UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

E.A.P. INGENIERÍA QUÍMICA 0.72
DEPARTAMENTO DE ACADEMICO DE
FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA II

PRÁCTICA N°14: “ELECTROQUÍMICA”

PROFESOR:

TORRES DIAZ, FRANCISCO

ALUMNOS:

 Roque Zavaleta, Fernando Junior 1607

 Tabara Yzaguirre, Javier Elias 15070130

FECHA DE LA PRÁCTICA: MARTES 29/05/18

FECHA DE ENTREGA: MARTES 05/06/18

TURNO: MARTES 18-21HORAS

GRUPO: B

2018-I

INDICE
INTRODUCCIÓN .................................................................................................................................3
RESUMEN..............................................................................................................................................4
I. OBJETIVO ..................................................................................Error! Bookmark not defined.
II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS .......................................................................................................5
III. PARTE EXPERIMENTAL ............................................................................................................9
3.1. MATERIALES Y REACTIVOS ....................................................................................................9
3.1.1 Materiales. .................................................................................................................9
 3.1.2 Reactivos. ..................................................................................................................9
3.2 Ecuación de Nerst: ........................................................................................................ 10
3.3 Ley de Faraday: ............................................................................................................. 11
IV. TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS .....................................Error! Bookmark not defined.
TABLA IV. 1. CONDICIONES DE LABORATORIO .....................Error! Bookmark not defined.
TABLA IV. 2. DATOS EXPERIMENTALES DE LAS VALORACIONES: ......... Error! Bookmark not
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TABLA IV. 3. CONCENTRACIONES OBTENIDAS EN LAS VALORACIONES ... Error! Bookmark
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Tabla IV. 4. PH teóricos y experimentales obtenidos ..........Error! Bookmark not defined.
V. CÁLCULOS ................................................................................Error! Bookmark not defined.
VI. ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS ..........................Error! Bookmark not defined.
VII. CONCLUSIONES ...................................................................Error! Bookmark not defined.
VIII. RECOMENDACIONES ......................................................................................................... 12
IX. BIBLIOGRAFIA...................................................................................................................... 12
X. APENDICE ................................................................................................................................. 13
X.1 CUESTIONARIO ............................................................................................................... 13
 INTRODUCCIÓN

En esta práctica de laboratorio se trabajó el tema de electroquímica lo cual consiste en

la interrelación que se establece entre los sistemas químicos y los sistemas eléctricos,
cuando ambos fenómenos inciden en un proceso, llamados procesos electroquímicos.

Estos procesos electroquímicos son reacciones redox donde se puede liberar

espontáneamente energía para producir energía eléctrica "pilas galvánicas” o
podemos inducir electricidad para producir una reacción no espontánea "pilas
electrolíticas”.

En la experiencia se trabajó los dos tipos de procesos electroquímicos donde para la pila
galvánica (generador electroquímica de energía), se emplearon la ecuación de
Nerst,quien encontró que la variación de las concentraciones de las soluciones influyen
sobre los potenciales de los electrodos; mientras para la celda electrolítica (generador
electroquímica de sustancias) se aplica la Ley de Faraday quien enuncio que cualquier
masa producida es proporcional a la cantidad de electricidad recibida por la celda.

Muchos de esos procesos actualmente se presentan en dispositivos tan comunes en

nuestras vidas que seguramente ignoramos que en su funcionamiento participan
activamente procesos electroquímicos. Nuestra vida actual sería sin duda muy diferente
sin estos sistemas. No solo en el medio ambiente o la industria podremos encontrar
ejemplos de sistemas electroquímicos, estos están presentes en campos tan disímiles que
van desde la medicina, las naves espaciales, los submarinos hasta los teléfonos celulares.
 RESUMEN

En esta práctica n°14 ELECTROQUIMICA, las condiciones de laboratorio fueron

las siguientes: 756 mmHg de presión, 22 C de temperatura ambiente y una humedad
relativa del 98 %.

En la primera parte se determinó el potencial de celda de una solución de 0.1, 0.01,

0.001 M CuSO4 y 0.1 M ZnSO4 experimentalmente y comparo este resultado con el valor
teórico determinado mediante la ecuación de Nerst.

Para 0.1M CuSO4 y 0.1M ZnSO4, se obtuvo E= 1,06, que es nuestro valor para corregir las
dos soluciones siguientes. Luego para 0.01M CuSo4 y 0.1M ZnSO4, experimentalmente se
obtuvo 1.06, y un valor teórico de 1.078, obteniendo % error. Para la última solución de
obtuvo experimentalmente 1,03 y teóricamente 0,982, obteniendo 5,30% error.

Para la segunda parte se determinó la cantidad de gas desprendido,

experimentalmente mediante el volumen desplazado ml, y por la ecuación de los gases
ideales se calculó g, mientras que para el determinar el valor teórico se utilizó la Ley de
Faraday, el valor calculo fue g, obteniendo % de error.
 I. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

Las celdas electrolíticas se usan principalmente con dos fines: convertir la energía
química en eléctrica, y convertir la energía eléctrica en química. En las pilas secas
comunes y en el acumulador de plomo tenemos convertidores de energía química
en eléctrica, mientras que en la carga de la batería de almacenamiento y en la
purificación electrolítica del cobre se utiliza la energía eléctrica para realizar una
acción química.

Existen dos tipos de generadores electroquímicos:

o GENERADOR ELECTROQUÍMICO DE ENERGÍA:

Para que la energía química de la reacción se transforme en energía eléctrica
aprovechable, es necesario que los procesos de oxidación y de reducción
tengan lugar en compartimentos separados, conectados entre sí del modo
adecuado. Este sistema se denomina: pila, célula electroquímica, célula
galvánica o célula voltaica.

En la pila Daniel tiene lugar el siguiente proceso: en la superficie del electrodo de

Zn se forman iones Zn2+ que se incorporan a la disolución dejando un “exceso”
de electrones sobre la superficie del electrodo. Estos electrones pasan a través
del hilo conductor externo hasta el electrodo de Cu. En la superficie de éste se
combinan con los iones Cu2+ y se transforman en Cu, que se deposita sobre este
electrodo. Las reacciones que se producen en la célula son, por tanto:

La transferencia de electrones del ánodo al cátodo a través del circuito externo

genera una corriente eléctrica debido a que existe una diferencia de potencial
entre ambos electrodos. Esta diferencia de potencial se mide en voltios y se suele
denominar fuerza electromotriz (fem) o voltaje de la célula (pila), E cel, que
corresponde a la diferencia entre el potencial del cátodo, Ecátodo, y el potencial
del ánodo, Eánodo.

Ecel = 𝐸cátodo − 𝐸ánodo

Cuando todas las especies iónicas que intervienen en la reacción están en

actividad unidad (en principio, podemos aproximarlo como 1 M, aunque
generalmente la actividad de un ión en disolución es menor que la
concentración molar), y las presiones de todos los gases son de 1 bar (≅ 1 atm),
los correspondientes potenciales se denominan potenciales estándar y se
simbolizan como E°.
El trabajo eléctrico realizado por una pila viene dado por w = qE, siendo E la
diferencia de potencial de la célula, y q la carga transferida en el proceso
electroquímico. Referida a un mol de reacción (tal y como esté escrita), esta
carga será q = nF, donde F es la carga de un mol de protones (igual a la de un
mol de electrones, pero con signo positivo), el faraday, n es el número de
electrones transferidos por mol de reacción tal y como esté escrita. Por tanto, w
= - n F Ecel
El signo negativo indica que es un trabajo realizado por el sistema. La cantidad
máxima de trabajo útil que se puede obtener de una reacción química a T y P
constantes viene dada por ∆G, por tanto:
∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸𝑐𝑒𝑙
La reacción será espontánea si ∆G < 0 y, por tanto, el potencial E cel ha de ser
positivo. Cuando productos y reactivos están en condiciones estándar:
∆𝐺° = −𝑛𝐹𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙
La relación entre ∆G° y ∆G viene dada por:
∆𝐺 = ∆𝐺° + 𝑅𝑇𝑙𝑛𝑄

Donde Q es el cociente de reacción.

Por tanto:

−𝑛𝐹𝐸𝑐𝑒𝑙 = −𝑛𝐹𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙 + 𝑅𝑇𝑙𝑛𝑄

Que se organiza de la siguiente manera: Por la

𝑅𝑇 𝑎𝑍𝑛+2
𝐸𝑐𝑒𝑙 = 𝐸 ° 𝑐𝑒𝑙 − 𝑙𝑛
𝑛𝐹 𝑎𝐶𝑢+2

Ecuación de Nerst
o GENERADOR ELECTROQUÍMICO DE SUSTANCIAS:
Denominado también como celda electrolítica. Consta de dos electrodos
inmersos en una solución electrolítica. La reacción no se da de forma
espontánea. No se obtiene energía eléctrica y la aplicación de una fuente de
energía externa produce una reacción química.

Las reacciones que dan lugar en este tipo de generador son: producción de
sustancias sólidas, desprendimiento de un gas, oxidación o reducción de un ion
que permanece en solución, la conversión de un metal en un ion; donde la
cantidad producida de cualquier sustancia es proporcional a la cantidad de
electricidad que atraviesa la celda.

- Primera ley de Faraday: “La masa de un producto obtenido o de reactivo

consumido durante la reacción en un electrodo, es proporcional a la
cantidad de carga (corriente x tiempo) que ha pasado a través del circuito”.
Esta primera ley permite calcular la cantidad de electricidad (en Coulomb o
Faraday) para depositar un equivalente gramo de una sustancia.

- Segunda ley de Faraday: “Las masas de diferentes sustancias producidas por

el paso de la misma cantidad de electricidad, son directamente
proporcionales a sus equivalentes gramos”. Esta ley permite calcular la masa
de diferentes sustancias depositadas por la misma cantidad de electricidad.
La cantidad de elemento depositado por un Faraday (96500 C) se conoce
como equivalente electroquímico.
Ambas leyes se resumen en la siguiente ecuación:
(𝑃𝐸) 𝐼 𝑡
𝑚=
96500 𝐶
Donde:
m= masa en gramos de la sustancia.
PE= peso equivalente.
I= intensidad de corriente en amperios.
t= tiempo en segundos.
C= carga en coulombs.
 II. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIALES Y REACTIVOS

2.1.1 Materiales.
 Fiola
 Vasos
 Pipetas
 Bagueta
 Conexiones eléctricas
 Papel de filtro
 Tubo en U
 Lámina de Cu
 Lámina de Zn
 Tubo de vidrio con salida lateral y orificios en la parte inferior
 Electrodos de grafito
 Multímetro
 Fuente de corriente continua regulable
 Transformador variable
 Gasómetro

2.1.2 Reactivos.

 ZnSO4 (0.1N)
 CuSO4 (0.1N)
 Agar-agar
 KCl
 Solución de NaOH 4N
 2.2 Ecuación de Nerst:

 Se preparó 250 ml de las soluciones de CuSO4 al 0,01 M y 0,001 M de la solución

stock a 0,1 M.
 Vertimos 200 ml de ZnSO4 al 0,1 M en un vaso de precipitado, y lo mismo para la
solución de CuSO4 0,1M para luego conectar ambas soluciones con el puente
salino que estuvo ya preparado.
 Lijamos las dos láminas metálicas, las enjuagamos con agua destilada y secamos
con papel de filtro, evitando el contacto con las manos.
 Conectamos en cordón eléctrico negro en COM y el rojo en V/ del multímetro,
el extremo del cordón se conectó con la lámina de Zn y el rojo, con la de Cu.
 Luego, introducimos las láminas en las soluciones respectivas y encendemos el
multímetro hasta 20V en DCV, dejamos estabilizar la lectura y anotamos.

NOTA: Se realizó el mismo procedimiento para las concentraciones de ZnSO 4 a 0.01 y

0.001M.
2.3 Ley de Faraday:

 Vertimos 200 ml de la solución de NAOH 4N en un vaso de 250 ml. Figura 2.

 Verificamos el equipo formado en la figura 2. Nivelamos el nivel de agua de la
bureta desplazando la pera hacia arriba o abajo e introducimos un electrodo
en el tubo con salida lateral (cátodo) instalando el tubo en el vaso con la
solución a 1 cm del fondo aprox.
 Instalamos el otro electrodo (ánodo) al mismo nivel que el anterior. Luego,
conectamos el terminal negativo de la fuente de corriente con el cátodo, el
terminal positivo al ánodo.
 Regulamos el voltaje a 0.3 Amperios, dejamos que se libere hidrógeno por un
lapso de tiempo a modo que se alcance un volumen de 20 ml aprox. Al terminar,
cerramos el conducto y medimos el tiempo. Finalmente, desconectamos el
equipo y abrimos el conducto a. Figura 2.

Figura 1

Figura 2
 RECOMENDACIONES

 Preparar correctamente las disoluciones con las correspondientes

concentraciones a 0,01 y 0,001 M.

 Conectar el puente salino correctamente evitando que el contenido de este

se contamine.

 Evitar el contacto de las manos con las láminas tras su lavado y secado.

 Realizar las conexiones apropiadamente para que haya una correcta corriente
eléctrica y controlarlos con la mano seca.

 Tratar en lo posible de que las soluciones no entren en contacto con las pinzas.

 Regular adecuadamente la pera para el control del volumen de agua

desplazado.

 Mantener el contenido del agua dentro de la bureta igual al nivel del agua
dentro de la pera de decantación.

BIBLIOGRAFIA

 http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/42-celdas-

galvanicas-o-celdas-voltaicas.html

 biblioteca.uns.edu.pe/saladocentes/archivoz/curzoz/electroquimica.pdf

 https://www.uam.es/docencia/qmapcon/QUIMICA_GENERAL/Practica_20_Pr

ocesos_Redox_Espontaneos_Pila_Daniell_y_Pilas_de_Concentracion.pdf

 MARON-PRUTTON. “Fundamentos de fisicoquímica”. Pág. 479-490.

 APENDICE

X.1 CUESTIONARIO

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de una celda

electroquímica

En la semicelda anódica ocurren las oxidaciones, mientras que en la semicelda

catódica ocurren las reducciones. El electrodo anódico, conduce los electrones
que son liberados en la reacción de oxidación, hacia los conductores metálicos.
Estos conductores eléctricos conducen los electrones y los llevan hasta
el electrodo catódico; los electrones entran así a la semicelda catódica
produciéndose en ella la reducción. La pila galvánica, consta de una lámina de
zinc metálico, Zn (electrodo anódico), sumergida en una disolución de sulfato
de zinc, ZnSO4, 1 M (solución anódica) y una lámina de cobre metálico, Cu
(electrodo catódico), sumergido en una disolución de sulfato de cobre, CuSO 4,
1 M (solución catódica).

El funcionamiento de la celda se basa en el principio de que la oxidación de Zn

a Zn2+ y la reducción de Cu2+ a Cu se puede llevar a cabo simultáneamente,
pero en recipientes separados por un puente salino, con la transferencia de
electrones, e-, a través de un alambre conductor metálico externo.Las láminas
de zinc y cobre son electrodos

2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda ley de Faraday

La segunda ley de Faraday enuncia que: ”las masas de diferentes sustancias

producidas por el paso de la misma cantidad de electricidad, son
proporcionales a sus equivalentes gramos”
 Esta ley nos permite calcular la masa de diferentes sustancias depositadas por la
misma cantidad de electricidad se cumplen para electrolitos tanto fundidos
como en solución.su importancia radica en los procesos electroquímicos que se
emplean en la producción y purificación de diversos metales.

3. ¿Qué es un electrodo de oxidación –reducción?

El electrodo (conductor metálico) ejerce soporte al paso de electrones cual

experimenta una transformación de óxido-reducción en la reacción
electroquímica consecuencia de este proceso se denomina electrodo de
oxidación –reducción.