SOLUCIONES IDEALES: LEY DE RAOULT

Castro Ordóñez, Oscar Eduardo. Código: 1124354. oscareduardocastro@hotmail.com

Gonzalías Montenegro, Jhoan Ricardo. Código: 1130884. francotirofijo@hotmail.com

Universidad del Valle, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Departamento de

Química, Laboratorio de Química II-Q.
23 de septiembre de 2011

1. Datos, Cálculos y Resultados Tabla 1. Volúmenes utilizados de acetona y

cloroformo en el primer sistema
En la práctica fueron utilizados como Volumen de Volumen de
Paso Cloroformo Acetona
reactivos para preparar las soluciones [mL] ±0.1 mL [mL] ±0.1 mL
binarias en el primer sistema acetona y 1 10.0 0
cloroformo, y en el segundo sistema 2 10.0 4.0
propanol e isopropanol. Las fórmulas 3 10.0 10.0
moleculares y las propiedades físicas 4 0 10.0
de los reactivos se mencionan a 5 4.0 10.0
continuación:
Con base en los datos de la tabla 1, se
Acetona [1]: hallaron las moles utilizadas en cada
 Fórmula Molecular: CH3(CO)CH3 paso, calculando su cantidad a partir de
 Masa Molar: 58.08 g/mol la densidad y del peso molecular de
 Temperatura de Ebullición: 56.5 ºC cada reactivo.
 Densidad: 0.788 g/ mL (a 25ºC);
0.7972 g/mL (a 15ºC) Paso 1:

Cloroformo [2]: Cloroformo

 Fórmula Molecular: CHCl3
 Masa Molar: 119.4 g/mol
 Temperatura de Ebullición: 61.26 ºC
 Densidad: 1.498 g/ mL (a 25ºC);
1.484 g/mL (a 15ºC)
Propanol [3]:
 Fórmula Molecular: CH3CH2CH2OH
 Masa Molar: 60.1 g/mol
 Temperatura de Ebullición: 97.15 ºC
 Densidad: 0.79 g/ mL
Gramos: 10.0 mL*1.498 g/mL= 15.0g
Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol
Paso 2:
Cloroformo
Gramos: 10.0mL*1.498g/mL= 15.0g
Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol
Acetona:
Gramos: 4.0mL*0.788g/mL= 3.15g
Moles: 3.15g/58.08g/mol= 0.0542mol

Isopropanol [4]: Paso 3:

 Fórmula Molecular: CH3CH2CH2OH
 Masa Molar: 60.1 g/mol Cloroformo
 Temperatura de Ebullición: 82.4 ºC Gramos: 10.0mL*1.498g/mL= 15.0g
 Densidad: 0.79 g/ mL Moles: 15.0g/119.4g/mol= 0.126mol

En el sistema 1 de acetona y Acetona:

cloroformo se utilizaron los volúmenes Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g
(tabla 1) para determinar el Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol
comportamiento de la solución binaria
en relación a la ley de Raoult. Paso 4:

1
Acetona: (tabla 3) para determinar el
Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g comportamiento según la ley de Raoult
Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol de la solución binaria.

Paso 5: Tabla 3. Volúmenes utilizados de propanol e

isopropanol en el segundo sistema
Volumen de Volumen de
Cloroformo Paso Propanol Isopropanol
Gramos: 4.0 mL*1.498 g/mL= 6.0g [mL] ±0.1 mL [mL] ±0.1 mL
Moles: 6.0g/119.4g/mol= 0.050mol 1 10.0 0
2 10.0 4.0
Acetona: 3 10.0 10.0
Gramos: 10.0mL*0.788g/mL= 7.88g 4 0 10.0
Moles: 7.88g/58.08g/mol= 0.136mol 5 4.0 10.0

Con estos datos se halló la fracción Con los datos de la tabla 2, se obtuvo
molar para cada reactivo en cada paso los valores de las moles a partir de la
y la temperatura a la cual ebulló el densidad de cada reactivo y su
sistema (tabla 2), a partir de esto se correspondiente peso molecular.
graficó el comportamiento de la
solución de acuerdo con la ley de Paso 1:
Raoult (Figura 1).
Propanol
Tabla 2. Fracciones molares y temperatura
de ebullición en cada paso de la solución Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g
binaria acetona-cloroformo Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol
Fracción Fracción Temperat.
Molar de Molar de de Paso 2:
Paso
Cloroformo Acetona Ebullic.
[XC] [XA] [ºC] ±1 ºC
1 1 0 57 Propanol
2 0.7 0.3 60 Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g
3 0.48 0.52 58 Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol
4 0 1 52
5 0.27 0.73 57 Isopropanol
Gramos: 4.0mL*0.7863/mL= 3.2g
Moles: 3.2g/60.09/mol= 0.053mol

Paso 3:

Propanol
Gramos: 10.0 mL*0.79 g/mL= 7.9g
Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol

Isopropanol
Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g
Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol

Paso 4:

Isopropanol
Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g
Figura 1. Gráfica de Temperatura vs.
Fracción Molar de la solución binaria
Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol
acetona-cloroformo con su comportamiento
ideal (línea punteada) Paso 5:

En el sistema 2 de propanol e Isopropanol

isopropanol se usaron los volúmenes Gramos: 10.0mL*0.79g/mL= 7.9g
2
Moles: 7.9g/60.09g/mol= 0.13mol
Propanol El vapor será más rico en el
Gramos: 4.0mL*0.79g/mL= 3.2g componente más volátil, o sea, en el
Moles: 3.2g/60.09g/mol= 0.053mol que presenta la mayor presión de
vapor. En una solución ideal, la presión
Con esta información se halló la de vapor de cada componente,
fracción molar de cada sustancia en depende de su fracción molar en la
cada paso, con su temperatura de fase líquida de acuerdo a la siguiente
ebullición correspondiente (tabla 4), y ecuación:
se graficó el comportamiento de la
solución binaria de acuerdo a la ley de
Raoult (figura 2).
Donde P1 es la presión de vapor del
Tabla 4. Fracciones molares y temperatura
de ebullición en cada paso de la solución
disolvente en la solución, X1 es la
binaria propanol-isopropanol fracción molar del disolvente en la
Fracción Fracción Temperat. solución y P1° es la presión del
Molar de Molar de i- de disolvente puro, la cual se conoce
Paso
Propanol propanol Ebullic. como la Ley de Raoult. Una solución es
[Xp] [Xi] [ºC] ±1 ºC
1 1 0 86
ideal cuando cumple con la Ley de
2 0.71 0.29 83 Raoult, si la presión de vapor real es
3 0.5 0.5 82 distinta de la esperada según la Ley de
4 0 1 77 Raoult, se dice que la solución es no
5 0.29 0.71 82 ideal. Algunas soluciones presentan
una presión de vapor mayor que la que
predice la Ley de Raoult y se dice que
presentan desviaciones positivas. En
caso contrario, se habla de
desviaciones negativas.
En la práctica realizada se ve que el
sistema 1 presenta un tipo de
desviación, que según la literatura es
negativa (véase figura 3) cuando se
trabaja con presión vs. fracción molar.
En la experimentación con este sistema
se trabajó a presión constante, con la
presión externa la cual tiene un valor
de 670 mmHg en la ciudad de Cali.
Como era de esperarse las
temperaturas de ebullición a esta
Figura 2. Gráfica de Temperatura vs.
Fracción Molar de la solución binaria
presión iban a variar haciéndose más
propanol-isopropanol con su bajas, debido a que los datos de la
comportamiento ideal (línea punteada) literatura trabajan con temperaturas
bajo presiones de 760 mmHg o 1 atm.
En la figura 1 se aprecia el
2. Discusión de Resultados comportamiento del sistema 1 en la
experimentación, se ve que la solución
Cuando se tiene una solución de dos presenta altos valores de punto de
líquidos volátiles A y B, (en nuestro ebullición y estos van ascendiendo a
práctica: Cloroformo – Acetona), las medida que se aplica más soluto (en
moléculas pueden pasar a la fase de este caso el cloroformo). Esto significa
vapor estableciéndose un equilibrio que a medida que se añade más soluto
entre las dos fases. La presión de a la solución, se desarrollan
vapor sobre la solución es igual a la atracciones intermoleculares entre las
suma de las presiones parciales de A y partículas de solvente y soluto, de tipo
B. dipolo-dipolo por la polaridad del

3
cloroformo [5] y puentes de hidrógeno
entre el oxígeno presente en la
molécula de acetona y el hidrógeno
presenta en la molécula de cloroformo,
lo que hace que la presión de vapor de
la solución disminuya y por ende
aumente el punto de ebullición de la
solución.
Figura 3, comportamiento del sistema
acetona-cloroformo en una gráfica de
presión vs. fracción molar de acuerdo a la
literatura.
En el sistema 2, propanol-isopropanol,
el comportamiento de la solución
binaria no presenta una gran
desviación del comportamiento ideal,
ya que las moléculas de estos
compuestos comparten propiedades
físicas como la densidad y el peso
molecular. Además presentan una
estructura molecular parecida en la que
sólo difiere la ubicación del grupo OH
(véase figura 4 y 5). Por eso a
cualquier concentración de los
componentes se puede ver que la
disolución tiene los mismos valores de
temperatura.
Figura 4, representación lineal de la molécula
de isopropanol
4
Figura 5, representación lineal de la molécula
de propanol
3. Solución a Preguntas
1. ¿Qué es un punto de ebullición
normal? ¿Porque los puntos de
ebullición obtenidos por usted en la
práctica no coinciden con los
encontrados en literatura? R// El punto
de ebullición normal de un líquido es la
temperatura a la cual hierve cuando la
presión externa es 1 atm. Los puntos
de ebullición que se obtuvieron en la
práctica no coinciden con los
encontrados en literatura por el simple
hecho de que no estamos a una
presión externa de 1.0 atm (sobre el
nivel del mar) por consiguiente los
puntos de ebullición va a tender a ser
más bajos en comparación con los que
se titulan en los compuestos del
laboratorio [6].
2. Con base en las fuerzas
intermoleculares de cada componente
que forma la solución de la presente
práctica, explique el comportamiento
de los dos sistemas respecto a si
sufren o no desviaciones del
comportamiento ideal. R// Las fuerzas
intermoleculares para el primer sistema
CH3COCH3 (acetona) y CHCl3
(cloroformo) es de tipo interacion de
dipolo dipolo por medio de un enlace
de hidrógeno en la molecula de
acetona con el oxígeno y el hidrógeno
presente en el cloroformo. Entonces las
moléculas de la acetona atraen a las
moléculas de cloroformo con más
fuerzas que las de sus constituyentes
puros, por consiguiente la presión de
vapor de la disolucion es menor. Hay
una tendencia baja de cada
componente de escapar de la solucion,
la mezcla tiene una desviacion
negativa, con una liberacion de calor
(exotermica). En el sengundo sistema
las moleculas de propanol e
isopropanol presentan propiedades http://www.murciasalud.es/recursos/ficheros/105
generales similares, se comportan 452-Isopropanol.pdf (consultada el 19 de
septiembre de 2011)
similarmente como una solucion ideal
aunque tiende a tener un tipo de [5] Jones, Loretta; Atkins, Peter William.
seviacion positiva [7]. Principios de Química: Los caminos del
descubrimiento. 3ª edición. Editorial Médica
Panamericana S.A. Buenos Aires, Argentina.
3. De dos ejemplos de pares de 2006: Pág. 95
liquidos que cuando se mezclan forman
soluciones: a. ideales, b. con [6] Chang, Raymond. Química. 6ª edición.
desviacion negativa, c. con desviacion McGraw-Hill Interamericana Editores, S.A. de
positiva. R// Soluciones con C.V., México D.F.: 1999, Págs. 158-160
comportamiento ideal: Benceno (C6H6)- [7] Ibíd., Págs. 479-183
Tolueno (C6H5CH3) y Pentano (C5H12) –
Hexano (C6H14) [8]. [8] Trujillo Santacoloma, Francisco Julián.
Soluciones con desciación positiva: Soluciones acuosas: teoría y aplicaciones.
Módulo de apoyo académico en química. 1ª
Etanol-Cloroformo y Etanol-Benceno [9]. edición. Editorial Universidad de Medellín.
Soluciones con desviación negativa: Medellín, Colombia: 2004. Pág. 185
Ciclohexanona-Bromoformo, Acetato
de Butilo-1,2,3, tricloropropano [10]. [9] Ball, David. Fisicoquímica. 1ª edición.
International Thomsom Editores S.A. de C.V.
México, D.F. 2004: Págs. 179
4. ¿ Cómo podria usted determinar
experimentalmente si una solucion [10] Alexander, Jhon J.; Douglas, Bodie
binaria es ideal o presenta un tipo Eugene. Conceptos y Modelos de Química
particular de desviación, con sólo Orgánica. 2ª edición. Editorial Reverté, S.A.
Barcelona, España: 1994. Pág. 169
mezclar sus componentes?. Explique.
R// Mediante un calorímetro, ya que la
solucion puede presentar una
desviación positiva lo cual seria un
proceso endotérmico, y la desviación
negativa un proceso exotérmico o ideal
cuando no se presenta liberación o
absorción de calor. En un calorimetro
por medio de las medidas de
temperatura y a presion constante se
puede determinar el tipo de reacción
que se da en la solución.

4. REFERENCIAS

[1] Universidad Nacional Autónoma de

México. Hoja de Seguridad Acetona. México,
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/4acetona.
pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011)

[2] Universidad Nacional Autónoma de

México. Hoja de Seguridad Cloroformo. México,
http://www.quimica.unam.mx/IMG/pdf/7cloroform
o.pdf (consultada el 19 de septiembre de 2011)

[3] Sintorgan ®, Reactivos Analíticos. Hoja

de Seguridad Propanol.
http://www.sintorgan.com/msds/1-propanol.pdf
(consultada el 19 de septiembre de 2011)

[4] Región de Murcia, Consejería de

Sanidad, Dirección General de Salud Pública,
Servicio de Sanidad Ambiental. Riesgo Químico,
Accidentes Graves Isopropanol.