1.

Líquidos inflamables

1.1. Introducción al tema

1.2. Definiciones

1.3. Características

1.3.1.1. Características físicas

1.3.1.2. Características químicas

Las Sustancias Inflamables (F) también llamadas Combustibles, son un tipo

de Sustancias Peligrosas que en presencia de un comburente y una fuente de
ignición (calor, chispa...) se inflama produciendo una reacción de combustión:

Sustancia Inflamable + Comburente → Productos + energía

La principal característica de una Sustancia Inflamable es su punto de

inflamación o ignición que es la temperatura a la que comienza a producirse la
inflamación del combustible de forma espontánea o por acción de una chispa.

Tipos y Ejemplos de Sustancias Inflamables según su punto de ignición

pueden ser:

 Extremadamente Inflamables:

- Líquidos con puntos de inflamación es inferior a 0ºC y temperatura de ebullición

también inferior a 35ºC

- Gases que se inflaman en el aire a temperatura ambiente

Ejemplos:

o Hidrógeno H2 (arde a temperatura ambiente en contacto con el oxígeno del

aire)
o acetileno (CH≡CH)
o éter etílico (H3C-CH2-O-CH2-CH3)
o metano

 Fácilmente Inflamables:

- Sólidos fácilmente inflamables al contacto con una fuente de ignición

- Líquidos con puntos de inflamación inferiores a 25ºC que no son

extremadamente inflamables
Ejemplos:

o Alcohol Etílico (arde a 12ºC)

o Alcohol Metílico (arde a 11ºC)
o Acetona

 Inflamables:

- Líquidos con puntos de inflamación inferiores a 55ºC

Ejemplos:

o Amoniaco
o Pentano
o Ácido acético
o Gasolina
o Benceno
o Tolueno
o Queroseno
o Diésel

¿Qué son líquidos combustibles e inflamables?

Son líquidos que se pueden quemar. Están clasificados o agrupados ya sea como
combustibles o inflamables por su temperatura de inflamación. Generalmente
hablando, los líquidos inflamables se encienden (se desatan en fuego), y se
queman fácilmente en temperaturas de trabajo generalmente normal. Los líquidos
combustibles tienen la habilidad de quemarse a temperaturas que están
usualmente por encima de las temperaturas de trabajo.

Existen varios criterios técnicos específicos y métodos de prueba para identificar

los líquidos combustibles e inflamables. En el sistema de información de
materiales peligrosos en el lugar de trabajo (WHMIS), los líquidos inflamables
tienen una temperatura de inflamación por debajo de 37.8°C (100°F). Los líquidos
combustibles tienen una temperatura de inflamación por encima de los 37.8°C
(100°F) y por debajo del 93.3°C (200°F).

Los líquidos combustibles inflamables están presentes en casi todos los lugares
de trabajo. Combustibles y muchos productos comunes como solventes, thinner,
limpiadores, adhesivos, pinturas, ceras y abrillantadores pueden ser líquidos
combustibles o inflamables. Todo el que trabaja con estos líquidos debe tener
noción de sus peligros y como trabajar de manera segura con ellos.

¿Qué es una temperatura de inflamación?

La temperatura de inflamación de un líquido es la temperatura más baja a la cual
el líquido libera suficiente vapor para encenderse (empezar a quemarse) en la
superficie del líquido. A veces se reporta más de una temperatura de inflamación
para un químico. Dado que los métodos de prueba y pureza del líquido probado
pueden variar, se pretenden que las temperaturas de inflamación de usen como
guía únicamente, no como las finas líneas entre lo seguro y lo inseguro.

¿Se quema el líquido por sí sólo?

Los líquidos y combustibles inflamables por si solos no se queman. Es la mezcla

de sus vapores y aire lo que quema. La gasolina, con una temperatura de
inflamación de -40°C (-40°F), es un líquido inflamable. Incluso a temperaturas tan
bajas como -40°C (-40°F), libera suficiente vapor para formar una mezcla
incendiable en el aire. El fenol es un líquido combustible. Tiene una temperatura
de inflamación de 79°C (175°F), por lo tanto debe calentarse por encima de esa
temperatura antes de que se pueda encender en el aire.

¿Qué son límites explosivos o inflamables?

Los límites explosivos o inflamables de un material también se relacionan con sus

riesgos de explosión e incendio.

Estos límites dan un rango entre las concentraciones más bajas y más altas del
vapor en el aire que se llevará o explotará.

El límite inflamable inferior o el límite de explosivo inferior (LFL o LEL) de la

gasolina es un 1.4 por ciento; el límite inflamables superior o el límite explosivo
superior (UFL o UEL) es 7.6 por ciento. Esto significa que la gasolina puede
encenderse cuando está en el aire a niveles entre 1.4 y 7.6 por ciento. Una
concentración de vapor de gasolina en el aire debajo de 1.4 por ciento es
demasiado "débil" para quemarse. Los niveles del vapor de gasolina por encima
del 7.6 por ciento son demasiados "ricos" para quemarse. Los límites inflamables
como la temperatura de inflamación, pretenden sin embargo servir de guías y no
como finas líneas entre lo seguro y lo inseguro.

¿Qué es una temperatura de auto ignición?

Una temperatura de ignición o auto ignición de material es la temperatura a la cual

el material se enciende así mismo sin fuentes obvias de encendido, tales como
chispas o llamas.

Los líquidos combustibles e inflamables más comunes tienen temperaturas de

auto encendido en el rango de 300°C (572°F) a 550°C (1022°F). Algunos tienen
temperaturas de auto ignición muy baja. Por ejemplo el éter de etilo tiene una
temperatura de auto ignición de 160°C (356°F) y sus vapores han sido encendidos
por tubos de vapor calientes. Serios accidentes han resultado cuando los hornos
de evaporación de solvente fueron calentados a temperaturas por encima de la
temperatura de auto ignición de los solventes utilizados. Las temperaturas de auto
encendido, sin embargo pretenden servir de guía, no como líneas finas entre lo
seguro e inseguro. Utilice todas las precauciones necesarias.

¿Cómo pueden los líquidos combustibles e inflamables ser un riesgo de

explosión o de fuego?

A temperatura ambiente normales, los líquidos inflamables pueden liberar

suficiente vapor para formar mezclas incendiables con el aire. Como resultados,
pueden ser un serio riesgo de fuego. Los fuegos de líquidos inflamables se
queman muy rápido. También liberan mucho calor y a veces nubes de humo
tóxico, negro y grueso.

Los líquidos combustibles por encima de su temperatura de inflamación también

liberan suficiente vapor para formar mezclas incendiables con el aire. Los líquidos
combustibles calientes pueden ser un serio riesgo de incendio al igual que los
líquidos inflamables.

Los rocíos en spray de líquidos combustibles e inflamables en el aire pueden

quemarse a cualquier temperatura si la fuente de ignición está presente. Los
vapores de líquidos combustibles e inflamables son usualmente invisibles. Pueden
ser difíciles de detectar a menos que se utilicen instrumentos especiales

La mayoría de los líquidos combustibles e inflamables fluyen fácilmente. Un

pequeño derrame puede cubrir un área grande del banco de trabajo o del piso.
Los líquidos que se queman pueden fluir por debajo de puertas, escaleras e
incluso en los edificios vecinos, repartiendo el fuego ampliamente. Materiales
como madera, cartón y tela, pueden absorber fácilmente líquidos combustibles e
inflamables. Después de que se ha limpiado un derrame, una peligrosa cantidad
de líquido puede todavía permanecer en los materiales circundantes o en la ropa,
liberando vapores peligrosos.

¿Cuál es el riesgo del contra fuego?

Los vapores pueden fluir de recipientes líquidos abiertos. Los vapores de casi
todos los líquidos combustibles e inflamables son más pesados que el aire. Si la
ventilación es inadecuada, estos vapores pueden quedarse y recogerse en áreas
bajas como sumideros, alcantarillas, posos, zanjas y sótanos. La estela de vapor
puede dispersarse lejos del líquido. Si esta estela de vapor contacta con la fuente
ignición, el fuego producido puede revertirse (o viajar de regreso) hacia el líquido.
Los fuegos y contrafuegos pueden ocurrir incluso si el líquido que está liberando el
vapor y la fuente de ignición están a cientos de pies o varios pisos de distancia.

¿Pueden los líquidos combustibles o inflamables ser un riesgo para el

cuerpo?

El más obvio peligro sería el riesgo de un incendio o explosión. Luego del peligro
inmediato de un incendio, existen a veces otras propiedades de estos líquidos que
pueden ser peligrosos para el cuerpo. Los líquidos combustibles y de la ruta de
exposición (respirar el vapor/ rocío, contacto con el ojo o la piel, o ingestión).
Algunos líquidos combustibles e inflamables son conocidos. Muchos sufren
reacciones químicas peligrosas si entran en contacto con química no compatibles
como materiales oxidantes, o si son guardados de manera inadecuada.

La hoja de datos de seguridad de materiales y la tarjeta del proveedor en el

recipiente debe indicarle todos los riesgos de los líquidos combustibles e
inflamables con los que usted trabaja.

Un ejemplo es 2-propanol (también conocido como dimetilo de carbono,

isopropanol o alcohol de isopropilo). Es un líquido incoloro con un agudo olor
como hule en alcohol o se perece a una mezcla de acetona y etanol. Es líquido y
vapor inflamable. El vapor es más pesado que el aire y puede difundirse por largas
distancias. La ignición distante y los contra fuegos son posibles. También se
considera que es un depresor ligero del sistema nervioso central. El vapor alto
puede provocar jaqueca, nausea, mareo, somnolencia, falta de coordinación y
confusión. También puede ser irritante para el tracto respiratorio o los ojos.

http://www.ccsso.ca/oshanswers/chemicals/flammable/flam.html

2. Biomasa densificada

2.1. Definiciones

2.2. Características

BIOMASA:

CARACTERÍSTICAS RELEVANTES. Es neutra, con respecto a emisiones de C,

aun cuando se consuman combustibles fósiles en su cosecha y transporte,
siempre que se genere y emplee en forma sostenible. Es renovable, respecto a los
recursos que consume, si son remplazados generando una cantidad equivalente.
A pesar de su menor densidad energética con respecto a los combustibles fósiles,
su competitividad actual, ha mejorado significativamente. Los procesos de
conversión energética de biomasa deben ubicarse próximos a sus fuentes de
obtención minimizando las distancias de transporte y sus costos asociados; se
recomienda 20%.

FUENTES DE BIOMASA.

Se distinguen:

Biomasa cultivada con finalidad energética: Caracterizada por un rendimiento

elevado de producción de sustancia seca por hectárea, bajos requerimientos de
energía, de agua, de nutrientes, fertilizantes y pesticidas y empleo de tierras
degradadas y/o marginales. Es forestal o vegetal.

Residuos Orgánicos:

Residuos primarios: subproductos resultantes de actividades agrícola-ganaderas,

tales como cultivo de especies alimenticias, plantaciones forestales comerciales,
pastoreo o cría estabulada de animales, etc.

Residuos Secundarios: generados durante el procesamiento industrial de

biomasa, el tratamiento de efluentes y la disposición de residuos sólidos.

BIOMASA:

APROVECHAMIENTO Y CONTENIDO ENERGÉTICO. A nivel mundial, se estima

que, anualmente, se producen unos 224 billones de toneladas de biomasa seca;
se consumen sólo alrededor de un 15%. Con respecto al C, tiene un PCI menor,
más volátiles (corrosivos) y humedad y menor contenido de cenizas. Su contenido
energético específico (en GJ/ton), está en desventaja con respecto a los
combustibles fósiles, pero, no emite GEI. GNL 56. Petróleo 42. Carbón 28.
Biomasa (Madera 30% hum) 8

BENEFICIOS Y RIESGOS POTENCIALES DE SU EMPLEO. Menor dependencia

de Combustibles Fósiles. Reducción de emisiones de GEI. Empleo de residuos y
subproductos (Reduce problemas de disposición). Fortalecimiento del desarrollo
rural. Generación distribuida de energía. Generadora de empleo en medio rural.
Mejora de situaciones ambientales Riesgos.

Mayor demanda de: Fertilizantes, Herbicidas y Pesticidas. Uso de especies

modificadas genéticamente; posible afectación de ecosistemas. Posible desarrollo
de monocultivos. Probables conflictos por uso de agua y suelo con fines
alimentarios. Economía muy dependiente de valor de mano de obra, valor
transporte.

LA BIOMASA, FUENTE DE ENERGÍA DIFÍCIL DE MANEJAR.

Razones: Logísticas (Manejo, transporte, almacenamiento y alimentación a
equipos). De Uso Final (Combustión, Gasificación, Procesos Químicos).

Dificultades: Baja densidad energética (PCI 0-17 MJ/kg), Hidrófila y

Biodegradable. Tenaz y Fibrosa (Determinan dificultades para reducir su tamaño).
Heterogénea (Composición y contaminación con materiales extraños). Calidad
variable según la fuente, su preparación y procesamiento, condiciones locales
(química del suelo, régimen de lluvias y prácticas agrícolas). Reducido contenido
de cenizas de bajo punto de fusión (álcalis y elementos alcalinos del suelo), P y Cl.
Ensucian y corroen los intercambiadores de calor.

Se distinguen:

Digestión Anaerobia: conversión mediante especies de microorganismos en

ausencia de oxígeno, produciendo Biogás (55 – 75% CH4 y 25 – 45% CO2). Su
composición depende del contenido en agua presente Es un proceso versátil
aplicable a multiplicidad de biomasas.

Hidrólisis/Fermentación: producción de Etanol a partir de biomasas sacarígenas,

amiláceas y lignocelulósicas. CONVERSIONES MECÁNICA Y MEDIANTE
RENDERING.

Procesos Mecánicos: Extracción mediante presión y/o empleo de solventes de la

fracción de aceite a partir de semillas oleaginosas. Los aceites vegetales (PCI 39.3
– 40.6 MJ/kg), se emplean como materia prima (obtención de biocombustibles) o
se aprovecha su potencial energético mediante Combustión.

Procesos de Rendering (Húmedo o Seco): Empleados para obtener grasas

animales (Subproductos de faena/ deshuese de animales sacrificados para
consumo humano). Pueden usarse para obtener biocombustibles (sometiéndolos
a transesterificación) o aprovechar su potencial energético mediante combustión.
Dado su valor comercial normalmente elevado, esta última aplicación sólo se
aplica a sebos de baja calidad (Precio menor referido al PCI equivalente del
combustible primario que sustituyen). OPTIMIZACIÓN DE LOS PROCESOS DE
CONVERSIÓN DE BIOMASA.

Existen múltiples frentes de investigación y desarrollo:

Mejora de materias primas: Cultivos de mayor rendimiento y menor costo global.

Búsqueda, mediante ingeniería genética, de especies modificadas que faciliten la
degradación de la lignocelulosa.

Nuevos procesos: Pre-tratamiento y Termoquímicos, tales como: torrefacción de

biomasa (pirólisis a baja temp.), combustión en lecho fluido. Enzimas específicas
para despolimerizar la lignocelulosa. Otros biocombustibles: butanol. (No absorbe
ni se disuelve en agua).

BIOMASA ENERGÉTICA:

NORMALIZACIÓN. Engloba múltiples materiales, preferentemente

lignocelulósicos, acondicionados o no para facilitar la logística de su movimiento y
su conversión en energía térmica. Incluye desde madera en astillas, rolos,
cortezas, aserrín, chips, pellets y briquetas de restos de madera, coquitos de
palma, etc, hasta rumen, estiércol y residuos industriales lignocelulósicos. Se
diferencian en secos (Humedad < 15%, tales como pellets, briquetas) y húmedos
(Humedad > 15%, tales como chips, aserrín, paja). Del punto de vista de
normalización, se mencionan las normas siguientes: ISO 17225-1/7:2014 Solid
biofuels – Fuel specifications and classes. Part 1: General requirements; Part 2:
Graded wood pellets; Part 3: Graded wood briquettes; Part 4: Graded wood chips,
Part 5: Graded firewood, Part 6: Graded non woody pellets y Part 7: Graded non
woody briquettes EN 14961-1:2010: Solid biofuels – Fuel specifications and
classes –Part 1: General requirements.

TIPOS DE BIOMASA, COMPOSICIÓN, DISPONIBILIDAD Y TAMAÑOS.

BIOMASA FORESTAL:

PLANTACIONES. Especies de Eucalyptus. Rostrata y Tereticornis (Colorado).

Saligna y Grandis (Rosado). Blanco (Globulus).  Incremento Medio Anual, IMA,
en Montes Artificiales. Promedio anual: 15 m3/ha.año <> 15 ton/ha.año de leña
verde en el momento del talado. La mayoría de plantaciones corresponden a la
variedad “Grandis”; su IMA es de 20 m3/ha.año; puede ser talado a los 7 años y,
aprovechando su capacidad de rebrote, puede ser cortado en 3 ciclos
subsiguientes de 7 años. A posteriori, reestructurar el bosque. Fuente Tipo de
Biomasa Forestación Rolos y trozas, ramas, agujas, hojas, tocones, raíces, trozas
de mala calidad y/o podridas, recortes y aserrín (a). Aserrío Cortezas, costaneros,
aserrín, recortes, madera partida, virutas, lijaduras. Producción Tableros (b)
Contrachapados, plywood Cortezas, alma, aserrín, menudos, lijaduras. Partículas,
SDF Cortezas, menudos, recortes, aserrín, lijaduras (a) Algunos implican costos
elevados de recolección; nutrientes valiosos para el suelo. (b) 45 - 59% de las
trozas que se industrializan se convierten en residuos. Representa 2.67 m3 en
bosque/m3 tablero.

BIOMASA FORESTAL.

BIOMASA FORESTAL: EVOLUCIÓN DE HUMEDAD. La humedad del árbol recién

apeado (entre 55% y 60%) se reduce, por oreo natural, siguiendo una curva
hiperbólica.  En unos 2 meses de estacionamiento al ambiente, llega al 40%, en 5
meses alcanza 30%, en 8 meses 25% y en 12 meses 20%; es decir que se
estabiliza en valores que dependen de la humedad relativa ambiente, a saber: HR
% ambiente: 20 40 60 80 100 Hum. Leña %: 4 7.5 11 17 32. La humedad mínima
que se logra en la práctica es de 20% (un año de estacionamiento) y lo normal,
25% (más de 6 meses de estacionamiento). Se requiere un estibado correcto en
pilas no mayores a 1.50 de altura, con calles en dirección a los vientos dominantes
y en terreno con buena escorrentía superficial. Estacionamiento demasiado
prolongado facilita pérdida de volátiles. La DNE, MIEM, en Encuesta Leña 2010,
define el concepto de ton Leña Equivalente <> 35 % Hum, PCI 2700 kcal/kg. Valor
que separa la Leña Verde (Hum >35%) y Oreada (Hum < 35%).

BIOMASA FORESTAL: COMPOSICIÓN. . Composición Química de la Madera

Anhidra con corteza. Elemento Media % Variación % Composición Molecular % C
50 49 – 53 Celulosa/Hemicelulosa 50 – 60 O 42 40 – 43 Lignina 20 – 30 H 6.2 5.8
– 6.3 Proteína 0.5 – 3 N 0.8 0.2 – 1.1 Resina/ceras 0.7/3 Cenizas 1 0.2 – 3
Cenizas 0.2/3 S + P Vestigios Vestigios El contenido de cenizas de la leña limpia
de eucalipto es inferior al 1%. Fuente: Ing. J. Presto, Leña como Combustible
Regional, Revista de Ingeniería, Nº 29, págs. 45 y siguientes, Junio 1979.
BIOMASA FORESTAL: CENIZAS. Se generan en el proceso de combustión. Su
composición suele ser: Compuesto Media % Variación % • CaO 30 20 – 40 
SiO2 14 5 – 25  MgO 6 3 – 8  Fe2O3 4 2 – 6  Al2O3 2 1 – 8  MnO 1 0.5 –
1.5  P2O5 2 Vestigios – 4  SO2 Vestigios  Variaciones debidas a aportes de
tierra (conteniendo óxidos alcalinos), reducen su punto de fusión con formación de
escorias aglutinables o piedras sobre las grillas. BIOMASA FORESTAL:
CARACTERIZACIÓN. Su composición, en base seca y sin cenizas, tiene valores
similares con ligeras variaciones. Estas últimas, alcanzan, en algunos residuos,
valores porcentuales de importancia (Ej. Cáscara de arroz >20%).  Atendiendo a
su tamaño, contenido de humedad y de cenizas/inertes, se distinguen: Residuo
Tamaño mm Humedad% Cenizas – Inertes% Lijaduras < 15 m (50 ft). Alturas
mayores implican riesgo de auto-ignición. Ataque de Bacterias/hongos 3% en 2
meses (2 meses). Liberación de CO2 3-12 kg/ton en lo los primeros 3 días.
CHIPS: RECOMENDACIONES PRÁCTICAS, Cont. Quema Directa: Tamaños
entre 50 mm a 70 mm x 20 mm; Humedad < 30% y finos < 5%. Gasógeno:
Tamaños asimilables a trozos de madera. Valores mínimos: Área 600 mm2 y
Volumen 10 mm x 10 mm x 10 mm <> 1000 mm3 ; Rel A/V = 0.6 y Humedad