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2ºs ANOS

Trabalho de cinética química


QUÌMICA – PROF. EDIMILSON

1. (PUC-MG) Uma reação química processa-se conforme o gráfico abaixo:


É incorreto afirmar que a:
kc al/mol

caminho da reação

a) passagem I é endotérmica
b) passagem II envolve a menor energia de ativação.
c) passagem III é mais lenta.
d) passagem III libera mais calor que II.
e) reação se processa em etapas.
2. (CESGRANRIO-RJ) As figuras representam gráficos obtidos para uma mesma reação em duas
condições diferentes. Assinale a alternativa correta:
E (kcal) E (k cal)

B B

A A
C C

(I) ( II )

a) Os gráficos I e II correspondem à variação de entalpia de uma reação endotérmica.


b) A reação não pode ocorrer, porque a energia de ativação C é menor do que em A.
c) O gráfico II corresponde à variação de entalpia para a reação catalisada.
d) O valor da entalpia corresponde ao ponto B e à energia de ativação para esta reação.
e) A diferença entra as entalpias dos pontos A e B corresponde à variação de entalpia da reação
3. (UNEB-BA) A energia de ativação da reação A + B € C + D, quando feita com catalisador vale:

60 C+D

50 A+B

caminho da reação
a) 10 kcal.
b) 20 kcal.
c) 30 kcal.
d) 50 kcal.
e) 90 kcal.
4. (Covest-2006) José havia descoberto que, ao penetrar na corrente sangüínea e atingir o cérebro, o ânion
Pp− é capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores, recA e recB, originando a seguinte
seqüência de reações elementares:
a) Pp− + recA € recA− + Pp rápida
b) recA− + recB € recA-recB− lenta
c) recA-recB− + Pp € recA + recB-Pp− rápida
O recA− causa contrações involuntárias, isto é, um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de
forma insistente e involuntária o olho direito. O produto recB-Pp é que causa, efetivamente, a sudorese e
a tremedeira que Milton estava apresentando.
Considere as seguintes afirmações.
0 0 A reação global para o processo é: Pp − + recB € recB-Pp−.
1 1 Todas as etapas são bimoleculares e, portanto, reações com cinética de primeira
ordem.
2 2 A velocidade da reação global é determinada pela terceira etapa.
3 3 recA− e recA-recB− são intermediários de reação.
4 4 A lei de velocidade para reação global será: v=k[recA−]m[recB]n.
5. (Covest-2007) A queima de combustíveis nos automóveis, geralmente, não é completa, e um dos
produtos presentes nos gases de combustão é o monóxido de carbono, um gás extremamente tóxico.
Para minimizar a emissão desses gases para a atmosfera, os automóveis possuem um conversor
catalítico que acelera a reação:

CO(g) + ½ O2(g) € CO2(g)


No entanto, a reação ocorre em várias etapas, algumas das quais se encontram a seguir:

CO(g) + O2(g) €CO2(g) + O(g) (I)


CO(g) + O(g) + M(s) € CO2(g) + M(s) (II)

Ambas as etapas possuem energia de ativação positiva, porém a energia de ativação da etapa I é
muito maior que a da etapa II.
Considere o processo descrito e assinale a alternativa correta.

a) Um aumento de temperatura diminui a velocidade da etapa I e aumenta a velocidade da etapa II.


b) Para concentrações iguais dos reagentes, a qualquer temperatura, a etapa II é mais rápida que a
etapa I.
c) Com base na reação global, podemos dizer que a mesma é de segunda ordem, já que somente
dois reagentes são envolvidos na reação.
d) M não pode ser considerado um catalisador, uma vez que ele participa na etapa II.
e) Se dobrarmos a pressão parcial de monóxido de carbono, a velocidade da etapa II deverá dobrar;
porém, a velocidade da etapa I deverá diminuir, já que sua energia de ativação é maior.
6. A equação X + 2 Y € XY2 representa uma reação, cuja equação da velocidade é:
v = k . [X] . [Y]
Indique o valor da constante de velocidade, para a reação dada, sabendo que, quando a concentração
de X é 1 mol/L e a de Y é 2 mol/L, a velocidade da reação é de 3 mol/L.min.:
a) 3,0.
b) 1,5.
c) 1,0.
d) 0,75.
e) 0,5.
7. (Covest-2000) A lei de velocidade para a reação 2 N O ( g ) + O 2 (g) 2 NO 2 ( g ) é:

v = k [NO]2 [O2]
Se triplicarmos as concentrações de NO e O2 ao mesmo tempo, quantas vezes mais rápida será a
reação?
8. Numa reação temos x mol/L de H2 e y mol/L de O2. A velocidade da reação é V1. Se dobrarmos a
concentração de hidrogênio e triplicarmos a de oxigênio, a velocidade passa a V 2. Qual relação entre V1
e V2?
a) V2 = 2 V1.
b) V2 = 4 V1.
c) V2 = 12 V1.
d) V2 = 24 V1.
e) V2 = 6 V1.
9. Na reação de dissociação térmica do HI(g), a velocidade de reação é proporcional ao quadrado da
concentração molar do HI. Se triplicarmos a concentração molar do HI, a velocidade da reação:
a) aumentará 6 vezes.
b) aumentará 9 vezes.
c) diminuirá 6 vezes.
d) diminuirá 9 vezes.
e) diminuirá 3 vezes.
10. A reação 2 A + B € P, apresenta uma lei de velocidade expressa por v = k [A]2. Se a concentração de
reagente A for mantida constante e a de B for duplicada, a velocidade da reação fica multiplicada por um
fator igual a:
a) 0.
b) 1.
c) 2.
d) 3.
e) 4.
11. A reação NO2(g) + CO(g) € CO2(g) + NO(g) é de segunda ordem em relação ao NO2(g) e de ordem zero em
relação ao CO(g). Em determinadas condições de temperatura e pressão, essa reação ocorre com
velocidade v. Se triplicarmos a concentração de NO2(g) e duplicarmos a concentração de CO(g), a nova
velocidade de reação v’ será igual a:
a) 3v.
b) 6v.
c) 9v.
d) 12v.
e) 18v.
12. Dada a equação da reação elementar H2 + Cl2 € 2 HCl, se reduzirmos simultaneamente a concentração
de H2 e Cl2 à metade, mantendo-se constantes todos os outros fatores, a velocidade da reação:
a) quadruplica.
b) reduz-se a um quarto da inicial.
c) dobra.
d) reduz-se à metade.
e) permanece igual à inicial.
13. (UNAERP-SP) Se tivermos em um recipiente, à temperatura ambiente, dois gases prontos para reagir,
segundo a reação elementar abaixo, o que acontecerá com a velocidade de reação dos gases se, em
um dado momento, apenas dobrarmos as concentrações molares dos gases:
A(g) + 3 B(g) € 2 C(g)

a) A velocidade da reação aumentará 16 vezes.


b) A velocidade da reação duplicará.
c) A velocidade da reação permanecerá a mesma.
d) A velocidade da reação será reduzida à metade.
e) A velocidade da reação aumentará 4 vezes.
14. (FUVEST-SP) O estudo cinético, em fase gasosa, da reação representada por NO2 + CO € CO2 + NO
mostrou que a velocidade da reação não dependa da concentração de CO, mas depende da concentração
de NO2 elevada ao quadrado. Esse resultado permite afirmar que:
a) o CO atua como catalisador.
b) o CO é desnecessário para a conversão do NO2 em NO.
c) o NO2 atua como catalisador.
d) a reação deve ocorrer em mais de uma etapa.
e) a velocidade da reação dobra se a concentração inicial do NO2 for duplicada.
15. (FEPAR-PR) Analise a reação elementar 2 A + B € C e o seu diagrama de energia na ausência e
presença de catalisador, representado a seguir:

Sobre eles (reação e diagrama), são feitas as seguintes afirmações:


I. O catalisador aumenta a velocidade da reação, provocando a diminuição da sua energia de
ativação.
II. Ao se dobrar, simultaneamente, as concentrações, mol/L, de A e B, a velocidade da reação irá
quadruplicar.
III. O valor da energia de ativação da reação inversa sem catalisador é 75 kcal.
IV. A adição do catalisador altera a variação de entalpia da reação.
Estão corretas somente:
a) II e IV.
b) I e III.
c) II e III.
d) I e IV.
e) II, III e IV.
16. O óxido nítrico reage com hidrogênio, produzindo nitrogênio e vapor de água de acordo com a reação:
2 NO (g) + 2 H2 (g) € N2 (g) + 2 H2O (g)
Acredita-se que essa reação ocorra em duas etapas:
2 NO + H2 € N2O + H2O (lenta)
N2O + H2+€HN2 2O (rápida)
De acordo com esse mecanismo, a expressão da velocidade da reação é:
a) v = k [NO]2[H2}.
b) v = k [NO2][H2O].
c) v = k [NO][H2].
d) v = k [N2][H2O].
e) v = k [N2][H2O]2.
17. (Covest-2007) Sobre os parâmetros e variáveis que governam a velocidade de reações químicas,
podemos afirmar que:
( )em geral, as reações aumentam de velocidade com o aumento da temperatura.
( )em geral, as reações diminuem de velocidade com o aumento da concentração dos reagentes em solução.
( )a uma dada temperatura, a velocidade de uma reação será maior quanto menor for sua
energia de ativação.
( )o aumento da pressão parcial dos reagentes, provoca um aumento na velocidade de uma
reação entre substâncias no estado gasoso.
( )um catalisador atua aumentando a energia de ativação para uma determinada etapa de uma reação química.

18.Covest-2008) O íon hipoclorito é o principal ingrediente da água sanitária, que é amplamente empregada
como alvejante. A reação de hipoclorito com corantes produz substâncias incolores. Analise os resultados
abaixo, obtidos para a reação de um corante com hipoclorito, e assinale a alternativa correta.
experimento [ClO–] (mol/L) [corante] (m ol/L) velocidade Inicial (mol/L)
1 1,7 x 10–3 1,7 x 10–2 1,7 x 104
2 3,4 x 10 –3 1,7 x 10 –2 3,4 x 104
3 1,7 x 10 –3 3,4 x 10 –2 3,4 x 104

a) A reação é de primeira ordem em relação ao hipoclorito e de segunda ordem em relação ao


corante.
b) A reação é de primeira ordem em relação a ambos os reagentes.
c) A reação é de segunda ordem em relação a ambos os reagentes
d) A constante de reação é 121 mol-1 L s-1.
e) A constante de reação é 121 mol L-1 s-1.
19) (Covest-2008) A reação de nitrogênio atmosférico com oxigênio produz óxido de

nitrogênio: N2(g) + O2(g) → 2NO(g)

Esta reação é muito lenta em temperatura ambiente, tornando-se importante somente a elevadas
temperaturas, como as presentes em motores de combustão interna. Este óxido participa em diversas
reações na atmosfera, levando à formação de vários poluentes, com forte impacto ambiental. Algumas
das etapas elementares propostas para esta reação encontram-se abaixo:

N2(g) + O(g) → NO(g) + N(g) (Etapa 1)


N(g) + O2(g) → NO(g) + O(g) (Etapa 2)

O(g) é intermediário presente na combustão em motores. A Etapa (1) é considerada determinante da


velocidade da reação, pois possui elevada energia de ativação (317 kJ·mol –1), muito maior do que na
Etapa (2). Sobre esse tema, avalie as seguintes afirmativas:

( )A Etapa (1) é mais afetada por um aumento de temperatura do que a Etapa (2).
( )A Etapa (2) é de segunda ordem.
( )Como a Etapa (1) é a determinante da velocidade da reação, espera-se que a reação
global seja de segunda ordem em relação ao nitrogênio.
( )Um aumento na temperatura reacional deve diminuir a velocidade da reação, uma vez
que a energia de ativação é muito elevada.
( )Um aumento na pressão parcial do oxigênio (O2) deve diminuir a velocidade da reação,
uma vez que ele não participa da Etapa (1).

20) A reação expressa pela equação 2 PQ + 2 R2 € P2 + 2 R2Q, a 100°C apresenta o seguinte


mecanismo:
I. 2 PQ + R2 €
+ RP2Q 2Q (etapa lenta)

II. P2Q + R2+€RP2 2Q (etapa rápida)


Analise as afirmações:

( )Dobrando a concentração do PQ, a velocidade da reação será quadruplicada.


( )Dobrando a concentração do R2, a velocidade da reação também dobrará.
( )Triplicando a concentração do PQ e do R 2 a velocidade da reação ficará nove vezes maior.
( )A equação da velocidade de reação é v = k [PQ]2[R2]2.
( )A reação é elementar.

21) (SANTA CASA) A reação hipotética 2 X + 2 Y € P + Q poderá ocorrer segundo o seguinte mecanismo:
• X + Y € Z + W ................................. V1
• X + Z € P .........................................V 2
• W + Y € Q ........................................V 3
• (soma): 2 X + 2 Y € P + Q ...............V4
Onde V são as velocidades das reações expressas em mol/L.s. Admitindo que V1 = V3 > V2, a
velocidade global, V4, deverá ser mais próxima de:
a. V1 + V2.
b. V2.
c. V3.
d. V3 – V2.
e) 2 V1 + V2.
22) (Covest-2004)Um mecanismo proposto para a decomposição do gás N2O consiste nas seguintes
etapas elementares:
k1
1ª etapa: N 2O N + O

2ª etapa: N2+ O
k2
Sabendo-se que a lei da velocidade obtida experimentalmente é: v = k [N2O], pode-se afirmar que:
a. a 1ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e, por isso, k 2 >> k1.
b. a 1ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e, por isso, k 1 >> k2.
c. a 2ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e, por isso, k 2 >> k1.
d. a 2ª etapa é a etapa determinante da velocidade de reação e, por isso, k 1 >> k2.
e. a reação global é representada pela equação química: 2 N2O + O € 2 N2 + 3/2 O2.
23) (ESPCEX-SP) No processo industrial da produção de uma substância “F”, onde a energia total dos
produtos é menor do que a da matéria-prima “A”, são necessárias várias etapas, como descritas nas
equações abaixo:
I) A–B
II) B + C € D + E (lenta)
III) E + A € 2 F
Entre os gráficos, “energia x caminho da reação”, citados abaixo, o que melhor representa o processo
global da produção de “F” é:

a. I.
b. II.
c. III.
d. IV.
e. V.

24) (Fuvest-SP) O estudo de certa reação química é representada por 2 A (g) + 2 B (g) € C (g) onde
A, B e C significam as espécies químicas que são colocadas para reagir. Verificou-se
experimentalmente, numa certa temperatura, que a velocidade dessa reação quadruplica com a
duplicação da concentração da espécie A, mas não depende das concentrações das espécies B e C.
Assinale a opção que contém, respectivamente, a expressão correta da velocidade e o valor da ordem
da reação:
a) v = k [A]2{B]2 e 4.
b) v = k [A]2[B]2 e 3.
c) v = k [A]2[B]2 e 2.
d) v = k [A]2 e 4.
e) v = k [A]2 e 2.
25) A cinética da reação hipotética: 2 A + 3 B € D + 2 C foi estudada, obtendo-se a seguinte tabela:
Experiência [A] x 10 2 inicial [B] x 10 2 inicial V inicial de formação de D ( mol / min )
1 1,0 1,0 2,0
2 2,0 1,0 4,0
3 3,0 1,0 6,0
4 1,0 2,0 8,0
A lei da velocidade para a reação hipotética é fornecida pela equação:
a) v = k [A]2 [B]3 .
b) v = k [A]2 [B]2 .
c) v = k [A]2 [B] .
d) v = k [A] [B]2 .
e) v = k [A]

26) (Covest-2003) Em determinadas condições de temperatura e pressão, a decomposição térmica do


éter dimetílico (ou metoxietano ou oxibismetano), dada pela equação:
(CH3)2O(g) € CH4(g) + H2(g) + CO(g)

Exibe a seguinte dependência da velocidade com a concentração:

Experimento Concentração inicial de Velocidade inicial em 109 mol L–1


(CH3)2O em mol L–1 s–1
1 0,20 1,60
2 0,40 6,40
3 0,60 14,4

Considerando que a concentração da espécie química X seja denominada como [X], a velocidade (v)
para essa reação será expressa como:

a. v = k [(CH3)2O]
b. v = k [CH4][H2][CO]
c. v = k
d) v = k [(CH3)2O]2
[CH4 ][H2 ][CO]
e) v = k
[(CH3 )2 O]

27) (UFPB) A tabela abaixo indica valores das velocidades da reação e as correspondentes
concentrações em mol/L dos reagentes em idênticas condições, para o processo químico
representado pela equação:
3 X + 2 Y €Z + 5 W
v/mol.L – 1min – 1 [X] [Y]
10 5 10
40 10 10
40 10 20
A equação de velocidade desse processo é:
a) v = k.[X]3.[Y]2.
b) v = k.[X]2.[Y]2.
c) v = k.[X]0.[Y]2.
d) v = k.[X]2.[Y]0.
e) v = k.[X]2.[Y]3.

28) (Uespi) A reação que ocorre utilizando os reagentes A e B é de terceira ordem. Para essa reação
não é possível aplicar a expressão da lei de velocidade:
a) v = k [A] [B]2.
b) v = k [A]3.
c) v = k [B]3.
d) v = k [A]2[B].
e) v = k [A]3[B]3.
A tabela abaixo mostra a reação entre a concentração molar de um reagente X e a velocidade inicial da
reação.
[X] (mol/L) v (mol/L.min)
1ª experiência 0,03 0,6
2º experiência 0,06 1,2
3ª experiência 0,09 1,8
As questões 94 e 95 devem ser respondidas com base nestas informações:

29) A lei da velocidade da reação, em função da concentração molar de X é dada por:


a. v = k [X].
b. v = k [X]2.
c. v = k [X]3.
d) v = k [X] – 2.
e) v = k [X]1/2.

30) O valor da constante de velocidade, k, é


igual a: a) 0,02 h –1.

b) 0,05 h –1.
c) 20 h –1.
d) 2 h –1.
e) 0,5 h –1.

31) (Covest-2006) José havia descoberto que, ao penetrar na corrente sangüínea e atingir o cérebro, o
ânion Pp− é capaz de se associar a dois tipos de neurotransmissores, recA e recB, originando a
seguinte seqüência de reações elementares:
d) Pp− + recA € recA− + Pp rápida
e) recA− + recB € recA-recB− lenta
f) recA-recB− + Pp € recA + recB-Pp− rápida
O recA− causa contrações involuntárias, isto é, um tique nervoso que faz que a pessoa fique piscando de
forma insistente e involuntária o olho direito. O produto recB-Pp é que causa, efetivamente, a sudorese e
a tremedeira que Milton estava apresentando.
Considere as seguintes afirmações.

( )A reação global para o processo é: Pp − + recB € recB-Pp−.


( )Todas as etapas são bimoleculares e, portanto, reações com cinética de primeira ordem.
( )A velocidade da reação global é determinada pela terceira etapa.
( )recA− e recA-recB− são intermediários de reação.
( )A lei de velocidade para reação global será: v=k[recA−]m[recB]n.

32) (PUC-MG) No estudo da cinética da reação 2 NO + 2 H2 € N2 + 2 H2O, à temperatura de 700°C,


foram obtidos os seguintes dados, de acordo com a tabela abaixo:
[H2] [NO] Velocidade inicial
1 x 10 – 3 1 x 10 – 3 3 x 10 – 5
2 x 10 – 3 1 x 10 – 3 6 x 10 – 5
2 x 10 – 3 2 x 10 – 3 24 x 10 – 5
Analisando os resultados, é correto afirmar que a lei da velocidade para essa reação é:
a) v = k[H2][NO]2.
b) v = k[H2][NO].
c) v = k[H2]2.
d) v = k[H2]2[NO]2.
e) v = k[NO]2.
33) (Rumo-2004) Uma reação que pode ocorrer no ar poluído é:
NO2(g) + O3(g) € NO3(g) + O2(g),

Três experimentos foram realizados a 25°C, p ara estudar a cinética dessa reação:
Experimento [NO2]INICIAL [O3] INICIAL velocidade inicial (mol/L.s)
1 5,0 x 10 – 5 1,0 x 10 – 5 2,2 x 10 – 2
2 5,0 x 10 – 5 2,0 x 10 – 5 4,4 x 10 – 2
3 2,5 x 10 – 5 2,0 x 10 – 5 2,2 x 10 – 2

Utilizando os dados experimentais da tabela acima, determine a expressão da lei da velocidade, a


ordem da reação e o valor da constante de velocidade, respectivamente.
a) v = k [O3]; ordem = 1 e k = 2,2 x 10 7 s – 1.
b) v = k [NO2]; ordem = 1 e k = 4,4 x 10 7 s – 1.
c) v = k [NO2]; ordem = 2 e k = 2,2 x 10 7 s – 1.
d) v = k [NO2] [O3]; ordem = 2 e k = 4,4 x 10 7 s – 1.
e) v = k [NO2] + [O3]; ordem = 2 e k = 4,4 x 10 7 s – 1.
34) (Covest-2004) A figura abaixo mostra como a concentração de um reagente “A” varia com o tempo
em duas reações que apresentam cinética de primeira ordem. K1 e K2 são as constantes de
velocidade.
concentr ação mola r de reagente [A]

[A] 0

K1

K2

( )A lei de velocidade das reações em estudo é dada por v = K.[A].


( )A unidade da constante de velocidade é dada por mol/L.s.
( )Pelo gráfico dado, K1 < K2. e, portanto, a reação 1 é mais rápida que a reação 2.
( )O tempo de meia-vida da reação 2 é menor que o da reação 1.
( )Se a concentração de “A” duplicar, a velocidade da reação quadruplicará.

35)(FUVEST-SP) Em solução aquosa ocorre a transformação:


H2O2 + I – + 2 H + € 2 H2O + I2
(reagentes) (produtos)

Em quatro experimentos, mediu-se o tempo decorrido para a formação de mesma concentração de I 2,


tendo-se na mistura de reação as seguintes concentrações iniciais de reagentes:

mento em mol/L

H2O
2 I- H+
I 0,25 0,25 0,25 56
II 0,17 0,25 0,25 87
III 0,25 0,25 0,17 56
IV 0,25 0,17 0,25 85

Esses dados indicam que a velocidade da reação considerada depende apenas da concentração de:
a. H2O2 e I –.
b. H2O2 e H+.
c. H2O2.
d. H+ .
e. I –.
36)(Fuvest-SP) nas condições ambientes, foram realizados três experimentos, com aparelhagem idêntica,
nos quais se juntou Na2CO3 sólido, contido em uma bexiga murcha, a uma solução aquosa de HCl contida
em um erlenmeyer. As quantidades adicionadas foram:

Solução de H Cl
Massa de Volume Concentração
Experimento Na 2 C O 3 ( g ) ( mL ) ( mol/L) HCl
E1 1,06 100 0,30
1,06 100 Na2 C O3
E2 0,40
E3 1,06 100 0,50
Ao final dos experimentos, comparando-se os volumes das bexigas, observa-se que:
Dado: Na2CO3 = 106 g/mol.
i. A bexiga de E1 é a mais cheia.
ii. A bexiga E2 é a mais cheia.
iii. A bexiga E3 é a mais cheia.
iv. A bexiga E1 é a menos cheia.
v. As três bexigas estão igualmente cheias.
37)(Covest-2005) Quando a concentração de 2-bromo-2-metilpropano, C4H9Br dobra, a velocidade da reação
abaixo aumenta por um fator de 2. se as concentrações de C 4H9Br e OH – são dobradas, o aumento é o
mesmo: um fator de 2. Com relação a esses dados, analise as afirmativas a seguir.

C4H9 Br (aq ) + OH - ( aq ) CH OH
4 9 (aq ) +
Br ( aq )
1. A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C H Br] [OH −] e, portanto, a
reação é de segunda ordem.
2. A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e, portanto, a reação é de
primeira ordem.
3. A lei da velocidade da reação pode ser escrita como: v = k [C4H9Br] e, portanto, a reação é
primeira ordem, com relação ao C4H9Br, e de ordem zero, com relação ao OH – .
4. Se a concentração de íons OH1 – 1 triplicar, a velocidade da reação não se altera.
5. A meia-vida, t1/2, independe da concentração inicial dos reagentes.
Estão corretas:
a) 1, 2, 4 e 5 apenas.
b) 1, 3, 4 e 5 apenas.
c) 2, 3, 4 e 5 apenas.
d) 1 e 5 apenas.
e) 1, 2, 3, 4 e 5.
38)(UFSCar-SP) A decomposição do pentóxido de dinitrogênio é representada pela equação:
2 N2O5(g) € 4 NO2(g) + O2(g)
Foram realizados três experimentos, apresentados na tabela:
experimento [N2O4] velocidade
I x 4z
II x/2 2z
III x/4 Z
A expressão da velocidade da reação é:
a) v = k[N2O4]0
b) v = k[N2O4]1/4
c) v = k[N2O4]1/2
d) v = k[N2O4]1
e) v = k[N2O4]2
39)(Urca-CE) Dada a seguinte reação genérica “2 A + B € C” e o quadro cinético abaixo:
Experiência [A] mol/L [B] mol/L Velocidade (mol/L.s)
I 0,42 0,21 0,20
II 0,42 0,63 1,80
III 0,84 0,21 0,40
É correto afirmar:
a) é uma reação elementar.
b) a ordem global da reação é 2.
c) a lei de velocidade é v = k[A]2[B].
d) a constante de velocidade é igual a 1.
e) a lei de velocidade é v = k[A][B]2.

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