Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
En una definición más amplia la Farmacología es la ciencia Biológica que estudia las acciones y
propiedades de los fármacos hacia el organismo.
Vías de administración:
Todos los medicamentos sea cual fuera su vía de administración llegan a la sangre excepto
algunos de uso local. Por eso la vía local es suficiente para tratar la mayoría de las enfermedades,
los medicamentos por vía rectal se pueden absorber muy rápido; por esta razón se utilizan en
casos de emergencia.
DISTRIBUCIÓN
Una vez absorbido el principio activo se distribuye por medio de la sangre a las diferentes partes
del cuerpo, llegando a sitios especiales de acción actuando durante cierto tiempo.
METABOLISMO
Algunos medicamentos se eliminan del organismo tal como fueron absorbidos. Sin embargo la
mayoría de ellos se transforman en el organismo. Esta transformación se llama metabolismo o
Biotransformación y se realiza más que todo en el hígado, el metabolismo transforma un
medicamento en uno o varios metabolitos llegando a ser a veces más o menos altivos que el
medicamento inicial.
ELIMINACIÓN
Algunos medicamentos son eliminados por os riñones, otros pasan primero por el hígado
(metabolismo) para salir luego por la orina, heces, sudor, lagrimas o aire de los pulmones.
Todo este recorrido que hace un medicamento desde su administración hasta su eliminación dura
un cierto tiempo; variando el tiempo de un medicamento a otro y condiciona el horario y las veces
que deber ser administrado, cada 12 horas, 6 horas. , 4 horas. Etc.
La relación entre dosis administrada y efecto del medicamento, debemos tomar en cuenta:
TOXICOLOGÍA.- Estudio de los venenos y sustancias toxicas, por sus características y propiedades
físico- químicas producen daños y lesiones capaces de destruir la vida
COMO IDENTIFICAMOS UN MEDICAMENTO. Todo medicamento tiene tres nombres los cuales
son:
NOMBRE COMERCIAL.-Lo elige el laboratorio que produce. Es el nombre creado por el fabricante
del producto y que lo protege legalmente y que no puede ser usado por otra empresa fabricante
del mismo medicamento. Un mismo medicamento puede aparecer con distintos nombres
correspondientes a distintos laboratorios productores Ej. Ampliopen de SOLKA Recipen de RECIFE
etc.
Tema Nº 2
Son substancias o preparados que tienen la capacidad de prevenir o curar algunas enfermedades,
los cuales se elaboran en los laboratorios farmacéuticos para luego ser administrados a las
personas.
INTRODUCCIÓN.-Pese a los avances del hombre en la agregación de los nuevos fármacos en los
distintos Laboratorios; no puede dejar su dependencia de la naturaleza para tratar diferentes
enfermedades, los mismos pueden agruparse en tres grandes grupos:
1. Origen animal
2. Origen vegetal
3. Origen mineral
4. Origen semisintético
5. Origen sintético
1.- ORIGEN NATURAL
Durante siglos se han obtenido fármacos de la naturaleza a partir de los tres reinos.
Fármacos extraídos del Reino Vegetal.- Las plantas tienen una gran variedad de substancias
llamadas principios activos que se pueden usar en medicina; ejemplo la sustancia llamada
ASCARIDOL se usa tradicionalmente para tratar las lombrices, las hojas de la digital se extrae para
la DIGOXINA medicamento para el corazón. Dentro del reino vegetal existen dos grandes grupos:
Fármacos de origen Mineral. Del reino mineral se utiliza diversos elementos entre estos podemos
nombrar:
Mejorar su farmacocinética
Disminuir sus efectos adversos
Disminuir su toxicidad
Aumentar su selectividad
Origen sintético de los fármacos.-Son aquellos medicamentos que se obtienen por síntesis total a
partir de sustancias sencillas y que no tienen relación desde el punto de vista químico con los
fármacos naturales, aunque la acción farmacológica es similar: Ej: Aciclovir = antiviral, Acido
valproico es para tratar la epilepsia anti convulsionante , Diclofenaco = anti inflamatorio, Lidocaina
= anestésico
Tema Nº 3
En el presente material se pretende dar una visión panorámica de las principales formas
farmacéuticas disponibles en el mercado así como su relación con las diferentes vías de
administración.
DEFINICIÓN.
Para el mejor entendimiento de las formas farmacéuticas las trataremos juntamente con las vías
de administración teniendo siempre en cuenta sus propiedades físicas y estas son:
FORMAS FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACIÓN ORAL.-La vía oral (todo lo que ingresa por la
boca) constituye la más utilizada; las formas de administración oral se subdividen en función de su
estado físico.
Formas sólidas
Formas líquidas
Otras presentaciones
1. Sólidas comprendiendo las tabletas, grageas, capsulas, polvos, píldoras, para administrar
2. Por vía oral
3. Liquidas son los jarabes, gotas, soluciones, suspensiones vía oral
4. Otras
5. Emulsiones cremas y lociones para la piel.
6. Colirios, pomadas, gotas para los ojos
7. Líquidos y otras soluciones para inyectar.
Existen cinco tipos de acción farmacológica
Es el uso simultáneo de dos o más medicamentos logrando una mejor acción farmacológica; pero
también corriendo el riesgo de producir mayores efectos adversos.
1.-FORMAS ORALES LÍQUIDAS. (v.o.) .Las formas farmacéuticas líquidas para la administración
oral más usuales son: jarabe (solución) Elixir (solución) las suspensiones son aquellas que se
preparan en el momento de ser administradas, en cambio las gotas tienen principio activo
concentrado (emulsiones).
Jarabes.- Preparado líquido constituido por solución acuosa concentrada de azúcar que puede o
no tener otras sustancias Ej. Codeína para la tos.
Comprimidos.-Formas farmacéuticas sólidas que contienen en cada unidad uno o varios principios
activos. Se obtienen por aglomerando por compresión manteniendo un volumen constante de
partículas. Se administran generalmente por deglución (tragar) aunque alguno de ellos deben ser
disueltos previamente en agua Ej. Comprimidos efervescentes (calcio) o bien pueden permanecer
en la cavidad bucal con el fin de ejercer una acción local sobre la mucosa Ej. Bucotricina.
Existen otros tipos de comprimidos que van a administrarse por una vía diferente de la digestiva,
entre ellas se encuentran las sublinguales (bajo la lengua) y permiten el transito directo del
principio activo a la circulación sistémica.
Comprimidos de capas múltiples.- Obtenidos por múltiples compresiones con lo se tiene varios
núcleos superpuestos, con distinta captación en cada uno de ellos; este tipo de comprimidos se
utiliza para administrar dos o más comprimidos incompatibles entre sí o bien para obtener una
acción más prolongada de uno de ellos, otras veces se pretende administrar un solo fármaco.
Comprimidos recubiertos.- (grageas) El recubrimiento puede ser de azúcar, sirven para proteger
al fármaco de la humedad y del aire así como para enmascarar sabores y olores desagradables.
Capsulas.- Las capsulas son preparaciones de consistencia semisólida formadas por una cubierta
dura o blanda de forma y capacidad variable, en la mayoría de los casos la base de la cubierta
suele ser gelatinosa; aunque en algunos casos se añaden sustancias como glicerol sorbitol para
ajustar la consistencia.
El contenido puede ser de consistencia sólida, líquida o pastosa y está constituido por uno o más
principios activos acompañados de excipientes o no. El contenido no debe provocar el deterioro
de la cubierta la cual se alterará por la acción de los jugos gástricos, produciéndose la liberación
del contenido (a excepción de las capsulas gastro resistentes).
1. CAPSULAS DURAS.- Formadas por la tapa y la caja (capsulas cilíndricas que se cierran por
encajado de ambas.
2. CAPSULAS BLANDAS O PERLAS.-Cubierta de una sola pieza, resultan interesantes para
administrar líquidos oleosos por Ej. Vitaminas liposolubles.
3. CAPSULAS DE CUBIERTA GASTRORESISTENTES.-Se obtienen recubriendo capsulas duras o
blandas con una película resistente o bien rellenando las capsulas con granulados o
partículas recubiertas resistentes a los jugos gástricos.
BREVE COMENTARIO SOBRE LA VÍA ORAL.-La mayor parte de los medicamentos administrados
por vía oral buscan una acción sistémica tras un proceso previo de absorción entérica, En la
absorción oral influyen factores fisiológicos (el PH, la cantidad, tipo de alimentación y solubilidad
del medicamento. Pero también existen otras características del individuo (superficie de
absorción, velocidad del tránsito intestinal así como algunos procesos patológicos un megacolon
que puede modificar y retardar el proceso de absorción.
1. Vía intravenosa.- Directamente en la vena. Al ser administrado por esta vía proporciona
un efecto rápido del medicamento, tomando en cuenta una dosificación precisa; por esta
vía se pueden administrar medicamentos en casos críticos como un dolor agudo, alergia,
deshidratación severa o cuando se requiere mantener una vena permeable para un
tratamiento prolongado.
2. VÍA INTRAARTERIAL.- Utilizada en el tratamiento quimioterapéutico en caso de cáncer,
permitiendo una máxima concentración del fármaco en la zona tumoral con mínimos
efectos sistémicos (perteneciente o relativo a la circulación general de la sangre).
3. VÍA INTRAMUSCULAR.-Se utiliza para fármacos no absorbibles por vía oral o ante la
imposibilidad der ser administrado por vía oral Ej. En casos de cuadros agudos dolor,
alergia etc. Esta vía es muy utilizada para la administración de medicamentos de absorción
lenta y prolongada como por ejemplo los antibióticos como la penicilina procaínica, sódica
y de acción prolongada como la benzatínica
4. VÍA SUBCUTANEA.-De características similares a la anterior pero al ser una zona menos
vascularizada (pocos vasos sanguíneos) la velocidad de absorción es mucho menor. Sin
embargo dicha velocidad puede ser incrementada por distintos medios; añadiendo
hialuronidasa o dando masajes o usando un vaso constrictor como la adrenalina junto con un
anestésico local, esta vía puede ser utilizada para la administración de insulina (cuadro de
diabetes)región periumbilucal.
1. Solución indicada
2. Equipo de venoclisis
3. Torundas de algodón
4. Alcohol clínico
5. Ligadura o torniquete
6. Tela adhesiva
7. Receta médica
8. Bandeja
9. Tijeras estériles
10. Tarjetas
Para la administración de soluciones se debe tomar en cuenta la indicación del médico tratante
para lo cual es importante seguir indicaciones y calcular el número de gotas que deben pasar en
un minuto usando una fórmula fácil de recordar que dice:
LA CANTIDAD DE ml QUE PASAN EN UNA HORA, ES IGUAL A LAS MICRO GOTAS QUE PASAN POR
MINUTO.
Si queremos pasar a gotas tenemos que dividir entre 4, porque 4 micro gotas son iguales a una
gota.
Ejemplo:
El doctor ordenó que administraran 3 .000 c.c. en 24 horas ¿cuántas gotas pasará en un
minuto?
Para saber cuántos ml deben pasar en una hora dividimos 3.000 c.c. en 24
1. SUPOSITORIOS.- Persiguiendo una acción mecánica local o sistémica los supositorios son
de consistencia sólida y forma cónica y redondeada en un extremo, tiene una longitud de
3 a 4 cm. Y un peso entre 1 a 3 gramos. Cada unidad incluye uno o varios principios
activos, incorporados en un excipiente que no debe ser irritante para su aplicación debe
tener un punto de fusión de 37º C.
2. Capsulas rectales
3. Enemas
4. Pomadas rectales
BEVE CONSIDERACIÓN SOBRE LA ADMINISTRACION RECTAL.- La vía rectal puede utilizarse para
conseguir efectos locales o sistémicos; en este último caso solo se debe considerar como una
alternativa a la vía oral cuando esta no puede ser utilizada ya que la absorción por el recto es
irregular, incompleta y además muchos fármacos producen irritación de la mucosa rectal. Uno de
los pocos ejemplos en lo que esta forma farmacéutica tiene una indicación preferente es en el
tratamiento de crisis convulsivas en niños pequeños (diazepan)
OCULAR.- Conlleva la absorción sistémica a través del saco lacrimal. Por esta vía pueden
administrarse preparados en, solución acuosa o bien en pomadas , da mayor eficacia para
prolongar el tiempo de contacto entre la piel y el principio activo.
Los productos a administrar por esta vía deben mantener las condiciones de esterilidad con las
que fueron dispensados por lo que una vez abiertos no deben ser utilizados más allá de los 7 días
Formas líquidas dentro de las cuales tenemos:
GOTAS OFTÁLMICAS
FORMAS SEMISÓLIDAS:
a) Óvulos vaginales
b) Cremas
c) Antisépticos (polvo para ser disueltos)
d) Gel vaginal (anticonceptivo)
DROGAS CON ACCION RESPIRATORIA.- Para luchar contra la anoxia (falta de oxígeno en el
organismo), se dispone de dos medios farmacológicos.
1. El oxigeno
2. Estimulantes respiratorios
3. Depresores de la respiración que actúan sobre el sistema Nervioso Central.
EL OXIGENO
En la insuficiencia cardiaca y el shock muy poco puede servir el oxígeno que no llega bien a los
tejidos por deficiencia circulatoria, en cambio en casos de edema pulmonar, por insuficiencia
ventricular izquierda en que la administración del gas es para tratar la anoxia.
FARMACOCINETICA.- El oxígeno se absorbe rápidamente por vía inhalatoria a nivel de los alveolos
pulmonares.
TOXICIDAD.- Inhalación de oxigeno por mucho tiempo produce irritación de las fosas nasales y
vías aéreas.
En la mayoría de los casos el oxígeno debe administrarse en forma continua sin interrupción se
administra oxigeno mediante cinco métodos:
ESTIMULACION RESPIRATORIA.- Se puede estimular por vía directa y por vía refleja.
POR VÍA DIRECTA es cuando los centros respiratorios comprenden el dióxido de carbono para el
cual existe una acción directa poco intensa:
a) Maniobra de Heimlich
b) Respiración boca a boca y masaje cardiaco.
INFECCIONES RESPIRATORIAS
MEDICAMENTOS PRESENTACION
Comprimidos 500 mg 1 gr
Comprimidos 500 mg
Comprimidos 500 mg 1 gr
BRONCO DILATADORES
MEDICAMENTOS PRESENTACION
Comprimidos 500 mg
Inhalante 2mg
Aminofilina Suspensión 200 mg /10 ml I.V.
DESINFLAMANTES
MEDICAMENTOS PRESENTACION
Suspensión 2 mg /2 ml
10 ml x 120 dosis
TEMA N° 7
FARMACOLOGIA DEL TRACTO RESPIRATORIO.- Los fármacos que actúan sobre el tracto
respiratorio pueden provocar la secreción o motilidad bronquial, en el primer caso se trata de
drogas que aumentan, modifican y disminuyen dicha secreción y así ayudan su eliminación se
llaman droga expectorantes y mucoliticos.
Los mucoliticos son drogas que fluidifican las secreciones del tracto respiratorio, favorecen la
expulsión.
ANTITUSIVOS
MUCOLITICOS ESPECTORANTES
FARMACOLOGIA GASTRICA
CONCEPTO.-Los procesos gástricos que frecuentemente requieren medicación son los que se
acompañan d exceso de secreción y aumenta la acidez gástrica.
Los fines de este tipo de fármaco son aquellos capaces de proteger la mucosa gástrica y la ulcera
de la acción del ácido clorhídrico y la pepsina.
CLASIFICACION:
1.-DEPRESORES DE LA SECRECIÓN
Antiácidos.- Son aquellas drogas que ingeridas son capaces de reaccionar con el ácido clorhídrico
neutralizándole y disminuyendo la hiperacidez del estómago.
FARMACODINAMIA.- Ingeridas estas drogas se combinan con el ácido clorhídrico del estómago
produciendo neutralización se solubilizan a medida que reaccionan con ácido por lo que sus
efectos son de comienzo rápido.
Son prolongados en esta forma se alivian los síntomas y favorecen a la curación de la úlcera, en el
intestino delgado cuando llegan en exceso por retención de agua puede actuar como purgante y
provocar diarrea o en algunos casos la constipación.
FARMACOCINETICA.- Por presentarse una escasa absorción, se excreta rápidamente por el riñón
por lo que no existe peligro de intoxicación a menos que haya insuficiencia renal.
PROTECTORES GASTRICOS.- Son protectores gástricos, las drogas capaces de formar una capa
sobre la mucosa gástrica para proteger la misma.
ESTIMULANTES Y DEPRESORES
ANTIFLATULENTO.- Se llaman así a las drogas que tienen la función de producir la expulsión de
gases del estómago e intestino.
ANTIEMETICO.- La farmacología del vómito comprende dos clases de drogas, las que producen el
vómito y las que inhiben el vómito.
Los hemeticos, son aquellos que producen el vómito con dosis no toxica y que se usan para
remover los venenos del estómago
Los antieméticos son drogas capaces de suprimir o prevenir el vómito en todo caso es necesario
estudiar la causa del vómito y tratar de eliminarlo.
El antiemético de acción periférica actúa en casos donde el vómito se produce cuando la mucosa
esta irritada o lesionada.
En cambio el antiemético central actúa cuando se necesita deprimir el mecanismo central del
vomito a nivel del sistema nervioso central ejemplo: en anestesia generales en una cirugía.
FARMACOLOGIA GASTRICA
Antiácidos:
Hidróxido de aluminio y Magnesio Suspensión frasco 120 ml VO
Suspensión frasco 120 ml VO
CADA 5 ML CONTIENE:
Hidróxido de aluminio 200mg
Hidróxido de Magnesio 200mg.
ANTIACIDO Y ANTIFLATULENTO:
Hidróxido de aluminio y magnesio / Simeticona Suspensión frasco 200ml VO
Comp. 30mg VO
Composición Comp. Suspensión
Hidróxido de aluminio 250mg 200mg/5ml
Hidróxido de magnesio 250mg 200mg/5ml
Simeticona 30mg 30mg/5ml
INHIBIDOR DE LA BOMBA DE PROTONES:
Omeprazol Amp. 40MG EV
Comp. 20MG VO
Esomeprazol Comp. 40mg VO
Comp. 20mg VO
Lansoprazol Comp. 30mg VO
Pantoprazol Comp. 40mg VO
ANTAGONISTAS H2
Ranitidina Ampolla 50mg EV/IM
Comp. 150mg VO
Comp. 300mg VO
Famotidina Comp. 40mg VO
Comp. 20mg. VO
ANTIEMETICOS:
Gts 260mg/100ml VO
Amp. 10mg.E.V./IM
Comp. 10mg VO
PASOS QUE SE TOMAN EN CUENTA AL ADMINISTRAR UN MEDICAMENTO. EJ.
OMEPRAZOL
1. Denominación común:
Omeprazol.
2. Nombre comercial:
Omepral, Xoprin, Orazol, Lozee.
3. Presentación:
Polvo para solución inyectable 40mg
Omeprazol 20mg: caja por 50 cápsulas.
4. Acción farmacológica:
Anti ulceroso, inhibe el ácido gástrico por bloqueo del sistema enzimático hidrógeno-potasio
adenosin trifosfato (bomba de protones) de la célula parietal gástrica.
5. Indicaciones:
Tratamiento de la úlcera gástrica activa.
Úlcera duodenal activa.
Esofagitis por reflujo.
6. Dosis:
10 – 40mg/día
40mg una vez al día ó 60mg divididos en 2 dosis.
7. Vías de administración y dilución:
Vía Oral: Debe tomarse en la mañana antes de los alimentos.
Vía EV: Diluido en 100ml D 5% ó SS administrada lentamente en 30 minutos.
8. Estabilidad abierta:
Con D5% es estable por 6 horas.
Con SS dura 12 horas.
9. Incompatibilidad:
Hipersensibilidad al omeprazol
10. Reacciones adversas:
Raramente se han presentado náuseas, dolor de cabeza, diarrea, estreñimiento flatulencia y
cólicos abdominales, erupciones, prurito, sequedad de boca, disfunción hepática, disturbios del
gusto, edema periférico, depresión mareos, somnolencia, sudoración, hiponatremia, agitación y
alucinaciones.
11. Cuidados de enfermería:
Vigilar el peristaltismo intestinal, si en caso se produce diarreas, suspender el tratamiento.
Monitorizar a los pacientes que son tratados simultáneamente con fenitoína, ya que puede
aumentar el efecto de la fenitoína.
Reduce la absorción del itraconazol y ketoconazol, por lo tanto vigilar la evolución de las
lesiones.
Proteger de la luz; los viales que han sido sacados de su empaque externo, pueden mantenerse a
la luz normal, hasta por 24 horas.
Si se ha disuelto en dextrosa al 5%, utilizar hasta 6 horas siguientes y en las 12 horas si se ha
disuelto en solución salina al 9%o.
Administrar antes de las comidas, de preferencia en ayunas.
Los comprimidos no deben masticarse, triturarse o partirse.
Se puede administrar junto con antiácidos.
Debe tomarse por la mañana, y en caso de requerir 2 tomas, la segunda se administra antes de
la cena.
Se inactiva en el medio ácido del estómago, por lo que no debe retirarse de su cubierta
gastroresistente.
El contenido de las cápsulas no deben triturarse ni masticarse.
La administración por SNG puede hacerse dispersando las microcápsulas en un zumo de frutas
de pH menor a 5.
No se administra directamente en bolo EV.
Debe diluirse en 100 ml y administrarse en un tiempo aproximado de 30 min.
RANITIDINA
1. Denominación común e internacional:
Ranitidina. SECCIÓN 5: USO DE LOS FÁRMACOS. 128
2. Nombre comercial:
Ranitidina, Atural, Zantac.
3. Presentación:
Tabletas x 150mg y 300mg.
Ampollas 50mg x 2ml.
4. Acción farmacológica:
Antiulceroso: inhibe de forma competitiva la unión de la histamina a los receptores de las células
parietales gástricas reduciendo la secreción del ácido basal y nocturno del volumen del ácido
excretado y la secreción de la pepsina. También inhibe la secreción ácido gástrico estimulado por
alimento, betazol, pentagastrina, cafeína, insulina y reflejo vagal fisiológico.
5. Indicaciones:
Profilaxis y tratamiento de úlcera duodenal.
Profilaxis y tratamiento de úlcera gástrica.
Tratamiento de condiciones hipersecretorias gástricas.
Tratamiento de Zollinger-elinson.
Tratamiento de mastocistosis sistémica.
Tratamiento de adenomas endocrinos múltiples.
Tratamiento y profilaxis de sangrado de mucosa relacionado con stress.
Tratamiento de reflujo gastroesofágico.
6. Dosis:
150mg cada 12 horas ó 300mg/día en la noche o según indicación médica.
Adultos: 50mg cada 6 – 8 horas.
Niños: 2.4mg/Kg/día.
7. Vías de administración y dilución:
Vía oral, EV e IM.
EV directo: diluir una ampolla en 20ml de D5%, 10, SS 9% o LR y administrar en un tiempo no
menor de 5 minutos.
8. Estabilidad abierta:
Una vez diluido, utilizarlo dentro de 48 horas a temperatura ambiente
9. Incompatibilidad:
No administrar junto con el Ketoconazol, Itraconazol, Midazolan, Fenitoína, Teofilina y Warfarina
ya que reducen su absorción.
10. Reacciones adversas:
Son muy raras pero puede presentarse cefalea, erupciones cutáneas, vértigo, náuseas,
hipotensión, arritmias, neutropenia, broncoespasmos y confusión.
11. Cuidados de enfermería:
En caso de alimentación enteral, interrumpir la nutrición 30 a 45 min antes y después de su
administración.
La administración rápida intravenosa puede provocar bradicardia severa y liberación de
histamina, por lo que debe administrarse lentamente. Diluir en 20 ml de SS 9%o y en un tiempo no
menor de 5minutos.
Administrar dosis única por vía oral por la noche, después de las comidas
No utilizar la inyección si cambia de color o está precipitado.
Vigilancia de la función hepática y renal.
TEMA N°9
FARMACOLOGIA INTESTINAL
PURGANTES.- Son drogas que por ingestión y actuando sobre el intestino son capaces de
provocar las evacuaciones diarreicas, estos fármacos son potentes en relación a los evacuantes
intestinales no producen diarrea aunque se utilicen en dosis elevadas.
MEDICAMENTOS GASTROINTESTINALES
Nifuroxazida Medicamento anti intestinal Caps. 400mg y 200mg.
Butil Bromuro de Hiosina Medicamento Antiespsmodico Amp. 20mg
Comp. 10 mg
Sulfasalina Medicamento Anti inflamatorio intestinal Comp. 500mg.
Loperamida Medicamento anti diarreico Tab. 2mg y 4 mg
Caps. 2mg y 4 mg
Propinoxato Medicamento Anti espasmódico Amp. 20mg
Comp. 200mg.
Floreastol Medicamento Antidiarreico Caps. 250mg
MEDICAMENTOS LAXANTES
Bisacodilo Susp. 5mg y 10 mg.
Fosfato de sodio Enema evacuante 16gr 100ml
Aceite de resino Fras . 70ml.
Duco sato de sodio Caps. Y tabl recubiertas de 50mg y de 100mg.
TEMA N° 10
FARMACOLOGIA CARDIACA
DROGAS DE ACCION CARDIACA.- La acción más importante de las drogas que actúan sobre el
músculo cardiaco es de modificar la fuerza que necesita para aportar sustancias nutrientes a los
órganos en este sentido es necesario distinguir un grupo de drogas que además de aumentar la
fuerza de contracción acrecienten la eficiencia mecánica o tono del corazón por lo que se llaman
cardiotónicos.
El cardiotónico es aquella sustancia que permite realizar l corazón insuficiente el mismo trabajo
con el mismo gasto cardiaco con menor volumen o menor oxígeno.
Por lo tanto se definen a los cardiotónicos, como aquellas drogas que aumentan la fuerza de
contracción y la eficiencia mecánica o tono del musculo cardiaco.
TOXICIDAD.- La administración de una masiva dosis en especial por vía endovenosa puede
producir suma de efectos por la acumulación alcanza una dosis toxica.
ANTIARRITMICOS.- Son drogas capaces de reprimir o suprimir diversa perturbaciones del ritmo
cardiaco o arritmias.
FARMACODINAMIA.- El modo de acción de estas drogas anti arrítmicas son todas depresoras
cardiacos referidas a las propiedades del corazón en mayor y menor grado. a nivel vascular o
de vasos sanguíneos produce dilatación y con ello viene la hipotensión y por consiguiente baja la
presión arterial.
CONTRAINDICACIONES.-
Hipersensibilidad a la doga
Daño del musculo cardiaco con acentuado agrandamiento.
Bloqueo auriculo ventricular completo.
ANTIHIPERTENSIVOS.- Son agentes que provocan descenso de la presión arterial, estas drogas
deben reunir ciertas condiciones importantes para su administración:
Activo por vía oral
Debe provocar un descenso de la presión arterial
Debe producir una mejoría que se manifiesta
Debe ser económico.
FARMACOLOGIA CARDIACA
Atropina Ampolla 1 mg EV
Adrenalina Ampolla 1 mg EV
Anticoagulantes
Esperamos que el buen uso de los medicamentos, sea responsabilidad de los Técnicos Medio en
Enfermería, enseñando a los usuarios que la AUTOMEDICACIÓN Y OBTENCIÓN DIRECTA EN
FARMACIAS, SIN PRESCRIPCIÓN MÉDICA, es un riesgo para la salud. QUE NO LE CAMBIEN LA
RECETA DE SU MÉDICO.