5 Ingridh. Elkinv PDF

Tarea 1 – Termodinámica y soluciones
INGRID MANUELA HERRERA VIVAS

CODIGO 1.069755.658
ELKIN VIDAL OME
CÓDIGO 1.077.856.481
LEONARDO JAIMES
Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD)

Marzo 2019
COLOMBIA
INTRODUCCION
La Termodinámica es una consecuencia lógica de dos axiomas físicos

elementales: la ley de la conservación y la ley de la degradación de la
energía. La Termodinámica en su primer principio aporta a la ley de la
conservación dos nuevas formas de energía: el calor y la energía
interna; y en su segundo principio aporta a la ley de la degradación la
herramienta (entropía) mediante la cual puede calcularse la energía que
se degrada en cualquier proceso. Así pues, la Termodinámica, que nació
como una necesidad para el perfeccionamiento y desarrollo de los
motores térmicos, se ha convertido en una base de conocimiento de
toda la Física. (Soriano 2011) Quiere decir que a pesar de apoyarse la
Termodinámica en axiomas tan simples, y siendo poco o nada
dependiente de conceptos previos a otras ramas de la Ciencia, le
permite deducir y/o predecir resultados en todos aquellos procesos en
los que se presentan intercambios de energía; Ya sea en las máquinas
térmicas, en la ingeniería química o en la transformación de materiales.
(Soriano 2011). Partiendo de esto cada participante obtuvo la
oportunidad de estudiar, comprende y analizar, los principios
termodinámicos (Conceptos y desarrollo de Gases Ideales,
Termodinámica y Termoquímica) además de estudiar las aplicaciones
industriales en las que tienen campo estos principios y las diferentes
leyes.
OBJETIVOS:
OBJETIVO GENERAL:
Reconocer los fundamentos asociados al comportamiento de los gases
ideales en diferentes procesos, las leyes termodinámicas y sus
aplicaciones en casos reales.
OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• comprende el criterio de espontaneidad y su importancia en las
reacciones químicas.
• Analizar los cambios energéticos en las reacciones químicas y
explica los fenómenos asociados a procesos termoquímicos y
calorimetría.
• Interpretar las diferentes leyes termodinámicas, y su principio.
DESARROLLO DE LA ACTIVIDAD
Ejercicio 1. Calorimetría a presión constante y volumen
constante.
Ejercicio 1.1:
- Calorimetría. Es una forma de energía que se intercambia en la
frontera entre sistema y medio ambiente cuando ha ocurrido algún
proceso. Fluye espontáneamente desde regiones de mayor a menos
temperatura
- Bomba calorimétrica. Denota la naturaleza explosiva de la reacción (en
escala pequeña) en presencia de exceso de oxigeno gaseoso.
- Calorímetro a presión constante. Un calorímetro a presión constante,
es un instrumento sencillo que permite determinar los cambios de calor
en reacciones de neutralizaciones ácido-base y calores de disolución y
dilución. Un calorímetro de este tipo se construye con dos vasos
desechables de poliestireno, un termómetro y un agitador.
- Capacidad calorífica. Es la cantidad de calor que se requiere para
elevar un grado Celsius la temperatura de determinada cantidad de la
sustancia
- Entalpía y energía interna de combustión. La entalpía es una magnitud
termodinámica que equivale a la suma de la energía interna del cuerpo
más la multiplicación del volumen del mismo por la presión exterior, se
simboliza con la H mayúscula.
La energía interna es la energía total que posee un sistema por la forma
de moverse o interaccionar las individuales que la conforman.
- Entalpía y energía interna de neutralización.
- Calor de disolución. El calor de disolución o entalpia de disolución (a
presión constante)ΔHsoln es el calor generado o absorbido cuando cierta
cantidad de soluto se disuelve en cierta cantidad de disolvente.
- Proceso adiabático. En termodinámica se designa como proceso
adiabático a aquel en el cual el sistema termodinámico (generalmente,
un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno.
Un proceso adiabático que es además reversible se conoce como
proceso isentrópico.
Ejercicio 1.2:
Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y
volumen constante y ejercicio 1
INGRID HERRERA
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar

Una muestra de potasio, K(s), de
masa 2,140 g sufre un proceso de
Ecuación o ecuaciones a utilizar:
combustión en un calorímetro
adiabático a volumen constante
(bomba calorimétrica). La 𝑚𝐾2𝑂 𝑚𝐻2 𝑂
constante del calorímetro es 1849 ∆𝑈𝑟,𝑚 + 𝐶 ∆𝑇
𝑀𝐾2𝑂𝑠 𝑀𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂,𝑚
JK-1, y el aumento de temperatura
medida en el baño de agua + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 = 0
interno, conteniendo 1450 g de
agua es 2,62 K. Calcule ΔHºc y
ΔUºc para oxido de potasio, K2O. ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇
¿El valor coincide con el reportado
por tablas termodinámicas? si la
diferencia es considerable indique Para el cálculo estequiométrico:
la posible causa de error entre los
valores.
4𝐾 + 1𝑂2 → 2
Datos del ejercicio
𝑚𝑆(𝑘) = 2,14 𝑔
Masa producida de óxido de

potasio K2O, en la combustión
completa:
𝑚𝑆(𝑘2𝑂) = 2,58 𝑔
Masa molecular de K2O

𝑔
𝑀𝑠 𝐾2𝑂 = 94
𝑚𝑜𝑙
∆𝑇 = 2.62 °𝐾
Masa molecular del H2O
𝑔
𝑀𝐻2 𝑂 = 18.02
𝑚𝑜𝑙
𝐽
𝐶𝐻2 𝑂−𝑝,𝑚 = 75.291
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
𝑚𝐻2 𝑂 = 1450 𝑔
𝐽
𝐶𝑣 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 1849
𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾
CalcularΔHºc y ΔUºc para oxido de
potasio, K2O.
Solución numérica del ejercicio:
4𝐾 + 1𝑂2 → 2𝐾2 𝑂
𝑔𝑟 𝑔𝑟 𝑔𝑟
4𝑚𝑜𝑙 (39 ) + 1𝑚𝑜𝑙(32 ) → 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠(94 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
156 𝑔 + 32 𝑔 → 188 𝑔
4𝐾 + 1𝑂2 → 2𝐾2 𝑂
156 𝑔 → 188 𝑔
2,14 𝑔 → 𝑋𝑔
𝑥 = 2,58 𝑔𝐾2 𝑂
𝑚𝐾2𝑂 𝑚𝐻2 𝑂
∆𝑈𝑟,𝑚 + 𝐶 ∆𝑇 + 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 = 0
𝑀𝐾2𝑂𝑠 𝑀𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂,𝑚
Se despeja ∆𝑈:
𝑚𝑆 𝑚𝐻2 𝑂
∆𝑈𝑟,𝑚 = − 𝐶 ∆𝑇 − 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇
𝑀𝑠 𝑀𝐻2 𝑂 𝐻2 𝑂,𝑚
𝑀𝑆 𝑚𝐻 𝑂
∆𝑈𝑟,𝑚 = (− 2 𝐶𝐻2 𝑂,𝑚 ∆𝑇 − 𝐶𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇)
𝑠𝑠 𝑀𝐻2 𝑂
Remplazamos
𝑔
94 𝑚𝑜𝑙 1450 𝑔 𝐽 𝐽
∆𝑈𝑟,𝑚 = (−( )(75.291 )(2.62 °𝐾) − (1849 )(2.62 °𝐾)
2,58 𝑔 𝑔
18.02 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 ∙ 𝐾 °𝐾
36,43
∆𝑈𝑟,𝑚 = (−(80,47 𝐽)(197,26 𝐽) − (4844,38 𝐽)
1 𝑚𝑜𝑙
36,43
∆𝑈𝑟,𝑚 = (−15873,51𝐽 − 4844,38 𝐽)
1 𝑚𝑜𝑙
36,43
∆𝑈𝑟,𝑚 = (−20717,89 𝐽)
1 𝑚𝑜𝑙
∆𝑈𝑟,𝑚 = −754752,73 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝑘𝐽
∆𝑈𝑟,𝑚 = (−754388,43 )(1 )
𝑚𝑜𝑙 1000𝐽
𝑘𝐽
∆𝑈𝑟,𝑚 = −754,753
𝑚𝑜𝑙
:
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑈𝑟,𝑚 + ∆𝑛𝑅𝑇
4𝐾 + 1𝑂2 → 2𝐾2 𝑂
∆𝑛 = 𝑟𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = 0 − 1 = −1
∆𝑛 = −1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑂2
𝐽
𝑅 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑠 = 8.314
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
∆𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 25°𝐶 = 298.15𝐾
𝐾𝐽 𝐽
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (− − 754,753 ) − (1 )(8.314 )(298.15𝐾)
𝑚𝑜𝑙 𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
Conversión
𝐾𝐽 𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −754.753 − (2478,82 (1 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 1000 𝐽
𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −754.753 − 2,47882
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝐽
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = −757.23
𝑚𝑜𝑙
Aplicación del tema a su área -En el campo de la ingeniería en

de profesión: alimentos se usa la calorimetría
en el proceso de seguridad, así
como en diferentes campos del
proceso de optimización, reacción
química y en la unidad de
operación.
volumen constante y ejercicio 2:
INGRID HERRERA
1,35 g de ácido benzoico, C7H6O2,
reaccionan con oxígeno, O2, en un
calorímetro adiabático a volumen
constante (bomba calorimétrica) 𝑚ℎ2𝑜(𝑡 − 𝑡𝑒)
para formar agua, H2O (l), y 𝑘= −𝑀
𝑡𝑒 − 𝑡𝑜
dióxido de carbono, CO2(g). La
masa del agua en el baño interno
es 1,240×103 g y el ΔUºc del ácido
benzoico es -26,434 kJ/g. La
temperatura del calorímetro y su
contenido aumenta 3,45 K como
resultado de esta reacción.
Calcule la constante del
calorímetro y a partir del valor
infiera si el sistema es adiabático.
Si la diferencia es considerable
indique la posible causa de error
entre los valores.
DATOS
• 1,35 g de ácido benzoico,
C7H6O2
• 𝑚ℎ2𝑜 =1,240×103 g y el
ΔUºc del ácido benzoico es -
26,434 kJ/g
• Te: 3,45 K
• To=?
• T=?
𝑚ℎ2𝑜(𝑡 − 𝑡𝑒)
𝑘= −𝑀
𝑡𝑒 − 𝑡𝑜
Remplazamos Formula:
1.240 ∗ {10}3𝑔 (3.45 − 26.434)
𝐾= − 1.35 𝑔
3.45 − 25
1.240 ∗ {10}3𝑔 (3.45 − 26.434)

𝐾= − 1.35 𝑔
−21.55
k = 13.20 g
Aplicación del tema a su área Colabora en el establecimiento del
de profesión: mecanismo de acción enzimática,
así como en su cinética. Esta
técnica puede medir las
reacciones entre moléculas,
determinando la afinidad de
enlace, la estequiometría, la
entalpía y la entropía en solución
sin la necesidad de marcadores
ELKIN VIDAL
Cuando 0,972 g de ciclohexano, ∆𝒖 = ∆𝑯 − ∆𝒏. 𝑹. 𝑻
C6H12, sufren una combustión
completa en una bomba
calorimétrica adiabática, el cambio
de temperatura del baño de agua
es 2,98 °C. Para el ciclohexano,
ΔUºcombustión,m es -3913 kJmol-1.
Dado este resultado, ¿Cuál es el
valor de ΔUºcombustión,m y
ΔH combustión,m para la combustión
º
del benceno si ΔT es 2,36 °C,

cuando 0,857 g de benceno
sufren una combustión completa
en el mismo calorímetro? La masa
de agua en el baño interno es
1,812×103 g, y la Cp,m del agua es
75,291 JK-1mol-1. ¿El valor
coincide con el reportado por
tablas termodinámicas? si la
diferencia es considerable indique
la posible causa de error entre los
valores.
∆𝑯 = [𝟔. ∆𝑯𝑪𝑶𝟐 𝟑. ∆𝑯𝒇 𝑯𝟐 𝑶] − ∆𝑯𝒇 𝑪𝟔 𝑯𝟔
∆𝑯 = [𝟔(−𝟑𝟗𝟑, 𝟓𝟐) + 𝟑(−𝟐𝟓𝟖, 𝟖𝟒)] − 𝟒𝟖. 𝟗𝟓 =
∆𝑯 = −𝟑𝟐𝟔𝟕, 𝟓𝟗 𝑲𝑱/𝒎𝒐𝒍
∆𝒖 = ∆𝑯 − ∆𝒏. 𝑹 = 𝑻
𝟔 𝟏𝟓 𝟏𝟐 − 𝟏𝟓 −𝟑
∆𝒏 = − = =
𝟏 𝟐 𝟐 𝟐
𝟑
∆𝒖 = −𝟑𝟐𝟔𝟕, 𝟓𝟗 − (− )(𝟖, 𝟑𝟏𝟒𝒙𝟏𝟎−𝟑 )(𝟐𝟕𝟓, 𝟓𝟏𝟐)
𝟐
∆𝒖 = −𝟑𝟐𝟔𝟒, 𝟒𝟓𝑲𝑱
Aplicación del tema a su área
de profesión:

INGRID HERRERA
Una cantidad de 200 mL de
ácido clorhídrico (HCl) 0,862 M se
𝑄 = 𝑚𝑐∆𝑡
mezcla con 200 mL de 0,431 M
del hidróxido de bario, Ba (OH)2, 𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 =
en un calorímetro a presión 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
constante que tiene una
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶 ∆𝑇
capacidad calorífica de 453 J°C−1.
La temperatura inicial de las 𝑄𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛
soluciones de HCl y Ba (OH)2 son + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 (𝑇𝑓
iguales a 20,48 °C. Para el − 20.48°𝐶)
proceso
2HCl(ac) + Ba (OH)2(ac.)BaCl2(ac). +
2H2O(l)
El calor de neutralización es de
256,2 kJmol−1. ¿cuál es la
temperatura final de la solución
mezclada?, ¿el proceso es
exotérmico o endotérmico, a qué
se debe?
Datos
200ml de HCl→0.826 M
200 ml de Ba (OH)2→0.431 M
400 g de solución
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑚𝑐∆𝑡
4.184𝑥10−3 𝑘𝐽
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (400𝑔)( )(𝑇𝑓 − 𝑇𝑖)
𝑔°𝐶
𝑘𝐽
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 = (1.6736 ) (𝑇𝑓 − 20,48°𝐶)
°𝐶
𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 = 𝐶 ∆𝑇
𝑘𝐽
= 0.453 (𝑇𝑓 − 20.48°𝐶)
°𝐶
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛)( 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝐶𝑙)

𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛)( 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝐶𝑙)
𝑘𝐽
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (256,2 )(0.172𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠)
𝑚𝑜𝑙
𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 44.06𝑘𝐽
𝑄𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = 𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 (𝑇𝑓 − 20.48°𝐶)
𝑄𝑅𝑒𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛
= (𝑇𝑓 − 20.48°𝐶)
𝑄𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 + 𝑄𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜
Aplicación del tema a su área ha permitido estudiar la
de profesión: interacción de proteínas con sus
ligandos, la interacción alostérica,
el plegamiento de las proteínas y
el mecanismo de su estabilización.

INGRID HERRERA
Cuando se mezclaron 1,3584 g de

acetato de sodio trihidrato
Ecuación o ecuaciones a utilizar
(C2H3O2Na.3H2O) en 100,0 cm3 de
0,2000 M HCl(ac) a 25 °C en un
calorímetro a presión constante,
su temperatura disminuyó 0,397 𝑡 = 𝑡𝑓 − 𝑡
°C debido a la reacción: ∆ℎ = 𝑚 ∗ 𝑑 ∗ 𝑡𝑜
H3O+(ac) +NaCH3CO2·3H2O(s)
Na (ac) +CH3COOH(ac) + 4H2O(l)
+
La capacidad calorífica del

calorímetro es 91,0 JK−1 y
la densidad calorífica de la
solución ácida es 4,144
JK−1cm−3. Determinar la
entalpía estándar de
formación del catión sódico
acuoso, considerando qué,
la entalpía estándar de
formación de acetato de
sodio trihidrato es −1604
kJmol−1. ¿el proceso es
exotérmico o endotérmico,
a qué se debe?
𝑚 = 1,3584 𝑔
𝑐𝑘 = 91.0 𝑗𝑘 − 1
𝑡𝑓 = 0.097 ∗ 𝑐
𝑑 = 4.144 𝑗𝑘 − 1𝑐𝑚 − 3
∆ℎ = −1604 𝑘𝑗𝑚𝑜𝑙 − 1
𝑇 = 25 ∗ 𝑐
𝑡 = 𝑡𝑓 − 𝑡
Remplazamos los datos
∆𝑡 = 0.097 ∗ 𝑐 − 25 = 24 ∗ 𝑐
∆𝑡 == 24 ∗ 𝑐
Segunda Ecuación:
∆ℎ = 𝑚 ∗ 𝑑 ∗ 𝑡𝑜
Remplazamos
∆ℎ = 1.3584 𝑔 ∗ 4.144 𝑗𝑘 − 1𝑐𝑚 − 3 ∗ 24℃
∆ℎ = 5,629206 𝑔/𝑘𝑗 − 1𝑐𝑚 − 3 ∗ 24℃
∆ℎ = 135.101 𝑗
Es un proceso exotérmico porque la entalpia que está en formación es
más alta que la de sodio trihidrato, La temperatura representa una
medida de intensidad de calor, pero no es una medida de energía
calorífica, pues la energía calorífica se expresa en calorías. Esto
significa que la energía de las moléculas de los productos (EP) es
menor que la energía de las moléculas de los reaccionantes (ER). En
las reacciones químicas exotérmicas se desprende calor, el DH es
negativo y significa que la energía de los productos es menor que la
energía de los reactivos, por ejemplo en las reacciones de combustión.
Aplicación del tema a su área Tiene aplicación en la

de profesión: conservación de los alimentos y
en los cultivos

ELKIN VIDAL
La entalpía de disolución para la PM Sul 𝑚 𝐻2 𝑂
∆H°m = − ( 𝐶 𝐻2 𝑂 ∆𝑇
reacción: 𝑚 𝑆𝑢𝑙 𝑃𝑀 𝐻2 𝑂
+ 𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇
Na2SO4(s) + H2O(l) → 2Na+(ac) +
SO42–(ac)
Se determina en un calorímetro a
presión constante, la constante
del calorímetro fue 330 JK–1. Una
muestra de Na2SO4(s) se disuelve
en 225 g de agua a 298 K
produciendo una disolución es
0,200 molar en Na2SO4, y se
observa un aumento de
temperatura de 0,101°C. Calcule
el ΔHºm para el Na2SO4 en agua.
¿el proceso es exotérmico o
endotérmico, a qué se debe?
PM Sul 𝑚 𝐻2 𝑂
∆H°m = − ( 𝐶 𝐻2 𝑂 ∆𝑇 + 𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇
𝑚 𝑆𝑢𝑙 𝑃𝑀 𝐻2 𝑂
142,04 𝑔/𝑚𝑜𝑙 250 𝑔
∆H°m = − ( 𝑔 𝐶 𝐻2 𝑂 ∆𝑇 75,291 𝐽/𝑚𝑜𝑙 𝐾
250 𝑔 18,02 𝑚𝑜𝑙
+ 𝐶 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ∆𝑇 330 𝐽/𝐾
∆𝐻°𝑚 = − 2,85 𝑥103 𝐽/𝑚𝑜𝑙

de profesión:

ELKIN VIDAL
Datos del ejercicio: Para Ecuación o ecuaciones a utilizar
determinar las entalpías de
• 𝑄 = 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 ∗ 𝛥𝑇
reacción es necesario utilizar un
calorímetro a presión constante. 𝑚 ∗ 𝐶𝑝 = 𝐶
Los calorímetros deben ser 𝑄 = 𝐶 ∗ 𝛥𝑇
adiabáticos para su utilización en −𝑞𝑝 = 𝑞𝑔
procesos fisicoquímicos. En un
proceso de laboratorio, un
estudiante realiza la calibración de
un calorímetro, para ello mide 50
mL de agua a temperatura
ambiente (25 °C) y los transfiere
al calorímetro, luego agrega al
calorímetro 50 mL de agua a 10
°C y, como resultado final la
temperatura disminuye a 17,5 °C.
En otro experimento similar, la
misma cantidad de agua a
temperatura ambiente, se agrega
50 mL de agua a 40 °C al
calorímetro, como resultado final
el agua aumenta la temperatura a
32,5 °C. Teniendo en cuenta los
anteriores datos y asumiendo que
la densidad del agua es 1g/mL y
el Cp del agua 4,186 J/g°C.
Determinar la constante del
calorímetro y concluir si es
totalmente adiabático. Si el
calorímetro no es adiabático
indique los posibles errores.

−𝑞𝑝 = 𝑞𝑔
−𝑞𝐻2 𝑂𝐶 = 𝑞𝐻2 𝑂 + 𝑞𝑐𝑎𝑙
= −[𝑚𝐻2 𝑂𝐶 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖𝑐 )] = 𝑚𝐻2 𝑂𝑓 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑓𝑖 ) + 𝐶 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖𝑓 )

𝐽 𝐽
= [50𝑔 ∗ 4.186 (32.5 − 40)] = 50𝑔 ∗ 4.186 (32.5 − 25) + 𝐶(32.5 − 25)
𝑔°𝐶 𝑔°𝐶
1569.75 = 1569.75 + 7.5 𝐶
1569.75 − 1569.75 = 7.5𝐶
0 = 7.5 𝐶
0
=𝐶
7.5
𝐶 = 0 𝐽/°𝐶
de profesión:

de profesión:
Ejercicio 2. Entalpías, entropías y energías libres de Gibbs de
reacciónen condiciones normales y dependientes de la
temperatura.
Ejercicio 2.1:
- Condiciones normales para líquidos, sólidos,
cristalino.
- Entalpía de reacción. Calor absorbido o desprendido en dicha reacción
química cuando ésta transcurre a presión constante, es decir: ∆𝐻 = 𝑄𝑃
Donde ∆𝐻=entalpía de la reacción
𝑄𝑃 calor transferido a presión constante
- Entropía de reacción. En una reacción química aparecen nuevas
sustancias (productos) a partir de otras (reactivos) como cada sustancia
tiene una entropía determinada, en una reacción química habrá una
variación de la misma
- Energía libre de Gibbs de reacción. La energía libre o entalpía libre de
Gibbs se emplea en química para explicar si una reacción sucederá de
manera espontánea o no. Para calcular la energía libre de Gibbs se
puede fundamentar en: el aumento o la disminución de
la entropía asociada con la reacción, y la suma de calor requerida o
liberada por la misma
- Calor específico dependiente de la temperatura.es una magnitud
física que se define como la cantidad de calor que hay que suministrar a
la unidad de masa de una sustancia o sistema termodinámico para
elevar su temperatura en una unidad; esta se mide en varias escalas.
En general, el valor del calor específico depende del valor de la
temperatura inicial
Ejercicio 2.2:
Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías
libres de Gibbs de reacción en
condiciones normales y
dependientes de la temperatura y
ejercicio 1
de profesión:

ejercicio 2

de profesión:

ejercicio 3 ELKIN VIDAL
El ácido oleico es un ácido graso
insaturado. Si en la industria de
grasas se realiza la hidrogenación
catalítica del ácido graso para
obtener el ácido esteárico
saturado. Escriba la reacción de
hidrogenación, determine a
condiciones normales si el proceso
es endotérmico o exotérmico,
ordenado o desordenado, y
espontáneo o no espontáneo.
Expresar los resultados en kJ/mol.

de profesión:
Entalpías, entropías y energías
Tema y número del ejercicio
ejercicio 4

de profesión:

ejercicio 5

de profesión:

ejercicio 6
INGRID HERRERA
Para la reacción de combustión del metanol
y teniendo en cuenta los datos de la tabla 1,
determinar el cambio de entalpía, entropía
y energía libre de Gibbs a 400 K. Indicar si 𝑇2
a esta temperatura el proceso es ∆𝐻° 𝑇2 − ∆𝐻° 𝑇1 = ∫ ∆𝐶°𝑃 𝑑𝑇
endotérmico o exotérmico, ordenado o 𝑇1
desordenado, y espontáneo o no 𝐶°𝑃.𝑚 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3

espontáneo comparado con la reacción a
condiciones estándar, ¿qué efecto tiene el ∆𝐶°𝑃.𝑚 = ∆𝑎 + ∆𝑏𝑇 + ∆𝑐𝑇 2 + ∆𝑑𝑇 3
calentamiento a esta temperatura sobre las
propiedades termodinámicas?
𝑇2
∆𝐶°𝑃
∆𝑆° 𝑇2 − ∆𝑆° 𝑇1 = ∫ 𝑑𝑇
𝑇1 𝑇
Para metanol (CH3-OH)
∆𝐺 = ∆𝐻 − 𝑇∆𝑆
𝐽
𝐶𝑝° ( ) = 44,07
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝑎( ) = 26,53
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽
𝑏( ) = 0,03703
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2
𝐽
𝑐( ) = 9,451𝑋10−5
𝐽
𝑑( ) = −7,2006𝑋10−8
Oxígeno (O2)
𝐽
𝐶𝑝° ( ) = 29,38
𝐽
𝑎( ) = 32,83
𝐽
𝑏( ) = −0,03633
𝐽
𝑐( ) = 1,1532 𝑋10−5
𝐽
𝑑( ) = −1,2194 𝑋10−7
Dióxido de carbono (CO2)
𝐽
𝐶𝑝° ( ) = 37,14
𝐽
𝑎( ) = 18,86
𝐽
𝑏( ) = 0,07937
𝐽
𝑐( ) = −6,7834 𝑋10−5
𝐽
𝑑( ) = 2,4426 𝑋10−8
Agua (H2O)
𝐽
𝐶𝑝° ( ) = 33,59
𝐽
𝑎( ) = 33,80
𝐽
𝑏( ) = −0,00795
𝐽
𝑐( ) = 2,8228 𝑋10−5
𝐽
𝑑( ) = −1,3115 𝑋

𝐶°𝑃.𝑚 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3
∆𝐶°𝑃.𝑚 = ∆𝑎 + ∆𝑏𝑇 + ∆𝑐𝑇 2 + ∆𝑑𝑇 3
Reemplazando los coeficientes de la reacción química:
∆𝑎 = 2𝑎𝐶𝑂2 + 4𝑎 𝐻2 𝑂 − 2𝑎𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑎𝑂2

Tomando los valores de la tabla para ∆𝑎
𝐽
∆𝑎 = (2(18,86) + 4(33,80) − 2(26,53) − 3(32,83))
𝐽
∆𝑎 = (37,72 + 135,2 − 53.06 − 98,49)
𝐽
∆𝑎 = (172,92 − 151,55)
𝐽
∆𝑎 = 21,37
Tomando los valores de la tabla para ∆𝑏
∆𝑏 = 2𝑏𝐶𝑂2 + 4𝑏 𝐻2 𝑂 − 2𝑏𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑏𝑂2
𝐽
∆𝑏 = (2(0,07937) + 4(−0,00795) − 2(0,03703) − 3(−0,03633))
𝐽
∆𝑏 = (0,15874 − 0.0318 − 0.07406 + 0,10899)
𝐽
∆𝑏 = (0.26773 − 0,10596)
𝐽
∆𝑏 = 0.16187
Tomando los valores de la tabla para ∆𝑐
∆𝑐 = 2𝑐𝐶𝑂2 + 4𝑐 𝐻2 𝑂 − 2𝑐𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑐𝑂2
∆𝑐 = ((2)(−6,7834 𝑥10−5 ) + 4(2,8228 𝑥10−5 ) − 2(9,451𝑥10−5 )

𝐽
− 3(1,1532 𝑥10−5 )
𝐽
∆𝑐 = (−1,3567 𝑥10−4 + 1,12912 𝑥10−4 − 1,8902 𝑥10−4 − 0.34596 𝑥10−4 )
𝐽
∆𝑐 = (1,12912 𝑥10−4 − 3,59286 𝑥10−4 )
𝐽
∆𝑐 = −2,46374 𝑥10−4
Tomando los valores de la tabla para ∆𝑑
∆𝑑 = 2𝑑𝐶𝑂2 + 4𝑑 𝐻2 𝑂 − 2𝑑𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑑𝑂2
∆𝑑 = ((2)2,4426 𝑥10−8 ) + 4(−1,3115 𝑥10−8 ) − 2(−7,2006𝑥10−8 )

𝐽
− 3(−1,2194 𝑥10−7 )
𝐽
∆𝑑 = (4,8852 𝑥10−8 − 5,246 𝑥10−8 + 1,44012 𝑥10−7 + 3,6582 𝑥10−7 )
𝐽
∆𝑑 = (5,58684 𝑥10−7 − 0.5246 𝑥10−7 )
𝐽
∆𝑑 = 5.06224 𝑥10−7
Se determina la entalpia de la reacción química:
400 𝐾
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = ∫ (∆𝑎 + ∆𝑏𝑇 + ∆𝑐𝑇 2 + ∆𝑑𝑇 3 )𝑑𝑇
298 𝐾
Se integra por ser una suma por partes:
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾
400 𝐾 400 𝐾 400 𝐾
=∫ ∆𝑎𝑑𝑇 + ∫ ∆𝑏𝑇𝑑𝑇 + ∫ ∆𝑐𝑇 2 𝑑𝑇
298 𝐾 298 𝐾 298 𝐾
400 𝐾
+∫ ∆𝑑𝑇 3 𝑑𝑇
298 𝐾
𝑇2 𝑇3 𝑇4
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = [∆𝑎𝑇 + ∆𝑏 + ∆𝑐 + ∆𝑑 ] 400𝐾 298𝐾
2 3 4
Se hace cada integral por separado
Para ∆𝑎
𝐽 𝐽
= [∆𝑎𝑇]400𝐾 298𝐾 = (21,37 ) (400𝐾) − (21,37 ) (298𝐾)
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝐽 𝐽
= (8548 ) − (6368,26 )
𝐽
= 2179,74
𝑚𝑜𝑙
Para ∆𝑏
𝑇2
= [∆𝑏 ] 400𝐾 298𝐾
2
𝐽 2
𝐽
= (0.16187 ) (400𝐾) /2 − (0.16187 ) (298𝐾)2 /2
𝑚𝑜𝑙. 𝑘 2 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2
𝐽 𝐽
= (0.16187 2
) (160000𝐾 2 /2) − (0.16187 ) (88804𝑘 2 /2)
𝑚𝑜𝑙. 𝑘 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 2
Se elevan las potencias y simplifican unidades:
𝐽 𝐽
= (0.16187 ) (80000) − (0.16187 ) (44402)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙.
𝐽 𝐽
= (12949,6 ) − (7490,62 )
𝐽
= 5458,98
𝑚𝑜𝑙
Para ∆𝑐
𝑇3
= [∆𝑐 ] 400𝐾 298𝐾
3
𝑇3
[∆𝑐 ] 400𝐾 298𝐾
3
𝐽
= (−2,46374 𝑥10−4 ) (400𝐾)3 /3
𝐽
− (−2,46374 𝑥10−4 )(298𝐾)3 /3
Se elevan las potencias y simplifican unidades:
𝐽 𝐽
= (−2,46374 𝑥10−4 ) (21333333,33) − (−2,46374 𝑥10−4 ) (8821197,3)
𝐽 𝐽
= (−5256,02 ) + (2173,3 )
𝐽
= −3082,7
𝑚𝑜𝑙
Para ∆𝑑
𝑇4
= [∆𝑑 ] 400𝐾 298𝐾
4
𝐽 𝐽
= ( 5,06𝑥10−7 4
) (400𝐾)4 /4 − (5,06𝑥10−7 )(298𝐾)4 /4
𝑚𝑜𝑙. 𝐾 𝑚𝑜𝑙. 𝐾 4
Se elevan las potencias y simplifican unidades

𝐽 𝐽
= ( 5,06𝑥10−7 ) (2,56𝑥1010 ) − (5,06𝑥10−7 )(7,886𝑥109 )
𝐽 𝐽
= (12953,6 ) − (3990,4 )
𝐽
= 8963,2
𝑚𝑜𝑙
Se toma cada resultado:
𝐽
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = (2179,74 + 5658,98 − 3082,7 + 8963,2)
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = 13718,88
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = 13,71888
𝑚𝑜𝑙
Utilizando valores de las tablas termodinámicas:
𝑘𝐽
∆𝐻°𝐶𝐻4 𝑂 = −239.2
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°𝐶𝑂2 = −393.5
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°𝐻2 𝑂 = −285.8
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°𝑂2 = 0
𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°298 𝐾 = 2∆𝐻°𝐶𝑂2 + 4∆𝐻° 𝐻2 𝑂 − 2∆𝐻°𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3∆𝐻°𝑂2

Reemplazando valores de las tablas
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻°298 𝐾 = 2(−393.5 ) + 4 (−285.8 ) − 2 (−239.2 ) − 3 (0 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
∆𝐻°298 𝐾 = (−787 − 1143,2 + 478,4)𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°298 𝐾 = −1451,8
𝑚𝑜𝑙
Del valor obtenido en el ejercicio

𝑘𝐽
∆𝐻°400 𝐾 − ∆𝐻°298 𝐾 = 13,71888
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽
∆𝐻°400 𝐾 = 13.72 + ∆𝐻°298 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝐻°400 𝐾 = 13,72 − 1451.8
𝑘𝐽
∆𝐻°400 𝐾 = −1438,08
𝑚𝑜𝑙
Aplicación del tema a su área Desde el punto de vista de la

de profesión: ingeniería de procesos, estudia el
calor y el trabajo y aquellas
propiedades de las sustancias que
guardan relación con estos dos
tipos de energía. Esta asignatura
es básica para la formación de un
ingeniero ya que tiene por
finalidad que el estudiante
adquiera los conocimientos
fundamentales para el
entendimiento de la relación entre
la energía y sus formas con los
procesos naturales y tecnológicos

ejercicio 7
INGRID HERRERA
El bicarbonato de sodio es un 𝑔\ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

𝑁=
antiácido utilizado para la acidez 𝑝𝑒𝑞 × 𝑡𝑖𝑚𝑒𝑠 𝑣𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
estomacal. Si una persona
𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢
consume 0,203 g de bicarbonato 𝑝𝑒𝑔 =
de sodio para bajar la acidez 𝑒𝑔/𝑚𝑜𝑙
estomacal (principalmente HCl(ac))
para producir cloruro de sodio,
dióxido de carbono y agua.
Escriba la reacción de
neutralización, determine a
condiciones normales si el proceso
es endotérmico o exotérmico,
ordenado o desordenado, y
espontáneo o no espontáneo.
Expresar los resultados en kJ/mol
de bicarbonato de sodio
Datos: 0,203 g de bicarbonato
𝑚 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢
𝑝𝑒𝑔 = 𝑒𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑒𝑝𝑙𝑎𝑧𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑔
36.46 𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑒𝑞 = 𝑒𝑔
2 𝑚𝑜𝑙
𝑔
𝑝𝑒𝑞 = 18.23
𝑒𝑞
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 2
𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁=
𝑝𝑒𝑞 × 𝑡𝑖𝑚𝑒𝑠 𝑣𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
0.203 𝑔
𝑁= 𝑔
18.23 𝑒𝑞 × 0.1 𝑙
𝑘𝑗
𝑁 = 0.11135
𝑚𝑜𝑙
Aplicación del tema a su área Desde el punto de vista de la

de profesión: ingeniería de procesos, estudia el
calor y el trabajo y aquellas
propiedades de las sustancias que
guardan relación con estos dos
tipos de energía. Esta asignatura
es básica para la formación de un
ingeniero ya que tiene por
finalidad que el estudiante
adquiera los conocimientos
fundamentales para el
entendimiento de la relación entre
la energía y sus formas con los
procesos naturales y tecnológicos

Para la reacción de combustión ∆𝐻𝑟 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐶𝑂2 )
del metanol y teniendo en cuenta + 2 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐻2 𝑂)
los datos de la tabla 1, determinar − 1 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐶𝐻3 𝑂𝐻)
el cambio de entalpía, entropía y
energía libre de Gibbs a 600 K.
Indicar si a esta temperatura el
proceso es endotérmico o
exotérmico, ordenado o
desordenado, y espontáneo o no
espontáneo comparado con la
reacción a condiciones estándar,
¿qué efecto tiene el calentamiento
a esta temperatura sobre las
propiedades termodinámicas?

3
𝐶𝐻3 𝑂𝐻 (𝑙) + 𝑂 (𝑔) → 𝐶𝑂2 (𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑔)
2 2
∆𝐻𝑟 = 1 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐶𝑂2 ) + 2 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐻2 𝑂) − 1 𝑚𝑜𝑙 ∆𝐻𝑓 (𝐶𝐻3 𝑂𝐻)
𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
= 1 𝑚𝑜𝑙 (−393.5 ) + 2 𝑚𝑜𝑙 (−285.8 ) − 1 𝑚𝑜𝑙 (−238.7 )
= − 726.4 Kj
726.4 𝑘𝐽 1 𝑚𝑜𝑙
𝑄= 𝑥 𝑥 750. 5 𝑔 = 17036.4 𝑘𝐽.
1 𝑚𝑜𝑙 32 𝑔
3
= [213.4 + 2(188.7)] − [126.8 + (204.8)]
2
= 590.8 − 434
𝑘
= 156.8
𝐽

de profesión:

ejercicio 9

de profesión:

ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 3. Funciones de estado termodinámicas en cambios de

fase y ley de Hess.
Para el desarrollo de este ejercicio se recomienda revisar las siguientes

referencias bibliográficas que se encuentran en el entorno de
conocimiento de la unidad 1:
- Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). (pp. 255-258, 789-

796) México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
- Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 58-59, 81-82, 136-138).
Este ejercicio consta de dos partes en la cual se revisará los conceptos y

aplicaciones de las funciones de estado termodinámicas en los cambios
de fase y la obtención de entalpías de reacción de forma indirecta por la
ley de Hess.
Descripción del ejercicio
Ejercicio 3.1:
Después de leer las referencias bibliográficas, el grupo deberá dar la

definición de cada uno de los siguientes conceptos (en máximo
3renglones), citando las referencias consultadas:
- Ley de Hess. La Ley de Hess, es un método indirecto de calcular

el Calor de Reacción ó Entalpia de Reacción.La ley de Hess se puede
enunciar como sigue: cuando los reactivos se convierten a productos, el
cambio de entalpía es el mismo, independientemente de que la reacción
se efectúe en un paso o en una serie de pasos
- Variables de estado.
- Calor latente de fusión o congelación. La fusión es un proceso físico
que se representa como la transición de fase de una sustancia de sólido
a líquido. Por tanto, el calor latente de fusión de una sustancia, o
entalpía de fusión, es el cambio de entalpía que resulta de la absorción
de energía y que lleva a la sustancia en cuestión a pasar de fase sólida a
fase líquida a presión constante.
- Calor latente de vaporización o condensación. El proceso de
condensación es un cambio de fase de una sustancia del estado gaseoso
(vapor) al estado líquido. Este cambio de fase genera una cierta
cantidad de energía llamada “calor latente”. El paso de gas a líquido
depende, entre otros factores, de la presión y de la temperatura.
- Entropía en cambio de fase. Es un proceso isotérmico por lo que la

variación de la entropía de una sustancia cuando experimenta un
𝑚∆ℎ
cambio de fase es ∆𝑆 = 𝑇 donde ∆ℎ es la entalpia por unidad de masa
del cambio de fase (de fusión o vaporización, ej: el agua); así, en el
paso de hielo sólido a agua a 1 atm se produce un aumento de entropía
por unidad de masa
- Entalpía en cambio de fase. En un cambio de fase, por ejemplo de
líquido a gas, el cambio de entalpía del sistema es el calor latente, en
este caso el de vaporización. En un simple cambio de temperatura, el
cambio de entalpía por cada grado de variación corresponde a la
capacidad calorífica del sistema a presión constante
Ejercicio 3.2:
Tema y número del ejercicio Funciones de estado
termodinámicas en cambios de
fase y ley de Hess. ejercicio 1

de profesión:
INGRID HERRERA
Una masa de hielo de 20,0 g a 273 𝑡2
K se añade a 145,0 g de H2O(l) a ∆ℎ°𝑡1 − ∆ℎ°𝑡2 = ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇

𝑡1
360 K a presión constante. ¿El
estado final del sistema es hielo o
agua líquida? Calcule para la
entropía, entalpía y energía libre de
Gibbs del sistema. Tener en cuenta
que el cp del agua líquida es 4,186
J/g°C y el cp del hielo es 2,09J/g°C,
el calor latente de vaporización es
334 J/g a 0 °C. ¿El proceso se
puede concluir que es espontáneo
o no espontáneo, se crea orden o
desorden y es exotérmico o
endotérmico?
Datos:
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 𝑑𝑒 20,0 𝑔
145,0 𝑔 𝑑𝑒 𝐻2𝑂(𝑙)
273 𝐾
360 𝐾
𝐶𝑝ℎ20 = 4,186 𝐽/𝑔°𝐶
𝑐𝑝 𝑑𝑒𝑙 ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = 2.09𝐽/𝑔°𝐶,
𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑙𝑎𝑡𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑒𝑠 334 𝐽
/𝑔
0 °𝐶
Ecuación:
𝑡2
∆ℎ°𝑡1 − ∆ℎ°𝑡2 = ∫ ∆𝐶𝑃 𝑑𝑇
𝑡1
Remplazamos:
273𝐾
∆𝐻°273 − ∆𝐻°360 = 4.189 ∗ ∫ 0
360 𝐾
273𝐾 273𝑘
∆𝐻 ∗ 273 − ∆𝐻 ∗ 360 = 4.189 0 ∗ 𝑐 + 2.09
360𝐾 360𝑘
∆ℎ°273/(𝑘𝑗/𝑚𝑜𝑙) = 2(334) = 668

∆ℎ°360/(𝑗/𝑚𝑜𝑙) = 668 − 308(976)
Aplicación del tema a su área aplicación dela ley de Hess, la que

de profesión: establece que “la energía no puede ser
creada ni destruidasolamente puede
ser cambiada de una forma a otra”.

ELKIN VIDAL
A la temperatura de transición de
95,4 °C, la entalpía de transición
𝑃1 = 𝑥1 𝑃1∗
del sistema cristalino del azufre
rómbico al monoclínico es 0,38
𝑃𝑇 = 𝑃𝐴 + 𝑃𝐵
kJmol-1 y en su punto de fusión,
119°C, la entalpía de fusión es
1,23 kJmol-1. Calcule para la
entropía, entalpía y energía libre
de Gibbs del sistema. ¿El proceso
se puede concluir que es
espontáneo o no espontáneo, se
crea orden o desorden y es
exotérmico o endotérmico?

𝑃ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = 0,305 ∗ 95,0𝑡𝑜𝑟𝑟 = 28,975𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑥ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 1 − 0,305 = 0,695
𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 0,695 ∗ 95,0 = 66,02
Se determina la presión total:
𝑃𝑇 = 𝑃ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 + 𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = 28,975 + 66,02 = 94,995𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑣
𝑃ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 28,975𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑥ℎ𝑒𝑥𝑎𝑛𝑜 = = = 0,30
𝑃𝑇 94,995𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑣
𝑃ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 66,02𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑥ℎ𝑒𝑝𝑡𝑎𝑛𝑜 = = = 0,69
𝑃𝑇 94,995𝑡𝑜𝑟𝑟

de profesión:

de profesión:

de profesión:

INGRID HERRERA
Calcule el ΔH° reacción para, OH(g).
H(g) + O(g), ΔU° reacción y asumiendo que las
especies tienen un comportamiento de gas ∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇
ideal. ¿El proceso es exotérmico o
endotérmico? ¿qué importancia tiene la
reacción propuesta?
Datos del ejercicio:
𝑂𝐻(𝑔) → 𝐻(𝑔) + 𝑂(𝑔)

Ecuación balanceada
1 1
1𝑂𝐻(𝑔) → 𝐻2 (𝑔) + 𝑂2 (𝑔)
2 2
𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 38.95
𝑚𝑜𝑙
H2(g). 2H(g).
435,994 kJ/mol
O2(g). 2O(g).
498,340 kJ/mol

1
𝐻 (𝑔) → 𝐻(𝑔)
2 2
𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐻(𝑔) = 217.997
𝑚𝑜𝑙
𝑂2 (𝑔) → 2𝑂(𝑔)
𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑂2(𝑔) = 498,340
𝑚𝑜𝑙
1
𝑂 (𝑔) → 𝑂(𝑔)
2 2
𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑂(𝑔) = 249.17
𝑚𝑜𝑙
La entalpia de reacción final

𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 217.997 + 249,17𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙 + 38.95
𝑘𝐽
𝛥𝐻°𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 506.117 = 516117 𝐽/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
Se aplica la ecuación:
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = ∆𝑈 + ∆𝑛𝑅𝑇
Datos:
∆𝑛 = 𝑆𝑒𝑔𝑢𝑛 𝑒𝑙 𝑒𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑔𝑎𝑠𝑒𝑜𝑠𝑜 = 1
𝑇 = 298 𝐾
𝐽
516117 𝐽/𝑚𝑜𝑙 = ∆𝑈 + (1 )(8.314 )(298 𝐾)
𝐾 ∙ 𝑚𝑜𝑙
𝐽 𝐽
516117 = ∆𝑈 + 2477,572
Se despeja ∆𝑈:
𝐽 𝐽
516117 − 2477,572 = ∆𝑈
∆𝑈 = 513639,43𝐽/𝑚𝑜𝑙

de profesión:

INGRID HERRERA
1. Calcule el ΔH° reacción para, 𝑓

𝑝=
OH(g). H(g) + O(g), y 𝑎
ΔU reacción asumiendo que las
°
∆ℎ = 𝑢 + 𝑝𝑣
especies tienen un
comportamiento de gas
ideal. ¿El proceso es
exotérmico o endotérmico?
¿qué importancia tiene la
reacción propuesta?
Datos
ΔU°reacción =0
el ΔH°reacción
∆ℎ = 0 + 1𝑎𝑡𝑚 ∗ 8.64 𝑙
∆ℎ = 864
Es un proceso endotérmico Si hablamos de entalpía (, una reacción
endotérmica es aquella que tiene una variación de entalpía . Es

decir, la energía que poseen los productos es mayor a la de los
reactivos
de profesión:

Calcule el ΔH°reacción para, H2O(g)
H(g) + OH(g), y ΔU°reacción
asumiendo que las especies tienen
un comportamiento de gas ideal.
¿El proceso es exotérmico o
endotérmico? ¿qué importancia
tiene la reacción propuesta?
de profesión:

fase y ley de Hess ejercicio 9

de profesión:

fase y ley de Hess ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 4. Soluciones ideales (Ley de Henry y Ley de Raoult).

- Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. Ed.). (pp. 529-536)

México, D.F: McGraw-Hill Interamericana.
- Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:
McGraw-Hill Interamericana. (pp. 263-265).

aplicaciones de las soluciones ideales, específicamente, la relación de las
presiones con las concentraciones.
Ejercicio 4.1:

- Soluciones ideales. Una solución es una mezcla homogénea de

especies químicas dispersas a escala molecular, una solución es una
fase simple: El constituyente presente en mayor cantidad se le conoce
comúnmente como disolvente o solvente, mientras que aquellos
constituyentes (uno o más) presentes en cantidades menores se les
denomina solutos
- Mezclas ideales. Es un modelo de mezcla en el cual el volumen, la
energía interna y la entalpía de la mezcla es igual al de los componentes
puros por separado, es decir el volumen, la energía y la entalpía de
mezcla es nula
- Fuerzas intermoleculares. Estas fuerzas son las que determinan las
propiedades físicas de las sustancias como, por ejemplo, el estado de
agregación, el punto de fusión y de ebullición, la solubilidad, la tensión
superficial, la densidad,
etc.Por lo general son fuerzas débiles pero, al ser muy numerosas, su co
ntribución esimportante. La figura inferior resume los diversos tipos de
fuerzas intermoleculares.
Se define como momento dipolar químico (μ) a la medida de la
intensidad de la fuerza de atracción entre dos átomos, es la expresión
de la asimetría de la carga eléctrica. Está definido como el producto
entre la distancia "d" que separa a las cargas (longitud del enlace) y el
valor de las cargas iguales y opuestas en un enlace químico: 𝜇 = 𝑞 − 𝑑
- Presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la
presión a la que a cada temperatura las fases liquida y vapor se
encuentran en su valor es independiente de las cantidades de líquido y
vapor presentes mientras existan ambas. En la situación de equilibrio,
las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado.
- Fracción molar. La fracción molar es una unidad de concentración que
se define como la igualdad en el número de moles de un componente
dividido por el número total de moles de una solución. Debido a que es
una proporción, es una expresión sin unidades. La fracción molar de
todos los componentes de una solución, cuando se suman, será igual a
1 y es considerada como una unidad de concentración adimensional
- Ley de Raoult.
- Ley de Henry.
Una vez cada estudiante realice su aporte acerca de la explicación corta

de los términos anteriores, el grupo discutirá las respuestas de los
compañeros para construir un párrafo por cada término. Las
explicaciones de cada término se deberán entregar en forma de lista en
el documento final, citando las referencias bibliográficas utilizadas.
Ejercicio 4.2:
Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley de

Henry y Ley de Raoult)..
ejercicio 1
INGRID HERRERA
El benceno (C6H6) y el tolueno (C6H5CH3)
forman soluciones casi ideales. A 20 °C, la
presión de vapor del benceno es 74,7 torr,
y la del tolueno es 22,3 torr. Encuentre las Ecuación o ecuaciones a utilizar
presiones de vapor parciales de equilibrio
de una solución a 20 °C que contiene 100,0
g de benceno y 100,0 g de tolueno. ¿Qué 𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 𝑃° 𝐴
indica el valor de la presión en la solución?
*El benceno (C6H6) y el tolueno 𝑃𝐴 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒

(C6H5CH3) =20 °C. 𝑋𝐴 = 𝑓𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟
𝑃° 𝐴
𝑃° 𝐶6𝐻6 = 74,7 𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑜 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔 = 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑎𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑃° 𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 = 22,3 𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑜 𝑚𝑚 𝑑𝑒 𝐻𝑔

𝑛 = 𝑤/𝑀
𝑤 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6𝐻6 𝑛 = 𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑤 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑎𝑑𝑜
𝑤 = 100 𝑔 𝑑𝑒 𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 𝑀 = 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟

𝑛1
𝑋𝐴 =
𝑛1 + 𝑛2
𝑃𝐴 =? 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑐𝑎𝑑𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
C6H6:
𝑛 = 𝑤/𝑀
w=100 g
M= 78 g/mol
Se reemplazan en la ecuación para saber los moles de benceno:
100𝑔
𝑛𝐶6𝐻6 = 𝑔 = 1,316 𝑚𝑜𝑙
78 𝑚𝑜𝑙
C6H5CH3:
w=100 g
M= 92 g/mol
Se reemplazan en la ecuación para saber los moles de tolueno:
100𝑔
𝑛𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 = 𝑔 = 1,087 𝑚𝑜𝑙
92 𝑚𝑜𝑙
Se determina la fracción molar XA, para cada componente en la solución:

Fracción molar del benceno:
𝑛𝐶6𝐻6
𝑋𝐶6𝐻6 =
𝑛𝐶6𝐻6 + 𝑛𝐶6𝐻5𝐶𝐻3
Reemplazando los valores de moles obtenidos:

1,316𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶6𝐻6 =
1,316𝑚𝑜𝑙 + 1.087 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶6𝐻6 = 0,5476
Fracción molar del tolueno:
𝑛𝐶6𝐻5𝐶𝐻3
𝑋𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 =
𝑛𝐶6𝐻6 + 𝑛𝐶6𝐻5𝐶𝐻3
Reemplazando los valores de moles obtenidos:

1,087𝑚𝑜𝑙
1,316𝑚𝑜𝑙 + 1.087 𝑚𝑜𝑙
𝑋𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 = 0,4524
Se determinan las presiones de vapor parciales de equilibrio a 20C:
Benceno:
𝑃𝐶6𝐻6 = 𝑋𝐶6𝐻6 𝑃° 𝐶6𝐻6
Reemplazando valores:
𝑃𝐶6𝐻6 = (0.5476)(74,7 𝑡𝑜𝑟𝑟) = 40,91 𝑡𝑜𝑟𝑟
Tolueno:
𝑃𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 = 𝑋𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 𝑃° 𝐶6𝐻5𝐶𝐻3
𝑃𝐶6𝐻6 = (0.4524)(22,3 𝑡𝑜𝑟𝑟) = 10,09 𝑡𝑜𝑟𝑟
La presión de vapor total es la suma de las dos:
𝑃𝑇 = 𝑃𝑏𝑒𝑛𝑐𝑒𝑛𝑜 + 𝑃𝑡𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜
𝑃𝑇 = 40,91 𝑡𝑜𝑟𝑟 + 10,09 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑃𝑇 = 51,0 𝑡𝑜𝑟𝑟 (𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙)
Composición de vapor en el equilibrio de la solución benceno y tolueno:

Benceno:
𝑃𝐶6𝐻6 = 𝑋𝐶6𝐻6 𝑃° 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
Se despeja XC6H6:
𝑃𝐶6𝐻6
𝑋𝐶6𝐻6 =
𝑃° 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
40,91 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑋𝐶6𝐻6 = = 0.8022
Tolueno:
𝑃𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 = 𝑋𝐶6𝐻5𝐶𝐻3 𝑃° 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
Se despeja XC6H5CH3:
𝑃𝐶6𝐻5𝐶𝐻3
𝑃° 𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
𝑋𝐶6𝐻6 = = 0.1978

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 2
INGRID HERRERA
𝑔𝑟 . 𝑑𝑒 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝑁=
𝑀𝑀
A 100 °C, las presiones de vapor
de hexano (C6H14) y octano
(C8H18) son 1836 y 354 torr,
respectivamente. Una cierta
mezcla líquida de estos dos
compuestos tiene una presión de
vapor de 666 torr a 100 °C.
Encuentra las fracciones molares
en la mezcla líquida y en la fase
de vapor. Supongamos una
solución ideal ¿qué indica el valor
de la fracción molar en la mezcla?
DATOS:
𝑇 = 100 ∗ 𝑐
𝑃 = 1836 𝑑𝑒 𝐶6𝐻14
𝑃 = 354 𝑡𝑜𝑟𝑟 𝑑𝑒 𝐶8𝐻18
𝑖 = 666 𝑡𝑜𝑟𝑟
𝑁=
𝑀𝑀
Remplazamos:
C6H14
0.60 𝑔𝑟
𝑁= 𝑔
86.17 𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 6.96𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑁=
𝑀𝑀
Remplazamos
C8h18
110 gr
n= g
114.2285 mol
n = 0.96 moles
7.92 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑥𝑖 =
11.86 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑥𝑖 = 1.49 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 3
ELKIN VIDAL
1. Una solución de hexano
(C6H14) y heptano (C7H16) a
Ecuación o ecuaciones a utilizar
30 °C con una fracción
molar de hexano 0,305
tiene una presión de vapor
de 95,0 torr y una fracción 𝑃𝐴 = 𝑥𝑎 . 𝑃𝑇
molar de hexano en fase de
vapor de 0,555. Encuentre
las presiones de vapor de
hexano puro y heptano a 30
°C. Indique cualquier
aproximación realizada ¿qué
indica el valor de la presión
en la solución?
Datos del ejercicio

Reactivos
C6H14
C7H16
Tº=30ºC
Fracción molar hexano= 0.305
Presión de vapor= 95,0 torr
Fracción molar hexano= 0,555
Tº= 30ºc

𝑷𝑨
= 𝑷𝑻
𝒙𝑨
𝟗𝟓, 𝟎𝟎
= 𝑷𝑻 𝑷𝑻 = 𝟏𝟕𝟏, 𝟏𝟒
𝟎, 𝟓𝟓𝟓
𝟏 = 𝒙𝑯𝒆𝒑 + 𝒙𝒉𝒆𝒙
𝟏 = 𝟎, 𝟑𝟎𝟓 + 𝒙𝒉𝒆𝒙
𝟏 − 𝟎, 𝟑𝟎𝟓 = 𝒙𝒄𝟕𝑯
𝟔
𝑷𝑯𝒆𝒙 = (𝟎, 𝟑𝟎𝟓)(𝟏𝟕𝟏) = 𝟓𝟐, 𝟏𝟓𝟓

𝑷𝑻 = 𝟓𝟐, 𝟏𝟓𝟓 + 𝟎. 𝟔𝟗𝟓. (𝒙)
𝑷𝑻 = 𝟓𝟐. 𝟖𝟓
𝟓𝟐. 𝟖𝟓
𝑷𝑯𝒆𝒑 = ( ) = 𝟕𝟔. 𝟎𝟒
𝟎. 𝟔𝟗𝟓

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 4

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 5
de profesión:

Henry y Ley de Raoult).
ejercicio 6
INGRID HERRERA
Las presiones parciales de Br2 sobre una
disolución conteniendo CCl4 como
disolvente a 25°C se relacionan en la Las de una recta:
siguiente tabla en función de la fracción 𝑌 = 𝑚𝑋 + 𝑏
molar de Br2 en la disolución. Use estos
datos y un método gráfico para determinar Y= presión en torr
la constante de la ley de Henry para el Br2 X= fracción molar
en CCl4 a 25°C. ¿Qué determina el valor de
la constante de Henry? m=pendiente que es la constante de la Ley
de Henry.
xBr2 P (torr) xBr2 P (torr)
b=intercepto
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57

0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

Se gráfica la ecuación de la recta: 𝑦 = 61,91𝑥 + 0.0243

de profesión:
Tema y número del ejercicio Soluciones ideales (Ley

de Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 7
INGRID HERRERA
Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a
utilizar
1. Las presiones parciales de Br2 sobre

una disolución conteniendo CCl4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
como disolvente a 25°C se 𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
relacionan en la siguiente tabla en
función de la fracción molar de Br2
en la disolución, no obstante, se
puede utilizar en términos de la
molalidad. Use estos datos y un
método gráfico para determinar la
constante de la ley de Henry para el
Br2 en CCl4 a 25°C. ¿Qué determina
el valor de la constante de Henry?
No olvide convertir de fracción molar
a molalidad.
xBr2 P (torr) xBr2 P (torr)

0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27
la recta la constante de la ley de Henry en términos de fracción molar es

61,916 Torr.
Conversion de fraccion molar a molalidad se sigue la siguiente ecuación:
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚=
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Se resta 1-xBr2
153.82𝑔 𝐶𝐶𝑙4 1𝐾𝑔

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐶𝐶𝑙4 × ×
1𝑚𝑜𝑙 𝐶𝐶𝑙4 1000𝑔
xBr2 mBr2 P (torr)
0,026 0,173 1,52
0,028 0,181 1,60
0,039 0,255 2,39
0,067 0,452 4,27
0,086 0,592 5,43
0,157 1,173 9,57
Se recta la constante de la ley de Henry en términos de molalidad es

7,9586 Torr
Aplicación del tema a su área de
profesión:

Henry y Ley de Raoult)..
ejercicio 8
ELKIN VIDAL
Las presiones parciales de Br2
sobre una disolución conteniendo
CCl4 como disolvente a 25°C se
relacionan en la siguiente tabla en
función de la fracción molar de Br2
en la disolución, no obstante, se
puede utilizar en términos de la
molaridad. Use estos datos y un
método gráfico para determinar la
constante de la ley de Henry para
el Br2 en CCl4 a 25°C. ¿Qué
determina el valor de la constante
de Henry? No olvide convertir de
fracción molar a molaridad.
xBr2 P xBr2 P
(torr) (torr)
0,00394 1,52 0,0130 5,43
0,00420 1,60 0,0236 9,57
0,00599 2,39 0,0238 9,83
0,0102 4,27 0,0250 10,27

de profesión:
Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 9

de profesión:

Henry y Ley de
Raoult).ejercicio 10

de profesión:
Ejercicio 5. Propiedades coligativas y su relación con la

termodinámica.

- Mortimer, R. G. (2000). Physical Chemistry (2nd Ed). (244-249) San

Diego: Academic Press.
- Singh, N. B. (2009). Physical Chemistry. (174-178, 180-186, 188-191)
New Delhi: New Age International.
aplicaciones de las propiedades coligativas como el descenso en el punto
congelación, la elevación en el punto de ebullición y la presión osmótica
relacionadas con las propiedades termodinámicas.
Ejercicio 5.1:

- Propiedades coligativas. Solo dependen del número de partículas de

soluto en la disolución y no de la naturaleza de las partículas. Las
propiedades coligativas son: Disminución de la presión de vapor
(tonoscopia),Elevación del punto de ebullición (ebulloscopía),
Disminución del punto de congelación (crioscopía), Presión osmótica.
- Punto normal de ebullición. La temperatura a la que la presión de
vapor de un líquido sería igual a la presión externa sobre el líquido. El
punto de ebullición normal es la temperatura a la que la presión de
vapor de un líquido es igual a la presión normal.
- Punto normal de congelación. También denominado punto de

congelamiento, es la temperatura en la cual una sustancia en estado
líquido pasa a encontrarse en estado sólido. En otras palabras: el punto
de congelación es el momento en el cual un líquido se solidifica.
- Constante molal del descenso en el punto congelación.
La ecuación que representa la ley de Raoult para la disminución del
punto de congelación para una solución que contenga un soluto no
electrolito es:
Tºc-Tc=m.Kc
Donde:
Tc: Temperatura de congelación de la solución (es la temperatura
menor).
Tºc: Temperatura de congelación del solvente puro (es la temperatura
mayor).
m: Concentración molal
Kc: Constante crioscópica.
La magnitud de dicho descenso solo depende de la naturaleza del
disolvente y de la cantidad de soluto disuelta, es decir, es independiente
de la naturaleza de este último. Cualquier soluto, en la misma cantidad,
produce el mismo efecto.
- Constante molal de la elevación en el punto de ebullición.
ΔTb = Kb · m
m es la molalidad. Se expresa en moles de soluto por kilogramo de
disolvente (mol/kg)
ΔTb es el aumento del punto de ebullición y es igual a T - Tb donde T es

el punto de ebullición de la solución y Tb el del disolvente puro.
Kb es una constante de ebullición del disolvente. Su valor cuando el

solvente es agua es 0,512 °C/molal.
- Entalpía molar de fusión y ebullición.

- Presión osmótica. Puede definirse como la presión que se debe aplicar
a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una
membrana semipermeable.
Una vez cada estudiante realice su aporte acerca de la explicación corta

de los términos anteriores, el grupo discutirá las respuestas de los
compañeros para construir un párrafo por cada término. Las
explicaciones de cada término se deberán entregar en forma de lista en
el documento final, citando las referencias bibliográficas utilizadas.
Ejercicio 5.2:
Tema y número del ejercicio Propiedades coligativas y su

relación con la termodinámica.
1 INGRID HERRERA
El calor de fusión del agua (H2O) es

6,008x103 Jmol-1 en su punto de fusión
normal de 273,15 K. Calcule la constante 𝑅𝑀 𝐻2 𝑂 𝑇 2
= 𝐾𝑓
de descenso del punto de congelación Kf. ∆𝐻𝑓
¿Qué indica el valor de la constante en
𝑅𝑀 𝐻2 𝑂 𝑇 2
comparación a otros compuestos? 𝐾𝑓 =
∆𝐻𝑓
𝐾𝑔
𝐾𝑓 = 𝐾
𝑚𝑜𝑙
𝐽
∆𝐻𝑓 = 6.008𝑥103
𝑚𝑜𝑙
𝑇 = 273.15 𝑘
𝐽
𝑅 = 8.314
𝑚𝑜𝑙 𝐾
18𝑔𝑟 1𝐾𝑔
𝑀 𝐻2 𝑂 = ( )( )
𝑚𝑜𝑙 1000𝑔𝑟
= 0.018𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑅𝑀 𝐻2 𝑂 𝑇 2
𝐾𝑓 =
∆𝐻𝑓
𝐽 0.0185𝐾𝑔
(8.314 𝑚𝑜𝑙 𝐾) ( ) (273.15 𝑘 )2
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑓 = 𝐽
6.008𝑥103 𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑔
(0.149652 𝑚𝑜𝑙𝐾)(74610,93𝐾 2 )
𝐾𝑓 = 𝐽
6.008𝑥103 𝑚𝑜𝑙
11165,674
𝐾𝑓 = 𝐾𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
6.008𝑥103
𝐾𝑓 = 1.8584 𝐾𝐾𝑔/𝑚𝑜𝑙
Aplicación del tema a su área Los alimentos con una importante

de profesión: proporción de fracción liquida
presentan propiedades
termodinámicas típicas de las
disoluciones ideales o reales,
dependiendo del tipo de
compuestos solubles y su
proporción

ejercicio 2 INGRID HERRERA
𝑇𝑓
𝑇= 𝑅𝑇𝐹𝐼𝑁𝑋1
Para el ciclohexano, C6H12, el 1− ∆ℎ𝑓𝑢𝑠
punto de fusión normal es 6,47 °C
𝑡𝑓 = 𝑓𝑛 + 273
y el calor de fusión a esta
temperatura es 31,3 J/g. Halle el
punto de congelación de una
solución de 226 mg de pentano,
C5H12, en 16,45 g de ciclohexano.
El Kf para el ciclohexano es 20
Kkg/mol. ¿Qué indica el valor del
punto de congelación en
comparación con el valor de la
mezcla
DATOS:
𝑓 𝑛 = 6.47℃
𝑗
𝑐. 𝑓 = 31.3
𝑔
𝑝. 𝑐 . 𝑠 = 226 𝑚𝑔
𝑐5 𝐻12 𝑒𝑛 16.45𝑔
𝐾𝑘𝑔
𝑘𝑓 = 20
𝑚𝑜𝑙
Ciclohexano
16.45 g
1 mol = 72.45 gr
= mol de ciclohexano
45g
= 16. . 16 g
84
= 0.00313236 moles
Pentano
226 mg = 0.226 g
1 mol = 84.16 gr
= mol de C5H12
2265
= 0. . 15
72
= 0.00313236 moles
= 0.00313236 + 0.195461
Total moles = 0.198593387 mol
195461
x1 de ciclohexano = 0. . 198593387
0
x1 de ciclohexano = 0.984227133l
31.3 j 1 cal 84.16g

( )( )( )
1g 4.84j 1 mol de ciclohexano
cal
= 629.5908
mol
𝑡𝑓 = 𝑓𝑛 + 273
Remplazamos la ecuación
𝑡𝑓 = 6.47℃ + 273
𝑇𝑓 = 279.47 ∗ 𝑘
Segunda ecuación:
𝑇𝑓
𝑇= 𝑅𝑇𝐹𝐼𝑁𝑋1
1− ∆ℎ𝑓𝑢𝑠
279.47 ∗ k
𝒕 cal
(1.987mol∗k)(279.47∗k)in(0.98422713)
1− cal
(629.5908 )
mol
t = 275.586 ∗ k
Conversión a Celsius
275,586 K − 273.15 = 2,436 °C
Aplicación del tema a su área La disminución del potencial

de profesión: químico del agua en la disolución,
función a su vez de la composición
de la misma, lleva también
asociado un comportamiento del
sistema bifásico o polifásico
diferente al del disolvente puro.
Así, los equilibrios de las fases de
los alimentos asociados a la
vaporización del agua del
producto o así congelación, están
afectados por esta disminución y
pueden ser descritos en términos
similares a los de las disoluciones

El punto de congelación de una
solución de 2,00 g de maltosa en
98,0 g de agua es de
aproximadamente 0,112 °C.
Estimar el peso molecular de la
maltosa. El valor de Kf para el 𝑚 = −∆𝑇𝑓 /𝐾𝑓
agua es 1,86 Kkg/mol y el calor
de fusión del agua es 6,008x103
Jmol-1. ¿Por qué es importante
determinar el peso molecular en
las propiedades coligativas?
(𝟑𝟖𝟓. 𝟏𝟓 𝑲)
𝒎= = 𝟐𝟎𝟕, 𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍⁄𝒌𝒈
(𝟏. 𝟖𝟔 𝑲𝒌𝒈/𝒎𝒐𝒍)
𝒏𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝟐𝟎𝟕. 𝟎𝟔 𝒎𝒐𝒍/𝒌𝒈
𝒎= = = 𝟐𝟏𝟏𝟐, 𝟖 𝒎𝒐𝒍
𝑷𝑴 𝟏𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝒌𝒈
𝒘𝒊 𝟐
𝑴𝒊 = = = 𝟗, 𝟒𝟔 𝒎𝒐𝒍
𝒏𝒊 𝟐𝟏𝟏𝟐, 𝟖𝒎𝒐𝒍
𝟏𝒌𝒈
𝟗, 𝟖𝟗. = 𝟎, 𝟎𝟗𝟖𝒌𝒈
𝟏𝟎𝟎𝟎𝟗

de profesión:

ejercicio 4

de profesión:

ejercicio 5

de profesión:
Tema y número Propiedades coligativas y su relación con la

del ejercicio termodinámica.
1. El punto de ebullición de CHCl3 es
61,7 ° C. Para una solución de 0,402
g de naftaleno (C10H8) en 26,6 g de 𝑅𝑀𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝑇 2 𝑚 𝐶10 𝐻8
∆𝑇𝑏 =
CHCl3, el punto de ebullición se ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3
eleva en 0,455 K. Encuentre el ΔH
vap, de CHCl3. ¿Qué indica el valor de la
entalpia de vaporización en
comparación a otros compuestos?
𝑃𝑒 = 61.7 0𝐶 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛: 0,402 𝑔 𝑑𝑒 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶10𝐻8)
𝑒𝑛 26,6 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻𝐶𝑙3
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝? 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑃𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑣𝑎 𝑒𝑛 0,455 𝐾
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑚)
= 0,402 𝑔 𝑑𝑒 𝑛𝑎𝑓𝑡𝑎𝑙𝑒𝑛𝑜 (𝐶10𝐻8)
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 26,6 𝑔 𝑑𝑒 𝐶𝐻𝐶𝑙3
∆𝑇𝑏 = 0.455𝑘

0.128𝐾𝑔
𝐾𝑏 𝐶10𝐻8 = (𝑃𝑒)(𝑀) = (491𝑘) ( ) = 62.847 𝐾𝑙𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑃𝑒 𝐶10𝐻8 = 491𝑘
128𝑔𝑟 1𝑘𝑔 𝐾𝑔
𝑀𝐶10𝐻8 = ( )( ) = 0.128
∆𝑇𝑏 = 𝐾𝑏 𝑀 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
∆𝑇𝑏 0.455𝐾 −3
𝑚𝑜𝑙
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶10𝐻8 = = 𝐾𝑔 = 7.24𝑥10
𝐾𝑏 62,848𝐾 𝑘𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
𝐾𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =?
𝑚𝑜𝑙
𝑚 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 7.24𝑥10−3
𝑘𝑔
1𝑘𝑔
𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝐻𝐶𝑙3 = (26.6𝑔) ( ) = 0.0266𝑘𝑔
1000𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝐶10𝐻8 = (𝑚 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)( 𝑘𝑔 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜𝐶10𝐻8 = (7.24𝑥10−3 ) (0.0266𝑘𝑔) = 1.926𝑥10−4 𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔
𝑔𝑟 1𝑘𝑔 𝐾𝑔
𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑀 𝐶𝐻𝐶𝑙3 = (119.3 )( ) = 0.1193
𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝐻𝐶𝑙3 = 334,85𝐾

°𝐾 = °𝐶 + 273,15 = 61.7 + 273,5 = 334,85𝐾
𝑅𝑀𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝑇 2 𝑚 𝐶10𝐻8
∆𝑇𝑏 =
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3
Despeja ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3
𝑅𝑀𝐶𝐻𝐶𝑙3 𝑇 2 𝑚 𝐶10 𝐻8
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3 = ∆𝑇𝑏
8.314𝐽 0.1193𝐾𝑔 7.24𝑥10−3 𝑚𝑜𝑙

( 𝑚𝑜𝑙𝐾 ) ( ) (334.85𝐾)2 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑔
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3 =
0.445𝐾
0.99186𝐽𝐾𝑔 7,24𝑋10−3 𝑚𝑜𝑙

( ) (112124,523𝐾 2 ) ( )
𝑚𝑜𝑙𝐾 𝑘𝑔
=
0.445𝐾
Cancelando unidades
805,174 𝐽
= = = 1769,61 𝐽/𝑚𝑜𝑙
0,455 𝑚𝑜𝑙
1769,61𝐽 1𝐾𝑔
∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 𝐶𝐻𝐶𝑙3 = ( )( ) = 1,7696𝐾𝑗/𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 1000𝐽
= 1.7696 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
Elde
análisis de las propiedades coligativas
profesión: de los alimentos es, pues,
interesante para comprender los
fenómenos en el que el agua
líquida se pone en
equilibriocon hielo, con vapor o c
on agua pura liquida. En cada un
a de estas tressituaciones se
establece un equilibrio de fases
entre la disolución y el
disolvente puro en alguno de sus
tres estados: solido, líquido o
gaseoso. El tratamiento que
recibe el sistema al hablar
de sus propiedades coligativas
es el de una disolución con
solutos no volátiles y, por lo
tanto, solo será estrictamente
aplicable cuando se cumpla esta
condición en suficiente extensión.
Tema y número del ejercicio

Propiedades coligativas y su
Dado que ΔHvap,m = 590,80 J/g para fc = ∆h ∗ −t℃

el alcohol butílico a 117,8 °C,
calcule la constante de elevación en
el punto de ebullición del alcohol.
¿Qué indica el valor de la constante
en comparación a otros
compuestos?
Datos:
ΔHvap,m = 590,80 J/g

Para el alcohol butílico a 117,8 °C
fc = ∆h ∗ −t℃
Remplazamos
fc = 590.80 mm − 117.8℃
fc = −473.8 ∗ c
El valor constante del vapor en comparación a este es menor
Aplicación del tema a El análisis de las propiedades coligativas de los

su área de profesión: alimentos es, pues, interesante para comprender los
fenómenos en el que el agua líquida se pone en
equilibriocon hielo, con vapor o con agua pura liquida. E
n cada una de estas tressituaciones se establece un
equilibrio de fases entre la disolución y el disolvente
puro en alguno de sus tres estados: solido, líquido o
gaseoso. El tratamiento que recibe el sistema al hablar
de sus propiedades coligativas es el de una disolución
con solutos no volátiles y, por lo tanto, solo será
estrictamente aplicable cuando se cumpla esta
condición en suficiente extensión.

8 ELKIN VIDAL
En una solución acuosa de • 𝜋 = 𝑀∗𝑅∗𝑇
sacarosa (C12H22O11) de 0,300
mol/kg, la molaridad es de 0,282
mol/dm3 a 20 °C y 1 atm. La
densidad del agua es de 0.998
g/cm3 a 20 °C y 1 atm. Estime la
presión osmótica de esta solución.
¿Qué indica el valor de la presión
osmótica obtenido en
comparación a otros compuestos?

𝜋 = 𝑀∗𝑅∗𝑇
𝑇 = 20°𝐶 + 273 = 293°𝐾
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝐿
= (0.282 𝑚𝑜𝑙/𝑑𝑚3)(0.0821 (293°𝐾)
𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾
= 6.78 𝑎𝑡𝑚.
Es la presión ejercida en una solución para que a ella no ingrese
solvente.
de profesión:

ejercicio 9
Solución numérica del ejercicio

de profesión:

ejercicio 10

de profesión:
CONCLUSIONES
Con este trabajo se logró adquirir nuevos conocimientos que serán

aplicados en la diva práctica, se reconoció los fundamentos asociados al
comportamiento de los gases ideales en los diferentes procesos, además
en la aplicación de las leyes de termodinámica se obtuvo una
comprensión del criterio de espontaneidad y las importancia en las
reacciones químicas. Se comprendió que la variación de la entalpía es
independiente del número de pasos, y que su importancia radica en la
determinación de los calores generados en procesos de combustión a
nivel industrial. Se entendió que el calor liberado en una reacción es
igual al calor absorbido por el cuerpo que contiene la reacción como el
calorímetro; el uso de estos aparatos ha servido para la determinación
del contenido calórico de los alimentos.
Referencias bibliográficas con normas APA
García, G. (2010). Introducción a la Fisicoquímica. Editorial Instituto

Politécnico Nacional. (pp. 109-115). Recuperado de:
http://bibliotecavirtual.unad.edu.co:2077/lib/unadsp/reader.action?docI
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Chang, R. Goldsby, K. (2013). Química. (12a. ed.). México, D.F:

McGraw-Hill Interamericana.
Levine, I. N. (2014). Principios de fisicoquímica. Ciudad de México:

McGraw-Hill Interamericana.

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Tarea 1 – Termodinámica y soluciones

INGRID MANUELA HERRERA VIVAS

Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD)

La Termodinámica es una consecuencia lógica de dos axiomas físicos

Datos del ejercicio Ecuación o ecuaciones a utilizar

Masa producida de óxido de

Masa molecular de K2O

∆𝑈𝑟,𝑚 = −754752,73 𝐽/𝑚𝑜𝑙

∆𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 = 25°𝐶 = 298.15𝐾

Aplicación del tema a su área -En el campo de la ingeniería en

1.240 ∗ {10}3𝑔 (3.45 − 26.434)

del benceno si ΔT es 2,36 °C,

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Solución numérica del ejercicio:

𝑄𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛 = (𝑄𝑛𝑒𝑢𝑡𝑟𝑎𝑙𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛)( 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠𝐻𝐶𝑙)

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Cuando se mezclaron 1,3584 g de

La capacidad calorífica del

Solución numérica del ejercicio:

∆ℎ = 5,629206 𝑔/𝑘𝑗 − 1𝑐𝑚 − 3 ∗ 24℃

Aplicación del tema a su área Tiene aplicación en la

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Aplicación del tema a su área

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Solución numérica del ejercicio:

= −[𝑚𝐻2 𝑂𝐶 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖𝑐 )] = 𝑚𝐻2 𝑂𝑓 ∗ 𝐶𝑝 (𝑇𝑓 − 𝑇𝑓𝑖 ) + 𝐶 ∗ (𝑇𝑓 − 𝑇𝑖𝑓 )

Tema y número del ejercicio Calorimetría a presión constante y

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

Solución numérica del ejercicio:

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

Solución numérica del ejercicio:

Aplicación del tema a su área

Solución numérica del ejercicio:

Aplicación del tema a su área

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

Solución numérica del ejercicio:

Aplicación del tema a su área

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

desordenado, y espontáneo o no 𝐶°𝑃.𝑚 = 𝑎 + 𝑏𝑇 + 𝑐𝑇 2 + 𝑑𝑇 3

Dióxido de carbono (CO2)

Solución numérica del ejercicio:

∆𝑎 = 2𝑎𝐶𝑂2 + 4𝑎 𝐻2 𝑂 − 2𝑎𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑎𝑂2

Tomando los valores de la tabla para ∆𝑏

∆𝑏 = 2𝑏𝐶𝑂2 + 4𝑏 𝐻2 𝑂 − 2𝑏𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑏𝑂2

∆𝑐 = 2𝑐𝐶𝑂2 + 4𝑐 𝐻2 𝑂 − 2𝑐𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑐𝑂2

∆𝑐 = ((2)(−6,7834 𝑥10−5 ) + 4(2,8228 𝑥10−5 ) − 2(9,451𝑥10−5 )

Tomando los valores de la tabla para ∆𝑑

∆𝑑 = 2𝑑𝐶𝑂2 + 4𝑑 𝐻2 𝑂 − 2𝑑𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3𝑑𝑂2

∆𝑑 = ((2)2,4426 𝑥10−8 ) + 4(−1,3115 𝑥10−8 ) − 2(−7,2006𝑥10−8 )

Se determina la entalpia de la reacción química:

Se integra por ser una suma por partes:

Se hace cada integral por separado

Se elevan las potencias y simplifican unidades:

Se elevan las potencias y simplifican unidades:

Se elevan las potencias y simplifican unidades

Utilizando valores de las tablas termodinámicas:

∆𝐻°298 𝐾 = 2∆𝐻°𝐶𝑂2 + 4∆𝐻° 𝐻2 𝑂 − 2∆𝐻°𝐶𝐻3 𝑂𝐻 − 3∆𝐻°𝑂2

∆𝐻°298 𝐾 = (−787 − 1143,2 + 478,4)𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙

Del valor obtenido en el ejercicio

Aplicación del tema a su área Desde el punto de vista de la

Tema y número del ejercicio Entalpías, entropías y energías

El bicarbonato de sodio es un 𝑔\ 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Datos: 0,203 g de bicarbonato