Es una mezcla homogénea de 2 ó más

sustancias, que presentan una sola fase,

cuyos componentes son soluto y solvente
 Soluciones

Sólidas Líquidas Gaseosas

Gas(sto) – Gas(ste) : Aire
 SOLUCIONES

NO SATURADAS SATURADAS SOBRESATURADAS

 Soluciones

Electrolíticas No electrolíticas
Conducen la corriente No conducen la corriente
eléctrica eléctrica
Contienen electrolitos Contienen no electrolitos
 En general el soluto se clasifica
según si forman o no iones
responsables de la
conductividad eléctrica:
 Electrolitos fuertes
 Electrolitos débiles y
 No electrolitos.
 Se disocian(compuestos iónicos) o
ionizan(compuestos covalentes) totalmente.
 Conducen muy bien la electricidad, debido a
la gran cantidad de iones que dejan en
solución.
 Compuestos iónicos: sales, hidróxidos
 Compuestos moleculares: ácidos
inorgánicos
 NaCl  Na+ (ac) + Cl -
(ac) (disocia)

 MgCl2  Mg2+ (ac) + 2 Cl- (ac) (disocia)

 HCl + H2O  H3O+ (ac) + Cl- (ac) (ioniza)

 NaOH  Na+ (ac) + (OH)- (ac) (disocia)

 Ba(OH)2  Ba+2 (ac) + 2(OH)- (ac) (disocia)

 Se disocian parcialmente
 Conducen un pequeño flujo de corriente,
debido a la pequeña cantidad de iones
que dejan en solución
 Ejemplos: ácidos y bases débiles
El ácido acético:

CH3COOH + H2O CH3COO- + H3O+

HAc + H2O Ac - + H3O+

El Amoniaco :
NH3 + H2O NH4+ + OH -
 No conducen la electricidad, debido a que
sus soluciones no dejan iones en solución.
Ejemplos:
Etanol, C2H5OH, azúcar, C12H22O11
Es una medida de la cantidad de soluto que
se disuelve en cierta cantidad de disolvente a
una temperatura determinada.

𝑊𝑚𝑎𝑥. 𝑠𝑡𝑜
𝑆=
100 𝑔 𝑠𝑡𝑒
La solubilidad depende en general de:

 La temperatura
 La naturaleza del soluto y del
disolvente
 La presión (En gases).
En general se puede afirmar que:

“Lo semejante disuelve a

semejante”
Naturaleza del soluto y del solvente

Una regla citada en química es: lo semejante disuelve

lo semejante. En otras palabras, la solubilidad es
mayor entre sustancias cuyas moléculas sean
análogas, eléctrica y estructuralmente. Cuando existe
semejanza en las propiedades eléctricas de soluto y
solvente, las fuerzas intermoleculares son intensas,
propiciando la disolución de una en otra. De acuerdo
con esto, en el agua, que es una molécula polar, se
pueden disolver solutos polares, como el alcohol,
acetona y sales inorgánicas. Así mismo la gasolina,
debido al carácter apolar de sus moléculas disuelve
solutos apolares como aceite, resinas y algunos
polímetros.
Tamaño del soluto.

Este factor tiene especial importancia en

la disolución de sustancias sólidas en
solvente líquidos, ya que, cuando mas
finamente dividido se encuentre el
solidó, mayor superficie de contacto
existirá entre las moléculas del soluto y
el solvente. Con ello, se aumenta la
eficiencia de la solvatación. Es por eso
que en algunas situaciones la trituración
de los solutos facilita bastante la
disolución.
Este es un factor que tiene
efecto apreciable en la solubilidad
de gases.
La presión no afecta demasiado las
solubilidades de sólidos y líquidos,
mientras que tiene un efecto determinante
en las de los gases. Un aumento en al
presión produce un aumento en la
solubilidad de gases en líquidos. Esta
relación es de proporcionalidad directa.
Por ejemplo, cuando se destapa una
gaseosa, la presión disminuye, por lo
general el gas carbónico disuelto en ella
escapa en forma de pequeñas burbujas
 Este factor tiene afecto apreciable en
el aumento de la cantidad de solutos
solidos a disolver según se aumenta la
temperatura, salvo algunas sales
como:
LiCO3, CaSO4, etc.
En general, puede decirse que a mayor
temperatura mayor solubilidad. Así, es frecuente
usar el efecto de la temperatura para obtener
soluciones sobresaturadas. Sin embargo, esta
regla no se cumple en todas las situaciones. Por
ejemplo, la solubilidad de los gases suele
disminuir al aumentar la temperatura de la
solución, pues, al poseer mayor energía cinética,
las moléculas del gas tienden a volatilizarse. De
la mima manera, algunas sustancias como el
carbonato de litio (Li2CO3) son menos solubles al
aumentar la temperatura
Cuando se agrega más
solvente a una solución
concentrada, disminuye la
concentración de la solución,
pero el número de moles del
soluto permanece constante.
 n1 = n2
C1 × V1 = C 2 × V 2
Donde:
C 1 : Concentración de la solución inicial
V 1 : volumen de la solución inicial
C 2 : concentración de la solución final
V 2: volumen de la solución final
a) Porcentaje en masa (% m/m)
b) Porcentaje en volumen (% v/v)
c) Porcentaje en masa-volumen (% m/v)
d) Partes por millón (ppm)
e) Partes por billón (ppb)
f) Molaridad (M)
g) Normalidad (N)