1.

Proposiciones
1.1 transmisión de genes
1.2 fenotipo
1.3 raza pura
1.4 relación con meiosis
1.5 genética de ADN ARN
1.6 cruzamiento de dos líneas puras
1.7 uniformidad
1.8 segregación
1.9 trasmisión
1.10 herencia ligada al sexo
1.11 grupo sanguíneo

2 significado de las Proposiciones

transmisión de genes: La herencia genética es la transmisión a través
del material genético existente en el núcleo celular, de las características
anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. ...
Las mutaciones que se producen en los genes de las células sexuales pueden
transmitirse de una generación a otra.
Fenotipo: En biología y específicamente en genética, se
denomina fenotipo a la expresión del genotipo en función de un
determinado ambiente. Los rasgos fenotípicos cuentan con rasgos
tanto físicos como conductuales. Es importante destacar que el fenotipo no
puede definirse exclusivamente como la "manifestación visible" del genotipo,
pues a veces las características que se estudian no son visibles en el
individuo, como es el caso de la presencia de una enzima.

Raza pura: La herencia genética. Son de raza pura para un carácter todos
aquellos individuos que, cruzados entre sí, siempre dan descendientes que
presentan ese mismo carácter. También se les llama homocigóticos para ese
carácter. ... Se suele hablar raza pura para uno o varios caracteres.

relación con meiosis: Como cualquier ley de Mendel se basa o trata sobre
la transmisión de los alelos. Por tanto, la ley de transmisión independiente se
basa en que, a la hora de formar gametos, los alelos de un gen se segregan
de manera independiente ante la segregación de los alelos de otro gen.

genética de ADN ARN: Si bien el ADN contiene la información genética,

el ARN es el que permite que esta sea comprendida por las células. Está
compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que tiene una doble
cadena

cruzamiento de dos líneas puras: Se considera líneas puras aquellos

genes formados por dos alelos iguales, es decir, homocigotos que pueden ser
dominantes o recesivos.
1.ª ley de Mendel: uniformidad :
Establece que si se cruzan dos líneas puras (un homocigoto dominante con
uno recesivo) para un determinado carácter, los descendientes de la primera
generación serán todos iguales entre sí, fenotípica y genotípicamente, e
iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo dominante),
independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a =
verde), se representaría así: AA x aa = Aa, Aa, Aa, Aa. En pocas palabras,
existen factores para cada carácter los cuales se separan cuando se forman
los gametos y se vuelven a unir cuando ocurre la fecundación.
 A A

a Aa Aa

a Aa Aa

2.ª ley de Mendel segregación:

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un
par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética
del gameto filial. Es muy habitual representar las posibilidades
de hibridación mediante un cuadro de Punnett.
Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de
individuos heterocigotos (diploides con dos variantes alélicas del mismo gen:
Aa) y pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con
características de piel amarilla y otros (menos) con características de piel
verde, comprobó que la proporción era de 3/4 de color amarilla y 1/4 de
color verde (3:1). Aa x Aa = AA, Aa, Aa, aa.

A A

A AA Aa

a Aa aa

2 ley de Mendel trasmisión

En ocasiones es descrita como la 2.ª ley, en caso de considerar solo dos leyes
(criterio basado en que Mendel solo estudió la transmisión de factores
hereditarios y no su dominancia/expresividad). Mendel concluyó que
diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no
existe relación entre ellos, por lo tanto, el patrón de herencia de un rasgo no
afectará al patrón de herencia de otro. Solo se cumple en aquellos genes que
no están ligados (es decir, que están en diferentes cromosomas) o que están
en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este caso la
descendencia sigue las proporciones. Representándolo con letras, de padres
con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una
característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por
entrecruzamiento de razas puras (1.ª Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían
los siguientes gametos: AL x al = AL, Al, aL, al.

AL Al aL al

AL AL-AL Al-AL aL-AL al-AL

Al AL-Al Al-Al aL-Al al-Al

aL AL-aL Al-aL aL-aL al-aL

al AL-al Al-al aL-al al-al

Herencia ligada al sexo :es la expresión fenotípica de un alelo relacionado con

el alosoma (cromosoma sexual) del individuo. En
los cromosomas autosomas los dos sexos (la herencia genética de sus padres)
tengan la misma probabilidad de existencia, (véase Principio de Fisher),
resumido por Ronald Fisher, pero dado que los seres humanos tienen
muchos más genes en el cromosoma X que en el cromosoma Y, existen
muchos más rasgos ligados al X que al Y.
Grupos sanguíneos: Un grupo sanguíneo es una clasificación de la sangre de
acuerdo con las características presentes en la superficie de los glóbulos
rojos y en el suero de la s Las dos clasificaciones más importantes para
describir grupos sanguíneos en humanos son los antígenos (el sistema AB0) y
el factor Rh. El sistema ABO fue descubierto por Karl Landsteiner en 1901, y
fue el primer sistema de grupo sanguíneo conocido; su nombre proviene de
los tres tipos de grupos que se identifican: los de antígeno A, de antígeno B, y
0 (cero) sin antígenos.

3 Resumen Argumentativo
Las leyes de Mendel: son el conjunto de reglas básicas sobre la
transmisión por herencia genética de las características de los
organismos padres a sus hijos. De acuerdo con La historia de la
ciencia encuentra un hito en la evolución de la biología, solo comparable
con las leyes de Newton en el desarrollo de la física. se basa en que
Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría
de la herencia, expresada en lo que se llamaría «leyes de Mendel», no
fue solo su trabajo teórico lo que brindó su envergadura científica; han
sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación.
El reconocer la importancia de sus experimentos rigurosamente y los
resultados de observación en forma cuantitativa mediante
la estadística ponían de manifiesto una postura epistemológica
novedosa para la biología. Por eso, Mendel suele ser concebido como el
paradigma del científico que, a partir de la meticulosa observación De
este modo se ha integrado el trabajo de Mendel a la enseñanza de
la biología: en los textos, la teoría mendeliana aparece constituida por
las famosas tres leyes, concebidas como generalizaciones inductivas a
partir de los datos recogidos de la experimentación.
 4. Mentefacto

Herencia
Pr 1.1 transmisión de genes

pr 2.1 relación con pr 4.1 herencia ligada

Leyes de Mendel
meiosis al sexo
pr2.2 genética ADN pr4.2 grupo sanguíneo
tipo
ARN
PR3.1 1 1 ley uniformidad pr 3.2 3.1.2 2 ley segregación pr 3.3 9.3.3.1
l ley trasmisión

5. Mentefacto Pre categorial

TESIS

La meiosis es importante
para las lesyes.

Porque en las leyes de por qué si

Mendel habla sobre el no hay meiosis
resultado de la no habría
reproducción y la reproducción y
meiosis habla de cómo es si no hay reproducción
el proceso de reproducción no habría leyes
de Mendel
6. Micro Ensayo
Por lo tanto ya sabemos que la miosis es la reproducción celular y pues en las leyes de
Mendel estamos hablando de un resultado de una reproducción y pues con esto lo que
estoy dando a entender es que la meiosis es muy importante para comprender las leyes
de Mendel

7. Video de Apoyo
https://www.youtube.com/watch?v=yA_fW1ihfqI
https://www.youtube.com/watch?v=cVl-86Sic-0
https://www.youtube.com/watch?v=MaFemPLp3cU
https://www.youtube.com/watch?v=uXZ1UDA2vZo