FARMACOLOGIA

Catedrático(a): AGUSTIN RUIZ

GALLARDO

CONCEPTOS

Alumno: ERIK GARCIA PADILLA

Matricula: S16022965

Sección: 502

POZA RICA DE HDGO.VER., 11 DE SEPTIEMBRE DE 2018

 CONCEPTOS
1. Vida media: Tiempo que tarda la concentración plasmática del fármaco en
reducirse a la mitad de sus niveles iniciales.
2. Biodisponibilidad: La biodisponibilidad define la cantidad del fármaco que
llega a la sangre, a partir de una determinada forma farmacéutica.
(Cantidad de fármaco en una formulación que se libera y queda disponible
para su absorción.)
La biodisponibilidad depende de factores atribuibles al medicamento y a
factores propios del paciente.
Los factores atribuibles al medicamento tienen que ver con la calidad de las
materias primas utilizadas, el método de fabricación, los excipientes
usados, etc.
Los factores propios del paciente se relacionan con la mayor o menor
capacidad de absorción.
3. Dosis inicial: Dosis inicial del medicamento mayor que las dosis
posteriores que se administra para obtener con una o pocas
administraciones las concentraciones orgánicas deseadas
4. Dosis subsecuente: Es menor de la dosis inicial o la mitad.
5. Techo terapéutico: Son los niveles plasmáticos que alcanza un
medicamento.
6. Toxicidad: La toxicidad es la capacidad de alguna sustancia química de
producir efectos perjudiciales sobre un ser vivo, al entrar en contacto con él.
Tóxico es cualquier sustancia, artificial o natural, que posea toxicidad
7. Alergia: La alergia es una reacción inmunitaria del organismo frente a una
sustancia generalmente inocua para el anfitrión, que se manifiesta por unos
signos y síntomas característicos cuando este se expone a ella (por
inhalación, ingestión o contacto cutáneo).
8. Reacción secundaria: es una manifestación no buscada que surge como
consecuencia de la acción fundamental de un medicamento, pero que no
forma parte inherente de ella.
9. Volumen de distribución: es un término farmacológico usado para
cuantificar la distribución de un medicamento en todo el cuerpo posterior a
la administración vía oral o parenteral. Se define como el volumen teórico
necesario para que en todos los órganos o compartimentos haya una
concentración de éste igual a la que hay en el plasma sanguíneo. Se puede
calcular dividiendo la dosis administrada del fármaco entre la concentración
plasmática del mismo.
10. Aclaramiento plasmático: constituye un parámetro farmacocinético que
permite cuantificar la capacidad de un órgano o conjunto de órganos para
eliminar un fármaco.
11. Concentración plasmática: Cantidad de fármaco presente en el torrente
sanguíneo después de haber sido administrado.
12. Fármaco agonista: es aquella sustancia que es capaz de unirse a un
receptor celular y provocar una acción determinada en la célula
generalmente similar a la producida por una sustancia fisiológica.
13. Fármaco antagonista: es un tipo de ligando de receptor o fármaco que
bloquea o detiene respuestas mediadas por agonistas en lugar de provocar
una respuesta biológica en sí tras su unión a un receptor celular
14. Ventana o índice terapéutico: El índice terapéutico o IT constituye una
medida del margen de seguridad de un medicamento.