UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR

Nombre: Moisés Alejandro Vigil Posada

Carnet: Vp16020

Tema: Diagramas termodinámicos

Asignatura: Termodinámica 1

Primera asignación

AÑO:

2019
¿Qué son los diagramas PV?
Considera un gas sellado en un contenedor con un pistón móvil que está bien ajustado,
como se muestra en la figura de abajo. Podemos hacer trabajo sobre el gas si
presionamos el pistón hacia abajo, y podemos calentar el gas si lo colocamos sobre una
flama o lo sumergimos en un baño de agua hirviendo. Cuando sometemos al gas a estos
procesos termodinámicos, su presión y volumen pueden cambiar.

Los diagramas de Presión-Volumen, o diagramas PV, son una manera conveniente de

visualizar los cambios en la presión y el volumen. A los diferentes estados del gas les
corresponde un punto en el diagrama PV. En el eje vertical se da la presión y en el eje
horizontal el volumen, como observamos abajo.

Cada punto en el diagrama PV representa un estado diferente del gas (uno para cada
temperatura y volumen posibles). Conforme el gas sigue un proceso termodinámico, el
estado del gas cambia, y por lo tanto el punto que lo representa en el diagrama PV. Al
moverse, va dibujando una trayectoria (como se muestra en el diagrama de abajo).

PROPIEDAD AGUA PV FLUIDOS

PROPIEDAD AMONIACO PV GASES

PROPIEDAD PV AIRE GASES

PROPIEDAD BUTANO PV GAS

PROPIEDAD DIOXIDO DE CARBONO GAS PV

PROPIEDAD GASEOSA ETANO PV

PROPIEDAD GASEOSO ETILENO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD LIQUIDO HEPTANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD LIQUIDA HEXANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD LIQUIDA ISOPENTANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA METANO PV (PRESION VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA NITROGENO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD LIQUIDA OCTANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA OXIGENO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD LIQUIDA PENTANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA PROPANO PV (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA PROPILENO PV (PRESION Y VOLUMEN)

DIAGRAMAS TERMODINAMICOS PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSA AIRE PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD LIQUIDA AGUA PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSA AMONIACO PT (PRESION Y VOLUMEN)

PROPIEDAD GASEOSA BUTANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSA DIOXIDO DE CARBONO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO ETANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO ETILENO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD LIQUIDA HEPTANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD LIQUIDA HEXANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD LIQUIDA ISOPENTANO PT (PRESION Y TEMPERATURA )

PROPIEDAD GASEOSA METANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO NITROGENO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO OXIGENO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD LIQUIDA PENTANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO PROPANO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

PROPIEDAD GASEOSO PROPINELO PT (PRESION Y TEMPERATURA)

DIAGRAMAS TERMODINAMICOS TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

Un diagrama temperatura-entropía o diagrama T-S, se utiliza en la termodinámica para

visualizar cambios de temperatura y entropía especifica durante un proceso termodinámico o
ciclo. Es una herramienta útil y común, particularmente porque ayuda a visualizar la
trasferencia de calor durante un proceso. Para procesos reversibles (ideales), el área bajo la
curva T-S de un proceso es el calor transferido al sistema durante ese proceso. Un proceso
isentrópico se representa como una línea vertical en un diagrama T-S, en donde un proceso
isotérmico es una línea horizontal. Este es el llamado diagrama T-S en el cual se sitúa la
entropía en el eje de abscisas y la temperatura en el de ordenadas. A menudo, en lugar de la
entropía, como propiedad extensiva, se emplea la entropía específica (por unidad de masa o
por mol) como variable en el eje de abscisas. Este diagrama es análogo al diagrama PV para un
gas ideal, con una diferencia esencial: mientras que un diagrama PV es específico para
sistemas mecánicos y no puede aplicarse a otros sistemas termodinámicos, como un
paramagnético (para el cual las variables son el campo magnético y la imanación), el diagrama
TS posee validez universal, ya que se basa en dos propiedades fundamentales, la temperatura,
establecida mediante el Principio Cero de la Termodinámica, y la entropía, definida a partir del
Segundo Principio. Por ello, un ciclo de Carnot se representa de la misma forma en un
diagrama TS, independientemente de que se trate de un gas ideal, un ciclo de agua y vapor,
una sustancia paramagnética o cualquier otra.
PROPIEDAD GASEOSO AIRE TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD LIQUIDA AGUA TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD GASEOSO AMONIACO TS (TEMPERATYURA Y ENTROPIA)

 PROPIEDAD GASEOSO BUTANO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD GASEOSO DIOXIDO DE CARBONO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD GASEOSO ETANO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD GASEOSO ETILENO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA )

PROPIEDAD LIQUIDO HEPTANO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

PROPIEDAD LIQUIDO HEXANO TS (TEMPERATURA Y ENTROPIA)

DIAGRAMAS TERMODINAMICOS PH (PRESION Y ENTALPIA)

El diagrama Ph, o diagrama de Mollier para presión entalpía, es la representación gráfica en

una carta semilogarítmica en el plano Presión/entalpía de los estados posibles de un
compuesto químico especialmente para los gases refrigerantes y es en ella donde se trazan y
suelen estudiar los distintos sistemas frigoríficos de refrigeración por compresión.

PROPIEDAD GASEOSO AIRE PH (PRESION Y ENTALPIA)

ECUACIONES VIRIALES

Sustancia Pura Es aquella cuya composición química es uniforme y no cambia en el tiempo, ni

con el cambio de fase, es decir tiene una composición química homogénea e invariable,
ejemplo: Agua (H2O), Amoníaco (NH3), aire puro, CO2. Una sustancia pura no tiene que ser de
un solo elemento o compuesto químico. Una mezcla de diferentes elementos o compuestos
químicos también es una sustancia pura, siempre que la mezcla sea homogénea. El aire,
por ejemplo, que es una mezcla de varios gases, con frecuencia se considera como una
sustancia pura porque tiene una composición química uniforme. En contraste, la mezcla de
aceite y agua no es una sustancia pura, ya que el aceite no es soluble en el agua y por
ende, se acumulará sobre la superficie de ésta, formando dos regiones químicamente
distintas. Una mezcla de dos o más fases de una sustancia pura sigue siendo sustancia pura,
siempre que la composición química de las fases sea la misma. Una mezcla de vapor y
agua líquida (a), es una sustancia pura porque ambas fases tienen la misma composición
química. En contraste, una mezcla de aire líquido y aire gaseoso (b), no es una sustancia
pura debido a que la composición del aire líquido es distinta a la del aire gaseoso y, por
ello, la mezcla ya no es químicamente homogénea. Lo anterior se debe a que los diferentes
componentes del aire tienen distintas temperaturas de condensación a una presión dada.

SUSTANCIAS PURAS

En la ingeniería térmica, las sustancias usuales de trabajo son:

• El agua, la única sustancia que se presenta en la naturaleza en los tres estados: sólido
(hielo), líquido (agua) y gas (vapor). El agua, limpia (disuelve y arrastra la suciedad), y es limpia
(pura, sin mezcla de otra cosa, según el DRAE). Además de las múltiples aplicaciones técnicas,
el agua es el medio en el que se desarrolla toda la materia viva.

• El aire, que siempre está a mano, es más limpio si cabe que el agua (no ensucia, ni
moja), y en combinación con el agua (aire húmedo) o con sustancias combustibles (combustión
y otros tipos de oxidación electroquímica o metabólica), es del máximo interés tecnológico y
biológico.

• Los hidrocarburos (usados como combustibles o no), y otros compuestos orgánicos

(como los fluidos de trabajo halo-carbonados usados en los refrigeradores).

• Sustancias inorgánicas como el dióxido de carbono, amoniaco, gases nobles, aceites

minerales, etc., usados en refrigeración o como fluidos caloportadores.
Ecuación de Van der Waals:
Permite describir de forma más satisfactoria el comportamiento termodinámico
de muchos gases, no solo en altas temperaturas y bajas presiones, pero en un
dominio más extenso de temperaturas y presiones cuando el gas está próximo
de la condensación.
Van der Waals mejoro la ecuación de estado de gas ideal al incluir dos efectos
no considerados en el modelo de gas ideal: las fuerzas de atracción
intermoleculares y el volumen que ocupan las moléculas por si mismas.
𝑎
𝑃 + 2 𝑣 − 𝑏 = 𝑅𝑇
𝑣
𝑎
El término 2 toma en cuenta las fuerzas intermoleculares y 𝑏 el volumen que
𝑣
ocupan las moléculas de gas por unidad de masa.
El volumen de las moléculas comienza a tener relevancia a medida que la
presión aumenta. La determinación de las dos constantes de esta ecuación se
determina por las siguientes expresiones:

27𝑅 2 𝑇𝑐𝑡2 𝑅𝑇𝑐𝑡

𝑎= 𝑦 𝑏=
64𝑃𝑐𝑡 8𝑃𝑐𝑡
Así para cualquier sustancia estas constantes se calculan con los datos del punto
crítico.

Ecuaciones Virial:
Otra forma de expresar las relaciones PVT de los fluidos reales a través de series
de potencia en P o V, conocidas como “ecuaciones Virial”.
1
La ecuación de estado Virial se deriva de una serie de potencias en " 𝑣 " para el
factor de compresibilidad z, a una temperatura específica, tiene la siguiente forma:
𝑅𝑇 𝑎(𝑇) 𝑏(𝑇) 𝑐(𝑇) 𝑑(𝑇)
𝑃= + + + + +⋯
𝑣 𝑣2 𝑣3 𝑣4 𝑣5