LO QUE HABLARE

Cupric ion / clhorine ion

El objetivo del presente estudio es evaluar los efectos de las concentraciones de cobre
total, cloruro total, la temperatura, y tamaño de partícula en la lixiviación de djurleita,
usando Cu (II) soluciones de cloruro de para determinar el paso de control cinético
para el proceso y proponerlas reacciones químicas implicadas

las características de lixiviación de algunas especies importantes recientemente

reconocidas, como djurleita y roxbyite no son bien conocidos. Los estudios sobre
esta técnica han sido hechas por Hwang lixiviando la calcocita (Cu 2 S) utilizando cloruro
de cobre (CuCl 2) soluciones (de 0 a 0,25 M) y NaCl (0,4 M) bajo la influencia de
microondas a 135 ° C y una presión de oxígeno de 45 psi. Estos autores supusieron que la
lixiviación se produjo

(1)

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En un sistema de laboratorio, Herreros et al. (1999) lixivio

Calcicita y metal blanco utilizando cloro generado.
a partir de mezclas de hipoclorito de sodio con sulfúrico y /
o ácido clorhídrico (0.001–0.005 [M] Cl2 y 0.17–
0.24 [M] Cl−).En el caso
de calcocita, se determinó que la reacción
procedió como la reaccion 3

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Ruiz et al. (1998) determinaron que la lixiviación de
Concentrado de digenita , por medio de oxígeno.
Las soluciones de CuCl2 – HCl – NaCl, fueron bastante rápidas.
Lixiviación de concentrado de digenita usando HCl – NaCl – O2
En el rango de 50 a 90 ° C se logró en dos.
pasos secuenciales. Primero, la digenita se transformó en
covellita (CuS):

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En el segundo paso, se disolvió covellita en Cu2 +.

y azufre elemental:

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DIFRACTOGRAMAS
Se realizaron medidas a 20 y 80 ° C, y los residuos. Se analizaron mediante difracción de rayos
X. A 20 ° C (1 h, r0 = 0.124 mm), no se observaron patrones que representen djurleita o
digenita. Se observaron bandas anchas que sugirieron un cambio complejo en la estructura de
la djurleita con pérdida de cobre y formación de Cu1.97 − xS fases, entre las cuales se detectó
la posible formación de espioncopia (Cu1.40S) y quizás cantidades menores de geerita
(Cu1.60S). Si, en simplificado

En términos generales,

A 80ºC, los picos que reflejaban la djurleita original (y la digenita) estaban nuevamente
ausentes, con la clara detección de covellita como producto de reacción. Esto concuerda con la
recuperación obtenida de exactamente el 50% del cobre en estas condiciones. La reacción
principal general fue por lo tanto:

la recuperación total de cobre no parece factible en este medio en este rango de

concentraciones de Cu2 + / Cl−. La Fig. 2 muestra el difractograma de la djurleita original y el
residuo de lixiviación a 80 ° C.