Universidad de San Carlos de Guatemala

Facultad de Ingeniería
Escuela de ingeniería química
Área de química
Laboratorio de análisis cualitativo
Sección E
Inga. Mercedes Esther Roquel Chávez

Reporte#3”Equilibrios redox, electrogravimetria del cobre”

Sección Puntuación Calificación

1. Resumen 10
2. Objetivos 5
3. Marco Teórico 5
4. Marco Metodológico 5
5. Resultados 15
6. Interpretación de 30
resultados
7. Conclusiones 15
8. Bibliografía 5
9. Apéndice 10
9.1 Datos originales 1
9.2 Muestra de cálculo 5
9.3 Datos calculados 4
Total 100 puntos.

Lourdes María Amaya Andrade 201700418

Cristian Alejandro Arriola de León 201520533
Hantz Maximiliano Gómez Medina 201700690
Mónica Dayanira Cajas Hernández 201612162
 1. RESUMEN

En la práctica número 3 del laboratorio de Análisis cuantitativo se llevó a cabo

un proceso de recuperación de cobre por medio de un equilibrio redox o reacciones
de desplazamiento, utilizando sulfato de cobre pentahidratado (𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂), Zinc
(Zn) y ácido clorhídrico (HCl) como reactivos principales.

Se inició con una solución de 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂, agregándole a este Zn actuando

directamente con este reactivo, posteriormente se agitó, hasta lograr ver cambios
en el color de la solución. Para catalizar la solución se empleó HCl y se siguió
agitando la solución la cual fue teniendo un cambio de color, de celeste a gris. y en
el fondo del beaker se formó un burbujeo el cual se debió a la liberación de H + de la
solución. Luego se dejó reposar la muestra hasta que se dio el electro depósito. Se
obtuvo el cobre en estado acuoso.

Se obtuvo un porcentaje de recuperación de Cu del 349.36%, mediante el

tipo de mecanismo de combinación se logró el cabio de tonalidades desde azul claro
hasta el color característico del sulfato de tetraamincobre. También se calculó la
constante de equilibrio obteniendo un valor de 1.245*108. Se trabajó con
condiciones de temperatura y presión de 25°C a 0.84 atm.
 2. OBJETIVOS

2.1 Objetivo General

Aplicar el método de electrogravimetría para una solución acuosa

determinando las reacciones de sustitución que se dan en el mismo.

2.2 Objetivos Específicos

1. Determinar las reacciones de sustitución que se dan en el método de

electrogravimetría.
2. Calcular el porcentaje de recuperación del cobre.
3. Determinar el potencial de la reacción.
4. Determinar la constante de equilibrio de la reacción.
5. Escribir las ecuaciones de las reacciones que ocurren durante la práctica.
 3. MARCO TEÓRICO

3.1 Equilibrio Redox

En las reacciones redox pueden intervenir, bien como reactivos o como

productos de reacción, átomos, iones o moléculas que pueden encontrarse
en estado sólido, en disolución y en forma gaseosa.

Se considera como reacciones redox, o de oxidación reducción a aquellas en

las que cambia el estado o grado de oxidación de las especies reaccionantes
porque se produce un intercambio de electrones entre los reactivos, aunque no
intervengan en ellas ni el oxígeno ni el hidrógeno. Para que se produzca una
reacción redox es necesario la presencia de una especie que ceda electrones
(reductor) y otra especie que acepte electrones (oxidante). Tras la reacción
redox, el reductor se transforma en su forma oxidada y el oxidante en su forma
reducida. [1]

3.2 Oxidación

La oxidación es un proceso en donde una especia pierde uno o más electrones de

forma que, cuando un elemento se oxida su estado de oxidación toma valores más
positivos. Considerado un sistema, la oxidación implica que uno de los elementos
se desprenda de electrones y que otro los asimile, de este modo, lo que se produce
es una transferencia de electrones. [1]
 3.3 Reducción

En la reducción hay ganancia de electrones, el elemento que se reduce toma

valores más negativos de su estado de oxidación. La reducción es una reacción
química que consiste en la obtención de electrones por uno de los átomos
involucrados en la reacción. El término se refiere al elemento que acepta electrones,
ya que el estado de oxidación del elemento que gana electrones disminuye. [1]

3.4 Agente oxidante

Es una especie capaz de oxidar a otra, por lo tanto puede adquirir los electrones
perdidos, por otra parte la especia química es decir se oxida reduciéndose. Si un
reactivo en una reacción contribuye con oxígeno, extrae hidrógeno, o extrae
electrones, se dice que es un agente oxidante.

Por supuesto, este agente queda reducido en el proceso. Dado que la oxidación y
la reducción son procesos simétricos, siempre se producen juntos, siempre hay un
agente oxidante y un agente reductor en la reacción. [1]

3.5 Agente Reductor

Es una especie que cede electrones a un agente oxidante, puede ceder los
electrones perdidos por medio de otra especie química, obteniendo que se reduce
oxidándose.

Como se puede deducir de lo anterior, para que un oxidante se oxide se requiere la

presencia de un reductor que se reduzca o viceversa, esto es para que en una
reacción redox ocurra por lo menos un oxidante y un reductor. [1]
 3.6 Potenciales de semirreacción

Si los potenciales de todas las semirreaciones se pudieran medir, entonces se

podría determinar que agentes oxidantes y reductores reaccionarán. Pero es una
pena que no haya manera de medir potenciales de electrodos individuales, se puede
medir la diferencia entre dos potenciales de electrodos. El potencial de electrodo de
la semirreacción.

La forma oxidada de una especie en una semirreacción puede oxidar a la forma

reducida de una especie en una semirreacción cuyo potencial de reducción es más
negativo que la suya y viceversa, la forma reducida es capaz de reducir a la forma
oxidada en una semirreacción con un potencial más positivo. Se puede sacar
algunas conclusiones generales de los potenciales de electrodo:

1. Cuando más positivo sea el potencial de electrodo, mayor será la tendencia

de la forma oxidada a reducirse.
2. Cuando más negativo sea el potencial del electrodo, mayor será la tendencia
de la forma reducida a oxidarse. [2]

3.7 Ecuación de Nernst

Estableció las relaciones cuantitativas entre el potencial y las concentraciones, se

utiliza para calcular el potencial de reducción de un electrodo fuera de las
condiciones estándar.

La concentración de sustancias puras como el precipitado y líquidos (H2O) se toma

como igual a la unidad. El término logarítmico de la semirreacción de reducción es
la relación de las concentraciones del lado derecho sobre las del lado izquierdo. [3]

[𝑂𝑥𝑖. ]
𝐸 = 𝐸° − (0.0591𝑛)(𝑙𝑜𝑔 )
[𝑅𝑒𝑑]
 3.8 Electrogravimetría

Es necesario que haya una corriente eléctrica considerable a lo largo del proceso
analítico. Cuando pasa corriente en una celda electroquímica, el potencial de la
celda ya no es simplemente la diferencia entre los potenciales de los electrodos: el
cátodo y el ánodo. Debido a este proceso es necesario aplicar potenciales mayores
a los potenciales termodinámicos.

Este es un método de análisis cuantitativo, se basa en el fenómeno de la electrolisis

y consiste en electrolizar una solución de la muestra que se va a analizar, la cual se
deposita cuantitativamente en los electrodos de la celda electrolítica. Esta
electrolisis se realiza usando electrodos de gran superficie en soluciones bien
agitadas hasta una deposición completa. En la práctica, el electrodo sobre el que
se deposita la especie electroactiva, se pesa antes y después de la electrolisis, la
diferencia de masa producida por el material depositado conduce al resultado final.
[4]

3.9 Principio de medición

El fundamento de la electrogravimetría es cuantificar un metal depositado

selectivamente en un electrodo previamente pesado midiendo su incremento en
peso. El analito se deposita sobre una malla catódica de platino utilizando para su
gran superficie. La ecuación W w se empleó en la determinación de la fracción de
masa del cobre.

𝑚1 − 𝑚2 + 𝑚3 − 𝑚4
𝑊𝑤 = [ ]
𝑚

Donde W w es la fracción de masa de cobre, m1 es la masa del electrodo de platino,

m2 es la masa del electrodo, m3 es la masa de cobre en el residual y m4 es la masa
de impurezas en el depósito. [4]
 3.10 Electrodepósito del cobre

La determinación de cobre por electrogravimetría se realiza mediante dos procesos,

el primero consiste en el electrodepósito y el segundo en el proceso de pesado del
depósito obtenido.

Considerando las diferencias básicas operatorias de electrodepósito, para este se

considera llevar a cabo el electrodepósito de cobre a corriente contante y a potencial
constante sobre el electrodo de malla, seleccionando condiciones experimentales
de corrientes y potenciales. A continuación se presentan:

- Electrodepósito de cobre a corriente constante

- Electrodepósito de cobre a potencia constante [5]

Figura#1”Electrodepósito del cobre”

Fuente: SILIEZAR, D. 2010. Electrodepósito del cobre. Wikipedia. [En línea].

Actualizada: 10 marzo 2017. [Fecha de consulta: 26 de agosto 2018]. Disponible
en: https://es.wikipedia.org/wiki/Electrodeposito%C3%de_cobre%C3%Balch
 4. MARCO METODOLÓGICO

4.1 Reactivos, cristalería y equipo

4.1.1 Reactivos

- Ácido clorhídrico (HCl)

- Zinc (Zn)
- Sulfato de cobre (II) pentahidratado (CuSO4 * 5 H2O)
- Agua destilada

4.1.2 Cristalería y equipo

- 2 Beacker de 50mL
- 1 Probeta de 20mL
- Agitador
- Papel filtro
- Pipeta de 5mL
- Espátula
- Embudo
- 2 Beacker 100mL
4.2 Algoritmo de procedimiento

1. Se realizó una solución 0.1 molar de sulfato de cobre 100mL de agua.

2. Fueron agregados 25% más de masa de Zinc con respecto a la masa del
sulfato de cobre agitando vigorosamente.
3. Se agregaron 30% más de masa de HCl con respecto a la masa del sulfato
de cobre y se agitó vigorosamente.
4. Se dejó reposar por 20 minutos para que se formara bien el precipitado.
5. Se filtró la mezcla del paso 4 y se realizaron tres lavados a la muestra para
limpiar el sólido.
6. El compuesto sólido obtenido en la filtración se colocó en el horno a 120°
para que se secara la muestra.
7. Se tomó el peso de la muestra después de unas horas.
8. Fue pesada la muestra del sólido.
4.3 Diagrama de flujo

Inicio

Preparar solución a 0.1M de

CuSO4 * 5 H2O.

Agregar 25% en masa

de Zn.

Agitar vigorosamente.

Agregar 30% en masa

de HCl.

Agitar vigorosamente.

Dejar reposar 20 min para

formar bien el precipitado.

No

¿Se formó el
electrodepósito
en soln?

Si

A
 A

Filtrar el recipiente de
Cu.

Lavar la muestra.

Pesar el cobre
obtenido.

Tomar nota.

Fin
 5. RESULTADOS

Tabla 1. “Primera ecuación redox y potencial estándar de celda entre zinc y cobre
para la obtención de la electrogravimetría del cobre”

Potencial estándar de
Tipo de ecuación redox Ecuación redox
celda (V)

Reducción 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 0.340

Oxidación 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 2𝑒 − -0.763
Ecuación global con
𝐶𝑢+2 + 𝑍𝑛° → 𝐶𝑢° + 𝑍𝑛+2
iones 1.103
Ecuación global total 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂 + 𝑍𝑛 → 𝐶𝑢° + 𝑍𝑛𝑆𝑂4
Fuente: Elaboración propia, datos calculados.

Tabla 2 “Segunda ecuación redox y potencial estándar de celda con ácido

clorhídrico para la obtención de la electrogravimetría del cobre”

Potencial estándar
Tipo de ecuación redox Ecuación redox
de celda (V)

Reducción 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 2𝑒 − -0.763

°
Oxidación 2𝐻 + + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 𝐻2(𝑔) 0

Ecuación global con °

2𝐻 + + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 𝐻2(𝑔)
iones 0.763
°
Ecuación global total 2𝐻𝐶𝑙 + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2(𝑔)
Fuente: Elaboración propia, datos calculados.
Tabla 3 “Espontaneidad de la primera ecuación redox por medio de la energía de
Gibbs”
∆𝐆 (J/mol)
-212879
Fuente: Datos calculados, muestra de cálculo.

Tabla 4 “Espontaneidad de la Segunda ecuación redox por medio de la energía de

Gibbs”
∆𝐆 (J/mol)
-147259
Fuente: Datos calculados, muestra de cálculo.

Tabla 5 “Porcentaje de recuperación del cobre”

Masa teórica (g) Masa Experimental (g) % recuperación (%)

0.63543 2.22 349.36

Fuente: Datos calculados, ecuaciones 3 y 4.

Tabla 6 “Potencial total de reacción y constante de equilibrio”

Potencial total de reacción Constate de equilibrio

1.10 𝑉 1.245𝑥108

Fuente: Muestra de cálculo, ecuaciones 5 y 6.

 6. INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

En la práctica de laboratorio No. 3 se obtuvo cobre metálico a partir de una

solución 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂 y Zn catalizado con HCl. La finalidad del ácido fue apresurar
el proceso ya que sin HCL era muy tardado, cuando se agregó vimos una notable
aceleración en el proceso de electro posición, el cual es un tratamiento
electroquímico donde se apegan los cationes metálicos contenidos en una solución
acuosa para ser sedimentados sobre un objeto conductor creando una capa. El
tratamiento utiliza una corriente eléctrica para reducir sobre la extensión del cátodo
los cationes contenidos en una solución acuosa. Al ser reducidos los cationes
precipitan sobre la extensión creando una película fina. El espesor dependerá de
varios factores. Su funcionamiento es el antagónico al de una celda galvánica, que
utiliza una reacción redox para obtener una corriente eléctrica.

Se puede observar en las tablas 1 y 2 las ecuaciones redox de oxidación,

reducción y la global junto con su potencial estándar demostrando en la tabla 1 la
primera ecuación redox y potencial estándar de celda entre zinc y cobre para la
obtención de la electrogravimetría del cobre y en la tabla 2 la segunda ecuación
redox y potencial estándar de celda con ácido clorhídrico para la obtención de la
electrogravimetría del cobre, obteniendo como resultado la obtención del cobre a
partir de ambas reacciones.

Los resultados teóricos de la recuperación de Cu contenidos en la tabla 5

muestran un valor en masa de 0.63543g, mientras los llevados a cabo en el
laboratorio arrojan una masa experimental de 2.22g, obteniendo un 349.36% de
recuperación lo cual no es del todo real ya que la muestra posiblemente aun
contenía H2O o Zn metálico, también fue calculado el potencial total de reacción y
constante de equilibrio en la tabla 6 siendo estos de 1.10V y 1.245*10 8.
 7. CONCLUSIONES

1. El porcentaje de recuperación del Cu fue elevadamente alto, esto pudo haber

sido influenciado por el agua, Zn o por el HCl ya que tal vez no estuvo el
suficiente tiempo en el horno y no termino de secar, posiblemente quedo Zn
metálico en el precipitado de Cu ya que no fue suficiente el HCl para realizar
una catálisis adecuada.

2. Se observó la efectividad del método de electrogravimetría para una solución

acuosa.

3. Se da una reacción redox la cual convierte el Zn metálico en un ion +2 y al

Cu +2 lo convierte en metálico.

4. Se obtuvo una constante de equilibrio de 1.245*108 y un potencial de 1.10V

siendo efectivo, debido a que el rango del potencial de la reacción se
encuentra entre ese rango.
 8. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

[1] SOLORZANO, F. 2011. Equilibrio Redox. Corinto. [En línea]. Actualizada: 10

noviembre 2017. [Fecha de consulta: 24 agosto de 2018]. Disponible en:
http://corinto.pucp.edu.pe/quimicageneral/contenido/368-equilibrio-redox-
oxidacion-reduccion.html

[2] SALGUERO, S. 2014. Potenciales de semirreación. Wikipedia. [En línea].

Actualizada: 4 abril de 2018. [Fecha de consulta: 24 agosto 2018]. Disponible en:
https://es.wikipedia.org/wiki/potenciales%C3%B3n_de_semirreacion.

[3] DE LEÓN, F. 2012. Ecuación de Nernst. Blogspot. [En línea]. Actualizada: 3 junio
de 2017. [Fecha de consulta: 24 agosto 2018]. Disponible en:
http://propanona.blogspot.com/2011/08/ecuacion-de-nernst.html

[4] Anónimo. 2010. Electrogravimetría. Rincón del Vago. [En línea]. Actualizada: 9
octubre de 2017. [Fecha de consulta: 24 agosto 2018]. Disponible en:
https://html.rincondelvago.com/electro-gravimetria.html

[5] RAMAZZINI, P. 2015. Electrodepósito del cobre. Desmos. [En línea].

Actualizada: 15 septiembre de 2017. [Fecha de consulta: 24 de agosto 2018].
Disponible en: https://www.desmos.com/electro-deposito-cobre/oymv2wxrre
 9. ANEXOS

9.1 Datos Originales

 9.2 Muestra de cálculo

Ecuación 1: Cálculo de masa del sulfato de cobre

1𝐿
𝑚=𝑀∗ ∗ 𝑉𝑠𝑙𝑛 ∗ 𝑃. 𝑀.
1000 𝑚𝐿
Donde:
m: masa del soluto (g)
M: concentración molar de la solución (mol / L)
Vsln: volumen de la solución a preparar (mL)
P.M.: peso molecular del soluto (g / mol)

𝑚𝑜𝑙 1𝐿 𝑔
𝑚 = 0.1 ∗ ∗ 100 𝑚𝐿 ∗ 159.6
𝐿 1000 𝑚𝐿 𝑚𝑜𝑙
𝑚 = 𝟏. 𝟓𝟗𝟔 𝒈 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∙ 𝟓 𝑯𝟐 𝑶

Ecuación 2: Cálculo volumen de ácido clorhídrico (HCl)

1 1
𝑉𝐻𝐶𝑙 = (% ∗ 𝑚𝐶𝑢𝑆𝑂4 ) ∗ ∗ 𝑚
𝜌𝐻𝐶𝑙 %𝑚
𝐻𝐶𝑙

Donde:
V HCl: volumen a medir de HCl (mL)
% * m CuSO4: porcentaje sobre el CuSO4 para el HCl (g)
ρ : Densidad del HCl en solución (g / mL)
% m/m HCl: porcentaje de masa masa de HCl (%)
𝑚𝐿 100
𝑉𝐻𝐶𝑙 = (0.3 ∗ 1.596 𝑔) ∗ ∗ = 𝟏. 𝟏 𝒎𝑳 𝑯𝑪𝒍
1.19 𝑔 37
Ecuación 3: Cálculo teórico de masa del precipitado de cobre.
𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 𝑍𝑛0 → 𝑍𝑛𝑆𝑂4 + 𝐶𝑢0
0 0
1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 63.543 𝑔 𝐶𝑢 𝟎
1.596 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ ∗ ∗ 0
= 𝟎. 𝟔𝟑𝟓𝟒𝟑 𝒈 𝑪𝒖
159.6 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢

Ecuación 4: Porcentaje de recuperación del cobre.

𝑚 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
% 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ∗ 100
𝑚 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑎
Donde:
% recuperación: porcentaje de rendimiento de la reacción de precipitación (%)
m experimental: masa experimentalmente obtenida en la precipitación (g)
m teórica: masa teórica calculada estequiometricamente (g)

2.22𝑔
% 𝑟𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = ∗ 100 = 𝟑𝟒𝟗. 𝟑𝟔%
0.63543

Ecuación 5: Potencial total de la reacción redox.

𝐸 0 = 𝐸20 − 𝐸10
Donde:
𝐸10 : Potencial de menor valor (V)
𝐸20 : Potencial de mayor valor (V)
𝐸 0 : Potencial total de la reacción redox (V)

𝐸10

𝐸20
𝐸 0 = 0.34 𝑉 − (−0.76 𝑉 ) = 𝟏. 𝟏𝟎 𝑽
Ecuación 6: Calculo de la constante de equilibrio de la reacción redox.
𝑧 ∙ 𝐸0
log 𝐾𝑒𝑞 =
0.0590
Donde:
z: coeficiente del cobre
𝐸 0 : Potencial total de una reacción redox (V)

1 ∙ 1.10 𝑉
log 𝐾𝑒𝑞 = = 18.64
0.0590
𝐾𝑒𝑞 = 𝑒 18.64 = 𝟏. 𝟐𝟓𝟒 ∗ 𝟏𝟎𝟖

Ecuación 7: Energía de Gibbs para ecuación redox

∆𝐺 = −𝑛𝐹𝐸°

Donde:
∆G: Energía de Gibbs
n: Número de electrones
F: Constante de Faraday
E°: Potencial de celda

∆𝐺 = −(2)(96500)(1.103𝑉) = −𝟐𝟏𝟐𝟖𝟕𝟗𝑱/𝒎𝒐𝒍
 9.3 Datos calculados

Tabla 1. “Primera ecuación redox y potencial estándar de celda entre zinc y cobre
para la obtención de la electrogravimetría del cobre”

Potencial estándar de
Tipo de ecuación redox Ecuación redox
celda (V)

Reducción 𝐶𝑢+2 + 2𝑒 − → 𝐶𝑢 0.340

Oxidación 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 2𝑒 − -0.763
Ecuación global con
𝐶𝑢+2 + 𝑍𝑛° → 𝐶𝑢° + 𝑍𝑛+2
iones 1.103
Ecuación global total 𝐶𝑢𝑆𝑂4 ∗ 5𝐻2 𝑂 + 𝑍𝑛 → 𝐶𝑢° + 𝑍𝑛𝑆𝑂4
Fuente: Elaboración propia.

Tabla 2 “Segunda ecuación redox y potencial estándar de celda con ácido

clorhídrico para la obtención de la electrogravimetría del cobre”

Potencial estándar
Tipo de ecuación redox Ecuación redox
de celda (V)

Reducción 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 2𝑒 − -0.763

°
Oxidación 2𝐻 + + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 𝐻2(𝑔) 0

Ecuación global con °

iones
Ecuación global total
Fuente: Elaboración propia.
2𝐻 + + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛+2 + 𝐻2(𝑔)
0.763
°
2𝐻𝐶𝑙 + 𝑍𝑛° → 𝑍𝑛𝐶𝑙2 + 𝐻2(𝑔)
 Tabla 3 “Reactivo limitante y en exceso en la obtención de la electrogravimetría
del cobre”
Tipo de reactivo Reactivo
Limitante Sulfato de cobre pentahidratado
Excedente Zinc
Fuente: Elaboración propia.

Tabla 4 “Cantidad de gramos esperados teóricamente del electrodepósito a partir

de la reacción global”
Reactivo Peso teórico (g)
Cobre 0.64
Fuente: Elaboración propia.

Tabla 5”Pesos para precipitado”

Instrumento Masa (g)
Papel filtro 0.96
Crisol 22.89
Crisol + Papel filtro + Precipitado 26.07
Precipitado 2.31
Fuente: Datos obtenidos en el laboratorio, hoja de datos.

Tabla 6 “Espontaneidad de la primera ecuación redox por medio de la energía de

Gibbs”
∆𝐆 (J/mol)
-212879
Fuente: Datos calculados, muestra de cálculo.
Tabla 7 “Espontaneidad de la Segunda ecuación redox por medio de la energía de
Gibbs”
∆𝐆 (J/mol)
-147259
Fuente: Datos calculados, muestra de cálculo.

Tabla 8 “Porcentaje de recuperación del cobre”

Masa teórica (g) Masa Experimental (g) % recuperación (%)

0.63543 2.22 349.36

Fuente: Datos calculados, ecuaciones 3 y 4.

Tabla 9 “Potencial total de reacción y constante de equilibrio”

Potencial total de reacción Constate de equilibrio

1.10 𝑉 1.245𝑥108

Fuente: Muestra de cálculo, ecuaciones 5 y 6.

Tabla 10 “Incertezas”
Instrumento Incertezas
Balanza ± 0,001 g
Beacker 100 ± 1 mL
Probeta 25 ± 0,1 mL
Probeta 10 ± 0,1 mL
Fuente: Laboratorio 2, decencia T-5 primer nivel, USAC.
9.4 Imágenes

Figura 1 “Precipitado de cobre”

Fuente: Propia, laboratorio.

Figura 2 “Muestra de cobre para colocar en el horno”

Fuente: Propia, laboratorio.