Teniendo en cuenta la imagen anterior de los intentos que realice para hacer el

mecanismo de reacción termine en la formación de un triple enlace, sin

embargo, según la teoría en el mecanismo de reacción se identifica la reacción
en el doble enlace del alqueno y el permanganato dihidroxilandose ya que
también se tiene que tener en cuenta que se encuentra en una solución básica.
Convertir un alqueno en un glicol requiere agregar un grupo hidroxi a cada
extremo del doble enlace. Esta adición se llama dihidroxilación (o
hidroxilación) del doble enlace. Los reactivos más comunes para la
dihidroxilación de alquenos con estereoquímica syn son tetraóxido de osmio y
permanganato de potasio.
El permanganato se agrega al doble enlace de alqueno para formar un éster
cíclico: un éster de manganato en este caso. La solución básica hidroliza el éster
de manganato, liberando el glicol y produciendo un precipitado marrón de
dióxido de manganeso, MnO2. (1)(2)
Bibliografía:
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