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UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS FIIS - UNI


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FACULTAD DE INGENIERIA INDUSTRIAL Y DE SISTEMAS

PRIMER LABORATORIO DE FISICOQUIMICA Y OPERACIONES


UNITARIAS
“ESTUDIO DE LOS GASES IDEALES Y REALES”
INTEGRANTES
MIRANDA RODRIGUEZ JOHANN RONALD
MORENO VILLARREAL ROSA PAMELA
MOLINA VEGA EDUARDO TOMAS
NUÑEZ HUANCA KEVIN EMERSON
NINA ATAHUALPA ALEXIS JUAN

PROFESOR: ING. HERNAN PARRA OSORIO


CODIGO DEL CURSO: TP-203U
FECHA DE ENTREGA: 18/09/15
Informe N°1 Página 1
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A) OBJETIVOS

 Estudiar los gases reales e ideales, en dos procesos: isotérmico y isócoro, utilizando
para la experiencia las aproximaciones de los gases reales a los ideales en
condiciones de baja presión.
 Verificar las leyes teóricas que justifican el comportamiento de los gases reales, y
comparar los resultados con los que se espera encontrar en condiciones ideales.
 Realizar los gráficos para cada proceso y comparar con la Ley de Boyle
 El estudio que haremos se basará en el gas de la atmósfera y vapor de agua.

B) FUNDAMENTO TEORICO

El estado gaseoso es un estado disperso de la


materia, es decir, que las moléculas del gas
están separadas unas de otras por distancias
mucho mayores del tamaño del diámetro real
de las moléculas. Resuelta entonces, que el
volumen ocupado por el gas (V) depende de la
presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad
o número de moles (n).

Las propiedades de la materia en estado gaseoso


son:
 Se adaptan a la forma y el volumen del recipiente que los contiene. Un gas, al
cambiar de recipiente, se expande o se comprime, de manera que ocupa todo el
volumen y toma la forma de su nuevo recipiente.
 Se dejan comprimir fácilmente. Al existir espacios intermoleculares, las
moléculas se pueden acercar unas a otras reduciendo su volumen, cuando
aplicamos una presión.

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 Se difunden fácilmente. Al no existir fuerza de atracción intermolecular entre sus


partículas, los gases se esparcen en forma espontánea.
 Se dilatan, la energía cinética promedio de sus moléculas es directamente
proporcional a la temperatura aplicada.

VARIABLES DE ESTADO DE LOS GASES

1. Presión
Es la fuerza ejercida por unidad de área. En los
gases esta fuerza está relacionada con la cantidad
de colisiones promedio de las moléculas gaseosas
contra la pared del recipiente.

Otras unidades usadas para la presión: gramos


fuerza / cm2, libras / pulgadas2.
La presión atmosférica es la fuerza ejercida por la
atmósfera sobre los cuerpos que están en la
superficie terrestre. Se origina del peso del aire
que la forma. Mientras más alto se halle un cuerpo menos aire hay por encima de él,
por consiguiente la presión sobre él será menor.

2. Cantidad o número de moles


La cantidad de un gas se puede medir en unidades de masa, usualmente en gramos.
De acuerdo con el sistema de unidades SI, la cantidad también se expresa mediante el
número de moles de sustancia, esta puede calcularse dividiendo el peso del gas por su
peso molecular.

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3. Volumen
El volumen es una magnitud escalar definida como la extensión en tres
dimensiones de una región del espacio, en otras palabras es el espacio ocupado por
un cuerpo. Algunas unidades de volumen son:

En el SI:

4. Temperatura absoluta
Es una medida de la intensidad del calor, y el
calor a su vez es una forma de energía que
podemos medir en unidades de calorías.
Cuando un cuerpo caliente se coloca en
contacto con uno frío, el calor fluye del
cuerpo caliente al cuerpo frío.

La temperatura de un gas es proporcional a la


energía cinética media de las moléculas del
gas. A mayor energía cinética mayor
temperatura y viceversa. La temperatura de
los gases se expresa en grados kelvin.

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LEYES GENERALES DE LOS GASES IDEALES

Se han desarrollado leyes empíricas que relacionan las variables P (presión), V (volumen)
y T (temperatura absoluta) con la cantidad de gas en base a experiencias en el laboratorio.
Estas variables no son independientes entre sí, sino que cada una de ellas es siempre
función de las otras. Para que un gas se pueda considerar ideal ha de cumplir las
condiciones siguientes:

o Que el volumen de sus partículas sea nulo.


o Que no existan fuerzas atractivas entre ellas.
o Que obedece ciertas leyes que las nombraremos a continuación.

LEY DE BOYLE – MARIOTTE

Experiencia de Boyle

El estudio de los gases, y en particular del aire, atrajo la atención de los físicos del
siglo XVII y más concretamente la del irlandés Robert Boyle (1627-1691).

Las experiencias que le permitieron establecer su conocida ley consistieron,


básicamente, en añadir mercurio a un tubo acodado suficientemente largo abierto
por un extremo y provisto de una llave en el otro. Con la llave abierta vertía mercurio

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y su nivel en las dos ramas del tubo se igualaba (principio de los vasos comunicantes).
A continuación cerraba la llave y añadía sucesivamente cantidades de mercurio
iguales, con lo cual, la presión a la que estaba sometido el gas encerrado en el otro
extremo del tubo, aumentaba en igual proporción.

Mediante sucesivas medidas de la distancia entre los dos niveles alcanzados por el
mercurio en ambas ramas del tubo, observó que la disminución del volumen del gas
guardaba cierta relación con el aumento de presión. Si doblaba el peso de mercurio,
el volumen se reducía a la mitad, si lo triplicaba se reducía a la tercera parte y así
sucesivamente. Un análisis cuidadoso de tales resultados experimentales le permitió,
finalmente, enunciar su ley.

Postulado de Boyle:
“Para cualquier gas a temperatura constante, el volumen de
una determinada masa de gas, varía inversamente con la
presión ejercida sobre él”

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Ley de Charles, Gay – Lussac


La Ley de Charles y Gay-Lussac, o simplemente Ley de Charles, es una de las leyes de
los gases ideales. Relaciona el volumen y la temperatura de una cierta cantidad de gas
ideal, mantenido a una presión constante, mediante una constante de
proporcionalidad directa.

En esta ley, Jacques Charles


dice que para una cierta
cantidad de gas a una
presión constante, al
aumentar la temperatura, el
volumen del gas aumenta y
al disminuir la temperatura
el volumen del gas
disminuye. Esto se debe a que
la temperatura está directamente relacionada con la energía cinética (debido al
movimiento) de las moléculas del gas. Así que, para cierta cantidad de gas a una
presión dada, a mayor velocidad de las moléculas (temperatura), mayor volumen del
gas.

La ley fue publicada primero por Gay Lussac en 1875, pero hacía referencia al
trabajo no publicado de Jacques Charles, de alrededor de 1787, lo que condujo a que
la ley sea usualmente atribuida a Charles. La relación había sido anticipada
anteriormente en los trabajos de Amontons en 1702.

Por otro lado, Gay-Lussac relacionó la presión y la temperatura como magnitudes


directamente proporcionales en la llamada "La segunda ley de Gay-Lussac".

Postulado
Este proceso es también conocido como isométrico, o izo volumétrico, pues es el
proceso termodinámico donde el volumen, en todo momento,
permanece constante, ΔV=0, por lo cual no se realiza un trabajo presión-volumen,
pues se define a dicho proceso como:

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En donde:

Si aplicamos la primera ley de la termodinámica, o principio de conservación de la


energía, que dice que todo sistema termodinámico que se encuentra en estado de
equilibrio, posee una variable de estado, denominada energía interna (U), podemos
deducir que Q (variación de energía o calor del sistema, medido en Kcal) para un
proceso isocórico es:

Lo que refleja que todo el calor que se le transfiere al sistema, queda en el sistema en
forma de su energía interna, U. Si el gas permanece constante, el aumento de energía
hará que aumente también la temperatura, por lo que:

En donde C.V se refiere al calor específico molar a volumen constante.


En una gráfica, donde representemos presión frente al volumen (P-V), en el proceso
isocórico será una línea vertical.

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C) DESCRIPCIÓN DE LOS EXPERIMENTOS

EXPERIMENTO 1: PROCESO ISOTÉRMICO

1. MATERIALES Y EQUIPO

 Bureta de gases o Tubo neumático.

 Pera o Ampolla de nivel.

 Soporte universal.

 Tapón de goma para bureta de gases.

 Una regla.

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2. DESCRIPCCION DE LOS PROCESOS: “PROCESO ISOTERMICO”

Armar el equipo
1 adecuadamente

1 Dejar 30 ml de aire en la bureta

2 Cerrar la manguera con la pinza

Ajustar adecuadamente el
2 tapón en la bureta

Enrasar los niveles de agua de


3 la pera y de la bureta con un
error menor a 0.1

3 Apuntar la altura de referencia

Repetir para los


demás niveles:
4 Alzar la pera de nivel

-60, -50, -40, -


30,…, +30, +40,
+50, +60. Anotar la altura y volumen
5 respectivo

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3. DATOS EXPERIMENTALES

 <> 9.3cm


Diferencia de Var. Volumen (ml) Volumen(ml) Presión(atm)


altura(cm)
1 +10 0.1 ml 16,55 1,0098
2 +20 0.2 ml 16,45 1,0184
3 +30 0.3 ml 16,35 1,0294
4 +40 0.5 ml 16,15 1,0392
5 +50 0.65 ml 16 1,049
6 +60 0.9 ml 15,75 1,0588
7 -10 0.1 ml 16,75 0,9902
8 -20 0.3 ml 16,95 0,9804
9 -30 0.45 ml 17,1 0,9706
10 -40 0.7 ml 17,35 0,9608
11 -50 0.9 ml 17,55 0,951
12 -60 1.10 ml 17,75 0,9412

Hallamos las diferencias de nivel entre el nivel de agua de la pera como de la bureta

Dónde:
ΔH: Variación de longitud entre el nivel de ras final de la bureta y el
nivel de ras de agua de la pera de nivel

Δh1: Variación de longitud entre el nivel de ras de equilibrio de la


bureta y el nivel de ras de agua de la pera de nivel

Δh2: Variación del longitud entre el nivel de ras de equilibrio de la


bureta y el ras final de la bureta

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4. CÁLCULOS Y RESULTADOS:

Para hallar el volumen muerto nos valimos de una relación que es: 10 ml eq. A 13.2cm
Esta equivalencia será útil para hallar el volumen del gas dentro de la bureta, así como la
presión en ella.

Entonces para el : 16,65 ml

 16,55 ml
 16,45ml
 16,35 ml
 16,15 ml
 16,00ml
 15,75 ml
 16,75ml
 16,95ml
 17,10ml
 17,35ml
 17,55ml
 17,75ml

Hallando las presiones.

Hacia arriba:

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Hacia abajo:

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GRAFICA DE LA PRESION Vs VOLUMEN


1.08

1.06

1.04
Presion(atm)

1.02

0.98
y = 19,413x-1,
0.96
R² = 0,989
0.94

0.92
15.5 16 16.5 17 17.5 18
Volumen(ml)

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1. Con vierta las presiones manométricas de columna de agua a columna de mercurio


(torr).

Hallamos la presión hidrostática del agua:

Dónde:
 P = Presión hidrostática
 g = gravedad (9,8 m / s2)
 ∆h = Diferencia de alturas entre las superficies
de los líquidos
 = 1000 Kg / m 3

Diferencia de Presión Manométrica Presión Manométrica


altura(cm) (atm) (Torr)
1 +60 0,0588 44.11
2 +50 0,049 36.76
3 +40 0,0392 29.41
4 +30 0,0294 22.06
5 +20 0,0196 14.70
6 +10 0,0098 7.35
7 0 0 0
8 -10 0,0098 7.35
9 -20 0,0196 14.70
10 -30 0,0294 22.06
11 -40 0,0392 29.41
12 -50 0,049 36.76
13 -60 0,0588 44.11

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2. Exprese las presiones en presiones absolutas (torr):

Dónde:

Diferencia de altura(cm) Manométrica (Torr) Absoluta(Torr)


+60 44.11 794.21
+50 36.76 786.86
+40 29.41 779.51
+30 22.06 772.16
+20 14.70 764.8
+10 7.35 757.45

Dónde:

Diferencia de altura(cm) Manométrica (Torr) Absoluta(Torr)


-10 7.35 742.75
-20 14.70 735.4
-30 22.06 728.04
-40 29.41 720.69
-50 36.76 713.34
-60 44.11 705.99

3. Exprese las presiones del gas seco (Torr.), calculada, restando de la anterior, la
presión de vapor de agua. Indicar la fuente de información.

Considerando humedad relativa de 100% y temperatura del laboratorio 20°C de


la siguiente tabla1 se obtiene el siguiente dato

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Sabemos:

Hacia arriba Diferencia de P absoluta(Torr) PGAS SECO(Torr)


altura(cm)
+60 794.21 775.57
+50 786.86 768.22
+40 779.51 760.87
+30 772.16 753.52
+20 764.8 746.16
+10 757.45 738.81

Despejando se obtiene

Hacia abajo
Diferencia de P absoluta(Torr) PGAS SECO(Torr)
altura(cm)
-10 742.75 724.11
-20 735.4 716.76
-30 728.04 709.40
-40 720.69 702.05
-50 713.34 694.70
-60 705.99 687.35

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4. Exprese el volumen del gas seco (ml), que es igual al volumen del gas húmedo.

Para arriba

Diferencia de Volumen de Gas Volumen de Gas


altura(cm) Seco (ml) Húmedo(ml)
+60 15,75 15,75
+50 16 16
+40 16,15 16,15
+30 16,35 16,35
+20 16,45 16,45
+10 16,55 16,55
Cuando H=0: VGS= 6.36 ml

Para abajo
Diferencia de Volumen de Gas Volumen de Gas
altura(cm) Seco (ml) Húmedo(ml)
-10 16,75 16,75
-20 16,95 16,95
-30 17,1 17,1
-40 17,35 17,35
-50 17,55 17,55
-60 17,75 17,75

5. Calcule los valores del producto PV para el gas seco (ml. Torr) y las desviaciones
porcentuales respecto a la media.

La desviación porcentual respecto a la media la calculamos a partir:

PV (Prom.)= 12528.27 ml.Torr

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Diferencia de altura(cm) PV(Torr.ml) Desviación


1 +60 12508.81 -0.15533
2 +50 12589.76 0.49083
3 +40 12589.09 0.48545
4 +30 12624.82 0.77064
5 +20 12580.96 0.42059
6 +10 12535.80 0.06010
7 0 12441.06 -0.69607
8 -10 12465.03 -0.50476
9 -20 12449.48 -0.62885
10 -30 12503.97 -0.19393
11 -40 12519.12 -0.07304
12 -50 12531.32 0.02438
13 -60 12508.81 -0.15533

6. Calcular el valor de Z para cada caso y las desviaciones con respecto a la unidad.


 ̅ ⁄

 W aire = 0.0013 g / cm3 x 16.644 cm3 = 0.0216gr
 #moles = W aire / M molar 0.000748

̅ ̅
9.526x 10-3

Diferencia de VOLUMEN(ml) PV(Torr.ml) Z Desviación (%)

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altura(cm)
+60 15,75 12508.81 0.75029 33.2825
+50 16 12589.76 0.75514 32.4255
+40 16,15 12589.09 0.75510 32.4325
+30 16,35 12624.82 0.75724 32.0577
+20 16,45 12580.96 0.75461 32.5181
+10 16,55 12535.80 0.75191 32.9955
-10 16,75 12441.06 0.74622 34.0083
-20 16,95 12465.03 0.74766 33.7506
-30 17,1 12449.48 0.74673 33.9177
-40 17,35 12503.97 0.75000 33.3341
-50 17,55 12519.12 0.75090 33.1727
-60 17,75 12531.32 0.75164 33.0431

7. Haga un gráfico (P vs. V) mostrando con una X los puntos experimentales de la


curva. Haga un comentario de la gráfica obtenida y su relación con la ley de
Boyle.
Graficando Presión vs. Volumen (Grafico 1)
1.08

1.06

1.04
8.
Presion(atm)

1.02

0.98

0.96 y = 19,413x-1,
R² = 0,989
0.94

0.92
15.5 16 16.5 17 17.5 18

Volumen(ml)

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Según los resultados obtenidos del experimento 1 podemos notar como es que el gas
utilizado llega a acercarse a poseer un comportamiento ideal, pues a medida que va
aumentando el volumen, la presión de dicho gas va disminuyendo y viceversa, entonces el
gas en estudio cumple con la ley de Boyle, pese a que el gas es real (aire).

8. Haga un gráfico PV vs P y señale la curva para la media.

PV(Torr.ml) P
12508.81 794.21
12589.76 786.86
12589.09 779.51
12624.82 772.16
12580.96 764.8
12535.8 757.45
12441.06 742.74
12465.03 735.4
12449.48 728.03
12503.97 720.68
12519.12 713.34
12531.32 705.98

PV Vs P
800
790
780
770
760
750
740
730
720
710
700
12400 12450 12500 12550 12600 12650

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9. Haga un gráfico Z vs P y señale la curva de la idealidad.

P Z
794.21 0.75029
786.86 0.75514
779.51 0.7551
772.16 0.75724
764.8 0.75461
757.45 0.75191
742.74 0.74622
735.4 0.74766
728.03 0.74673
720.68 0.75
713.34 0.7509
705.98 0.75164

Z
0.758

0.756

0.754

0.752

0.75

0.748

0.746

0.744
700 720 740 760 780 800

10. Haga un comentario acerca del comportamiento del gas utilizado para esta
experiencia.
Luego de realizar todos los cálculos del laboratorio concluimos que nuestro gas en
cuestión puede ser considerado un gas ideal pues se comporta como tal,
cumpliendo este así la ley de Boyle y también la ley de Gay-Lussac.
A demás con respecto a su factor de compresibilidad (Z), el cual oscila entre valores
no muy lejano a la unidad, le demuestra que el comportamiento de dicho gas está
bien considerado ideal.

Informe N°1 Página 22


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1. EXPERIMENTO 2: “PROCESO ISOCORO”

Armar el equipo Verter agua hasta


adecuadamente el cuello en la pera
para el experimento de nivel.

Verter agua
potable en el
Erlenmeyer.

Abra la pinza del Agitar el agua del vaso


empalme de goma hasta hasta que la T dentro
que se ajuste los niveles del balón sea cte.
de agua igual en ambos.

Registrar él VA (con un
error menor de 0.1ml),
TB y la presión
barométrica.

Retirar el mechero y
Posicionar la plancha Calentarlo hasta que enrasar el nivel de
aislante entre el mechero la temperatura agua de la bureta y la
y la pera de nivel. aumente en 10°C. pera.

Repetir la operación Retirar el mechero y Observar y


aumentando de 10 en enrasar el nivel de agua anotar el VA y
10 hasta que el agua de la bureta y la pera. la TB.
llegue a su TEb .

Informe N°1 Página 23


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2. MATERIALES Y EQUIPO

 Bureta de gases o Tubo neumático.

 Pera o Ampolla de nivel.

 Soporte universal.

 Tapón de goma para

bureta de gases.

 Balón de cristal.

 Mechero bunsen

 Tubos capilares

5. DATOS EXPERIMENTALES

Volumen del gas dentro de la Temperatura


probeta(ml) Vo
1 16,55 30ºC
2 16,35 40ºC
3 16,15 50ºC
4 15,9 60ºC
5 15,7 70ºC
6 15,4 80ºC
7 15,1 90ºC

Del gráfico 1, hallamos los volúmenes que aumentan en cada caso

Volumen del gas del Temperatura


balón (ml)
1 147,05 30ºC
2 147,25 40ºC

Informe N°1 Página 24


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3 147,45 50ºC
4 147,7 60ºC
5 147,9 70ºC
6 148,2 80ºC
7 148,5 90ºC

Hallando las Presiones con la ecuación del gráfico 1:

P= 19,413V-1

Graficando Presión vs. Temperatura:

Presión Temperatura

1 0,1320 30ºC
2 0,1318 40ºC
3 0,1316 50ºC
4 0,1314 60ºC
5 0,1312 70ºC
6 0,1309 80ºC
7 0,1307 90ºC

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TEMPERATURA
100
y = 41.504x - 6071.1
90
R² = 0.9931
80

70
Presion(atm)

60

50

40

30

20

10

0
146.8 147 147.2 147.4 147.6 147.8 148 148.2 148.4
Temperatura(atm)

D) CUESTIONARIO

12) Los coeficientes de expansividad térmica (α) y de compresibilidad térmica (k) están
definidas por:

( )P y K= - ( ) T

Calcúlense estas magnitudes para un gas ideal.

La ecuación del gas ideal está dada por:

PV= nRT

Luego despejamos V:

V=

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Calculamos α:

( )P

( )

Calculando k:

K= - ( ) T

K=- ( )

K= ( )

K=

E. CONCLUSIONES

 En el experimento B se comprueba la Ley de Gay Lussac; esto se puede ver por


medio del calentamiento de gases, con el consecuente aumento de presión y
manteniendo el volumen constante.

F. RECOMENDACIONES

 Para el segundo experimento (proceso isocórico), al momento de poner un


extremo del tubo capilar con la pera de nivel, evitar totalmente el contacto del
extremo con el líquido de la pera de nivel, ya que al entrar en contacto el líquido
entraría al tubo capilar y saldría por el otro extremo del tubo capilar que está en

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contacto con el balón que someteremos a calentar, el cual debe permanecer seco
para nuestro experimento.

 Para el primer experimento (proceso isotérmico), al momento de verificar que no


haya escape de gas y ocurre que si hay escape, para ajustar el tapón podemos
encintar la parte de la unión del tapón con la bureta, para evitar el escape.

 Al momento de estar trabajando con el balón, inspeccionar si este está bien seco.
 Tapar adecuadamente la bureta para evitar que haya algún escape el cual podría
arruinar los datos a obtener en los experimentos.
 Al momento de tomar mediciones con la regla, asegurarse que esta permanezca
fijamente mientras se anotan los datos.

G. RECOMENDACIONES

 http://enalepinzon.wordpress.com/tercer-corte/procesos-termodinamicos/proceso-
isocorico/
 Proceso isobárico e isocórico | La Guía de
Química http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/proceso-isobarico-e-
isocorico#ixzz2yVR7Q4Qn
 http://procesostermodinamicos.blogspot.com/2009/04/proceso-isocorico.html
 www.itescam.edu.mx/principal/sylabus/fpdb/recursos/r76567.DOC
 http://procesoisotermico.blogspot.com/2009/04/termodinamica.html

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