Vous êtes sur la page 1sur 4

Universidad Nacional Autónoma de México.

Fecha:
Facultad de Estudios Superiores Zaragoza. 17 de marzo 2019.

Proyecto 1: Determinación de % Lote: SK1848


de contenido del metronidazol.

Laboratorio: Grupo: Módulo: Caducidad.


402 2451 AFyMP Noviembre 20

● Hipótesis: Los comprimidos de metronidazol deben contener no menos del


90.0 % y no más del 110% de la cantidad declarada de C6H9N3O3.
● Objetivos: Determinar el porcentaje de contenido de Metronidazol por una
valoración Ácido-Base en medio no acuoso.
● Reacción química:

Patrón primario.

● Método:
Preparación de la solución de ácido perclórico.
En un vaso de precipitados se colocó una ligera cama de 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻glacial,
posteriormente se agregaron con una pipeta graduada 1.28 mL de 𝐻𝐶𝑙𝑂4,
3.63 mL de anhídrido acético, con una distinta pipeta, para finalmente llegar a
un volumen de 150 mL con 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻glacial
Estandarización de la solución volumétrica de Ácido Perclórico.
Se pesó en la balanza analitica y con ayuda de papel glassine exactamente
alrededor de 0.3063 g de Biftalato de potasio, y se disolvieron en 15 mL de
ácido acético glacial, en un matraz Elen Meyer de 125 mL, se agregaron
nueve gotas de SI de cristal violeta y se comenzó la titulación con la solución
de ácido perclórico hasta que el color viró a verde esmeralda.
Titulación de la sustancia problema (Metronidazol (tabletas))
En la balanza analitica se pesaron las cinco tabletas una a una tomando nota
de cada uno de los pesos. Una vez pesadas se colocaron en un mortero y
con un pistilo se pulverizaron hasta lograr una pasta (polvo) uniforme , de la
cual se tomaron tres diferentes muestras con un peso de aproximadamente
exacto de 0.2386 g, que se disolvieron con 10 mL de un previo neutralizado,
cabe destacar que el polvo de las tabletas no se disuelve completamente por
los diferentes excipientes que esta contenía, se comenzó la titulación con la
solución de ácido sin olvidar colocar las 9 gotas de SI cristal violeta.

● Resultados:

Tabla 1: Estandarización del ácido perclórico.

Biftalato de potasio (g) Gasto de ácido (ml). Normalidad (N).

0.2028 9.8 0.1013

0.2046 10 .1 0.0991

0.2044 10.1 0.099

Normalidad promedio: 0.0998 N

SX= 1.3x10-3

CV= 1.302%

Tabla 2: Valoración de metronidazol.

Metronidazol (g) Gasto de ácido perclórico % contenido.


ml).

0.2397 10.5 104.53%

0.2394 10 .5 104.63%

0.2421 10.4 102.51%


% de contenido promedio= 103.86%

SX= 1.2019

CV=1.1569%

● Cálculos:
- Estandarización de ácido perclórico.
N1=(0.2028g)/((0.0098L)(204.22g/eq))= 0.1013 N
N2= (0.2046g)/((00.101L)(204.22g/eq))= 0.0991 N
N3= (0.2044g)/((0.0101L)(204.22g/eq))= 0.0990 N
Promedio = (0.1013N+ 0.0991N + 0.0990 N)/3 = 0.0998 N
CV = (1.3x10-3/0.0998)100= 1.302%
- valoración de metronidazol.
Peso total de 5 tabletas= 3.4926 g
m1= (0.0998N)(0.0105L)(171.16g/eq) = 0.1793 g
0.1793 g————— 0.2397 g
2.6133 g————— 3.4926 g
2.6133 g————— 5 tabletas
0.5226 g————— 1 tableta
0.5 g ————— 100%
0.5226 g———— 104.53 %
m2= (0.0998N)(0.0105L)(171.16g/eq) = 0.1793 g
0.1793 g ———— 0.2394 g
2.6158 g ———— 3.4926 g
2.6154 g ———— 5 tabletas
0.5231 g ————- 1 tableta
0.5 g. ————— 100%
0.5231 g ———— 104.63 %
m3 = (0.0998N)(0.0104L)(171.16 g/eq)= 0.1776 g
0.1776 g ———— 0.2421 g
2.5628 g ———— 3.4925 g
2.5628 g ————— 5 tabletas
0.5125 g ————— 1 tableta
0.5 g —————— 100%
0.5125 g ———— 102.51 %
Promedio = 103.86 %
CV= (1.2019/103.86%)100=1.1569 %
● Análisis de resultados:
Para la determinación de porcentaje de contenido de metronidazol en tabletas se
realizó una titulación volumétrica con ácido perclórico previamente neutralizado. Los
datos obtenidos fueron del 103.86% con un coeficiente de variación del 1.1569%,
esto quiere decir que nuestros datos son confiables. Por lo tanto los objetivos de la
práctica fueron cumplidos en su totalidad.
● Conclusión:
Según la Farmacopea “los comprimidos de metronidazol no deben contener no
menos del 90.0% y no más del 110.0% de la cantidad declarada”, los datos
obtenidos fueron del 103.86, que está dentro del rango, por lo tanto se puede
concluir que la hipótesis se cumplió.
● Bibliografía:
- Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (2018). Doceava edición.
Volumen 2. Paginas: 296.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_III/files/a
ssets/basic-html/toc.html
- Farmacopea Argentina. Séptima edición, Volumen uno. Página 606.
http://www.anmat.gov.ar/webanmat/fna/flip_pages/Farmacopea_Vol_I/files/assets/basic-
html/toc.html
- Harris, DC, Análisis Químico Cuantitativo. 3ed, Barcelona: Reverte 2007
- Christian, GD. Química Analítica, New York, Jhon Wiley and Sons, 1980

Elaboró: Stevenson López Revisó: Stevenson López Aprobó: Molares Sánchez


Karina Georgette’s Karina Georgette. Paola.

Vous aimerez peut-être aussi