LUIS VACA S ING.

QUIMICA-ESPOL

QUIMICA 1
EJERCICIOS COMPLEMENTARIOS
PROPUESTO POR: Luis Vaca Salazar - Ayudante
Líquidos:
1. El compuesto fluorocarbonado C2Cl3F3 tiene un punto normal de ebullición de
47.6°C. Los calores específicos de C2Cl3F3 (l) y C2Cl3F3 (g) son 0.91 J/g-K y 0.67 J/g-K,
respectivamente. El calor de vaporización para este compuesto es de 27.49 kJ/mol.
Calcule el calor a extraer para enfriar 25.0 g de gas de C2Cl3F3 a 82°C a líquido a 5
°C.

En este caso es una curva de enfriamiento porque se requiere extraer calor para lograr
lo que nos piden:

Diagrama de la curva de enfriamiento:

T (°C)
82

47.6

Q (KJ)

Primero tenemos un cambio de temperatura de 82°C (355 K) hasta el punto de

ebullición del compuesto que es 47.6°C (320.6 K), entonces:

𝐽
𝑄1 = 𝑚𝑐(𝑔)∆𝑇1 = (25 𝑔) (0.67 ) (320.6 − 355)𝐾 = −576.2 𝐽 → −0.56 𝐾𝐽
𝑔−𝐾

Luego en el punto de ebullición tenemos un cambio de gas a líquido por el

enfriamiento, entonces:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐽
𝑄2 = 𝑚(−𝜆 𝑣𝑎𝑝) = (25 𝑔 𝑥 ) (−27.49 ) = −3.67 𝐾𝐽
187.35 𝑔 𝑚𝑜𝑙

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Después calculamos el último calor para enfriar la sustancia a la temperatura deseada

de 5°C (278 K)

𝐽
𝑄3 = 𝑚𝑐(𝑙)∆𝑇2 = (25 𝑔) (0.91 ) (278 − 320.6)𝐾 = −969.15 𝐽 → −0.97 𝐾𝐽
𝑔−𝐾

Finalmente calculamos el calor total:

𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3

𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = −5.2 𝐾𝐽

Esta es la cantidad total de calor a extraer para enfriar la sustancia.

2. Para convertir 10 g de hielo de -20°C a 182°C bajo una presión constante de 1 atm,
se solicita: A) Graficar la curva de calentamiento e indicar cada una de las
transiciones de fase y los puntos de temperatura. B) Calcular la energía en KJ
requerida para la conversión. ¿El proceso es endotérmico o exotérmico? Datos:
Calores específicos en J/g-K = Solido: 2,03; Liquido: 4,184; Vapor: 1,99; Entalpia de
vaporización: 2,27 KJ/g, Entalpia de fusión: 0,33 KJ/g

a) Para graficar la curva se deben tomar en cuenta las temperaturas a las cuales se va
a trabajar con la sustancia sin olvidar el punto de fusión y ebullición del agua: 0 y
100 °C.

T (ºC)
182
Vaporización: L-G
100

Fusión: S-L

-20
Q(KJ)

b) Para hallar el calor total que se debe agregar calculamos los calores que dependen
de los cambios de temperatura y fase:

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𝐽
𝑄1 = 𝑚𝑐(𝑠)∆𝑇1 = (10 𝑔) (2.03 ) (0 − (−20))º𝐶 = 406 𝐽 → 0.41 𝐾𝐽
𝑔 − º𝐶

𝐾𝐽
𝑄2 = 𝑚(𝜆 𝑓𝑢𝑠𝑖𝑜𝑛) = (10 𝑔 ) (0,33 ) = 3,3 𝐾𝐽
𝑔

𝐽
𝑄3 = 𝑚𝑐(𝑙)∆𝑇2 = (10 𝑔) (4.184 ) (100 − 0)º𝐶 = 4184 𝐽 → 4.18 𝐾𝐽
𝑔 − º𝐶

𝐾𝐽
𝑄4 = 𝑚(𝜆 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛) = (10 𝑔 ) (2,27 ) = 22,7 𝐾𝐽
𝑔

𝐽
𝑄5 = 𝑚𝑐(𝑔)∆𝑇3 = (10 𝑔) (1.99 ) (182 − 100)º𝐶 = 1631.8 𝐽 → 1.63 𝐾𝐽
𝑔 − º𝐶

𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 + 𝑄4 + 𝑄5

𝑄 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 32.22 𝐾𝐽

3. A) Con la información proporcionada en la tabla determine el calor molar de

vaporización de un metal desconocido. B) Tomando en consideración el primer
punto de presión de vapor y temperatura de la tabla, determine el punto de
ebullición normal de este metal. R= 8,31 J/mol-K

T(°C) 350 330 310 260 205

P vapor (mmHg) 540,7 385,4 232,1 78,1 20,5

a) Convertir datos: T (°C) a K y luego a 1/K y también P vapor a ln P

T(°C) 350 330 310 260 205

T (K) 623 603 583 533 475

1/T (1/K) 1,60 x 10-3 1,65 x 10-3 1,71 x 10-3 1,88 x 10-3 2,01 x 10-3

P vapor (mmHg) 540,7 385,4 232,1 78,1 20,5

ln P 6,29 5,95 5,45 4,35 3,02

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Grafico ln P vs 1/T

ln P vs 1/T
7
6
5
4
ln P

y = -7.7787x + 18.78
3 R² = 0.9921 ln P
2 Lineal (ln P)
1
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
1/T (1/K) x10-3

Tomar dos puntos lo más equidistantes que pasen por la pendiente, tomamos el
primero y el último:
P1= (1.60x10-3, 6.29)
P2= (2.01x10-3, 3.02)

∆𝑦 3.02 − 6.29
𝑚= = = −7975.61 𝐾
∆𝑥 (2.01𝑥10−3 − 1.60𝑥10−3 ) ( 1 )
𝐾

𝐽 1 𝐾𝐽 𝐾𝐽
∆𝐻𝑣𝑎𝑝 = −𝑚𝑅 = −(−7975.61 𝐾) (8,314 )𝑥 = 66,31
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾 1000 𝐽 𝑚𝑜𝑙

b) Para determinar el punto normal de ebullición, recuerde que se toma en cuenta la

presión normal de 1 atm:

T1= 350 ºC (623 K); P1= 540,7 mmHg;

T2=??; P2= 760 mmHg; ∆H vap= 66,31 KJ/mol

𝑃2 ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 1 1
ln = ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2

3 𝐽
760 𝑚𝑚𝐻𝑔 (66,31 𝑥 10 𝑚𝑜𝑙) 1 1
ln = ( − )
540,7 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝐽 623 𝐾 𝑇2
8,314
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾

1 1
0.34 = 7975.7 ( − )
623 𝐾 𝑇2

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1
4.26𝑥10−5 = 1.6𝑥10−3 −
𝑇2

1
−1.56𝑥10−3 = −
𝑇2
𝑇2 = 642 𝐾 = 369º𝐶

4. La presión de vapor del benceno C6H6 a 7,6°C es de 40,1 mmHg. Este compuesto
orgánico tiene un calor latente de vaporización de 31 KJ/mol. ¿Cuál es su presión
de vapor a 60,6°C?

T1= 7,6 ºC (280.6 K); P1= 40,1mmHg;

T2=60,6 ºC (333.6 K); P2= ¿? ; ∆H vap= 31 KJ/mol

𝑃2 ∆𝐻 𝑣𝑎𝑝 1 1
ln = ( − )
𝑃1 𝑅 𝑇1 𝑇2

𝐽
𝑃2 31 𝑥 103
1 1
𝑚𝑜𝑙 ( )
ln = −
40,1 𝑚𝑚𝐻𝑔 8,314 𝐽 280.6 𝐾 333.6 𝐾
𝑚𝑜𝑙 − 𝐾

𝑃2
ln = (3728.65)(3.56𝑥10−3 − 2.99𝑥 10−3 )
40,1 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃2
ln = 2,12
40,1 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃2
ln
𝑒 40,1 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑒 2,12
𝑃2
= 8,331
40,1 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃2 = 334.1 𝑚𝑚𝐻𝑔

Solidos:
5. El aluminio cristaliza en una red cubica centrada en las caras. Si la densidad de
este metal es 2.703 g/cm3 y su masa atómica es de 26,98 gramos por cada mol.
Determine: A) El número de átomos en la celda. B) La masa y el volumen de la
celda. C) La arista de la celda unitaria. D) El radio del átomo de aluminio. E)
Calcule el volumen de los átomos y el % de la celda que esta llena.

a) Numero de átomos: Celda centrada en las caras tiene 4 átomos totales.

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b) Masa de la celda:
1 𝑚𝑜𝑙 26,98 𝑔 −22
4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝑥 23 𝑥 = 1,79𝑥 10 𝑔
6,022 𝑥 10 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 1 𝑚𝑜𝑙
Volumen de la celda:
−22
𝑚 𝑚 1,79𝑥 10 𝑔 −23
𝜌= →𝑉= = = 6,63𝑥 10 𝑐𝑚3
𝑉 𝜌 2,703 𝑔/𝑐𝑚3

c)

3 3 −23 −8
𝑉𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎 = 𝑎3 → 𝑎 = √𝑉 = √(6,63𝑥 10 𝑐𝑚3 ) = 4,05𝑥10 𝑐𝑚

d)

𝑎 4,05𝑥10−8 𝑐𝑚 −8
𝑎 = √8𝑟 → 𝑟 = = = 1,43𝑥 10 𝑐𝑚
√8 √8

e)
4 4 −8 3
𝑉 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 𝜋𝑟 3 𝑥 𝑁. 𝑑𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 = 𝜋 (1,43𝑥 10 𝑐𝑚) (4 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠)
3 3
−23 3
= 4,9𝑥10 𝑐𝑚

Para conocer el % de la celda que está lleno empleamos el Factor de

empaquetamiento:

𝑉 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠
%𝑉 = 𝑥100
𝑉 𝑐𝑒𝑙𝑑𝑎

4,9𝑥10−23 𝑐𝑚3
%𝑉 = −23
𝑥100 = 73,9%
6,63𝑥 10 𝑐𝑚3

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