(a) (b) (c)

Figura 1. Representación de la separación por extracción líquido-líquido

1. Extracción simple:

Adicionamos 9 ml disolución acuosa de yodo y 9 mL de tetracloruro de carbono en un embudo de

decantación, cerramos la llave y agitamos durante 10 segundos, abrimos y cerramos nuevamente
la llave para expulsar los gases y por tercera vez repetimos el anterior procedimiento, agitamos de
1 a 2 minutos aproximadamente. Posteriormente, apoyamos el embudo en posición normal en el
aro metálico y dejamos en reposo hasta que se separen las fases.

Figura 2. Recolección de la fase acuosa

2. Extracción múltiple:
Para este procedimiento utilizamos 9 mL disolución acuosa de yodo y fraccionamos en tres porciones de
3 mL el tetracloruro de carbono para hacer la extracción.

 Extracción 1:
Adicionamos 9 ml disolución acuosa de yodo y 3 mL de tetracloruro de carbono en un embudo de
decantación, cerramos la llave y agitamos durante 10 segundos, abrimos y cerramos nuevamente la
llave para expulsar los gases y por tercera vez repetimos el anterior procedimiento, agitamos de 1 a 2
minutos aproximadamente. Posteriormente, apoyamos el embudo en posición normal en el aro
metálico y dejamos en reposo hasta que se separen las fases.

 Extracción 2:
A la fase acuosa 1 (embudo de decantación) agregar 3 mL de tetracloruro de carbono (CCl4). Invertir el
embudo y abrir la llave (ver fig. 1 b), para eliminar la presión del interior. Cerrar la llave y agitar
fuertemente por 10 segundos, abrir la llave para expulsar los gases, cerrar la llave y agitar de 1 a 2
minutos aproximadamente. Posteriormente, apoyar el embudo en posición normal en un aro metálico
(ver fig. 1 a), quitar el tapón, dejar en reposo hasta que se separen las fases (esperar de 5 a 10
minutos).

 Extracción 3:
A la fase acuosa 2 (embudo de decantación) agregar 3 mL de tetracloruro de carbono (CCl4). Invertir el
embudo y abrir la llave (ver fig. 1 b), para eliminar la presión del interior. Cerrar la llave y agitar
fuertemente por 10 segundos, abrir la llave para expulsar los gases, cerrar la llave y agitar de 1 a 2
minutos aproximadamente. Posteriormente, apoyar el embudo en posición normal en un aro metálico
(ver fig. 1 a), quitar el tapón, dejar en reposo hasta que se separen las fases (esperar de 5 a 10
minutos).

Resultados

Observar la decoloración de la fase acuosa y la coloración de la fase orgánica. Abrir la llave del embudo y
pasar la fase orgánica a un tubo de ensayo y rotular como FO (fase orgánica) la fase acuosa se recoge
en otro tubo (ver fig. 2) y se rotula como FA (fase acuosa). Colocar las dos fases en una gradilla para
tubo de ensayo que serán usadas en posteriores análisis y comparaciones.

Observar la decoloración de la fase acuosa 1 y la coloración de la fase orgánica. Abrir la llave del
embudo y pasar la fase orgánica a un tubo de ensayo y rotular como FO1 (fase orgánica 1) la fase
acuosa permanece en el embudo de decantación para proseguir con la extracción 2.

Observar la decoloración de la fase acuosa 2 y la coloración de la fase orgánica. Abrir la llave del
embudo y pasar la fase orgánica a un tubo de ensayo y rotular como FO2 (fase orgánica 2) la fase acuosa
permanece en el embudo de decantación para proseguir con la extracción 3.

Observar la decoloración de la fase acuosa 2 y la coloración de la fase orgánica. Abrir la llave del
embudo y pasar la fase orgánica a un tubo de ensayo y rotular como FO3 (fase orgánica 3) la fase
acuosa se recoge en otro tubo (ver fig. 2) y se rotula como FA2 (fase acuosa 2). Colocar las dos fases 2
en una gradilla para tubo de ensayo que serán usadas en posteriores análisis y comparaciones.