Leyes de Mendel

Las Leyes de Mendel son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por
herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas
de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo
realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado
por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.

1ª Ley de Mendel: Ley de la uniformidad

Establece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los
descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí fenotípica y
genotípicamente, e iguales fenotípicamente a uno de los progenitores (de genotipo
dominante), independientemente de la dirección del cruzamiento. Expresado con letras
mayúsculas las dominantes (A = amarillo) y minúsculas las recesivas (a = verde), se
representaría así: AA + aa = Aa, Aa, Aa, Aa.

2ª Ley de Mendel: Ley de la segregación

Esta ley establece que durante la formación de los gametos, cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Es
muy habitual representar las posibilidades de hibridación mediante un cuadro de
Punnett.

Mendel obtuvo esta ley al cruzar diferentes variedades de individuos heterocigotos

(diploides con dos variantes alélicas del mismo gen: Aa), y pudo observar en sus
experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros
(menos) con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de
color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Aa + Aa = AA + Aa + Aa + aa

Según la interpretación actual, los dos alelos, que codifican para cada característica, son
segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica.
Esto significa que cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual
permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando
la variación.

Para cada característica, un organismo hereda dos alelos, uno de cada pariente. Esto
significa que en las células somáticas, un alelo proviene de la madre y otro del padre.
Éstos pueden ser homocigotos o heterocigotos.

3ª Ley de Mendel: Ley de la recombinación independiente de los factores

En ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son
heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por lo
tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo
se cumple en aquellos genes que no están ligados (es decir, que están en diferentes
cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma. En este
caso la descendencia sigue las proporciones 9:3:3:1. Representándolo con letras, de
padres con dos características AALL y aall (donde cada letra representa una
característica y la dominancia por la mayúscula o minúscula), por entrecruzamiento de
razas puras (1era Ley), aplicada a dos rasgos, resultarían los siguientes gametos: AL + al
=AL, Al, aL, al. Al intercambiar entre estos cuatro gametos, se obtiene la proporción
9:3:3:1 AALL, AALl, AAlL, AAll, AaLL, AaLl, AalL, Aall, aALL, aALl, aAlL, aAll, aaLL, aaLl,
aalL, aall . Como conclusión tenemos: 9 con "A" y "L" dominantes, tres con "a" y "L", tres
con "A" y "l" y una con genes recesivos "aall"

Cruces Genéticos

Cruces Monohíbridos:

Se entiende por cruce monohíbrido aquel que se realiza entre dos individuos que
difieren en un par de genes.

En los experimentos llevados a cabo por Mendel, uno de los 2 Progenitores era
dominante para la altura, lo cual se representa con las letras mayúsculas (AA), mientras
que el otro progenitor era recesivo para el mismo carácter y se representa por las letras
minúsculas (aa).

En el proceso de meiosis, los 2 genes dominantes y los genes recesivos se separan de

tal suerte que los gametos sólo contendrán un gen (A) y un gen (a) para la altura; así,
cuando un gameto de la planta alta fecunda un gameto de una planta enana se
produce un zigoto híbrido, es decir, con un contenido genético que se representa por
(Aa). Si el carácter alto es dominante sobre el enano, todos los miembros de la
generación F1 serán altos como sus padres (Aa).
Sin embargo, a pesar de tener la descendencia F1 la misma apariencia visible o fenotipo
sus progenitores, difieren en su contenido genético o genotipo por poseer un gen
dominante y otro recesivo (Aa) en lugar de 2 genes dominantes (AA) como sus padres
altos.

Cuando los genes de un parte son idénticos (AA o aa), los individuos se conocen como
homocigotos; mientras que los pares de genes o alelos que difieren uno del otro (Aa)
se denomina heterocigotos.

En la meiosis de la generación F1, la mitad de los gametos llevan genes (A) para alto y la
otra mitad genes (a) para plantas enanas, por lo que un cruce entre descendientes del
F1 se podría esperar una generación F2 conformada por plantas con las siguientes
características:

1/4 de plantas altas y homocigotas (AA)

2/4 de plantas altas y heterocigotas (Aa)

¼ de plantas enanas y homocigotas (aa)

Lo anterior muestra que el genotipo (características genética) están en la proporción

1:2:1, mientras que el fenotipo (apariencia externa) está en la proporción de 3:1.
Cruces Dihíbridos:

Son los que ocurren entre organismos que difieren en 2 caracteres. Mendel observo los
cruces de híbridos para 2 pares de caracteres. Asi cruzo una línea pura cuyas semillas
eran lisas y amarillas con otra línea pura cuyas semillas eran rugosas y verdes. El 100%
de la primera generación filial (FI) mostro semillas lisas y amarillas, lo cual puso en
evidencia que estos eran los caracteres dominantes. Al permitir la autofecundación
entre 2 individuos cuales quiera de la F1, se obtuvo en al generación F2 una proporción
fenotípica de 9:3:3:1
 TIPOS DE HERENCIA

Según el tipo de cromosoma:

Por lo cual en términos de herencia, y siguiendo esta clasificación, los genes que
determinan las características o rasgos de cada persona se dividen en AUTOSÓMICAS si
están contenidas en los 22 primeros pares de cromosomas y LIGADAS AL SEXO, si
forman parte del par 23.

Según el tipo de dominancia:

Cuando sólo se exprese una de los dos genes, ya sea la del padre o la de la madre, con
lo cual la una DOMINA sobre la otra, la llamaremos carácter o rasgo DOMINANTE. Y a
la otra, que no se está expresando, pero que está ahí, formando parte del par
cromosómico, al no manifestarse en presencia de la otra, decimos que está en RECESO,
solapada u oculta, y la llamaremos carácter o rasgo RECESIVO.

En este caso para que el carácter se manifieste es necesario que ambos progenitores
aporten el mismo tipo de información. Si sólo la aporta uno de ellos, el carácter no se
manifiesta y en este caso se considera que la persona es una portadora asintomática
del rasgo o carácter.