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Luis Rodolfo López López / 201600093 / C1 / 14

GENERALIDADES DE BACTERIAS, VIRUS Y HONGOS


BACTERIAS VIRUS HONGOS
FILOGENIA Y Microorganismos procariotas Parásitos intracelulares - Son microorganismos
CLASIFICACIÓN
unicelulares sencillos se clasifican obligados, varían desde los eucariotas
por: pequeños y estructuralmente Mayor parte de los hongos
sencillos parvovirus y existen en forma de levadura o
Tamaño:1 a 20 um, picornavirus hasta los de moho.
Forma: Esferas, bastoncillos, grandes complejos poxvirus
espirales. y herpesvirus.
Disposición espacial:
Células aisladas o agrupadas

Clasificación definitiva
Propiedades fenotípicas y
genotípicas

CARACTERÍSTICA Suelen tener una sola capa de su El genoma del virus consiste Una especie es un grupo de
DEL GENOMA
cromosoma es decir son haploides, en ARN o ADN. microrganismos que
con un solo cromosoma, la El ARN puede ser de sentido comparten concordancia de
alteración de un gen bacteriano positivo (como el múltiples ginecologías
(mutación) tendrá un efecto más ARNmensajero), de sentido génicas.
evidente sobre la célula negativo, similar a un El agrupamiento más sencillo
La estructura del cromosoma negativo fotográfico, de basado en la morfología divide
bacteriano se mantiene por los doble cadena o de doble a los hongos en levaduras y
poliaminas, como la espermina y la polaridad. mohos.
esperdimina, más que por las El genoma ARN también Levadura es una célula que se
histonas. puede encontrarse reproduce mediante gemación
Los genes estructurales segmentado en trozos, de o fisión, de manera que una
relacionados con las proteínas ( modo que cada trozo célula progenitora desprende
citrones, que son genes codifica uno o mas genes. de una porción de si mismo
codificadores), el cromosoma Cuanto mayor sea el genoma para producir una célula
bacteriano contiene genes para mayor información genética descendiente .
ribosomas y la transferencia del puede contener y mayor será Mohos: Microorganismos
ácido ARN. Los genes bacterianos la cápside o la estructura de multicelulares formados por
suelen agruparse en operones o cubierta necesaria para estructuras tubulares filiformes
islotes que comparten funciones o contener el genoma. denominados hifas que se
que coordinan su control alargan en los extremos
Los operones con muchos genes mediante un proceso conocido
estructurales son policistrónicos. como extensión apical.
Las bacterias también pueden
contener elementos genéticos
extra cromosómicos como
plasmizos y bacteriófagos.

CARACTERÍSTICA Pared celular: Es la capa más Todo virus está formado por Excepto por las levaduras, que
ESTRUCTURAL
externa de la célula bacteriana, la una envuelta proteica: la crecen como células únicas, la
que le confiere rigidez y forma, cápsida y por un ácido mayoría de los hongos crecen
uno de los componentes nucleico; además, algunos como filamentos similares a
fundamentales de la misma es el virus más complejos pueden hilos. Estos filamentos se llaman
peptidoglicano. tener una envoltura hifas (singular, hifa). Cada hifa
Membrana plasmática membranosa de lípidos y consiste en una o más células
Debajo de la pared, en la misma proteínas. rodeadas por una pared celular
están incluidos todos las estructuras tubular. Una masa de hifas
y orgánulos vitales. Está compuesta compone el cuerpo de un
principalmente por lípidos y hongo, que se llama un micelio
proteínas; algunas contienen (plural, micelios).
además pequeñas cantidades de Las hifas de la mayoría de los
hidratos de carbono, ADN y ARN. hongos se dividen en células
Funciones de la Membrana mediante paredes internas
plasmática llamadas septos (singular,
Actúa como orgánulo limitante. septo). Los septos usualmente
Delimita la célula y regular el paso tienen pequeños poros que
de sustancias. son lo suficientemente
Mesosomas grandes para permitir que los
Son unas invaginaciones de la ribosomas, mitocondrias y, a
membrana, que también se conocen veces, el núcleo circule en las
como cuerpos periféricos para la células. Las hifas que se dividen
respiración celular y producción de en células se llaman hifas
energía septadas. Sin embargo, las hifas
Cromosoma bacteriano o de algunos hongos no se
nucleoide separan por septos. La hifas sin
No está rodeado por membrana ni septos se llaman hifas
tiene forma definida, se propone cenocíticas. Las hifas
que su estructura es plegada. cenocíticas son grandes células
Flagelos, pilis, capsula y endosporas. multinucleadas.

REPLICACIÓN La producción de dos células hijas 1. Reconocimiento de la LEVADURAS: Mediante


exige el crecimiento y la ampliación célula diana. gemación o fisión, de manera
de los componentes de la pared 2. Unión que una célula madre
celular, seguidos de la formación de 3.penetracion desprende una porción de sí
un tabique que dividirá las bacterias 4.perdida de la envoltura misma para producir una célula
hijas en dos células. Este tabique 5.sintesis macromolecular hija.
se compone de dos membranas a. Síntesis de ARN mensajero
separadas por dos capas de y proteínas no estructurales: MOHO: Formación de esporas
peptidoglucano. La formación del genes para enzimas y que pueden ser sexuales
tabique se inicia en la zona media proteínas fijadoras de acidos meiosis, o asexuados mitosis.
de la célula, en un punto definido nucleicos.
por la presencia de complejos b. Replicacion del genoma
proteicos unidos a un anillo c. Sintesis tardia de ARNm y
proteico filamentoso que tapiza el proteínas estructurales
interior de la membrana d. Modificacion de proteínas
citoplasmática. El tabique crece a tras la traducción
partir de zonas opuestas hacia el 6.Ensamble de los virus
centro de la célula y provoca la 7. Gemacion de Virus con
separación de las células hijas. Una envoltura
separación incompleta del tabique 8. Liberacion de virus
puede hacer que las bacterias
permanezcan unidas y forman
cadenas o racimos.
MECANISMOS Entrada en el Organismo Interacción del Virus con el Los datos relativos a la
PATOGÉNICOS
Los mecanismos y barreras de tejido Diana patogenia de las infecciones
defensas naturales, como piel, ● Acceso del virus al tejido causadas por hongos son
mucosidad, epitelio ciliado y diana. limitados.
secreciones que contienen ● Estabilidad del virus en el Un numero pequeño de hongos
sustancias antibacterianas, lisozimas organismo. son lo suficientemente
y defensinas que dificultan la virulentos como para que se
➢ Temperatura
entrada ene l organismo de considerr que son Patógenos
➢ Acido y bilis del tubo
bacterias, pero algunas veces estas primarios, que son capaces de
se altera , lo que crea una vía de digestivo. iniciar una infeccion en un
entrada en el organismo, o tener ● Capacidad para atravesar huesped normal aparentemente
medios para perturbar la barrera e las células epiteliales de inmunocompetente.
invadir el organismo. la piel o las mucosas, ej: Pueden:
Durante en proceso de invasión las atravesar el tubo ● Colonizar al hospedero.
bacterias pueden viajar a través del ● Encontrar un nicho
digestivo hasta llegar a la
torrente sanguíneo a otras partes ecologico adecuado con
del organismo. circulación sanguinea.
● Capacidad para abundantes sustratos para

establecer una viremia. evitar o alterar los


Colonización
Diferentes bacterias colonizan ● Capacidad de mecanismos de defensa.
diferentes partes del organismo. diseminación a través del ● Y posteriormente
Este lugar de colonización puede multiplicarse en el mismo.
sistema
estar muy próximo al punto de
reticuloendotelial.
entrada o deberse a la presencia de
condiciones optimas en dicha ● Tejido Diana Entre los factores fúngicos
localización. ➢ Especificidad de las primarios se encuentran 4
Establecimiento del patógeno en los proteínas víricas de ascomicentos. Cada uno posee
tejidos del huésped. adherencia. posibles factores de virulencia
➢ Expresión de que le permiten atravesar las
Adhesión defensas del hospedero que
receptores
Cuando son capaces de adherirse a normalmente impide invasión
especificos del tejido. por microorganismos.
las células epiteliales o endoteliales
que revisten la vejiga, intestino y
vasos sanguíneos no se pueden Estos hongos también actuan
Actividad Citopatológica
eliminar y su capacidad de adhesión como patógenos oportunistas
del Virus
les permite colonizar distintos en individuos condeficiencia en
● Eficacia de la
tejidos. sus defensas inmunitarias
Muchas bacterias tienen proteínas multiplicación vírica innatas y/o adquiridas.
Adhesinas que se unen a los dentro de la célula.
receptores especificos de la ➢ Temperatura idónea Algunos factores asociados al
superficie tisular y esto evita su para la replicación. microorganismo, no al
eliminación. ➢ Permisividad de la hospedero, influyen en la
capacidad del hongo de causar
célula ante la
Invasión enfermedad.
replicación.
Aunque las bacterias carecen de
mecanismos que les permitan ● Proteínas víricas Cada hongo posee 2 fases:
atravesar la piel, algunas especies citotóxicas.
bacterianas pueden atravesar las ● Inhibición de la síntesis 1. Fase saprobia
membranas mucosas y otras celular de
barreras tisulares, estas bacterias Formación de hifas tabiccadas,
macromoléculas.
destruyen las barreras, y a que se encuentran en el suelo o
● Acumulación de
continuación inyectarles proteinas materia vegetal en
proteínas y estructuras descomposición y producen las
que estimulan a la celula para que
se invagine y capte bacterias. víricas, (cuerpos de células infectadas, transportadas
Las proteínas efectoras puede inclusión) por el aire.
facilitar la captación e invasión, ● Alteración del
promueven la supervivencia
intracelular y la replicación de las metabolismo celular. 2. Fase parasitaria
bacterias o apoptosis de la célula
hospedadora. De cada hongo se adapta al
Respuestas protectoras del crecimiento a 37°C y es capaz
Destrucción Celular Hospedador de reproducirse asexualmente
Los productos generados como ● Respuesta antivírica no en el nicho ambiental
consecuencia del crecimiento especificas del antígeno. alternativo que supone la
bacteriano, dan lugar a la ➢ Interferón mucosa respiratoria del
producción de ácidos, gases y otras hospedador.
➢ Linfocitos Citolíticos
sustancias toxicas para los tejidos.
naturales y
Muchas bacterias liberan enzimas
degradativas que proporcionan macrófagos
alimento para el crecimiento de los ● Respuestas inmunitarias
microorganismos, facilitando la específicas de antígeno.
extensión de las bacterias. ➢ Respuesta de
linfocitos T.
➢ Respuestas
humorales.
● Mecanismos víricos de
evasión de la respuesta
inmunitaria.

Inmunopatología
● Interferón: síntomas
sistémicos de tipo gripal.
● Respuesta de linfocitos T:
citólisis, inflamación.
● Anticuerpos:
complemento,
citotoxicidad celular
dependiente de
anticuerpos,
inmunocomplejos.