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Alumna:
Semestre: 3
GRUPO “A”
Carrera: Ingeniería Ambiental
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Introducción.
En esta investigación, como tema de que son las rutas centrales del metabolismo
intermediario, ciclo de Krebs y cadena transportadora de electrones, están
estrechamente relacionadas con el desarrollo evolutivo desde los organismos
anaerobios a los organismos aerobios.
Sabemos que el oxígeno es un compuesto altamente oxidante que, de no ser
aprovechado por los seres vivos adecuadamente, y de no tener éstos los
mecanismos antioxidantes apropiados, puede producir la muerte de un organismo
o célula con relativa facilidad. Simultáneamente, el hecho de poder utilizar el
oxígeno como aceptor de electrones lleva a la oxidación de las biomoléculas hasta
dar dióxido de carbono y agua, lo que permite producir mucha más energía a partir
de cada átomo de carbono, con un mayor rendimiento energético, confiriendo una
ventaja evolutiva importante a aquellas células capaces de aprovechar el oxígeno.
El metabolismo oxidativo de las principales biomoléculas son los hidratos de
carbono, acido grasos y aminoácidos, habitualmente se dividen en tres etapas.
En la primera etapa, las macromoléculas son fragmentadas en moléculas más
pequeñas, normalmente moléculas sillares que posteriormente, son degradadas a
moléculas de acetil CoA, de dos carbonos. En esta Fase se incluyen las vías
catabólicas de aminoácidos, la β-oxidación de ácidos grasos y glucolisis en el caso
de los monosacáridos.
En una segunda etapa se encuentra el ciclo de Krebs, que implica la oxidación de
átomos de carbono del acetil CoA hasta moléculas de CO2, liberando energía en
forma de nucleótidos trifosfato (GTP) y en forma de poder reductor (FADH2 y NADH
+ H+).
En la tercera etapa se ubica la cadena transportadora de electrones y la fosforilación
oxidativa, en el cual el poder reductor generando en el ciclo de Krebs se emplea
para la síntesis de ATP, moneda de intercambio energético de la célula. Estas
últimas etapas, el ciclo de Krebs, la cadena transportadora de energía y la
fosforilación oxidativa son las rutas muy importantes en la producción de energía
dentro de la célula.
El ciclo de Krebs (también llamado ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos
tricarboxílicos) es una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones
químicas, que forma parte de la respiración celular en todas las células aeróbicas.
En células eucariotas se realiza en la mitocondria. En las procariotas, el ciclo de
Krebs se realiza en el citoplasma, específicamente en el citosol.
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El ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs (conocido también como ciclo de los ácidos tricarboxílicos o ciclo
del ácido cítrico) es un ciclo metabólico de importancia fundamental en todas las
células que utilizan oxígeno durante el proceso de respiración celular. En estos
organismos aeróbicos, el ciclo de Krebs es el anillo de conjunción de las rutas
metabólicas responsables de la degradación y desasimilación de los carbohidratos,
las grasas y las proteínas en anhídrido carbónico y agua, con la formación de
energía química.
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El ciclo de Krebs.
El metabolismo comprende una serie de transformaciones químicas y procesos
energéticos que ocurren en el ser vivo. Para que sucedan cada una de esas
transformaciones se necesitan enzimas que originen sustancias que sean a su vez
productos de otras reacciones. El conjunto de reacciones químicas y enzimáticas
se denomina ruta o vía metabólica. El metabolismo se divide en:
El catabolismo es el metabolismo de degradación de sustancias con liberación de
energía.
El anabolismo es el metabolismo de construcción de sustancias complejas con
necesidad de energía en el proceso.
En las rutas metabólicas se necesitan numerosas y específicas moléculas que van
conformando los pasos y productos intermedios de las rutas. Pero, además, son
necesarios varios tipos de moléculas indispensables para su desarrollo final:
1. metabolitos (moléculas que ingresan en la ruta para su degradación o para
participar en la síntesis de otras sustancias más complejas),
2. nucleótidos (moléculas que permiten la oxidación y reducción de los metabolitos),
3. moléculas energéticas (ATP y GTP o la Coenzima A que, al almacenar o
desprender fosfato de sus moléculas, liberan o almacenan energía),
4. moléculas ambientales (oxígeno, agua, dióxido de carbono, etc. que se
encuentran al comienzo o final de algún proceso metabólico)
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Visión general del Ciclo de Krebs.
El ciclo de Krebs ocurre en las mitocondrias de las células eucariotas y en el
citoplasma de las células procariotas.
El catabolismo glucídico y lipídico (a través de la glucolisis y la beta oxidación),
produce acetil-CoA, un grupo acetilo enlazado a la coenzima A. El acetil-CoA
constituye el principal sustrato del ciclo. Su entrada consiste en una condensación
con oxalacetato, al generar citrato.
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Reacciones del ciclo de Krebs.
Reacción 1: condensación del oxalacetato con la acetil CoA.
La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el oxalacetato (4C) para
dar una molécula de citrato (6C). Como consecuencia de esta condensación se
libera la coenzima A (HSCoA). La reacción es fuertemente exergónica: es
irreversible.
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Reacción 4: el α-cetoglutarato se transforma en succinil-CoA.
Este paso implica la segunda decarboxilación oxidativa, catalizada por la α-
cetoglutarato deshidrogenasa, que lleva a la formación de succinil-CoA (4C). El NAD
es la coenzima de la deshidrogenasa, de manera que se formarán 3 ATP como
consecuencia de la actividad de cadena respiratoria.
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El complejo enzimático de la succinato deshidrogenasa es el único del ciclo que
está asociado a la membrana mitocondrial de eucariotas, y en la membrana
plasmática de procariotas.
Reacción 7: el fumarato se hidrata y genera malato.
La fumarasa cataliza la adición de agua, es decir la hidratación del fumarato. El
producto de la reacción es el malato.
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La oxidación completa de los grupos acetilo sigue entonces el siguiente balance:
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Las reacciones del ciclo de Krebs consisten de lo siguiente:
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ciclo de Krebs se produce: 4CO2, 2 GTP, 6 NADH +6H + , 2 FADH2; total 36 ATP.
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Datos generales:
El ciclo de Krebs es la vía principal y final para la oxidación de carbohidratos,
lípidos y proteínas.
Es la vía principal para generación de ATP y se localiza en la matriz de las
mitocondrias.
Participa en los procesos de gluconeogénesis, trasnominación,
desanimación y en la síntesis de los Ácidos grasos
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Cadena de transporte de electrones
El ciclo de Krebs siempre es seguido por una fosforilación oxidativa, una cadena de
transporte de electrones. Una no tendría sentido sin la otra en cuanto que el ATP y
el GTP producidos por el ciclo es escaso y la producción de NADH y FADH2 llevaría
a un entorno mitocondrial excesivamente reducido, mientras que la cadena
respiratoria por sí sola necesitaría una fuente de cofactores reducida para la
oxidación del entorno. Esta respiración celular extrae energía del NADH y FADH2,
recreando NAD+ y FAD y permitiendo de tal modo que el ciclo continúe. El ciclo de
Krebs no usa oxígeno, que es utilizado en cambio en la fosforilación oxidativa.
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Un balance posible de la degradación total de la glucosa
Para calcular la energía que se obtiene de la glucosa se pueden establecer cuatro
instancias en su degradación: glucolisis, decarboxilacion oxidativa del piruvato, ciclo
de Krebs y cadena respiratoria.
La cantidad de ATP generado difiere según las lanzaderas implicadas y el tipo de
célula (procariota o eucariota). En el cuadro 1 se plantea un balance en una célula
eucariota, en la que opero solo la lanzadera del glicerol fosfato.
Conclusiones
La respiración celular es un proceso intracelular que incluye a un conjunto de
reacciones catabólicas en cadena, en la cual las biomoléculas orgánicas
energéticas como los glúcidos y lípidos sufren la ruptura de sus enlaces covalentes
para transformarse en biomoléculas inorgánicas más simples (H2O y CO2). De la
ruptura de los enlaces, se libera energía; una parte se pierde como calor y la otra
es transferida finalmente a la formación del ATP. El ATP, es una molécula
energética utilizada por la célula en el transporte activo, división, movimiento, etc.
La última fuente de energía de la que el metabolismo hace uso son las reservas de
grasa.
2-Mientras haya reservas de glucógeno será ésta y no otra la fuente de energía
utilizada.
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3-Los alimentos con índice glucémico alto provocan un rápido incremento de
presencia glucémica en sangre.
4-El metabolismo advertido de la presencia de combustible rápido, deja relegada a
un segundo plano la movilización de las reservas de grasa (lipólisis).
5-Por lo que para fomentar la lipólisis se recurre a dietas con una reducida, pero
correcta presencia de glúcidos. Se pretende mantener los azúcares a niveles un
tanto reducidos, con objeto de que el metabolismo basal eche mano de las
indeseadas grasas corporales.
Bibliografía
https://www.ciclodekrebs.com/artculos_cientficos_sobre_el_ciclo_de_krebs
( Guillermo Pérez)
https://www.monografias.com/trabajos92/ciclo-krebs/ciclo-krebs.shtml#introducca
Pamela Pachas Sotelo, Erika Tipiciano Tasayco e Isel Zamora Atunca
https://es.wikipedia.net/el-ciclo-de-krebs-teoria
https://www.uaz.edu.mx/histo/Biologia/Wiki/CiclodeKrebs.pdf
https://www.ciclodekrebs.com/
https://www.ck12.org/book/CK-12-Conceptos-Biolog%C3%ADa/section/2.28/
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