Universidad Autónoma de Chihuahua

Facultad de ingeniería.

Lixiviación de cobre.

Ingeniero Jose Trinidad Holguin Momaca

Jorge David Figueroa Duarte

301373
Objetivo:

Se realizará la extracción de cobre por medio de un proceso llamado lixiviación en

el cual se espera recuperar la mayor cantidad de cobre posible midiendo la ley de
nuestra cabeza por medio de marchas cuantitativas para luego revisar las colas y
poder revisar el porcentaje de recuperación.

Resumen:

El siguiente reporte trata acerca del proceso de lixiviación del cobre, el cual es un
proceso el cual es utilizado para la obtención del mineral a través de disoluciones
liquidas en piletas.

Este proceso es llevado a cabo principalmente por ingenieros metalúrgicos, los

cuales se encargan de la extracción y procesos de preparación de los metales y no
metales los cuales tienen como objetivo ser utilizados en diferentes aspectos de la
vida diaria.

Introducción:

La lixiviación es la operación unitaria que se aplica a minerales oxidados, la cual

extrae una especie química desde una matriz solida al ponerla en contacto con un
líquido el cual contiene un disolvente.

Existen varios tipos de lixiviación como por ejemplo: por agitación, por percolación
en bateas, en pilas, en botaderos, in situ, en botellas. Cada una se realiza
dependiendo de varios factores los cuales pueden ser la ley, el tonelaje del mineral,
calidad de soluciones etc.

Materiales y reactivos:

 Bascula
 Vaso de precipitado de 125 ml
 Pipeta 10mL
 Propipeta
 Bureta
 Matras Erlenmeyer
  Plancha para calentar
 Papel filtro
 Piseta
 Embudo
 𝐻𝑁𝑂3 Concentrado
 𝐻2 𝑆𝑂4 1: 1
 Agua destilada
 NaOH al 10%
 Ácido acético
 KI al 5%
 Almidón al 1%

Procedimiento:

1.-Pese exactamente 1.000 gramos de mineral.

2.-Disuelva el cobre con 3mL de 𝐻𝑁𝑂3 concentrado y calentar lentamente hasta

sequedad.

3.- Deje enfriar y añada 10 mL de solución de 𝐻2 𝑆𝑂4 1: 1 calentando nuevamente

con cuidado hasta que se haya desalojado todo el residuo de 𝐻𝑁𝑂3 o hasta la
aparición de humos blancos densos.

4.-Enseguide añada 50mL de agua destilada y calentar a ebullición por 10 minutos.

5.- Enfrie y filtre con papel filtro numero 40 para separar el precipitado de sulfato de
plomo. Lave el vaso original y el papel filtro con 2 porciones de 15 mL de agua
destilada fría, El filtrado contiene el cobre.

6.- Al filtrado agregue 3 mL de NaOH al 10% y calentar nuevamente a ebullición;

agregue 7 mL de ácido acético

7.- Deje enfriar y agregue 10 mL de solución de KI al 5% y unas gotas de almidos

al 1% titule con la solución valorada de Tiosulfato de Sodio previamente preparada,
hasta la desaparición total del tinte violeta oscuro.
Resultados:

 Análisis de un mineral que contiene cobre:

En la titulación se gastaron 8.5 ml de tiosulfato de sodio. Por lo tanto, se usa la

siguiente fórmula considerando un factor de 0.0085.

Gramos de Cu = ml de Na₂S₂O₃ gastados X factor

Gramos de Cu = (8.5 mL) (0.0085) = 0.07225 gramos de Cu

 Lixiviación por agitación y titulación de soluciones ácidas por NaOH:

Nuestra solución inicial quedó con 300 ml de ácido sulfúrico al 3% P/P, lo cual quiere
decir que contiene 295.85 mL de agua y 9.15 mL de ácido sulfúrico. Utilizando la
fórmula de densidad= masa/volumen, se pudo deducir que se debe tener una
concentración inicial de ácido sulfúrico de 55.2 g por cada litro.

49∗𝑁∗𝑚𝑙 𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜𝑠
Concentración [H₂SO4]g/lt sol =
𝑉 𝑎𝑙í𝑐𝑢𝑜𝑡𝑎

3 horas:
49∗0.1∗19.8𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 48.51 g/lt
2 𝑚𝑙

49∗0.1∗18.8𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 46.06 g/lt
2 𝑚𝑙

Se sacó un promedio de estos dos valores (47.285 g/lt), el cuál andan muy cercano
a las condiciones iniciales, por lo que se optó por rellenar el frasco con agua,
regresándole los 4 ml que extrajimos para hacer la titulación.

4to día:
49∗0.1∗13.8𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 33.8 g/lt
2 𝑚𝑙
 10.14 𝑔
33.8 g ----- 1000 ml = 5.5 𝑚𝑙
1.84

10.14 g ----- 300 ml Faltan 3.64 ml H₂SO4

49∗0.1∗13.5𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 33.01 g/lt
2 𝑚𝑙

9.903 𝑔
33.01 g ----- 1000 ml = 5.38 𝑚𝑙
1.84

9.903 g ----- 300 ml Faltan 3.77 ml H₂SO4

Esta ocasión se optó por obtener otra vez un promedio, por lo que se le agregó 3.7 ml de
H₂SO4 y los 0.3 restantes de agua para regresar los 4 ml que sacamos para la titulación.

6to día:
49∗0.1∗20.2𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 49.49 g/lt
2 𝑚𝑙

14.847 𝑔
49.49 g ----- 1000 ml = 8.07 𝑚𝑙
1.84

14.847 g ----- 300 ml Faltan 1.08 ml H₂SO4

49∗0.1∗22𝑚𝑙
Concentración [H₂SO4]g/lt sol = = 53.9 g/lt
2 𝑚𝑙

16.17 𝑔
53.9 g ----- 1000 ml = 8.79 𝑚𝑙
1.84

16.17 g ----- 300 ml Faltan 0.36 ml H₂SO4

Este fue el último día que se tituló y después se filtró para obtener la pulpa con el
fin de poder analizar las colas para obtener el porcentaje de recuperación.

La manera en la que se comportó el gasto de Ácido sulfúrico es la siguiente:

 ml gastados H2 SO4
10 9.15
9 9.15 9.15
8.43
8
7
6
5.44
5
4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7

 Análisis de colas:

En este procedimiento se gastaron 5 ml, lo que nos lleva a realizar la operación para
sacar los gramos de cobre contenido en las colas.

G. de Cu = ml de Na₂S₂O₃ gastados X factor

G. de Cu = (5 ml) (0.0085) = 0.0425 gramos de Cu por cada gramo.

85.34 gramos de colas*.0425 g de cu = 3.62696 g

En los 85.34 gramos que recuperamos de colas, podemos deducir que hay 3.63
gramos de cobre que no se pudieron recuperar del mineral original.

Por lo tanto haciendo los cálculos que nos dan para conocer el porcentaje de
recuperación serían los siguientes:

7.225 g ----100%

3.63 g ----- 50.2%

Tenemos que tuvimos un porcentaje del 50.2% de recuperación.

Conclusión:

Podemos observar que tuvimos una recuperación de Cu muy baja, solamente la

mitad del total del mineral lo cual nos indica un proceso muy infeciente.

Se tendría que observar cuales serían las razones por las cuales el Ácido sulfúrico
no estaba disolviendo al cobre para poder corregir estos factores y en una futura
practica poder realizar una lixiviación más eficiente de nuestro mineral.