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1. OBJETIVOS:
Objetivo general:
Valorar un ácido débil triprótico con una base fuerte de concentración conocida.
Objetivos específicos:
Calcular el volumen del titulante para llegar al punto de equivalencia teniendo en cuenta
la concentración de este mismo es 0.1N
Titular con NaOH 0.1N ácido fosfórico de concentración 0.1N en los distintos puntos de
equivalencia, antes y después.
2. RESUMEN
Para el presente informe se realizaron los cálculos de la respectiva titulación acido base, en las
cuales se usó teóricamente ácido fosfórico 0.1N e hidróxido de sodio 0.1N, para lo cual se
obtuvieron distintos volúmenes para los distintos puntos de equivalencia los cuales fueron
23.60mL 47.2mL 70.8mL con los cuales se pudo calcular el pH en los distintos puntos de
equivalencia y a su vez en las tres zonas amortiguadoras presentes en la curva de titulación.
Palabras Clave: Titulación, zona amortiguadora, punto de equivalencia, pH, curva de
titulación.
3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL (0,1039 × 2)𝑀𝑚𝑙
𝑝𝐻 = 2,15 + 𝑙𝑜𝑔
[(0,09811 × 25) − (0,1039 × 2)]𝑀𝑚𝑙
REACCIONES QUÍMICAS
𝑝𝐻 = 1.12
1° Punto de equivalencia:
Cálculo del pH en el primer punto de
𝐻3 𝑃𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂
equivalencia
2° Punto de equivalencia:
𝑁𝑎𝐻2 𝑃𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂 𝑘𝑎1 𝑘𝑤 + 𝑘𝑎1 𝑘𝑎2 [𝐻3 𝑃𝑂4 ]
[𝐻 + ] = √
𝑘𝑎1 + [𝐻3 𝑃𝑂4 ]
3° Punto de equivalencia:
𝑁𝑎2 𝐻𝑃𝑂4 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝑁𝑎3 𝑃𝑂4 + 𝐻2 𝑂 (10−2.15 )(1 × 10−14 ) + (10−2.15 )(10−7.20 )(0,09811)
[𝐻 + ] = √
Reacción total: 10−2.15 + 0,09811
0,09811
𝑚𝑜𝑙
× 25,00𝑚𝐿
Cálculo del pH en el segundo punto de
𝑉𝑃𝑡𝑜 𝑒𝑞 (1) = 𝐿
𝑚𝑜𝑙 equivalencia
0,1039
𝐿
𝑘𝑎2 𝑘𝑤 + 𝑘𝑎2 𝑘𝑎3 𝐶𝐻3𝑃𝑂4
𝑉𝑃𝑡𝑜 𝑒𝑞 (1) = 23,60 𝑚𝐿 [𝐻 + ] = √
𝑘𝑎2 + 𝐶𝐻3𝑃𝑂4
𝑉𝑃𝐸2 = 2𝑉𝑃𝐸1 = 47.2𝑚𝐿
𝑉𝑃𝐸3 = 3𝑉𝑃𝐸1 = 70.8 𝑚𝐿 (10−7.21 )(1 × 10−14 ) + (10−7.21 )(10−12.33 )(0,09811)
[𝐻 + ] = √
Cálculo de pH en el punto inicial 10−7.21 + 0,09811
[𝐻 + ]2 [𝐻 + ] = 1,874167 × 10−10
𝐾𝑎1 =
𝐶𝐻3𝑃𝑂4 − [𝐻 + ] 𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻 + ] = − 𝑙𝑜𝑔(1,874167 × 10−10 )
[𝐻 + ]2 + [𝐻 + ]𝑘𝑎1 − 𝐶𝐻3𝑃𝑂4 𝑘𝑎1 = 0 𝑝𝐻 = 9,7372
[𝐻 + ]2 + 0,007079[𝐻 + ] − 6.9452 ∗ 10−4 = 0 Cálculo del pH tercera zona amortiguadora
[𝐻 + ] = 0,0236340738𝑀 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × (𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑉𝑃𝐸2 )
𝑝𝐻 = 𝑝𝑘𝑎3 + 𝑙𝑜𝑔
𝑝𝐻 = − 𝑙𝑜𝑔[𝐻 +] 𝐶𝐻3𝑃𝑂4 × 𝑉𝐻3 𝑃𝑂4 − 𝐶𝑁𝑎𝑂𝐻 × (𝑉𝑁𝑎𝑂𝐻 − 𝑉𝑃𝐸2 )
12
10
8
pH
Experimental
6
Teorico
0
0 0.01 0.02 0.03 0.04 0.05 0.06 0.07
V NaOH
2.00E+04
1.50E+04
1.00E+04
5.00E+03
0.00E+00
0 10 20 30 40 50 60 70
-5.00E+03
Experimental Teorico
Segunda derivada vs V NaOH
1.70E+08
1.20E+08
7.00E+07
2.00E+07
-8.00E+07
-1.30E+08
-1.80E+08
Experimental Teorico
5. RESULTADOS Y DISCUSIONES
Resultados
Discusión
En valoraciones de ácido fuerte + base fuerte, el pH cambia lentamente al principio, rápidamente a través del
punto de equivalencia de pH = 7, y luego vuelve a disminuir. Si se valora en un ácido fuerte, el pH aumentará
a medida que se agregue la base. Por el contrario, si está en una base fuerte, el pH disminuirá a medida que se
agregue el ácido. En titulaciones de ácido fuerte + base débil, el pH cambia lentamente en el punto de
equivalencia y el pH es igual al pK a del ácido. El pH está por debajo de 7. Para el ácido débil + base fuerte, el
pH está por encima de 7 en el punto de equivalencia. Si queda un ácido fuerte o una base fuerte después del
punto de equivalencia, se puede usar para encontrar el pH de la solución (Harris, 2010).
Es importante destacar que las diferentes etapas de una neutralización únicamente se observan si las sucesivas
constantes de disociación difieren significativamente de magnitud, por ejemplo, en un factor de 10^3 o más,
aspecto que se cumple sobradamente en el caso del ácido fosfórico. Si esta diferencia fuera menor, la segunda
etapa de la valoración empezaría antes de que terminara la primera, y así sucesivamente. En lo que respecta a
los puntos medios entre el momento inicial (VNaOH = 0) y el 1º P.E.; el 1º y 2º P.E.; y el 2º y 3º P.E., los valores
de pH serán los correspondientes a las disoluciones reguladoras que se obtienen en esos momentos de la
reacción; puede analizarse en estos puntos la concordancia de los resultados de la experiencia con los que nos
dicta la teoría, considerando la ecuación de Henderson-Hasselbalch (O´Connor, 2013):
7. BIBLIOGRAFÍA
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8. BIBLIOGRAFÍA
Harris, C. (2010). Analisis Químico Cuantitativo. Madrid: Reverté S.A.
O´Connor, P. (2013). Química: experimentos y teorías . Madrid: Reverte.