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Facultad de Ciencias de la Salud

BIOLOGÍA
Angel Hernández Ramírez
Cel.: 957292632
Email: hangelelir@gmail.com
A handprint from an eight-year-old boy after he came in from playing outside (Tasha Sturm, Cabrillo College via ASM)
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hand-180955528/#YPd8qPRlirtBrWVZ.99
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Tipos de infecciones
Primo-
infección

Infección Infección
resuelta persistente

Infección Infección
crónica latente

Transformación Reactivación/
celular recurrencia
Respuesta del sistema inmune
• Primera línea de defensa: Barreras físico-químicas
• Segunda línea de defensa: Respuesta inmune innata
• Tercera línea de defensa: Respuesta inmune adaptativa
Agente
patógeno

patógeno
persistente

Línea de defensa : Fisico-química Inmunidad innata Immunidad adaptativa


Primera línea de defensa: Barreras físico-químicas
• Muco-cutánea
• La piel es una barrera infranqueable para muchos microorganismos,
salvo en caso de lesiones y micro-lesiones.

• Las mucosas de las vías respiratorias, gastro-intestinales, uro-


genitales y de la conjuntiva constituyen una barrera natural que se
opone a la penetración de los patógenos:
• Productos de secreción mucosa, mucoproteinas
• pH ácido (estómago)
• Encimas digestivas (lipasas y proteasas)
• Saliva (medio hipotónico)
• Lagrimas
Segunda línea de defensa: Respuesta inmune innata

Fiebre: Es una respuesta normal y adaptativa del organismo a una agresión frecuentemente
infeccios. Es parte integral de la reacción inflamatoria aguda. Los mediadores de la fiebre,
principalmente producidos por el huésped, son las citoquinas pirógenas IL-1, IL-6, TNFalfa,
secretadas por los macrófagos y que actúan sobre el hipotálamo

Tasa de
replicación

100

Cepa de poliovirus
10 « resistente »

1
Cepa de poliovirus
termosensible
0
30 34 38 42 °C
Influencia de la temperatura en la
tasa de replicación de poliovirus
Respuesta inmunitaria frente a la infección viral

Inmunidad Innata

Linfocitos Tc
macrófagos
IFNα
IFNβ NK
TNFα

Anticuerpos

Carga viral

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11

Dias
Macrófagos: Residen en pequeñas cantidades en la mayoría de los tejidos del organismo,
con la finalidad de interceptar al agente patogénico. Se encarga de degradar al patógeno
y/o de presentar el antígeno a los linfocitos T.

Captura Fagocitosis Formación del Degradación


fagosoma del virus

RFc

CD36
CMH II
Lipasas, proteinasas: Antígeno
Enzimas que degradan al
Fuerzas patógeno
electrostáticas
Y Receptor
C3b Anticuerpo

Virus Opsonización viral


Macrófago →Célula
Presentadora de Antígeno

Nombre del Macrófago, según el órgano:


• Histiocitos (tejido conjuntivo)
• Células de Kupffer (Hígado)
• Microgliocitos (tejido nervioso)
• Ostéoclastos (tejido oseo)
• Macrofagos alveolares (pulmon)
Mecanismo de acción de las asesinas naturales (NK cell)
Célula
NK
Receptor de
activación Receptor de
inhibición NK no activada
Ligando de => célule no destruida
las NK Peptido del CMH I
(propio) asociado al
CMH I
Célula
normal

NK Célula NK
NK activada
=> Lisis de la célula
infectada
Celula
infectada

Virus inhibe la expression


de CMH I

Balance entre los receptores inhibidores y (tolerancia de si


mismo) y los receptores activadores (destrucción de la célula)
Tercera línea de defensa: Respuesta inmune adaptativa

• Linfocitos B
Tercera línea de defensa: Respuesta inmune adaptativa
Células Presentadoras de Antígenos

Células
Dendríticas Macrófagos Linfocitos B
Tercera línea de defensa: Respuesta inmune adaptativa

• Linfocitos T
Los mecanismos efectores de la inmunidad

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