Esc.sec.ofic.

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“RicaRdo bell”

Materia: matemáticas

Profesor: José Luis Ramírez

Alumna: joana Otilia romero Hernández

Proyecto: guía de estudio del comipems

GRado 3° GRipo “d” tuRno/vespeRtino

Un ácido (del latín acidus, que significa agrio) es considerado tradicionalmente como cualquier compuesto
químico que, cuando se disuelve en agua, produce una solución con una actividad de catión
hidronio mayor que el agua pura, esto es, un pH menor que 7. Esto se aproxima a la definición moderna
de Johannes Nicolaus Brønsted y Thomas Martin Lowry, quienes definieron independientemente un ácido
como un compuesto que dona un catión hidrógeno (H+) a otro compuesto (denominado base). Algunos
ejemplos comunes son el ácido acético (en el vinagre), el ácido clorhídrico (en el Salfumant y los jugos
gástricos), el ácido acetilsalicílico (en la aspirina), o el ácido sulfúrico (usado en baterías de automóvil).
Los sistemas ácido/base se diferencian de las reacciones redox en que, en estas últimas hay un cambio
en el estado de oxidación. Los ácidos pueden existir en forma de sólidos, líquidos o gases, dependiendo
de la temperatura y también pueden existir como sustancias puras o en solución.
Acido de Lewis Gilbert la especie que los puede aceptar. Para ello, el ácido debe tener su octeto de
electrones incompleto, y la base debe tener algún par de electrones solitarios. El amoníaco es una base
de Lewis típica y el trifluoruro de boro un ácido de Lewis típico. La reacción de un ácido con una base de
Lewis da como resultado un compuesto de adición. Los ácidos de Lewis tales como el cloruro de aluminio,
el trifluoruro de boro, el cloruro estánnico, el cloruro de zinc y el cloruro de hierro
(III) son catalizadores sumamente importantes de ciertas reacciones orgánicas.
De esta forma se incluyen elementos que se comportan como bases pero no cumplen la definición
de Brønsted y Lowry, y suelen ser denominadas ácidos de Lewis. Puesto que el protón, según esta
definición, es un ácido de Lewis (tiene vacío el orbital 1s, en donde alojar el par de electrones), todos
los ácidos de Brønsted-Lowry son ácidos de Lewis.
El químico sueco Svante Arrhenius fue el primero en atribuir las propiedades de acidez al hidrógeno en
1884. Un ácido de Arrhenius es una sustancia que aumenta la concentración de catión hidronio, H3O+,
cuando se disuelve en agua. Esta definición parte del equilibrio de disociación del agua en hidronio
e hidróxido:
H2O(l) + H2O (l) H3O+(ac) + OH-(ac)
En agua pura, la mayoría de moléculas existen como H2O, pero un número pequeño de moléculas
están constantemente disociándose y reasociándose. El agua pura es neutra con respecto a la acidez
o basicidad, debido a que la concentración de iones hidróxido es siempre igual a la concentración de
iones hidronio. Una base de Arrhenius es una molécula que aumenta la concentración del ion
hidróxido cuando está disuelta en agua. En química se escribe con frecuencia H+(ac) significando ion
hidrógeno o protón al describir reacciones ácido-base, pero no hay evidencia suficiente de que exista
en disolución acuosa el núcleo de hidrógeno libre; sí que está probada la existencia del ion hidronio,
H3O+ e incluso de especies de mayor nuclearidad. Los compuestos que no tienen hidrógeno en su
estructura no son considerados ácidos de Arrhenius. Tampoco son bases de Arrhenius los
compuestos que no tienen OH en su estructura.
Aunque el concepto de Arrhenius es muy útil para describir muchas reacciones, también está un poco
limitado en su alcance. En 1923, los químicos Johannes Nicolaus Brønsted y Thomas Martin Lowry
reconocieron independientemente que las reacciones ácido-base involucran la transferencia de un protón.
Un ácido de Brønsted-Lowry (o simplemente ácido de Brønsted) es una especie que dona un protón a
una base de Brønsted-Lowry. La teoría ácido-base de Brønsted-Lowry tiene varias ventajas sobre la teoría
de Arrhenius. Considere las siguientes reacciones del ácido acético (CH3COOH), el ácido orgánico que le
da al vinagre su sabor característico:

Ambas teorías describen fácilmente la primera reacción: el CH3COOH actúa como un ácido de
Arrhenius porque actúa como fuente de H3O+ cuando está disuelto en agua, y actúa como un ácido de
Brønsted al donar un protón al agua. En el segundo ejemplo, el CH3COOH sufre la misma
transformación, donando un protón al amoníaco (NH3), pero no puede ser descrito usando la definición
de Arrhenius de un ácido, porque la reacción no produce cationes hidronio. La teoría de Brønsted-
Lowry también puede ser usada para describir compuestos moleculares, mientras que los ácidos de
Arrhenius deben ser compuestos iónicos. El cloruro de hidrógeno (HCl) y amoníaco se combinan bajo
varias condiciones diferentes para formar cloruro de amonio, NH4Cl. En solución acuosa, el HCl se
 comporta como ácido clorhídrico y existe como cationes hidronio y aniones cloruro. Las siguientes
reacciones ilustran las limitaciones de la definición de Arrhenius:
1.) H3O+(ac) + Cl-(ac) + NH3 → Cl-(ac) + NH+
4(aq)

2.) HCl(benceno) + NH3(benceno) → NH4Cl(s)

3.) HCl(g) + NH3(g) → NH4Cl(s)
Como con las reacciones del ácido acético, ambas definiciones trabajan para el primer
ejemplo, donde el agua es el solvente y se forma ion hidronio. Las siguientes dos
reacciones no involucran la formación de iones, pero pueden ser vistas como reacciones
de transferencia de protones. En la segunda reacción, el cloruro de hidrógeno y el
amoníaco reaccionan para formar cloruro de amonio sólido en un solvente benceno, y en
la tercera, HCl gaseoso y NH3 se combinan para formar el sólido.

A las sustancias químicas que tienen la propiedad de un ácido se les denomina ácidas.

 Tienen sabor agrio como en el caso del ácido cítrico en la naranja y el limón.
 Cambian el color del papel tornasol azul a rosa, el anaranjado de metilo de anaranjado a rojo y deja
incolora a la fenolftaleína.
 Son corrosivos.
 Producen quemaduras de la piel.
 Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
 Reaccionan con metales activos formando una sal e hidrógeno.
 Reaccionan con bases para formar una sal más agua.
 Reaccionan con óxidos metálicos para formar una sal más agua.
 La fuerza de un ácido se refiere a su habilidad o tendencia a perder un protón. Un ácido fuerte es
uno que se disocia completamente en agua; en otras palabras, un mol de un ácido fuerte HA se
disuelve en agua produciendo un mol de H+ y un mol de su base conjugada, A-, y nada del ácido
protonado HA. En contraste, un ácido débil se disocia sólo parcialmente y, en el equilibrio, existen
en la solución tanto el ácido como su base conjugada. Algunos ejemplos de ácidos fuertes son
el ácido clorhídrico (HCl), ácido yodhídrico (HI), ácido bromhídrico (HBr), ácido
perclórico (HClO4), ácido nítrico (HNO3) y ácido sulfúrico (H2SO4). En agua, cada uno de estos se
ioniza prácticamente al 100%. Mientras más fuerte sea un ácido, más fácilmente pierde un protón,
H+. Dos factores clave que contribuyen a la facilidad de deprotonación son la polaridad del enlace
H-A. La fuerza de los ácidos suele ser discutida también en términos de la estabilidad de la base
conjugada.
 Los ácidos más fuertes tienen Ka más alto, y pKa más bajo que los ácidos más débiles.
 Los ácidos alquilsulfónicos y arilsulfónicos, que son oxiácidos orgánicos, son un tipo de ácidos
fuertes. Un ejemplo común es el ácido toluenosulfónico (ácido tósico o tosílico). A diferencia del
ácido sulfúrico mismo, los ácidos sulfónicos pueden ser sólidos. En efecto,
el poliestireno funcionalizado en sulfonato de poliestireno, es un plástico sólido fuertemente ácido,
que es filtrable.
 Los superácidos son ácidos más fuertes que el ácido sulfúrico al 100%. Algunos ejemplos de
superácidos son el ácido fluoroantimónico, ácido mágico y ácido perclórico. Los superácidos
pueden protonar permanentemente el agua, para producir "sales" de oxonio iónicas, cristalinas.
También pueden estabilizar cuantitativamente a los carbocationes.