SEP SESTNM TecNM

INSTITUTO TECNOLÓGICO DE TOLUCA

Laboratorio Integral III

Ingeniería Química

EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

P R E S E N T A:
Apolinar Evaristo Lorena
Frías Gutiérrez Abigail
Gutiérrez Del Razo Alejandra
Reyes Castañeda Juan Pablo
Reyes Rubí José Alonso

Docente: Vallejo Puerta Vicente

Curso de Verano 2018

Metepec, México Junio de 2018.

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 EXTRACCION LIQUIDO-LIQUIDO

1. OBJETIVO

 Extracción continúa de una fase acuosa conteniendo una

mezcla de NiCl2 y rojo de metilo con diclorometano.

2. FUNDAMENTOS

La extracción líquido-líquido, también conocida extracción de

disolvente, es un proceso químico empleado para separar una
mezcla utilizando la diferencia de solubilidad de sus componentes
entre dos líquidos inmiscibles. Ej: agua-cloroformo, éter-agua.

El proceso de lixiviacion líquido-líquido separa dos

sutancias miscibilidad o polares (yodo+agua) entre si por medio de
una tercera sustancia (tetra cloruro de carbono) que
sea inmisciblecon la sustancia a extraer (yodo) pero no sea miscible
con la sustancia de separación (agua).

Este proceso también se le conoce como extracción liquida o

extracción con disolvente; sin embargo, este último término puede
prestarse a confusión, porque también se aplica a lalixiviación de
una sustancia soluble contenida en un sólido.

La transferencia del componente disuelto (soluto) se puede mejorar

por la adición de agentes saladores a la mezcla de alimentación o la
adición de agentes "formadores de complejos" al disolvente de

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extracción. En algunos casos se puede utilizar una reacción química
para mejorar la transferencia como por ejemplo, el empleo de una
solución cáustica acuosa (como una solución de hidróxido de sodio),
para extraer fenoles de una corriente de hidrocarburos. Un concepto
más complicado de la extracción líquido-líquido se utiliza en un
proceso para separar completamente dos solutos. Un disolvente
primario de extracción se utiliza para extraer uno de los solutos
presentes en una mezcla (en forma similar al agotamiento en
destilación) y un disolvente lavador se utiliza para depurar el
extracto libre del segundo soluto (semejante a la rectificación en
destilación).

3. MATERIALES

 Fuente de calor
 Matraz esmerilado
 Extractor
 Embudo colector con difusor
 Refrigerante
 Soporte, nuez y pinzas

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4. PROCEDIMIENTO

1. Fijad el matraz esmerilado al soporte metálico con una

pinza, e introducid el disolvente de extracción.

2. Colocad el extractor sobre el matraz. Fijad con una pinza la

parte superior del extractor. Introducid diclorometano y la
fase acuosa a extraer en la cámara de extracción.

3. Colocad el embudo colector con difusor dentro de la cámara

de extracción.

4. Colocad el refrigerante sobre el extractor.

5. Una vez preparado el montaje , abrid el circuito de

refrigeración y conectad la manta calefactora.

6. Calentad el disolvente del matraz hasta ebullición, los vapores

llegan a través de una tubuladura lateral al refrigerante,
condensan y, al caer, son recogidos en el embudo colector,
desde cuyo extremo se libera el disolvente a través de un
difusor. Cuando el disolvente es más denso que el agua,
como en el caso del diclorometano, el extremo del colector
está justo sobre la fase acuosa a extraer o ligeramente
sumergido en ella. El disolvente que sale por el difusor bajará
por gravedad a través de la fase acuosa extrayendo parte del
producto deseado (rojo de metilo), se va acumulando al fondo
de la cámara de extracción y va subiendo por una segunda
tubuladura lateral. Cuando el líquido de la cámara de
extracción alcanza el nivel más alto de la segunda tubuladura
lateral, la fase orgánica que llena esta tubuladura, y que
contiene una parte del producto deseado, se va vertiendo
hacia el matraz inicial. Así, el matraz inicial se va coloreando
al irse acumulando el rojo de metilo . El disolvente que vuelve
al matraz inicial se vuelve a destilar desde la disolución que
hay en el matraz y condensa en la cámara, repitiéndose el

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 proceso de extracción con nuevo disolvente. Al final, cuando
todo o casi todo el rojo de metilo se ha extraído, la fase
acuosa queda del color verde característico del NiCl2 (soluble
en agua, pero insoluble en acetato de etilo), mientras que el
color rojo del rojo de metilo se ha concentrado en la fase
orgánica del matraz inicial .

7. Una vez finalizado el proceso de extracción, la evaporación en

el rotavapor del disolvente orgánico de la disolución contenida
en el matraz permite aislar el rojo de metilo extraído.