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FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS FIIS - UNI

A) OBJETIVOS

 Estudiar los gases reales e ideales, en el proceso isócoro,


utilizando para la experiencia las aproximaciones de los gases
reales a los ideales en condiciones de baja presión.
 Verificar las leyes teóricas que justifican el comportamiento de los
gases reales, y comparar los resultados con los que se espera
encontrar en condiciones ideales.
 Realizar los gráficos para cada proceso y comparar con la Ley de Boyle
 El estudio que haremos se basará en el gas de la atmósfera y vapor de agua.

B) FUNDAMENTO TEORICO

FUNDAMENTO TEÓRICO
Se denomina gas al estado de agregación de
la materia compuesto principalmente por
moléculas no unidas, expandidas y con poca
fuerza de atracción, lo que hace que los gases
no tengan volumen ni forma definida, y se
expandan libremente hasta llenar el recipiente
que los contiene. Resuelta entonces, que el volumen ocupado por el gas (V) depende de la
presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (n).
Las propiedades de la materia en estado gaseoso son:
1. Tienden a ocupar el máximo volumen (expansibilidad) según la forma y el volumen del
recipiente que los contiene.
2. Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las moléculas se
pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando aplicamos una presión.
3. Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus
partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.

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4. Poseen una alta miscibilidad, ya que cuando dos o más gases han ocupado el mismo
espacio, se mezclan completa y uniformemente.

Variables que afectan el comportamiento de los gases


1. Presión: Es la fuerza ejercida por unidad de
área. En los gases esta fuerza está
relacionada con la cantidad de colisiones
promedio de las moléculas gaseosas contra
la pared del recipiente. La presión
atmosférica es la fuerza ejercida por la
atmósfera sobre los cuerpos que están en la
superficie terrestre. Se origina del peso del
aire que la forma. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él,
por consiguiente, la presión sobre él será menor.
2. Temperatura: Los gases son fáciles de
describir desde el punto de vista de la
teoría cinética. En un recipiente sus
partículas se mueven en línea recta hasta
que chocan con otras partículas o con las
paredes del recipiente, resultando un
movimiento en zigzag denominado
movimiento térmico. Si se aporta energía al
gas, aumenta la velocidad media de sus partículas y, por tanto, la energía cinética media.
Como consecuencia de ello aumenta su temperatura.

3. Cantidad o número de moles: La cantidad de un gas se puede medir en unidades de


masa, usualmente en gramos. De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad
también se expresa mediante el número de moles de sustancia, esta puede calcularse
dividiendo el peso del gas por su peso molecular.

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4. Volumen: Las moléculas de un gas se encuentran
prácticamente libres, de modo que son capaces de
distribuirse por todo el espacio en el cual son
contenidos. Los gases ocupan completamente el V1
volumen del recipiente que los contiene. V2

LEYES GENERALES DE LOS GASES IDEALES


La ley general de los gases es una ley de los gases que combina la ley de Boyle-Mariotte, la
ley de Charles y la ley de Gay-Lussac. Estas leyes científicamente se refieren a cada una de
las variables que son presión, volumen y temperatura. La interdependencia de estas variables
se muestra en la ley de los gases combinados, que establece claramente que:

“La relación entre el producto presión-volumen y la temperatura de un sistema permanece


constante.”
LEY DE BOYLE – MARIOTTE
El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atención de los físicos del siglo XVII
y más concretamente la del irlandés Robert Boyle. Edme Mariotte también llegó a la misma
conclusión que Boyle, pero no publicó sus trabajos hasta 1676. Esta es la razón por la que en
muchos libros encontramos esta ley con el nombre de Ley de Boyle y Mariotte. Postulado de
Boyle:

“Para cualquier gas a temperatura constante, el volumen de una determinada masa de gas,
varía inversamente con la presión ejercida sobre él”

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Esto se da porque al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardan
más en llegar a las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de
tiempo contra ellas. Esto significa que la presión será menor ya que ésta representa la
frecuencia de choques del gas contra las paredes. Cuando se disminuye el volumen la
distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y por tanto se producen más
choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión. Lo que Boyle descubrió es que si la
cantidad de gas y la temperatura permanecen constantes, el producto de la presión por el
volumen siempre tiene el mismo valor.

Ley de Charles

En 1787, Jack Charles estudió por primera vez la relación entre el volumen y la temperatura
de una muestra de gas a presión constante y observó que cuando se aumentaba la
temperatura el volumen del gas también aumentaba y que al enfriar el volumen disminuía.
Cuando aumentamos la temperatura del gas las moléculas se mueven con más rapidez y
tardan menos tiempo en alcanzar las paredes del recipiente. Esto quiere decir que el número
de choques por unidad de tiempo será mayor. Es decir se producirá un aumento (por un
instante) de la presión en el interior del recipiente y aumentará el volumen (el émbolo se
desplazará hacia arriba hasta que la presión se iguale con la exterior). Lo que Charles

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descubrió es que si la cantidad de gas y la presión permanecen constantes, el cociente entre
el volumen y la temperatura siempre tiene el mismo valor.

Ley de Gay – Lussac


Fue enunciada por Joseph Louis Gay-
Lussac a principios de 1800. Al aumentar la
temperatura las moléculas del gas se
mueven más rápidamente y por tanto
aumenta el número de choques contra las
paredes, es decir aumenta la presión ya
que el recipiente es de paredes fijas y su
volumen no puede cambiar. Gay-Lussac
descubrió que, en cualquier momento de este proceso, el cociente entre la presión y la
temperatura siempre tenía el mismo valor.

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C) DESCRIPCIÓN DE LOS EXPERIMENTOS

Armar el equipo de INICIO


experimento
adecuadamente.

Llenar la pera hasta Llenar el vaso de Agitar el agua


el nivel del corcho precipitado con constantemente
con agua y agua hasta cubrir la hasta que T sea
marcarlo fiola constante.

Registrar el V del Maniobrar la pinza


Posicionar la gas A y B, para obtener
plancha aislante anotando el uniformidad de los
entre el mechero y
volumen muerto líquidos(agua).
la pera

Calentarlo hasta Retirar el mechero


Observar y anotar
que la temperatura y enrasar el nivel
el 𝑉𝐴 y la 𝑇𝐵
aumente en 10°C de agua de la
bureta y la pera.

Repetir la operación Retirar el mechero


FIN aumentando de 10 en y enrasar el nivel
10 la T hasta que el de agua de la
agua llegue a su TEb bureta y la pera.

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D) DATOS EXPERIMENTALES

DATOS EXPERIMENTALES

Medición N° 1 2 3 4 5 6

T °C 45 55 65 75 85 95

T K 318 328 338 348 358 398

𝐕𝐀𝐓 (𝐦𝐥) 23.35 22.55 20.35 17.25 14.35 11.65

∆V (ml) 0 0.8 3.0 6.1 9.0 11.7

T °C 45 55 65 75 85 95
𝐓
𝑷𝑯𝟐𝑶 (atm) 0.095950 0.15762 0.25042 0.38595 0.57867 0.89608

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E) MATERIALES Y EQUIPO

 Bureta de gases o Tubo neumático.


 Pera o Ampolla de nivel.
 Tapones de gas para bureta
 Soporte universal.
 Balón de cristal.

 Mechero bunsen
 Tubos capilares

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Volumen del gas A (ml) Temperatura

1 23.35 45ºC
2 22.55 55ºC
3 20.35 65ºC
4 17.25 75ºC
5 14.35 85ºC
6 11.55 95ºC

CUESTIONARIO:
1)
Presión (Torr) Temperatur
a

1 726.193 45ºC
2 751.956 55ºC
3 833.248 65ºC
4 982.991 75ºC
5 1181.64 85ºC
6 1455.503 95ºC

𝑷𝒐 ∗ 𝑽𝑨 (𝑷𝒃𝒂𝒓𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 − 𝑷𝑯𝟐 𝑶 ) ∗ 𝑽𝑨
𝑷𝑻𝑨 = =
𝑽𝑻𝑨 𝑽𝑻𝑨
𝑷𝒃𝒂𝒓𝒐𝒎𝒆𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂 = 752.956 torr.
𝑷𝑯𝟐 𝑶 = 26.74 torr.
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A una temperatura de 45 °C: 𝑷𝑻𝑨

(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟐𝟔. 𝟕𝟒) ∗ 𝟐𝟑. 𝟑𝟓


𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟐𝟑. 𝟑𝟓
𝟒𝟓°𝑪
𝑷𝑨 = 726.193 torr.

A una temperatura de 55 °C: 𝑷𝑻𝑨


(𝟕𝟓𝟐.𝟗𝟓𝟔−𝟐𝟔.𝟕𝟒)∗𝟐𝟑.𝟑𝟓
𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟐𝟐.𝟓𝟓
𝟓𝟓°𝑪
𝑷𝑨 =751.956torr.

A una temperatura de 65 °C: 𝑷𝑻𝑨

(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟐𝟔. 𝟕𝟒) ∗ 𝟐𝟑. 𝟑𝟓


𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟐𝟎. 𝟑𝟓
𝟔𝟓°𝑪
𝑷𝑨 = 833.248 torr.

A una temperatura de 75 °C: 𝑷𝑻𝑨

(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟐𝟔. 𝟕𝟒) ∗ 𝟐𝟑. 𝟑𝟓


𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟏𝟕. 𝟐𝟓
𝟕𝟓°𝑪
𝑷𝑨 = 982.991 torr.

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A una temperatura de 85 °C: 𝑷𝑻𝑨

(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟐𝟔. 𝟕𝟒) ∗ 𝟐𝟑. 𝟑𝟓


𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟏𝟒. 𝟑𝟓
𝟖𝟓°𝑪
𝑷𝑨 = 1181.64 torr.

A una temperatura de 95 °C: 𝑷𝑻𝑨

(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟐𝟔. 𝟕𝟒) ∗ 𝟐𝟑. 𝟑𝟓


𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑨 =
𝟏𝟏. 𝟔𝟓
𝟗𝟓°𝑪
𝑷𝑨 = 1455.503 torr.
2)
Graficando Presión (𝑷𝑻𝑨 ) vs. Volumen (𝑽𝑻𝑨 )

Volumen del gas Presión


(ml) (Torr)

1 23.35 726.193

2 22.55 751.956

3 20.35 833.248

4 17.25 982.991

5 14.35 1181.64

6 11.55 1455.503

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En la ley de Boyle se explica que PV es constante, cuando el


volumen aumenta la presión disminuye, y cuando el volumen
disminuye la presión aumenta.

PRESION (torr) vs Volumen(ml)


1600

1400

1200

1000
PRESION

800

600

400 y = -59.61x + 2075.5


R² = 0.9669

200

0
0 5 10 15 20 25
VOLUMEN

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PV= K
𝑷𝟏 . 𝑽𝟏 = 726.193*23.35=16956.606
𝑷𝟐 . 𝑽𝟐 =751.956*22.55=16956.607
𝑷𝟑 . 𝑽𝟑 =833.248*20.35=16956.598
𝑷𝟒 . 𝑽𝟒 =982.991*17.25=16956.597
𝑷𝟓 . 𝑽𝟓 =1181.64*14.35=16956.587
𝑷𝟔 . 𝑽𝟔 =1455.503*11.55=16956.585

En nuestro caso experimental efectivamente se comprueba que PV es


constante asemejándose todas las K al valor de 16956 torr. *ml.
Cumpliéndose efectivamente.

3) Grafique la presión de gas seco B, 𝑷𝑻𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 vs T, ubicando


las T°C en las abscisas y presiones 𝑷𝑻𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 en las
ordenadas
𝑻 𝑻 𝑻
(𝑷 𝑩𝒉 − 𝑷 𝑯𝟐 𝑶 ) ∗ 𝑽𝑩
𝑷𝑻𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝑽𝑩
(𝑷𝑻𝑩𝒉 − 𝑷𝑻𝑯𝟐 𝑶 ) ∗ (𝑽𝑩 + ∆𝑽)
=
𝑽𝑩
𝑷𝑻𝑩𝒉 =𝑷𝑻𝑨𝒉
𝑽𝑻𝑩 = 𝑽𝑩 + ∆𝑽 𝑽𝑩 = 𝟏𝟑𝟒. 𝟏𝒎𝒍

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Volumen del gas Temperatur


∆𝑽(ml) a (°C)

1 0.0 45
2 0.8 55
3 3.0 65
4 6.1 75
5 9.0 85
6 11.7 95

𝑽𝟒𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+0=134.1
𝑽𝟓𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+0.8=134.9
𝑽𝟔𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+3.0=137.1
𝑽𝟕𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+6.1=140.2
𝑽𝟖𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+9.0=143.1
𝑽𝟗𝟓°𝑪
𝑩 =134.1+11.7=145.8
. 𝑷𝑻𝑨𝒉 =𝑷𝑻𝑨 + 𝑷𝑯𝟐 𝑶 . 𝑷𝑯𝟐 𝑶 =26.763 torr.

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DATOS:

𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =726.193+26.763=752.956 torr.
𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =751.956+26.763=778.719 torr.
𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =833.248+26.763=860.011 torr.
𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =982.991+26.763=1009.754 torr.
𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =1181.64+26.763=1208.403 torr.
𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑨𝒉 =1455.503+26.763=1482.266 torr.

𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑨 =726.193
𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑨 =751.956
𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑨 =833.248
𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑨 =982.991
𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑨 =1181.64
𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑨 =1455.503

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𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =72.922 torr.
𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =119.791 torr.
𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =190.319 torr.
𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =293.322 torr.
𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =439.789 torr.
𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑯𝟐 𝑶 =643.021 torr.
(𝟕𝟓𝟐. 𝟗𝟓𝟔 − 𝟕𝟐. 𝟗𝟐𝟐). (𝟏𝟑𝟒. 𝟏)
𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟒𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟔𝟖𝟎. 𝟎𝟑𝟒 torr.

(𝟕𝟕𝟖. 𝟕𝟏𝟗 − 𝟏𝟏𝟗. 𝟕𝟗𝟏). (𝟏𝟑𝟒. 𝟗)


𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟓𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟔𝟔𝟐. 𝟖𝟓𝟖 torr.

(𝟖𝟔𝟎. 𝟎𝟏𝟏 − 𝟏𝟗𝟎. 𝟑𝟏𝟗). (𝟏𝟑𝟕. 𝟏)


𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟔𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟔𝟖𝟒. 𝟔𝟕𝟑 torr.

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(𝟏𝟎𝟎𝟗. 𝟕𝟓𝟒 − 𝟐𝟗𝟑. 𝟑𝟐𝟐). (𝟏𝟒𝟎. 𝟐)


𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟕𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟕𝟒𝟗. 𝟎𝟐𝟏 torr.

(𝟏𝟐𝟎𝟖. 𝟒𝟎𝟑 − 𝟒𝟑𝟗. 𝟕𝟖𝟗). (𝟏𝟒𝟑. 𝟏)


𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟖𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟖𝟐𝟎. 𝟏𝟗𝟖 torr.

(𝟏𝟒𝟖𝟐. 𝟐𝟔𝟔 − 𝟔𝟒𝟑. 𝟎𝟐𝟏). (𝟏𝟒𝟓. 𝟖)


𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 =
𝟏𝟑𝟒. 𝟏
𝑷𝟗𝟓°𝑪
𝑩 𝑰𝑺𝑶𝑪𝑶𝑹𝑶 = 𝟗𝟏𝟐. 𝟒𝟔𝟕 torr.

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(TEMPERATURA VS P (en B Isocoro)


1000

900

800

700
PRESION en torr.

600

500

400

300

200

100

0
0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100
TEMPERATURA en °C

4) Con los datos obtenidos en la experiencia, verifique la Ley de


Gay Lussac y el valor de 𝜷 para el proceso isócoro del gas B.
𝟏 𝝏𝑷
( ) 𝜷=
𝑷𝒐 𝝏𝑻 𝑽
Donde Po es la presión del gas a 0oC y 𝜷 es el coeficiente de compresibilidad isócoro. Trace la
recta en el gráfico, marcando con un “X” los puntos calculados. Calcule el error relativo del
cero absoluto.
SOLUCIÓN:
Datos experimentales:
𝑃𝐵𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 = 1𝑎𝑡𝑚 ; 𝑃𝐻2 𝑂 = 26,74𝑚𝑚𝐻𝑔 = 0,0351𝑎𝑡𝑚
𝑉𝐴 = 23,35𝑐𝑚3 ; 𝑉𝐵 = 134,1𝑐𝑚3
(𝑃𝐵𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 − 𝑃𝐻2 𝑂 ). 𝑉𝐴
𝑃𝐴𝑇 =
𝑉𝐴𝑇

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(𝑃𝐴𝑇 + 𝑃𝐻2 𝑂 − 𝑃𝐻𝑇2 𝑂 ). (𝑉𝐵 + ∆𝑉)
𝑃𝐵𝑇 𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 =
𝑉𝐵

Medición VTA (cm3) PTH2O(Pa) PTH2O(atm)


T(K) △V
No
1 318 23,35 0 9595 0,0946
2 328 22,55 0,8 15762 0,1555
3 338 20,35 3 25042 0,2471
4 348 17,25 6,1 38595 0,3809
5 358 14,35 9 57867 0,5711
6 368 11,65 11,7 89608 0.8843
Para T=318K:
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴318𝐾 = = 0,9649𝑎𝑡𝑚
23,35
(0,9649 + 0,0351 − 0,0946). (134,1 + 0)
𝑃𝐵318𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 0,9054𝑎𝑡𝑚
134,1
Para T=328K:
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴328𝐾 = = 0,9991𝑎𝑡𝑚
22,55
(0,9991 + 0,0351 − 0,1555). (134,1 + 0.8)
𝑃𝐵328𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 0,8839𝑎𝑡𝑚
134,1
Para T=338K:
338𝐾
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴 = = 1,1071𝑎𝑡𝑚
20,35
(1,1071 + 0,0351 − 0,2471). (134,1 + 3)
𝑃𝐵338𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 0,9151𝑎𝑡𝑚
134,1
Para T=348K:
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴348𝐾 = = 1,3061𝑎𝑡𝑚
17,25
348𝐾 (1,3061 + 0,0351 − 0,3809). (134,1 + 6,1)
𝑃𝐵 𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 1,0039𝑎𝑡𝑚
134,1

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Para T=358K:
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴358𝐾 = = 1,5701𝑎𝑡𝑚
14,35
(1,5701 + 0,0351 − 0,5711). (134,1 + 9)
𝑃𝐵358𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 1,1035𝑎𝑡𝑚
134,1
Para T=368K:
368𝐾
(1 − 0,0351). 23,35
𝑃𝐴 = = 1,9339𝑎𝑡𝑚
11,65
(1,9339 + 0,0351 − 0.8843). (134,1 + 11,7)
𝑃𝐵368𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 = = 1,1793𝑎𝑡𝑚
134,1
Demostrando la Ley de Gay Lussac:
𝑃
=𝑘
𝑇
𝑃𝐵328𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 𝑃𝐵328𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 𝑃𝐵338𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 𝑃𝐵348𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 𝑃𝐵358𝐾
𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂 𝑃𝐵368𝐾
= = = = = 𝐼𝑆Ó𝐶𝑂𝑅𝑂
328 328 338 348 358 368
0,9054 0,8839 0,9151 1,0039 1,1035 1,1796
= = = = =
318 328 338 348 358 368
0,00285 ≈ 0,0027 ≈ 0,0027 ≈ 0,003 ≈ 0,003
El valor de 𝛽 para el proceso isócoro del gas B será:
𝑉𝐵 = 134,1𝑐𝑚3 = 0,1341𝐿

1 𝜕𝑃
 𝛽= ( ) … . (𝟏 )
𝑃𝑜 𝜕𝑇 𝑉𝐵
𝑅𝑇
 PV = RT => 𝑃 =
𝑉𝐵
𝜕𝑃 𝑅 𝑅
( ) = . 1 = … . (𝟐)
𝜕𝑇 𝑉𝐵 𝑉𝐵 𝑉𝐵
Reemplazando (2) en (1):
𝑅 (0,082)
𝛽= = = 0,633727
𝑃𝑜 𝑉𝐵 (1 − 0,0351)(0,1341)

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En el laboratorio temperatura ambiente T=27oC=300K la presión barométrica es


1atm.
𝑃 1
= = 0,003
𝑇 300
Por lo q la recta será: y=0,003x
 : datos experimentales

Datos TEMPERATURA PRESIÓN


1 318K 0,9054atm
2 328K 0,8839atm
3 338K 0,9151atm
4 348K 1,0039atm
5 358K 1,1035atm
6 368K 1,1793atm

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En teoría: Si dispone de un recipiente de volumen V que contiene aire. Se mide


la presión del aire a distintas temperaturas con un manómetro.

Para determinar la temperatura To, necesitamos medir las presiones p1 y p2 a las


temperaturas t1 y t2. Trazamos la recta que pasa por los dos puntos en el
diagrama presión-temperatura. La recta corta al eje horizontal en la abscisa T0.
En la figura podemos ver dos triángulos semejantes. La relación de
proporcionalidad es:
𝑡 𝑝 −𝑡 𝑝
𝑇𝑜 = 1 2 2 1 ;con la Ley de Gay Lussac To=0K=-273oC
𝑝2 −𝑝1

En nuestro experimento del cuadro:


Tomamos los datos (1) y (2):
𝑡1 = 318K; 𝑝1 = 0,9054atm; 𝑡2 = 328K; 𝑝2 = 0,8839atm
318(0,8839) − 328(0,9054)
𝑇𝑜 = = −1,58𝐾 = −274,58𝑜 C
328 − 318
Error absoluto: −274,58 − (−273) = −1,58𝐾
−1,58
Error relativo: = +0,57%
−273

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Tomamos los datos (2) y (3):


𝑡2 = 328K; 𝑝2 = 0,8839atm; 𝑡3 = 338K; 𝑝3 = 0,9151atm
328(0,9151) − 338(0,8839)
𝑇𝑜 = = 0,13𝐾 = −272,87𝑜 C
338 − 328
Error absoluto: −272,87 − (−273) = +0,13𝐾
+0,13
Error relativo: = −0,04%
−273

Tomamos los datos (3) y (4):


𝑡3 = 338K; 𝑝3 = 0,9151atm; 𝑡4 = 348K; 𝑝4 = 1,0039atm
338(1,0039) − 348(0,9151)
𝑇𝑜 = = 2,08𝐾 = −270,92𝑜 C
348 − 338
Error absoluto: −270,92 − (−273) = +2,08𝐾
+2,08
Error relativo: = −0,76%
−273

Tomamos los datos (4) y (5):


𝑡4 = 348K; 𝑝4 = 1,0039atm; 𝑡5 = 358K; 𝑝5 = 1,1035atm
348(1,1035) − 358(1,0039)
𝑇𝑜 = = 2,46𝐾 = −270,54𝑜 C
358 − 348
Error absoluto: −270,54 − (−273) = +2,46𝐾
+2,46
Error relativo: = −0,9%
−273

Tomamos los datos (5) y (6):


𝑡5 = 358K; 𝑝5 = 1,1035atm; 𝑡6 = 368K; 𝑝6 = 1,1793atm
358(1,1793) − 368(1,1035)
𝑇𝑜 = = 1,61𝐾 = −271,93𝑜 C
368 − 358
Error absoluto: −271,93 − (−273) = +1,61𝐾
+1,61
Error relativo: = −0,58%
−273

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5) Aplique algún método analítico estadístico que mejor se ajuste a sus


datos que permita corregir la gráfica obtenida.
Lo haremos de acuerdo a la teoría de ajuste de curvas lineal.
𝑛𝐴 + 𝐵 ∑ 𝑥 = ∑ 𝑦

𝐴 ∑ 𝑥 + 𝐵 ∑ 𝑥 2 = ∑ 𝑥𝑦

A=intersección ; B=pendiente
Con nuestros datos:

Datos TEMPERATURA PRESIÓN


1 318K 0,9054atm
2 328K 0,8839atm
3 338K 0,9151atm
4 348K 1,0039atm
5 358K 1,1035atm
6 368K 1,1793atm

x y xy x2
318 0,9054 287,9172 101124
328 0,8839 289,9192 107584
338 0,9151 309,3038 114244
348 1,0039 349,3572 121104
358 1,1035 395,053 128164
368 1,1793 433,9824 135424
Suma: 2058 5,9911 2065,5328 707644

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Entonces:
 𝑛𝐴 + 𝐵 ∑ 𝑥 = ∑ 𝑦

6𝐴 + 2058𝐵 = 5,9911….(1)
 𝐴 ∑ 𝑥 + 𝐵 ∑ 𝑥 2 = ∑ 𝑥𝑦

2058𝐴 + 707644𝐵 = 2065,5328….(2)


𝑚𝑢𝑙𝑡𝑖𝑝𝑙𝑖𝑐𝑎𝑚𝑜𝑠 (1)𝑝𝑜𝑟 343:
2058𝐴 + 705894𝐵 = 2054,9473 … . (3)
De (3) y (2):
B=0,00604; A=-1,0732
Entonces nuestra gráfica estará dado por:
x=0,00604y-1,0732

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6) Explique como se alteraría el valor del cero absoluto si la temperatura
del agua de la bureta de gases aumentara gradualmente.

Si la temperatura en la bureta de gases se incrementara gradualmente, el aire


o gas A tendería a expandirse, aumentando su presión por el calor recibido, y
si a esto se le suma la presión de vapor, que a diversas temperaturas
aumenta cada vez más, esta presión total contrarrestaría total o parcialmente
la presión que ejerce el gas B , por lo que el gas A no se comprimiría o se
comprimiría muy poco , no arrojando los datos esperados ni fiables para el
experimento, pues si el volumen casi no varía, la presión tampoco casi no
variará , por lo que la pendiente de la gráfica P vs. T no sería muy grande,
sino más bien baja ( P saldría casi constante, cuando en realidad aumenta
muchísimo), casi paralela al eje X ( temperatura) haciendo que al interceptar la
recta con el eje X, este punto se encuentre muy a la izquierda del punto
teórico , dando como resultado una temperatura menor de –273ºK.

7. Explique cómo se obtendría el valor del cero absoluto a partir de la


gráfica corregida y ajustada.
Si se tiene la gráfica, solo se prolongaría la línea hasta que esta corte el eje X
(temperatura), y en ese punto de corte se obtendría el valor del cero absoluto.
Si se tiene la ecuación de la recta corregida y ajustada, sólo se tiene que igualar
la presión con el valor de cero (Y=0) y despejar el X (la temperatura) y el valor
que arroje, ese será el valor del cero absoluto buscado.

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8. Suponiendo que el balón estuviese húmedo, ¿Cómo afecta al valor
obtenido para el cero absoluto?
El aire presenta humedad, pero para los cálculos, a la presión total se le restaría
la presión de vapor de agua. Si el balón estuviese húmedo, a medida que
aumentemos la temperatura, las moléculas de agua se evaporan y el volumen
de gas varía (aumenta) y no es constante, de ésta manera se afectaría el valor
obtenido en el cero absoluto.
Mientras que en la pera de nivel disminuye el líquido, a medida que aumenta la
temperatura, se estaría introduciendo más errores. En conclusión, la
temperatura del cero absoluto aumentaría.

9. Calcule Z (Factor de compresibilidad) para cada temperatura y cada Z,


calcular el volumen molar con la ec. De Van der Waals y compárelo con el
calculado usando la ecuación de gases ideales.

T(°C) Volumen Presión n (Número de Z (Factor de Ecuación de Ecuación


gas A de Gas A moles) compresibilida Van der GI (VM)
(ml) (Torr) d) Waals – (lt/mol)
Volumen
molar (lt/mol)

45 23.35 733.324 0.0009198 0.9994476 25.3675242 25.3815452

55 22.55 759.316 0.00087644 0.9995146 25.7137943 25.7262813

65 20.35 841.396 0.00078085 0.9995762 26.0472344 26.0582777

75 17.25 992.636 0.00065384 0.9996330 26.36912264 26.3788084

85 14.35 1193.276 0.00053418 0.9996874 26.8489148 26.8573113

95 11.55 1469.764 0.00042098 0.9997382 27.4233322 27.4305125

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E. CONCLUSIONES

 En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto


se puede ver por medio del calentamiento de gases, con el
consecuente aumento de presión y manteniendo el volumen
constante.

F. RECOMENDACIONES

 Para el experimento (proceso isocórico), al momento de


poner un extremo del tubo capilar con la pera de nivel, evitar
totalmente el contacto del extremo con el líquido de la pera
de nivel, ya que al entrar en contacto el líquido entraría al
tubo capilar y saldría por el otro extremo del tubo capilar que
está en

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contacto con el balón que someteremos a calentar, el cual


debe permanecer seco para nuestro experimento.
 Al momento de estar trabajando con el balón, inspeccionar si este está bien
seco.
 Tapar adecuadamente la bureta para evitar que haya algún
escape el cual podría arruinar los datos a obtener en los
experimentos.
 Al momento de tomar mediciones con la regla, asegurarse
que esta permanezca fijamente mientras se anotan los
datos.

G. BIBLIOGRAFIA:

 http://enalepinzon.wordpress.com/tercer-corte/procesos-
termodinamicos/proceso- isocorico/
 Proceso isobárico e isocórico | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/proceso-isobarico-e-
isocorico#ixzz2yVR7Q4Qn
 http://procesostermodinamicos.blogspot.com/2009/04/proceso-isocorico.html
 www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r76567.DOC

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