Epinefrina Norepinefrina
Sal ácida, hidrosoluble. Estable en soluciones acidas, se deteriora al
Característi Se le agrega bisulfito sódico que
cas retrasar su deterioro hasta 18
meses.
Se obtiene a partir de la médula
Origen suprarrenal de animales.
Mecanismo Predomina en receptores β
de
acción
Miocardio: Aumento de
Efectos frecuencia y gasto cardiaco. La
sistémicos presión arterial sistólica aumenta,
y la presión diastólica se ve
disminuida.
Células marcapasos: irritabilidad
sobre estas células, incrementa la
incidencia de arritmias.
Vasculatura: concentración baja
produce constricción del musculo.
A dosis mayores produce
vasodilatación.
Hemostasia: aplicación en el
campo quirúrgico eleva con
rapidez sus concentraciones
tisulares, estimulando receptores
Alfa.
Sistema respiratorio: Potente
dilatador del musculo liso de los
bronquiolos. Eficaz para el
tratamiento de broncoespasmo.
Metabolización por enzimas
Eliminación COMT Y MAO (presentes en el
hígado) y una pequeña parte (1%)
se excreta por la orina sin
metabolizar.
Existe una sobre estimulación del
Efectos SNC provocando miedo, ansiedad,
adversos y tensión, mareos, cefalea pulsátil y
sobredosis: dificultad respiratoria.
Disposición Dilución 1: 50,000
clínica 1: 100,000
(cartucho 1: 200,000
de 1.8ml)
Corbadrina
Soluble en soluciones acidas diluidas. Se le
exponerse a la luz. Se le agrega bisulfito
sódico que retrasar su deterioro hasta 18
meses.
Se obtiene de forma natural a partir de la
médula suprarrenal de animales y de
manera sintética.
Acción en receptores α (90%), β (10%) y
sobre el corazón. Efecto 4 veces menor al
de la epinefrina.
Miocardio: Efecto inotrópico, aumento de
la presión sistólica y diastólica, y descenso
de la frecuencia cardiaca.
Células marcapasos: La norepinefrina
estimula y aumenta su irritabilidad y
provoca una incidencia mayor de arritmias
cardiacas.
Vasculatura: Produce constricción de los
vasos cutáneos.
Sistema respiratorio: produce una
vasoconstricción de las arteriolas
pulmonares a través de receptores alfa. No
es útil para el tratamiento de
broncoespasmo.
Recaptación en las terminales nerviosas
adrenérgicas y posterior oxidación por la
enzima MAO.
Son similares a las de la epinefrina, pero
menos frecuentes e intensas.
Dilución 1: 30.000
agrega bisulfito sódico que retrasar su
deterioro hasta 18 meses.
Sintético. Se prepara mediante la
resolución de nordefrina en sus isómeros
ópticamente activos.
Estimulación de receptores α (75%) y β
(25%), menor a la epinefrina. Tiene un 15%
de la potencia de epinefrina.
Miocardio: Tiene los mismos efectos de la
epinefrina, pero de menor intensidad.
Células marcapasos: Tiene los mismos
efectos que la epinefrina pero de menor
intensidad.
Vasculatura: Tiene los mismos efectos que
la epinefrina pero de menor intensidad.
Sistema respiratorio: Produce un mínimo
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efecto broncodilatador.
Se elimina a través de la acción de las
enzimas MAO y COMT.
Tiene los mismos efectos de la epinefrina
pero de menor intensidad y en ocasiones
produce hipertensión, taquicardia
ventricular y episodios anginosos.
Dilución 1: 20,000.
 Clorhidrato de Fenilefrina Felipresina
Características Hidrosoluble, altamente estable y vasoconstrictor más
débil entre los antes mencionados.

Origen Amina simpaticomimética de origen sintético Es un análogo sintético de la hormona antidiurética o

Mecanismo Produce una estimulación directa de los receptores Alfa
de acción (95%), aunque su efecto es menor a la epinefrina su
duración es mayor. Ejerce una acción nula sobre los
receptores Beta del corazón.
vasopresina. Es una amina no simpaticomimética que se
considera un vasoconstrictor.
Actúa como estimulador directo del musculo liso vascular. Su
efecto parece ser más intenso sobre la microcirculación venosa
que sobre la arteriolar.

Efectos Miocardio: Efectos cronotrópicos e inotrópicos escasos. Miocardio: Carece de efectos directos.
sistémicos
Células marcapasos: Mínimos efectos sobre estas Células marcapasos: La Felipresina no es arritmogena, a
células. diferencia de las aminas simpaticomiméticas (p. ej. Epinefrina y
norepinefrina)
Arterias coronarias: Aumenta su flujo sanguíneo por
vasodilatación. Arterias coronarias: Cuando se administra a dosis elevadas
(superiores a las terapéuticas) pueden alterar el flujo sanguíneo
Presión arterial: El efecto alfa produce un aumento de coronario.
las presiones arteriales sistólica y diastólica.
Vasculatura: a dosis altas la vasoconstricción cutánea inducida
Frecuencia cardiaca: Bradicardia a la acción refleja sobre por la Felipresina puede causar palidez facial.
los receptores carotideos y aórticos, las arritmias
cardiacas son raras, incluso tras dosis elevadas de Útero:
Fenilefrina. Tiene efectos antidiuréticos y oxitócicos y estos últimos
contraindican en pacientes embarazadas.
Sistema respiratorio: Los bronquios están dilatados,
pero menos que con la epinefrina. Ineficaz para tratar el
broncoespasmo.
Eliminación Metabolización por enzimas COMT Y MAO (presentes en
el hígado) y una pequeña parte se excreta por la orina
sin metabolizar.

Efectos Los efectos sobre el SNC son mínimos, tras la sobredosis La incidencia de reacciones sistémicas a la fenilefrina es mínima.
adversos y presenta cefaleas y arritmias ventriculares.
sobredosis

Disposición Disolución 1: 2500

clínica
(cartucho
1.8ml)