SILICATOS:

Clasificación estructural

TOMÁS LASARTE ESTEBAN

Nesosilicatos:
Se caracterizan por la independencia de sus grupos [SiO4]4 -. Las cuatro valencias libres se saturan con
2Mg2+ por ejemplo.
No presentan ningún átomo de oxígeno en común ya que su unión se realiza por medio de cationes
divalentes, los cuales se disponen entre dos átomos pertenecientes a dos tetraedros.
En todos los casos los átomos de oxígeno están de tal modo apretados, que considerados ellos solos forman
un empaquetamiento denso de esferas.

4 + Silicio Cationes que pueden entrar a compensar las

oxígeno apical 4 cargas negativas (Fe, Mg, Ca, Al, Mn...)
2 - Oxígeno =
4+
8- 4-
4+

borde con
= = óxido de hierro
=
Planta
Perfil sección observada a
microscopio,
paralela a (100)

Estructura del Olivino Mg, Fe

capa superior = = =
= = = = = =

= 4+ = 4+ = 4+ =

4+ 4+ 4+ 4+
= = =

= = = = = = =
=
= = = =
capa inferior

Olivino : [SiO4]4 - (Mg, Fe)2 Rómbico

G ro s u la ria C a 3 A l2 [S iO 4 ]3 c a´lc ic o
A n d ra d ita C a 3 Fe 2 [S iO 4 ]3 c a´lc ic o fe´rric o
P iro p o Mg 3 A l2 [S iO 4 ]3 a lu m í n ic o m a g n e´s ic o
Granates: cúbicos
A lm a n d in a Fe 3 A l2 [S iO 4 ]3 a lu m ín ic o fe´rric o : c o m u´n
E s p e s a rtin a Mn 3 A l2 [S iO 4 ] 3 a lu mí n ic o m a n g a n e´s ic o
Uv a ro v ita [S iO 4 ]3 C a 3 C r2 c ro´m ic o c a´lc ic o
Titanita : Ca Ti[ O | SiO4]4- Monoclínico
Andalucita : Al2[ O | SiO4]4- Rómbico
Sillimanita : Al2[ O | SiO4]4- Rómbico
Distena : Al2 [ O | SiO4]4- Triclínico
Topacio : Al2 [ F2 | SiO4]4- Rómbico
Estaurolita :Al Fe2 O3(OH)· 4Al2 [ O | SiO4]4- Rómbico
Circón : Zr [SiO4]4- Tetragonal
Nesosilicatos Características Aplicación
Olivino 4-
Composición: [SiO4] (Mg, Fe)2  Joyeria
Sistema: rómbico  Arena refractaria para la
Colores: verde oliva industria de la fundición
Hábitos: agregados cristalinos y granos
Brillos: vítreo
Exfoliación: ---
Rayas: blanca
Dureza: 6,5 - 7
P. e. : 3,27 - 4,37
Granate Composición: Piropo Mg3Al 2[SiO4 ] 3  Gemas
Sistema: cúbico  Abrasivos por su dureza
Colores: rojo sangre
Hábitos: granos redondeados
Brillos: vítreo a graso
Exfoliación: --
Rayas: blanca
Dureza: 6,5 - 7,5
P. e. : 3,5 - 4,3
Andalucita Composición: Al2[ O | SiO4]
4-  Bujías de motor
Sistema: rómbico  Porcelanas
Colores: incoloro(rojo carne, verde oliva, blanco)  Gema cuando es blanca
Hábitos: prismas columnares
Brillos: vítreo
Exfoliación: --
Rayas: blanca
Dureza: 7,5
P. e. : 3,16 - 3,20
Sillimanita Composición: Al2[ O | SiO4]
4-  Porcelana
Sistema: rómbico
Colores: gris pardo claro, verde pálido.
Hábitos: prismático
Brillos: vítreo a graso
Exfoliación: desigual
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 7
P. e. : 3,23
Distena Composición: Al2[ O | SiO4]
4-  Bujías y porcelanas refractarias
(Cianita) Sistema: triclínico
Colores: azul
Hábitos: agregados hojosos
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta (100)
Rayas: blanca
Dureza: 5 paralela a c y 6 -7 perpendicular
P. e. : 3,55 - 3,66
Circón Composición: Zr [SiO4]4-  Gema (cuando es transparente)
(Zircón) Sistema: tetragonal  Es una mena de óxido de
Colores: pardo, gris, verde, rojo. circonio que es una de las sustancias
Hábitos: cristales y granos irregulares. más refractarias que se conocen.
Brillos: adamantino
Exfoliación: imperfecta según (110)
Rayas: incolora
Dureza: 7,5
P. e. : 4,68
Topacio Composición: Al2 [ F2 | SiO4]
4-  Gema
Sistema: rómbico
Colores: incoloro (blanco, amarillo, azul,
violeta, verde..)
Hábitos: prismático.
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta (001)
Rayas: blanca
Dureza: 8
P. e. : 3,49 - 3,57
Estaurolita Composición: Al Fe2 O3(OH)· 4Al2 [ O |  Las maclas como amuleto.
SiO4]4-
Sistema: monoclínico
Colores: pardo rojizo a negro
Hábitos: prismas seudorrómbicos
Brillos: vítreo
Exfoliación: buena según (010)
Rayas: blanca
Dureza: 7 - 7,5
P. e. : 3,65 - 3,77
 6-
Sorosilicatos: "Dobles". Grupo estructural : [Si2O7] . Polimerización 1

En los sorosilicatos, un par de tetraedros comparten un vértice, formando un grupo de dos tetraedros dando
una estructura de tipo [Si2O7]6-. Un oxígeno es compartido por dos silíceos simultáneamente, dando origen a
una polimerización de los tetraedros.

SOROSILICATOS

=
4 + Silicio
= =
2 - Oxígeno
Los cationes que pueden entrar a compensar
4+ las cargas negativas (6-) pueden ser, Fe, Ca,
Al, Mg, Zn…
=

4+

=
=
=

Hemimorfita : Zn4[ (OH)2 | Si2O7]6- · H2O Rómbica

Epidotas : Ca2 (Fe3, Al)Al2 [ O | OH | SiO4 | Si2O7]6- Monoclínica
Zoisita :Ca2 Al3[O | OH| SiO4 | Si2O7 ] Rómbico
Vesubiana (Idiocrasa) : Ca10 (Mg,Fe)2Al4 [ (OH)4 | (SiO4 )5 | (Si2O7)2] Tetragonal
SOROSILICATOS
Composición: Ca2 (Fe3, Al)Al2 [ O | OH | SiO4 |  Gema
Si2O7]6-
Sistema: Monoclínico
Colores: incoloro (verde pistacho, amarillento, negro
verdoso).
Epidotas Hábitos: columnar
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta (001)
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 7
P. e. : 3,37 - 3,50

Composición: Ca10 (Mg, Fe)2 Al4 ( SiO4)5  Piedra semipreciosa

(Si2O7)2 (OH)4
Sistema: tetragonal
Colores: pardo, verdoso, amarillo, rojo, azulado.
Vesubiana (Idocrasa) Hábitos: columnar
Brillos: vítreo
Exfoliación: imperfecta (110)
Rayas: blanca
Dureza: 6,5
P. e. : 3,27 - 3,45
Composición: Zn4 (Si2O7) (OH)2 · H2 O  Mena de cinc
Sistema: rómbico
Colores: incoloro (blanco, azulado, pardo)
Hemimorfita Hábitos: tabular
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta según (110)
Rayas: blanca
Dureza: 4,5 -5
P. e. : 3,4 - 3,5
Composición: Ca2 Al3 O (SiO4 ) (Si2 O7) (OH)  Joyeria
Sistema: rómbico
Colores: incoloro (blanco, grisáceo, verdoso,
amarillento)
Zoisita Hábitos: columnar
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta según (010)
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 6,5
P. e. : 3,25 - 3,38
Ciclosilicatos : "Anillos" Grupos estructurales : [ Si3O9 ]6 - [ Si4O12 ]8 - [ Si6O18 ]12 -
Polimerización 2

Son silicatos con anillos formados por :

6-
. tetraedros formando triángulos : [ Si3O9 ] ; Si/O = 3/9 1/3
8
. tetraedros formando cuadriláteros : [ Si4O12 ] - ; Si/O = 4/12 1/3
12
. tetraedros formando hexágonos : [ Si6O18 ] - ; Si/O = 6/18 1/3
Por aumento del grado de polimerización cada tetraedro comparte dos vértices con otros tantos vecinos.
En este tipo de silicatos, por cada silicio, el número de oxígenos correspondientes es tres. Los tetraedros unidos por dos
vértices forman anillos cerrados que constan de un número finito de tetraedros.

4 + Silicio CICLOSILICATOS
2 - Oxígeno

Oxígeno apical =

= 12 + = =
6- = 16 + 8 -
18 - = = 24 -
= =
= = =

= = = = = =
=
= =
Benitoita
Pagodita
=

= = =
= =
= =

= 24 + 12 -
=
36 -
= =

=
= = = =

Cordierita (Mg, Al) Berilo (Be, Al)

=
Turmalina (Na, Mg, Fe, B, Al)

Berilo : Al2Be3[Si6O18] Hexagonal

Turmalinas : (Na, Ca)(Li, Mg, Al)(Al, Fe, Mn) 6- (BO3 )3 (Si6 O18 ) (OH)4 Trigonal
Cordierita : Mg2Al3[AlSi5O18] Rómbico
Dioptasa : Cu6[Si6O18] .6H2O Trigonal
Axinita : Ca2 (Fe, Mn)Al2 [BO3 OH | Si4O12] Triclínico
CICLOSILICATOS
Composición: Al2Be3[Si6O18]
Sistema: hexagonal
Colores: verde (esmeralda), rosa
(margarita), verde mar (agua marina) Obtención de berilio empleado en
Hábitos: prismas hexagonales, masas rayos X
Berilo columnares
Brillos: vítreo
Exfoliación: --
Rayas: blanca
Dureza: 7,5 - 8
P. e. : 2,7
Composición: : (Na, Ca)(Li, Mg, Al)(Al, Fe,
Mn)6- (BO3 )3 (Si6 O18 ) (OH)4
Sistema: trigonal
Colores: negro (chorlo), rojo (rubelita) Decoración y joyería
variado.
Turmalinas Hábitos: prismas columnares con estrías,
columnares.
Brillos: vítreos
Exfoliación: no tiene
Rayas: blanca
Dureza: 7 - 7.5
P. e. : 3 - 3.25
Composición: : Mg2Al3[AlSi5O18]
Sistema: trigonal
Colores: azulado, amarillento o verde
pardusco. Joyería la variedad azul
Cordierita Hábitos: prismas rómbicos, masas vítreas
Brillos: vítreo
Exfoliación: --
Rayas: blanca
Dureza: 7 - 7,5
P. e. : 2,65
 4-
INOSILICATOS: "Cadenas". Grupo estructural : [Si2O6] y [Si4O11]6 - Polimerización 2 y 3

Los tetraedros comparten 2 vértices como en el caso anterior, pero dan lugar a la formación de cadenas
infinitas sencillas o dobles, alineadas según una dirección espacial. Donald - Bloss los divide en dos
grupos:
4-
Ej: Piroxenos : Metasilicatos (cadenas simples) [Si2O6] Polimerización 2
La base estructural de los tetraedros durante el enfriamiento magmático es en forma de radical [Si2O6]4 - pero
al ser el enfriamiento tardío se unen compactamente formando una cadena unidos por un oxígeno, unos tras
otro.
.. Ortopiroxenos : Enstatita Mg2 [Si2O6 ]
Broncita (Mg,Fe)2 [Si2O6 ]
Hiperstena (Fe,Mg)2 [Si2O6 ]
Ferrosilita Fe SiO3
Ortoaugita MgCa (con Al y Fe) [Si2O6 ]

.. Clinopiroxeno : Diopsido CaMg [ Si2O6]

Hedembergita CaFe [Si2O6 ]
Dialaga (Ca,Mg,Fe2,Fe3) [ Si2O6]
Clinoaugita (Ca,Mg,Fe2,Fe3 ...)2 [Si2O6 ]
Espodumena LiAl [Si2O6]
Jadeita Na Fe3 [Si2O6]
Egirina NaFe3 [Si2O6 ]

Piroxenoides: Hay un número de silicatos minerales que tienen como los piroxenos, una relación Si
: O = 1 : 3, pero que no tienen la estructura de estos. En los piroxenoides la geometría de las cadenas
no es del tipo simple que se extiende indefinidamente. En la wollastonita, la repetición más pequeña
de la cadena consta de tres tetraedros retorcidos sobre sí mismos. Debido a la menor simetría de las
cadenas, las estructuras de los piroxenos son triclínicas. Wollastonita, rodonita, pectolita

.. Triclínicos : Wollastonita Ca SiO3

Ej.: Anfíboles : Inosilicatos (cadenas dobles) [Si4O11]6 - Polimerización 2 y 3

6 -
La base estructural es el radical [Si4O11] en dobles cadenas que se van formando por los iones
que entran en las estructuras. Suceden a los piroxenos en el sucesivo enfriamiento del magma, lo que
hace que los grupos de tetraedros se agrupen más y formen cadenas dobles.

.. Monoclínicos : *Cálcicos: Tremolita [Si4O11]6-

Actinolita [Si4O11]6-
Hornblenda [Si4O11]6-
*Sódicos : Glaucofana [Si4O11]6-
Riebeckita [Si4O11]6-
.. Rómbicos : Antofilita [Si4O11]6-
Cummingtonita [Si4O11]6-

Tanto los piroxenos como los anfíboles son cadenas alargadas según el eje c unidos por los cationes de Ca,
Na, Mg, Fe, Li, por lo que son químicamente similares, pero sus dimensiones difieren según el eje b.
Los anfíboles son dobles que los piroxenos y debido a su estructura tiene exfoliación paralela a la cadena.
 Estructura piroxenos (cadena simple)

PIROXENOS - METASILICATOS

4 + Silicio
= Cadena simple
2 - Oxígeno
=
= -
-
Deducción grupo estructural
=
=

= 8+
4-
12 -
=
=
-
Eje c
-
=
=
=
=
=
= Sección de la augita. Exfoliación
paralela al eje “c”
=
=

93º
= 87º
=
=
=

Piroxenos
Composición: Mg2 [Si2O6] 0 - 5% FeO
Sistema: rómbico
Colores: incoloro (blanco, gris, verdusco)
Enstatita Hábitos: prismático
Brillos: vítreo - nacarado  Gema
Exfoliación: buena (210)
Rayas: blanca, algo grisácea
Dureza: 5 - 6
P. e. : 3,1 - 3,25
Composición: (Mg, Fe)2 [Si2O6] 5 - 15% FeO
Sistema: rómbico
Colores: pardo verdoso
Broncita Hábitos:tabular
Brillos: vítreo a metálico sedoso  Gema
Exfoliación: buena (210)
Rayas: blanca pardusca
Dureza: 5 - 6
P. e. : 3,2 - 3,35
 Composición: Mg2 [Si2O6] 15 -50 % FeO
Sistema: rómbico
Colores: negro a verde
Hábitos: tabular
Hiperstena Brillos: vítreo a metalizado  Gema
Exfoliación: buena (210)
Rayas: gris
Dureza: 5 - 6
P. e. : 3,35 - 3,80
Composición: CaMg [ Si2O6]
Sistema: monoclínico
Colores: verde o gris amarillento
Diopsido Hábitos: prismático, radial, columnar, masivo
Brillos: resinoso o mate  Ninguno característico
Exfoliación: --
Rayas: blanca o verde grisácea
Dureza: 5 a 6
P. e. : 3,3
Composición: : LiAl [Si2O6]
Sistema: monoclínico
Colores: blanco con tonalidades
Espodumena  Joyería
Hábitos: prismático, tabular, masivo
 Obtención de litio y sus
Brillos: vítreo, algo nacarado en exfoliación sales
Exfoliación: si
Rayas: blanca
Dureza: 6,5 a 7
P. e. : 3,2
Composición: (Ca, Mg, Fe2, Fe3 )2 (Si, Al)2 O6
Sistema: monoclínico
Colores: incoloro (verde puerro a negro)
Augita Hábitos:columnar.
Brillos: vítreo  Gema
Exfoliación: perfecta (110)
Rayas: blanca - grisácea con matiz verdoso
Dureza: 5,5 - 6
P. e. : 3,23 - 3,52
Composición: NaAl Si2O6
Sistema: monoclínico
Colores: verde
Hábitos: granular, agregado macizo compacto  Ornamental
Jadeita Brillos: vítreo débil  Fue empleada para
Exfoliación: --- fabricar armas y herramientas.
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 6,5
P. e. : 3,24 - 3,43
PIROXENOIDE
Composición: : Ca SiO3
Sistema: triclínico
Colores: blanco, amarillo, rojo o pardo
Wollastonita Hábitos: masivo, fibroso u hojoso  Cerámica
Brillos: sedoso o vítreo
Exfoliación: --
Rayas: blanca
Dureza: 4,5 - 5
P. e. : 2,85
 Estructura anfíboles

ANFIBOLES - INOSILICATOS

= = 4 + Silicio
= = 2 - Oxígeno
= =

= oxígeno apical
= =
= -
= -
Deducción del grupo estructural
- = 16 +
= = 6-
- 22 -
=
= =
=
=
-
= Hornblenda
- Eje c
=

-
-

Exfoliación prismática paralela al eje “c”

56º
124º

Cadenas dobles
 INOSILICATOS:
ANFÍBOLES
6-
Composición: [Si4O11] de Mg y Fe
hidratado
Sistema: monoclínico
Colores: negro o verde  Piedra ornamental
Actinolita Hábitos: masa fibrosa muy típica  La variedad asbesto para trajes
Brillos: vítreo antiinflamatorios.
Exfoliación: --
Rayas: blanca o verdosa
Dureza: 5 - 6
P. e. : 3
6-
Composición: :[Si4O11] de Fe, Mg,
Al, Ca, Na hidratado.
Sistema: monoclínica
Colores: verde oscuro a negro
Hormblenda Hábitos: prismáticos, implantados.  Ninguno determinado
Brillos: vítreo
Exfoliación: --
Rayas: verde grisácea
Dureza: 5 a 6
P. e. : 2,9 - 3,4
Composición: Na2 Fe32+, Fe2 3+ Si8
O22 (OH)2
Sistema: monoclínico
Colores: azul oscuro a tonos verdosos.  Asbesto (variedad crocidolita)
Riebeckita Hábitos: acicular, columnar
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta (110)
Rayas: blanca a gris azulada
Dureza: 5,5 - 6
P. e. : 3,02 - 3,42
Filosilicatos: "Planos". Grupo estructural: [Si2 O5 ]2 - Polimerización 3 Serpentina, micas.

Nombre derivado del griego, phyllon = hoja. Todos los miembros de este grupo tienen hábito hojoso o
escamoso y una dirección de exfoliación dominante. Son por lo general blandos de peso específico
relativamente bajo y las laminillas de exfoliación pueden ser flexibles e incluso elásticas. Todas estas
peculiaridades derivan del predominio en la estructura de la hoja Silicio - Oxígeno (capa tetraédrica) de
extensión indefinida.
Tres de los cuatro oxígenos de cada tetraedro están compartidos con los tetraedros vecinos, resultando una
relación Si/O = 2 : 5.
Los silicatos formados por unión de tetraedros de manera que constituyen redes planas bidimensionales con
retículo hexagonal.

FILOSILICATOS
4 + Silicio
Deducción del grupo
estructural
2- CAPA TETRAÉDRICA Oxígeno 2 -
[Si2 O 5]

3 amstrong

Perfil

4-
Figura 1 [Si O ]
4
tetraedro aislado
 CAPA OCTAÉDRICA

Forman dos hojas de iones OH- coordinados por iones Mg o Al en empaquetamiento hexagonal muy
compacto. Los iones OH- pueden ser considerados como ocupando los vértices de un octaedro regular)

OH
OH
OH (OH)6 Mg3
Capa de brucita Capa trioctaédrica
(OH)2 Mg
OH
OH OH
OH
OH OH
(OH)6 Al
2 Capa dioctaédrica
Capa gibbsita
(OH)3 Al
OH
OH OH

Hidroxilos (OH) Magnesio Aluminio

4 amstrong

Perfil
Figura 2

Los octaedros se unen compartiendo aristas

CAPA OCTAÉDRICA: Los cationes de la capa octaédrica pueden ser divalentes o trivalentes:

Octaédrica de Mg : BRUCITA O TRIOCTAÉDRICA:

 Cuando los cationes son divalentes, por ejemplo, Mg 2+ o Fe2+, la capa posee la geometría de la Brucita
Mg3 (OH)6 ; Mg (OH)2. Si un Mg2+ está coordinado con 6 OH- , como cada OH- es compartido por tres
octaedros: 6 x 1/3 = 2 OH- cada Mg2+. OH = 2-
OH

 La estructura de la brucita consta de Mg2+ coordinado octaédricamente al (OH) -, con los octaedros
compartiendo las aristas, que forman una capa. Como cada grupo (OH)- es compartido por tres octaedros
contiguos, los enlaces Mg2+ a (OH)- poseen una v. e = 1/3 . Con tres de estos enlaces (3 x 1/3 = 1 ) el grupo
(OH)- se neutraliza. Por esta razón las capas de la estructura de la brucita se mantienen unidas únicamente
por enlaces residuales débiles.

* Cada posición catiónica está ocupada. En esta capa se originan seis enlaces de Mg2+ , cada uno con v.e. =
2/6 = 1/3. Tres de tales enlaces irradian de cada oxígeno o grupo (OH), neutralizando así la mitad de la
carga del oxígeno y toda la del OH. De una capa donde cada oxígeno o grupo OH está rodeado por tres
cationes, como en la brucita, Mg (OH)2, de dice que posee una estructura trioctaédrica.

 La Brucita, Mg (OH)2, está formada por dos láminas de OH, entre las cuales el Mg está coordinado en
OH 3
octaedros. Esto puede simbolizarse en la forma, Mg3
OH 3

Capa trioctaédrica (BRUCITA)

Son capas formadas por octaedros cuyos vértices están ocupados por hidroxilos (OH)

1/3 OH -
1/3 OH -
Hidroxilos (OH)
1/3 OH -
2+ Capa de brucita (OH)6 Mg
3
Magnesio (Mg)
1/3 OH - (OH)2 Mg
1/3 OH -
1/3 OH -

Cada vértice es compartido por tres octaedros

 Octaédrica de Al: GIBBSITA O DIOCTAÉDRICA:

 La estructura de la Gibbsita Al2 (OH)6; Al (OH)3 , es en principio idéntica a la de la brucita, excepto en

que , a causa de los requisitos de la carga, 1 / 3 de las posiciones de los cationes coordinados
octaédricamente están en ellos vacantes.
* Cuando los cationes de la capa octaédrica son trivalentes, el balance de carga se mantiene cuando una de
cada tres posiciones catiónicas está desocupada. Esta estructura en capas, en la cual cada oxígeno o grupo
OH está rodeado solo por dos cationes, se llama dioctaédrica.

 El tipo de estructura de la brucita se denomina trioctaédrico (cada grupo OH - está rodeado de tres
posiciones ocupadas octaédricamente).

 El tipo de estructura de la gibbsita se denomina dioctaédrico (solo 2 de las tres posiciones de los cationes
coordinados octaédricamente están ocupadas).

 La Gibbsita, Al (OH)3, está formada por dos láminas de OH, entre las cuales el Al está coordinado en
octaedros. Esto puede simbolizarse en la forma, Al2 . OH 3
OH 3

Capa dioctaédrica (GIBBSITA)

Son capas formadas por octaedros cuyos vértices están ocupados por hidroxilos (OH)

1/3 OH -
Hidroxilos (OH) 1/3 OH -
Capa gibbsita (OH)6 Al
1/3 OH - 2
Aluminio (Al) 3+ (OH)3 Al

1/3 OH - 1/3 OH -
1/3 OH -

Cada vértice es compartido por tres octaedros

La mayor parte de los miembros de los filosilicatos son portadores de hidroxilos y tienen los grupos (OH)-
localizados en el centro de los anillos senarios de tetraedros, a la misma altura que los oxígenos de los
vértices no compartidos en los tetraedros de SiO 4.
Cuando los iones, externos a la hoja de Si 2O5, están enlazados a las hojas, se encuentran coordinados con
dos oxígenos y un OH. El tamaño del triángulo entre dos oxígenos y un (OH) es aproximadamente el mismo
(pero no idénticos) a la cara triangular de un octaedro XO 6 (en donde X es comúnmente Mg o Al). Esto
significa que es posible enlazar a una red regular de oxígenos apicales y grupos (OH) de composición (Si2
O5OH)3- una lámina de octaedros regulares, donde cada octaedro está inclinado sobre uno de sus lados
triangulares. Cuando estas láminas tetraédricas y octaédricas están unidas se obtiene la geometría general de
las estructuras de la antigorita o caolinita.
1) T - O = 7amstrong

T: Hoja tetraédrica: [Si2 O5]2- + OH- centro anillo senario = (Si2 O5OH)3-

O: Hoja octaédrica: Mg3 (OH)6 (trioctaédrica) ó Al2 (OH)6 (dioctaédrica)

Si reemplazamos dos de los grupos (OH)- en un lado de una capa de brucita por dos

oxígenos apicales de una hoja Si2O5 , obtenemos Mg3 . Si 2 O 5 OH libre en el centro

OH 3
Esto significa que el otro lado de la estructura de la brucita no está conectado a una hoja de Si 2O5. Esta
estructura corresponde a la antigorita Mg3Si2O5(OH)4. La estructura equivalente con una hoja dioctaédrica
es la caolinita, Al2Si2O5(OH)4. En resumen, las estructuras de la antigorita y la caolinita están formadas por
una hoja tetraédrica "t" y una hoja octaédrica "o" dando lugar a capas "t - o" . Estas capas "t - o" son
eléctricamente neutras y están enlazadas entre sí por fuerzas débiles de van der Waals.

OH -
OH -
OH-
T
O
Si 2 O 5 OH - = -3x1/3= -1
1/3 O=
=

1/3 OH - O= 1/3 = 1 OH -
= = =
= =
= =

= = O M
2+
ó Al
3+
+ 2 ó +3 (OH) 2
= =

= = =
=
=
OH - OH - 1/3 = 1 OH - = -1
1/3 OH -
1/3
Capa tetraédrica con un grupo OH -
= cada OH - girado 60º
libre en el centro del hexágono
(OH) 3 arriba y abajo
2) T - O - T = 10 amstrong

 Sin embargo podemos deducir más miembros del grupo de los filosilicatos conectando las hojas
tetraédricas por ambos lados de la hoja "o". Así se producen los emparedados del tipo "t - o - t" como el
talco Mg3Si4O10 (OH)2 y la pirofilita Al2Si4O10 (OH)2.
OH 3
 Podemos comenzar de nuevo con la brucita Mg3 OH 3y reemplazar dos grupos (OH), tanto de
las capas superiores como de las inferiores de OH, por dos oxígenos de las láminas de Si 2O5, dando
Si 2 O 5 OH
lugar a Mg3 o Mg3 Si4 O10 (OH)2 , talco.
Si 2 O 5 OH
OH 3 Si 2 O 5 OH
 De igual modo, la gibbsita Al2 se convierte en Al2 reemplazando 2 grupos
OH 3 Si 2 O 5 OH
(OH) de ambos lados de de la hoja de la gibbsita por oxígenos de las láminas Si2O5; así se obtiene la
pirofilita Al2Si4O10 (OH)2.

 La estructura del talco es igual a la de la pirofilita pero con Mg en todos los huecos.

T Si 2 O 5 OH -
OH - O= O=
Si 2 O 5 OH -
O M 2+ ó Al 3+
Si 2 O 5 OH -

OH - O= O=
Si 2 O 5 OH -
T

Los emparedados "t - o - t" son eléctricamente neutros y forman unidades estructuralmente
estables que se conectan entre sí por enlaces de Van der Waals. Como estos enlaces son muy débiles,
es lógico que estas estructuras presenten una exfoliación excelente, fácil deslizamiento y aspecto
grasoso, características típicas de los minerales talco y pirofilita.

Sustituciones de Si por Al dejando cargas libres: 1/4 y 1/2

a) con una carga eléctrica libre:

Podemos avanzar un paso más en el proceso de evolución de las estructuras de los filosilicatos
sustituyendo algunos de los Si en las posiciones tetraédricas de las hojas de Si 2O5 por Al. Como el
Al es trivalente y el Si tetravalente, cada sustitución de este tipo hace aparecer una carga eléctrica
libre en la superficie del "sandwich" t - o - t .
 1/4. Si el aluminio sustituye uno de cada cuatro Si, se produce una carga de magnitud
significativa para unir los cationes monovalentes en coordinación regular 12 entre los emparedados t
- o - t. En virtud de estos enlaces "sandwich" - catión -"sandwich", la estructura se mantiene más
firmemente unida, la facilidad de deslizamiento disminuye, la dureza crece y el aspecto resbaladizo
desaparece. Las estructuras minerales resultantes son las micas reales.

 En el grupo trioctaédrico de micas el catión puede ser K+, como en la moscovita, o Na+ como en la
paragonita. Es fácil recordar las fórmulas de las micas sabiendo que uno de los aluminios está en la
posiciones tetraédricas y se escriben las fórmulas de acuerdo con ello. Así:
1
Trioctaédrica KMg3 (Al SI3O10) (OH)2 Flogopita (-) K+

Dioctaédrica KAl2 (AlSi3O10 (OH)2 Moscovita (-) K+

Dioctaédrica NaAl2 (AlSi3O10 (OH)2 Paragonita (-) Na+

(isoestructural de la moscovita)

b) con dos cargas eléctricas libres:

1/2. Si la mitad del silicio en las posiciones tetraédricas de las capas Si2O5, están sustituidos por
aluminio, quedan disponibles dos cargas por cada hoja "t - o - t" para ligar un catión entre ellas. Así
iones tales como el Ca2+ y, en menor extensión, el Ba2+ pueden entrar en la estructura de las micas y
ser mantenidos por enlaces iónicos entre las capas de hojas triples. En estas estructuras en el enlace
entre capas es tan fuerte que disminuye la calidad de la exfoliación, aumenta la dureza, se pierde casi
por completo la flexibilidad de las capas y aumenta el peso específico. Los minerales resultantes son
las micas frágiles, representadas por:

Trioctaédrica CaMg3 (Al2 SI2O10) (OH)2 Xantofila (2 -) Ca2+

Dioctaédrica CaAl2 (Al2 Si2O10 (OH)2 Margarita (2 -) Ca2+

Entre los miembros de las series dioctaédricas y trioctaédrica la solución sólida es escasa, si bien
puede haber sustitución iónica amplia y sustancialmente completa del magnesio por el hierro ferroso,
o del aluminio por el hierro férrico, o del sodio por el calcio, en posiciones adecuadas.

Al árbol genealógico de los filosilicatos pueden ser añadidas unas cuantas ramas. La importante
familia de las cloritas puede ser descrita según la misma estructura de capas dobles del talco (o
pirofilita), interestratificada con hojas simples octaédricas de brucita (o gibbsita), lo que conduce a la
fórmula Mg3 Si4O10 (OH)2 · Mg3(OH)6. Sin embargo en la mayoría de las cloritas, el
magnesio puede estar sustituido por aluminio, hierro ferroso y férrico en posiciones octaédricas,
tanto en las capas de talco como en las hojas de brucita, y el silicio puede estar sustituido por el
aluminio en las posiciones tetraédricas.

1
representa los enlaces
 T Clorita
O
T 14 amstrong

Brucita o gibbsita (hojas simples octaédricas)

T
O
T
La fórmula general sería:
Mg3 Si4 O10 (OH)2 · Mg3 (OH)6

talco
Puede estar sustituido por
Al en los tetraedros
Pueden estar sustituidos por Al(3+), Fe(2+), Fe(3+)
en posiciones octaédricas
Esto nos lleva a la fórmula de la clorita :

Mg3 Si4 O10 (OH)2 · Mg3 (OH)6

(Mg, Fe2+, Fe3+, Al)3 (Al, Si)4 (OH)2 · (Mg, Fe2+, Fe3+, Al)3 (OH)6
Vermiculitas: su grupo puede ser derivado de la estructura del talco por inserción de hojas de agua
molecular en láminas definidas de 4,98 Å de espesor de dos moléculas de agua.

(Mg, Ca)0,3 (Mg, Fe, Al)3,0 (Al, Si)4 O10 (OH)4 · 8H2O
La presencia de iones intercambiables localizados entre capas de moléculas de agua y la capacidad de la
estructura para retener cantidades variables de agua son de importancia en la agricultura . Cuando la
estructura de la vermiculita está saturada de agua el espaciado basal es aproximadamente 14,8 Å. Esta agua
puede extraerse gradualmente, como muestra una secuencia de colapsos discontinuos a lo largo del eje c
conduciendo a un espaciado basal de unos 9,0 Å para una vermiculita sin agua interpuesta.

Montmorillonita (o esmectita): puede deducirse de la estructura de la pirofilita por inserción de láminas de

agua molecular que contengan cationes libres entre las capas triples t-o-t de la pirofilita, conduciendo ello a
una estructura que es esencialmente idéntica a la vermiculita.
Los miembros de la vermiculita y montmorillonita exhiben una capacidad única para hincharse debido a la
incorporación de grandes cantidades de agua interpuestas.

(Al, Mg)8 (Si4 O10)4 (OH)8 · 12 H2O

Si la sustitución de silicio por el aluminio tiene lugar, al azar, en las posiciones tetraédricas de las hojas de la
pirofilita, pueden no haber suficientes cargas agregadas sobre las capas triples para producir una estructura
ordenada tipo mica, con todas las posiciones de cationes entre capas ocupadas. Localmente, sin embargo,
algunas posiciones catiónicas pueden estar ocupadas, dando lugar a propiedades intermedias entre las arcillas
y las micas, cuadro que puede complicarse aún más con la entrada de agua molecular. Los minerales de este
tipo ricos en K, intermedios entre las arcillas montmorilloníticas y las micas, son considerados como
pertenecientes al grupo de la Illita o hidromicas
 2-
Filosilicatos: En su estructura pueden entrar a formar parte: capas tetraédricas (Si O ) y capas octaédricas
2 5
que pueden ser trioctaédricas [Brucita (Mg) ] o dioctaédrica [Gibbsita (Al) ]. Brucita y Gibbsita son eléctricamente
neutras, pero la capa tetraédrica tiene el oxígeno apical libre.
Bilaminares T-O Trilaminares T - O - T

Dioctaédricas Trioctaédricas Dioctaédricas T Trioctaédricas

A O M
Gibbsita Brucita Gibbsita T Brucita
T Van der waals
A O M
T
Van der waals A O M
A T T
O M a) Eléctricamente neutras

Pirofilita Talco
Van der waals
Mg3 Si 2 O 5 (OH)
Al2 Si 2 O 5 (OH) T
T Si 2 O 5 (OH) O Si 2 O 5 (OH)
O
Al2
T Mg3 Si 4 O 10 (OH) 2
Dos oxígenos desplazan por arriba 2 OH - Si 4 O 10 (OH) 2
del octaedro. Derivan : Cationes Derivan :
Caolinita Antigorita Montmorillonita (ambas inserción agua) Vermiculita
Al sustituido por Mg T Si sustituido por Al
Al2 Si 2 O 5(OH) Mg3 Si 2 O 5(OH) O Mg sustituido por Ca, Fe, Al
(OH 3 (OH 3 Illita (arcilla - mica) T Clorita (+ hojas brucita)
Si sustituido por Al
Si sustituido por Al
Al2 Si 2 O 5(OH) 4 Mg3 Si 2 O 5(OH) 4 K sustituido por Ca y Mg
Mg sustituido por Al, Fe

b) 4 + por Al 3 +
Con sustituciones en los tetraedros de Si

Eléctricamente neutras K (moscovita) Si 4 + por Al 3 + K (flogopita)

K (lepidolita) (Li por Al)
proporción 1/4 K (biotita) (Fe por Mg)
Van der waals Na (paragonita) 1+

4+ 3+
Si por Al
proporción 1/2
Ca (margarita) 2+ Ca (xantofilita)
Ejemplos Bilaminares Ejemplos trilaminares Pirofilita
Minerales de arcilla Montmorillonita

*Illita (hidromica)
Caolinita
DIOCTAÉDRICO
Moscovita (mica incolora de K)
Nacrita Grupo de las micas Paragonita (mica incolora de Na)
DIOCTAÉDRICO Min arcilla Dickita (Gibbsita)
Margarita (mica dura de Ca)
(Gibbsita) Halloisita
(halloysita) Talco
Minerales de arcilla Vermiculita
*Illita (hidromica)
Antigorita Flogopita (mica de K)
(laminar) Grupo de las micas Biotita (mica oscura de Fe)
Grupo Xantofilita (mica de Ca quebradiza)
TRIOCTAÉDRICOS
Serpentinas Crisotilo: fibrosa TRIOCTAÉDRICO
(Brucita) (Brucita) Lepidolita (mica de Li)
Sepiolita
(Palygorskita y Clorita
Attapulgita) Grupo de las cloritas Pennina
Crisocola
Tectosilicatos: "Redes" [Si4O8 ] Polimerización 4

Silicatos formados por tetraedros en redes tridimensionales (con todos sus vértices compartidos).
La última posibilidad de unión de los tetraedros [SiO4]4 -es la compartición por cada tetraedro de
todos sus vértices con sus vecinos, formándose así los tectosilicatos, cuya relación Si/O es 1:2

En el caso de la compartición por los tetraedros de todos sus vértices, todas las cargas de los
oxígenos sin saturar quedan compensadas, y la introducción de otros cationes diferentes sería
imposible. Si esto fuera así, serían las variedades polimórficas de la sílice los únicos tectosilicatos
posibles.

Cuarzo Tridimita Cristobalita (SiO2) Ópalo SiO2 . nH2O

Sin embargo, además del cuarzo existen otros tectosilicatos muy importantes por su gran
abundancia en la naturaleza. Su formación se debe a que el aluminio, además de ser uno de los
elementos más abundantes en la corteza, tiene como ion Al3 + un tamaño muy similar al del Si4 + y
por tanto muestra una gran tendencia a sustituir a este dentro de las estructuras de los silicatos.
 Cristal de roca: incoloro
Amatista: violeta, probable impureza de Fe férrico
+
Cuarzo rosado: agente colorante titanio (4 ) en pequeñas cantidades

Cuarzo ahumado: amarillo-ahumado, cantidades traza de iones

Variedades cristalinas
Al(3+) que producen centros de color
Cuarzo cetrino: amarillo verdoso claro (falso topacio)
Cuarzo lechoso(blanco): inclusiones fluidas diminutas

Ojo de gato
Con inclusiones fibrosas paralelas
Ojo de tigre

Variedades Cuarzo rutilado

del cuarzo Con inclusiones Cuarzo con turmalina
Venturina

Calcedonia (pardo a gris). El color y la formación de

bandas dan lugar a las variedades

A) Variedades fibrosas
. carnalina: calcedonia de color rojo a pardo
. crisoprasa: calcedonia verde manzana
Ágata
Ónice
Variedades Heliotropo o piedra de sangre
criptocristalinas

Sílex o pedernal
B) Variedades granulares
Jaspe

Prasio

Ópalo: cuarzo hidratado amorfo

Cuando en los tectosilicatos se produce una sustitución sistemática de algunos silíceos por
aluminio, como los dos cationes tienen diferente carga, se crea un déficit de cargas positivas en la
red; que permite la entrada de cationes adicionales, especialmente cationes grandes y de pequeña
carga, como K+, Na+, Ca2+, dando lugar a la formación de otros tectosilicatos, en especial a los
FELDESPATOS y FELDESPATOIDES

Feldespatos :
Los miembros de la serie entre la ortoclasa y albita constituye los feldespatos alcalinos (sanidina y anortoclasa).
Los miembros de la serie entre albita y anortita constituyen los feldespatos plagioclasas (oligoclasa, andesina,
labradorita, bitownita).

Sanidina, ortoclasa y microclina constituyen una serie de polimorfos de diferentes temperaturas.

.. Potásicos : Microclina (AlSi3O8 ) K (triclínico). Polimorfo de baja temperatura).

Muestra un orden perfecto Si - Al en la estructura tetraédrica.
Ortoclasa (AlSi3O8 ) K (monoclínico). Polimorfo de temperaturas
intermedias (adularia: ortosa muy pura hidrotermal). Posee una distribución Al - Si
parcialmente ordenada.
Sanidina AlSi3O8 (K, Na) (monoclínico). Polimorfo de alta temperatura.
Tiene una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si en la estructura tetraédrica.

.. Calcosódicos : Albita (AlSi3O8) Na

(Plagioclasas)
.. Oligoclasa
.. Andesina
.. Labradorita
.. Bytownita

Anortita (Al2Si2O8 ) Ca

Microclina: (AlSi3O8 ) K (triclínico). Polimorfo de baja temperatura)

Presenta maclas como la de Carslbad (Baveno y Manebach son raras).
Color: de blanco a amarillo pálido, rara vez verde o rojo.
La microclina verde se conoce con el nombre de amazonita.
A temperaturas considerablemente altas la estructura de la microclina se transforma en ortoclasa o
sanidina.
 Diagnóstico: Se distinguen de la ortoclasa solamente por la presencia de las maclas triclínicas
("tartán") que deben ser determinados al microscopio.
Si un feldespato es de color verde fuerte, entonces es con pocas excepciones, microclina.
 Yacimiento: Constituyentes principales de las rocas ígneas como granitos y sienitas que se
enfriaron lentamente y a considerable profundidad.
En rocas sedimentarias se presenta en arcosas y conglomerados
En rocas metamórficas lo hace en gneis.

Ortoclasa: (AlSi3O8 ) K (monoclínico). Polimorfo de temperaturas intermedias (adularia: ortosa

muy pura hidrotermal)

 Maclas de Carlsbad, Baveno y Manebach

 Color: incoloro, blanco, gris, rojo carne, raras veces amarillo o verde.
 Cristaliza a temperaturas intermedias y posee una distribución Al - Si parcialmente ordenada.
 Yacimientos: componentes importantes de los granitos, granodioritas y sienitas que se han
enfriado a moderada profundidad y con bastante rapidez.
 Adularia: Es una especie similar entre translúcido y transparente que se encuentra
corrientemente en cristales pseudorrómbicos. Ortosa muy pura de origen hidrotermal.
 Sanidina: AlSi3O8 (K, Na) (monoclínico). Polimorfo de alta temperatura.

 Maclas de Carlsbad corrientes

 Color: siempre es incolora y transparente.
 Una solución sólida entre la sanidina y la albita alta existe a alta temperatura, parte de la región
intermedia se denomina anortoclasa.
 Tiene una distribución desordenada (aleatoria) de Al y Si en la estructura tetraédrica.
 Yacimientos: En fenocristales. En rocas ígneas extrusivas como riolita y traquita. Rocas
volcánicas jóvenes.

Feldespatoides :
Aspecto de feldespato, pero menos rico en sílice; es un mineral subsaturado que reaccionan con el cuarzo
y por tanto no puede, salvo excepciones, coexistir con este último en las rocas.
.. Leucita, Nefelina, Sodalita, Haüyna : variedad lazurita

Zeolitas : "Roca que hierve" debido a que borbotean al ser calentadas.

Tectosilicatos, alumino-silicatos, cálcicos o alcalinos, que en su composición contienen moléculas de
agua, las cuales pueden salir a T ra mayor de 200º o entrar fácilmente en la red cristalina sin afectarla.
Muchos de estos minerales tapizan cavidades o están incluidos en las rocas magmáticas o metamórficas.
.. Analcima, Natrolita, Chabazita, Heulandita, Estilbita.

TECTOSILICATOS
Composición: : SiO2  Óptica
Sistema: trigonal  Aparatos de precisión
Colores: muchos colores diferentes.  Sus variedades coloreadas como
Hábitos: cristales hexagonales, drusas, piedras de adorno.
Cuarzo geodas, maclas....
Brillos: vítreo
Exfoliación: ---
Rayas: incolora
Dureza: 7
P. e. : 2,72
Composición: : KAlSi3 O8  Cerámica, esmaltes y vídrios
Sistema: monoclínico
Colores: blanco, amarillo, rosa, gris..
Ortosa (feldespato) Hábitos: cristales monoclínicos, tabular, maclado
Brillos: vítreo
Exfoliación: masas espáticas muy
exfoliables
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 6,5
P. e. : 2,5
Composición: KAlSi3 O8  Fabricación de porcelana: actúa de
Sistema: triclínico cemento y aglomerante cuando funde
Colores: incoloro (blanco, rosado, pardo)
Microclina Hábitos: columnar, seudomonoclínico.
Brillos: vítreo
Exfoliación: perfecta (001)
Rayas: blanca
Dureza: 6
P. e. : 2,54 - 2,57
 Composición: NaAlSi3O8  Cerámica
Sistema: triclínico
Colores: incoloro (blanco, gris, rojizo)
Albita Hábitos: tabular
Brillos: vítreo y nacarado
Exfoliación: perfecta (001)
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 6,5
P. e. : 2,60 - 2,62
Composición: CaAl2 Si2 O8  Cerámica
Sistema: triclínico
Colores: incoloro (blanco, gris, rojizo)
Anortita Hábitos: tabular
Brillos: vítreo y nacarado
Exfoliación: perfecta (001)
Rayas: blanca
Dureza: 6 - 6,5
P. e. : 2,75 - 2,77