ALANINA

 Formula: C3H7NO2
 Masa molare: 89.09 g / mol
 Struktura dhe karakteristikat: Indeksi
refraktiv (n),
 Konstantia dielektrike (εr), etj
 Aciditeti (pKa): 2.34 (karboksil; H2O);
9,87 (amino; H2O);
 Pika e shkrirjes: 258 ° C (496 ° F; 531 K)
(sublime)
 Log P: -0.68

Alanina simboli Ala ose A është një α-amino acid që përdoret në biosintezën e
proteinave. Ajo përmban

I. një grup α-amino (i cili është në formën e protonizuar, -NH3 +, nën kushte
biologjike),

II. një grup acid α-karboksilik (i cili është në formën e deprotonuar, -COO-, nën
kushte biologjike)
III. dhe një zinxhir anësor metil, duke e bërë atë një aminoacid polifonik
aliphatik.

Nuk është esenciale për njerëzit: sepse trupi mund ta sintetizojë atë, nuk duhet të
jetë i pranishëm në dietë. Është koduar nga të gjithë kodonët që fillojnë me GC
(GCU, GCC, GCA dhe GCG).

L-izomer i alaninës (majtas) është ai që është inkorporuar në proteina. L-Alanine

është e dyta vetëm për leucinen në normën e shfaqjes, duke përbërë 7,8% të
strukturës primare në një mostër prej 1,150 proteina. Forma e dorës së djathtë, D-
Alanine ndodh në polipeptide në disa mure të qelizave bakteriale dhe në disa
antibiotikë peptide, dhe ndodhet në indet e shumë krustaceve dhe molusqeve si një
osmolyte.

Historia dhe etimologjia

Alanina u sintetizua fillimisht në 1850 nga Adolph Strecker. Amino acidi u emërua
Alanin në gjermanisht, në lidhje me aldehyde, me infix -an për lehtësimin e
shqiptimit, fundi gjerman “-in” përdorur në komponimet kimike duke qenë analoge
me anglisht “–in”.

Struktura
Alanina është një amino acid alifatik, sepse zinxhiri anësor i lidhur me atomin α-
karbon është një grup metil (-CH3), duke e bërë atë më të thjeshtë α-amino acid
përveç glicinës. Ana e zinxhirit metil të alaninës është jo-reaktive dhe prandaj
vështirë se është përfshirë drejtpërdrejt në funksionin e proteinave.

Për shkak se zinxhiri

anësor i alaninës nuk
mund të fosforilizohet
(vetëm komponimet si 3-
fosfino-L-alanine [12] dhe
3-Hidroksifosfinilalaninë
[13] janë të njohura), është
e dobishme në humbjen e
eksperimenteve të
funksionimit në lidhje me
fosforilimin. Disa teknika
përfshijnë krijimin e një biblioteke të gjeneve, secila prej të cilave ka një mutacion
pikë në një pozicion tjetër në fushën e interesit, nganjëherë edhe çdo pozicion në të
gjithë gjenin: kjo quhet "mutagjeneza e skanimit". Metoda më e thjeshtë, dhe e
para që është përdorur, është e ashtuquajtura "skanimi i alaninës", ku çdo pozicion
nga ana tjetër është mutant në alaninë.
Burime
Burimet dietike
Alanina është një amino acid i parëndësishëm, që do të thotë se mund të prodhohet
nga trupi i njeriut dhe nuk duhet të merret përmes dietës. Alanina gjendet në një
shumëllojshmëri ushqimesh, por është veçanërisht e përqendruar në mish.

Biosintezës
Alanina mund të sintetizohet nga aminoacidet pyruvate dhe degëzuar si valine,
leucine dhe isoleucine.

Alani është prodhuar më së shpeshti nga aminacioni reduktiv i piruvës, një proces
me dy hapa. Në hapin e parë, α-ketoglutarati, amoniaku dhe NADH konvertohen
nga glutamat dehidrogjenazë në glutamate, NAD + dhe ujë.

Në hapin e dytë, grupi amino i glutamatit të sapoformuar transferohet në piruvë

nga një enzimë aminotransferase, rigjenerimin e α-ketoglutaratit dhe konvertimin e
piruvës në alaninë. Rezultati neto është se piruvati dhe amoniaku konvertohen në
alaninë, duke konsumuar një ekuivalent reduktues. Për shkak se reaksionet e
transaminimit janë lehtësisht të kthyeshme dhe piruvës është e pranishme në të
gjitha qelizat, alanina mund të formohet lehtësisht dhe kështu ka lidhje të ngushta
me rrugët metabolike si glikoliza, glukogenogjeneza dhe cikli i acidit citrik.

Sinteza kimike
Alaninë racemike mund të përgatitet me kondensimin e acetaldehidit me klorid
amoniak në praninë e cianidit të natriumit me anë të reagimit Strecker, ose nga
ammonoliza e acidit 2-brompropanoik:
Degradim
Alanina është prodhuar edhe nga deaminimi oksidativ, reagimi i kundërt i reagimit
të aminimit reduktues të përshkruar më sipër, i katalizuar nga enzimat e njëjta.
Drejtimi i procesit kontrollohet gjerësisht nga përqendrimi relativ i substrateve dhe
produkteve të reagimeve të përfshira.

Funksioni fiziologjik
Cikli i glukozës-alanin

Në gjitarë, alanina luan një rol kyç në ciklin e glukozës-alanin midis indeve dhe
mëlçisë. Në muskujt dhe indet e tjera që degradojnë aminoacidet për karburant,
grupet amino grumbullohen në formën e glutamatit nëpërmjet transaminimit.
Glutamat pastaj mund të transferojë grupin e saj amino në piruvë, një produkt i
glycolysis muskujve, nëpërmjet veprimit të alanine aminotransferase, duke
formuar alanine dhe α-ketoglutarate. Alanina hyn në qarkullimin e gjakut dhe
transportohet në mëlçi. Reaksioni i alanin aminotransferazës ndodh në të kundërtën
në mëlçi, ku piruvati i rigjeneruar përdoret në glukoneogjenezën, duke formuar
glukozë e cila kthehet në muskujt përmes sistemit të qarkullimit. Glutamat në
mëlçi hyjnë në mitokondri dhe është kthehen nga glutamate dehydrogenase në α-
ketoglutarate dhe amoniumi, te cilat në anën tjetër merr pjesë në ciklin e ure për të
formuar ure e cila është e ekskretuar përmes veshkave.

Cikli i glukozës dhe alaninës mundëson që piruvati dhe glutamati të hiqen nga
muskujt dhe të transportohen në mënyrë të sigurt në mëlçi, ku glukoza rigjenerohet
nga piruvati dhe pastaj kthehet në muskul: kjo lëviz barrën energjike të
glukoneogjenezës në mëlçi në vend të muskujve dhe të gjitha ATP në dispozicion
në muskuj mund t'i kushtohet tkurrjes së muskujve. Kjo është një rrugë katabolike,
dhe mbështetet në defektin e proteinave në indet e muskujve. Nëse është dhe deri
në ç'masë ndodh në jo-gjitarët është e paqartë.

Lidhja me diabetin

Ndryshimet në ciklin e alaninës që rrisin nivelet e alanin aminotransferazës serum

(ALT) lidhen me zhvillimin e diabetit të tipit II.
Vetitë kimike

(S) -Alanine (majtas) dhe (R) -alina (djathtas) në formë zwitterionike në pH neutral

Stabiliteti i lirë radikal [redakto]

Deaminimi i një molekule alanine prodhon një radikal të lirë alkil të qëndrueshëm,
CH3C • HCOO-. Deaminimi mund të nxitet në alanine të ngurta ose ujore nga
rrezatimi.

Kjo veti e alaninës përdoret në matjet dozimetrike në radioterapi. Kur alanina

normale është rrezatuar, rrezatimi shkakton disa molekula alanine të bëhen radikale
të lira dhe, pasi këto radikale janë stabile, përmbajtja e radikalit të lirë më vonë
mund të matet me rezonancë paramagnetike të elektronit në mënyrë që të zbulohet
se sa rrezatimi alaninë ishte ekspozuar ndaj kjo konsiderohet të jetë një masë e
rëndësishme biologjike e sasisë së dëmtimit të rrezatimit që indeksi i gjallë do të
vuante nën të njëjtën ekspozim rrezatimi. Planet e trajtimit të radioterapisë mund
të dorëzohen në regjimin e testimit te pelletat alanine, të cilat pastaj mund të maten
për të kontrolluar se modeli i synuar i dozës së rrezatimit është dorëzuar në mënyrë
korrekte nga sistemi i trajtimit.

Derivate te Alanines
Ju mund të shihni termat "L-alfa-alanine" dhe "D-alpha-alanine". "L" i referohet
formës kimike të "dorës së majtë" të molekulës alfa-alanine. "D" i referohet formës
kimike të "dorës së djathtë" të molekulës. Format L dhe D janë pasqyra e
pasqyrave të njëri-tjetrit.
D-Alanine është një amino acid jo thelbësor që ndodh në nivele të larta në
gjendjen e tij të lirë në plazmë. Ajo prodhohet nga piruvata me anë të
transaminimit. Ajo është e përfshirë në sheqer dhe metabolizmin e acidit, rrit
IMUNITETIN, dhe siguron energji për indet e muskujve, TRURIN, dhe
SISTEMIN QENDROR NERVOR. Është një aminoacid i rëndësishëm për
riprodhimin dhe imunitetin e limfociteve. Terapia Alanine ka ndihmuar në
shpërndarjen e gurëve të veshkave në kafshët eksperimentale. Metabolizmi normal
i alaninës, si ai i aminoacideve të tjera, varet shumë nga enzimat që përmbajnë
vitaminë B6. Alanina, si GABA, taurina dhe glicina, është një neurotransmetues
frenues në tru.
Alfa-alanine

Alfa-alanine është një amino acid jo thelbësor. Jo-thelbësore aminoacidet mund të

bëhen nga trupi, kështu që ata nuk duhet të sigurohen nga ushqimi. Aminoacidet
janë blloqet ndërtuese të proteinave.

Alpha-alanine përdoret për sheqer të ulët të gjakut (hypoglycemia), dehidratim të

lidhura me diarre, sëmundje të mëlçisë, zgjerim të prostatës (hipertrofi beninje të
prostatës, BPH), lodhje, stres dhe çrregullime të caktuara të trashëguara, përfshirë
sëmundjen e ruajtjes së glikogjenit dhe çrregullimet e ciklit të ureit.

Beta-alanine

Beta-alanine është një amino acid jo-thelbësor. Jo-thelbësore aminoacidet mund të

bëhen nga trupi, kështu që ata nuk duhet të sigurohen nga ushqimi. Shumica e
aminoacideve janë blloqet e ndërtimit të proteinave. Megjithatë, disa si beta-
alanine përdoren për të bërë kimikate të tjera në trup. Beta-alanine përdoret
zakonisht nga goja për përmirësimin e performancës atletike dhe kapacitetin
ushtrimor, ndërtimin e masës së muskujve të ligët dhe përmirësimin e funksionimit
fizik në të moshuarit. Ajo përdoret gjithashtu për flashes nxehtë, por ka kërkime të
kufizuara shkencore për të mbështetur këtë përdorim.
 Detyre kursi
Tema :Alanina

Dega : Kimi industrial dhe mjedisore

Lenda: Kimi organike

Punoi: Xhoani Brame