Equilíbiro Químico!!!
PARTE 1 H2 (g) + I2 (g) € 2HI (g),
1. (Uepa 2014) Uma dona de casa, tomando os devidos
cuidados para a higienização dos alimentos, após lavá-
los, coloca as frutas, verduras e legumes dentro de um
recipiente que contém 2L de água e 20mL de solução de
hipoclorito de sódio a 2% conhecida, genericamente,
como água sanitária. A seguir, a equação mostra o
equilíbrio iônico em solução:
Cl O(aq)  H2O( l ) € HCl O(aq)  OH(aq)
Com base nas informações, avalie as afirmações abaixo:
I. Se a concentração de [OH ] for igual a 0,01 molar o
pH da solução será igual a 2.
II. Se a concentração de [OH ] for igual a 0,001 molar, o
pOH da solução será igual a 11.
III. O valor do Ka do ácido é igual a 4  10 8 e Kw é
1 10 , o valor de Kb é 2,5  107.
14
IV. A expressão da constante de equilíbrio da solução é
[OH ] [Cl O ]
K eq  .
[HCl O]
V. Se for adicionado mais [OH ] a solução, a

concentração do hipoclorito livre (Cl O (aq) )
A alternativa que contém todas as afirmativas corretas é:
a) I e V
b) II e III
c) III e IV
d) II e V
e) III e V
2. (Fuvest) No sistema em equilíbrio
2NO(g) + O2(g) € 2NO2(g) ∆H = - 27 kcal
a quantidade de NO2 aumenta com a
a) adição de um catalisador.
b) diminuição da concentração de O2.
c) diminuição da temperatura.
d) diminuição da pressão.
e) introdução de um gás inerte.
3. (Cesgranrio) Assinale a opção que apresenta o
gráfico que se relaciona, qualitativamente, o efeito da
temperatura (T) sobre a constante de equilíbrio (k) de
uma reação endotérmica:
4. (Cesgranrio) O gráfico a seguir refere-se ao sistema
químico
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ao qual se aplica o princípio de Le Chatelier.
Analise o gráfico e assinale a opção CORRETA:
a) A adição de I2(g) em t1 aumentou a concentração de
HI(g).
b) A adição de H2(g) em t2 aumentou a concentração de
I2(g).
c) A adição de H2(g) em t2 levou o sistema ao equilíbrio.
d) A adição de H2(g) em t1 aumentou a concentração de
HI(g).
aumenta. e) A adição de HI(g) em t2 alterou o equilíbrio do sistema.
5. (Fei) Um dos processos industriais de obtenção do
gás hidrogênio é representado a seguir:
3 Fe(s) + 4H2O(g) € Fe3O4(s) + 4H2(g) (∆H>0)
A 300°C, coloca-se 5 moles de Fe e 10 moles de vapor
d'água. Ao se atingir o equilíbrio, observa-se a presença
de 6 moles de vapor d'água. A constante de equilíbrio
Kc, para a temperatura dada, vale aproximadamente:
a) 0,20
b) 1,00
c) 2,00
d) 6,50
e) 3,05
6. (Ufmg) Considere o sistema em equilíbrio descrito
pela equação:
N2(g) + 2 O2(g) € 2 NO2(g); ∆H = 179,7 kJ
Em relação a esse sistema, todas as alternativas estão
corretas, EXCETO
a) A diminuição da pressão favorece a formação de
dióxido de nitrogênio.
b) A formação de oxigênio é simultânea à de dióxido de
nitrogênio.
c) A reação é lenta à temperatura ambiente.
d) A retirada do dióxido de nitrogênio formado favorece
sua produção.
e) O aumento da velocidade de uma das reações altera
as concentrações de equilíbrio.
7. (Fuvest) A altas temperaturas, N2 reage com O2
produzindo NO, um poluente atmosférico:
N2(g) + O2(g) € 2NO(g)
À temperatura de 2000 kelvins, a constante do equilíbrio
acima é igual a 4,0 x 10-4. Nesta temperatura, se as
concentrações de equilíbrio de N2 e O2 forem,
respectivamente, 4,0 x 10-3 e 1,0x10-3mol/L, qual será a
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de NO?
a) 1,6 x 10-9 mol/L.
b) 4,0 x 10-9 mol/L.
c) 1,0 x 10-5 mol/L.
d) 4,0 x 10-5 mol/L.
e) 1,6 x 10-4 mol/L.
8. (Uem 2014) A uma determinada temperatura, foram
colocados, em um recipiente fechado de capacidade 5
litros, 2 mols de N2(g) e 4 mols de H2(g). Após certo tempo,
verificou-se que o sistema havia entrado em equilíbrio e
que havia se formado 1,5 mol de NH 3(g). Com relação a
esse experimento, assinale o que for correto.
01) A constante de equilíbrio KC é aproximadamente 0,34
(mol/litro)–2.
02) Se dobrarmos os valores das quantidades iniciais
(em mols) dos gases N2(g) e H2(g), a constante de
equilíbrio também dobra de valor.
04) No equilíbrio, restou 1,75 mol de H2(g).
08) A concentração em quantidade de matéria do N 2(g),
no equilíbrio, é 0,25 mol/litro.
16) O grau de equilíbrio de reação em relação ao gás
nitrogênio é 37,5 %.
9. (Mackenzie 2014) Considere o processo
representado pela transformação reversível equacionada
abaixo.
A 2(g)  B2(g) € 2 AB(g) ΔH  0
Inicialmente, foram colocados em um frasco com volume
de 10 L, 1 mol de cada um dos reagentes. Após atingir o
equilíbrio, a uma determinada temperatura T, verificou-se
experimentalmente que a concentração da espécie AB (g)
era de 0,10 mol/L.
São feitas as seguintes afirmações, a respeito do
processo acima descrito.
I. A constante KC para esse processo, calculada a uma
dada temperatura T, é 4.
II. A concentração da espécie A2(g) no equilíbrio é de 0,05
mol/L.
III. Um aumento de temperatura faria com que o
equilíbrio do processo fosse deslocado no sentido da
reação direta.
Assim, pode-se confirmar que
a) é correta somente a afirmação I.
b) são corretas somente as afirmações I e II.
c) são corretas somente as afirmações I e III.
d) são corretas somente as afirmações II e III.
e) são corretas as afirmações I, II e III.
10. (Espcex (Aman) 2013) Considere a seguinte reação
química em equilíbrio num sistema fechado a uma
temperatura constante:
1H2O g  1C s   31,4 kcal € 1CO g  1H2 g
A respeito dessa reação, são feitas as seguintes
afirmações:
I. A reação direta trata-se de um processo exotérmico;
II. O denominador da expressão da constante de
equilíbrio em termos de concentração molar  K c  é
igual a  H2O  C ;
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III. Se for adicionado mais monóxido de carbono
 CO gao meio reacional, o equilíbrio será
deslocado para a esquerda, no sentido dos
reagentes;
IV. O aumento na pressão total sobre esse sistema não
provoca deslocamento de equilíbrio.
Das afirmações feitas, utilizando os dados acima,
está(ão) correta(s):
a) Todas.
b) apenas I e II.
c) apenas II e IV.
d) apenas III.
e) apenas IV.
11. (Mackenzie 2013) Sob condições adequadas de
temperatura e pressão, ocorre a formação do gás
amônia. Assim, em um recipiente de capacidade igual a
10 L, foram colocados 5 mol de gás hidrogênio junto com
2 mol de gás nitrogênio. Ao ser atingido o equilíbrio
químico, verificou-se que a concentração do gás amônia
produzido era de 0,3 mol/L. Dessa forma, o valor da
constante de equilíbrio (KC) é igual a
a) 1,80 104
b) 3,00 102
c) 6,00 101
d) 3,60 101
e) 1,44 10 4
12. (Uem 2013) Analise os seguintes sistemas em
equilíbrio e assinale o que for correto.
I. C  s   H2O  g  ƒ CO  g   H2  g 
II. H2  g  Br2  g  ƒ 2HBr  g 
01) No sistema I, tem-se uma reação de equilíbrio
químico heterogêneo.
02) Um aumento da pressão do sistema II não altera a
condição de equilíbrio da reação.
04) Se um aumento da temperatura do sistema I desloca
a reação no sentido de formação de CO e H 2, a
reação no sentido direto é endotérmica.
08) Para deslocar o equilíbrio no sentido da produção de
CO e H2, podemos adicionar carvão ao sistema.
16) Devido a todos os componentes do sistema II serem
gasosos, o Kp para essa reação é independente da
temperatura.
13. (Fatec 2013) A produção de alimentos para a
população mundial necessita de quantidades de
fertilizantes em grande escala, sendo que muitos deles
se podem obter a partir do amoníaco.
Fritz Haber (1868-1934), na procura de soluções para a
otimização do processo, descobre o efeito do ferro como
catalisador, baixando a energia de ativação da reação.
Carl Bosch (1874-1940), engenheiro químico e colega de
Haber, trabalhando nos limites da tecnologia no início do
século XX, desenha o processo industrial catalítico de
altas pressões e altas temperaturas, ainda hoje utilizado
como único meio de produção de amoníaco e conhecido
por processo de Haber-Bosch.
Controlar as condições que afetam os diferentes
equilíbrios que constituem o processo de formação
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destes e de outros produtos, otimizando a sua
rentabilidade, é um dos objetivos da Ciência/Química e
da Tecnologia para o desenvolvimento da sociedade.
(nautilus.fis.uc.pt/spf/DTE/pdfs/fisica_quimica_a_11_hom
ol.pdf Acesso em: 28.09.2012.)
Considere a reação de formação da amônia
N2  g  3H2  g 2NH3  g  e o gráfico, que mostra a
influência conjunta da pressão e da temperatura no seu
rendimento.
A análise do gráfico permite concluir, corretamente, que
a) a reação de formação da amônia é endotérmica.
b) o rendimento da reação, a 300 atm, é maior a 600°C.
c) a constante de equilíbrio ( K c ) não depende da
temperatura.
d) a constante de equilíbrio ( K c ) é maior a 400°C do que
a 500°C.
e) a reação de formação da amônia é favorecida pela
diminuição da pressão.
14. (Pucrj 2013) O NO pode ser produzido, numa certa
temperatura, como indicado na equação termoquímica
abaixo:
4 NH3 g  5 O2 g € 4 NO g  6 H2O g H  - 900 kJ
Sobre a reação, é correto afirmar que:
a) ela é endotérmica na formação de NO e H2O.
b) ela requer 900 kJ de energia na formação de 1 mol de
NO.
c) em temperaturas mais baixas aumenta o rendimento
da formação de NO e H2O.
d) ao alcançar o equilíbrio, a expressão da constante de
equilíbrio, em função das pressões parciais, será K P =
{[H2O] x [NO]} / {[O2] x [NH3]}.
e) se trata de um equilíbrio heterogêneo.
15. (Ufsc 2013) A efervescência observada em
comprimidos hidrossolúveis de vitamina C (ácido
ascórbico) é provocada, principalmente, pela presença
de bicarbonato de sódio. Quando dissolvido em água,
uma fração dos íons bicarbonato reage para formar
ácido carbônico (reação I), que se decompõe
rapidamente para gerar CO2 gasoso (reação II), que é
pouco solúvel e liberado a partir da solução na forma de
pequenas bolhas de gás. As reações são:
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Reação I: HCO3  H2O ƒ H2CO3  OH
Reação II: H2CO3 ƒ H2O  CO2 g
Considerando as informações acima, assinale a(s)
proposição(ões) CORRETA(S).
01) Se o comprimido efervescente for dissolvido em meio
ácido, haverá produção de maiores quantidades de
ácido carbônico.
02) A efervescência será menos efetiva se o comprimido
de vitamina C for dissolvido em água a 35°C do que
a 25°C, já que em temperaturas maiores a
solubilidade do CO2 aumenta.
04) O ácido carbônico é um ácido forte, que se dissocia
parcialmente em água e apresenta dois hidrogênios
ionizáveis.
08) Na reação I, o íon bicarbonato atua como base
conjugada do ácido carbônico, ao passo que a água
atua como ácido conjugado do íon hidróxido.
16) O íon bicarbonato possui caráter anfótero, pois pode
se comportar como ácido ou base quando em
solução aquosa.
32) A dissolução do comprimido efervescente em uma
solução com pH maior que 8,0 favorecerá a
dissociação do íon bicarbonato.
16. (Unimontes 2012) As equações I e II representam as
reações do ânion hidrogenossulfito (HSO3  ) com a
água.
I. HSO3  (aq)  H2O( l ) € SO32 (aq)  H3O  (aq).
II. HSO3  (aq)  H2O( l ) € H2SO3 (aq)  OH (aq).
Em relação a essas reações, ácido-base, é INCORRETO
afirmar que
a) a adição do íon H3O+, em II, favorece a hidrólise do
ânion hidrogenossulfito.
b) a água, assim como o ânion hidrogenossulfito,
apresenta caráter anfiprótico.
c) o ânion HSO3  , em I, é uma base, e o ânion sulfito,
SO32 , é seu ácido conjugado.
d) os íons H3O+ e OH- são ácido e base conjugados da
água, respectivamente.
17. (Ufsc 2012) Para a reação de obtenção do
CH3CH2Br, têm-se as seguintes informações:
Expressão de equilíbrio:
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Dados termodinâmicos (a 298 K): maçãs pode ser imitado adicionando-se acetato de etila,
Keq=7,5 x 107 CH3COOCH2CH3, aos alimentos. O acetato de etila pode
H0 = -84,1 kJ mol
-1 ser obtido a partir da reação de esterificação:
CH3 COOH(aq)  HOCH2CH3(aq) ƒ CH3 COOCH2CH3(aq)  H2O( l )
Ea= 140 kJ mol-1
Na temperatura de 25°C, o valor da constante de
Com relação às informações acima, assinale a(s) equilíbrio, Kc é 4,0. Marque verdadeira (V) ou falsa (F)
proposição(ões) CORRETA(S). nas seguintes afirmações:
01) O valor de Keq indica que a formação de CH 3CH2Br é ( ) A adição de acetato de etila aumenta a K c.
favorecida. ( ) A adição de um catalisador diminui a Kc.
02) Trata-se de uma reação de eliminação. ( ) A adição de acetato de etila desloca o equilíbrio no
04) O valor de H sugere que a reação é endotérmica. sentido de formação dos reagentes.
08) O fato da reação apresentar H  0 indica que a ( ) A adição de ácido acético não desloca o equilíbrio.
velocidade de obtenção do CH3CH2Br é alta. ( ) A adição de ácido acético não altera a Kc.
16) O nome IUPAC da substância CH 3CH2Br é
bromoetano. A sequência correta é
32) Na molécula do eteno, há duas ligações sigma C–H. a) F – F – V – F – V.
b) V – V – F – F – V.
c) F – V – V – V – F.
18. (Ueg 2012) Considere um recipiente fechado
d) V – F – F – F – V.
contendo 1,2 mol de uma espécie química AB (g), a certa
e) F – V – F – V – F.
temperatura. Depois de certo tempo, verificou-se que
AB(g) foi decomposto em A2(g) e B2(g) até atingir o equilíbrio
químico, em que se constatou a presença de 0,45 mol de 22. (Unioeste 2012) Na tabela abaixo são dadas as
B2(g). O grau de dissociação, em porcentagem, de AB (g) reações de ionização e os respectivos valores de pK a
nas condições apresentadas é igual a: para alguns compostos aromáticos.
a) 25 b) 50 c) 75 d) 90
reação pK a
19. (Uespi 2012) Um exemplo do impacto humano sobre
o meio ambiente é o efeito da chuva ácida sobre a
biodiversidade dos seres vivos. Os principais poluentes
são ácidos fortes que provêm das atividades humanas. I. 4,19
O nitrogênio e o oxigênio da atmosfera podem reagir
para formar NO, mas a reação, mostrada abaixo,
endotérmica, é espontânea somente a altas
temperaturas, como nos motores de combustão interna
dos automóveis e centrais elétricas:
N2(g) + O2(g) ƒ 2 NO(g)
Sabendo que as concentrações de N2 e O2 no equilíbrio II. 9,89
acima, a 800 ºC, são iguais a 0,10 mol L −1 para ambos,
calcule a concentração molar de NO no equilíbrio se K =
4,0 x 10−20 a 800 ºC.
a) 6,0 x 10−7 b) 5,0 x 10−8
−9
c) 4,0 x 10 d) 3,0 x 10−10 e) 2,0 x 10−11
III. 0,38
20. (Ita 2012) Considere uma amostra aquosa em
equilíbrio a 60 °C, com pH de 6,5, a respeito da qual são
feitas as seguintes afirmações:
I. A amostra pode ser composta de água pura.
II. A concentração molar de H3 O é igual à
concentração de OH .
III. O pH da amostra não varia com a temperatura. IV. 4,58
IV. A constante de ionização da amostra depende da
temperatura.
V. A amostra pode ser uma solução aquosa 0,1 mol L1
em H2CO3 , considerando que a constante de Fonte: Solomons & Fryhle, Química Orgânica, vols. 1 e
dissociação do H2CO3 é da ordem de 110 7 . 2, 7ª edição. LTC.
Das afirmações acima está(ão) correta(s) apenas Os compostos que apresentam a maior e a menor acidez
a) I, II e IV. b) I e III. são, respectivamente,
c) II e IV. d) III e V. e) V. a) I e III.
b) II e III.
21. (Ufsm 2012) A maçã é apreciada pelos cantores, c) IV e I.
pois ajuda na limpeza das cordas vocais. O aroma das d) III e II.
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e) III e IV.
23. (Udesc 2012) Com relação às propriedades dos
compostos pouco solúveis em equilíbrio com seus íons
em solução aquosa, considere a seguinte reação:
CaCO3(s)  CO2(g)  H2O( l ) ƒ Ca2(aq)  2 HCO3 (aq)
Analise as proposições sobre o valor da constante de
equilíbrio estimada e de todos os equilíbrios envolvidos.
I. É possível dissolver o carbonato de cálcio sólido
borbulhando dióxido de carbono gasoso à solução,
pois o valor da constante de equilíbrio torna o processo
favorável.
II. Constantes de equilíbrio maiores que 1 tendem a
favorecer a posição do equilíbrio para os produtos.
III. Não é possível a dissolução completa do carbonato
de cálcio sólido pela passagem de gás carbônico
gasoso pela solução, como sugerido pelo baixo valor
da constante de equilíbrio para a reação.
IV. A adição de bicarbonato de sódio no sistema
reacional vai causar um deslocamento do equilíbrio
para a direita.
V. A adição de CO2(g) ao sistema vai causar mais
precipitação de carbonato de cálcio.
VI. A remoção do dióxido de carbono dissolvido na
solução vai aumentar a solubilidade do carbonato de
cálcio.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e IV são verdadeiras.
b) Somente as afirmativas II e III são verdadeiras.
c) Somente as afirmativas II e V são verdadeiras.
d) Somente as afirmativas III e V são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas II e VI são verdadeiras.
24. (Fuvest 2012) A isomerização catalítica de parafinas
de cadeia não ramificada, produzindo seus isômeros
ramificados, é um processo importante na indústria
petroquímica. A uma determinada temperatura e
pressão, na presença de um catalisador, o equilíbrio
CH3 CH2 CH2CH3 (g) ƒ (CH3 )2 CHCH3 (g)
n-butano isobutano
é atingido após certo tempo, sendo a constante de
equilíbrio igual a 2,5. Nesse processo, partindo
exclusivamente de 70,0 g de n-butano, ao se atingir a
situação de equilíbrio, x gramas de n-butano terão sido
convertidos em isobutano. O valor de x é
a) 10,0
b) 20,0
c) 25,0
d) 40,0
e) 50,0
25. (Uem-pas 2012) Em um reator fechado, mantido sob
pressão de 6,0 atm, encontra-se o sistema gasoso em
equilíbrio a 300 K:
2 SO2 g  1 O2 g € 2 SO3 g
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As quantidades dos participantes no equilíbrio são: 1,0
mol de oxigênio, 2,0 mols de dióxido de enxofre e 3,0
mols de trióxido de enxofre.
Assinale o que for correto.
01) O valor da constante de equilíbrio do sistema, em
K termos
 2,13de pressões
 10 14 parciais, a 300 K, é 2,25 atm –1.
02)eqO valor da constante de equilíbrio irá mudar com a
alteração da temperatura.
04) Na situação de equilíbrio, as reações direta e inversa
param de ocorrer.
08) O valor da constante de equilíbrio, em termos de
concentração, a 300 K, é de aproximadamente 55,4
L.mol–1.
16) A partir do instante em que o sistema atinge o estado
de equilíbrio, as concentrações (em mol.L –1) dos
participantes se igualam.
TEXTO PARA A PRÓXIMA QUESTÃO:
A nova Lei 11.705, que altera o Código de Trânsito
Brasileiro, proíbe o consumo de praticamente qualquer
quantidade de bebida alcoólica por condutores de
veículos. A partir de agora, motoristas flagrados
excedendo o limite de 0,2 g de álcool por litro de sangue
pagarão multa de 957 reais, perderão a carteira de
motorista por um ano e ainda terão o carro apreendido.
Para alcançar o valor-limite, basta beber uma única lata
de cerveja ou uma taça de vinho. Quem for apanhado
pelos já famosos "bafômetros" com mais de 0,6 g de
álcool por litro de sangue poderá ser preso.
A equação iônica que representa a reação durante o
teste do bafômetro (etilômetro) é:
 8H  3C2H5OH  2Cr 3   3 CH3CHO  7H2O
2–
Cr2O
7
26. (Uepa 2012) Sabendo-se que o pH do íon hidrônio é
igual a 3 e a concentração dos outros íons e substâncias
é de 1 molar, a constante K c da reação no teste do
etilômetro é:
a) 1 1024
b) 1 10 8
c) 1 10 3
d) 1 108
e) 1 1024
27. (Ueg 2011) O sangue humano é considerado um
tecido complexo, e a sua capacidade tamponante
depende de dois equilíbrios, como descrito a seguir.
Equilíbrio 1
CO2  H2O € H2CO3
Equilíbrio 2
H2CO3 € H  HCO3
Sobre o sangue e o seu sistema tamponado, é
CORRETO afirmar:
a) distúrbios no sistema tamponante do sangue levam às
condições de acidose com um pH alto e de alcalose
com um pH baixo, deslocando o H2CO3 .
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b) as hemácias, produzidas na medula óssea, são
células especializadas no transporte de gás carbônico
e, quando o CO2 perde água, o ácido carbônico é
formado.
c) quando o pH do sangue cai, devido à produção
metabólica de H , o equilíbrio entre o bicarbonato e o
ácido carbônico desloca-se mais em direção ao ácido
carbônico.
d) o sangue é um tecido constituído de plaquetas que
participam ativamente da defesa do organismo e,
quando o pH aumenta, maior quantidade de H é
formado.
28. (Fuvest 2011) Em um funil de separação,
encontram-se, em contato, volumes iguais de duas
soluções: uma solução aquosa de I 2, de concentração
0,1 x 10-3 mol/L, e uma solução de I2 em CCℓ4, de
concentração 1,0 x 10-3 moI/L.
Considere que o valor da constante Kc do equilíbrio
I2  aq  ƒ I2  CCl 4 
é igual a 100, à temperatura do experimento, para
concentrações expressas em moI/L.
Assim sendo, o que é correto afirmar a respeito do
sistema descrito?
a) Se o sistema for agitado, o I2 será extraído do CCℓ4
pela água, até que a concentração de I 2 em CCℓ4 se
iguale a zero.
b) Se o sistema for agitado, o I 2 será extraído da água
pelo CCℓ4, até que a concentração de I 2 em água se
iguale a zero.
c) Mesmo se o sistema não for agitado, a concentração
de I2 no CCℓ4 tenderá a aumentar e a de I 2, na água,
tenderá a diminuir, até que se atinja um estado de
equilíbrio.
d) Mesmo se o sistema não for agitado, a concentração
de I2 na água tenderá a aumentar e a de I 2, no CCℓ4,
tenderá a diminuir, até que se atinja um estado de
equilíbrio.
e) Quer o sistema seja agitado ou não, ele já se encontra
em equilíbrio e não haverá mudança nas
concentrações de I2 nas duas fases.
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29. (Udesc 2011) Em um sistema fechado considere a
seguinte reação química em equilíbrio e analise as
proposições.
FeO(s) + CO(g) ƒ Fe(s) + CO2(g)
I. Aumentando a concentração de CO(g), o equilíbrio se
desloca para a direita.
II. Aumentando a concentração de CO (g), o equilíbrio não
é alterado.
III. Retirando CO(g), o equilíbrio se desloca para a
esquerda.
IV. À adição de CO2(g), o equilíbrio se desloca para a
esquerda.
V. A adição de uma substância desloca o equilíbrio no
sentido que irá consumi-la.
VI. O equilíbrio só se desloca no sentido da formação
dos produtos.
Assinale a alternativa correta.
a) Somente as afirmativas I e VI são verdadeiras.
b) Somente as afirmativas I, III, IV e VI são verdadeiras.
c) Somente a afirmativa II é verdadeira.
d) Somente as afirmativas I, III, IV e V são verdadeiras.
e) Somente as afirmativas II, V e VI são verdadeiras.
30. (Uesc 2011)
O gráfico representa a variação da concentração de
reagente e de produtos, durante a reação química
representada pela equação química
2NO2  g ƒ 2NO  g  O2  g  , que ocorre no interior
de um recipiente fechado, onde foi colocado inicialmente
NO2 (g) , e após ter sido atingido o equilíbrio químico. A
partir da análise desse gráfico, é correto afirmar:
a) A concentração inicial de NO é 4,0 10 2 mol  L1 .
b) A constante de equilíbrio, Keq, é igual a 2,0mol L1 .
c) A concentração de NO2  g , no estado de equilíbrio
químico, é a metade da concentração de NO(g).
d) O equilíbrio químico é inicialmente estabelecido no
tempo X, representado no gráfico.
e) A constante de equilíbrio, Keq, possui valores iguais
quando o sistema atinge o tempo representado por Z
e por Y, no diagrama.
PARTE 2
1. (Uftm 2012) Em soluções aquosas de acetato de
sódio, o íon acetato sofre hidrólise:
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CH3 COO (aq)  H2O( l ) € CH3COOH (aq)  OH (aq)
O hidróxido de magnésio é pouco solúvel em água:
Mg(OH)2 (s) € Mg2 (aq)  2 OH (aq)
Considere as seguintes afirmações:
I. Solução aquosa de acetato de sódio tem pH acima de
7,0.
II. Quando são adicionadas gotas de ácido clorídrico na
solução de acetato de sódio, o equilíbrio da equação
de hidrólise é deslocado para o lado da formação dos
íons acetato.
III. Quando se adiciona solução de nitrato de magnésio
na solução de acetato de sódio, o equilíbrio da
equação de hidrólise é deslocado para o lado da
formação do ácido acético.
Está correto o que se afirma em
a) I, II e III.
b) I e II, apenas.
c) I e III, apenas.
d) II e III, apenas.
e) III, apenas.
2. (Espcex (Aman) 2014) Considere uma solução
aquosa de HCl de concentração 0,1mol L1
completamente dissociado (grau de dissociação:
α  100% ). Tomando-se apenas 1,0 ml dessa solução e
adicionando-se 9,0 mL de água pura, produz-se uma
nova solução. O valor do potencial hidrogeniônico (pH)
dessa nova solução será de
a) 1,0
b) 2,0
c) 3,0
d) 4,0
e) 5,0
3. (Uftm 2012) A composição de um refrigerante pode
apresentar diversas substâncias, dentre elas o ácido
benzoico, um monoácido. Devido à baixa solubilidade
deste ácido em água, é adicionado ao refrigerante na
forma de benzoato de sódio. Dado que a constante de
hidrólise do íon benzoato, a 25 °C, é 10–10, a
concentração em mol/L de ácido benzoico formado na
hidrólise deste ânion em uma solução aquosa de
benzoato de sódio 0,01 mol/L, nessa mesma
temperatura, é
a) 10–8.
b) 10–7.
c) 10–6.
d) 10–5.
e) 10–4.
4. (Acafe 2014) Uma determinada solução aquosa
 7
apresenta  H   3 10 mol / L sob temperatura de
60°C.
Dado: Considere Kw  9 1014 sob temperatura de
60ºC.
log3 = 0,48.
Logo, é correto afirmar, exceto:
a) A solução aquosa apresenta pH = 6,52.
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b) A solução aquosa apresenta pOH = 7,48.
 6,52
c) A solução aquosa apresenta  OH   10 mol / L.
d) Nas condições abordadas é válida a seguinte relação:
pH + pOH < 14.
5. (Ita 2011) A 25°C, três frascos (I, II e III) contém,
respectivamente, soluções aquosas 0,10 mol L –1 em
acetato de sódio, em cloreto de sódio e em nitrito de
sódio.
Assinale a opção que apresenta a ordem crescente
correta de valores de pH x (x = I, II e III) dessas soluções
sabendo que as constantes de dissociação (K), a 25°C,
dos ácidos cloridrico (HCℓ), nitroso (HNO2) e acético
(CH3COOH), apresentam a seguinte relação:
KHCℓ > KHNO2 > KCH3COOH
a) pHI < pHII < pHIII
b) pHI < pHIII < pHII
c) pHII < pHI < pHIII
d) pHII < pHIII < pHI
e) pHIII < pHII < pHI
6. (Uemg 2014) O potencial hidrogeniônico (pH) é uma
medida de acidez presente nos mais diversos sistemas
químicos, sejam eles orgânicos ou não. A figura a seguir
mostra alguns valores de pH encontrados em quatro
partes do corpo humano, a 25 °C.
Com base nos sistemas dados (boca, estômago,
pâncreas e intestino delgado) e nas informações
fornecidas, é CORRETO afirmar que
a) a acidez no estômago é decorrente da produção do
ácido sulfúrico.
b) a boca é tão alcalina quanto o intestino delgado.
c) no intestino delgado, a concentração de íons
hidrogênio é igual a 6,7 mol/L.
d) o estômago é cerca de um milhão (10 6) de vezes mais
ácido que o pâncreas.
7. (Fuvest 2010) Uma estudante de química realizou
quatro experimentos, que consistiram em misturar
soluções aquosas de sais inorgânicos e observar os
resultados. As observações foram anotadas em uma
tabela:
Experimento Solutos contidos Observações
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inicialmente nas 04) Considerando que Kb para o NH 4OH é igual a

soluções 1 105 , uma solução de NH4 Cl com concentração
que foram 0,1 mol/litro, totalmente dissociado, apresenta pH
misturadas próximo a 5.
formação de 08) Uma solução de H2SO4 de concentração igual a
1 Ba(CℓO3)2 Mg(IO3)2 precipitado 2  102 mol/litro, com grau de ionização de 80 %,
branco possui pH = 3,0.
formação de 16) A soma de pH e pOH é igual a 14, em qualquer
2 Mg(IO3)2 Pb(CℓO3)2 precipitado temperatura, para soluções aquosas.
branco 10. (Enem 2013) Uma das etapas do tratamento da
formação de água é a desinfecção, sendo a cloração o método mais
3 MgCrO4 Pb(CℓO3)2 precipitado empregado. Esse método consiste na dissolução do gás
amarelo cloro numa solução sob pressão e sua aplicação na
água a ser desinfectada. As equações das reações
nenhuma químicas envolvidas são:
4 MgCrO4 Ca(CℓO3)2 transformação
observada Cl 2 (g)  2H2O(l ) € HCl O(aq)  H3O  (aq)  Cl  (aq)
HCl O(aq)  H2O( l ) € H3O  (aq)  Cl  (aq) pK a   logK a  7,53
A partir desses experimentos, conclui-se que são pouco
A ação desinfetante é controlada pelo ácido hipocloroso,
solúveis em água somente os compostos
que possui um potencial de desinfecção cerca de 80
a) Ba(IO3)2 e Mg(CℓO3)2. vezes superior ao ânion hipoclorito. O pH do meio é
b) PbCrO4 e Mg(CℓO3)2. importante, porque influencia na extensão com que o
c) Pb(IO3)2 e CaCrO4. ácido hipocloroso se ioniza.
d) Ba(IO3)2, Pb(IO3)2 e PbCrO4.
e) Pb(IO3)2, PbCrO4 e CaCrO4. Para que a desinfecção seja mais efetiva, o pH da água
a ser tratada deve estar mais próximo de
8. (Uem-pas 2014) O forte odor típico dos pescados é a) 0.
causado pela presença de aminas provenientes da b) 5.
decomposição de algumas proteínas animais. Uma das c) 7.
aminas causadoras do odor dos peixes é a metilamina d) 9.
(SARDELLA, A; FALCONE, M. Química: Série Brasil. e) 14.
São Paulo: Ática, 2008. p. 316).
11. (Mackenzie 2013) Uma substância química é
A forma protonada da metilamina não tem cheiro. Dada a considerada ácida devido a sua tendência em doar íons
reação química envolvida e sua constante de equilíbrio, H+ em solução aquosa. A constante de ionização Ka é a
assinale o que for correto. grandeza utilizada para avaliar essa tendência. Assim,
são fornecidas as fórmulas estruturais de algumas
CH3NH2(g)  H2O( l ) € CH3NH3 (aq)  OH(aq) substâncias químicas, com os seus respectivos valores
de Ka, a 25°C.
K b  4,0 104 pK b 3,4
01) Para retirar o cheiro de peixe das mãos, basta usar
vinagre.
02) O pH de uma solução de metilamina é menor do que
7,0.
04) O pKa da metilamina é 10,6.
08) Pode-se afirmar que, no equilíbrio mostrado acima, a
A ordem crescente de acidez das substâncias químicas
concentração de CH3NH3  é maior do que a
citadas é
concentração de CH3NH2 . a) ácido fosfórico < ácido etanoico < ácido carbônico <
16) A concentração de OH– em uma solução de ácido fênico.
metilamina 0,010 mol L–1 é 2,0 10 3 mol L1. b) ácido fênico < ácido carbônico < ácido etanoico <
ácido fosfórico.
c) ácido fosfórico < ácido carbônico < ácido etanoico <
9. (Uem 2014) Assinale o que for correto. ácido fênico.
Dado: log 2 = 0,3. d) ácido fênico < ácido etanoico < ácido carbônico <
01) Se o leite proveniente de diversas fontes tem o pH ácido fosfórico.
médio de 6,7 a 20 °C, então 500 mL desse leite e) ácido etanoico < ácido carbônico < ácido fênico <
contém, aproximadamente, 1 107 mols de íons H+. ácido fosfórico.
02) Sabendo que a concentração dos íons OH– em uma 12. (Ufg 2013) Uma solução foi preparada pela mistura
amostra de suco de laranja é igual a 1 1011 de ácido clorídrico  HCl  , ácido nítrico (HNO 3) e ácido
mol/litro, o pH desse suco é 3. sulfúrico (H2SO4). Sabendo-se que na solução final as
concentrações molares de HCl , HNO3 e H2SO4 são,

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respectivamente, iguais a 0,010 mol/L, 0,030 mol/L e c) o café tem pH 5, sendo menos ácido do que o sangue
0,0050 mol/L, o pH da solução será igual a: humano.
Dado: log10 5  0,70. d) o leite é mais ácido do que a água da chuva, e o café
a) 5,00 b) 3,00 c) 2,70 é mais ácido do que o suco de maçã.
d) 2,00 e) 1,30 e) a soma dos pHs da água da chuva e da água do mar
é inferior à soma dos pHs do café e do sangue
13. (Ufsc 2013) A efervescência observada em humano.
comprimidos hidrossolúveis de vitamina C (ácido
ascórbico) é provocada, principalmente, pela presença 15. (Ita 2014) Assinale a opção que contém a
de bicarbonato de sódio. Quando dissolvido em água, concentração (em mol L1 ) de um íon genérico M ,
uma fração dos íons bicarbonato reage para formar quando se adiciona um composto iônico MX sólido até a
ácido carbônico (reação I), que se decompõe
saturação a uma solução aquosa 5  103 mol L1 em
rapidamente para gerar CO2 gasoso (reação II), que é
pouco solúvel e liberado a partir da solução na forma de PX.
12
pequenas bolhas de gás. As reações são: Dado K ps(MX)  5  10 .
Reação I: HCO3  H2O ƒ H2CO3  OH a) 2,3  106
Reação II: H2CO3 ƒ H2O  CO2 g
b) 1,0  107
Considerando as informações acima, assinale a(s)
c) 2,3  108
proposição(ões) CORRETA(S).
01) Se o comprimido efervescente for dissolvido em meio d) 1,0  109
ácido, haverá produção de maiores quantidades de e) 1,0  1010
ácido carbônico.
02) A efervescência será menos efetiva se o comprimido
de vitamina C for dissolvido em água a 35°C do que 16. (Pucrj 2012) O equilíbrio iônico da água pura pode
a 25°C, já que em temperaturas maiores a ser representado de maneira simplificada por:
solubilidade do CO2 aumenta.
04) O ácido carbônico é um ácido forte, que se dissocia H2O l  € H aq  OH aq
parcialmente em água e apresenta dois hidrogênios
ionizáveis.
08) Na reação I, o íon bicarbonato atua como base O produto iônico da água é K w = [H+] [OH−], cujo valor é 1
conjugada do ácido carbônico, ao passo que a água x 10−14 a 25 °C. Ao se adicionar 1,0 mL de NaOH 1,0
atua como ácido conjugado do íon hidróxido. mol/L (base forte) a um copo bécher contendo 99 mL de
16) O íon bicarbonato possui caráter anfótero, pois pode água pura, o pH da solução será aproximadamente igual
se comportar como ácido ou base quando em a
solução aquosa. a) 2.
32) A dissolução do comprimido efervescente em uma b) 5.
solução com pH maior que 8,0 favorecerá a c) 8.
dissociação do íon bicarbonato. d) 10.
e) 12.
14. (Pucrs 2013) Analise a tabela incompleta a seguir,
sobre valores típicos de pH e de concentração de íons 17. (Cesgranrio) A solubilidade do AgCℓ a 18 °C é
H+ e OH- em alguns líquidos. 0,0015g/litro. Sabendo-se que o seu peso molecular é
143,5g, qual será o seu produto de solubilidade,
[H+] [OH-] considerando-se a concentração iônica igual à
Líquido pH concentração molecular?
(mol/L) (mol/L)
a) 1,1 x 10-10
Água da chuva 5,7
b) 1,0 x 10-5
c) 1,5 x 10-3
Água do mar 1,0  106
d) 3,0 x 10-3
e) 6,0 x 10-3
Café 1,0  105

Leite 6,5 3,2  108 18. (Pucrj 2012) A mistura de 0,1 mol de um ácido
orgânico fraco (fórmula simplificada RCOOH) e água,
Sangue humano 7,4 suficiente para formar 100 mL de solução, tem pH 4 a 25
°C. Se a ionização do ácido em água é dada pela
Suco de maçã 3,2  104 equação abaixo, a alternativa que tem o valor mais
próximo do valor da constante de ionização desse ácido,
a 25 °C, é:
Pela análise da tabela, é correto afirmar que RCOOH(aq) € RCOO−(aq) + H+(aq)
a) a água da chuva é mais ácida do que a água do mar, a) 10−2
e o leite é menos ácido do que o café. b) 10−4
b) dentre os líquidos apresentados, o mais ácido é a c) 10−6
água da chuva e o mais alcalino é o leite.
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d) 10−8 exames radiológicos. Utiliza-se, em geral, uma solução

e) 10−10 saturada desse sal cuja solubilidade é de 1,0 x 10 -5
mol/L.
19. (Ufsj 2012) Abaixo, são fornecidas as constantes de
dissociação para alguns ácidos monopróticos a 25 °C: BaSO4(s) € Ba2(aq)  SO42(aq)

Ácido Ka Considerando que o limite de tolerância do íon bário no

Acético 1,8 x 10–5
Cloroso 1,1 x 10–2
Cianídrico 4,0 x 10–10
Fluorídrico 6,7 x 10–4
Hipocloroso 3,2 x 10–8
Considerando soluções aquosas contendo a mesma
concentração desses ácidos, a ordenação CORRETA de
suas forças é
a) cloroso > fluorídrico > acético> hipocloroso >
cianídrico.
b) cianídrico > hipocloroso> acético > fluorídrico >
cloroso.
c) fluorídrico > cianídrico > hipocloroso> acético >
cloroso.
d) fluorídrico = cianídrico = hipocloroso = acético =
cloroso, pois são monopróticos.
20. (Uem 2013) Com base nas informações da tabela a
seguir e nos conhecimentos sobre solubilidade, assinale
o que for correto.
sal Kps (25°C)
BaSO4 1,0  1010
Mg(OH)2 4,0  1012
01) Em uma solução saturada de BaSO 4 a 25°C, a
concentração de íons bário é de 1,0  105.
02) Entre os dois compostos, o Mg(OH) 2 é o que
apresenta a menor solubilidade em água a 25°C.
04) Na evaporação de um litro de uma solução aquosa
que contém 0,001 g de BaSO 4 e 0,001 g de
Mg(OH)2, o primeiro composto a precipitar é o
BaSO4.
08) A solubilidade do BaSO4 em uma solução de K 2SO4,
de concentração 0,001 mol/L, é 100 vezes menor do
que a solubilidade desse mesmo sal em água pura.
16) A solubilidade de um sal a 100°C é sempre maior do
que a solubilidade desse mesmo sal a 25°C.
21. (Unimontes 2012) O sulfato de bário, BaSO4, é
usado pelos radiologistas como solução de contraste em
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organismo é cerca de 7,0  103 mol, assinale a
alternativa INCORRETA.
a) A adição de mais sulfato diminui a solubilidade do
sulfato de bário.
b) O BaSO4 é um material radiopaco, sendo capaz de
barrar os raios X.
c) O produto de solubilidade (kps) do sal sulfato de bário é
1,0  1010.
d) A ingestão de 100 mL de solução saturada de BaSO 4
pode ser letal.
22. (Uff 2011) A escassez de água no mundo é
agravada pela ausência de usos sustentáveis dos
recursos naturais e pela má utilização desses recursos.
A desigualdade no acesso à água está relacionada a
desigualdades sociais.
Controlar o uso da água significa deter poder. Em
regiões onde a situação de falta d’água já atinge índices
críticos, como no continente africano, a média de
consumo por pessoa/dia é de 1015 /L, já em Nova York,
um cidadão gasta cerca de 2000 L/dia. A água é
considerada potável quando é inofensiva à saúde do
homem e adequada aos usos domésticos. A água

potável apresenta pH em torno de 6,5 a 8,5 e  Cl 
cerca de 250 mg/L.
Assim, quando 25,0 mL de solução de NaCl 0,10 M
reage com 5,0 mL de uma solução padrão de AgNO 3
0,20 M (Kps do AgCl = 1,0x10-10), pode-se afirmar que
 
a)  Ag  é igual  Cl  na solução resultante.

b)  Cl  na solução indica que esse índice está acima
do valor de referência.
 
c)  Ag  é igual 2,0 x 10-9 M e  Cl  está abaixo do
valor de referência.
 
d)  Cl  é igual 5,0 x 10-2 M e  Ag  é 1,0 x 10-5 M.
 
e)  Cl  é igual 2,0 x 10-9 M e  Ag  é igual a 1,35 x 10-
5
M.
23. (Ita 2010) Uma solução aquosa saturada em fosfato
de estrôncio [Sr3(PO4)2] está em equilíbrio químico à
temperatura de 25°C, e a concentração de equilíbrio do
íon estrôncio, nesse sistema, é de 7,5 x 10–7 moℓ L–1.
Considerando-se que ambos os reagentes (água e sal
inorgânico) são quimicamente puros, assinale a
alternativa CORRETA com o valor do pKPS(25°C) do
Sr3(PO4)2.
Dado: KPS = constante do produto de solubilidade.
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a) 7,0
b) 13,0
c) 25,0
d) 31,0
e) 35,0
24. (Enem 2ª aplicação 2010) Devido ao seu alto teor de
sais, a água do mar é imprópria para o consumo humano
e para a maioria dos usos da água doce. No entanto,
para a indústria, a água do mar é de grande interesse,
uma vez que os sais presentes podem servir de
matérias-primas importantes para diversos processos.
Nesse contexto, devido a sua simplicidade e ao seu
baixo potencial de impacto ambiental, o método da
precipitação fracionada tem sido utilizado para a
obtenção dos sais presentes na água do mar.
Tabela 1: Solubilidade em água de alguns compostos
presentes na água do mar a 25 ºC
SOLUTO: FÓRMULA SOLUBILIDADE
g/kg de H2O
Brometo de sódio NaBr 1,20 x 103
Carbonato de cálcio CaCO3 1,30 x 10-2
Cloreto de sódio NaCℓ 3,60 x 102
Cloreto de magnésio MgCℒ2 5,41 x 102
Sulfato de magnésio MgSO4 3,60 x 102
Sulfato de cálcio CaSO4 6,80 x 10-1
PILOMBO, L. R. M.; MARCONDES, M.E.R.; GEPEC.
Grupo de pesquisa em Educação Química. Química e
Sobrevivência: Hidrosfera Fonte de Materiais. São Paulo:
EDUSP, 2005 (adaptado).
Suponha que uma indústria objetiva separar
determinados sais de uma amostra de água do mar a
25 °C, por meio da precipitação fracionada. Se essa
amostra contiver somente os sais destacados na tabela,
a seguinte ordem de precipitação será verificada:
a) Carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de sódio
e sulfato de magnésio, cloreto de magnésio e, por
último, brometo de sódio.
b) Brometo de sódio, cloreto de magnésio, cloreto de
sódio e sulfato de magnésio, sulfato de cálcio e, por
último, carbonato de cálcio.
c) Cloreto de magnésio, sulfato de magnésio e cloreto de
sódio, sulfato de cálcio, carbonato de cálcio e, por
último, brometo de sódio.
d) Brometo de sódio, carbonato de cálcio, sulfato de
cálcio, cloreto de sódio e sulfato de magnésio e, por
último, cloreto de magnésio.
e) Cloreto de sódio, sulfato de magnésio, carbonato de
cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de magnésio e, por
último, brometo de sódio.
25. (Puccamp) No plasma sanguíneo há um sistema
tampão que contribui para manter seu pH dentro do
estreito intervalo 7,35-7,45. Valores de pH fora deste
intervalo ocasionam perturbações fisiológicas:
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Entre os sistemas químicos a seguir qual representa um
desses tampões?
a) H2CO3 / HCO3-
b) H+ / OH-
c) HCℓ / Cℓ-
d) NH3 / OH-
e) glicose / frutose
26. (Uel) Nos seres humanos, o pH do plasma
sanguíneo está entre 7,35 e 7,45, assegurado pelo
tamponamento característico associado à presença das
espécies bicarbonato/ácido carbônico de acordo com a
reação:
H3O+ + HCO3- € H2CO3 + H2O
Após atividade física intensa a contração muscular libera
no organismo altas concentrações de ácido lático.
Havendo adição de ácido lático ao equilíbrio químico
descrito, é correto afirmar:
a) A concentração dos produtos permanece inalterada.
b) A concentração dos reagentes permanece inalterada.
c) O equilíbrio desloca-se para uma maior concentração
de reagentes.
d) O equilíbrio desloca-se nos dois sentidos,
aumentando a concentração de todas as espécies
presentes nos reagentes e produtos.
e) O equilíbrio desloca-se no sentido de formação dos
produtos.
27. (Uel 2011) Considere a equação química a seguir e
assinale a alternativa que completa corretamente o texto.
CO2(g) + H2O( l ) € H2CO3(aq) € H+(aq) + HCO−3 (aq)
Durante um exercício físico prolongado, quando a
respiração aumenta, a concentração de dióxido de
carbono diminui e o sangue torna-se mais __________.
Por outro lado, numa situação de repouso, a respiração
diminui, a concentração de dióxido de carbono aumenta
e o sangue torna-se mais __________. O pH sanguíneo
é regulado constantemente e seu valor normal está
situado entre 7,35 a 7,45, sendo ligeiramente
__________. Uma alteração no controle do pH pode
alterar o equilíbrio ácido-base produzindo a acidose ou a
alcalose. A acidose é quando o sangue apresenta um
excesso de ácido, acarretando uma __________ do pH
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sanguíneo e a alcalose é quando o sangue apresenta Com base nas informações da tabela e em seus próprios
um excesso de base, acarretando uma __________ do conhecimentos sobre o processo de fotossíntese, um
pH sanguíneo. pesquisador registrou três conclusões:
a) básico, ácido, básico, redução, elevação.
b) básico, ácido, básico, elevação, redução. I. Nessas amostras, existe uma forte correlação entre as
c) ácido, básico, ácido, elevação, redução. concentrações de nitrato e de oxigênio dissolvidos na
d) ácido, básico, ácido, redução, elevação. água.
e) neutro, ácido, básico, elevação, redução. II. As amostras de água coletadas em novembro devem
ter menos CO2 dissolvido do que aquelas coletadas
28. (Pucrj 2012) O tampão acetato pode ser preparado em maio.
pela mistura, em solução, de acetato de sódio anidro III. Se as coletas tivessem sido feitas à noite, o pH das
(CH3COONa) e ácido acético (CH 3COOH). O pH desse quatro amostras de água seria mais baixo do que o
tampão pode variar de 4,0 a 5,4 de acordo com a observado.
proporção dessa mistura.
Sobre o tampão acetato, é ERRADO afirmar que: É correto o que o pesquisador concluiu em
a) o pH do tampão acetato depende da proporção entre a) I, apenas.
o ácido acético e seu sal. b) III, apenas.
b) o pH da solução tampão nunca se altera após a c) I e II, apenas.
adição de ácido forte. d) II e III, apenas.
c) o tampão acetato é característico da faixa ácida de e) I, II e III.
pH.
d) o pH da solução tampão praticamente não se altera Gabarito da PARTE 1:
após a adição de pequena quantidade de água.
e) a adição de NaOH ao tampão aumenta a
Resposta da questão 1:
concentração de acetato no meio.
[E]
29. (Ufg 2012) Soluções tampão são utilizadas para
[I] Incorreta.
evitar uma variação brusca de pH e são constituídas por
Se:
um ácido fraco (ou uma base fraca) e o sal do seu par
conjugado. Para produzir uma solução tampão, deve-se [OH ]  0,01 M  10 2 , portan to:
misturar: pOH  2 e pH12
a) CH3 COOH e H2SO4
b) NH4 OH e KOH [II] Incorreta.
c) CH3 COOH e CH3 COONa Se:
d) KOH e NaCl [OH ]  0,001 M  10 3 , portan to:
e) HCl e KOH pOH  3 e pH  11

30. (Fuvest 2013) O fitoplâncton consiste em um [III] Correta.

conjunto de organismos microscópicos encontrados em Ka Kb Kw
certos ambientes aquáticos. O desenvolvimento desses
4 108 Kb 1 10
 14
organismos requer luz e CO2, para o processo de
fotossíntese, e requer também nutrientes contendo os Kb  2,7 107
elementos nitrogênio e fósforo.
Considere a tabela que mostra dados de pH e de [IV] Incorreta. A equação no equilíbrio será:
concentrações de nitrato e de oxigênio dissolvidos na
água, para amostras coletadas durante o dia, em dois [HCl O] [OH ]
K eq 
diferentes pontos (A e B) e em duas épocas do ano [Cl O ]
(maio e novembro), na represa Billings, em São Paulo.
[V] Correta. De acordo com o princípio de Le Chatelier,
Concentração Concentração
se aumentar a concentração de [OH ], o equilíbrio será
pH de nitrato de oxigênio
(mg/L) (mg/L) deslocado para a esquerda, aumentando a concentração
Ponto A de hipoclorito livre [Cl O ].
9,8 0,14 6,5
(novembro)
Ponto B Resposta da questão 2:
9,1 0,15 5,8
(novembro) [C]
Ponto A
7,3 7,71 5,6
(maio)
Resposta da questão 3:
Ponto B
7,4 3,95 5,7 [B]
(maio)
Resposta da questão 4:
[D]
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N2  3H2 € 2NH3
Resposta da questão 5: 0,40 mol / L 0,80 mol / L 0 (início)
[A] 0,15 mol / L  0,45 mol / L 0,30 mol / L (durante)
0,25 mol / L 0,35 mol / L 0,30 mol / L (equilíbrio)
Resposta da questão 6:
[A] [16] O grau de equilíbrio de reação em relação ao gás
nitrogênio é 37,5 %.
Resposta da questão 7: N2  3H2 € 2NH3
[D] 0,40 mol / L 0,80 mol / L 0 (início)
0,15 mol / L  0,45 mol / L 0,30 mol / L (durante)
Resposta da questão 8: 0,25 mol / L 0,35 mol / L 0,30 mol / L (equilíbrio)
04 + 08 + 16 = 28. 0,40  0,40α  0,25
0,40(1  α)  0,25
[01] A constante de equilíbrio K C é aproximadamente 1  α  0,625
8,3965 (mol/litro)–2. α  1  0,625  0,375
2 mols α  37,5 %
[N2 ]   0,40 mol / L
5L Resposta da questão 9:
4 mols [E]
[H2 ]   0,80 mol / L
5L
1,5 mol A constante KC para esse processo, calculada a uma
[NH3 ]   0,30 mol / L
5L dada temperatura T, é 4.
N2  3H2 € 2NH3
A 2(g)  B2(g) € 2 AB(g)
0,40 mol / L 0,80 mol / L 0 (início)
0,15 mol / L  0,45 mol / L 0,30 mol / L (durante) 0,10mol / L 0,10mol / L 0 (início)
0,25 mol / L 0,35 mol / L 0,30 mol / L (equilíbrio) 0,05 mol / L  0,05 mol / L 0,10 mol / L (durante)
[NH3 ] 2
(0,30)2 0,05 mol / L 0,05 mol / L 0,10 mol / L (equilíbrio)
KC    8,3965 2 2
1 3 1 3 [AB] (0,10)
[N2 ] [H2 ] (0,25) (0,35)
K eq   4
K C  8,3965 (mol / L) 2 [A 2 ][B2 ] 0,05  0,05

[02] Se dobrarmos os valores das quantidades iniciais A concentração da espécie A2(g) no equilíbrio é de 0,05
(em mols) dos gases N2(g) e H2(g), a constante de mol/L.
equilíbrio não dobra de valor.
4 mols Um aumento de temperatura faria com que o equilíbrio
[N2 ]   0,80 mol / L do processo fosse deslocado no sentido da reação direta
5L
(processo endotérmico).
8 mols
[H2 ]   1,60 mol / L
5L
endotérmico; T 
1,5 mol 
 
A 2(g)  B2(g)  2AB ΔH  0
[NH3 ]   0,30 mol / L exotérmico; T 
5L
N2  3H2 € 2NH3
0,80 mol / L 1,60 mol / L 0 (início)
Resposta da questão 10:
[D]
0,15 mol / L  0,45 mol / L 0,30 mol / L (durante)
0,65 mol / L 1,15 mol / L 0,30 mol / L (equilíbrio) Análise das afirmações:
[NH3 ]2 (0,30)2 2
KC    0,09104 (mol / L)
[N2 ]1[H2 ]3 (0,65)1(1,15)3 I. Incorreta. A reação direta trata-se de um processo
endotérmico, pois ocorre a absorção de 31,4 kcal pelos
reagentes.
[04] No equilíbrio, restou 1,75 mol de H2(g).
N2  3H2 € 2NH3
II. Incorreta. O denominador da expressão da constante
0,40 mol / L 0,80 mol / L 0 (início) de equilíbrio em termos de concentração molar  K c 
0,15 mol / L  0,45 mol / L 0,30 mol / L (durante) é igual a  H2O  .
0,25 mol / L 0,35 mol / L 0,30 mol / L (equilíbrio)
[CO][H2 ]
0,35 mol 1L KC 
nH2 5L [H2O]
nH  1,75 mol III. Correta. Se for adicionado mais monóxido de carbono
 
2
CO g ao meio reacional, o equilíbrio será
[08] A concentração em quantidade de matéria do N 2(g), deslocado para a esquerda, no sentido dos
no equilíbrio, é 0,25 mol/litro. reagentes.

 
1H2O g  1C s   31,4 kcal  1CO g  1H2 g
Deslocamento 14 2 43
para a esquerda Aumento da
concentração

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IV. Incorreta. O aumento na pressão total sobre esse [16] Incorreta. A constante de equilíbrio depende da
sistema desloca o equilíbrio no sentido do menor temperatura do sistema.
número de mols de gás (menor volume), ou seja,
para a esquerda: Resposta da questão 13:
1H2 O g  1C s  € 1CO g  1H2 g [D]
14 2 43 1 4 44 2 4 4 43
1 mol 2 mols de gás
de gás
1 mol € 2 mols  [NH3 ]2 
A constante de equilíbrio  K c   é maior a
1 volume € 2 volumes  [N2 ][H2 ]3
 
Elevação da pressão (P  V  = K):
1 mol 
  2 mols
400°C do que a 500°C, conforme o gráfico demonstra.

Esquerda
1 volume 
 
 2 volumes
Esquerda

Resposta da questão 11:

[E]

2
[N2 ]   0, 2 mol / L
10
5
[NH3 ]   0,5 mol / L
10
1N2 (g)  3 H2 (g) € 2NH3 (g)
0, 20 M 0,50 M 0 (início)
x  3x  0,3M (durante)
(0, 2  x) (0,5  3x) 0,3 M (equilíbrio)
Então :
1N2 (g)  3 H2 (g) € 2NH3 (g)
0, 20 M 0,50 M 0 (início)
0,15 M  0, 45 M  0,3 M (durante)
0,05 M 0,05 M 0,3 M (equilíbrio) Resposta da questão 14:
[NH3 ]2 [C]
K 
[N2 ][H2 ]3
(0,3)2 Comentários das alternativas:
K   14.400  1, 44  10 4
3
(0,05)(0,05)
[A] Falsa. O sinal negativo da variação de entalpia
Resposta da questão 12: refere-se a uma reação exotérmica.
01 + 02 + 04 = 07. [B] Falsa. 900 kJ de energia são liberados na formação
de 4 mols de NO(g).
Análise das afirmações: [C] Verdadeira. Como a reação direta é exotérmica, ela é
[01] Correta. No sistema I, tem-se uma reação de favorecida pela diminuição de temperatura do
equilíbrio químico heterogêneo, pois existem dois sistema, isto é, uma diminuição na temperatura
estados de agregação no sistema (sólido e gasoso). desloca o equilíbrio para a direita.
[D] Falsa. A expressão correta da constante de equilíbrio
[02] Correta. Um aumento da pressão do sistema II não pNO4 pH2O6
altera a condição de equilíbrio da reação, pois o em função das pressões é: Kp  .
pNH3 4 pO25
número de mols de gás é igual dos dois lados do
equilíbrio. [E] Falsa. O equilíbrio é homogêneo, pois apresenta
todos os seus constituintes na mesma fase, gasosa.
II. H2  g  Br2  g  ƒ 2HBr  g 
1 4 42 4 43 14 2 43
2 mols 2 mols
Resposta da questão 15:
01 + 08 + 16 = 25.
[04] Correta. Se um aumento da temperatura do sistema
I desloca a reação no sentido de formação de CO e [01] Verdadeira. Em meio ácido, o equilíbrio I encontra-
H2, a reação no sentido direto é endotérmica, pois é se deslocado para a direita, favorecendo a produção
favorecida com a elevação da temperatura, ou seja, de H2CO3 que, sendo instável, se decompõe em
absorve calor neste sentido. CO2(g).
[02] Falsa. Em altas temperaturas a reação tende a ser
[08] Incorreta. Substâncias no estado sólido não mais rápida.
deslocam o equilíbrio. [04] Falsa. Se um ácido é forte, apresenta alto grau de
I. C  s   H2O  g  ƒ CO  g   H2  g  ionização. Logo, a afirmativa é incoerente.
[CO]  [H2 ] [08] Verdadeira. O íon bicarbonato atua como receptor
K= de H+, sendo, portanto, uma base. O ácido
[H2O  g  ]
carbônico é seu ácido conjugado, pois apresenta
apenas um H+ de diferença em sua estrutura.
[16] Verdadeira. O íon bicarbonato poderá sofrer perda
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de H+, assim como captar H+. 2AB ƒ A2  B2

[32] Falsa. Em meio alcalino (grande concentração de 1,2 mol 0 0 (início)
OH-), o equilíbrio de dissociação do íon bicarbonato
Gasta Forma Forma
(reação I) encontra-se deslocado para a esquerda,
desfavorecendo o processo de dissociação. 2  0,45 mol 0,45 mol 0,45 mol (durante)
0,3 mol 0,45 mol 0,45 mol (equilíbrio)
Resposta da questão 16: 1,2 mol 100 %
[C] 0,9 mol p  p  75 %

Teremos:
Resposta da questão 19:
[E]

HSO3  (aq)  H2O( l ) € SO32 (aq)  H3O  (aq) Teremos:

14243 14 2 43 1 42 43 1 4 2 43
ácido de base de base de ácido de N2 (g) + O2 (g) € 2NO(g)
BrönstedLowry BrönstedLowry BrönstedLowry BrönstedLowry

HSO3  (aq) € SO32 (aq) (pares conjugados) 0,1mol L1 L1

0,1mol  [NO]
14243 1 42 43
ácido de base de
BrönstedLowry BrönstedLowry [NO]2
 K eq 
H2O( l ) € H3O (aq) (pares conjugados) [N2 ]1  [O2 ]1
14 2 43 1 4 2 43
base de ácido de
BrönstedLowry BrönstedLowry [NO]2
4,0  1020   [NO]  4,0  10 20  10 1  10 1
0,1 0,1
O ânion HSO3 , em I, é um ácido de Brönsted-Lowry, e [NO]  2,0  1011 mol L
o ânion sulfito, SO32 , é sua base conjugada.
Resposta da questão 20:

HSO3 (aq)  H2O( l ) € H2SO3 (aq)  OH  [A]
14243 14 2 43 14243 14 2(aq)
43
base de ácido de ácido de base de
BrönstedLowry BrönstedLowry Brönsted Lowry BrönstedLowry Análise das afirmações:

HSO3 (aq) € H2SO3 (aq) (pares conjugados)
14243 14243 I. Correta. A amostra pode ser composta de água pura
base de ácido de
BrönstedLowry Brönsted Lowr y ou por uma solução neutra.
 A 60 ºC, simplificadamente, teremos:
H2O( l ) € OH
14 2(aq)
43 (pares conjugados)
14 2 43
ácido de base de
BrönstedLowry BrönstedLowry H2O  H2O ƒ H3 O  OH
K W  [H3O ]  [OH ]  10 13
Resposta da questão 17:
01 + 16 = 17. 10pH  10 pOH  10 13
pH  pOH  13
01) Proposição correta. O valor de K eq indica que a
formação de CH3CH2Br é favorecida. pH  pOH  13
02) Proposição incorreta. Trata-se de uma reação de pH  6,5 (solução neutra)
adição.
04) Proposição incorreta. O valor de H sugere que a
II. Correta. A concentração molar de H3 O é igual à
reação é exotérmica.
08) Proposição incorreta. O fato de a reação apresentar concentração de OH .
H  0 não indica a velocidade. Numa solução neutra [H3 O ]  [OH ]  10 13 mol / L .
16) Proposição correta. O nome IUPAC da substância
CH3CH2Br é bromoetano. III. Incorreta. O pH da amostra varia com a temperatura,
32) Proposição incorreta. Na molécula do eteno, há uma pois a 25 ºC o valor de KW (10-14) é diferente daquele
ligação dupla, ou seja, uma sigma e outra pi. comparado a 60 ºC (10-13).

Resposta da questão 18: IV. Correta. A constante de ionização da amostra

[C] depende da temperatura.

Teremos: V. Incorreta. Teremos:

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H2CO3 ƒ H  HCO3  II. Verdadeira. Constantes de equilíbrio maiores que 1

tendem a favorecer a posição do equilíbrio para os
(início) 0,1 mol / L 0 0 produtos, pois:
(durante) x x x
aA  bB € cC
(equilíbrio) 0,1  x x x
[C]c
( : 0,1) K eq 
[A]a  [B]b
[H ]  [HCO3  ] K eq  1
Ka 
[H2CO3 ]
[C]c  [A]a  [B]b  favorecimento para a direita (produtos).
7 x
1,0  10   x  1,0  10 4 III. Verdadeira. Não é possível a dissolução completa do
0,1 carbonato de cálcio sólido pela passagem de gás
[H ]  1,0  104 mol / L  pH  4 carbônico gasoso pela solução, como sugerido pelo
baixo valor da constante de equilíbrio para a reação.
pH  4  pH  6,5
IV. Falsa. A adição de bicarbonato de sódio no sistema
reacional vai causar um deslocamento do equilíbrio
Resposta da questão 21: para a esquerda, devido à elevação da concentração
[A]
do ânion bicarbonato (HCO3 ) :
Análise das afirmações: † Ca2(aq)  2 HCO3 (aq)
CaCO3(s)  CO2(g)  H2O( l ) ‡ˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆˆ
esquerda
(aumenta)
FALSA. O único fator capaz de alterar uma constante de
equilíbrio é a temperatura. V. Falsa. A adição de CO2(g) ao sistema vai causar
FALSA. Como foi explicado acima, o único fator capaz consumo de carbonato de cálcio:
direita 2 
de alterar KC é a temperatura. CaCO3(s)  CO2(g)  H2O( l ) ‡ˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆ†
ˆ ˆ Ca (aq)  2 HCO3 (aq)
VERDADEIRA. De acordo com o Princípio de Le
(aumenta)
Chatelier, uma adição de acetato de etila (produto) causa
deslocamento no sentido de um maior consumo desse
produto, favorecendo assim a produção de reagente, ou VI. Falsa. A remoção do dióxido de carbono dissolvido na
seja, deslocando o sistema para a esquerda. solução vai diminuir a solubilidade do carbonato de
FALSA. A adição de ácido acético (reagente) provocará cálcio, pois o equilíbrio vai deslocar para a esquerda:
um deslocamento no sentido da formação e produtos. † Ca2(aq)  2 HCO3 (aq)
CaCO3(s)  CO2(g)  H2O( l ) ‡ˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆ ˆˆˆ
esquerda
VERDADEIRA. O único fator que afeta KC é a mudança
(remoção)
de temperatura. A adição de ácido acético desloca o
equilíbrio, mas mantendo o valor da constante.
Resposta da questão 24:
Resposta da questão 22: [E]
[D]
Teremos:
pK a   logK a
CH3 CH2 CH2CH3(g) ƒ (CH3 )CHCH3(g)
— Quanto maior o pKa menor a acidez do composto. Início 70,0 g 0
— Quanto menor o pKa maior a acidez do composto. Durante m m

Maior acidez: III (0,38). Equilíbrio (70,0  m) m

Menor acidez: II (9.89). MCH3 CH2CH2 CH3  M(CH3 )CHCH3  M
70,0  m
Resposta da questão 23: [CH3 CH2 CH2 CH3(g) ] 
M V
[B]
m
[(CH3 )CHCH3(g) ] 
Análise das proposições: M V

I. Falsa. É possível dissolver o carbonato de cálcio sólido A constante de equilíbrio é dada por:
borbulhando dióxido de carbono gasoso à solução,
pois o equilíbrio desloca para a direita, devido à m
elevação na concentração do gás carbônico. [(CH3 )CHCH3(g) ] M V  m
Ke  
Observação: Como a constante de equilíbrio é menor [CH3CH2CH2CH3(g) ] 70,0  m 70,0  m
do que 1, o equilíbrio é favorecido no sentido da M V
formação de carbonato de cálcio: m m
[Ca2 ]  [HCO3  ]2 Ke   2,5   m  50,0 g
K eq   2,13  10 14 70,0  m 70,0  m
[CO2 ]
K eq  1

[Ca 2 ]  [HCO3  ]2  [CO 2 ]  favorecimento para a esquerda (reagentes).

Resposta da questão 25:
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01 + 02 + 08 = 11.
K
 1 2   1 3   1 7  1024
8
Análise das afirmativas:
 1 3   103   1
[01] Correta. O valor da constante de equilíbrio do
sistema, em termos de pressões parciais, a 300 K, é Resposta da questão 27:
2,25 atm–1. [C]
n  1,0  2,0  3,0  6,0 mols
Δn  nfinal  ninicial Quando o pH do sangue cai, devido à produção
Δn  2  3  1 mol metabólica de H , o equilíbrio entre o bicarbonato e o
P  6 atm; T  300 K
ácido carbônico desloca-se mais em direção ao ácido
P V  nR  T carbônico.
6  V  6  R  300
V  300R Equilíbrio 2
2 
 3 H2CO3    
 H
{  HCO3
[SO3 ] 2   9 deslocamento
KC    V  V  2,25V  2,25  300R devido à
aumenta
2 2 4 diminuição do pH
[SO2 ] [O2 ]  2   1
 V  V
   
KP  K C (RT)Δn Resposta da questão 28:
[C]
KP  2,25  300R  (300R)1  2,25 atm 1
I2 CCl 4 
[02] Correta. O valor da constante de equilíbrio irá KC   100
mudar com a alteração da temperatura. I2 aq
A partir dos valores fornecidos podemos calcular o
[04] Incorreta. Na situação de equilíbrio, as velocidades quociente de concentração:
das reações direta e inversa se igualam. I2 CCl 4  1,0  103
QC =   10
[08] Correta. O valor da constante de equilíbrio, em I2 aq 0,1 103
termos de concentração, a 300 K, é de
aproximadamente 55,4 L.mol–1. Como o quociente de equilíbrio (10) é menor do que a
KP  2,25 atm1 constante de equilíbrio (100), concluímos que o equilíbrio
será deslocado para a direita até o valor da constante
KP  K C (300R)1 ser atingido.
KP  K C (300  0,082)1
Resposta da questão 29:
2,25  K C (24,6)1 [D]
K C  55,35  55,4
I. Verdadeira. De acordo com o princípio de le Chatelier,
[16] Incorreta. A partir do instante em que o sistema um aumento na concentração dos reagentes de uma
atinge o estado de equilíbrio, as velocidades das reações reação provoca deslocamento de equilíbrio no sentido
direta e inversa se igualam. As concentrações dos da reação direta. No caso em questão, o aumento na
reagentes e dos produtos permanecem constantes. concentração de CO(g) provoca este deslocamento.
II. Falsa.
III. Verdadeira A diminuição da concentração provocada
Resposta da questão 26:
pela retirada de CO(g) provoca deslocamento no
[E]
sentido da reação inversa (repondo essa substância).
IV. Verdadeira. A adição de CO2(g) causa deslocamento
A expressão da constante de equilíbrio pode ser escrita
no sentido da reação inversa (para consumir esta
da seguinte forma:
substância).
V. Verdadeira. Observação: a afirmativa poderá, de fato,
2 3
  H2O
 Cr 3 7 ser considerada verdadeira caso a substancia em
  CH3CHO
K   questão participe efetivamente do equilíbrio (como
3   8 
  Cr2O 
 C H OH 2– produto ou reagente) e não seja sólida. Sólidos
 2 5   H
   7  apresentam concentração constante e não influenciam
na velocidade de reações, portanto, não podem
provocar deslocamentos de equilíbrio quando

Se o pH = 3,0 então  H   10 mol / L
3
adicionados em sistemas reversíveis.
 
VI. Falsa. Um equilíbrio poderá ser deslocado nos dois
Substituindo-se os valores fornecidos pelo texto, sentidos (direto e inverso).
teremos:
Resposta da questão 30:
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[D] da equação de hidrólise é deslocado para a direita

Análise das alternativas:
a) Incorreta: de acordo com o gráfico, a concentração
inicial de NO2 é superior a 4,0 102 mol L1 :
devido ao consumo dos ânions OH-.
III. Correta. Quando se adiciona solução de nitrato de
magnésio na solução de acetato de sódio, a solução
fica ácida e o equilíbrio da equação de hidrólise é
deslocado para o lado da formação do ácido acético
devido ao consumo de OH-:
Mg2  2NO3   2H2O  Mg(OH)2  2H  2NO3

Mg2  2H2O  Mg(OH)2  2H

(meio ácido)

Resposta da questão 2:
[B]

Teremos:
1,0 mL de uma solução aquosa de HCl 0,1 mol / L :
0,1 mol 1000 mL
nHCl 1,0 mL
nHCl  0,0001 mol
Vtotal  1,0  9,0  10 mL  0,01 L
n 0,0001 mol
[HCl ]    0,01 mol / L  10 2 mol / L (ácido monoprótico)
V 0,01 L
b) Incorreta: a constante de equilíbrio, Keq, é igual a [H ]  102 mol / L  pH  2,0
5,0  101 mol.L1 :
[NO]2 [O2 ] (4,0  10 2 )2  (2,0  10 2 ) Resposta da questão 3:
Keq   Keq  [C]
[NO2 ]2 (8,0  103 )2
Keq  5,0  101 mol.L1 A partir da hidrólise do benzoato de sódio (C7H5 O2Na),
c) Incorreta: a concentração de NO2  g , no estado de teremos:
1
equilíbrio químico, é da concentração de NO(g):
5 C7H5 O2  Na  H2O € Na  OH  C7H5 O2H
[NO2 ]Equilíbrio  8,0  103 mol.L1 C7H5 O2  H2O € OH  C7H5O2H
[NO]Equilíbrio  4,0  102 mol.L1 0,01 mol / L 0 0
x x x
[NO2 ]Equilíbrio 8,0  103 mol.L1 1
  (0,01  x) x x
[NO]Equilíbrio 4,0  10 2 mol.L1 5
1
[NO2 ]Equilíbrio  [NO]Equilíbrio
5 [OH ][C7H5O2H] x.x x2
Kh   
[C7H5 O2 ] (0,01  x) 0,01
d) Correta: o equilíbrio químico é inicialmente
estabelecido no tempo X, representado no gráfico. x2
e) Incorreta: nos tempos representados por Z e por Y no Kh 
0,01
diagrama, temos quocientes de equilíbrio, o equilíbrio
não foi atingido. x2
1010   x  106
102
[C7H5 O2H]  10 6 mol / L.
Gabarito da PARTE 2:
Resposta da questão 4:
[B]
Resposta da questão 1:
[C]
[A] Correta.
Análise das afirmações:

I. Correta. Solução aquosa de acetato de sódio tem pH

acima de 7,0, pois o meio fica básico.
II. Incorreta. Quando são adicionadas gotas de ácido
clorídrico na solução de acetato de sódio, o equilíbrio

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Kw  9 107 [C] Incorreta. A concentração de íons

[H ]  2 107 mol / L.
Kw  [H ] [OH ], assim:
[D] Correta.
[H ]  [OH ]  3 107 mol 
L1 pH  2  [H ]  102
pH   log[H ]   log(3 10 7 ) pH  8  [H ]  108
pH   log3  7log10
108
pH  0,48  7  106
102
pH  6,52

Resposta da questão 7:
[B] Incorreta.
[D]
pOH   log[OH ]   log(3 10 7 )
pH   log3  7log10 Solutos contidos
pOH  0,48  7 inicialmente nas
Experimento soluções Observações
pOH  6,52
que foram
[C] Correta. misturadas
formação de
[OH ]  10 6,52 mol / L
1 Ba(CℓO3)2 Mg(IO3)2 precipitado
branco
[D] Correta.
formação de
pH  pOH  6,52  6,52  13,04, portanto < 14.
2 Mg(IO3)2 Pb(CℓO3)2 precipitado
branco
Obs: A relação pH + pOH =14, é válida para a água, na
temperatura de 25°C. formação de
3 MgCrO4 Pb(CℓO3)2 precipitado
amarelo
Resposta da questão 5:
[D] nenhuma
4 MgCrO4 Ca(CℓO3)2 transformação
Como a constante de ionização do ácido clorídrico é observada
maior, concluímos que ele é mais forte e está mais
ionizado. Equacionando os experimentos fornecidos na tabela,
teremos:
Observe a hidrólise dos sais.

Acetato de sódio: 1) Ba(ClO3)2 + Mg(IO3)2  Mg(ClO3)2 + Ba(IO3)2

CH3 COONa  H2O  CH3 COOH (K menor )  Na   OH
(meio mais básico)
Cloreto de sódio:
NaCl  H2 O  H  Cl   Na  OH
(meio neutro)
Nitrito de sódio:
NaNO2  H2 O  HNO2  Na   OH
(meio básico)
Como o ácido nitroso possui uma constante de
dissociação (K) maior do que a do acético, concluímos
que a solução de acetato de sódio é mais básica, ou
seja, pHI > pHIII > pHII ou pHII < pHIII < pHI.
2) Mg(IO3)2 + Pb(ClO3)2  Pb(IO3)2 + Mg(ClO3)2
3) MgCrO4 + Pb(ClO3)2  PbCrO4 + Mg(ClO3)2
4) MgCrO4 + Ca(ClO3)2  CaCrO4 + Mg(ClO3)2
Como a tabela nos informa que na reação 4 não ocorre a
formação de um precipitado, concluímos que o sal
Mg(ClO3)2 é solúvel em água e assim:
1) Ba(ClO3)2 + Mg(IO3)2  Mg(ClO3)2 + Ba(IO3)2
Solúvel Branco
2) Mg(IO3)2 + Pb(ClO3)2  Pb(IO3)2 + Mg(ClO3)2
Branco Solúvel

Resposta da questão 6: 3) MgCrO4 + Pb(ClO3)2  PbCrO4 + Mg(ClO3)2

[D] Amarelo Solúvel

[A] Incorreta. O ácido presente no estômago é o ácido

clorídrico; 4) MgCrO4 + Ca(ClO3)2  CaCrO4 + Mg(ClO3)2
[B] Incorreta. Esse valor de pH indica uma região de Solúvel Solúvel
neutralidade.

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A partir desses experimentos, conclui-se que são pouco log2  0,3  100,3  2
solúveis em água somente os compostos Ba(IO3)2,
Pb(IO3)2 e PbCrO4. [H ]  106,7 mol / L
[H ]  107  100,3 mol / L
Resposta da questão 8:
01 + 04 + 16 = 21. [H ]  107  2 mol / L
1000 mL 2  107 mol
Para retirar o cheiro de peixe das mãos, basta usar
vinagre, pois o ácido acético presente na solução libera 500 mL n 
H
cátions H+. 7
n  1 10 mol
H
O pH de uma solução de metilamina é maior do que 7,0
devido ao caráter básico da solução. [02] Sabendo que a concentração dos íons OH– em uma
amostra de suco de laranja é igual a 1 10 11
O pKa da metilamina é 10,6. mol/litro, o pH desse suco é 3.
K w  K a  Kb
[OH ]  10 11 mol / L
14
10  Ka  Kb
[H ][OH ]  1014
14
 log10   log(K a  K b )
[H ]  1011  1014
14   logK a  logK b
[H ]  103 mol / L
14  pK a  pK b
14  pK a  3,4 [H ]  10pH mol / L
pK a  14  3,4  10,6 pH  3

Pode-se afirmar que, no equilíbrio mostrado acima, a [04] Considerando que Kb para o NH4 OH é igual a
concentração de CH3NH3  é menor do que a 1 105 , uma solução de NH4 Cl com concentração
concentração de CH3NH2 . 0,1 mol/litro, totalmente dissociado, apresenta pH
próximo a 5.
CH3NH2(g)  H2O( l ) € CH3NH3 (aq)  OH(aq) K b  4,0 10 4
NH4  Cl   H2O € H  Cl   NH3  H2O
Kb  1  [CH3NH2(g) ]  [CH3NH3 (aq) ] ou [CH3NH3 (aq) ]  [CH3NH2(g) ]
NH4 € H  NH3
A concentração de OH– em uma solução de metilamina
[H ][NH3 ]
0,010 mol L–1 é 2,0 10 3 mol L1. Kh 
[NH4  ]
CH3NH2(g)  H2O( l ) € CH3NH3 (aq)  OH(aq)

Kw
Kh 
[CH3NH3 (aq) ][OH(aq) ]
 Kb
Kb 
[CH3NH2(g) ] [H ][NH3 ] 1014
Kh    10 9
[CH3NH3 (aq) ]  [OH(aq) ]

x [NH4  ] 105

xx [NH4  ]  0,1 mol / L

4  10 4 
[CH3NH2(g) ] [H ][NH3 ]
 109
x 2  4  104  1,0  10 2 0,1
[H ][NH3 ]  1010
x  4  106
[H ]  [NH3 ]
x  2  103 mol / L
[OH(aq) ]  2,0  10 3 mol / L [H ][H ]  10 10
[H ]  10 5 mol / L  pH  5
Resposta da questão 9:
01 + 02 + 04 = 07. [08] Uma solução de H2SO4 de concentração igual a
2  102 mol/litro, com grau de ionização de 80 %,
[01] Se o leite proveniente de diversas fontes tem o pH possui pH = 2 - log3,2.
médio de 6,7 a 20 °C, então 500 mL desse leite
[H ]  2  α  [H2SO4 ]
contém, aproximadamente, 1 107 mols de íons H+.
[H ]  2  0,80  2  10 2  1,6  10 2 mol / L
 log[H ]   log(3,2  10 2 )
pH  2  log3,2

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Para HCl
[16] A soma de pH e pOH é igual a 14 a 25°C e 1 atm. H2O
HCl 
  H Cl 
Resposta da questão 10: 0,01M 0,01M
[B]
Para HNO3
H2O
Teremos: HNO3 
  H NO3 
0,03M 0,03M
HCl O(aq)  H2O( l ) € H3O  (aq)  Cl  (aq) pK a   logK a  7,53
[H3 O ][Cl  ]
Ka  Para H2SO4
[HCl O]
H2O
[Cl  ]
H2SO4 
  2H SO42

K a  [H3O ] 
[HCl O] 0,005M 0,01M

O ácido hipocloroso possui um potencial de desinfecção Portanto, a concentração total de íons H+ vale 0,05M ou
cerca de 80 vezes superior ao ânion hipoclorito, então: 5  102 mol / L .
[HCl O]  80[Cl  ] Pela definição de pH temos que:
[Cl  ] 1 pH   log[H ]

[HCl O] 80
pH   log5 10 2  pH  [log5 log10 2 ]  pH  [0,7 2,0] 1,3

Aplicando -log, vem:

Resposta da questão 13:
 [Cl ]   01 + 08 + 16 = 25.
 logK a   log  [H3 O ]  
 [HCl O]
  [01] Verdadeira. Em meio ácido, o equilíbrio I encontra-
[Cl ]  se deslocado para a direita, favorecendo a produção
 logK a   logH3 O  log de H2CO3 que, sendo instável, se decompõe em
14 2 43 1 42 43 [HCl O]
pKa pH CO2(g).
[02] Falsa. Em altas temperaturas a reação tende a ser
[Cl  ] mais rápida.
pKa  pH  log
[HCl O] [04] Falsa. Se um ácido é forte, apresenta alto grau de
ionização. Logo, a afirmativa é incoerente.
1 [08] Verdadeira. O íon bicarbonato atua como receptor
7,53  pH  log de H+, sendo, portanto, uma base. O ácido
80
carbônico é seu ácido conjugado, pois apresenta
1 apenas um H+ de diferença em sua estrutura.
7,53  pH  log
80 [16] Verdadeira. O íon bicarbonato poderá sofrer perda
107,53 pH  0,0125 de H+, assim como captar H+.
3 3
[32] Falsa. Em meio alcalino (grande concentração de
0,0125  12,5  10  10  10  10 2 OH-), o equilíbrio de dissociação do íon bicarbonato
2 (reação I) encontra-se deslocado para a esquerda,
107,53 pH  10 desfavorecendo o processo de dissociação.
pH  7,53  2
pH  7,53  2  5,53  5 Resposta da questão 14:
[A]
Resposta da questão 11: Sabemos que:
[B] pH + pOH = 14
Quanto maior a constante de equilíbrio ácida, maior será [H ]  [OH ]  1014
a acidez do composto.  log(a  10b )  b  loga
10 7 5 3
1 42104 3  4,3
1,0 1 4210
43  1,8
1 4210
43  7,6
1 4210
43
ácido fênico ácido ácido ácido Líquido pH
carbônico e tanoico fosfórico
Água da chuva 5,7
Água do mar 8,0
Resposta da questão 12:
[E] Café 5,0
Leite 6,5
Para o cálculo de pH devemos somar as concentrações Sangue humano 7,4
finais de íons H+ provenientes das ionizações de todos 4  log3,2
Suco de maçã
os ácidos.

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Quanto menor o valor do pH, mais ácida será a solução. pH = - log(1 10-12 ) = 12,0  pH = 12.
Conclusão: a água da chuva é mais ácida do que a
água do mar, e o leite é menos ácido do que o café. Resposta da questão 17:
[A]
Resposta da questão 15:
[D] Resposta da questão 18:
[D]
Teremos:
Cálculo da concentração inicial de ácido:
 
PX(s) € P (aq)  X (aq)
0,1 mol de ácido 0,1 L
5  103 M 5  10 3 M 5  10 3 M n 1L
n = 1 mol/L
Adição de um íon genérico M , quando se adiciona um
composto iônico MX sólido até a saturação a uma Vamos considerar as seguintes concentrações das
espécies em equilíbrio:
solução aquosa 5  103 mol L1 em PX:

RCOOH(aq) € RCOO- (aq) + H+ (aq)

12
KPS  5  10 (dado)
  
MX(s) € M (aq)  X  (aq)
1 mol/L 10 -4 mol/L 10 -4 mol/L
3
μM (5  10  μ) M

KPS  [M ][X ]  (Consideramos que a concentração de equilíbrio é
aproximadamente igual à concentração inicial, pois o
KPS  μ  (5  103  μ) ácido é fraco).
5  1012  5  10 3 μ  μ
{
2
A constante de equilíbrio é dada por:
 zero

5  1012  5  10 3 μ [ ]  [RCOO ] 10 4  10 4
K eq  H   10 8
μ  10 9 M  1,0  10 9 mol / L [RCOOH] 1

Resposta da questão 16: Resposta da questão 19:

[E] [A]

A concentração inicial da base é 1 mol/L, que foi diluída Quanto maior a constante de ionização de um ácido,
100 vezes. maior será sua força.
Como a concentração é inversamente proporcional ao
volume, concluímos que, se o volume aumentou 100 Resposta da questão 20:
vezes, a concentração diminuirá 100 vezes. 04 + 08 = 12.

CINICIAL  VINICIAL = CFINAL  VFINAL Na evaporação de um litro de uma solução aquosa que
contém 0,001 g de BaSO4 e 0,001 g de Mg(OH)2, o
1 0,001 = CFINAL  0,1 primeiro composto a precipitar é o BaSO4, pois
CFINAL = 0,01 mol/L = 1 10-2 mol/L apresenta a maior constante de produto de solubilidade

A dissociação de uma base forte é 100%. Assim:

 1,0  1010  4,0  10 12 . 
A solubilidade do BaSO4 em uma solução de K2SO4, de
NaOH (s)  Na+ (aq) + OH- (aq) concentração 0,001 mol/L, é 100 vezes menor do que a
1 10-2 mol/L 1 10-2 mol/L 1 10 -2 mol/L solubilidade desse mesmo sal em água pura:
BaSO4 (s)  Ba2 (aq)  SO 42 (aq)
Agora vamos calcular a concentração de H+ x x
2 2
[Ba ]  [SO4 ]  1,0  10 10
1 10-14 = [H+ ]  [OH-1]
1 10-14 = [H+ ]  1 10-2 x 2  1,0  1010  x  1,0  10 10  10 5

[H+ ] = 1 10-12 mol/L [SO42 ]  105 mol / L

Finalmente calcularemos pH:

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K 2SO4 (s)  2K  (aq)  SO 42 (aq) Na (aq)  Cl (aq)  Ag(aq)  NO3(aq)


 AgCl (s)  Na (aq)  NO3(aq)


0,0025 mol 0,001 mol 0,001 mol

2  103 103

Cl (aq) (excesso)  0,0025 mol  0,001 mol  0,0015 mol
[SO42 ]'  103 mol / L
0,0015 mol 0,0015 mol
2 5 [Cl  ]excesso    5  10 2 M
[SO4 ] 10 mol / L 1 (0,025 L  0,005 L) 0,030 L
 
2 3 100
[SO4 ]' 10 mol / L

Água potável:  Cl  cerca de 250 mg/L.
Resposta da questão 21:
250  103
[D] [Cl  ]   7,0  10 3 M
35,5

Cálculo do KPS do sulfato de bário: O índice está acima do valor de referência.

BaSO4(s) € Ba2(aq)  SO42(aq) Resposta da questão 23:

[D]
105 M 105 M 105 M
KPS  [Ba2 ][SO42 ] Teremos a seguinte equação química para o equilíbrio
em solução aquosa:
KPS  105 105  1010  1,0  10 10 Sr3(PO4)2 3Sr2+ + 2PO43-
1 mol 3 mol 2 mol
Cálculo do número de mols de cátions bário em 100 mL 2,5x10-7 M 7,5x10-7 M 5,0x10-7 M
de solução:
KPS = [Sr2+]3[PO43-]2
KPS = (7,5 x 10-7)3(5,0 x 10-7)2
BaSO4(s) € Ba2(aq)  SO42(aq)

105 M 105 M 105 M KPS = 1,055 x 10-31

105 mol (Ba2 ) 1000 mL pKPS = – logKPS
n 2 100 mL pKPS = – log(1,055 x 10-31)
Ba
pKPS = –[log1,055 + log10-31]
6
n  10 mol (Ba2 )  7,0  10 3 mol (tolerância)
Ba2  pKPS = 31 – log1,055  31

A ingestão de 100 mL de solução saturada de BaSO4 Resposta da questão 24:

não pode ser letal. [A]

Resposta da questão 22: De acordo com os valores de solubilidade fornecidos na

[B] tabela, teremos:

Teremos: 25,0 mL de solução de NaCl 0,10 M: 1,20 x 103 (NaBr) > 5,41 x 102 (MgCℓ2) > 3,60 x 102 (NaCℓ
0,10 mol (NaCl ) 1000 mL e MgSO4) > 6,80 x 10-1 (CaSO4) > 1,30 x 10-2 (CaCO3).
Os sais com menor solubilidade precipitarão antes, ou
n mol (NaCl ) 25,0 mL seja, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, cloreto de
n(NaCl )  0,0025 mol  n  0,0025 mol sódio e sulfato de magnésio, cloreto de magnésio e, por
(Cl  )
último, brometo de sódio.

5,0 mL de uma solução padrão de AgNO3 0,20 M: Resposta da questão 25:

[A]
0,20 mol (AgNO3 ) 1000 mL
n mol (AgNO3 ) 5 mL Resposta da questão 26:
[E]
n(AgNO3 )  0,001 mol  n'  0,001 mol
(Ag )
Resposta da questão 27:
Kps do AgCl = 1,0x10 : -10 [A]

AgCl (s) ƒ Ag(aq)  Cl (aq) Primeira lacuna: Se a concentração de CO2 diminui, o

x x equilíbrio desloca-se no sentido de repor CO2, conforme
enuncia o principio de le Chatelier. Assim haverá uma
2 10
x  1,0  10 M diminuição na concentração de H+ aumentando a
basicidade do sangue.
[Cl  ]  105 M  haverá precipitação
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Segunda lacuna: Nesse caso, o aumento da
concentração de CO2 provocará um deslocamento de
equilíbrio no sentido de seu consumo, o que aumentará
a produção de íons H+ aumentando a acidez do sangue.
Terceira lacuna: Se o pH do sangue situa-se entre 7,35
e 7,45, dizemos então que será levemente básico.
Quarta lacuna: Em situação de acidose, ocorre redução
do pH sanguíneo aumentando sua acidez.
Quinta lacuna: Em situação de alcalose, ocorre
aumento do pH sanguíneo aumentando sua basicidade.
I. Falso. Os dados da tabela não mostram uma forte
correlação entre as concentrações de nitrato e de
oxigênio dissolvido na água.
[Resposta do ponto de vista da disciplina de
Química]
Análise das afirmações:
I. Incorreta. Nessas amostras, não se verifica correlação
entre a concentração de nitrato e a de oxigênio, o pH
diminui e as concentrações oscilam:

Resposta da questão 28: Concentração Concentração

[B] pH de nitrato de oxigênio
(mg/L) (mg/L)
Uma solução tampão tem a propriedade de não Ponto A
9,8 0,14 6,5
apresentar grandes variações de pH, quando são (novembro)
adicionadas certas quantidades de ácidos ou bases Ponto B
9,1 0,15 5,8
fortes. A alternativa [B] afirma que o pH da solução (novembro)
tampão não varia. Ponto A
7,3 7,71 5,6
(maio)
Resposta da questão 29: Ponto B
7,4 3,95 5,7
[C] (maio)

Deve-se misturar um ácido fraco e um sal solúvel deste
ácido com base forte: CH3 COOH e CH3 COONa .
CH3  CH2  COOH € H  CH3  CH2  COO 
CH3  CH2  COONa € Na  CH3  CH2  COO 
II. Correta. As amostras de água coletadas em novembro
devem ter menos CO2 dissolvido do que aquelas
coletadas em maio, pois o pH em maio é menor, ou
seja, a concentração de íons H+ devido a presença do
gás carbônico é maior.

Concentração
Comentário: pH
de nitrato (mg/L)
Observe: Ponto B
HA € H  A  (pequena ionização do ácido) 9,1 0,15
(novembro)
HA predomina na solução. Ponto A
7,3 7,71
(maio)
CA € C  A  (dissociação total do sal)
C e A  predominam na solução. III. Correta. Se as coletas tivessem sido feitas à noite, o
pH das quatro amostras de água seria mais baixo do que
Ao misturarmos um ácido qualquer a esta solução, ele
o observado, pois a concentração de gás carbônico é
liberará cátions H+ onde serão consumidos pelo
maior neste período.
equilíbrio HA € H  A  que será deslocado para a
esquerda, no sentido de HA. Consequentemente, a
acidez não aumenta e o pH não varia. Percebemos que
não faltarão ânions A–, pois a dissociação do sal fabrica
uma grande quantidade deles, garantindo a formação do
ácido (HA).
Analogamente, se misturarmos uma base qualquer a
esta solução, ela liberará ânions OH– onde serão
consumidos pelos cátions H+, formados pela ionização
do ácido H  OH € H2O. Consequentemente, a
basicidade não aumenta e o pH não varia. Não faltarão
cátions H+ para reagirem com os ânions OH– da base,
pois o ácido é fraco e por isso existirão muitas moléculas
HA inteiras que continuarão a sofrer ionização,
fornecendo mais cátions H+.
Uma solução tampão apresentará pH estável até que
todo o ácido e todo o sal sejam consumidos.

Resposta da questão 30:

[D]

[Resposta do ponto de vista da disciplina de

Biologia]
Prof. Welfilé Página 24 de 24