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1- La unidad motora y contracción muscular

a) ¿Cuál es el concepto de placa motora? Explíquelo fisiológicamente y defina su función en el organismo


humano.

Guyton: “La fibra nerviosa forma un complejo de terminaciones nerviosas ramificadas que se invaginan en la superficie
de la fibra muscular, pero que permanecen fuera de la membrana plasmática. Toda la estructura se denomina placa
motora terminal”

Unidad motora: Neurona motora y las fibras musculares que inerva. Una sola neurona puede producir la contracción
de hasta 150 fibras musculares, cuando un impulso llega a la unión neuromuscular, se liberan aproximadamente 125
vesículas de acetilcolina desde las terminaciones al espacio sináptico.

La sinapsis entre la fibra muscular esquelética y la terminación del axón de la motoneurona se denomina
unión (o sinapsis) neuromuscular o placa motora.
Cuando un impulso eléctrico o potencial de acción
recorre el axón de una motoneurona, al llegar al
botón terminal o sináptico se irá a producir una
onda de despolarización la cual va a estimular a los
iones calcio que se encuentran en la hendidura o
espacio sináptico a que se adhieran a la membrana
presináptica o inclusive que algunos ingresen al
interior del botón sináptico y que provoquen el
acercamiento de las vesículas sinápticas a la
membrana presináptica. De una forma u otra las
vesículas se aproximan a la membrana, se fusionan
a la misma y por exocitosis liberan al
neurotransmisor al espacio sináptico.

El neurotransmisor más frecuente en este tipo de


sinapsis es la acetilcolina que tiene sus receptores en la membrana postsináptica. Al inundar el espacio sináptico y
ocupar los receptores, se provoca un estímulo que hace que se abran los canales para el ion sodio y comienza la
despolarización en la membrana postsináptica. La acetilcolina no puede estar en acción constante, por lo que se
libera una enzima llamada acetilcolinesterasa que provoca el desenganche entre el neurotransmisor y el receptor,
esto trae como consecuencia que el neurotransmisor en el espacio sináptico sea dividido en 2 porciones: 1 porción
acetil y otra porción colina. Una vez separada las porciones, pueden ser reabsorbidas por el botón sináptico o
simplemente terminar de degradarse en el espacio sináptico.

A modo de resumen:

La unión neuromuscular o sinapsis neuromuscular es la unión entre el axón de una neurona (de un nervio motor) y un
efector, que en este caso es una fibra muscular. En la unión neuromuscular intervienen:

- Una neurona presináptica (botón presináptico)


- Un espacio sináptico y una o más células musculares (la célula diana)

Esta unión funcional es posible debido a que el músculo es un tejido eléctricamente excitable.

b) ¿Qué es el potencial de la placa motora y cuál es su explicación y papel fisiológico?

Guyton:
Potencial de placa terminal (PPT) en la membrana postsináptica.

Puesto que los canales abiertos por acetilcolina conducen tanto Na+ como K+ , el potencial de membrana
postsináptica se despolariza hasta un valor medio entre los potenciales de equilibrio del sodio y el potasio
(aproximadamente 0 mv).

El contenido de una vesícula sináptica (un


cuanto) produce un potencial de placa
terminal miniatura (PPTM) que es el PPT más
pequeño posible

Los potenciales de placa terminal en


miniatura (PPTM) se suman para producir un
PPT completo. El PPT no es un potencial de
acción sino simplemente una despolarización
de la placa terminal especializada.
c) ¿Qué importancia fisiológica tienen las fases de la contracción?

Contracción muscular: Se refiere al proceso fisiológico durante el que el músculo, por deslizamiento de las estructuras
que lo componen; se acorta o se relaja. Su funcionamiento está estrechamente relacionado con la estructura de la
fibra muscular y la transmisión del potencial eléctrico a través de las vías nerviosas. El modelo que describe la
contracción muscular se conoce como mecanismo de deslizamiento de filamentos.

Mecanismo general de la contracción muscular:

Pasos de la contracción:

El ATP es necesario para que la miosina cambie de forma y deslice el filamento de actina y además una vez que se
formó ADP + Pi, la miosina vuelve a tomar una molécula de ATP; esta acción provoca también la vuelta de la cabeza de
miosina a su posición primitiva. Sin ATP, el complejo de actina-miosina se estabiliza y queda trabado (rigor mortis).

Etapas secuenciales del acoplamiento excitación-contracción muscular:

1. Potencial de acción viajando hasta las terminales de una neurona motora.

2. Apertura de canales de calcio y entrada de calcio a la terminal nerviosa

3. Liberación de acetilcolina hacia la hendidura sináptica.

4. Intervención de la acetilcolinesterasa para metabolizar parte de la Ach liberada

5. Apertura de canales activados por acetilcolina en la membrana de la célula muscular

6. Entrada de sodio a la célula muscular e inicio de un potencial de acción en la membrana de la célula muscular

7. Propagación del potencial de acción a lo largo de la membrana de la fibra muscular y por los túbulos T

8. Liberación de iones Ca++ desde el retículo sarcoplasmico hacia el citosol de la fibra muscular

9. Unión del Ca++ a la Troponina C

10. Fuerzas de atracción entre los filamentos de actina y miosina haciendo que se deslicen unos sobre otros, lo
que constituye el proceso contráctil.
11. Bombeo de iones Ca++ de regreso al retículo sarcoplasmico lo que hace que cese la contracción muscular
dando origen a la relajación muscular.

Ciclo de contracción:

La secuencia de fenómenos que da lugar al deslizamiento de los filamentos o sea el ciclo de contracción consta de
cuatro etapas:

1- Hidrólisis de ATP: La cabeza de miosina contiene una bolsa de unión con el ATP y una ATPasa (enzima que
hidroliza el ATP en ADP y un grupo fosfato). Esta hidrólisis le confiere energía a la cabeza de la miosina.
2- Formación de puentes cruzados: La cabeza de la miosina provista de energía se enlaza a los sitios de unión en
la actina, posteriormente libera el grupo fosfato.
3- Fase de deslizamiento: Se abre la bolsa de la cabeza de la miosina y deja escapar el ADP durante este proceso
la cabeza gira lo que genera fuerza hacia el centro de la sarcómera, con la que se desliza el filamento delgado
sobre el grueso hacia la línea M.
4- Desacoplamiento: Al concluir la fase anterior, la cabeza de la miosina permanece unida a la actina hasta que se
una a ella otra molécula de ATP, provocando que esta se separe y el proceso comience otra vez.

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