FUNDAMENTO TEORICO:

La aspirina (nombre comercial registrado por la casa Bayer para el ácido acetal
salicílico) es uno de los compuestos que presentan una actividad fisiológica de
gran interés, de ahí su importancia como fármaco debido a su capacidad para el
dolor (analgésico), para reducir la temperatura corporal (antipirético), como
antiinflamatorio, y más recientemente se ha comprobado su actividad como agente
preservativo de enfermedades cardiovasculares.

De hecho, se puede decir que la aspirina es el medicamento de mayor consumo a

nivel mundial. También con efectos medicinales se utilizan sus sales de litio o de
calcio con la ventaja de que son solubles en agua (aspirina efervescente). Desde
el punto de vista químico, al ácido acetilsalicílico es un éster del ácido acético
donde la parte ácida proviene de este ácido mientras que la parte alcohólica lo
hace del ácido salicílico (ácido o-hidroxibenzoico), obteniéndose por reacción del
anhídrido acético con el grupo OH del ácido salicílico.

REACCIONES:

El mecanismo por el cual sucede la reacción es el siguiente:

 OBSERVACIONES:

Se verificó paulatinamente la
temperatura de cada uno de los tubos
ya que el proceso variaba entre cada
uno y el tiempo que nos tomaba llegar
a la temperatura deseada.

Al calentar los tubos se disuelve el

sólido restante para poder completar la
reacción.

Se filtró para quitar la mayor cantidad

de agua restante. Al finalizar se
recogió el sólido restante en un papel
filtro para secarse y por consiguiente
pesarse.
CALCULOS:
VIDRIO DE RELOJ: 30.0549

PAPEL: 0.3068

TOTAL: 39.789

RENDIMIENTO: 6.789 gramos

3 gramos de ácido salicílico * =3.9130 gramos

𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒓𝒆𝒂𝒍
%𝑫𝒆 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒐

𝟔. 𝟕𝟖𝟗𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔
%𝑫𝒆 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = × 𝟏𝟎𝟎
𝟑. 𝟗𝟏𝟑𝟎 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔

%𝑫𝒆 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟏. 𝟕𝟑𝟒𝟗 × 𝟏𝟎𝟎

%𝑫𝒆 𝑹𝒆𝒏𝒅𝒊𝒎𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 = 𝟏𝟕𝟑. 𝟒𝟗%

CONCLUSIONES:
Mediante lo antes desarrollado en transcurso de la práctica se pudo lograr con
éxito la obtención de la aspirina mediante la combinación de los reactivos. A
emplear la metodología antes mencionada, llegamos a la conclusión de que la
aspirina obtuvo un buen rendimiento, entre el 80-90% de ácido acetilsalicílico.

La aspirina al ser un sólido blanco, muy poco soluble en agua, la logramos separar
por medio de cristalización y posterior filtración.
Y, por último, concluimos que al volver a colocar en baño de hielo los cristales,
observamos que estos aumentaron su tamaño.

Práctica 6: Síntesis
de la aspirina
Añada 5 gotas de ácido
sulfúrico al tercer tubo,
agite con el termómetro y
observe el tiempo que tarda
la temperatura en aumentar
4ºC.
Tabule los resultados,
ordenando los
catalizadores de acuerdo
a su actividad
Distribuya por partes Al pri
iguales 3 gramos de ácido de so
Añada a cada tubo 2 ml
salicílico en 3 tubos de un te
de anhídrido acético. trans
ensayo de 15 x 160 mm.
aume
canti
Añada 5 gotas de piridina (utilice
un micro gotero), agite, observe el Limpie el termómetro,
tiempo transcurrido hasta que la colóquelo dentro del
temperatura aumente 4 ºC, anote
segundo tubo
también la cantidad de sólido que
queda en el tubo
Caliente los tres tubos a
baño maría en el vaso de Después vierta todas las
precipitado de 500 ml, soluciones en un vaso de
durante 5 a 10 minutos precipitado de 125 ml
conteniendo 50 ml de agua
hasta que se disuelva todo
fría y lave los tubos con
el sólido y se complete la
reacción agua.
Determine el
rendimiento