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La Revista
La prueba de ADN, como se la llama comúnmente, sirve para la identificación humana. El ADN, que es la molécula responsable de la herencia, es único en cada
persona y se encuentra en todas las células del cuerpo. Por medio de su estudio es posible llegar a identificar a una persona a partir de indicios biológicos muy
pequeños, invisibles al ojo humano.
Por eso, es útil para establecer filiaciones y otras relaciones familiares, por ejemplo paternidades, maternidades, relación biológica de abuelos-nietos, medio
hermanos, tíos-sobrinos, etc., explica el bioanalista Aníbal Gaviria, especialista en Ciencias Forenses y director del laboratorio de genética molecular de Cruz Roja
Ecuatoriana.
“Este tipo de estudios se pueden realizar de manera voluntaria o judicial mediante la solicitud de un juez”, afirma el especialista y presidente de la Sociedad
Ecuatoriana de Genética Humana.
Por otro lado, el Dr. Galo Monroy, médico inmunólogo y responsable del área de genética y diagnóstico molecular del Laboratorio clínico Inmunolab, detalla que
este tipo de estudio sirve además para diagnosticar enfermedades. “En nuestro laboratorio la mayoría de casos que se solicitan, son para pruebas de paternidad”,
refiere.
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¿En qué casos se realizan las pruebas de ADN? | Salud | La Revista | El ... https://www.eluniverso.com/larevista/2019/04/01/nota/7263689/que-caso...
No obstante, las pruebas vínculo biológico con otros familiares son también solicitadas, pero con menor frecuencia, comenta. En otros casos y en laboratorios
especializados para el área de criminalística, las pruebas forenses son las más solicitadas.
Procedimientos
En cuanto al procedimiento técnico científico del examen de ADN, existen varios procedimientos, al igual que numerosos marcadores y genes que se pueden
estudiar. Sin embargo, la mayoría de los laboratorios ofrecen dos opciones, expresa Monroy.
La primera es la toma de una muestra de sangre por medio de una venopunción y la segunda es la toma de una muestra de células bucales mediante un
hisopado. Para ello se utiliza un hisopo (cotonete) estéril preferiblemente de un material especial para este propósito y se lo frota varias veces contra la mejilla en el
interior de la boca.
Ambos métodos de toma de muestra contienen material genético de buena cantidad y calidad. Sin embargo, el laboratorio indicará ciertas observaciones como por
ejemplo en casos de bebés que son amamantados no deberán haber lactado en las últimas dos horas previas a la toma de muestra; pues su boca puede contener
células provenientes de la madre y dificultar la obtención de un perfil genético propio del bebé.
De igual manera, una persona que ha recibido una transfusión sanguínea o trasplante de médula ósea recientemente, puede contener en su circulación sanguínea
células del donante y no propias. “En estos casos recomendamos avisar al laboratorio”, sugiere Monroy.
El Dr. Gaviria detalla finalmente que el estudio de las muestras se realiza mediante la técnica de PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) y se amplifican al
menos 20 marcadores genéticos llamados STRs, que son muy variables y proporcionan el perfil genético individual de cada paciente.
Los perfiles se comparan y los resultados pueden establecer la Exclusión del parentesco o su No exclusión. “En el último caso el resultado se informa en términos de
probabilidad de parentesco con un porcentaje igual o mayor a 99,99% y un índice de parentesco”.
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