TABLA IR

Tipo específico de
Enlace Tipo de enlace Rango e intensidad de absorción
enlace

C-H alquilo metilo 1380 cm-1 (débil), 1260 cm-1 (fuerte) y

2870, 2960 cm-1 (ambos, de fuerte a
medio)

metileno 1470 cm-1 (fuerte) y 2850, 2925 cm-1

(ambos, de fuerte a medio)

metino 2890 cm-1 (débil)

vinilo C=CH2 900 cm-1 (fuerte) y 2975, 3080 cm-1

(medio)

C=CH 3020 cm-1 (medio)

alqueno monosustituido 900, 990 cm-1 (ambos fuerte)

alqueno cis-disustituido 670-700 cm-1 (fuerte)

alqueno trans-disustituido 965 cm-1 (fuerte)

alqueno trisustituido 800-840 cm-1 (fuerte a medio)

aromático benceno/benceno 3070 cm-1 (débil)

sustituido

benceno monosustituido 700-750 cm-1 (fuerte) y 700±10 cm-1

(fuerte)

benceno orto-disustituido 750 cm-1 (fuerte)

benceno meta-disustituido 750-800 cm-1 (fuerte) y 860-900 cm-1

(fuerte)

benceno para-disustituido 800-860 cm-1 (fuerte)

alquino 3300 cm-1 (medio)

aldehído 2720, 2820 cm-1 (medio)

C-C C-C acíclico alqueno monosustituido 1645 cm-1 (medio)

alqueno 1,1-disustituido 1655 cm-1 (medio)

 alqueno cis-1,2- 1660 cm-1 (medio)
disustituido

alqueno trans-1,2- 1675 cm-1 (medio)

disustituido

alqueno tri y 1670 cm-1 (débil)

tetrasustituido

C-C conjugado dienos 1600, 1650 cm-1 (fuerte)

con anillo de benceno 1625 cm-1 (fuerte)

con C=O 1600 cm-1 (fuerte)

C=C aromático 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a

débil) - siempre los 4

C≡C alquino terminal 2100-2140 cm-1 (débil)

alquino disustituido 2190-2260 cm-1 (muy débil, a veces no

visible)

C=O cetona/aldehído alifáticos saturados/ciclos 1720 cm-1

de 6 miembros

α,β-insaturado 1685 cm-1 (también va para cetonas

aromáticas)

ciclo de 5 miembros 1750 cm-1

ciclo de 4 miembros 1775 cm-1

aldehído 1725 cm-1 (influencia de la conjugación

como en las cetonas)

derivados de ácido ácido carboxílico saturado 1710 cm-1

carboxílico

ácido carboxílico 1680-1690 cm-1

insaturado/aromático

ésteres y lactonas 1735 cm-1 (influencia de la conjugación

y el tamaño del anillo como en las
cetonas)

anhídridos 1760 y 1820 cm-1 (ambos)

 halogenuro 1800 cm-1

amidas 1650 cm-1 (amidas asociadas)

sales de carboxilatos 1550-1610 cm-1 (también va para

zwitteriones aminoacídicos)

O-H alcoholes, fenoles 3610-3670 cm-1 (la concentración de la

muestra ensancha la absorción y la
mueve a 3200-3400 cm-1)

ácidos carboxílicos 3500-3560 cm-1 (la concentración de la

muestra ensancha la absorción y la
mueve a 3000 cm-1)

N-H aminas primarias doblete entre 3400-3500 cm-1 y 1560-

1640 cm-1 (fuerte)

aminas secundarias sobre 3000 cm-1 (medio a débil)

iones amonio se ensancha con múltiples picos entre

2400-3200 cm-1

C-O alcoholes primarios 1050±10 cm-1

secundarios alrededor de 1100 cm-1

terciarios 1150-1200 cm-1

fenoles 1200 cm-1

éteres alifáticos 1120 cm-1

aromáticos 1220-1260 cm-1

ácidos carboxílicos 1250-1300 cm-1

ésteres 1100-1300 cm-1

C-N aminas alifáticas 1020-1220 cm-1 (frecuentemente

sobrepuestas)

C=N 1615-1700 cm-1 (efectos de

conjugación similares a C=O)

nitrilos (enlace triple 2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250,

C-N) conjugado 2230 cm-1)

isonitrilos (enlace R- 2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 para

 N-C) R-N=C=S)

C-X (X=F, fluoroalcanos ordinarios 1000-1100 cm-1

Cl, Br, I)

trifluorometilo dos fuertes, se ensancha entre 1100-

1200 cm-1

cloroalcanos 540-760 cm-1 (medio to débil)

bromoalcanos below 600 cm-1

iodoalcanos below 600 cm-1

N-O compuestos nitro alifático 1540 cm-1 (más fuerte) y 1380 cm-1
(más débil) - Siempre ambas.

aromático 1520, 1350 cm-1 (la conjugación

usualmente baja el número de onda)
TABLAS DE INFRARROJO POR GRUPOS FUNCIONALES
ABSORCIÓN DE ALCANOS.

ENLACE m cm-1 Intensidad Forma

VIBRACIÓN
Estiramiento Csp3-H 3,5- 2850- Intensa Media estrecha
3,3 3000
Tijera CH2 y CH3 C-CH2 con CH2 6,7- 1450- Media Estrecha
o CH3 6,8 1470
Balanceo de CH3 C-CH3 7,25- 1370- Baja Media
7,30 1380
Balanceo de cadena -C-(CH2)n-C 13,8 720- Depende de la Media
de al menos 4 con n mayor o 725 cantidad de
grupos CH2 igual a 4,0 grupos (CH2)
Deformación de -CH(CH3)2 7,20 1388 Media Medianamente anchas,
enlace C-H en iso- y y de aproximadamente
grupos. (Vea 7,24 1380 igual intensidad.
nomen
clatura de alcanos)
Deformación del -C(CH3)3 7,20 1388 Media Media-alta
enlace y y (dos bandas, una menos
C-H en grupos 7,24 1380 intensa y otra menor de
metilo en carbono mayor energía)
terciario.
ABSORCIÓN DE ALQUENOS
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad

Estiramiento Csp2-H 3,27-3,17 3050-3150 Media

Estiramiento C=C 6,1 1640-1670 Débil

Deformación CH2 terminal Csp2-H 15,3-10 650-1000 Media

Deformación CH2=C 10,0 y 11,0 1000 y 909 Intensas

C=C terminal

Deformación CIS C=C 6,1 1640-1670 Débil

Deformación TRANS C=C No hay en 6,1 si es simétrica 1640-1670 Débil

Deformación TRANS C=C 11,2-11,5 892-870 Fuerte

ABSORCIÓN DE ALQUINOS
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento terminal Csp-H 3,0 3300 Fuerte
Deformación Csp-H 16,6-14,3 600-700 Media
Estiramiento C-C triple enlace terminal. 4,7-4,6 2100-2140 Fuerte
Estiramiento C-C triple enlace 4,5 2220 Media

ABSORCIÓN DE AROMÁTICOSa) Monosustituidos

VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento Csp2-H 3,3-3,25 3050-3070 Media
Balanceo de CH3 C-CH3 7,25-7,30 1370-1380 Media
Deformación del anillo Csp2-H 13,5 y 14,0 740 y 715 Débil
b) Disustituidos
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
ORTO Csp2-H 13,5 740 Fuerte
META Csp2-H 13,5-14,5 740-690 Fuerte y fuerte
PARA Csp2-H 12,5 800 Media
ABSORCIÓN DE ALCOHOLES FENOLES Y ÉTERES
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Tensión O-H 3,1-2,7 3200-3600 Fuerte
Tensión C-O 9,5-8,3 1050-1200 Fuerte pero difícil de distinguir
Libre O-H 2,76-2,74 3620-3640 Fuerte
Asociado O-H 3,07-2,90 3250-3450 Fuerte
ABSORCIÓN DE CETONAS
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento C=O 5,80-5,86 1725-1705 Fuerte
Estiramiento en , no saturadas C=O 5,93-6,00 1685-1665 Fuerte
Estiramiento en aromáticos C=O 5,88-5,95 1700-1680 Fuerte
ABSORCIÓN DE ALDEHÍDOS
VIBRACIÓN O ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento 5,74-5,95 1740-1680 Fuerte
Estiramiento Csp2-H 3,45-3,54 2900-2820 Media
y 3,60-3,70 y 2775-2700 Media
ABSORCIÓN DE ÉSTERES
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento O-H 4,16 2400 Media a fuerte
hasta hasta
2,94 3400
Estiramiento 5,71-5,76 1750-1735 Media
Estiramiento en ,-no saturados 5,78-5,82 1730-1717 Media
Estiramiento en ésteres arílicos 5,78-5,82 1730-1717 Media
ABSORCIÓN DE ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento 5,80-5,90 1725-1700 Fuerte
Estiramiento ,-no saturados 5,83-5,91 1715-1690 Fuerte
Estiramiento Arílicos 5,90-6,02 1700-1660 Fuerte
Estiramiento O-H 3,70-2,86 2700-3500 Fuerte
ABSORCIÓN DE ANHÍDRIDOS DE ÁCIDOS
VIBRACIÓN ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento Doble Doble Fuerte
5,40-5,55 y 1850-1800 y y fuerte
5,58-5,75 1790-1740
ABSORCIÓN DE HALOGENUROS DE ÁCIDO
||VIBRACIÓN
ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento de C=O F 5,40 1850 Fuerte
Estiramiento de C=O Cl 5,53 1806 Fuerte
Estiramiento de C=O Br 5,52 1810 Fuerte
Estiramiento I 5,57 1795 Fuerte
de C=O

ABSORCIÓN DE AMIDAS
||VIBRACIÓN
ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento primaria 5,92 1690 Fuerte
Estiramiento secundaria 5,88-5,99 1700-1670 Fuerte
Estiramiento N-H 2,86 y otra 3500 y otra Media y Media
dos bandas primarias 2,94 3400
Estiramiento N-H 3,01-3,18 3320-3140 Media
una banda secundarias
Deformación N-H 6,17-6,30 1620-1590 Fuerte
primarias
Deformación N-H 6,45-6,62 1550- 1510 Fuerte
secundarias

ABSORCIÓN DE AMINAS ALIFÁTICAS

a) Monosustituidas
||VIBRACIÓN
ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento (doblete) N-H 2,86-2,94 3500-3400 Débil
Flección N-H 6,33-6,06 1580-1650 Media
Deformación N-H 15,00-11,00 666-909 Media

b) Disustituidas
||VIBRACIÓN
ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento (singulete) N-H 3,02-2,98 3310-3350 Muy débil
Deformación N-H 15,00-11,00 666-909 Media

ABSORCIÓN EN COMPUESTOS HALOGENADOS

||VIBRACIÓN
ENLACE m CM-1 Intensidad
Estiramiento C-F 7,14-10,00 1400-1000 Fuerte
Estiramiento C-Cl 12,5-16,7 800-600 Fuerte
Estiramiento C-Br 16,7-20,0 600-500 Fuerte
Estiramiento C-I 20,0 500 Fuerte