RESUMEN

El día 12 de febrero del 2019 se realizó a las 2 pm, con una temperatura de 22.9ºc
y una presión atmosférica de 102.5 kPa.

La práctica consistía en realizar 2 titulaciones con diferentes reactivos, el cual

serviría para calcular el valor de la constante de equilibrio y el pka de un ácido
débil a partir de valores experimentales de la titulación realizada mediante el uso
del medidor de pH o potenciómetro proporcionado en el laboratorio.

Se dio inicio con la estandarización del Biftalato acido de potasio junto con el
hidróxido de sodio realizando una solución de ambas y colocando los respectivos
instrumentos de estandarización se pudo obtener mediante cálculos la
concentración experimental de hidróxido de sodio utilizado.

Luego se dio inicio a la volumetría de neutralización utilizando como acido el

ácido acético y como base el hidróxido de sodio, se utilizó un indicador de pH el
cual fue la Fenolftaleína, utilizamos la ayuda del medidor de pH o potenciómetro
mediante el cual realizábamos mediciones por cada ml que se aplicaba en la
solución. Con los datos obtenidos en la volumetría de neutralización junto con el
potenciómetro tendremos los datos experimentales necesarios para realizar las
curvas volumétricas, aplicar sus funciones y encontrar los puntos de tangencia el
cual se calculará la constante de equilibrio.

1
 OBJETIVOS

Objetivo general

1. El estudio de las titulaciones Acido-Base por medio de la experimentación

considerando las reacciones que se producen entre ellas mediante
indicadores de pH y su uso en las curvas volumétricas

Objetivos específicos

1. Calcular el valor de la constante de equilibrio y el pKa de un ácido débil a

partir de valores experimentales de potencial de hidrogeno de la
naturaleza del mismo con una base fuerte

2. Conocer distintos métodos para encontrar el punto de equivalencia de una

titulación

3. Determinar la constante de equilibrio a partir de los puntos de equivalencia

de las curvas volumétricas utilizando datos experimentales

2
 MARCO TEORICO

Los métodos de valoración son métodos analíticos en los que la cantidad de

analito se determina a partir de la cantidad de reactivo estándar que se necesita
para reaccionar completamente con el analito.

En las valoraciones volumétricas se determina el volumen de una disolución de

concentración conocida, que se necesita para reaccionar, de forma
prácticamente completa con el analito. Las valoraciones gravimétricas difieren
sólo en que se mide el peso del reactivo en lugar de su volumen. En las
reacciones culombio métricas, el “reactivo” es la corriente eléctrica continua
constante, de magnitud conocida, que reacciona con el analito; en este caso se
mide el tiempo necesario para completar la reacción electroquímica.

Una disolución estándar de reactivo (o valorante estándar) es una disolución de

reactivo de concentración conocida, que se usa para realizar un análisis
volumétrico. Una valoración se hace añadiendo lentamente una disolución
estándar de reactivo desde una bureta a una disolución de analito, hasta que la
reacción entre los dos sea completa.

El punto de equivalencia de una valoración se alcanza cuando la cantidad de

valorante añadido es químicamente equivalente a la cantidad de analito que hay
en la muestra. A veces es necesario añadir un exceso de valorante estándar, y
después determinar el exceso, mediante una valoración por retroceso, con un
segundo valorante estándar. En este caso, el punto de equivalencia es tal, que

3
la cantidad gastada de valorante equivale a la cantidad de analito más la cantidad
de retro valorante.

Valoración ácido-base
Una valoración ácido-base (también llamada volumetría ácido-base, titulación
ácido-base o valoración y/o equivalente de neutralización) es una técnica o
método de análisis cuantitativo muy usada, que permite conocer la concentración
desconocida en una disolución de una sustancia que pueda actuar como ácido,
neutralizada por medio de una base de concentración conocida, o bien sea una
concentración de base desconocida neutralizada por una solución de ácido
conocido . Es un tipo de valoración basada en una reacción ácido-base o reacción
de neutralización entre el analito (la sustancia cuya concentración queremos
conocer) y la sustancia valorante. El nombre volumetría hace referencia a la
medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la
concentración buscada.

Aparte del cálculo de concentraciones, una valoración ácido-base permite

conocer el grado de pureza de ciertas sustancias.

Curvas de valoración
Si representamos el pH medido por un electrodo en función del volumen añadido
de sustancia valorante se obtienen curvas de valoración o curvas de titulación,
similares a la de la figura. Se observa el rápido cambio del pH para un volumen
determinado. El punto de inflexión de esta curva se llama punto de equivalencia
y su volumen nos indica el volumen de sustancia valorante consumido para
reaccionar completamente con el analito.

En ausencia de sistema medidor del pH, se pueden usar

indicadores ácido-base, sustancias que mediante un cambio de

4
color nos indican que se ha llegado al punto final de la titulación, el cual debe ser
lo más cercano posible al punto de equivalencia. La elección adecuada del
indicador visual nos asegura que así sea.

Determinación del punto de equivalencia

Son muy numerosos los métodos para detectar el punto de equivalencia. Aparte
de los métodos más frecuentes (uso de indicadores y medida directa del pH con
potenciómetro) se pueden usar otros métodos.
 Valoración potenciométrica: Es una medida basada en la diferencia de
potencial entre un electrodo adecuado frente a un electrodo de referencia
(electrodo de calomelanos de potencial fijo) en función del volumen de
sustancia valorante. No confundir con la medida directa de potencial que
efectúa el pH-metro. Proporcionan resultados más fiables que las
valoraciones con indicadores químicos o ácido-base. Se emplean dos
electrodos, en lugar de uno sólo. En el punto final hay una rápida
modificación del potencial. Representando la derivada en función del
volumen, se observa un pico que corresponde al punto final. También se
observa en la segunda derivada. Estas medidas de potenciar también
permiten calcular la constante de disociación del ácido o la base que se
está valorando.
 Valoración fotométrica: Se emplean espectrómetros o fotómetros de
filtro. Se trata de comprobar cómo varía la absorbancia de la muestra en
función del volumen de disolución valorante añadido. Aunque los ácidos y
bases no absorben, basta añadir un indicador ácido-base para controlar el
avance de la neutralización.
 Valoración conductimétrica: Se mide la conductividad de la disolución
en función del volumen añadido. Sirve para valorar ácidos o bases muy
débiles, o disoluciones muy diluidas. No puede aplicarse a muchos
procesos.

5
  Valoración amperométrica: Se aplican más a valoraciones redox que a
valoraciones ácido-base.
 Valoración termométrica o calorimetría: Se trata de detectar los
aumentos de temperatura durante la valoración.
 Valoración culombimétrica: Consta de un electrodo donde se obtiene un
reactivo y otro contraelectrodo con la muestra. Se le hace pasar una
corriente constante (amperioestato) durante un tiempo. Dicha corriente,
por ejemplo, libera una cantidad de iones OH- (en un electrodo de Hg)
proporcional a la carga que lo atraviesa. Según las leyes de Faraday,
conociendo la intensidad de corriente que circula por la célula y el tiempo,
se puede calcular los moles de OH- formados y, a partir de ahí, los moles
de ácido en la muestra. Este método no presenta las interferencias del ion
carbonato en la valoración de ácidos y no requiere preparar o estandarizar
disoluciones

Medida del punto de equivalencia con el pH-metro

Un pH-metro es un instrumento que mide el pH de una disolución, y sirve para
detectar el punto final de una valoración ácido-base. Consta de un electrodo de
plata-cloruro de plata, de potencial constante, en una disolución 0,1 M de HCl
dentro de una membrana de vidrio que mide la actividad de los iones H+ capaces
de atravesarla, y de una unidad lectora que hace una medida directa del potencial
eléctrico del electrodo y señala en una pantalla el valor del pH.

Indicador de pH
Un indicador de pH es una sustancia que permite medir el pH de un medio.
Habitualmente, se utilizan como indicador a sustancias químicas que cambian su
color al cambiar el pH de la disolución. El cambio de color se debe a un cambio
estructural inducido por la protonación o deprotonación de la especie

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 MARCO METODOLOGICO

1. Fase 1

1.1 Se realiza solución desconocida de hidróxido de sodio para su posterior

calculo mediante titulación.

1.2 Se preparo una solución a 0.5 molar de Biftalato acido de Potasio para su
posterior uso en la titulación

1.3 Se coloco una bureta, un soporte universal, unas pinzas de soporte, un

matraz Erlenmeyer en donde se colocaría la solución de Biftalato acido de
potasio.

1.4 Se realizo la titulación Acido-Base con las soluciones de hidróxido de sodio y

Biftalato acido de potasio con el indicador fenolftaleína.

1.5 Con la estandarización realizada se obtuvo los cálculos del hidróxido de sodio
experimental de la titulación.

2. Fase 2

2.1 Se preparo una solución 0.1 molar de hidróxido de sodio en un volumen total
de 100 ml.

2.2 Se preparo una solución 0.1 molar de ácido acético en un volumen total de
100 ml para su respectiva estandarización

7
2.3 Se realizo la titulación con las soluciones de hidróxido de sodio y ácido acético
con el indicador fenolftaleína junto con el potenciómetro o medidor de pH para
su respectivo calculo

Diagrama de flujo

1. Fase 2

Inicio
Determinar la constante de
equilibrio

Preparar una solución 0.1 molar de

hidróxido de sodio (NaOH) en un
volumen total de 100 ml.

8
Preparar una solución 0.1 Molar de
Acido Acético (CH3COOH) en un
volumen total de 100 ml

Armar el conjunto de volumetría

(soporte universal, pinza y bureta
de 50 ml.

Llenar he identificar 2 Buretas de

50 ml con las soluciones
preparadas anteriormente.

9
 Estandarizar las soluciones
preparadas anteriormente de
Acido acético he hidróxido de
sodio

Mientras se realiza la
estandarización medir el pH dado
por el potenciómetro

Observar el volumen a que varía la

Fenolftaleína.

Tomar resultados para

posterior calculo

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 RESULTADOS

Nota: por error de procedimiento, los siguientes cálculos se

tomaron de la hoja de datos originales del grupo No.1 (se
adjuntarán imágenes de esta). Autorizado por la instructora
de laboratorio.

Corrida ml de NaOH pH
Tabla #1
No. Volumen (ml) pH
0 3.25
1 1 3.34
2 2 3.65
3 3 3.83
4 4 3.99
5 5 4.1
6 6 4.23
7 7 4.33
8 8 4.44
9 9 4.54
10 10 4.65
11 11 4.76
12 12 4.87
13 13 5.01
14 14 5.17
15 16 5.64
16 18 9.7
17 20 11.54
18 22 11.9
19 24 12.03
20 25 12.15
21 26 12.22
22 28 12.28

Fuente: Hoja de datos originales

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 Métodos gráficos para Obtener el punto de equivalencia

Curva Volumétrica
Grafica #1

Fuente: Elaboración propia 2019

Método grafico Primera Derivada

Grafica #2

Fuente: Elaboración propia 2019

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 Método grafico Segunda Derivada Derivada
Grafica #3

Fuente: Elaboración propia 2019

Método grafico Círculos Concéntricos

Grafica #4

Fuente: Elaboración propia 2019

13
 Volúmenes obtenidos mediante métodos gráficos

Tabla #2
Método Grafico Utilizado Volumen (ml) NaOH

Curvas de valoración 17.40 ml

Primera derivada 18.00 ml
Segunda Derivada 19.80 ml
Círculos concéntricos 17.00 ml
Fuente: Elaboración propia 2019

Constante de equilibrio a partir de los puntos de equivalencia

determinados por los métodos gráficos

Tabla #3
Punto de equivalencia a partir del Constante de equilibrio (Ka)
método grafico
Curvas de valoración 0.027
Primera derivada 0.029
Segunda Derivada 0.035
Círculos concéntricos 0.026
Fuente: Elaboración propia 2019

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 Interpretación de resultados

la práctica se realizo a 22.9 °c bajo una presión atmosférica de 1026 hPa y una
humedad relativa de 94%.
en la realización de la practica No.1 el cual trataba de la estandarización del ácido
acético junto a hidróxido de sodio para obtener los datos para aplicar los métodos
gráficos los cuales generaban los puntos de equivalencia para luego utilizarlos y
encontrar la constante de equilibrio del acido nos pudimos dar cuenta que los
datos obtenidos pueden variar entre un método grafico a otro ya que su exactitud
difiere entre ellas mismas (ver grafica #1, #2, #3, #4).
los datos obtenidos de la estandarización varían de los datos teóricos ya que no
trabajamos bajo condiciones estándares dentro del laboratorio (25 °c y 1 atm).
De igual forma dado que trabajamos con soluciones muy diluidas al momento de
utilizar los métodos gráficos los rangos que ella generaba en los puntos de
equivalencia abarcaban mucho o tenían un rango muy amplio por lo cual eran
poco exactos al momento de calcular la constante de equilibrio (ver tabla #1).
Al momento de tabular los datos dentro del método gráfico de curvas volumétricas
pudimos observar que dado los pocos puntos generados en la titulación y
medición de pH la grafica en el punto de flexión no quedo de una forma
geométrica correcta y contaba curvas de forma extraña, de igual forma al generar
las rectas tangentes y el punto de equivalencia tuvieron más margen de error.
(ver tabla #1) (ver grafica #1).
De igual forma se puede observar en los métodos gráficos primera derivada y
segunda derivada, al momento de utilizar las curvas volumétricas donde ya antes
mencionados sus errores al tabular, estas anteriores no generaron la gráfica
forma deseada, la cual genero un grado de incertidumbre mayor al momento de
encontrar el punto de equivalencia (ver grafica #2) (ver grafica #3).
Mediante los métodos gráficos se obtuvo los puntos de tangencia los cuales se
utilizaron para generar 𝐻 + para luego utilizarla y encontrar la constante de
equilibrio (ver tabla #3).

15
 Conclusiones

1 Al momento de realizar la estandarización del Acido acético junto al

hidróxido de sodio se llegó a la conclusión que para tener mas exactitud
en los datos calculados es recomendable utilizar soluciones no tan diluidas

2 Al momento de manejar los diferentes métodos gráficos los cuales

generan los puntos de tangencia se debe realizar mas mediciones al
momento de la titulación, ya que ellos ayudan al momento de tabular los
resultados, generando mas puntos en la grafica haciendo que estos
métodos sean más exactos y fáciles de utilizar

3 Al momento de realizar los métodos gráficos se debe de utilizar una buena

herramienta graficadora, ya que al manejar cantidades molares muy
diluidas ciertos puntos quedan muy pequeños, y las herramientas
graficadoras estándares no generan gran exactitud al momento de
encontrar los puntos de equivalencia y pH obtenidos en los mismos

4 Al momento de calcular la constante de equilibrio de manera práctica se

debe utilizar ecuaciones sencillas ya que esto nos ayuda a que el trabajo
sea mas simplificado.

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 Bibliografía

1 Química fotográfica I: temas 1-6. Joan Torrent Burgués. Escola de

Fotografía. Fundación Politécnica de Catalunya, 1994. Pág. 90

2 Estandarización de disoluciones valorantes. José Morillo Aguado. Deptº

de Ingeniería Química y Ambiental. Escuela Técnica Superior de
Ingenieros de Sevilla. Universidad de Sevilla.

3 Valoración conductimétrica de una mezcla de ácidos. Técnicas

instrumentales: manual de laboratorio. Sagrario Torres Cartas et al.
Ediciones de la Universidad Politécnica de Valencia. Valencia, 2006. ISBN
8497059972. Pág. 26

4 Valoraciones potenciométricas. Fundamentos de química analítica,

Volumen 2. Fundamentos de química analítica. Douglas A. Skoog, Donald
M. West, F. James Oller. Editorial Reverté, 1997. ISBN 8429175555. Pág.
432.
5 Volumetrías de neutralización. Fundamentos de química analítica:
equilibrio iónico y análisis químico. Alfonso Clavijo Díaz. Universidad
Nacional de Colombia, 2002.ISBN 9587011430. Pág. 457

17
 Apéndice

1 Datos Originales
(Ver ultima hoja del reporte)

2 Muestra de calculo

Determinación de 𝑯+ mediante datos obtenidos de puntos de

equivalencia
𝑐1 ∗ 𝑣1 = 𝑐2 ∗ 𝑣2
Donde
𝑐1: concentración experimental (0.06 M)
𝑣1 : volumen obtenido con los métodos gráficos
𝑣2 : volumen de Acido Acético (20 ml)
𝑐1 ∗ 𝑣1
𝑐2 =
𝑣2
0.06𝑀 ∗ (𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑚𝑒𝑡𝑜𝑑𝑜 𝑔𝑟𝑎𝑓𝑖𝑐𝑜 (𝑚𝑙))
𝑐2 =
20 𝑚𝑙
𝑐2=𝐻 +

Determinación de constante de equilibrio

[𝐻 + ]2
𝐾𝑎 = 0.1 𝑀

18
 Donde

[𝐻 + ]2 : ion idrogeno obtenido anteriormente

0.1 𝑀: concentración molar de la disolución de Acido acético

Cálculos estequiométricos: Conversión de volumen a moles.

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻 1𝐿

1 𝑚𝐿 ∗ ∗ = 1 ∗ 10−4 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝑂𝐻
1 𝐿 𝑁𝑎𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

0.1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1𝐿

10 𝑚𝐿 ∗ ∗ = 1 ∗ 10−3 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻
1 𝐿 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 1000 𝑚𝐿

Determinación de cálculos de primera derivada

∆𝑝𝐻
∆𝑚𝐿

Donde:
∆𝑝𝐻 = Diferencia de potencial de hidrógeno.
∆𝑚𝐿 = Diferencia de volumen.

19
3 Datos calculados

Valores obtenidos la realización de grafica de primera derivada

Tabla #4

pH ml titulante ∆pH/∆ml
3.25 0 0
3.34 1 0.09
3.65 2 0.31
3.83 3 0.18
3.99 4 0.16
4.1 5 0.11
4.23 6 0.13
4.33 7 0.1
4.44 8 0.11
4.54 9 0.1
4.65 10 0.11
4.76 11 0.11
4.87 12 0.11
5.01 13 0.14
5.17 14 0.16
5.64 16 3.055
9.7 18 6.88
11.54 20 6.69
11.9 22 6.13
12.03 24 6.08
12.15 25 0.12
12.22 26 0.07
12.28 28 6.17
Fuente: elaboración propia 2019

20
 Valores obtenidos la realización de grafica de primera derivada
Tabla #5

∆pH/∆ml ml titulante ∆(∆pH/∆ml) /∆ml

0 0 0
0.09 1 0.09
0.31 2 0.22
0.18 3 -0.13
0.16 4 -0.02
0.11 5 -0.05
0.13 6 0.02
0.1 7 -0.03
0.11 8 0.01
0.1 9 -0.01
0.11 10 0.01
0.11 11 -8.8818E-16
0.11 12 8.8818E-16
0.14 13 0.03
0.16 14 0.02
3.055 16 1.4475
6.88 18 1.9125
6.69 20 -0.095
6.13 22 -0.28
6.08 24 -0.025
0.12 25 -5.96
0.07 26 -0.05
6.17 28 3.05
Fuente : elaboración propia 2019

21
 Imágenes de realización de la practica

Fuente: Jarek Franco Fuente: Jarek Franco

Febrero del 2019 Febrero del 2019

Fuente: Jarek Franco Fuente: Jarek Franco

Febrero del 2019 Febrero del 2019

22
Hoja de datos orinales Grupo 1

23