Vous êtes sur la page 1sur 3

1.

La función principal de la transferrina, como ya se dijo, es la de unir estrechamente el hierro


en forma férrica, además de unir a otros metales. La transferrina es sintetizada en el sistema
retículo endotelial (S.R.E.), pero principalmente en el hígado. Tiene una vida media de 8 a 10
días y se encuentra en el plasma saturada con hierro en una tercera parte normalmente.

El hierro que se absorbe en los alimentos, es transportado en la sangre por la transferrina y


almacenado en ferritina, para ser utilizado en la síntesis de citocromos, de enzimas y otras
proteínas que contienen hierro como la mioglobina y la hemoglobina y utilizada por la medula
ósea para la eritropoyesis.

2. La ferritina es la principal proteína almacenadora de hierro en los vertebrados y en pastos,


estos últimos la retienen en los orgánulos, principalmente en los cloroplastos, que la liberan de
acuerdo con las necesidades metabólicas de la planta (Sechbach, 1982). Se encuentra
principalmente en el hígado, bazo, mucosa intestinal y médula ósea. Está constituida por una
capa externa de proteína soluble, la apoferritina, y un interior compuesto por hidroxifosfato
férrico.

3. La hemosiderina es un pigmento de color amarillo - dorado o pardo y aspecto granuloso o


cristalino que deriva de la hemoglobina cuando hay más hierro del necesario en el cuerpo.
Consiste en agregados micelares de ferritina, cuya función es servir de reservorio de hierro.

Normalmente, existen depósitos de hemosiderina en las células fagocíticas del bazo, hígado,
médula ósea y ganglios linfáticos. Cuando sus niveles sanguíneos son muy altos, es indicador
de patología.Su depósito patológico se denomina hemosiderosis, ya sea en órganos donde
normalmente hay hemosiderina o en los que no (por ejemplo, los pulmones). Puede ser, a su
vez, localizada o generalizada; cuando hay exceso local o general de hierro la ferritina forma
gránulos de hemosiderina. Así pues, la hemosiderina corresponde a conglomerados de micelas
de constitución amorfa de ferritina. En muchos estados patológicos, el exceso de hierro hace
que se acumule hemosiderina en las células.
5. Es la presión parcial de oxígeno necesaria para para que la hemoglobina este saturada en un
50% con oxigeno en una muestra de sangre. Va de 25 a 28mmhg un normal de 26mmhg

6. El efecto Bohr es una propiedad de la hemoglobina descrita por primera vez en 1904 por el
fisiólogo danés Christian Bohr (padre del físico Niels Bohr), que establece que a un pH menor
(más ácido, más hidrogeniones), la hemoglobina se unirá al oxígeno con menos afinidad.
Puesto que el dióxido de carbono está directamente relacionado con la concentración de
hidrogeniones (iones H), liberados en la disociación del CO que conduce finalmente a una
disminución de la afinidad por el oxígeno de la hemoglobina

7. El efecto Haldane es una propiedad de la hemoglobina descrita por primera vez por el
médico escocés, John Scott Haldane. La desoxigenación de la sangre incrementa la habilidad
de la hemoglobina para portar dióxido de carbono; esa propiedad es el efecto Haldane. A la
inversa, la sangre oxigenada tiene una capacidad reducida para transportar CO2. Es decir
incrementa la afinidad de la Hb por el O2, mientras disminuye la afinidad de la Hb por el
Hidrógeno y Co2

La ecuación general del efecto es: H+ + HbO2 ←→ H+Hb + O2; aunque esta ecuación puede ser
confusa, debido a que refleja el efecto Bohr. El significado de esta ecuación yace en el hecho
de que la oxigenación de Hb promueve la disociación de un ion H+ del Hb, lo cual cambia el
equilibrio del amortiguador bicarbonato a la formación de CO2, por lo que CO2 es liberado de
los glóbulos rojos.

8.

9. Se han registrado distintos tipos de hemoglobina, algunos de los cuales se encuentran


comúnmente en los pacientes sanos, y otros considerados anormales, producto de alguna
alteración genética o condición de salud.
-Hemoglobina A o HbA: se le conoce como hemoglobina normal y comprende cerca del 97% de
la hemoglobina total de un paciente adulto.

-Hemoglobina A2: corresponde a un volumen menor al 2,5% de la hemoglobina luego del


nacimiento.

-Hemoglobina S: es un tipo de hemoglobina anormal, lo que quiere decir que ha sido alterado
genéticamente, y se encuentra presente en la anemia drepanocítica.

-Hemoglobina F: corresponde a la hemoglobina fetal que suele degradarse en su mayor parte


durante los primeros días de vida del recién nacido, viéndose suplantada por la hemoglobina

-Oxihemoglobina: también llamada hemoglobina oxigenada, corresponde a la unión de esta


proteína con el oxígeno.

-Metagemoglobina: se produce como resultado de una enfermedad hereditaria, caracterizada


por una deficiencia de metahemoglobina reductasa, aunque también puede producirse por
causa de una intoxicación de nitritos.

-Carboxihemoglobina: suele ser letal cuando se encuentra en concentración elevadas, es decir


del 40%.

-Hemoglobina glucosilada: se encuentra en proporciones muy bajas en el torrente sanguíneo y


suele verse incrementada en pacientes con diabetes.