ESTRUCTURA MOLECULAR

(Componente practico colaborativo)

POR:

JUAN DAVID SALCEDO

LUIS ANDRES TORRES

JEFERSSON ALDEMAR VELASQUEZ

EVER MAURICIO RODRIGUEZ RONDON

emrr120@gmail.com

TUTORA:

DOLFFI RODRIGUEZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA

UNAD

CEAD-IBAGUE

2017
 INTRODUCCION

En el siguiente trabajo se encuentra el desarrollo del componente practico 3 virtual realizado por
los integrantes del curso de manera colaborativa con cada uno de los aporte que se han realizado
hasta ahora el tema principal de este trabajo esta centrado en Átomo de Hidrógeno, Mecánica
cuántica, Orbitales atómicos, Modelo Bohr, De Broglie y Longitud de onda.
 OBJETIVOS

 Visualiza modelos diferentes del átomo de hidrógeno.

 Explicar las predicciones experimentales que determinan el modelo del átomo de
hidrógeno.
 Trabajar colativamente en la solución de esta actividad.
PRACTICA 3

PARTE 1:

3 Determine la energía que puede ser liberada en los niveles energéticos y las diferencias posibles
a partir de la modificación del tipo de luz.

- Determinar la energía liberada en cada nivel energético y las diferencias posibles a partir
de la modificación del tipo de luz

Tenemos una formula para saber la energía de un electrón según su ubicación en un nivel
energético:
1
𝐸𝑛 = (− ) ∗ 13,6 𝑒𝑉
𝑛2
Con esto podemos decir que en el nivel 1 habra una energía de (-13,6 ev), en el nivel dos (-3,4 ev)

Borh también postulo que los electrones absorben y emiten energía en forma de fotones para
poder saltar de un nivel a otro:
1 1
∆𝐸 = ( 2 − 2 ) ∗ 13,6 𝑒𝑉
𝑛 (𝑚𝑒𝑛𝑜𝑟) 𝑛 (𝑚𝑎𝑦𝑜𝑟)
Siempre y cuando la energía del foton sea igual a la diferencia de las dos energias de los niveles.

Por ejemplo: en un atomo de hidrogeno para que el electron estando en n=1 pueda subir al nivel
dos necesitara de esta energía en el foton emitido:
1 1 1 3 40,8
∆𝐸 = ( 2 − 2 ) ∗ 13,6 𝑒𝑉 = (1 − ) ∗ 13,6 𝑒𝑉 = ∗ 13,6 𝑒𝑉 = = 10,2 𝑒𝑉
1 2 4 4 4
Necesitaría de 10,2 ev de energía para poder dar ese salto al siguiente nivel energético. Con esto
según el tipo de luz emitada al atomo, asi mismo se podrá dar o no dicho salto del electron.

5.

hay dos tipos de funciones de onda (radial 𝑅𝑛𝑙 (𝑟) y angular 𝑌𝑙𝑚 (𝜃, 𝜑)) y los números cuánticos n,
l y m que surgen a las soluciones de Schödinger´, estas determinan el tipo de orbital.

Todos orbitales con el mismo n forman una capa o nivel electrónico y poseen la misma energía
(degenerados). Los orbitales con el mismo n pero diferente l forman una subcapa o subnivel. Se
acostumbra a representar las subcapas con letras, según la notación: l=0 (s); l=1 (p); l=2 (d); l=3 (f).

Las subcapas s poseen un sólo orbital cuyo valor de m=0.

Las subcapas p poseen tres orbitales, uno por cada valor que toma el número cuántico m (-1,0,1).

Las subcapas d poseen 5 orbitales correspondientes a los valores de m (-2,-1,0,1,2).

Las subcapas f se componen de 7 orbitales

6. actividades del simulado:

6.1. Indica cuántos orbitales pueden existir a) en el primer nivel de energía; b) en el segundo nivel
de energía. Escribe como se denominan, dibujadlos e indicar los tres números cuánticos que
caracterizan a cada uno de ellos. Comprueba tus respuestas por medio del applet y realiza un
informe con los resultados obtenidos.

a. En el primer nivel de energía solo puede haber 1 orbital

b. en el segundo nivel hay dos orbitales

orbital de nivel 1 de energía:

n = 1 l=0 m=0

orbital de nivel 2 de energía

orbitales:

n=2 l = 1 m= -1,0,1

6.2. Describe la forma geométrica y el número de orbitales s, p y d que hay en el tercer nivel de
energía. Describe los tres números cuánticos que caracterizan a cada uno de ellos. Compruébalo
mediante el applet.
El orbital s es la forma de una circunferencia o esfera como esta:

El orbital p es de forma es igual a un par de globos ovalados y alargados unidos

El orbital d posee forma es una combinación de lobulos y anillos:

. Indica razonadamente si las siguientes ternas de números cuánticos (n,l,m) pueden representar a
un orbital. Indica en cada caso a cual y compruébalo mediante el applet: a) (1,0,0); b) (0,0,0) c)
(1,1,1) d) (2,0,0) e) (2,0,1), f)(2,1,0) g) (2,1,1);h) (2,1,-1) ; i) (2,2,0); j)(3,1-1); k) (3,2,1); l) (1,2,3).
Compruéba tus respuestas mediante el applet y justifica los resultados obtenidos.
La terna b, c, e y l no pueden representar, porque no cumple varias reglas básicas de los números
cuánticos, como el que n es diferente de cero, asi mismo como n y l no pueden ser iguales, o como
m es un valor absoluto de l, entonces si l es 0 m no puede ser 1.

c) (1,1,1)
d) (2,0,0)

e) (2,0,1),
f)(2,1,0)

g) (2,1,1);
h) (2,1,-1) ;

i) (2,2,0);
j)(3,1-1);

k) (3,2,1);
l) (1,2,3).

Parte 2
3. en un enlace de dos atomos se presenta una superposición de orbitales, una de cada atomo, en
una correcta superposición requiere que los orbitales de cada atomo esten dirigidos hacia el otro
atomo de manera directa, los orbitales básicos s, px, py, pz no satisfacen este sistema. Pero para
solucionar este inconveniente es la generación de un nuevo conjunto de orbitales (orbitales
hibridos) que hacen que el enlace este mas estable para todos los atomos, puesto que un ejemplo
como el metano (CH4) en el cual el carbono podría elegir ciertas funciones de onda para minimizar
su energía, sus funciones de onda serian correctas, pero este no es el caso para todos los atomos
enlazados, por ende se maneja orbitales hibridos en el cual las combinaciones lineales de los
orbitales básicos (en ciertos casos se incluye el orbiltal (d)), en el caparazón de valencia, como los
orbitales hibridos tienen energía intermedia con entre los orbitales básicos que las contruyen, no
se verán afectados en el proceso de hibridación. Con esto en mente los orbitales hibridos son la
clave para un enlace molecular correcto.

4. diferencias

en la primera imagen se representan los orbitales básicos a cada extremo (s y 2pz) y en medio el
primer hibrido de ellos dos sp, el cual muestra una geometría fusionada de los dos. Las siguientes
imágenes representan un orbital hibrido sp2, el cual poseen un orbital básico de mas el cual es py.
La diferencia es que posee la primera posición y también otras dos posición de 120°
respectivamente con respecto al primer orbital hibrido.

Estos orbitales hibridos muestra la expansión que se tiene en la zona verde, cada vez que va
incrementando la fusión de orbitales básicos, en el caso de sp3 que posee todos los orbitales p (px,
py, pz) demuestra la mayor expansión geométrica en la zona verde, reduciendo un poco la zona
superior roja.

Y estos 3 ultimos orbitales hibridos que son en casos especiales y poco frecuentes en donde el
orbital d, hace parte de la hibridación, lo cual muestra que su geometría es mas compleja que las
anteriores, además que no son similares, como los casos anteriores puesto que el orbital hibrido
equitorial (orientado a los ejes xy) es muy diferente al axial (orientado al eje z)

Actividad propuesta en la pagina

1. Seleccione una geometría: lineal (dos posiciones), trigonal plana (tres posiciones) o tetraédrica
(cuatro posiciones).

2. Identifica el conjunto de orbitales que es consistente con esta geometría.

 El conjunto 1 es los orbitales atómicos no hibridados.

 El conjunto 2 es dos orbitales híbridos sp más dos orbitales p no hibridados.

  El conjunto 3 es tres orbitales híbridos sp 2 y un orbital p no hibridado.

 El conjunto 4 es cuatro orbitales híbridos sp 3 .

Cuando haya elegido el conjunto correcto de orbitales y alineado correctamente los orbitales,
podrá saltar de un orbital híbrido al siguiente, y cada orbital híbrido apuntará directamente a una
de las bolas.

Debido a que los orbitales son relativamente grandes, puede ser difícil identificar claramente la
dirección de cada orbital. Una flecha que apunta en la dirección correcta puede ser sustituida por
la isosuperficie orbital misma.

Trigonales planar 120

Planar trigonal

Cuatro orbitales (tetraédrico)

Responde las siguientes preguntas:

1. ¿Qué orbitales híbridos proporcionan la geometría correcta para un sistema lineal?

Cuando los orbitales son colocados a lo largo de una línea recta, a 180° decimos que la geometría
de la molécula es Lineal y la hibridación es sp

Como se puede observar en la imagen

2. ¿Qué orbitales híbridos proporcionan la geometría correcta para un sistema planar

trigonal?

Se necesita 3 orbitales los cuales deben ser orientar hacia los vértices de un triángulo, ya que así
estarán separados 120° entre ellos. La hibridación del átomo es sp2

3. ¿Qué orbitales híbridos proporcionan la geometría correcta para un sistema tetraédrico?

4 orbitales orientados hacia los vértices de un tetraedro y estarán separados entre ellos 109,5°. La
hibridación del átomo es sp3
 4. Para un sistema que emplea orbitales híbridos sp o sp 2 , ¿qué papel juegan los orbitales p
no hibridados? (Sugerencia: piense en los entornos de electrones distintos de los enlaces
sigma y los orbitales no enlazantes).

En tales casos, debemos considerar a los pares libres para saber la orientación que tendrán los
orbitales. Sin embargo, cuando determinamos la geometría, los pares libres no se deben
considerar, ya que la geometría sólo está determinada por los átomos que conforman una
molécula
 APLICACIONES EN NUESTRA PROFESIÓN

Hablando de la de estructura molecular en la ingeniería electrónica podemos ver que gracias a esa
unión han surgido varios sensores del mercado ya que se usan equipos especiales que miden
hidrogeno, oxigeno y demás partículas o moléculas en superficies las cuales no seria posible medir
sin tener un electrodo o conductores iónicos los cuales calculan la capacidad de carga que puede
al almacenar ciertas sustancias para así mismo su medición.
 CONCLUSIONES

- Los pares libres no se deben considerar, ya que la geometría sólo está determinada por los
átomos que conforman una molécula.
- Determinar la energía liberada en cada nivel energético y las diferencias posibles a partir
de la modificación del tipo de luz
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS.

linjohna. (15 de septiembre de 2011). slideshare. Obtenido de

https://es.slideshare.net/linjohnna/geometra-molecular-e-hibridacin-de-orbitales-atmicos

wikipedia. (30 de noviembre de 2017). Obtenido de

https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_(qu%C3%ADmica)