence de Ex. 7 M elange eau·glace dans un recipient
l.iquide ; adiabatique
8 : \'apcur sCchc a La pn.-ssion P: <.'t a Ia temp(:raturc Rcprc:ndre l'excn.;cc ptecedent en introduisant 150 g
Tl i de glace a - 19 oc dans 250 mL d'eau a 25 °C,
Ex. 8 Surfllsion de ruu Ex. 11 Compression d"un melange air - vapaur
On place un rCdpient contc:nant 10 mL d'c:au ~ l'c:xt~· d'eau
rieur>un jour oU Ia temperature en - 5 "C. L'eau, in.i- On cnf~rme dans un cylindtc droit d~ section
tialc:mcnt Jiquidc:, attdnt La tempU;rure de - .5 01C S e JOO cm2 un mClange Cquimolaire d'air c:t de:
tuut en rc:$1an1 a l'eu.rliqu.ide. Sponr.anem~u, La rom- \'apeua: d' eau.
lite de l'c:au se transformc alon en glace .l - .5 ~c .
Ce cylindrt ttt fcrtne par un pi11ton mobiJe $ailS from-
Calculer Ia criation d 'tnU'Opie. mcnt et de masse n(gli~able ; set parois Cta.nt per-
CNnniu: meabtes aux transferu thnm.ique$} il est place dans
- cmhalpic: masslquc: de fusion de l'eau i 0 °C un the-rmostat de tempC:r.&ture T • .,. 373 K.
.66o>H • JJlJ , g~ • ; Les deux pz soot oonsKJCres wmmc: parfaits. La
- a~pac:itC thennique massique de l'e.:tu liquide prtS&;ion iniriale ~t 2 p0 = 2 bar etla hauteur initial~
c~ = 2,10J · a· ' · K· • ; du cylindre ot lr0 = 20 em. On augmc:ntc: progrc:ssi-
- eapacmt thcrmique massique de Ia glac<: vement Ia prcs:sion jusqu•! Ja valeur finale :
C..: • 2,JOJ · tr' · K·1 ; P1 = 3 · P.o = 3bar.
- masse volumiquc: de l'eau p • l g • an-l . I) Oecerminc:t les pressions partiellcs de !'air P-.1 ct
de li vapeur d'e-~u Pt.J.
Ex. 9 Vaporisation de I"Idler 2) O~tenninc:r Ia h.autt"Ur h 1 du cs·lindrc.
On cnvisa.ge La vaporUatlon de 7,4 g d'ethcr j )4~5 OC 3) Par rapport A Ia mass~ d'eau totaJe, queUe propor-
sous une pression de 1,013 bar. Calculcr La o,-ariation tion SC: troU\o'C SOUS (onne vapeur?
d'c-nth.a.lpic et La variuion d'Cnergie interne lon de 4) QueUe aura ~tt. Ia variation d'~nc:rgic interne: ~U
CctlC evolution. On assimik I'Cther gauux a un gu du come:nu du cyUndrt loN de l'tvolution e:nviugte?
parfait c:t on nCglige lc ..'Oiumc massiquc du liquidc
Dumoh.r'
devant celui de La vapeur.
- prmion de vapeur sarun.ntt de l'eau i 373 K :
lkmnCc1:
p~e lbar ;
- enthalpie molairt de vaporisation de I'Cthcr i
34,3 "C a_H = 29,0 kJ. mol- 1 ; - cnthatpic m;.Hique de: \'aporisation de l'cau a
.3 73 K ' A-H = 2 250 I<J · tqr' .
- mMs~mol.ai~deJ'itbt:rM = 74g · rnol· 1 •
L:: volume m.w:ique de l'eau est nt:aii~ devant celui
de- Ia wpcur.

Niveau 3 Ex. 12 Contact antre deux corps


et moteur thennique
Ex. 10 Vaporisation reversible et iiTtvenible
I) Une mill$( ,.., ;;, 8,2:.5a de gl;,cc a 0 °C m.isl:
C!it
I) Un q·lind~ fcnnC par uo piston mobile <;Onti..:nt en oonmcc avec une m.asse rn1 = I,66 g de vapeu.r
18cm 3 d'eau liquide i IOO"C sous 110 13 bar. d'eau ia I 00 °C rout en re:nant II Wlt pres.\ion con.stantt::
t.:c.nsc:mbk c:tt en contact avec un thermostat i Po = I bar. On ni:gli~ les ecl'langcs tbenniques l\'tc
100 •c. On tire 1~ pinon l~ntement jusqu'i ce qu~ Ia I'cxtiric:ur:.
d<;rniCtt gounc: de: Jiquide soit vapori&Cc.
OCtermincr l'Ctat finale' Ia cli<~rion d 'c:ntropk.
•> Calculer lc: \'Oiume final Vr du cyllndre en co.Wde- 2) En ~alitC, un mote-ur ri:vcrsible (oncrionne entre
rant Ia vapeur seche obte:nue comme un gaz parfait.
lc:s deux sources pttcidentes : La glace va fondre ct la
b) ReprC:senter I'Cvolution sur un diagramme de vapeur va se oondenser. L'arrC-t du moteur <:Ur:r:cs--
Clapeyron. pond 8. J'egalite des cemptnrures des deux sources.
c) Calc:uler ~U. t.H, 6.$, We-t Q. OC:tcrminer ccne temperature ct lc travail atgebriquc
2) l...e mCme volume d e 18cm' d'eau liquid.: est rtCU par le motcur. Ju.sdfitr lc: signe du travail re~.
iniccte dans un tecipien1 thcnnostate 8 I 00 ~ de l>Mnhs :
volume v, dans lequel la v:~porl$AtiOn est i.mmtdiatc.
Determiner Is eriation d'cnuopic tors de cene ch·olu- - entbalpie massique de fusion de l'cau 4 0 °C
tion. 61\otH • 33JJ · g~ • t
DonnleJ :
- cntbalpic massiquc: d~ ''apori.sarion de l'c:au i JOO <>C
.6.-H = 2 250 kJ · kg·• ;
- c:nthalpie massique de \o<lporisation de l'esu a
too ·c t.,.H = 2 25o 1. s·• ; - capacitt thennique ma!lsique de l'eau liquid~
- massevolum.iqucd~l'eau p = 1 s. ·e:m·•. ~~ = 4, 18 J · g-. J· K·J .

CMpitr~& CPI.sn~m,enl d'CI41 <1'un Co.f!)l pur ·opyrighled malenal


Hidden page
Solu tions des exerczces
Q .C.M.
Exercice 1
I ) Vrai, Ia fusion est to uiours une n!act:ion end othermique.
2) Faux, die pcut Ctrc nCgative, par excmplc dans lc cas de l'eau.
3) Faux, Ia sublimation n 'cxistc q ue pou r unc tcmpCr:~turc (ct unc p ression) infericurc(s) 3 ccUc(s)
du point triple. Au-delia, il faut envisagcr le passage par !'&tat liquide.
4) Faux, l'C.nergie interne ne dCpend que de Ia tcmpC:ratur e pour un gaz parfait. Ccpe:ndant, Ia
variation d'energie interne n'est pas nuUe lors d'un changement d'ttat.
S} Vrai, a chaque remphature, Ia pression de vapeur saturan.te a une valeur differente.

Niveau 1
Exercice 2
Lorsque le gaz s'tchappe, Ia pression interne es-t egale a p ..' :: 2 bar tam qu'iJ reste du b utane
liquide.
A partir du moment oU Ia derniere gouue de liquide est vaporlsec., la pression diminue pour
tendre vers Ia pression aonosphCrique. II n•y a alors plus d'Cjection de gaz.

Exercice 3
l) La temptrarurt T 1 t$l superieure 9 la temperature T t.
2)
p
c
, •,
~ '' ' ' ' A
n - -1-1,-----",;:
'f ''
e'- ----
., . -1:--~'<-: B I,
:o ''
' '
'
L-- - - - - - - -v
3) Au point E. Cquilibre liquide-vapeur so us Ia pression de vapeur saturant Pl·
Au point F, le liquide sarure est a Ia pression P1·

Exercice 4
La vaporisation de l'eau qui humidifie le papier est une evolution e:ndolhermique. L'l!ne-rgie
nCcessaire est p uisCe autant dans l'atmosphl!rc que dans le rCcipiem dont Ia temperature va
diminuer.
Hidden page
Jm 20x2, 10dT+20x33l+[T'zn 20x4,18dT+JT' 250x4,18dT = 0.
M4 2011
=> 20 X2, 10 x(273 - 254) + 20 X 333 + 20 X 4,18 X (T1 - 273) + 250 X 4,18 X (T1 - 298) = 0
= T = -20 x 2,10 x(273 -254)- 20 x333 + 20 x4,18x 273 + 250 x 4, 18 x298
r 20x4,18 + 250X4,18
~ T, = 289,5 K.
L'hypothese proposCe est d one v6rifiee.

' .
2) ·.9: Con.sidO-rer un mtome isole comprenaml'eau et Ia glace pour en calcultu Ia va1iab0f\ d'cntropit.

Pour le systlb:mc {eau +glace}, isol~, Ia variation d'ent.rOpie est egale a l'entropie crtte.
La variation d'entropie totale du systC.me est Ia somme des variations d'enuopie de Ia glace ct de
l'eau :

273 m, · b~~uH 289.,5 289,5


=:)AS = m, . c,. In 254 + T ,_ + m, · '~ · In 273 + "'• · c, · In 298
273 20 X 333 289,5 2891 5
=4S = 20x2,10xlnm+ +20 x4,18x ln +250x4,18 xln
273 273 298
=> L\S = 2.09 ) · K - •
1

Le systane C:tant isoie, l'entropie echangee est nullc.


L'application du deuxieme principe conduit :i. :
S, = 4S = 2,09 J · K-• .
L'entropie creee est pos-itive, I'Cvolution est ir rCversible lors de ce cha.ngement d'ttat.
Exercice 7

·~"r-: ConsidCrer i nouveau 'e sys1eme isole , eau ,. glace et etMsaget les hypotheses les pus p!ausibles pour l'ttat
·y final

1) La meme hypothese qu'Q l'exercice prCddent conduit hi encore 8 I'Cquarion :

6.H = 0 = AH111- + AH ,.., = fm m, · c, · dT + m, · Ar...H + iT' m, · c,. · dT + fT' m,. ·


2~ V)
c~ · dT.
~~~-------"

II vient :
0 = m, · c1 • (273 - 254) + m1 · A,.H + "'• · c. · (T, - 273) +me· c. · (T, - 298)
=0 = 150 x 2, 10x(273-254)+ 150 x333+ 150x4,18x(f1 - 273) + 250x4,18x(f1 -298)
=> T = - 150 X 2,10 X (273 - 254) - 150 X 333 + 150 X 4,18 X 273 + 250 X 4,18 X298
r 150 x4,18+250x4, l8
= Tr = 2SS K.
Cette valeur est incoht-rente avec l'ttat liquide propose en hypothCsc.
On peut alors envisager qu'une masse de glace m' passe a l'Ctat liquide (m' < m1 ),1a tempC:ra-
ture finale Ctant celle de l'~q uilib re solide-liquide, s.oit T 1 = 273 K.

6H = 6HIIK, + 4H..., = 0 = f,,."' m, · c, · dT + m' · AfV,H

Chapitre 6 Ch~l'lgtmer'lt d ~flit tf'un corps pur Copyrighted material


L\H =0 =m c1 • (273- 254) + m' · Aru,H + m, · c, · (273- 298)
1 ·

=> m' = mI · cI ·(254- 273)+mt ·<c ·(298-273)


ll.'"H
, ISO X 2,10 X (254 - 273) + 250 X 4, 18 X (298- 273)
~ , = 333
= m':;;. 60,Sg .
La masse obtenue est infhieure 4 m, = 150 g , l'hypothtse est valid ee.
2) La variation d 'entropie d u systCrne {e:au + gl.ace } (Cgale, hi en core, al'entropie aCCe) s'exprime
par:

L\S: J :m
, J • C • -+
dT m' · 4r.,, H
+
Ju
2
tn · C · -
dT
"" T I T r.,.
I tte ' ' T
273 , . ' AMH 273
~ = m, ·c~· ln2S4 + T~u. +m, · ct· ln298

273 333 273


AS • 1SO x 2,10 x Ln +60,Sx +2SOx4, l 8x ln
2 54 273 298
~AS = 4,95 J · K -1 •
On deduit, par application d u deuxieme prlncipe :
S, • &S • 4,9S J · K- 1 > 0 .
v evolution est irreversjble lors d e ce changement d 'etat.

Exercice 8
La surfusion cesse i - 5 oc et Ia solidification resulte des ecbanges lher miques entre l'eau et
!'atmosphere.
L'enthalpie de l'eau s'obtient en envisagean t d eux trajets amenam au memc c!tat final :

eaua - soc glace a- 5 •c

{"'"' m ·c ·dT . {"' m · c ·dT


27.) I

eau9.0 °C glace a o•c


- m · L\,_H

On deduit: ll.H_ c lO x 4,18 x (273- 268) - lO x 333 + 10 x 2,10 x (268- 273)


ll.H" ' = - 3 226 J .
• La v;~ria tion d 'enttopie d e l'eau se calcule sur le trajet reversible envisage :
m · ~H J "' m · c · -dT
AS
-
= fm m·c · -dT
Me T
-
'T r...
+
:ns T 1

273 ll...,H 268]


AS_ = m· [ c, ·1n - T ,_ + C1 · ln
268 273

L\Stft = 10 x [ 4, t s x tn 273 - 333 +2,JO x Ln ffi


268]
268 273
=~Sa.,= - l l,S J · K-•.
• L'tvolution se fait a 268 K et l'eau ~oit un uansfert thermique Q~t = dlidu = - 3 226 J.

L'cntropic echang<c est S, =~: =t.~s" = - 32~~6 = - 12,0 J · K 1


b. On ne peut rien concture des signes de .!\S.._ et St II faut catculer S

· La creation d'enU'Opie Sc est telle que: S( :: a s - S( -= 0,.2 J · K-1 •


La valeur obtenue es-c b ien posili"-e pour une telle evolution irreversible, correspondant a Ia
rupture brutale d e 1'elat d e surfusion.

E)(ercic·e 9
• L'cmhaJpic de vaporisation de 7,4 g d'Cthcr a pour \':I leur :

AH -= ,, · A,..pH = i: X 29,0 = 2,90 kJ.


• La valeur p recedeme est egalement le uansfert thermique re(:u par l'tther Q, = tl.H d ans les
co nditions rC.versibles.
D 'oU dU = Q~ + W,
avec W, = -p · (V\' - V ~,.) (C.volution 3 pressio n constantc) .
En negtigeant Vs. devant Vv et en considC.rant Ia vapeur commc un ga:t parfait:
w, ... -p · Vv =-n·R·T.
m
Finalement : t.U = L\H - M · R · T = 2,90 · 10 )- 0,1 x 8,32 x 307,S e 2,64 kJ.

Niveau 3
Exercice 10
1) a) Le volume final de va~ur sl:-c.he est tel q ue :
V = V = n . R · T = m · R · T = 18 X 8,32 X 373 -= 3 06 . 6 ao-: 01 , = lO L
' v p M·p l 8x t,O I3 · 10, ' ' •

b) L'Cvolution rCvcrsiblc a lieu suivant le palier de changemem d'itat, du po int L au point V.


p

,-,
L' '\ . V
• '' ' '
"" ''
" ''
"'" ' ' \.,,
'' '
'--ihr-':v,------v
vl v11 . v1
c) Le transfen thermique, a pression constantc est Cga.l 3 Ia variation d'emhaJpie :
Q, • t.H =
m · A~,H 18 X 2 250 = = + 4Q,5 1\l,
Le travail re"' par l'eau, a pn::$sion e<.mstante s'Ccrit :
' Jv.
W, = \'t.p · dV = - p·(Vv - VL) ~ - p·Vv::::- p · V t = - l,0 13 · 10,x30,6 · JO l = -3,1 kj.
On d Cduit Ia varialion d'tnergie interne de l'eau :
AU = W, + Q, = AH + \YI = 40,5 · 10' - 3, 1 · 10 ) a + 37,4 kJ .
La variation d'~n trQpic de l'cau se calcule aisement, Ia temperature t lant co nsumte :
t.S • Q = AH = 40,5 · 10 ' = + lOS 6 J . K ·•
T 373 373 ' -

Chapitre 6 Ch11ngemen1 d ' el-'1 d '•.mcorps P'" Copynghled matenal


2) La vaporisation est ici irr(:versible, du memc etat initial au m(me <!tat final qu'il Ia premiere
question. Lcs variations des fonction.s d 'Ctat sont identiqucs, soit:
ll.H 40,5 k) ; ll.U = 37,4 k) ; ll.S =
108,6 J · K 1• =
Cependant, Ia vaporisation s'opCrc dans lc vide, l'cau nc rcccvant aucun travail, d 'oU ~~ = 0 .
On deduit lc: transfert the.rmique re~ par l'eau : Q = aU = 37,4 kJ .
L'entropie CchangCe s'Ccrit:
S
~
= T~f = 373
~ = 37,4 · 10 ' = I003j · K -•
373 ' .
D'oU Ia creation d'entropie s ... = 65 - S~ = 8,3 J · K · •, valeur positive pOur cene vaporisation
itri\'ersible. L'Cvolution est irreversible : iJ )' a diffusion de molecules et les <:tats intermtdiaires
nc sont pas dt!finis.

Bien an&lyser c:e qui n pane


-lors deJa vap<U•sat•on dans le v•de, seuls les pomts let Vsont connus, revolut•on ne" surt "pas re segment LV.
- les verietiOil$ des fonctions (t'itat sont obtenues en a 1magu'1ant" une i'voM•on rtvers•bte conduisant au mime
lital hnal, ce qu• correspond ilia prlisemat•on de Ia premiere quest1on.

E.xercice 11
l) L'air et La vapeur d'eau €:tant presents en meme quamite, les pressions partielJes res-pectives de
l'air ct de Ia vapeur d 'cau dans lc melange som tOU tCS deux Cga_lcs Po· l.ol vapeur d'eau est a
done prl:sente sous sa pression de vapeur saturante et I' augmentation de pression va entrainer un
dCbut de liquefaction, Ja pression partielle de l'eau restant oonstante (tquilibre Hquide..wpeur).
OndCduit: P~.• = p.et p, , = 3p0 - P~. • = 2bar.

b. La d1fficutte est de comprendre qu'd y a foteement un equit.bre l1qu de·vapeur pour reau a I'E11a1 f•nal

2) L'air subit une compression isotherme, d'oU en utilisant La loi de !v\.ariotte (t'air est suppOSe etre
un gaz parfait) :

3) On neglige le volume de liquide et on considc!re Ia vapeur d'eau comme un gaz parfait. 11 ,tJent
pour Ia vapeur d'eau :

Po· ·• ·h, = '"•


-·R·T0

{ p0 · s · h-t~ =
...
M

M · R ·To
en notant respecth•ement m0 et m 1 les mas-ses initiales et finales de Ia v~1.peur d'eau.
1 0
On dCduit : m 1 = ; • La moitiC de Ia masse inidalc de vapeur d 'cau s'cst liquCfiCc.
4) La compression est isotherme :
- Ia variation d'ettergie interne de l'air, gaz parfait, est nuUe : 6U. = 0 ;
- Ia variation d'Cncrgie interne de l'cnu s'C.Crit AU. = \V, + Q~ .

• Le trons.fert thermique ~u pour HquC:tier une masse d'eau T s'txprime, a. pression de vapeur
d'eau constame :
A = H = _ mo. H = _ i'A. ·Po · s · ho . A H
~ A t 2 A,-. R ·To· 2 "'P

Q = _ 18 · JO-' XIO' xiOO·IO -'x 20 · 10


2250 . 10 ,
1
=- l30SJ
' 8,32X373X2 X '
• Le travail re~ par l'eau, a pression constante s'exprime par :
,,
w. f
=- \'.' p 0 · dV = -p0 • (s · h 1 -s · ll0 )

__ ___ ,

Copyri~tll~ al
W. e p0 · s ·(h0 -h 0) • JO'x JOO · JO ~x(20 - 1 0)· JO·' = IOO J .
· Finalement: <IU = <IU, + AU. = O+ W,+ Q. = - 1 205 }.

Exercice 12

-.~: Les valeurs des muses m e1 m, etent oev etoignees len ordre de grandeuri.I'IYypottuhe Ia plus plausible est
1

·y que tout sOil llqmde a rinat !mal


1) On suppose q u'il I'Ctat final to ut est sous forme liquide i la temperature T 1 •
I:ensemble Ctant suppo~ isoiC : AH = Q, = aH• + L\Hv : 0.
Pour Ia glace : 6 H 1 = m 1 ·An,, H +m 1 • c. ·(Tr-273).
Pour Ia vapeur: aliv = - m 2 • An.,.H + m 1 • ' • • (T, - :}73) .
On de:duit :
T , = m 1 • ' • • 273 + "'z · c, · 373 + m2 • .6....,pH - m1 • 6 1111 H
(m 1 +m1 )·c,
T = 8,25X4,18X273+ 1,66x4,18 x373+ 1,66x2250-8,25x333 = 314 1< .
t (8,25 + 1,66)X4,18
Cene valeur, comprise entre 273 K et 373 K est cobCrente avec l'hypothesc formulee.
Le systtme euuu isolt,la creation d'entropie est tgale a Ia variation d'enuopie de !'ensemble.

AS,
m1 • d aa.H Tr m2 • 6 ..pH Tr
s, = 45 o 273 + "'· ·'··In m- 373 + "'-t ·c.· m 373
S = AS=8,25 x333 825x418x l0 314_ 1,66 x2250+166x4 18xl 314
=> ( 273 + ' ' 273 373 ' ) n 373
= St :;;; L\S = + 3,64 J · K-• .
La valeur est positive; le contact thermique amene a une diffusion d'energie, irreversible.
2) Le moteur ttant te\oersiblc, 4$ = 0 et l'tquation est identique a Ia prCcCdentc avec T ; t:- 314 K.
,,, · ~H Ti m 2 • L\.,..pH T;
Ainsi : L\S =0 ::
273
+ nt 1 • Cc • ln
273
-
373
+ m't • c. • In
373
.

( m1 + 111 2) . c,. tnT, = m 1 • c, · ln273 + m2 · c. · ln373 + 2


• nr · ~H m 1 · L\,_H
-
373 273

3~;
8 2
~ ;; 333
3
66 250
(8,25 + 1,66) x 4,18 x ln T ; = 8)2S x4) 18 x ln273 + 1,66 x 4, 18x In 373 + l, -
1.)4 10~

=> 41,1 x InTi = 2,34 · 10 1 = Ti = exp ~ = 28 S K.


Venergie thermique recue par le moteur de Ia part de la source chaude est :
~ = - Q~ 0 ·,.,. = -O.H., = m~ ·A,.,H-m~ · c. · (Ti-T 3 ) .
L'C.nergie thermique recue par le moteur de Ia pan de Ia source froide est :
Qr = - Q,._ = -AH1 = -m 1 ·A._H-m 1 ·c,·(T i -T 1 ) .
Pour le cycle: AU = 0 = W + Qc + Qr,
Finalemenc, le travail W re~ par Je moteur est :

W = Clc' -Qr = -m2 • L\,.,pH + m2 • c, ·(Ti-T.) + nt 1 • ~H + m, · Cc ·(T i -T,)


W • - 1,66 X 2 250 + 1,66 X 4,18 X (285- 373) + 8,25 X 333 + 8,25 X 4,18 X ( 285- 273)
W • -1,18 · 10') • - 1,18 kJ.
La valeur est negative pour un fon ctionnement en moteur.

Copynghted matenal
Index
-A
Adilllodqoo (l r o - 0 1), 8S
-
D
Dohoo (loi dol21
M••wt {dl.eri•• ..}. 114 DH1h6 ~'•• eaz ,.rtah ,., repponi rair. 21
........ ,. . , 1'1. 18 Oiteftle
Atdli.W. (tWOi .... • >. 51 - do Jotolo Go~. 7!;, 121
A•ovodro - Ampiro (loi d'), 11 - do Joolo n.o.,...,
79
DiqriiiUM
- tlllttoplq.... 11 7

-B
•-•llooloes(eydoMl147
- d'~11ilibre d'un corps pYr, 112
- d'M 170
Difljre,.;.llo (1..-L 74
e.ft1 n o (loi ML5D
BOlle - Mlri- (loi M), 11
-E

-c
t.•o1111 de te"''Oroluros, 19
Efficacit6 llltm1ody111emiq••. 144
t .....,.
Colorlftlilrio. 82
- (6choo1o d'). 73
C.,.cilt 111-iq,.

-·,.......·--··
-·¥14---76
_..,,i,.,16. 8Q
- loto<M hlifinitioo oloi'L 73
- -lo(-itiooMrt.73
EliiMiroto
- (dthitioo •• n 78
- lftltltqM, 80 - docho.,.......d'M 172
CoroO( Elttoplt
- (cyclo M), 141 - (dtfioioioo do 1'). 112
- ...... 112
- (lftlcocit0do),142.144, 145
- de ••o........ d'ital. 113
_ ,...........,,142.144
a.,.,,.. ,....,. •Hlt8
- d'oo .., ,.,toil. 116
_ .......... 112
Clowiw - ll l.m.ni.rlno, 113
-r•-.o detHa Eqoolioolocolo Mia stotiqoo ... .,ldot. 46
- lloitolitHo). 140 Eqolllb,.
CotMciHttlhem~CMilelfiquu, 22 - lhemlique, 14
COIIM11111tlon, 170 - thtmlodylllamiq• • · 15
~ Euo(c~••I...,Oid1, 170
174
- ......lliti....
Exltlllln (lr•odNrL 15

-· -.174
-•-,.,;.,.m
Crifi4oo (poiot), 171
Cyclo (dHnhion d'oo). 118
-
F
A11hle r6el. 17
Fusion, 170
- de vapeur salurante, 174

-
G
c..,........ Uoi ~•L 11
- d'u.Aft11idt en iquililne, 45
- exttde par u•IWdt. 10
Priocipo
G.u partait
- ldmhioo tl'uo), 8 - (premitr'l dtle ttlermodyeamique. 74
- tiquttiond'itatd'un), 15 - (deuxi'"'•l de Ia thermodyn.mique, 112
- ltrois.i•me) dela thermod:yAt,.iCfue, 122
- tiro de Ia ttlem~odye.mtqlllt, 14
1-J
-
N omilh tttt.-octpenriqvn. 111
lntensiwe (grendeur), IS
0-R
lrrtiveniblt ttre•slonnation). 72 Quasi s.tallque (transformalion), 72
lso~art (lranstormation), 78
lsochort ltnMfo....U..L78
Ritritfrltefllr, 1C3

·-·
lsolt l..,..._l, 118

- llnlolfornlltioo), 78
- critique, 115
Rtlatioolood-le de II ,......,. desloiMs. 41
RiversibJe (trtMformationt 72

5-T
Joele (up,rit•c• de), 73
Joelo Goy-IAouK (-oto till JS. 121 SolidikotlM, 170
J ..to Tho"""o lditeoto tlo), 1'J So1arce lit c-htJur, 112
Sublimttior~, 110
Surfuslon, 171
L-M
u...,........,no r_.,_o ciHtiqoo. tJ
MadliMIMfwM.N (Niin.itiOfl). ItO .......,_des_ .....lS
Mess:e voiUftlliqt,lt d'un luidt, U ThermodyniMique (d86nitio. de ta), 7
Mayer (relation de), 81 Thomson (6nond1 de), 118
Moteur l explosion. 147 Travail
MotewtlillfMiftut,141 _.... ,..... " "_.._n
- lin torc.n .. pressioa. ll
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Pos<Ol (thiorime de), 47
Triple (poimt 19, 171

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Plllll C:OftdtfiSit, 23
P001pt hhal.... 1'3
P...O. 4'Atcloilll0de, 52
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Vapoorlkha, 174
Pression
- (mHure crune), 48.49 V1poris.eli0ft, 110
- cldtique, 11 Vitene qu1dr11ique moyennt, 14

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~"""' ;u;n 2008
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