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OBJETIVOS
GENERAL:
o Determinar el porcentaje y el rango de destilación de un crudo refinable.
ESPECIFICOS:
o Lograr separar el crudo en mezclas menos complejas por medio de las
diferencias de sus puntos de ebullición.
2
ASPECTOS TEÓRICOS
Destilación:
3
La refinación del petróleo se inicia con la separación del
petróleo crudo en diferentes fracciones de la destilación. Las fracciones se tratan más a
fondo para convertirlas en mezclas de productos con los derivados del
petróleo netamente comerciables y más útiles por diversos y diferentes métodos, tales
como craqueo, reformado, alquilación, polimerización e isomerización.
De acuerdo a lo anterior los procesos de refinación del petróleo para tratar y poder
transformar los diferentes derivados del petróleo son los siguientes:
Destilación (Fraccionamiento): Consiste en la separación de los componentes
de una mezcla de líquidos por vaporización y recolección de las fracciones o
cortes, que condensan en diferentes rangos de temperatura.
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1. Residuos sólidos
2. Aceites y lubricantes
3. Gasóleo y fuel
4. Queroseno
5. Naftas
6. Gasolinas
7. Disolventes
8. GLP (Gases licuados del petróleo)
5
PROCEDIMIENTO
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Tabla 1. Datos obtenidos en la prueba de destilación del crudo del Campo Dina Terciario.
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CÁLCULOS
−𝑀𝑖.𝑔.𝑧
𝑃𝑖 = 𝑃𝑜𝑒 ( )
𝑅𝑇
𝑃𝑖 = 96.4 𝐾𝑝𝑎
𝑃𝑖 = 723.06 𝑚𝑚𝐻𝑔
Ya que ⧋P < 150 mmHg con relación a la presión normal, utilizamos la ecuación de Sidney-Young
para corregir las temperaturas de ebullición:
Donde,
P es la presión barométrica, mmHg (723.06mmHg)
tc es la temperatura de ebullición, °C
𝑡 𝑜 = 𝑡𝑐 ± 𝐶𝑐
𝑡 𝑜 = 78 + 1,61 = 79,56
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Corrección del volumen por presión:
𝐿𝑖
𝑉𝑐𝑖 = 𝑉𝑑𝑖 + ( ) 𝑉𝑝𝑐
𝐿𝑡
Donde,
Vci es el volumen corregido para cada fracción,
Li corresponde al número de la lectura,
Lt es el número total de lecturas,
Vdi es el volumen destilado para cada lectura,
Vpc es el volumen de perdida corregido.
𝑉𝑝𝑐 = 𝐴𝐿 + 𝐵
Donde:
L es el porcentaje de pérdida calculada de los datos de prueba,
A y B corresponden a las constantes usadas para corregir pérdidas en destilación hasta
condiciones de presión normal;
Presión, mmHg A B
720 0.600 0.200
723.06 0.620502 0.189596
730 0.667 0.166
𝑉𝑝
𝐿= ∗ 100
𝑉𝑡
Donde,
Vt es el volumen total de la muestra (100ml)
Vp es el volumen de pérdida;
𝑉𝑝 = 𝑉𝑡 − (𝑉𝐷 + 𝑉𝑅 )
Donde,
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VR es el volumen de residuo (25 ml)
Siendo así,:
13 𝑚𝑙
𝑳= ∗ 100 = 𝟏𝟑
100 𝑚𝑙
𝐿𝑖
𝑉𝑐𝑖 = 𝑉𝑑𝑖 + ( ) 8,256 𝑚𝑙
63
𝑉𝑐𝑖
%𝑉𝑐 = ∗ 100
𝑉𝑐𝑡
Donde,
Vci corresponde al volumen corregido en cada lectura,
Vct es el volumen corregido total.
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Tabla 2. Datos corregidos de la prueba de destilación del crudo del Campo Dina Terciario.
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37 155,89 40,85 58,14
38 141,83 41,98 59,75
39 139,82 43,11 61,36
40 151,88 44,24 62,97
41 115,72 45,37 64,58
42 121,74 46,50 66,19
43 131,79 47,64 67,80
44 136,81 48,77 69,41
45 151,88 49,90 71,02
46 161,92 51,03 72,63
47 176,99 52,16 74,24
48 182,01 53,29 75,85
49 212,14 54,42 77,46
50 222,19 55,55 79,07
51 232,23 56,68 80,68
52 237,25 57,81 82,29
53 242,27 58,95 83,90
54 247,30 60,08 85,51
55 252,32 61,21 87,12
56 257,34 62,34 88,73
57 262,36 63,47 90,34
58 262,36 64,60 91,95
59 257,34 65,73 93,56
60 252,32 66,86 95,17
61 250,31 67,99 96,78
62 247,30 69,13 98,39
63 245,29 70,26 100,00
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300.00
250.00
200.00
Temperatura
150.00
100.00
50.00
-
- 10.00 20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00 80.00 90.00 100.00
% Vol. Corregido
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CRUDO:
392,28 − 389,01
%𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 = × 100 = 0,84 %
392,28
Se opta por tomar el primer valor de temperatura promedio volumétrica, ya que se tomaron en
cuenta más datos en su cálculo. Por lo cual pude ser más precisa
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Calculo de otras temperaturas del crudo:
𝑠 = 3,159
Utilizando la figura 23.25 de la norma ASTM D 86, y teniendo la pendiente de la curva, buscamos
los factores de corrección para obtener otras temperaturas:
𝐹𝑐1 ≈ 4
𝐹𝑐2 ≈ −6
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𝑇𝑝𝑐 = 392 − 6 = 386
𝐹𝑐3 ≈ −17
𝐹𝑐4 ≈ −32
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Tabla 4. Temperaturas promedio del crudo de campo Dina Terciario.
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√𝑇𝑝𝑚
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇
La gravedad específica del crudo la determinamos en la prueba que corresponde a la norma ASTM
D287-82 “Determinación de la gravedad API y la gravedad especifica del petróleo crudo y los
derivados del petróleo” en donde encontramos que la muestra posee una gravedad API de 24.34°
y por lo tanto una gravedad especifica de 0.908; por lo tanto:
𝐺𝑇 = 0.908
3
√835
𝐾𝑜𝑢𝑝 = = 10,37
0,908
𝑀 = 292,86 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚
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141,5
𝐴𝑃𝐼 = − 131,5 = 24,34
𝐺𝑇
14,697 𝑝𝑠𝑖𝑎
723,06 𝑚𝑚𝐻𝑔 × = 13,98 𝑝𝑠𝑖𝑎
760 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃
𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑃𝑐
13,98
𝑠𝑃𝑟 = = 0,034
414,62
𝑠𝑇𝑐 = 1200 °𝑅
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Calculo de la temperatura seudorreducida del crudo:
La presión del laboratorio la tomamos como 30°C, es decir, 545.67°R, temperatura a la cual se
calculo la presión del laboratorio;
𝑇
𝑠𝑇𝑟 =
𝑠𝑇𝑐
𝑠𝑇𝑟 = 0.455
𝜆𝑣 = 82,885 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura del
laboratorio (86°F) y la gravedad API (24.34°API), buscamos la entalpia liquida del crudo:
𝐻𝐿 = 40 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏
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Corrección del la entalpia liquida por el Koup:
𝐻𝑙´ = 𝐻𝑙 ∗ 𝐹𝑐
𝐻𝑣 = 329,34 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏
𝐻𝑣´ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐
𝐹𝑐 = −1
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Corrección de la entalpia de vapor por presión:
𝐻𝑣´´ = 𝐻𝑣´ − 𝐹𝑐
En la figura superior izquierda del mismo grafico buscamos el factor de correccion para una
presión de 13.98 psia que corresponde a la presión del laboratoio, ya que la menor presión que
aparece en la grafica es de 50 psia con Excel hacemos una extrapolación obteniendo el siguiente
factor de corrección:
𝐹𝑐 = 1,12
Para hallar la masa del crudo destilado calculamos la gravedad específica del crudo a la
temperatura del laboratorio y a continuación hallamos la densidad del crudo de donde podemos
despejar la masa ya que conocemos el volumen de crudo destilado:
𝛼
𝐺86°𝐹 = 𝐺𝑇 − (86 − 60)
1.8
GT α * 10-5
0.85 68
0.908 66.84
0.95 66
𝐺86°𝐹 = 0.898
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Ya que el volumen total destilado de crudo corregido en la práctica fue de 70,26 ml, la masa
destilada estaría dada por:
𝑔𝑟
𝑚 = 0,894 × 70,26
𝑚𝑙
Calor requerido:
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 𝑚 ∗ (𝐻𝑣´´ − 𝐻𝑙´ )
𝐵𝑇𝑈 1 𝑙𝑏
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 62,81 𝑔𝑟 (329,22 − 31,6 )∗
𝑙𝑏 453,6
Calor de combustión:
𝑄𝑐 = 19129.32 𝐵𝑡𝑢
Conductividad térmica:
0.813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑝𝑤 − 32)]
𝐺𝑇
𝐵𝑡𝑢
𝐾 = 0.886
°𝐹
ℎ𝑟𝑓𝑡 2 𝑖𝑛
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Curva ASTM de la Primera Fracción
250.00
200.00
150.00
100.00
50.00
-
- 5.00 10.00 15.00 20.00 25.00 30.00 35.00 40.00 45.00
Tabla 5. Datos de la curva ASTM de la Primera fracción destilada del crudo del campo Dina
Terciario.
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𝑇𝑝𝑣 = 300,27 °𝐹
Ya que la temperatura de ebullición volumétrica se encuentra entre 100°F y 350°F podemos decir
que se trata de GASOLINA.
𝑇90% − 𝑇10%
𝑠=
38,82(0,9) − 38,82(0,1)
𝑠 = 6,8
Utilizando la figura 23.25 de la norma ASTM D 86, y teniendo la pendiente de la curva, buscamos
los factores de corrección para obtener otras temperaturas:
𝐹𝑐1 = 21,47
𝑇𝑝𝑤 = 321,74 °𝐹
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𝐹𝑐2 = −32,98
𝑇𝑝𝑐 = 267,29 °𝐹
𝐹𝑐3 = −75,99
𝑇𝑝𝑚 = 224,28 °𝐹
𝐹𝑐4 = −116,49
𝑇𝑝𝑀 = 183,78 °𝐹
25
Calculo del factor de caracterización de la gasolina, Koup:
3
√𝑇𝑝𝑚
𝐾𝑜𝑢𝑝 =
𝐺𝑇
La gravedad específica de la gasolina se encuentra entre 0.7 y 0.77, para estos cálculos la
suponemos como 0.77;
𝐺𝑇 = 0.77
𝐾𝑜𝑢𝑝 = 11,44
𝑀 = 181,44 𝑙𝑏/𝑙𝑏𝑚
𝑃
𝑠𝑃𝑟 =
𝑠𝑃𝑐
𝑠𝑃𝑟 = 0,036
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Calculo de la temperatura seudocrítica de la gasolina:
𝑠𝑇𝑐 = 981,05 °𝑅
La presión del laboratorio la tomamos como 30°C, es decir, 545.67°R, temperatura a la cual se
calculo la presión del laboratorio;
𝑇
𝑠𝑇𝑟 =
𝑠𝑇𝑐
𝑠𝑇𝑟 = 0,379
𝐶𝑝 = 2,092 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚°𝐹
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110.9 − 0.09 ∗ 𝑇𝑝𝑤
𝜆𝑣 =
𝐺𝑇
𝜆𝑣 = 106,42 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏𝑚
Utilizando la figura 5-3 “Heat content of petroleum fractions”, y conociendo la temperatura del
laboratorio (86°F) y la gravedad API de la gasolina (52.27°API), buscamos la entalpia liquida del
crudo:
𝐻𝐿 = 44 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏
𝐻𝑙´ = 𝐻𝑙 ∗ 𝐹𝑐
𝐹𝑐 = 0.91
𝐻𝑣 = 271,135 𝐵𝑡𝑢/𝑙𝑏
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Corrección de la entalpia de vapor por Koup:
𝐻𝑣´ = 𝐻𝑣 − 𝐹𝑐
𝐹𝑐 = - 3
𝐻𝑣´´ = 𝐻𝑣´ − 𝐹𝑐
En la figura superior izquierda del mismo grafico buscamos el factor de correccion para una
presión de 13.98 psia que corresponde a la presión del laboratoio, ya que la menor presión que
aparece en la grafica es de 50 psia con Excel hacemos una extrapolación obteniendo el siguiente
factor de corrección:
𝐹𝑐 = 2,617
𝛼
𝐺86°𝐹 = 𝐺𝑇 − (86 − 60)
1.8
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Conociendo la gravedad específica del crudo a 60°F (0.908), calculamos el factor α:
GT α * 10-5
0.63 97
0.77 76.467
0.78 75
Ya que el volumen total destilado de gasolina corresponde al 39% del volumen total corregido de
crudo destilado, es decir a 27,4 ml, la masa destilada estaría dada por:
Calor requerido:
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 𝑚 ∗ (𝐻𝑣´´ − 𝐻𝑙´ )
Con los datos de masa (0.0487lb) y entalpias liquidas y de vaporización (43.745 Btu/lb y 298.918
Btu/lb, respectivamente) hallados anteriormente tenemos:
1 𝑙𝑏
𝑄𝑜𝑖𝑙 = 20,7144 𝑔𝑟 ∗ (274,135 − 40,04) ∗
453,6
Calor de combustión:
𝑄𝑐 = 20025.477 𝐵𝑡𝑢
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Conductividad térmica:
0.813
𝐾= [1 − 3 ∗ 10−5 (𝑇𝑝𝑤 − 32)]
𝐺𝑇
𝐵𝑡𝑢
𝐾 = 1.047
°𝐹
ℎ𝑟𝑓𝑡 2 𝑖𝑛
RESULTADOS
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Primera fracción destilada, Gasolina:
Tabla . Propiedades de la gasolina destilada del crudo del campo Dina Terciario.
Propiedad Valor
Gravedad especifica (GT) 0,77
Gravedad API (°API) 52,27
Pendiente (S) 6,8
Tpv, °F 300.27
Tpw, °F 321,74
Tpc, °F 267,29
Tpm, °F 224,28
TpM, °F 183,78
Koup 11,44
Peso molecular, lb/lm 181,44
sPc, psia 388,65
sPr 0,036
sTc, °F 521,38
sTr 0,379
Calor especifico (Cp), Btu/lbm°R 2,092
Calor latente de vaporizacion (𝜆v), Btu/lbm 106,42
Entalpia liquida (HL), Btu/lb 40,04
Entalpia de vapor (Hv), Btu/lb 272,969
Densidad(86°F), gr/ml 0,756
Masa destilada, gr 20,7144
Calor requerido (Q), Btu 10,69
Calor de combustión (Qc), Btu 20025,477
Conductividad, (K) 1,047
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ANALISIS DE RESULTADOS
Por medio del método para la destilación de los productos nos permitió observar cada una de las
fracciones en que se separa la mezcla del crudo USCO XXX, las cuales fueron gasolina,
Kerosene, ACPM y sus residuos.
El koup de la mezcla(crudo), es de 10,37, por lo cual pude decirse que corresponde a un crudo
de base mixta.
Otro factor importante que conlleva de margen de error es el impreciso equipo de destilación, el
cual está sujeto a perdidas de volátiles por que el sellamiento de cada una de las partes que lo
conforman es imperfecto, pues se sella con cinta de papel y esta no es tan resistente
comparando con tan altas temperaturas a las que se trabaja en el laboratorio.
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CUESTIONARIO
El siguiente criterio debe ser usado para juzgar la aceptabilidad de los resultados:
Resultados similares obtenidos por el mismo operador y el mismo aparato no
deben ser considerados como sospechosos a menos que ellos difieran por más
del valor de repetibi1idad.
Los resultados obtenidos por cada uno de los dos laboratorios no debe ser
considerados errados a menos que ambos resultados difieran del valor de
reproducibilidad.
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CONCLUSIONES
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