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¿Qué es un gen? Y ¿qué son intrones y

exones?

Se entiende por gen un fragmento de ADN que

contiene exones (segmentos codificantes del ADN) e
intrones (segmentos no codificantes del ADN), cuya
función es sintetizar proteínas o un producto génico.

Explique el dogma central de la biología

molecular:

Este dogma engloba grandes mecanismos que

influyen en el flujo de la información genética: estos
son la replicación del ADN, la transcripción y la
síntesis de la proteína, se había creído un principio
que la información solo fluía de manera
unidireccional, pero los avances de la ciencia,
demuestran que el flujo de la información es
bidireccional debido a la función de la transcriptasa
inversa que logra obtener ADN partir del ARN
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¿Cómo están formados los ácidos nucleicos?

Los ácidos nucleicos están formados por largas

cadenas de polímeros, estos a su vez están formados
de monómeros (un monómero es un nucleótido), un
nucleótido también se conoce como nucleósido 5′-
monofosfato (ejemplo AMP: adenosina 5′-
monofosfato), un nucleótido está formado por la
unión de un nucleósido más el grupo fosfato, y un
nucleósido se forma con la unión de una pentosa a la
base nitrogenada mediante un enlace formado entre
el carbono 1′ de la pentosa y el nitrógeno de la base
nitrogenada llamado enlace glucosídico.
La conexión entre los monómeros en los ácidos
nucleicos ocurre en un residuo de fosfato que va a
estar unido al hidroxilo del carbono 5’ de la pentosa y
al hidroxilo del carbono 3´ de la pentosa siguiente,
está conexión ocurre mediante la formación de
enlaces fosfodiéster (enlace covalente).
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¿Cuáles son las propiedades de los ácidos

nucleicos?

• Son ácidos fuertes.

• Las bases nitrogenadas se pueden encontrarse en
formas tautomérícas, sabiendo que los tautómeros
son isómeros estructurales que se diferencian
básicamente en la colocación de los átomos de
hidrógenos y los dobles enlaces.
• Los ácidos nucleicos absorben luz en el espectro de
luz ultravioleta gracias al pH de las reacciones de
ionización de las bases nitrogenadas
• Los ácidos nucleicos son metaestables, es decir, la
ruptura de los ácidos nucleicos es
termodinámicamente favorable. Sin embargo, ocurre
lentamente salvo aquellas reacciones en las que
estén implicadas enzimas que rompan al ADN, este
fenómeno le confiere al ADN cierta confiabilidad para
almacenar la información genética. Ejemplo de esto
es que en condiciones extremas de deshidratación se
ha encontrado ADN en los fósiles antiguos.
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¿Cuáles son los modelos de replicación del

ADN? Y ¿cuál es el modelo más aceptado
actualmente y qué experimentos
fundamentan este modelo?

Existen tres modelos el conservativo,

semiconservativo y dispersivo:

Conservativo: este modelo se caracteriza por que

una vez sintetizadas las nuevas cadenas de ADN
(cadenas hijas), estas cadenas se unen entre sí,
quedando libres las cadenas progenitoras (cadenas
moldes) para luego unirse nuevamente. Por tal
motivo se dice que se conserva la cadena
progenitora.

Dispersivo: este modelo plantea que el ADN

sintetizado está constituido tanto de partes del
material del progenitor como del material nuevo
(recién sintetizado)
 5

Continuación
Semiconservativo: este modelo plantea que a partir
de una doble cadena (hélice) de ADN Progenitor
(molde) ocurre un desenrrollamiento de las dos
cadenas, de esta forma, cada cadena servirá de
molde para la formación de una nueva cadena, que
va a ser complementaria y se va a envolver sobre la
hebra progenitora (molde). Por lo tanto, cada cadena
molde se envolverá con la hebra recién sintetizada,
dando lugar a dos dobles cadenas, cada una con una
mitad de la cadena original y la otra mitad del
material nuevo recién sintetizado.

El modelo más aceptado es el Semiconservativo. El

experimento que fundamento este modelo en un
principio fue el experimento de Malthew Meselson y
Franklin Stahl en 1958. Para comprobar este modelo
utilizaron herramientas bioquímicas como la
centrifugación en donde pudieron comprobar que
moléculas con distintas densidades podían separarse
mediante gradientes de densidades diferentes.
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¿Por qué el ARN de doble cadena y las

moléculas híbridas ADN-ARN prefieren la
forma A?

Probablemente por un impedimento esteárico que

se produce entre el grupo hidroxilo adicional de la
ribosa al situarse cerca del fosfato y del carbono 8′ de
la base contigua, este impedimento esteárico
interfiere con la forma B. Por lo tanto el ARN no
puede adoptar la forma B ni siquiera en condiciones
de deshidratación.

¿Cómo ocurre transcripción del ADN al ARN?

La transcripción del ADN al ARN, es un proceso

mediante el cual se transcribe una copia de una
cadena de ADN en una molécula de ARN
complementaria, la enzima implicada es la ARN
polimerasa, y los monómeros necesarios para la
transcripción son los ribonucleótidos.
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¿Cómo ocurre la replicación del ADN?

En la replicación del ADN se transmite la información

genética de célula a célula en sucesivas
generaciones. La replicación del ADN ocurre
mediante la intervención de una complicada
maquinaria enzimática. El proceso de replicación
sintetiza una copia completaría de cada cadena de
ADN, siendo este proceso bastante exacto (la
posibilidad de introducir un nucleótido errado es de 1
por cada 108 nucleótidos). Cuando este mecanismo
falla da a lugar a mutaciones que pueden ser
perjudiciales o beneficiosas, siendo estas últimas las
responsables de la evolución de formas aún más
complejas. El mecanismo de la replicación involucra
la actividad de la ADN polimerasa que se encarga de
abrir las hebras del ADN y a su vez guiar el
apareamiento de cada desoxiribonucleótidos que se
acopla con su pareja complementaría sobre la
cadena que va a copiarse. Luego, ocurre la formación
de los enlaces fosfodiéster para unir residuos
sucesivos en la cadena de ADN creciente.
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¿Cómo ocurre traducción del ADN?

Una vez replicado el ADN, y transcripto al ARN, este

último sufre modificaciones transcripcionales que
permite obtener un producto génico maduro, tal es
el caso de los ARNs mensajeros cuya función es la
transportar la información del ADN a la maquinaria
de la síntesis proteica de la célula, en esta maquinaria
participan los ribosomas, los ARN de transferencia, el
ARN mensajeros y otras enzimas, con la finalidad de
sintetizar una proteína.

Problema:
Un grupo de científicos están estudiando el
caso de una nueva cepa vírica
potencialmente mortal. Para poder saber
más sobre esta cepa vírica, es necesario
conocer su ADN. Al analizar en ADN vírico se
detecta que posee una composición de bases
en porcentaje molar: adenina: 30, guanina:
18, timina: 42 y citocina: 10.
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Continuación
¿Este ADN respecta las reglas de Chargaff?

NO, debido a que las proporciones de ADENINA y

TIMINA son distintas, al igual que las de GUANINA Y
CITOCINA.

Las reglas de Chargaff establecen que el número de

bases de purinas es igual a de las pirimidinas, en este
ejemplo no se cumple esta regla. Si se hubiese
cumplido la regla de Chargaff la relación de los
nucleótidos que forman la doble hélice fuese sido la
misma cantidad de ADENINA y TIMINA, y la de
GUANINA fuese sido igual que la de CITOSINA.

Analice la siguiente secuencia nucleotídica

perteneciente a una doble cadena de ADN:

5′ACCTAGAAGTTGTTATAG3′

Escriba la secuencia complementaria.

3′TGGATCTTCAACAATATC5′
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Continuación
Nota: Para escribir la secuencia complementaria se
escribe la base complementaria de la cadena en
5´3´, es decir si aparece una A en la cadena
complementaria debe haber una T y luego se
nombra en dirección 3´5´.

Escriba la secuencia admitiendo que la

cadena posee fosfato en ambos extremos,
escriba la secuencia utilizando la
nomenclatura más aceptada.

5′pApCpCpTpApGpApApGpTpTpGpTpTpApTpApGp3′

Nota: Por convención siempre se toma la secuencia

en 5´3´, y se introduce una letra “p”, que indica el
enlace fosfato del esqueleto de la cadena.
 11

Continuación
Escriba la secuencia del ARN
complementario de la cadena de ADN.

3′UGGAUCUUCAACAAUAUC5′

Nota: Por convención la secuencia del ARN

mensajero siempre se escribe en dirección 3´5´. Si
en la cadena de ADN aparece una A, en la de ARN
aparecerá una U.
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