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GUÍA DE SEMINARIOS
Curso:
SEMINARIOS
Concepto
Técnica de capacitación grupal. Sesiones planeadas. Estudio planificado y participativo de todos los
asistentes.
Objetivo
Investigar, analizar y estudiar un tema para sacar conclusiones aprobadas por todos los asistentes.
Características
La planificación y evaluación deben estar enfocadas en sesiones de trabajo, se debe tener
asesoramiento de un experto, utilizar la creatividad de los participantes. Las conclusiones y resultados
serán aprobados por el grupo.
Dinámica
1. Lista de asistencia de los alumnos.
2. Introducción del tema por el Profesor.
3. Exposición por parte de los alumnos designados. Tiempo máximo: 30’
4. Discusión general del tema. Participación de asistentes.
5. Entrega de Material de Exposición.
6. Prueba escrita sobre el tema tratado.
7. Se considerarán las siguientes notas:
- Participación de asistentes: Preguntas, comentarios, ampliación.
- Nota de la prueba escrita (nota para todos los asistentes).
- Exposición (nota para grupo expositor, sólo asistentes).
8. Se calificará con cero (00) al alumno que no está presente cuando a su grupo le toca exponer, así
como también se calificará con cero (00), toda prueba escrita no rendida.
9. No se considerará tardanzas.
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UPSMP-Facultad de Medicina
Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 01
Fuentes de consulta:
Williams: Tratado de Obstetricia. Pacheco:
Ginecología y Obstetricia. Langman.
Embriología médica.11ª edición. Nelson:
Pediatría.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 02
Fuentes de consulta:
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Keith Moore: Embriología Clínica.
Internet.
UPSMP-Facultad de Medicina
Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 03
Fuentes de consulta:
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Keith Moore: Embriología Clínica.
Internet.
UPSMP-Facultad de Medicina
Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 04
MALFORMACIONES
Fuentes de consulta:
Clínicas de Perinatología de Norte América.
Nelson: Pediatría.
Langman.Embriologíamédica.11ªedición.
Moore. Embriología clínica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 05
1. Embriología del aparato urinario: Breve relato de los momentos principales del desarrollo del
aparato urinario en el ser humano.
2. Clasificación de las Malformaciones renales.
3. Malformaciones de forma. Ejemplo: Riñón en Herradura.
4. Malformaciones ubicación. Ejemplo: Riñón Ectópico.
5. Malformaciones de número.
6. Malformaciones de vías urinarias.
7. Síndrome de Potter.
8. Etiología de las malformaciones renales.
Fuentes de consulta:
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Keith Moore: Embriología Clínica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 06
1. Embriología del Aparato Genital en el ser humano. Breve descripción de la diferenciación sexual
fenotípica.
Gónada indiferenciada.
Conductos de Muller.
Derivados del conducto mesonéfrico.
2. Malformaciones de la migración testicular:
Testículo no descendido.
Criptorquidia.
Ectopia testicular.
3. Epíspadias, hipospadias.
4. Malformaciones del útero.
5. Ambigüedad sexual:
Hermafrodita Verdadero.
Pseudo hermafrodita Masculino y Femenino.
Síndrome de insensibilidad a los andrógenos.
Fuentes de consulta:
Hib,José: EmbriologíaMédica
Langman, Jan: Embriología Médica.11ª edición.
Moore: Embriología Clínica.
Cirugía Pediátrica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 07
Fuentes de consulta:
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Junqueira, Tago: Fundamentos de Embriología Humana.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 08
Fuentesdeconsulta:
Clínicas de Perinatología de Norte América.
Nelson: Pediatría.
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Moore.Embriologíaclínica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 09
Fuentes de consulta:
Clínicas de Perinatología de Norte América.
Nelson: Pediatría.
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Moore. Embriología clínica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 10
2. Malformaciones traqueobronquiales:
Agenesia .traqueal
Estenosis traqueal congénita
Atresia laríngea
Atresia bronquial
Fistula Traqueoesofagica
3. Malformaciones pulmonares
Quistes broncogénicos
Agenesia pulmonar
Hernia diafragmática
Fuentesdeconsulta:
Langman: Embriología Médica.11ª edición.
Moore.Embriologíaclínica.
Internet.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 11
3. Diagnóstico:
3.1. Signos y síntomas.
3.2. Fotografías.
3.3. Exámenes complementarios:
3.3.1. Cariotipo (convencional y de alta resolución).
3.3.2. Análisis bioquímicos (sangre.y.orina).
3.3.3. Estudios moleculares de ADN.
3.3.4. Estudios enzimáticos, histológicos, ecográficos, etc.
4. Asesoramiento genético.
5. Fuentes de consulta:
OMIM
WWW.BIOMEDINET.COM
WWW.ACCESSXCELEN.COM
PUBMED (NCBI)
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO N° 12
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS: NUMÉRICAS Y ESTRUCTURALES
1. Introducción.
2. Importancia del estudio cromosómico.
3. Cromosomas humanos.
3.1. Definición de cromosoma humano y cariotipo.
3.2. Identificación Cromosómica, Técnicas de Bandas, el ISCN.
3.3. Definición de anomalía cromosómica y su importancia médica.
3.4. Mutaciones que originan alteraciones cromosómicas.
5. Conclusiones.
6. Fuentes de consulta:
– OMIM.
– An Introduction to Genetic Analysis. Griffiths,A. ,Miller,JH, Suzuki,D Tetal 8va. ed, 2002.
– Genética Médica Thompson.
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Embriología Humana y Genética Básica
SEMINARIO Nº 13
I. INTRODUCCIÓN.
IV. CONCLUSIONES
V. FUENTESDECONSULTA:
1. Cummings Michael. “HERENCIA HUMANA”.
2. Jordé Carey y White. “GENÉTICA MÉDICA”.
3. Muller–Young. “GENÉTICA MÉDICA”.
4. Thompson–Thompson.“GENÉTICA MÉDICA”.