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intensa y acostumbran a salir sólo de noche, porque el
1. El padre de la genética moderna fue:
A. William Batenson. B. Gregor Johann Mendel.
C. James D. Watson. D. Anton van Leeuwenhock.
2. SI cruzamos dos individuos homocigóticos de cobaya,
uno negro y otro blanco, y sabemos que el carácter negro
es dominante sobre el blanco.
A. Todos los cobayas serán grises.
B. Todos los cobayas serán negros.
C. Obtendremos una proporción de 3/4 de cobayas
negros y 1/4 de cobayas blancos.
3. En un estanque se tiene una población de peces que
muestra las combinaciones de alelos AA, aa y Aa para
una característica dada. Se decide separarlos en dos
estanques 1 y 2. En el 1 se colocan aquellos con alelos
AA y aa y en el estanque 2 los de alelos Aa. En el primer
evento reproductivo en cada estanque se puede esperar
que:
A. En el estanque 1 solo se presente AA.
B.En el estanque 2 solo se presente Aa.
C. Tanto en el 1 como en el 2 se presenten Aa, AA y aa.
D. Tanto en el 1 como en el 2 solo se presente AA.
4. En los caballos, B = pelaje negro, b = pelaje café, T =
trotón y t = paso portante. El genotipo de un trotón de
pelaje negro que tiene un descendiente paso portante
café es:
A. BbTt B. bbtt C. BBtt D. BBTT
5. el albinismo está causado por un alelo recesivo que
sólo se manifiesta en el genotipo cuando está en
homocigosis. De lo anterior es correcto afirmar que:
A. el albinismo presenta un patrón de herencia ligado al
cromosoma X recesivo ya que no se manifiesta
fácilmente en mujeres porque su genotipo cuenta con dos
cromosomas XX y uno sano inhibe al alelo defectuoso.
B. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque afecta el par 23.
C. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque presenta dos alelos dominantes para
que se pueda expresar.
D. Se trata de una afección en uno de los pares de
cromosomas 1 a 22 y se hereda de forma recesiva,
necesitando dos alelos para que se manifieste.
6. En humanos, la presencia de una fisura en el iris está
regulada por un gen recesivo ligado al sexo (X f). De un
matrimonio entre dos personas normales nació una hija
con dicha anomalía. El marido solicita el divorcio
alegando infidelidad de la esposa.
Explica el modo de herencia del carácter, indicando los
genotipos del matrimonio y a qué conclusión debe llegar
el juez en relación con la posible infidelidad de la esposa,
teniendo en cuenta el nacimiento de la hija que presenta
la fisura.
7. Las porfirias son un grupo de enfermedades con
síntomas horribles. Quienes las padecen huyen de la luz
sol
les enrojece la piel les forma ampollas que luego se
transforma en feas cicatrices. También se les enrojecen
los ojos y les crecen cantidades anormales d pelo. Estas
enfermedades se deben a mutaciones en las enzimas
que participan en la síntesis dl grupo hemo (porción de la
hemoglobina que transporta el O2). Los genes de estas
enzimas son autosómicas dominantes y se heredan de
acuerdo con las leyes de Mendel.
El conde Vlad Tepes, que padecía porfiria y, por
consiguiente, detestaba la luz diurna, tuvo un hijo con su
sobrina Mina, cuyo padre (primo de Vlad) sufría la misma
enfermedad. Mina tenía la piel muy blanca y por esa
razón prefería seguir la costumbre familiar de no
exponerse al sol, pero una mujer muy joven y sana. La
primera hija de Vlad y Mina, a la que llamaron Buffy, nació
sana. Luego tuvieron dos hijos más: Lucy y Spike
A. Indique los genotipos de Vlad, Mina, el padre de Mina
y Buffy.
B. Indique cuáles eran las probabilidades de que Lucy y
Spike nacieran con porfiria.
8. La hipofosfatemia Es un tipo de raquitismo provocado
por un alelo dominante ligado al cromosoma x. Qué
fenotipos se esperan en la descendencia de las
siguientes parejas
A. Hombre afectado y mujer normal
B. Mujer afectada hija del matrimonio anterior y
hombre normal
9. un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo
carácter, se dice que es:
A. Heterocigótico dominante.
B. Homocigótico dominante.
C. Heterocigótico recesivo
10.. Dos padres sanos tienen un hijo hemofílico. La mujer
está embarazada nuevamente. ¿Cuál es la probabilidad
de que en el segundo hijo tenga hemofilia?
A. 100%, si es niño
B. 50%, si es niño
C. 50%, si es niña
D. 100%, si es niña
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1. Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se
llama la herencia en la cual la descendencia
presenta el mismo rasgo que uno de los
progenitores?
A. Herencia recesiva. B. Herencia intermedia.
C. Herencia dominante. D. Herencia codominante
2. Genotipo es:
A. Es lo que el individuo expresa de esa carga genética.
Por ejemplo; semillas amarillas o verdes.
B. La carga genética que puede heredar cada individuo
por ejemplo AA, Aa, aa.
C. Unidad estructural de la herencia.
D. Caracteres que se transmiten de padres a hijos.
3. Si una planta de gladiolos con flores rojas de genotipo
RR se cruza con otro gladiolo de flores blancas de
genotipo rr, se cumple la primera ley de Mendel cuando
el cigoto formado tiene un genotipo:
A. RR
B. rr
C. Rr
D. RrRr
4. Se puede aseverar que en el cruce anterior entre
gladiolos rojos y blancos la progenie será:
A. 50% roja y 50% blanca
B. 50% roja, 25% blanca y 25% rosada
C. solamente flores rojas
D. solamente flores blancas.
5. el albinismo está causado por un alelo recesivo que
sólo se manifiesta en el genotipo cuando está en
homocigosis. De lo anterior es correcto afirmar que:
A. el albinismo presenta un patrón de herencia ligado el
cromosoma x recesivo ya que no se manifiesta fácilmente
en mujeres porque su genotipo cuenta con dos
cromosomas XX y uno sano inhibe al alelo defectuoso
B. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque afecta el par 23
C, Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque presenta dos alelos dominantes para
que se pueda expresar
D. Se trata de una afección en uno de los pares 1 a 22 y
se hereda de forma recesiva, necesitando dos alelos para
que se manifieste.
6. La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad
que provoca un deterioro gradual de los músculos. Sólo
aparece en niños nacidos de padres aparentemente
normales y por lo general, suelen morir siendo
adolescentes.
A. ¿Esta enfermedad está causada por un alelo
dominante o recesivo?
B. ¿Se trata de una herencia autosómica o está ligada al
sexo? ¿Por qué?
7. Las porfirias son un grupo de enfermedades con
síntomas horribles. Quienes las padecen huyen de la luz
intensa y acostumbran a salir sólo de noche, porque el
sol les enrojece la piel les forma ampollas que luego se
transforma en feas cicatrices. También se les enrojecen
los ojos y les crecen cantidades anormales d pelo. Estas
enfermedades se deben a mutaciones en las enzimas
que participan en la síntesis dl grupo hemo (porción d la
hemoglobina que transporta el O2). Los genes de estas
enzimas son autosómicas dominantes y se heredan de
acuerdo con las leyes de Mendel.
El conde Vlad Tepes, que padecía porfiria y, por
consiguiente, detestaba la luz diurna, tuvo un hijo con su
sobrina Mina, cuyo padre (primo de Vlad) sufría la misma
enfermedad. Mina tenía la piel muy blanca y por esa
razón prefería seguir la costumbre familiar de no
exponerse al sol, pero una mujer muy joven y sana. La
primera hija de Vlad y Mina, a la que llamaron Buffy, nació
sana. Luego tuvieron dos hijos más: Lucy y Spike
A. Indique los genotipos de Vlad, Mina, el padre de
Mina y Buffy
B. Indique cuáles eran las probabilidades de que
Lucy y Spike nacieran con porfiria.
8. Un gen autosómico Influido por el sexo de termina la
calvicie, De modo qué es dominante en los varones Y
recesivo en las mujeres.
Indicar proporciones genotípicas y fenotípicas De la
descendencia Entre un hombre heterocigoto Calvo Y Y
una mujer sin calvicie.
9.Un gen recesivo es aquel que.
A. Nunca se manifiesta
B. Se manifiesta cuando está en homocigosis
C. Se manifiesta cuando está en homocigosis dominante
D. Se manifiesta cuando está en heterocigosis.
10. En seres humanos, las cejas puntiagudas (B) tienen
dominancia sobre las cejas uniformes (b). El padre de
María tiene cejas puntiagudas, y ella y su madre, cejas
uniformes. ¿Cuál es el genotipo del padre?
A.BB
B. Bb
C. bb
D. BbBb
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1. La tercera Ley de Mendel es:
A. La Ley de la conducción independiente.
B. La Ley de la Uniformidad Independiente.
C. La ley de la segregación independiente.
D. La Ley de la transmisión independiente.
E. Ninguna es correcta.
2. Si una planta homocigota de tallo alto (AA) se
cruza con una homocigota de tallo enano (aa),
sabiendo que el tallo alto es dominante sobre el
enano. ¿Cómo serán los fenotipos y genotipos de
la F1 y F2?
3. El gen N codifica color negro del cabello y el gen n color
blanco del cabello, si se realiza un cruce entre dos
organismos heterocigotos para esta característica se
espera que:
A. toda la f1 será heterocigoto.
B.el 50% de la f1 será heterocigoto y el 50% homocigoto
recesiva.
C. el 75% de la f1 será heterocigoto y el 25% homocigoto
recesivo.
D. el 50% de la f1 será heterocigoto y el 50% repartido
equitativamente entre los dos homocigotos
4. En los tomates el furo rojo es dominante R sobre el
fruto amarillo r, y la plante alta (T) sobre la planta baja (t).
En el cruce RrTt x rrtt:
A. todos los descendientes serán plantas altas con frutos
rojos.
B. 75% serán altas con fruto rojo
C.50% serán altas con frutos rojo
D.25% serán altas con fruto rojo.
5. el albinismo está causado por un alelo recesivo que
sólo se manifiesta en el genotipo cuando está en
homocigosis. De lo anterior es correcto afirmar que:
A. el albinismo presenta un patrón de herencia ligado el
cromosoma x recesivo ya que no se manifiesta fácilmente
en mujeres porque su genotipo cuenta con dos
cromosomas XX y uno sano inhibe al alelo defectuoso
B. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque afecta el par 23
C. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porqué presenta dos alelos dominantes para
que se pueda expresar
D. Se trata de una afección en uno de los pares 1 a 22 y
se hereda de forma recesiva, necesitando dos alelos para
que se manifieste.
6. La hemofilia está determinada por un gen recesivo
ligado al cromosoma X.
¿Cómo podrán ser los descendientes de un hombre
normal (XHY) y una mujer portadora (XHXh)?
7. Las porfirias son un grupo de enfermedades con
síntomas horribles. Quienes las padecen huyen de la luz
intensa y acostumbran a salir sólo de noche, porque el
sol les enrojece la piel les forma ampollas que luego se
transforma en feas cicatrices. También se les enrojecen
los ojos y les crecen cantidades anormales d pelo. Estas
enfermedades se deben a mutaciones en las enzimas
que participan en la síntesis dl grupo hemo (porción d la
hemoglobina que transporta el O2). Los genes de estas
enzimas son autosómicas dominantes y se heredan d
acuerdo con las leyes de Mendel.
El conde Vlad Tepes, que padecía porfiria y, por
consiguiente, detestaba la luz diurna, tuvo un hijo con su
sobrina Mina, cuyo padre (primo de Vlad) sufría la misma
enfermedad. Mina tenía la piel muy blanca y por esa
razón prefería seguir la costumbre familiar de no
exponerse al sol, pero una mujer muy joven y sana. La
primera hija de Vlad y Mina, a la que llamaron Buffy, nació
sana. Luego tuvieron dos hijos más: Lucy y Spike.
a. Indique los genotipos de Vlad, Mina, el padre de Mina
y Buffy
b. Indique cuáles eran las probabilidades de que Lucy y
Spike nacieran con porfiria.
8. El padre de la genética moderna fue:
A. William Batenson. B. Gregor Johann Mendel.
C. James D. Watson. D. Anton van Leeuwenhock.
9. SI cruzamos dos individuos homocigóticos de cobaya,
uno negro y otro blanco, y sabemos que el carácter negro
es dominante sobre el blanco.
A. Todos los cobayas serán grises.
B. Todos los cobayas serán negros.
C. Obtendremos una proporción de 3/4 de cobayas
negros y 1/4 de cobayas blancos.
10. En un estanque se tiene una población de peces que
muestra las combinaciones de alelos AA, aa y Aa para
una característica dada. Se decide separarlos en dos
estanques 1 y 2. En el 1 se colocan aquellos con alelos
AA y aa y en el estanque 2 los de alelos Aa. En el primer
evento reproductivo en cada estanque se puede esperar
que:
En el estanque 1 solo se presente AA.
En el estanque 2 solo se presente Aa.
Tanto en el 1 como en el 2 se presenten Aa, AA y aa.
Tanto en el 1 como en el 2 solo se presente AA.
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1.un individuo tiene dos alelos diferentes de un mismo
carácter, se dice que es:
A. Heterocigótico dominante. B. Homocigótico
dominante. C. Heterocigótico recesivo
2. Dos padres sanos tienen un hijo hemofílico. La mujer
está embarazada nuevamente. ¿Cuál es la probabilidad
de que en el segundo hijo tenga hemofilia?
A.100%, si es niño
B. 50%, si es niño
C. 50%, si es niña
D. 100%, si es niña
3. Parece ser que en seres humanos los ojos cafés son
dominantes en relación con los ojos azules. El gen para
el color de ojos se comporta como un solo locus. Un
hombre con ojos cafés, cuya madre tenía ojos azules, se
casa con una mujer de ojos azules y tienen una familia
grande. ¿Cuál será la proporción posible de hijos con ojos
azules y ojos cafés?:
A. Todos tendrán ojos cafés
B. ¾ tendrán ojos cafés y ¼ ojos azules.
C. La mitad tendrán ojos azules y la otra mitad ojos cafés
D. Todos tendrán ojos azules
3, Si se tiene una hembra de Drosophila con ojos blancos,
carácter recesivo homocigótico:
A. ambos progenitores podrían haber tenido los ojos
rojos.
B. La hembra progenitora podría haber tenido los
ojos rojos, mientras que el macho
necesariamente los tendría blancos.
C. Ambos progenitores deben haber tenido ojos
blancos.
D. La hembra progenitora también tenía cuerpo gris.
4, el albinismo está causado por un alelo recesivo que
sólo se manifiesta en el genotipo cuando está en
homocigosis. De lo anterior es correcto afirmar que:
A. el albinismo presenta un patrón de herencia
ligado el cromosoma x recesivo ya que no se
manifiesta fácilmente en mujeres porque su
genotipo cuenta con dos cromosomas XX y uno
sano inhibe al alelo defectuoso
B. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque afecta el par 23
C. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porqué presenta dos alelos
dominantes para que se pueda expresar
D. Se trata de una afección en uno de los pares 1 a
22 y se hereda de forma recesiva, necesitando
dos alelos para que se manifieste.
6. Las porfirias son un grupo de enfermedades con
síntomas horribles. Quienes las padecen huyen de la luz
intensa y acostumbran a salir sólo de noche, porque el
sol les enrojece la piel les forma ampollas que luego se
transforma en feas cicatrices. También se les enrojecen
los ojos y les crecen cantidades anormales d pelo. Estas
enfermedades se deben a mutaciones en las enzimas
que
participan en la síntesis dl grupo hemo (porción d la
hemoglobina que transporta el O2). Los genes de estas
enzimas son autosómicas dominantes y se heredan d
acuerdo con las leyes de Mendel.
El conde Vlad Tepes, que padecía porfiria y, por
consiguiente, detestaba la luz diurna, tuvo un hijo con su
sobrina Mina, cuyo padre (primo de Vlad) sufría la misma
enfermedad. Mina tenía la piel muy blanca y por esa
razón prefería seguir la costumbre familiar de no
exponerse al sol, pero una mujer muy joven y sana. La
primera hija de Vlad y Mina, a la que llamaron Buffy, nació
sana. Luego tuvieron dos hijos más: Lucy y Spike
A. Indique los genotipos de Vlad, Mina, el padre de Mina
y Buffy
B. Indique cuáles eran las probabilidades de que Lucy y
Spike nacieran con porfiria.
7. La acondroplasia es una forma de Enanismo debido al
crecimiento anormalmente pequeño de Los huesos como
consecuencia de la presencia de un determinado gen,
Teniendo en cuenta Qué 2 personas acondroplásicos
Tuvieron un mi hijo acondroplásico Y un hijo normal,
Responder a las siguientes preguntas:
- ¿Cuáles son los genotipos de los padres Y el de
los hijos Realizar el entrecruzamiento
correspondiente?
8. Cuando se cruzan dos líneas puras, ¿cómo se llama la
herencia en la cual la descendencia presenta el mismo
rasgo que uno de los progenitores?
A. Herencia recesiva. B. Herencia intermedia.
C. Herencia dominante. D. Herencia codominante
9. Genotipo es:
A. Es lo que el individuo expresa de esa carga genética.
Por ejemplo; semillas amarillas o verdes.
B. La carga genética que puede heredar cada individuo
por ejemplo AA, Aa, aa.
C. Unidad estructural de la herencia.
D. Caracteres que se transmiten de padres a hijos.
10. Parece ser que en seres humanos los ojos cafés son
dominantes en relación con los ojos azules. El gen para
el color de ojos se comporta como un solo locus. Un
hombre con ojos cafés, cuya madre tenía ojos azules, se
casa con una mujer de ojos azules y tienen una familia
grande. ¿Cuál será la proporción posible de hijos con ojos
A. azules y ojos cafés?
B. Todos tendrán ojos cafés
C. ¾ tendrán ojos cafés y ¼ ojos azules.
D. La mitad tendrán ojos azules y la otra mitad ojos cafés
E. Todos tendrán ojos azules
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1.Un gen recesivo es aquel que.
A. Nunca se manifiesta
B. Se manifiesta cuando está en homocigosis
C. Se manifiesta cuando está en homocigosis dominante
D. Se manifiesta cuando está en heterocigosis.
2. En seres humanos, las cejas puntiagudas (B) tienen
dominancia sobre las cejas uniformes (b). El padre de
María tiene cejas puntiagudas, y ella y su madre, cejas
uniformes. ¿Cuál es el genotipo del padre?
BB
Bb
bb
BbBb
3. En guisantes, las semillas amarillas (Y) tienen
dominancia sobre las semillas verdes (y). En la
generación F2 de un cruce monohíbrido que se inicia con
el cruce de un homocigoto dominante y un homocigoto
recesivo, cabría esperar:
A. plantas que produzcan tres amarillas por cada una
verde
B. plantas con una semilla amarilla por cada semilla
verde.
C. Sólo plantas con el genotipo Yy
D. Son correctas a y c
4, Un tipo de sordomudez hereditaria se produce por la
existencia de un gen recesivo (s). Si un hombre y una
mujer con oído normal, cuyas respectivas madres son
ambas sordas, tienen un hijo ¿qué probabilidades existen
de que sea sordomudo?
5. el albinismo está causado por un alelo recesivo que
sólo se manifiesta en el genotipo cuando está en
homocigosis. De lo anterior es correcto afirmar que:
A. el albinismo presenta un patrón de herencia ligado el
cromosoma x recesivo ya que no se manifiesta fácilmente
en mujeres porque su genotipo cuenta con dos
cromosomas XX y uno sano inhibe al alelo defectuoso
B. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque afecta el par 23
C. Se trata de un patrón de herencia autosómico
dominante porque presenta dos alelos dominantes para
que D. se pueda expresar
Se trata de una afección en uno de los pares 1 a 22 y se
hereda de forma recesiva, necesitando dos alelos para
que se manifieste.
6.Las porfirias son un grupo de enfermedades con
síntomas horribles. Quienes las padecen huyen de la luz
intensa y acostumbran a salir sólo de noche, porque el
sol les enrojece la piel les forma ampollas que luego se
transforma en feas cicatrices. También se les enrojecen
los ojos y les crecen cantidades anormales d pelo. Estas
enfermedades se deben a mutaciones en las enzimas
que participan en la síntesis dl grupo hemo (porción d la
hemoglobina que transporta el O2). Los genes de estas
enzimas son autosómicas dominantes y se heredan d
acuerdo con las leyes de Mendel.
El conde Vlad Tepes, que padecía porfiria y, por
consiguiente, detestaba la luz diurna, tuvo un hijo con su
sobrina Mina, cuyo padre (primo de Vlad) sufría la misma
enfermedad. Mina tenía la piel muy blanca y por esa
razón prefería seguir la costumbre familiar de no
exponerse al sol, pero una mujer muy joven y sana. La
primera hija de Vlad y Mina, a la que llamaron Buffy, nació
sana. Luego tuvieron dos hijos más: Lucy y Spike.
A. Indique los genotipos de Vlad, Mina, el padre de
Mina y Buffy
B. Indique cuáles eran las probabilidades de que
Lucy y Spike nacieran con porfiria.
7. La branquiadactilia (dedos muy cortos) Eres un
carácter humano Raro dominante Que causa el
acortamiento de los dedos. ¿Qué proporción de los
Descendientes Braquiadactílicos Cabria esperar entre
dos individuos heterocigotos Qué presentan
braquidactilia? ¿Cuántos Serán braquiadactilicos
Heterocigotos?
8. 3. 15. La tercera Ley de Mendel es:
A. La Ley de la conducción independiente.
B. La Ley de la Uniformidad Independiente.
C. La ley de la segregación independiente.
D. La Ley de la transmisión independiente.
E. Ninguna es correcta.
9. . Si una planta homocigota de tallo alto (AA) se cruza
con una homocigota de tallo enano (aa), sabiendo que el
tallo alto es dominante sobre el enano. ¿Cómo serán los
fenotipos y genotipos de la F1 y F2?
10. En guisantes, las semillas amarillas (Y) tienen
dominancia sobre las semillas verdes (y). En la
generación F2 de un cruce monohíbrido que se inicia con
el cruce de un homocigoto dominante y un homocigoto
recesivo, cabría esperar:
A. plantas que produzcan tres amarillas por cada una
verde
B. plantas con una semilla amarilla por cada semilla
verde.
C. Sólo plantas con el genotipo Yy
D. Son correctas a y c