Enfermedades Neurodegenerativas (¿Principales?

), desarrollo y tratamientos

Las neuronas son los componentes básicos del sistema nervioso, que está constituido por el
encéfalo y la médula espinal. Normalmente, las neuronas no se reproducen (no del todo cierto)
ni se reemplazan, por lo que el organismo no puede sustituirlas por otras cuando sufren daños.
Algunos ejemplos de las enfermedades neurodegenerativas son la enfermedad de Parkinson, la
enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.
Las enfermedades neurodegenerativas son incurables y debilitantes, y producen la degeneración
progresiva y/o la muerte de las neuronas. Esto provoca problemas con el movimiento o con el
funcionamiento mental
Las demencias son las causantes de la mayor carga de la enfermedad, en la que la enfermedad
de Alzheimer representa aproximadamente el 60-70 % de los casos.

Enfermedades Principales
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia entre las personas mayores.
La demencia es un trastorno cerebral que afecta gravemente la capacidad de una persona de
llevar a cabo sus actividades diarias.
El Alzheimer comienza lentamente. Primero afecta las partes del cerebro que controlan el
pensamiento, la memoria y el lenguaje. Las personas con el mal pueden tener dificultades para
recordar cosas que ocurrieron en forma reciente o los nombres de personas que conocen. Un
problema relacionado, el deterioro cognitivo leve, causa más problemas de memoria que los
normales en personas de la misma edad. Muchos, pero no toda la gente con deterioro cognitivo
leve, desarrollarán Alzheimer.

La esclerosis lateral amiotrófica, o ELA, es una enfermedad del sistema nervioso que ataca a las
células nerviosas (neuronas) que están en el cerebro y la médula espinal. Estas neuronas
transmiten mensajes desde el cerebro y la médula espinal hacia los músculos voluntarios, los
que usted puede controlar, como los de los brazos y las piernas. Al principio, causa problemas
musculares leves. Algunas personas notan problemas para: Caminar o correr, Escribir y Hablar
Tarde o temprano, la persona pierde la fuerza y no puede moverse. Cuando comienzan a fallar
los músculos del pecho, la respiración se dificulta. El uso de un respirador puede ayudar, pero la
mayoría de las personas con esta enfermedad fallece por insuficiencia respiratoria.

La ataxia de Freidreich es una enfermedad hereditaria que daña el sistema nervioso. Afecta la
médula espinal y los nervios que controlan los movimientos de los músculos de los brazos y las
piernas. Los síntomas suelen comenzar entre los cinco y los 15 años. El principal síntoma es la
ataxia, que significa dificultad para coordinar los movimientos. Los síntomas específicos
incluyen: Dificultad para caminar, Debilidad muscular, Problemas para hablar, Movimientos
involuntarios de los ojos, Escoliosis, Palpitaciones.

La enfermedad de Huntington es una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas

células nerviosas del cerebro. Las personas nacen con el gen defectuoso pero los síntomas no
aparecen hasta después de los 30 o 40 años. Los síntomas iniciales de esta enfermedad pueden
incluir movimientos descontrolados, torpeza y problemas de equilibrio. Más adelante, puede
impedir caminar, hablar y tragar. Algunas personas dejan de reconocer a sus familiares. Otros
están concientes de lo que los rodea y pueden expresar sus emociones.
La demencia con cuerpos de Lewy es una de las causas más comunes de demencia en ancianos.
Demencia es la pérdida de funciones mentales lo suficientemente severa para afectar las
actividades y las relaciones normales. La demencia con cuerpos de Lewy ocurre cuando se
acumulan unas estructuras anormales, llamadas cuerpos de Lewy, en ciertas áreas del cerebro.
La enfermedad puede causar un panorama amplio de síntomas, que incluyen:
Cambios en el estado de alerta y de atención, Alucinaciones, Problemas con el movimiento y la
postura, Rigidez muscular, Confusión, Pérdida de la memoria.

La enfermedad de Parkinson es un tipo de trastorno del movimiento. Ocurre cuando las células
nerviosas (neuronas) no producen suficiente cantidad de una sustancia química importante en el
cerebro conocida como dopamina. Algunos casos son genéticos pero la mayoría no parece darse
entre miembros de una misma familia.
Los síntomas comienzan lentamente, en general, en un lado del cuerpo. Luego afectan ambos
lados. Algunos son: Temblor en las manos, los brazos, las piernas, la mandíbula y la cara,
Rigidez en los brazos, las piernas y el tronco, Lentitud de los movimientos, Problemas de
equilibrio y coordinación.

La atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad genética que ataca las células nerviosas
llamadas neuronas motoras que se encuentran en la médula espinal. Estas neuronas se
comunican con los músculos voluntarios, es decir, aquellos que usted puede controlar, como los
de los brazos y las piernas. A medida que los músculos pierden neuronas, se debilitan. Eso
puede afectar su capacidad para caminar, gatear, respirar, tragar y controlar la cabeza y el
cuello.

Detección
Estudios por imágenes
Imagen de resonancia magnética (IRM).

Tomografía computarizada de emisión de positrones simple (SPECT) y tomografía de emisión

de positrones (PET). El SPECT y el PET utilizan marcadores radiactivos para medir el flujo
cerebral, el metabolismo cerebral o los receptores de unión.

Microconjuntos de ADN para la identificación de biomarcadores. Estos chips de ADN se usan

para el estudio de mutaciones genéticas de genes conocidos o para monitorizar la expresión
genética de una preparación de ARNm.

Marcadores bioquímicos en el líquido cefalorraquídeo (LCR) y en plasma.

¿Biomarcadores?
Tratamientos
En la actualidad, la aplicación de sueros con glutatión, de sueros con fosfatidilcolina que
limpian el funcionamiento de tipo nervioso, están obteniendo grandes resultados.

En el Alzheimer, estas técnicas nos permiten que la recuperación de tejido dañado conlleve
también eque se recuperen las funciones cerebrales, la memorización, la capacidad de
concentración, etc.

Combinadas con otra técnica muy novedosa que es la hipertermia molecular, que lo que vamos
a provocar es un mayor estímulo de regeneración en las zonas de afectación, de tal manera que
combinando estos sueros que podríamos encuadrar dentro de la medicina ortomolecular con la
hipertermia molecular, podamos conseguir una mayor recuperación del tejido dañado y por
tanto de la funcionalidad del sistema nervioso según la patología.

Neurogenesis
La neurogenesis es el proceso por el cual se generan nuevas neuronas a partir de células madre y
células progenitoras.1 A través de precisos mecanismos genéticos mediante los cuales se
determina el linaje celular se generan diferentes variedades de neuronas excitatorias e
inhibitorias desde diferentes tipos de células madre neurales.2 La neurogénesis se encuentra más
activa durante el desarrollo prenatal y es responsable de poblar con neuronas el encéfalo en
crecimiento. Recientemente se ha demostrado que la neurogénesis continúa en dos partes del
cerebro adulto de mamíferos: la zona subgranular del giro dentado del hipocampo y la zona
subventricular de los ventrículos laterales (llamada zona ventricular durante el desarrollo).3 Este
proceso se conoce como neurogénesis adulta. Algunos estudios han mostrado que la
testosterona en vertebrados y la prohormona ecdisona en insectos influyen en la velocidad de
neurogénesis.