UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE

EXTENSIÓN LATACUNGA

MATERIALES PARA LA INGENIERÍA

TABLA PERIÓDICA
CLASIFICACIÓN DE LOS ELEMENTOS DE LA TABLA PERIÓDICA
ENLACES ATÓMICOS

GRUPO 1
ALCACIEGA DARWIN
BAQUE ADRIÁN
ESPINAL STEVEN
SANDOVAL JILSON

DOCENTE
ING. ROBERTO BELTRÁN

PERIODO ACADÉMICO
MARZO 2019 – JULIO 2019

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INTRODUCCIÓN

En este trabajo se explica brevemente la historia de la tabla periódica de los elementos

químicos, abarcando desde la primera tabla periódica hasta la utilizada actualmente.

También se incluye la distribución y clasificación de los elementos químicos en la tabla

periódica; hablando de grupos, familias, tipos de elementos, etc. Posteriormente se abordan los
tipos de enlaces químicos.

El propósito de este trabajo, es inducir la comprensión de la tabla periódica y de los elementos

que la conforman para facilitar el aprendizaje de la estructura de los materiales utilizados
comúnmente desde la industria hasta los utensilios de la cotidianidad.

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DESARROLLO

Historia de la tabla periódica

Desde sus inicios, el hombre ha buscado la manera de comprender cada uno de los elementos
de la naturaleza; aunque en la antigüedad se creía que los elementos eran agua, fuego, tierra y
aire, hoy conocemos que esto no es así.

Con las investigaciones de los alquimistas y químicos en la historia actualmente los elementos
químicos están organizados de acuerdo a sus características físicas y químicas en la tabla
periódica.

Tabla periódica de Döbereiner

Johann Döbereiner (Hof, 13 de diciembre de 1780-Jena, 24 de marzo de 1849) fue un químico

alemán que descubrió las tríadas en ciertos elementos químicos.

Este químico descubrió ciertas tendencias en los elementos de la tabla periódica, por ejemplo
las masas de litio y potasio, elementos que coloco cerca del sodio. También descubrió las
triadas en los elementos químicos como la de cloro, bromo yodo.

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Tabla periódica de Chancourtois y Newlands

John Alexander Newlands (26 de noviembre de 1837 - 29 de julio de 1898). Fue un químico
analítico ingles que en 1864 ordenó los elementos de la tabla periódica de acuerdo a sus masas
atómicas y señaló la ley de octavas

Alexandre-Émile Béguyer de Chancourtois 20 de enero de 1820 – 14 de noviembre de 1886).

Geólogo y mineralogista francés, primero en clasificar los elementos según su masa atómica,
evidenciando así cierta periodicidad entre ellos.

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Tabla periódica de Meyer

Lothar Meyer nació en Varel, Oldemburgo, en 1810.

En 1870 presento un trabajo donde explicaba que las propiedades elementos químicos son
funciones periódicas que parten de su masa atómica.

Tabla periódica de Mendeléiev

En 1869 Mendeléiev hizo pública la primera versión de la tabla periódica donde los elementos
se ordenaban coherentemente según sus masas atómicas, además invirtió el orden que tenían
ciertos elementos para que cuadraran sus propiedades con las de los elementos adyacentes.

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Tabla periódica moderna

La tabla periódica de Mendeléiev fue la precursora de la tabla que actualmente se conoce.

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Estructura de la tabla periódica

La tabla periódica está dividida en grupos y periodos.

Los grupos están distribuidos en forma de columnas, ya que los elementos compartes
propiedades parecidas.

Los periodos se encuentran agrupados por filas porque los elementos que ahí se encuentran
comparten el mismo número de orbitales.

Otro tipo de clasificación es por familias de elementos, que son varios grupos que comparten
similitudes entre ellos.

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Elementos del grupo 1: Metales alcalinos

Son metales plateados brillantes, tienen conductividad eléctrica y térmica elevadas, pero son
muy blandos. Otra característica a resaltar es el bajo punto de fusión de estos metales.

Elementos del grupo 2: Metales alcalinotérreos

En este grupo se consideran las propiedades del magnesio, calcio, estroncio y bario. el berilio
tiene comportamiento de semimetal y el radio es un miembro radiactivo en este grupo y sus
propiedades aún son un poco desconocidas.

Los metales de este grupo al igual que el grupo 1 son plateados y de densidad baja, tienen
enlaces metálicos más fuertes que los metales alcalinos, lo que refleja puntos de fusión mas
altos y más dureza.

Elementos del grupo 13

En este grupo el boro es el único que presenta un comportamiento principalmente no metálico

siendo un semimetal, por contraparte los demás miembros del grupo 13 son metales.

Estos metales no siguen un patrón simple de puntos de fusión; siendo estos más elevados que
los metales de los grupos anteriormente mencionados.

Elementos del grupo 14

En este grupo se encuentra el elemento más importante para la vida, debido a que constituye
un alto porcentaje de composición de la materia orgánica; el carbono.

Los tres primeros elementos de este grupo tienen puntos de fusión bastante elevados, mientras
que los otros dos elementos tienen puntos de fusión bajos.

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El carbono se puede encontrar de varias formas en la naturaleza: Carbón (Coque), grafito y
diamante, siendo este el mineral más duro conocido.

El silicio es ampliamente utilizado en la industria vidriera, mientras que el metal plomo tiene
una densidad bastante alta y es bastante blando. El estaño se utiliza mayormente en la industria
electrónica como soldadura de contactos.

Elementos del grupo 15

Conocido también como grupo de los hidrogenoides; como su nombre lo indica alberga al
nitrógeno, fosforo, arsénico, antimonio y bismuto.

Los dos primeros miembros de este grupo tienen carácter no metal, mientras que los últimos
tres tienen carácter metálico.

El fosforo es un no metal muy importante e interesante ya que de este se obtienen las cerillas.

Elementos del grupo 16

También se conoce como el grupo de los calcógenos. El oxígeno, azufre y el selenio son los no
metales del grupo; al telurio se le considera como no metal, mientras que el polonio es el único
metal de este grupo

Elementos del grupo 17: Los halógenos

En este grupo se encuentran: Flúor, cloro, bromo, yodo y astato.

Los cuatro primeros elementos son muy importantes en la industria química porque de ellos
provienen los ácidos más usados en análisis químicos.

El astato por su parte al ser el miembro radiactivo del grupo tiene pocas propiedades conocidas.

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Elementos del grupo 18: Gases nobles

En este grupo constan los gases nobles: Helio, Neón, Argón, Kriptón, Xenón y Radon.

Considerados “nobles” debido a que no reaccionan con otros elementos, no forman oxidos ni
sales.

El helio es utilizado por su baja densidad para presurizar líquidos combustibles de cohetes. Así
mismo el argón y el helio se usan para formar atmosferas inertes en la soldadura por arco.

Metales de transición: Grupos del 3 al 12

Los elementos más comunes de encontrar son aquellos pertenecientes al periodo 4 (Sc, Ti, V,
Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu y Zn).

Todos los metales de transición son duros (excepto los del grupo II) y tienen puntos de fusión
muy altos.

A continuación, se citan varias características generales de los metales e transición.

• Sus combinaciones son fuertemente coloreadas y paramagnéticas.

• Sus potenciales normales suelen ser menos negativos que el de los metales
representativos, estando entre ellos los llamados metales nobles.
• Pueden formar aleaciones entre ellos.
• Son en general buenos catalizadores.
• Son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio)
• Forman complejos iónicos.

Enlace covalente

El Genesis de la serie de investigaciones para determinar el enlace covalente es la siguiente

pregunta que se plantearon a principios del siglo XX: ¿Cómo se combinan los átomos para
formar moléculas?

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Pregunta a la cual Gilbert N. Lewis realizo varios estudios en los cuales planteo en 1916 que:
“un átomo deficiente en electrones que necesitase llenar los ocho vértices del cubo podría
compartir aristas con otro átomo para completar su octeto” (Rayner. 2000)

Dicho enunciado se puede resumir en el concepto de pares de electrónicos compartido o teoría

de la estabilidad del octeto, pero perdiendo relevancia el concepto de diagramas de cubos.

Existe diferentes tipos de enlaces covalentes tales como:

- Enlace covalente simple: Se produce cuando dos átomos comparten electrones de su

ultima capa para poder enlazarse. Por ejemplo: H-H o H-Br.
- Enlace covalente doble: Se produce cuando los átomos a enlazarse comparten
electrones para formar un enlace doble. Por ejemplo: C=C o C=O.
- Enlace covalente triple: Se produce cuando los átomos a enlazarse comparten
electrones para formar un enlace triple. Por ejemplo: N≡N.
- Enlace covalente dativo: Se produce cuando un solo átomo a enlazarse aporta los
electrones necesarios para formar el enlace, el otro átomo no aporta ninguno.
- Enlaces covalentes polares: Se produce cuando dos átomos a enlazarse tienen una
diferencia de electronegatividad superior a los 0.5 para formar dipolos
electromagnéticos.
- Enlaces covalentes no polares: Se produce cuando se enlaza átomos de un mismo
elemento con una electronegatividad inferior a 0.4.

Enlace iónico

El experimento de Arrhenius de colocar agua desionizada en un vaso de precipitados y luego

sumergir un probador de conductividad con una bombilla el cual no encenderá hasta agregar
sale y disolverlas, es uno de los experimentos que desató mucha controversia en los años de
1884 y puso a la mesa del debate el tema de los átomos y los iones.

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No fue hasta que J.J Thomson descubriera el átomo y al electrón, que se termino con la teoría
de los enlaces iónicos que tienen las siguientes características:

1. Los cristales de los compuestos iónicos son duros y frágiles.

2. Los compuestos iónicos tienen puntos de fusión altos.
3. Cuando se calientan al estado de fusión (si no se descomponen), los compuestos iónicos
conducen la electricidad.
4. Muchos compuestos iónicos se disuelven en disolventes muy polares (como el agua) y,
cuando lo hacen, la solución es eléctricamente conductora.
5. Tienden a generar redes cristalinas muy resistentes.
6. A temperatura y presión normal producen sólidos, pero también existen líquidos iónicos
o sales derretidas que son de gran utilidad.
7. Son solubles en agua y cuando están disueltos en agua son grandes conductores de
electricidad.
8. Solo se producen entre metales del grupo I Y II y los no metales del grupo VI Y VII de
la tabla periódica.

Finalmente se puede establecer que el enlace iónico es la fusión entre átomos metálicos y no
metálicos generando una molécula conocida como ion. Cabe recalcar que la transferencia de
electrones siempre se produce del átomo metálico al no metílico o de los mas electronegativos
a los menos electronegativos.

A diferencia de los enlaces covalentes, los iónicos no poseen un polo positivo y otro negativo
ya que tienen una sola carga global y puede ser:

- Carga positiva denominada cationes (+).

- Carga negativa denominada aniones (-).

Enlace metálico

A lo largo de la historia, los metales como el hierro, cobre, bronce, aluminio y zinc son los mas
utilizados por sus diferentes propiedades y costos. Las propiedades que caracterizan a cada
elemento son las que determinan su uso y para ello, el ser humano ha mezclado diversos

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compuestos para obtener metales más fuertes, resistentes a la corrosión, maleables y
conductores.

El enlace metálico es muy sencillo y se puede realizar utilizando polvo metálico y someterlo a
temperatura y presión adecuadas para formar una dura barra metálica.

A diferencia de los otros tipos de enlace, este tiene puntos de fusión desde los -39ºC para el Hg
hasta los +3410ºC en el caso del tungsteno o wolframio.

Puente de Hidrogeno

Los hidruros tanto de los grupos 15, 16 y 17 se caracterizan por tener un elevado punto de
ebullición y esto se debe a que los elementos en cuestión tienen electronegatividades elevadas;
por tanto, se arguye que estas fuerzas intermoleculares mucho mayores son consecuencia de
las fuerzas dipolo-dipolo excepcionalmente intensas. Estas fuerzas reciben el nombre especial
de Puentes de hidrogeno que representan del 5 al 20 por ciento de la fortaleza de un enlace
covalente.

Así por ejemplo la fortaleza disminuye según el siguiente orden: H-F> H-O> H-N.

• F—H...F (155 kJ/mol)

• O—H...N (29 kJ/mol)
• O—H...O (21 kJ/mol)
• N—H...N (13 kJ/mol)
• N—H...O (8 kJ/mol)

Los puentes de hidrogeno aparecen en el ADN, el agua y las proteínas.

Fuerzas de Van der Waals

Las fuerzas de Van der Waals son fuerzas de estabilización molecular y son las responsables
de muchos fenómenos físicos y químicos como la adhesión, rozamiento, difusión, tensión
superficial y la viscosidad.

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Para tener una idea de la poca fuerza que tienen, si un enlace covalente tuviera una fuerza de
100, las de Van der Waals serían de valor 1 (100 veces menor).

Tipos de fuerzas de Van der Waals

Dipolo-dipolo: Cuando dos moléculas polares (dipolo) se aproximan, se produce una

atracción entre el polo positivo de una de ellas y el negativo de la otra. Se forma entre un dipolo
positivo de una molécula polar con el dipolo negativo de otra polar.

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Interacciones iónicas o dipolo-dipolo inducido: En ciertas ocasiones, una molécula
polar (dipolo), al estar próxima a otra no polar, induce en ésta un dipolo transitorio,
produciendo una fuerza de atracción intermolecular llamada dipolo-dipolo inducido o
interacción iónica.

Fuerzas de London o dispersión: En las moléculas no polares puede producirse

transitoriamente un desplazamiento relativo de los electrones, originando un polo positivo y
otro negativo (dipolo transitorio) que determinan una atracción entre dichas moléculas (el polo
positivo de una molécula atrae al polo negativo de la otra, y viceversa). Son dipolos
instantáneos, desaparecerán en muy poco tiempo.

Importancia de las fuerzas de Van der Waals

Gracias a ellas podemos explicar la adhesión, el rozamiento, la difusión, la tensión superficial

y la viscosidad. Por ejemplo, sabemos porque la nafta es líquida, el metano es un gas y el
polietileno (que es un polímero compuesto por C y por H únicamente) es un sólido.

Las fuerzas de Van der Waals, aun siendo tan débiles, definen el carácter químico de muchos
compuestos orgánicos.

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REFERENCIAS

https://www.areaciencias.com/quimica/fuerzas-de-van-der-waals.html

Química Inorgánica Descriptiva -Geoff Rayner Canham. Segunda edición.

https://www.lenntech.es/periodica/historia/historia-de-la-tabla-periodica.htm

https://concepto.de/enlace-ionico/

https://concepto.de/enlace-covalente/

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