Pontificia Universidad Católica Del Perú

Ingeniería de Minas

Curso: Metalurgia Extractiva

Laboratorio: PRECIPITACION DE ORO

Horario: 0482
Alumno: Ramiro Ricardo Maque Acuña 20145437
Profesor: Shishido Sanchez, Manuel

Noviembre - 2018
 LABORATORIO N°8: PROCESO DE CIANURACIÓN

INDICE

I. Objetivos .................................................................................Error! Bookmark not defined.

II. Abstract ...................................................................................Error! Bookmark not defined.
III. Metodología ........................................................................Error! Bookmark not defined.
 Equipos y materiales: ......................................................Error! Bookmark not defined.
i. Adsorción del Au .................................................................Error! Bookmark not defined.
IV. Resultados ......................................................................................................................... 5
1. Tonelada de Carbón Activado por gramo de mineral ....................................................... 7
2. Tonelada de Carbón Activado por onza extraída .............................................................. 7
V. Discusión de Resultados ........................................................................................................ 8
VI. Cuestionario ...................................................................................................................... 8
1. Mencione las restricciones del método del carbón activado ........................................... 9
2. ¿Cómo determina el índice de yodo de un tipo de carbón activado? ¿Qué información
le brinda este parámetro?......................................................................................................... 9
3. ¿Cuál es la principal fuente de carbón activado? ¿Qué otras fuentes conoces? .............. 9
4. Se tiene los siguientes resultados durante un proceso de adsorción por carbón
activado. .................................................................................................................................. 10
VII. Conclusiones.................................................................................................................... 11
VIII. Bibliografía ...................................................................................................................... 11

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LABORATORIO N°8: PROCESO DE CIANURACIÓN

I. Proceso Merril-Crowe

Merril-Crowe es un proceso por el cual se recupera oro de una solución

cianurada por medio la adición de polvo de zinc. Este proceso es comúnmente
usado en concentraciones con alto contenido de plata y oro. La solución pasa
por distintos procesos entre ellos la clarificación de precipitaciones por medio de
filtros clarificadores para reducir el contenido de los sólidos en suspensión y
minimizar la presencia del oxigeno mediante el uso de bombas de vacío.

El proceso químico que sigue se da por medio la precipitación del Au por el uso
de zinc. Esta ocurre debido a que tanto el oro como la plata son mas nobles que
el zinc. Es decir que estos tienden a reducirse en sus estados nativos de Au y
Ag encontrados en una solución cianurada.

2Au(CN)2- + Zn = 2Au + Zn(CN)4²-

Como el oro es precipitado, el zinc se combina con el cianuro para formar un

complejo de cianuro de zinc. Para un pH elevado (10) está obligado a precipitar
metales preciosos y minimizar la precipitación del cobre que está presente en
solución.

Diagrama de Flujo. El proceso de precipitación con zinc es el más comúnmente

usado para la recuperación de oro y consiste de cuatro etapas:

Clarificación de la solución
Eliminación del oxígeno de la solución
Adición de zinc y sales de plomo
Recuperación del precipitado de oro

i. Primera etapa de clarificación

El objetivo es eliminar la presencia de sólidos en suspensión en las

soluciones provenientes de la lixiviación ya que estos causan la

pasivación del zinc, problemas en los filtros prensa y en la fundición

del precipitado, debe darnos una solución clara ( 10 ppm de sólido)

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para lograr una mayor eficiencia en la cementación y obtener mejor

ley en los precipitados.

Esta operación se puede llevar a cabo en varios tipos de equipos

de filtración, entre ellos tenemos los siguientes:

o Filtro clarificante al vacío tipo hoja

o Filtros a presión

o Filtros con lecho de arena por gravedad

o Unidades filtrantes con tubos plásticos porosos recubiertos con

diatomeas

ii. Segunda etapa

La torre de vacío debe ser llenada con alimentación atomizada para incrementar la superficie
del líquido, de modo que, con un vacío práctico de 21 pulgadas de mercurio, se reduce el
oxígeno desde 6,5 a 0.5 ppm. A mayor altura de la planta con respecto al nivel del mar, se
puede requerir menos vacío. Esta solución desaireada debe contener por lo menos 0,5 g/l de
cianuro libre.

SOLUBILIDAD DEL OXÍGENO EN EL AGUA El agua posee una dilatación anómala, tiene su
máxima densidad (mínimo volumen) a los 4ºC. Es anfótera, es decir puede comportarse como
ácido o como base, y se utiliza como disolvente de las sustancias polares o las iónicas. El
aumento de la temperatura provoca que la solubilidad disminuya y cuando la temperatura
baja aumenta la solubilidad, en general la cantidad de un gas que se disuelve en un líquido
depende de la presión externa y de la temperatura del líquido. Según la ley de Henry, la
solubilidad de un gas en un líquido es proporcional a la presión del gas sobre el líquido.

LA PRESIÓN La presión se define como la fuerza por unidad de área. Presión Atmosférica
de los gases, como cualquier fluido cumplen con el principio de pascal. Esta presión se
transmite en todos sentidos y en cada punto actúa con la misma intensidad en todas
direcciones. Un incremento de la presión sobre la atmósfera es denominado presión
positiva, una disminución de la presión por debajo de la atmosférica es denominado
presión negativa puede disminuir hasta 0 kpa. Cuando hay una total ausencia de presión

TORRES DE DESAIREACIÓN En el proceso Merrill Crowe, es de suma importancia la

eliminación del oxígeno (aire), para poder precipitar los valores de una solución
clarificada. La presencia de oxígeno (aire) en la solución entorpece la precipitación, con
el siguiente aumento en el consumo de Zinc para la precipitación. El valor óptimo de
oxígeno disuelto en la solución es de

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iii. Tercera etapa

Para la precipitación del Au y Ag según el proceso Merrill Crowe se usa polvo de zinc, este es
agregado en cantidades de 0.8 a 1.5 partes de zinc por parte de Au y Ag. El zinc es alimentado
a un cono donde se mezcla con la solución rica que viene de desoxigenación, el suministro de
este es dado mediante un alimentador de tipo tornillo; la mezcla es impulsada por una bomba
con sello de agua a la siguiente etapa del proceso que viene a ser la filtración del precipitado
en los filtros prensa. En esta etapa es importante que la clarificación, desoxigenación y
precipitación del Au y la Ag sea por un proceso continuo, la razón es que al almacenarse la
solución se corre el riesgo de que los hidratos coloidales de alúmina, magnesio y fierro puedan
precipitar.

El fundamento del uso del zinc como precipitante se basa en que el oro y la plata se
encuentran en el extremo opuesto al zinc en la serie electromotriz, y son por lo tanto
desplazados electroquímicamente por este de las soluciones de cianuración, como se observa
en el siguiente cuadro donde se presentan los potenciales de equilibrio para la reducción de
iones de cianuro metálico: Potenciales de Equilibrio para la reducción de iones de cianuro
metálico. La disolución del zinc por el cianuro:

𝑍𝑛° + 4(𝐶𝑁−) + 2𝐻2𝑂 = 𝑍𝑛(𝐶𝑁)4 −2 + 2(𝑂𝐻−) + 𝐻2

Etapa de reemplazamiento electroquímico del oro, la plata y el mercurio por el zinc :

2𝐴𝑢(𝐶𝑁)4 −2 + 𝑍𝑛° = 2 𝐴𝑢° + 𝑍𝑛(𝐶𝑁)4 −2

Sumando las ecuaciones (a) y (b) obtenemos la ecuación general de

cementación del oro, de igual forma ocurre con la plata y el mercurio.

2𝑁𝑎𝐴𝑢(𝐶𝑁)2 + 4𝑁𝑎𝐶𝑁 + 2𝑍𝑛° + 2𝐻2𝑂 = 2𝐴𝑢° + 2𝑁𝑎2𝑍𝑛(𝐶𝑁)4 + 𝐻2 + 2𝑁𝑎(𝑂𝐻)

2𝐴𝑢(𝐶𝑁)2 + 4𝐶𝑁 + 2𝑍𝑛° + 2𝐻2𝑂 = 2𝐴𝑢° + 2𝑍𝑛(𝐶𝑁)4 + 𝐻2 + 2𝑂𝐻

II. Resultados

Condiciones de Operación
Soluicon Inicial (mg Au/L) 4.1
Tiempo de Adsorcion (min) 5
Temperatura 25

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Analisis Quimico
Carbon Activado(g) Ley de Au
0.1 3.9
0.2 3.1
0.4 2.1
0.8 1.2
Ley de Cabeza 4.1

Calcularemos los gramos de carbón activado usados por miligramo de Au

mg de Au / g de C.A = (Ci – Cf) / g de C.A * Volumen

 Para 0.1 gr de Carbón Activado

mg de Au / g de C.A = (4.1 -3.9) / 0.1 * 0.05 = 0.1 mg de Au / g de C.A

 Para 0.2 gr de Carbón Activado

mg de Au / g de C.A = (4.1 -3.1) / 0.2 * 0.05 = 0.25 mg de Au / g de C.A

 Para 0.4 gr de Carbón Activado

mg de Au / g de C.A = (4.1 -2.1) / 0.4 * 0.05 = 0.25 mg de Au / g de C.A

 Para 0.8 gr de Carbón Activado

mg de Au / g de C.A = (4.1 -1.2) / 0.8 * 0.05 = 0.18125 mg de Au / g de C.A

Concentracion final
Muestra Tiempo g de C.A. Volumen mg Au/g C.A
de Au (mg Au/L)
1 5 0.1 0.05 3.9 0.1
2 5 0.2 0.05 3.1 0.25
3 5 0.4 0.05 2.1 0.25
4 5 0.8 0.05 1.2 0.18125

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mg Au/g C.A
0.3
0.25 0.25
0.25

0.2 0.18125
mg de Au / g de A.C

0.15
0.1
0.1

0.05

0
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3 3.5 4 4.5
Concentracion final de Au

Isoterma de mg de Au/L vs Mg de Au/g de C.A

1. Tonelada de Carbón Activado por gramo de mineral

Tm CA / gr Au = 1 / (mg Au / gr CA) *10-(3)

Usando el consume de 0.1 gramos de C.A obtenemos 0.01 gramos de

2. Tonelada de Carbón Activado por onza extraída

Tm CA / oz Au = Tm CA / gr Au * 28.3495

TM de C.A. / g de TM de C.A.
Muestra Tiempo g de C.A. Volumen
Au /onza de Au
1 5 0.1 0.05 0.01 0.283495
2 5 0.2 0.05 0.005 0.1417475
3 5 0.4 0.05 0.0025 0.07087375
4 5 0.8 0.05 0.00125 0.03543688

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TM de C.A. /onza de Au extraído

0.283495
0.3

0.25

0.2
Tm de C.A/ oz de Au

0.1417475
0.15

0.1 0.07087375
0.035436875
0.05

0
0 0.002 0.004 0.006 0.008 0.01 0.012
Tm de C.A/ g de Au

III. Discusión de Resultados

 De acuerdo con el grafico mg de Au/L vs Mg Au/ g de C.A la concentración de

Au aumento a medida que se agregaba más carbón, pero hubo un error con la
muestra con 08 gramos en donde la cantidad de Au recuperado disminuyo. Esto
pudo ocurrir por un mal desarrollo en laboratorio o por contaminación externa.

 El grafico Tm de C.A / g de Au vs Tm de C.A / onza de Au muestra que la cantidad

de carbón activado usado aumenta a medida que se desea recuperar mayor
cantidad de minera.

 Al igual que a la extracción de solventes, la extracción por Carbón activado

aumenta a medida que se busque una mayor recuperación.

 Conocemos que la concentración de cianuro juega un papel importante a la hora

de recuperar el Au en solución, ya que una presencia excesiva de cianuro retrasa
la recuperación del Au.

IV. Cuestionario

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1. Mencione las restricciones del método del carbón activado

Existen variables que afectan directamente la recuperación de un mineral por el

método del carbón activado estas son:

 Concentración Cianuro en la solución mineral.

 pH de la solución; a valores altos de pH, la carga disminuye.
 Relación entre la cantidad del Carbón Activado y la recuperación
requerida.
 Temperatura del sistema de adsorción, a menor temperatura mayor
recuperación.
 Presencia de otros minerales nocivos.
 Ley del mineral, a leyes altas es preferible usar otro método.

2. ¿Cómo determina el índice de yodo de un tipo de carbón activado? ¿Qué

información le brinda este parámetro?

El índice de yodo nos permite determinar la capacidad de adsorción de los poros

contenidos en un diámetro superior a los 5 Angstrom y es directamente afectada
por la superficie específica, de esta manera, podremos conocer la cantidad de
yodo absorbido por gramo de carbón. El área superficial se puede determinar
por el método de adsorción de nitrógeno, que consiste en cambiar la temperatura
del gas a la misma que la temperatura de nitrógeno líquido para formar una capa
mono molecular sobre la superficie. Además, debemos considerar es que el área
característica de los carbonos activados varía desde los 400 m2/g para carbones
de poca actividad y 1500 m2/g para carbones de alta actividad.

3. ¿Cuál es la principal fuente de carbón activado? ¿Qué otras fuentes

conoces?

Existen distintos tipos de fuente principal fuente o materia prima para la

fabricación del carbón activado como es la cascara de coco. Este material es
usado en uno de los métodos más conocidos para la extracción del Au en la
industria minera. Además, existen otras fuentes como son:

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 Cáscaras de nuez
 Pepas de frutas
 Madera
 Carbón bituminoso

4. Se tiene los siguientes resultados durante un proceso de adsorción por

carbón activado.

Cl-Cf 0.4 1.2 1.8 2.1 2.8 3.5 4.2 4.4

Mg de Au 8 24 36 42 56 70 84 88

Adsorción
100
88
90 84

80 70
70
56
60
Mg de Au

50 42
36
40
30 24

20
8
10
0
0 1 2 3 4 5
Ci-Cf

Podemos observar que a medida que el tiempo pasa, el contacto del carbón
activado con el mineral es más efectivo la recuperación del Au. Es decir la
efectivada de este proceso es directamente proporcional al tiempo expuesto en
contacto.

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V. Conclusiones

 De acuerdo con el grafico mg de Au/L vs Mg Au/ g de C.A concluimos que el

experimento se desarrolló de manera incorrecta, ya que es ilógico que la
recuperación del Au sea menor usando mayores cantidades de Carbón Activado.

 De acuerdo con las gráficas de recuperación de Au en gr y Onzas verificamos

que a mayor recuperación de mineral la cantidad de Carbón Activado consumido
será mayor, así mismo se debe considerar que existen otros factores como el
cianuro y el pH también afectaran la recuperación del Au.

 Determinamos que la recuperación del Au por medio del uso del carbón activado,
resulta ser un método sencillo de desarrollar y sin muchas implicancias o
preparaciones anteriores. A diferencia de otros procesos, la muestra cianurada
no tubo sé que ser procesada, solo se le agrego directamente el Carbón

 Podemos afirmar que habrá un momento en donde la recuperación del Au no

variará mucho sin importar la cantidad de Carbón Activado usado. Es decir que
podemos determinar la cantidad de Carbón Activado a usar en donde se consiga
la mayor recuperación del Au.

VI. Bibliografía

 Manual de laboratorio de Metalurgia Extractiva Lima

 López, Raymond Chang, Kenneth A. Goldsby ; revisión técnica, Rodolfo Álvarez Manzo,
Silvia Ponce (2013). Química (11a. ed. edición). México; Madrid [etc.]: MacGraw-Hill

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