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1904) Prematuro + LCR hemorrágico: Hemorragia Teratoma, Tiroides, Timoma, Terrible linfoma.
1905) TAC craneal: Primera prueba a realizar ante sospecha meses al año durante 2 años consecutivos.
1909) Manifestación extraarticular más frecuente de la artritis microcítico (Oat Cell): menor de 1 año.
1911) Síntoma más frecuente en la enfermedad de Paget: de células claras, Tumor de Grawitz o Tumor del internista.
1914) Metástasis: no en epiteliomas basocelulares. Sí en 1928) Cáncer seminomatoso: AFP normal. HCG en la
1915) LLC: astenia + adenopatías + linfocitosis + sombras de 1929) Peutz – Jeghers: melanosis perioral + poliposis
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1930) TAC: estructuras óseas más blanquecinas (más 1946) Tratamiento de la hipercalcemia: inicialmente con
1931) Adenocarcinoma de vesícula: vesícula con pared 1947) Causa más frecuente de hiperprolactinemia no
1932) Hepatocarcinoma: cáncer hepático primario. En 1948) Tiroiditis subaguda granulomatosa o de De Quervain:
ecografía alteraciones en el parénquima hepático. bocio doloroso, taquicardia, temblor, infección vírica.
1933) Factores favorecedores de hepatocarcinoma: hepatitis 1949) Tiroiditis aguda: tiroides muy doloroso, leucocitosis,
1934) Metástasis hepáticas: cáncer de colon. Metástasis 1950) La cuerda del tímpano (7 LETRAS, 7MO PAR)
1935) Tumoración en fosa supraclavicular con disfagia en 1951) Legionella pneumophila: neumonía con diarrea acuosa
1936) Esófago de Barret: lesión premaligna que predispone 1952) S. de Felty: Artritis reumatoide de larga evolución +
1937)
3
PBE: > 250 PMN / mm en líquido ascítico. 1953) Cefalea brusca muy intensa: Hemorragia
1938) Helicobácter pylori: relacionado con la presencia de subaracnoidea. Prueba diagnóstica inicial: TAC.
1939) Hepatitis crónica persistente: infiltración de espacios depresión respiratoria (similar a opioides).
portales por mononucleares, sin traspasar el espacio portal. 1955) Parálisis facial periférica: imposibilidad para cerrar el
1940) Metástasis en leptomeninges: cáncer de mama. ojo, desviación de la comisura bucal y dificultad para la
1941) Pericarditis aguda: dolor pleurítico que mejora con la 1956) S. Guilláin – Barré: pérdida de fuerza ascendente +
1942) Hipoglucemia facticia por sulfonilureas: niveles 1957) Atrofia y parálisis de músculos temporal y masetero:
1943) Nervio criminal de Grassi: curvatura mayor del 1958) Meningitis asociada a alcohólicos y ancianos: Listeria
estómago. monocytogenes.
1944) Paciente DM – No Insulinodependiente con glucemia > 1959) Aumento del nivel de proteínas en LCR: criterio de
600 + cetonuria + coma: coma hiperosmolar. apoyo para el diagnóstico de Guillain-Barré (no es criterio
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1961) Síndrome de West: Espasmos en flexión + 1977) Hirsutismo de aparición brusca: tumor virilizante.
1962) Pulso femoral débil y carotídeo potente: Coartación de 1979) Parotiditis: asociado en el 20 % de los casos con
aorta. orquitis.
1963) Crisis de ausencia resistentes al tratamiento: 1980) Tratamiento de candidiasis diseminada: anfotericina B
1964) Agente causal de gastroenteritis aguda en niños: 1981) Obstrucción pulmonar: disminución del índice de
rotavirus. Tiffeneau.
1965) Masa a nivel de epidídimo (por orden de frecuencia): 1982) Fiebre en picos y sudoración nocturna: brucelosis.
1.TBC 2.quiste 3.espermatocele 4.cáncer. 1983) Tratamiento de endocarditis sobre válvula protésica:
1969) Soplo sistólico + diastólico en recién nacido: ductus 1987) Diagnóstico de certeza de Kala-azar por visualización
1970) El Nº de historias clínicas con anamnesis correctas es 1988) Shigelosis: diarrea sanguinolenta.
un indicador de calidad “de de proceso”. 1989) Enfermedad de Lyme: Borrelia burgdorferi. Eritema
placentae (DPPNI): hemorragia oscura y escasa. 1990) Intoxicación por opiáceos: miosis, hipotermia,
1974) Primípara con sangrado rojo en período expulsivo: comienza con la unión de C1q a sus ligandos.
+ RT + QT. 1994) Cirugía de escoliosis idiopática si: curva de Cobb > 45º
1976) El hipocrecimiento más frecuente es la “Variante y niños inmaduros con curva que progresa rápidamente.
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Compara proporciones.
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