Nombre Tipo de vacuna Indicaciones
administración
La vacuna BCG es Debe administrarse de manera
una vacuna viva rutinaria a todos los bebés en
riesgo de exposición temprana
atenuada liofilizada
a la tuberculosis. Esta vacuna
BCG derivada de la cepa debe administrarse poco
atenuada de después del nacimiento del
mycobacterium niño.
bovis (Bacilo Proporciona un alto nivel de
Calmetter Guerin), protección, particularmente
contra formas graves de
usada en la
tuberculosis infantil y
prevención de meningitis tuberculosa.
tuberculosis. No es necesario repetir la
inoculación con BCG en
bebés que no desarrollan
cicatrices de BCG.
Mantener al abrigo de la
luz a la vacuna.
Hepatitis Está hecha de Todos los niños deben
B partes del virus de recibir su primera dosis de
la hepatitis B. la vacuna contra la
Antígeno de hepatitis B al nacer y deben
superficie del virus completar la serie de
de la Hepatitis B (> vacunas de los 2,4,6 meses.
10 mcg VHB ) Los niños y adolescentes
hasta los 18 años que no
recibieron la vacuna
cuando eran más jóvenes
también deben vacunarse.
Se indica la aplicación de 3
dosis, la primera en
Contraindicaciones
Hipogammaglobulinemia,
inmunodeficiencia congénita,
sarcoidosis, leucemia, malignidad
generalizada, infecciones por VIH o
cualquier otro trastorno en el que
se altere la respuesta inmune
natural, como también en aquellos
con terapia inmunosupresora,
corticosteroides y radioterapia. En
el eczema crónico u otras
enfermedades dermatológicas, la
vacuna puede administrarse en un
área saludable de la piel. Las
reacciones queloides y lupoide
también pueden ocurrir en el sitio
de la inyección y dichos niños no
deben ser revacunados.
Si la persona que recibe la vacuna
tiene alergias graves y
potencialmente mortales.
Si alguna vez tuvo una reacción
alérgica potencialmente mortal
después de una dosis de vacuna
contra la hepatitis B o tiene una
alergia grave a cualquier parte de
esta vacuna
Las enfermedades
inmunodepresoras, como la fase
avanzada de la infección por el VIH,
la hepatopatía crónica, la
Complicaciones Dosis/ Vía de
Puede aparecer un absceso en Dosis: 0,05 ml,
el punto de inyección, o adenitis Intradérmica para
satelital, que en casos infantes menores de
excepcionales conduce a la un año de edad.
supuración. Se han informado Dosis: 0,1ml,
casos excepcionales de lupus Intradérmica para
vulgaris en el punto de niños de más de un
inyección. La inyección año de edad y adultos.
subcutánea inadvertida produce
formación de absceso y puede RN
provocar cicatrices feas. Existe
una reacción generalizada de
riesgo a BCG en individuos
inmunodeprimidos vacunados
con BCG o que viven en
contacto con un individuo
vacunado.
Las notificaciones de reacciones Se administra
anafilácticas graves son muy mediante inyección
poco frecuentes. Los datos intramuscular en la
existentes no indican que exista cara Antero lateral del
una asociación causal entre la muslo (lactantes y
vacuna contra la hepatitis B y el niños menores de dos
síndrome de Guillain–Barré, o años) o en el deltoides
enfermedades desmielinizantes, (niños de mayor edad
incluida la esclerosis múltiple, ni y adultos).
existen tampoco datos
epidemiológicos que apoyen
una asociación causal entre la
vacunación contra la hepatitis B
 cualquier momento, la
segunda al menos
separada 4 semanas de la
primera y la tercera
separada al menos 8
semanas de la segunda. En
caso de que el fruto menor
de 2.000 gramos sea hijo
de una madre con HBsAg
positivo, se deberá
administrar la primera
dosis de la vacuna antes de
las primeras 12 horas de
vida y no se contará ésta
como parte del esquema,
dando inicio a la
vacunación habitual al mes
de vida y completando un
total de 5 dosis.
DPT • Células Para prevenir la Difteria,
Difteria completas Tos Ferina y el Tétanos.
Tos ferina inactivadas de La cuarta dosis debe
Tétanos Bordetella pertusis administrarse un año
40 UI • Toxoide después de la tercera dosis,
purificado de siempre y cuando hayan
Corynebacterium transcurrido 6 meses desde
diphteriae 30 la tercera dosis y cuando
UI • Toxoide no se pueda garantizar la
purificado de asistencia del niño en los
Clostridium tetani próximos 15 a 18 meses. A
60 UI partir de los 6 años de
edad y con refuerzos cada
insuficiencia renal crónica y la
diabetes, se asocian a una
disminución de la inmunogenicidad
de la vacuna.
No se recomienda la
administración en gluteos porque
esta vía de administración se ha
asociado con concentraciones
menores de anticuerpos
protectores, así como con lesiones
del nervio ciático. No se
recomienda la administración
intradérmica porque la respuesta
inmunitaria es menos confiable,
sobre todo en niños.
Contraindicada en presencia de
procesos febriles, padecimientos
neurológicos, hepáticos y renales
inmunodeficiencia, desnutrición
avanzada y en niños mayores de
seis años.
En niños mayores de 7 años o en
casos de brote, se debe utilizar Td,
es decir, toxoide tetánico diftérico
de tipo adulto. Son más raras pero
pueden ocurrir la reacción
anafiláctica y la encefalopatía
postvacunal, en los primeros 7 días
y el síndrome de fatiga crónica,
la artritis, las enfermedades
autoinmunitarias, el asma, el
síndrome de muerte súbita del
lactante, o la diabetes.
Los ESAVI son debidos al 0.5 a 1 ml
componente celular de la
pertussis, ocurren en los Intramuscular
primeros 7 días posteriores a la A los 2 meses
vacunación y comprenden: • A los 4 meses
Fiebre persistente de 38.5° C o A los 6 meses
más • Convulsiones dentro de A los 18 meses –
las 48 horas siguientes a la dosis PRIMER REFUERZO
previa (convulsiones febriles A los 5 años-
simples y complejas) • Llanto SEGUNDO REFUERZO
inusual sin causa aparente •
Estado de choque o colapso •
Trombocitopenia En estos casos
 10 años no es necesaria la
vacunación para Bordetella
pertussis, razón por la cual
se aplica la vacuna Td
(tétanos y difteria). Esta
vacuna no debe congelarse
nunca, su color debe ser
lechoso y su aspecto
similar a motas de algodón.
Antes de su aplicación
debe lograrse una mezcla
homogénea
POLIO Vacuna oral de VOP: inmunización se
poliovirus (VOP o pueda obtener de tres
tipo Sabin): Es una formas: Inducción de
vacuna preparada producción de anticuerpos
con tres cepas de séricos, inducción de
virus vivos respuesta inmune local –
atenuados de producción de Ig A en
polio, causantes de mucosa intestinal y por
la enfermedad. inmunidad de rebaño.
Cada dosis VIP: Inmunidad humoral •
contiene poliovirus Tan efectiva como la tVOP
tipo 1, 2 y 3 en una en inducir inmunidad en la
proporción, cavidad oral, por lo que
respectivamente, y detiene la transmisión oral
contiene trazos de del virus.
neomicina B (7 La VIP se puede
microgramos), administrar con seguridad
estreptomicina o a personas con
polimixina inmunodeficiencias (por
VIP: Es una vacuna ejemplo, con VIH/SIDA,
siguientes a la aplicación (0 – 10,5
casos por millón de aplicaciones).
En personas
inmunocomprometidas no
vacunadas se contraindica el uso
de la vacuna de polio oral, así
mismo se contraindica en
pacientes sanos convivientes con
pacientes inmunocomprometidos.
En estos casos se indica el uso
exclusivo de la vacuna de virus
inactivado.
VIP: • Insuficiente para prevenir la
replicación del virus salvaje de la
poliomielitis en los intestinos de las
personas vacunadas si se infectan,
por lo que aún se puede transmitir
por las heces. • Para su inyección,
se requieren profesionales
habilitados • Más costosa que la
Tvop
No debe administrarse a personas
se recomienda continuar el
esquema con TD pediátrico o la
vacunación con DPaT.
Los casos de polio post-vacunal VOP: Se presenta en
han sido observados después de frascos goteros de 10
la introducción de vacunas de a 25 dosis.
polio con virus vivo atenuado. Intramuscular
Las vacunas inactivadas de A los 2 meses
polio, de manera general A los 4 meses
pueden presentar los siguientes A los 6 meses
eventos adversos locales: dolor, A los 18 meses –
eritema (enrojecimiento de la PRIMER REFUERZO
piel), induración en el sitio de la A los 5 años-
inyección y reacciones SEGUNDO REFUERZO
sistémicas como fiebre,
inquietud, llanto no habitual,
somnolencia, pérdida de
apetito, vómito y diarrea.
 parenteral, que inmunodeficiencia con hipersensibilidad conocida a
contiene los virus congénita o adquirida, o cualquiera de los componentes de
del polio tipos 1, 2 enfermedad de células la vacuna. No se debe administrar a
y 3 muertos o falciformes). De hecho, la personas con alergia documentada
inactivados. VIP se recomienda o conocida a la estreptomicina, la
La vacuna se aplica universalmente para estas neomicina o la polimixina B, o con
en no caminadores personas, debido al riesgo antecedentes de reacción alérgica
vía intramuscular que tienen de contraer después de una inyección previa de
en el tercio medio VAPP por la aplicación de la la VIP
del muslo, cara tVOP.
Antero lateral. Se
recomienda la vía
subcutánea en las
personas con
deficiencias en la
coagulación o
trombocitopenia,
con antecedentes
de enfermedades
hemorrágicas o en
tratamiento con
anticoagulantes.
Hib Es una vacuna no Meningitis y otras No se recomienda la aplicación en Los ESAVI leves como fiebre, 0.5 ml
replicativa, cada enfermedades causadas menores de 6 semanas de vida. Se son infrecuentes. A nivel local Intramuscular glúteo
dosis contiene 10 por Haemophilus infl contraindica en caso de reacciones puede presentarse dolor o A los 2 meses
ug de polisacárido uenzae tipo b. alérgicas severas previas. eritema leve en el 5% a 25% de A los 4 meses
capsular Todo niño menor de dos los vacunados A los 6 meses
años no inmunizado contra
Hib debe completar el
esquema según su edad de
inicio: • Menor de 12
meses: Aplicar 3 dosis •
 Entre 12 y 24 meses: Si
tiene antecedente vacunal
incompleto, se completa
esquema. Si no tiene
antecedente vacunal de
pentavalente, se aplica una
dosis de esta vacuna y se
completa con monodosis
de hepatitis B y DPT. •
Antecedente de haber
padecido la enfermedad.
NEUMOC  La Neumonía, otitis, A los 2 meses
OC vacuna PVC1 meningitis y bacteremia A los 4 meses
3 para bebés,
A los 12 meses –
PVC13 niños de 2, 4 y 6 PRIMER REFUERZO
adultos
meses, y de 12 a 15
mayores y meses. También se
personas con recomienda para niños y
ciertas adultos de 2 a 64 años de
edad con determinadas
afecciones
afecciones de salud y
 La vacuna para todos los adultos
PPSV23 para mayores de 65 años.
niños y
adultos
desde los 2
años, adultos
mayores y
personas con
ciertas
afecciones, y
adultos entre
 19 y 64 años
que fuman

INFLUENZ virus de la Niños de 6 a 23 meses Menores que han presentado una Dentro de los ESAVI graves se 0.25 ml
A influenza grave reacción anafiláctica a los ha mencionado la posible Intramuscular Antero
ESTACIO inactivado embriones de pollo o proteína de asociación causal entre lateral del muslo
NAL huevos u otros componentes de la vacunación y Síndrome de Primera: 6 meses
vacuna de virus inactivados. Guillain-Barré Segunda: 7 meses
Lactantes menores de 6 meses de
edad.
SRP Esta es una vacuna Se calcula que En cuanto a contraindicaciones, no Entre el 7mo y 12avo día 0.5 ml subcutánea
triple viral (SRP) aproximadamente un 5% se debe aplicar en casos de después de la vacunación puede brazo
liofilizada, está de los pacientes vacunados reacciones de hipersensibilidad aparecer fiebre, rash y reacción Única: 12 meses
constituida por no desarrollan anticuerpos marcada al huevo y a la neomicina, conjuntival que dura de 2 a 4 Refuerzo: 5 años
virus vivos contra sarampión, de allí en casos de inmunosupresión o días, evolucionando
atenuados de que se prefiera la inmunodeficiencia activa, pero se favorablemente con
Sarampión, aplicación de una segunda recomienda aplicar a portadores tratamiento sintomático. La
Rubéola y Papera. dosis a los 5 años. asintomáticos del VIH, porque el panencefalitis esclerosante sub-
Contiene además riesgo y los efectos de una aguda (PEESA) es una
antibióticos como enfermedad natural son mayores. enfermedad neurológica grave
la neomicina o muy rara, Los ESAVI leves que
kanamicina. se pueden presentar son las
siguientes: • Fiebre en un 5 % a
15%. • Exantema debido a la
fracción de sarampión en un 3
% a 5%. • Artralgias leves y
artritis transitoria. • Parotiditis
que puede conllevar además a
convulsión febril, sordera
neurosensorial, meningitis o
encefalitis, exantema, orquitis o
reacción anafiláctica a
 cualquiera de los componentes
de la vacuna. • Adenopatías
entre el 5° y 12° día después de
la vacuna, en el 10% de los
vacunados.
VARICELA viva atenuada  1ra dosis: De 12 Antecedentes de reacciones se limitan a tumefacción y 0.5 ml
a 15 meses de anafilácticas a algún componente enrojecimiento locales en el Intramuscular
edad de la vacuna (incluida la neomicina) lugar de la inyección durante las profunda glúteo o
 2da dosis: De 4 la presencia de una enfermedad primeras horas después de la muslo
grave y los trastornos inmunitarios vacunación (27%), y en un Intramuscular glúteo
a 6 años de
avanzados de cualquier tipo pequeño número de casos ( Intramuscular región
edad (se puede Antero lateral del
proporcionar muslo
antes, si al Subcutánea
menos 3 meses SITIO Región deltoidea
después de la
1ra dosis)

HEPATITI Suspensión estéril La edad de aplicación es al No debe administrarse a personas son generalmente leves, con 0.5 ml.
SA que contiene la año de vida, siendo con hipersensibilidad conocida a duración no mayor a 24 horas; Intramuscular,
cepa de virus de oportuna su administración cualquiera de los componentes de en general se presenta cefalea, Tercio medio del
hepatitis A HM a los doce meses de edad, la vacuna. malestar, vómito, fiebre, muslo, cara Antero
175, inactivado con en dosis única. náuseas y pérdida del apetito, el lateral, y en
formaldehido y dolor en el lugar de aplicación caminadores en la
absorbido en es el más frecuente (menos del parte superior del
hidróxido de 5% ha sido informado como músculo deltoides
aluminio. intenso), también se presenta Única: 12 meses
Neomicina ligero enrojecimiento e
inflamación local, con una
frecuencia aproximada del 4%
de todas las vacunaciones
FIEBRE Está elaborada con Es obligatoria en niños 12 a • Inmunodeficiencias congénitas o Los ESAVI que se pueden 0.5 ml
AMARILL virus vivos 23 meses en todo el país. adquiridas. (Ej. Antecedente de presentar generalmente son Subcutáneo brazo
A atenuados de Se puede emplear desde timectomía), leucosis, linfomas, leves, menos del 5% de los Única: 18 meses
fiebre amarilla los 9 meses de edad, pero procesos neoplásicos o en terapia vacunados tienen signos o
cepa 17 D con dos nunca antes de ésta edad, de larga evolución con corticoides, síntomas como cefalea,
subcepas 17D-204 por el riego elevado de antineoplásicos o radioterapia, así mialgias, eritema, prurito, y
y la 17DD que son desarrollar encefalitis. como en personas afectadas de fiebre, entre los días 5 a 12 de la
cepas atenuadas infección por el VIH. • Alergia vacunación. También puede
obtenidas por la severa a la proteína del huevo (en presentarse alergia
propagación de la caso de aplicación puede
cepa salvaje ASIBI presentarse urticaria, exantemas y
de la fiebre crisis de bronquitis asmática (un
amarilla caso por millón). • Reacción
anafiláctica previa a la vacuna. •
Pacientes menores de 9 meses
(riesgo de encefalitis). • Haber
recibido vacunación para cólera o
fiebre tifoidea en las tres semanas
previas. • Mujeres gestantes, a
menos que el riesgo vital sea
mayor, de acuerdo al área
geográfica
VPH