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Universidad Nacional Autónoma De México Facultad de

estudios superiores Cuautitlán Departamento de ciencias


Biológicas sección bioquímica y farmacología humana

Laboratorio de farmacología general


REPORTE DE FARMACOLOGÍA
Practica No.4 Taller de farmacocinética I
Elaborado por: Grupo: 2401 Hipótesis:_________
Jiménez Servin Carlos Metodología:________
Resultados:_________
Rivera Matias Angel Alejandro
Análisis:___________
Sosa Pascacio Karen Michelle Semestre: Conclusiones:__________
2019-ll
Bibliografía:__________

TOTAL:____________

Fecha: Profesor teoría: Profesor de laboratorio: Equipo:


13-marzo- Maria Eugenia Lidia Rangel Trujano 10
19 Posada Galarza Hernandez Barba Cecilia

Introducción
La farmacocinética es aquella rama de la farmacología que se encarga de estudiar el curso temporal de las
concentraciones de los fármacos en el organismo y construye modelos para interpretar estos datos y por tanto
para valorar o predecir la acción farmacológica de un fármaco.
Esta rama aborda los principios LADME:

Liberación: La liberación corresponde al proceso de absorción, es el primer paso que sigue el fármaco al ser
ingerido debido a que aquí pasa por ciertos proceso que va a permitir que el principio activo se libere por medio
de una disgregación que sufre el fármaco. Tras ser administrado el fármaco, lo primero que tiene que ocurrir es
que se libere de la forma farmacéutica de la que forma parte (cápsula, comprimido, solución o granulado) y se
disuelva en el medio, por lo tanto, el tiempo de liberación también va depender de la forma farmacéutica, la vía
de administración, y la zona donde este fue administrado en el organismo, sin embargo también puede llegar
haber casos como en la via oral donde los excipientes juegan un papel importante en la liberación.

Absorción: Por otra parte la absorción es el proceso por el cual el fármaco es integrado hacia el organismo del
sitio de liberación, así también dependerá del grado de absorción que este tenga en el organismo, esta se llevará
a cabo en cualquier parte del organismo, ya sea por el estómago o en los intestinos, ya dependerá del fármaco y
sus características que este tenga, pero en palabras más resumidas la absorción de un fármaco es la llegada de
este a los vasos sanguíneos.
Distribución: Después de haber ocurrido el proceso de absorción del fármaco, sigue el proceso de distribución de
este por todo el organismo, ya que después de que el fármaco llega al vasos sanguíneos, estos se encargan de
distribuirlo por todo el organismo y que el fármaco llegue a los diferentes órganos de este, es aquí donde el
organismo mediante los diferentes receptores, es donde el efecto del fármaco, va producir o aliviar o va cumplir
con su función .

Biotransformación (Metabolismo): Desde el momento que ingerimos el medicamento, nuestros órganos


encargados de protegernos frente a sustancias extrañas se ponen en acción. Necesitamos inactivar los tóxicos
cuando ya no hagan falta. Este proceso se produce principalmente en el hígado, y consiste en convertir o
transformar químicamente los fármacos en compuestos más fáciles de eliminar.

Excreción: Los fármacos son expulsados de nuestro organismo mediante el proceso de excreción. Éstos se pueden
eliminar tras la metabolización o inalterados. Las vías de salida son diversas, siendo las más importantes las vías
urinaria y biliar-entérica. También puede excretarse por sudor, saliva, leche y epitelios descamados. Estos son los
últimos lugares que visita el fármaco en su viaje por nuestro organismo. También es cierto que pueden existir
factores los cuales son los encargados de afectar la excreción de un fármaco, dos de ellos muy importantes son
que el fármaco sea de naturaleza no polar y que el fármaco se nada liposoluble , o por último que sea de carácter
ácido, estos en conjuntos pueden provocar un sin fin de problemas al organismo ya que si se ven presentes en el
organismo, este no puede excretar los desechos del fármaco tan simple

Por otra parte las vías de administración, son de gran importancia para la farmacocinética debido a que al
conocer de un fármaco su naturaleza y sus propiedades fisicoquímicas, nos permite poder determinar la vía más
eficiente que debe tener un fármaco, también nos permite determinar el tipo de difusión que este va tener dentro
del organismo, así mismo nos dirá con ciencia exacta la cantidad y la zona donde el fármaco debe ser
administrado, el tiempo de liberación dentro del organismo, pero sobretodo el tiempo de efecto y como puede
reaccionar el paciente ante esto. Sin embargo también los factores de dilución de un fármaco nos indican las
veces que debe dividirse una solución para poder obtener una de menor concentración, en palabras más simples
el factor de dilución nos permitirá determinar que tan dilucida esta la primera muestra de la última (Solución
madre-Solución diluida).

Por último para representar los resultados arrojados de la evaluación de un fármaco en cuestiones de
farmacocinética es necesario conocer qué es una curva estándar, las cual al ser un método muy utilizado en
cuestiones químicas, permite determinar las concentración de una sustancia , sobre una muestra desconocida, al
ser determinada la concentración, es necesario esbozar en un gráfico la curva estándar (valoración), por otra
parte las para tener un mejor control de los datos o valores obtenidos mediante el uso de una curva estándar,
también se puede hacer uso de una gráfica de barras, la cual permite comparar dos o más valores obtenidos y
permite hacer un análisis comparativo de lo obtenido.

Objetivo general
Resolver problemas farmacocinéticos mediante la elaboración de gráficas para la interpretación y análisis del
proceso farmacocinético.
Metodología
Diagrama de flujo ANEXO A
Resultados y observaciones

Sulfatiazol sódico
Tabla No. 1: Relación de concentración de muestras diluidas y corregidas para VO.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.196 24.52 2 49.04

Orina 0.534 66.91 4 267.64

Hígado 0.092 11.48 15 172.2

Intestino delgado 0.036 4.46 15 66.9

Contenido del I.D. 0.018 2.20 15 33

Estómago 0.05 6.21 15 93.15

Contenido del 0.04 4.96 15 74.4


estómago

Cerebro 0.01 1.20 15 18

Tabla No. 2: Relación de concentración de muestras diluidas y corregidas para vía intraperitoneal.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.33 41.33 2 82.66

Orina 0.8 100.27 4 401.08

Hígado 0.178 22.26 15 333.9

Intestino delgado 0.06 7.47 15 112.05

Contenido del I.D. 0.024 2.95 15 44.25

Estómago 0.126 15.74 15 236.1

Contenido del 0.09 11.23 15 168.45


estómago

Cerebro 0.016 1.95 15 29.25

Warfarina
Tabla No 3: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para la vía oral para warfarina.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.196 98.66 35 3453.15

Orina 0.18 90.64 7 634.54

Hígado 0.16 80.63 15 1209.51

Estómago 0.18 90.64 15 1354.74

Contenido del 0.12 60.60 15 909.05


estómago

Intestino delgado 0.25 125.70 15 1885.54

Contenido del I.D. 0.04 20.54 15 308.13

Hueso 0.02 10.52 15 157.90

Cerebro 0.006 3.51 15 52.74

Tabla No. 4: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para vía intraperitoneal para warfarina.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.29 145.73 35 5100.55

Orina 0.22 110.68 7 774.76

Hígado 0.26 130.71 15 1960.65

Estómago 0.04 20.54 15 308.13

Contenido del 0.008 4.51 15 67.76


estómago

Intestino delgado 0.2 100.52 15 1507.90

Contenido del I.D. 0.03 15.53 15 233.01


Hueso 0.03 15.53 15 233.01

Cerebro 0.008 4.51 15 67.76

Tabla No. 5: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para la vía intramuscular para warfarina.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.236 118.69 35 4154.15

Orina 0.09 45.58 7 319.06

Hígado 0.20 100.66 15 1509.9

Estómago 0.036 18.53 15 278.08

Contenido del 0.006 3.51 15 52.74


estómago

Intestino delgado 0.04 20.54 15 308.13

Contenido del I.D. 0.002 1.51 15 22.69

Hueso 0.004 2.51 15 37.71

Cerebro 0 0.51 15 7.67

Éter
Tabla No. 6: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para la rata 1.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.1 25 2 50

Hígado 0.1 25 15 375

Orina 0.03 7.5 4 30

Estómago 0.004 1 15 15

Contenido del 0 0 15 0
estómago

Intestino delgado 0.002 0.5 15 7.5

Contenido del I.D. 0 0 15 0


Pulmón 0.22 55 15 825

Médula espinal 0.178 44.5 15 667.5

Cerebro 0.19 47.5 15 712.5

Tabla No. 7: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para la rata 2.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.14 35 2 70

Hígado 0.134 33.5 15 502.5

Orina 0.06 15 4 60

Estómago 0.006 1.5 15 22.5

Contenido del 0.002 0.5 15 7.5


estómago

Intestino delgado 0.004 1 15 15

Contenido del I.D. 0.002 0.5 15 7.5

Pulmón 0.2 50 15 750

Médula espinal 0.22 55 15 825

Cerebro 0.25 62.5 15 937.5

Ácido acetilsalicílico
Tabla No. 8: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para Alka-Seltzer.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.15 25 25 625

Orina 0.25 41.66 5 208.3

Hígado 0.078 13 15 195

Estómago 0.08 13.33 15 199.95

Contenido del 0.076 12.66 15 189.9


estómago
Intestino delgado 0.038 6.33 15 94.95

Contenido del I.D. 0.056 9.33 15 139.95

Cerebro 0.014 2.33 15 34.95

Tabla No. 9: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para Aspirina

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.13 21.66 25 541.5

Orina 0.18 30 5 150

Hígado 0.07 11.66 15 174.9

Estómago 0.15 25 15 375

Contenido del 0.1 16.66 15 249.9


estómago

Intestino delgado 0.032 5.33 15 79.95

Contenido del I.D. 0.046 7.66 15 114.9

Cerebro 0.01 1.66 15 24.9

Tabla No. 10: Relación de absorbancia de muestras diluidas y corregidas para Buferin.

Muestra Absorbancia Muestra diluida Factor de dilución Muestra real


microgramos/mL microgramos/mL

Sangre 0.11 18.33 25 458.25

Orina 0.16 26.66 5 133.3

Hígado 0.04 6.66 15 99.9

Estómago 0.194 32.33 15 484.95

Contenido del 0.164 27.33 15 409.95


estómago

Intestino delgado 0.04 6.66 15 99.9

Contenido del I.D. 0.05 8.33 15 124.95


Cerebro 0.01 1.66 15 24.9

Gráficas de barras y curvas estándar para los problemas planteados en el manual en ANEXO B

Análisis de resultados

La vía de administración en un proceso farmacocinético es fundamental ya que para que se inicie un proceso de
absorción del fármaco este requiere liberarse de su forma farmacéutica y así lograr llegar a diluirse para poder
ser absorbido, la absorción tiene como objetivo hacer llegar el fármaco al torrente sanguíneo lo que quiere decir
que dependiendo de las características de la vía de administración esto podrá lograrse a una mayor velocidad o
de forma más lenta, así como también la liberación se vería favorecida por la forma farmacéutica del
medicamento la cual va ligada a la vía de administración, siendo las soluciones, jarabes, emulsiones entre otras
las más comunes para ser inyectadas en diferentes zonas mientras que las formas sólidas son comúnmente
ingeridas por vía oral. este planteamiento lo podemos analizar de manera teórica con los problemas 1 y 2 del
manual donde indica la administración por diferentes vías de sulfatiazol sódico y warfarina. Al comparar las vías
oral e intraperitoneal en la administración de sulfatiazol sódico los resultados nos permiten hacer un análisis con
los valores de absorbancia donde podemos ver que la vía intraperitoneal hace llegar mayor concentración de
fármaco a sangre lo que nos habla de una mayor absorción, en orina también hay concentración alta la cual hace
referencia a la eliminación del mismo y en estómago e hígado, con ello podemos hablar de la distribución y
biotransformación de este fármaco, en comparativa, por vía oral de igual forma hay presencia de fármaco en
tejidos, sangre y orina pero los valores son menores que por vía intraperitoneal, en un análisis general podemos
decir que este fármaco cumple los procesos farmacocinéticos debido a que hay presencia de él en los órganos,
fluidos y tejidos correspondientes a cada paso del proceso LADME, de igual manera la warfarina administrada por
vía oral, intraperitoneal e intramuscular muestra valores de absorbancia que en este problema no varían mucho
en el caso de la vía de administración intraperitoneal e intramuscular pero siguen siendo menores por vía oral, de
igual manera que en el problema anterior se cumple el proceso farmacocinético. Cabe recalcar que las
propiedades fisicoquímicas de los fármacos también son de gran importancia para que se lleve a cabo la
absorción, distribución, biotransformación y eliminación del fármaco, este por ser una sustancia ajena al
organismo va a interactuar con el organismo cumpliendo los requisitos que este le exija, tales como el pH el cual
ayudará a determinar el lugar de absorción del fármaco, el tamaño de partícula el cual siempre debe ser
pequeño, los enlaces que este forme los cuales deben ser reversibles para permitir la eliminación del mismo,
entre otras características que influyen en la manera que interacciona el fármaco en el proceso farmacocinético.

También en esta práctica fue estudiado el factor de dilución el cual trabaja sobre la concentración a la que se
encuentra el fármaco y ayuda a disminuir las mismas para la administración de este, lo que se observó en los 4
problemas elaborados es que la concentración real de la muestra era significativamente mayor que la
concentración de la muestra diluida. Las concentraciones son factores importantes en el estudio farmacocinético
debido a que con ello podemos establecer la dosificación de fármaco necesaria para que este pueda llegar a
sangre y comience a distribuirse y que con ello se obtenga el efecto deseado del mismo debido a que las
concentraciones efectivas de este llegaron al sitio de acción.

Con ayuda de las gráficas y curvas estándar pudimos evaluar si el factor de dilución afectaba el proceso
farmacocinético pero lo que observamos es que no afecta este proceso simplemente funge como una
herramienta para la disminución de las concentraciones de la muestra real, adjudicamos esta observación a que
posiblemente los datos de absorbancia que se utilizaron fueron el determinante para establecer las
concentraciones en las que se encontraba la muestra diluida y de ahí partir para analizar si esto permitía que se
llevasen a cabo estos procesos.

Conclusiones

Si bien la farmacocinética es una rama muy importante de la farmacología, es de suma importancia su papel al
emplear un fármaco en el organismo, ya que nos permite tener un panorama amplio mediante el estudio de
LADME, los cuales son varios procesos por el cual el fármaco debe pasar a través del organismo y es muy
importante conocer el desplazamiento que tiene dentro de este, sin embargo, también pueden haber factores
involucrados que pueden afectar algún proceso de la farmacocinética como lo son las vías de administración las
cuales son de suma importancia, claro que para determinar cuál es la vía de administración más viable es
necesario poder conocer las propiedades fisicoquímicas del fármaco a administrar, por último al trabajar con
dosis efectivas de un fármaco para el tratamiento de una patología la farmacocinética también se apoya de
herramientas como lo es el factor de dilución para poder trabajar con concentraciones no tan altas de fármaco,
así como también para la evaluación de concentraciones se apoya de una propiedad utilizada en
espectrofotometría denominada absorbancia, la forma de expresar los resultados de la interrelación entre la
absorbancia y la concentración se logra gracias a las diferentes gráficas como lo son la gráfica de barras y la de
la curva estándar, las cuales nos permiten realizar un análisis preciso de cómo las concentraciones del fármaco
administrado influyen en los procesos farmacocinéticos y así poder determinar los resultados esperados tras la
observación de estos.

Bibliografía

1: Katzung, B.: FARMACOLOGÍA BÁSICA Y CLÍNICA. El Manual Moderno, MÉXICO DF o Santa Fe de Bogotá. 9º
edición – 2005.

2: Zendejas, M. (2013). Farmacología General. Material de Apoyo. México: UNAM.

3: Goodman & Gilman: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA, Mc Graw Hill. 10º edición. 2001.

4: Alberts, B.. Johnson, A., Lewis, J., et al.(2016).Biología molecular de la célula. España: Omega

5: Plattner,A.H.,Hentschel, J.(2011).Biología celular. España: Médica Panamericana.


6: Recuperado de: https://revistadigital.inesem.es/biosanitario/ladme-el-viaje-del-farmaco-por-el-organismo/
12-Marzo-2019

7: Recuperado de: http://cofsegovia.portalfarma.com/Documentos/Curso%20Fisioterap%C3%A9utas/2.-


%20Farmacocin%C3%A9tica%20y%20Farmacodinamia.pdf 12-Marzo-2019

8:Recuperado de https://www.sefh.es/bibliotecavirtual/fhtomo1/cap212.pdf 12-Marzo-2019