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El parecido entre parientes depende de la fracción de genes idénticos por descendencia (IBD)
que afectan un carácter determinado. Dicha fracción no es observable, por lo cual, el modelo
animal de evaluación genética emplea el valor esperado de la proporción de alelos IBD entre
parientes, i.e., la relación aditiva de W right. Condicional al pedigree, la proporción de alelos IBD
es una medida de identidad genética basada en un locus y, por lo tanto, es altamente variable.
Por otra parte, en los programas de mejoramiento que emplean selección genómica (SG), las
relaciones de parentesco se basan en el concepto de identidad en estado, siendo condicionales
a los marcadores presentes en cada par de individuos e ignorando el pedigree. Dichas
relaciones asumen, además, equilibrio gamético entre marcadores, lo cual no se cumple si la
densidad de los marcadores es alta. El objetivo de este trabajo fue estimar la proporción de
genoma IBD (IBDp) compartido por un par de individuos genotipados en un pedigree animal,
condicional al pedigree y a la información de un chip de alta densidad de marcadores, teniendo
en cuenta el desequilibrio gamético (LD) entre marcadores y los individuos sin genotipar. Los
datos provinieron de una población de 160 bovinos Brangus, compuesta por 9 toros genotipados
para 777.962 polimorfismos de un solo nucleótido (SNPs), más sus ancestros no genotipados.
Los toros con SNPs fueron seleccionados por su alta precisión en el programa de evaluación
genética ERBra 2011. Se utilizaron aquellos SNPs ubicados en cromosomas autosómicos. Para
cada par de animales genotipados y para cada cromosoma, se estimaron las probabilidades de
compartir 0, 1 ó 2 pares de alelos IBD en cada uno de los loci marcadores. Se empleó el
programa PEDIBD, que utiliza algoritmos de cadenas de Markov ocultas (HMM), y que modelan
el proceso de gametogenesis a lo largo de un cromosoma. A partir de las salidas del PEDIBD,
se estimó la IBDp por cromosoma como IBDp=0,5P1+P2, siendo P1(P2) la probabilidad
promedio de compartir 1(2) par(pares) de alelos IBD, sumada sobre todos los SNPs del
cromosoma. La IBDp global se calculó como un promedio de las IBDp ponderadas por el largo
de cada cromosoma. Las estimaciones obtenidas se compararon con la relación aditiva teórica
de Wright. La diferencia absoluta promedio (desvío estándar) entre la IBDp global y la relación
aditiva fue igual a 0,064 (0,028). La IBDp permitió distinguir entre pares de animales con la
misma relación aditiva, dado que refleja la relación observada u ocurrida antes que la relación
esperada, teniendo en cuenta el residuo de segregación mendeliano. De este modo, la IBDp
recuperó más información acerca de las probabilidades de identidad. Asimismo, en cada par de
individuos analizado, la IBDp fluctuó entre cromosomas, tomando valores extremos en algunos
(e.g, 0,924 en el cromosoma 9 de un par de medio hermanos). La diferencia absoluta promedio
(desvío estandar) entre la IBDp por cromosoma y la relación aditiva fue 0,115 (0,027), con
valores extremos iguales a 0,078 (cromosoma 8) y 0,184 (cromosoma 25). Un valor elevado de
esa diferencia sugiere la falta de independencia estadística entre los estados de IBD de SNPs
en el mismo cromosoma, y estaría asociado a un mayor grado de LD entre esos SNPs. La
estimación de la IBDp propuesta tuvo en cuenta el LD generado tanto por el ligamiento físico
entre SNPs como por la posible existencia de relaciones de parentesco desconocidas entre los
individuos fundadores de la raza. Los resultados alientan a utilizar esta medida de identidad para
refinar la estimación de parámetros genéticos en programas de mejoramiento genético basados
en SG.
To compite or not to be. Social effects in animal production: a revision from a physiological and
genomical point of view. Communication
Figura 1. Perfiles de máxima verosimilitud (LRT) obtenidos del análisis por LDLA en una región del BTA6,
usando un solo marcador y dos tamaños de haplotipos.
Aun cuando la selección asistida tiene escasa difusión en Argentina, los marcadores
moleculares para terneza de la carne están siendo promovidos como los más confiables por su
sólida validación en diversos sistemas y razas. Sin embargo, no se han realizado evaluaciones
sobre posibles efectos en variables correlacionadas, a excepción de un estudio de este mismo
grupo que estableció una asociación negativa con DEPs de crecimiento de padres Angus. Para
corroborar dicha asociación se evaluó el efecto de tres marcadores (SNPs) en el gen CAPN1
(CAPN1_316.G/C, CAPN1_4751.C/T y CAPN1_530.G/A) y dos en el gen CAST
(CAST_UofG.G/C y CAST_WSU.T/C) sobre variables de crecimiento (983 animales) y de
composición corporal (510 animales) en un plantel Angus Puro Controlado. Se utilizaron dos
modelos lineales que incluyeron los efectos de: (1) marcador, sexo, edad, mes de nacimiento
y edad de la madre para variables de crecimiento; (2) marcador, fecha de medición y edad para
variables de composición. Dado que sólo aproximadamente la mitad de la progenie tenía
registros de paternidad se utilizó un panel de 63 SNPs para identificar padres faltantes mediante
estimaciones de máxima verosimilitud utilizando como control los animales con parentesco
conocido (programas Colony v.2 y Cervus). Debido a que no se pudieron resolver las
paternidades faltantes, los modelos propuestos se evaluaron con la inclusión del efecto paterno
para los animales que originalmente tenían registros (N = 453 para variables de crecimiento y
N = 250 para variables de composición) y sin el efecto de padre para el total de animales (N =
983 y N = 510 para variables de crecimiento y de composición, respectivamente). La
significancia fue ajustada según el criterio de False Discovery Rate (FDR). Los marcadores
analizados no resultaron asociados a peso al nacer, área de ojo de bife, espesor de grasa dorsal
y de cadera en ningún caso. El alelo C de CAPN1_316 y el alelo G de CAPN1_530, reportados
como favorables para terneza, estuvieron asociados a un incremento en el peso ajustado a 210
días (P FDR< 0,09 y P FDR<0,023, respectivamente). Animales con genotipo CC para el SNP
CAPN1_316 pesaron 6.4 kg más que animales con genotipo GG. En el caso de CAPN1_530,
para el que se identificaron sólo dos genotipos, animales con dos copias del alelo G pesaron 7.1
kg más que sus respectivos heterocigotas. Esta asociación se mantuvo al utilizar el modelo que
incluía el efecto de padre, aunque para CAPN1_316 se observó una interacción significativa
entre marcador y sexo (p<0,04). Los resultados obtenidos en el presente trabajo se contraponen
con los obtenidos en el estudio anterior arriba mencionado. En este caso se observó un
marcado efecto de padre. Para el marcador CAPN1_316, el 67% de los animales que
presentaron el genotipo homocigota favorable para terneza (genotipo de menor frecuencia)
pertenecían a un mismo padre. Los resultados obtenidos demuestran la necesidad de adecuar
el número de SNPs en paneles de paternidad para poder ser aplicados en este tipo de planteles.
Por otra parte, se pone en evidencia la importancia de una validación rigurosa para marcadores
moleculares acorde al sistema en el que vayan a ser utilizados.
El estrés por calor afecta la productividad del ganado lechero. Los animales, al verse sometidos
a temperaturas por encima de la zona de bienestar térmico, responden mediante mecanismos
compensadores como la evaporación cutánea y respiratoria (con un alto gasto energético).
Cuando estos mecanismos son insuficientes, la temperatura corporal aumenta produciéndose
hipertermia o estrés térmico. En vacas de lecheras, el estrés calórico afecta la duración y
expresión del estro, el desarrollo embrionario temprano, el flujo sanguíneo al útero, el
crecimiento fetal y la producción láctea (expresada en litros de leche). Una forma de resolver
el impacto del estrés en la productividad es la implementación de programas de mejoramiento
genético que seleccionan animales con tolerancia al estrés. La bomba Na+/K+ ATPasa es
especialmente sensible al estrés oxidativo y su función es mantener el gradiente de los iones
Na+ y K+ alrededor de la citomembrana, el cual provee energía para el transporte a través de
membrana de metabolitos, iones y nutrientes. Una mutación puntual (C/A) en la posición 2789
pb del exón 17 del gen ATP1A1, que modifica la expresión del precursor de la subunidad á
isoforma 1 de la bomba de Na +/K + ATPasa, se ha asociado con resistencia térmica. En
poblaciones Holstein las frecuencias alélicas encontradas fueron: 0,86 para el alelo C y de 0,14
para el alelo A. Las frecuencias genotípicas obtenidas en este trabajo fueron 0,776 para CC,
0,204 para CA y 0,020 para AA. Se demostró que la población está en equilibrio de Hardy
W einberg y que las frecuencias alélicas y genotípicas encontradas no difieren estadísticamente
de la población descripta en la bibliografía. El objetivo de este trabajo fue estudiar si existe
asociación entre los diferentes polimorfismos del gen ATP1A1 y la producción láctea. Para el
estudio se seleccionaron vacas Holando argentino, en producción, pertenecientes a
establecimientos ubicados en regiones geográficas argentinas con climas muy diferentes. El
primer grupo está formado por 145 bovinos de 11 tambos del Dpto Rivadavia, Pcia. Santiago
del Estero. Esta zona geográfica posee un clima cálido, semitropical continental, con inviernos
cortos y frescos y veranos muy calurosos y rigurosos. Debido a las extremas condiciones
climáticas existentes, gran amplitud térmica (47°C en verano y -5°C en invierno) y alta humedad
relativa anual (mayor 70%), los animales están expuestos a un importante estrés térmico. El
segundo grupo estaba integrado por 131 vacas de 7 tambos del partido de Tandil, Pcia. Bs As.
El clima de esta zona se lo clasifica como sub-húmedo serrano, que conduce a un aumento muy
leve de las precipitaciones y al incremento de las heladas. En general, el clima es suave, sin
situaciones extremas. La temperatura promedio anual es de 14ºC, (28ºC en verano y -5ºC en
invierno). Se determinó para cada animal el genotipo del gen ATP1A1 por PCR-RFLP y se los
clasificó según los datos productivos y la ubicación del tambo. Se comparó estadísticamente las
frecuencias alélicas y genotípicas del gen ATP1A1 en los distintos grupos de animales. Se
encontró que ambas poblaciones estaban en equilibrio de Hardy Weinberg y que sus
frecuencias alélicas y genotípicas no difieren de los valores publicados. El análisis estadístico,
entre el genotipo y los datos productivos se realizado mediante análisis de ÷ 2, demostró que no
existe asociación entre el polimorfismo estudiado y los datos productivos. El polimorfismo del
gen ATP1A1 es posiblemente, un buen marcador para seleccionar los animales que
fisiológicamente se adaptan mejor al estrés térmico. Hasta el momento, la mayor adaptación de
los animales a condiciones climáticas extremas asociada a este marcador molecular no afecta
la producción de leche. Sin embargo es necesario analizar un mayor número de animales.
Palabras clave: estrés calórico, producción láctea, Holando Argentino, Bomba Na+/K+ ATPasa,
polimorfismo del ATP1A1.
Key w ords: thermal stress, milk production, Holstein, Na+/K+ ATPase, ATP1A1 polymorphism.
Existen numerosos factores, genéticos y ambientales, que interactúan en el desarrollo del parto
determinando que el mismo sea normal o con dificultades. Los objetivos de este trabajo fueron
evaluar el efecto de los grupos raciales y la dificultad al parto (DP) sobre peso al nacer del
ternero (PN), sexo del ternero, índice área pélvica (IAP)/PN del ternero y características de
conformación de las vaquillonas: peso, frame, altura de pelvis, ancho de pelvis y área pélvica
(AP) y determinar el riesgo asociado a DP considerando las variables antes mencionadas. Se
evaluó un rodeo de 377 vaquillonas de entore precoz, de las razas: Hereford, Polled Hereford,
Aberdeen Angus negro, Aberdeen Angus colorado y sus cruzas, de un establecimiento del
Sudeste de la Provincia de Buenos Aires. El análisis fue realizado mediante un modelo de
regresión logística (bivariado y multivariado). El tipo de parto se clasificó en sin DP y con DP.
Para cuantificar el riesgo de presentar partos distócicos se estimó el cociente de chances (OR)
y su correspondiente intervalo de confianza del 95%. El IAP/PN del ternero se categorizó en
mayor y menor a 4,7 y el AP se categorizó en mayor y menor a 140 cm2. Al analizar la
distribución de los partos según la presentación de DP, se observaron 61 partos distócicos
(16,18%) sobre un total de 377 partos. Con respecto al efecto raza de la madre y el tipo de
parto, si bien el modelo propuesto para el análisis fue significativo para todas las variables, con
excepción del frame, la variación explicada fue muy baja con valores de R2 entre 0,035 y 0,14.
Los resultados obtenidos luego de aplicar el análisis de regresión logística bivariado indicaron
que animales con menores valores de altura de pelvis, ancho de pelvis, AP, peso e IAP/PN
presentaron mayor chances de DP, [OR=2,083 (1,230-3,521); OR=3,367 (1,230-9,259);
OR=2,659 (1,499-4,718); OR=1,017 (1,002-1,033); y OR=7,576 (3,891-14,706)],
respectivamente). Asimismo, un mayor peso al nacimiento del ternero debería ser considerado
factor de riesgo [OR=1,338 (1,208-1,481)] para la presentación de DP. Con respecto al análisis
de regresión logística multivariado solo las variables: AP, PN y peso materno resultaron
significativas en la presentación de DP (p=0,0007; p<0,0001 y p=0,0237, respectivamente). Para
la variable AP el OR fue de 2,533 (1,335-4,807), lo que indicaría que vacas con un AP menor
a 140 cm2 tendrían 2,5 veces más chances de presentar DP. Las vaquillonas que presentaron
DP tuvieron un AP de 3,67 cm2 menor que las vaquillonas que presentaron parto normal. Para
peso al nacimiento el OR estimado fue de 1,36 (1,22-1,56) y la estimación del parámetro de
regresión positivo (ß=0,309), lo que indicaría que terneros de menor peso al nacimiento
tendrían 1,36 veces menos chances de presentar un parto distócico. El peso promedio de los
terneros nacidos por parto normal fue de 28,76 Kg. mientras que, el peso promedio de los
terneros nacidos en partos distócicos fue de 31,37 Kg. Para la variable peso materno el OR
estimado fue de 0,98 (0,96-0,99) y la estimación del parámetro de regresión negativo (ß=-
0,0174), lo que indicaría que vacas de menor peso tendrían 0,98 veces más chances de
presentar DP. Puede concluirse que animales de menor AP, altura de pelvis y ancho de pelvis,
y terneros de mayor peso y menor valor del índice área pélvica/peso al nacer del ternero
presentan mayor distocia, siendo éstos considerados factores de riesgo. El peso y área pélvica
de la madre y el peso al nacer del ternero son determinantes para la presentación de distocia.
El objetivo del presente trabajo fue determinar las medidas morfológicas o combinación de ellas
que permitan estimar mejor el peso corporal en cabras criollas pampeanas de diferentes
características genéticas respecto a sus faneros. Se utilizó una muestra de 958 cabras no
gestantes medidas en el período de servicio (entre marzo y julio de 2010 y 2011), mayores a 3
años de edad pertenecientes a 50 majadas, las que se dividieron en 8 grupos de acuerdo a sus
características fanerópticas: Coloradas (G1), Chilludas de pelo largo (G2), Cabras de pelo corto
(G3), Chilludas de pelo corto (G4), Cruzas tipo Anglo-Nubian (G5), Cruza Colorada x Chilluda
(G6), Tipo indefinido (G7) y Tipo Angora (G8). El peso corporal (PC) se determinó con una
balanza electrónica de hasta 100 kg y (± 0,1 kg) y las medidas biométricas se determinaron con
una cinta metálica y un bastón zoométrico. Las medidas utilizadas fueron: Diámetro Dorso-
esternal (DD), Diámetro entre encuentros (DEE), Diámetro longitudinal (DL), Largo de Grupa
(LG), Ancho de Grupa (AG), Alzada a la cruz (ACR), Altura a las palomillas (AP), Altura a la
base de la cola (ABC), Diámetro Bicostal (DB), Perímetro de caña (PCa) y Perímetro de Tórax
(PT). Para identificar las variables más asociadas al peso corporal se realizó un análisis de
regresión múltiple procedimiento stepwise, aplicado a cada tipo de cabra y al conjunto en
general. En el Cuadro 1 se describe el modelo resultante para cada tipo de cabra y en general.
En base a los resultados obtenidos, puede concluirse que: 1.- Las variables asociadas
significativamente con peso corporal fueron perímetro torácico (PT), diámetro entre encuentros
(DEE) y diámetro bicostal (DB), difiriendo los modelos entre grupos de cabras. 2.- Los modelos
aplicados a cada tipo de cabras para estimar peso corporal respondieron satisfactoriamente, con
un error de estimación aceptable (± 4 kg), no así el modelo aplicado sobre la totalidad de los
animales estudiados. 3.- El perímetro Torácico (PT) fue la única medida que se repitió en la
totalidad de los modelos como estimador del peso corporal.
Cuadro. Modelos de regresión múltiple para identificar las medidas corporales asociadas al peso corporal
en los distintos tipos de cabras estudiadas.
Incidence and effect of ryr1 gene on carcass characteristics of pigs slaughtered in SW Chaco
Palabras clave: morfología, tipo de mecha, color, capra hircus, índice de notas de arcaísmo.
Key w ords: morphology, fleece type, color, capra hircus, archaism notes index.
Relationship among Environmental Sensitivity of fiber diameter, diameter variation and fleece
weight from fourth Merino sheep genotypes.
Cuadro 2. Resumen de regresiones entre variables medidas y años ordenados y variables entre sí
ordenadas por años.
Se concluye que los diámetros dentro y entre los distintos genotipos aumentan de acuerdo a lo
predicho, no resultando lo mismo con la variación del diámetro y con el peso. El incremento de
las variables en relación al incremento de la calidad ambiental de los años es importante para
diámetro y peso y esto produce un incremento de 7.4 gr de peso por año y unos 32 gr por cada
micra de diámetro. La relación inversa entre diámetro y variación y peso y variación del diámetro
indica presumiblemente una pérdida de resistencia en los genotipos más finos y más livianos.
Candidate genes polymorphisms related to somatic cell count in a Holstein, Jersey and
crossbred herd.
La mastitis bovina es considerada la patología que produce mayores pérdidas económicas para
la industria láctea. Los programas de control de mastitis están basados en higiene durante el
ordeño, terapia antibiótica y descarte de animales con infecciones intramamarias (IIM) crónicas.
Si bien el uso de antibióticos ha disminuido en forma substancial la prevalencia de la
enfermedad, existen organismos que responden pobremente a la terapia antibiótica. Además,
el uso indiscriminado de antibióticos implica riesgos potenciales para la salud pública. Estas
limitantes determinan la búsqueda de alternativas que permitan minimizar el uso de antibióticos,
tanto mediante la estimulación del sistema inmune del animal o mediante la selección de los
animales que muestren mayor resistencia natural a las IIM. El recuento de células somáticas
(RCS) es un método de diagnóstico indirecto de mastitis y se correlaciona positivamente con
la respuesta inflamatoria de la glándula mamaria, por lo tanto está estrechamente asociado con
la salud mamaria. El objetivo de este estudio fue analizar 29 polimorfismos de tipo SNPs
correspondientes a genes candidatos relacionados con la producción lechera y la resistencia
a enfermedades. Fueron genotipadas 922 vacas de 15 rodeos pertenecientes a un
establecimiento lechero de la zona centro de la provincia de Santa Fe. Se analizaron las
frecuencias genotípicas, alélicas para cada SNP, los datos productivos y parámetros sanitarios
registrados durante dos lactancias mediante control oficial. Para estudiar la relación entre RCS
y estos polimorfismos, primero se aplicó la transformación logarítmica al RCS (Log 2 (RCS/100)
+ 3) utilizando como variable de respuesta el score de células somáticas (SCS), para balancear
la distribución del RCS. Se ajustaron modelos lineales unicarácter para SCS con los siguientes
efectos fijos: lactancia, tambo, proporción de raza Holando, estación de parto y genotipo del
SNP como covariable regresora lineal. Los marcadores que resultaron tener una asociación
significativa (p<0,05) fueron el PPARGC1A_230 para el alelo G (-0,1413 ± 0,06629), ubicado
en el cromosoma 6; el OPN_8514C_T_10043 para el alelo C (-0,09711 ± 0,04438), ubicado en
el cromosoma 6 y el SNP24_rs43745957 para el alelo T (-0,1086 ± 0,04122) ubicado en el
cromosoma 4. Todos los efectos fijos incluidos en el modelo resultaron significativos. Los
resultados observados indican que estos alelos mostraron tener un efecto significativo en la
disminución del SCS. Si bien estudios posteriores son necesarios para determinar si son
polimorfismos causales o en ligamiento, incorporar estos marcadores en un programa de
selección, podría tener una influencia positiva en la salud intramamaria y la producción del
rodeo.
Existe una demora hasta que los beneficios del mejoramiento genético se expresan a lo largo
del ciclo de vida de la progenie de los animales seleccionados. Por lo tanto es necesario realizar
ajustes en forma de tasas de descuento, para calcular los beneficios del mejoramiento genético.
Las expresiones genéticas descontadas (EGD) se utilizan para descontar las expresiones de
los caracteres a un momento definido. El objetivo del presente trabajo fue calcular las EGD de
majadas doble propósito bajo las condiciones de cría de nuestro país. Los cálculos constituyen
una extensión y adaptación del trabajo de Amer. Se incluyó un vector de probabilidades de que
la oveja permanezca en la majada dado que estaba viva a la edad 1, independientemente de
si se reprodujo o no, para calcular las EGD de los caracteres no reproductivos que se expresan
a lo largo de la vida de la oveja (e.g. peso de vellón). También de incorporó un vector de
probabilidades de rechazo dado que la oveja estaba viva a la edad 1, para calcular las EGD de
caracteres de ovejas de refugo. Se asumió una majada que desteta 1 cordero por oveja, en la
que todos los corderos machos y las corderas excedentes se venden al destete, una mortalidad
destete-primer servicio del 8%, una mortalidad de adultos del 3%, un rechazo anual del 2%, que
los carneros se utilizan por tres servicios y que las ovejas tienen su primer parto a los dos años.
Se definió un horizonte de planeamiento de 10 años y se estudio el efecto de la tasa de
descuento (7% o 10%) y el umbral de rechazo por edad (5 a 7 años). Majadas con menor
longevidad productiva tendrían mayores EGD para caracteres de borrega, debido a una mayor
necesidad de reposición y mayores EGD para caracteres de ovejas de refugo. Al aumentar la
tasa de descuento, se incrementó la importancia relativa de los caracteres de corderos y de
borrega, a la vez que disminuyó para los caracteres de ovejas de rechazo.
Cuadro 1. Expresiones genéticas descontadas para majadas doble propósito que generan su reposición.
El 4 de Junio de 2011 se produjo la erupción del Volcán Puyehue (Chile) que afectó un área de
más de 8 millones de hectáreas en la región norpatagónica. Este evento natural ha impactado
los sistemas de producción extensiva ovina y caprina regionales. Inicialmente se identificaron
como efectos: menor disponibilidad de forraje, desgaste prematuro de dientes, afecciones
oculares y respiratorias. El Campo Anexo Pilcaniyeu de INTA-EEA Bariloche se encuentra en
el área más afectada. El plantel de Cabras Criollas Neuquinas (n: 91) presente en este campo
fue manejado en extensivo en la emergencia, del mismo modo que desde 1998. Con el objetivo
de estudiar su reacción ante este evento se controló su ciclo productivo, registrándose:
fecundidad, prolificidad y variables de crianza: pesos al nacimiento (PN) y ajustado a 50 días
(P50), calculándose además ganancia de peso diario (GDP). Esta información se comparó con
registros históricos (RH) del hato. Se registraron Condición Corporal (CC) y dentadura desde
el: pre-servicio (febrero 2011), hasta el destete (enero 2012). El servicio fue del 19 de mayo al
30 de junio. Se detectó preñez por ecografía en agosto. Parición y crianza se manejaron sin
suplementos. La información se analizó según un modelo de efectos fijos, que incluyó edad de
la madre, sexo, tipo de crianza y año, mediante Procedimiento GLM de SAS. Se obtuvieron:
ANOVA, medias mínimo cuadradas y se estimaron los contrastes para las variables de crianza
del año 2011 vs. RH. Los resultados fueron: fecundidad: 1,03 crías/cabra en servicio; preñez:
87%; parición: 79%; prolificidad: 1,45 crías/cabra parida. La mortalidad adulta fue levemente
superior a otros años (6% vs. 4%) y la perinatal fue menor (0,9% vs. 3%). Los contrastes 2011
vs. RH para PN; P50 y GDP mostraron diferencia significativa (p<0,05) (Cuadro). Las CC
medias del hato en 2011 fueron: en pre-servicio: 2,8 ± 0,08; gestación: 2,3 ± 0,06 y 2,0 ± 0,03
(julio, agosto); preparto: 1,9 ± 0,06 (septiembre); parición y crianza: 2,3 ± 0,06 y 1,9 ± 0,04
(octubre y enero). El desgaste de los dientes fue el efecto más notable. Este hato tuvo la
capacidad de sobrevivir a los efectos de la erupción y de continuar con su ciclo productivo. Las
madres se preñaron, mantuvieron la gestación, parieron y criaron sus chivitos sin que se hayan
visto afectados sus niveles de producción. Estudios posteriores serán necesarios para
comprobar efectos a mediano plazo.
Cuadro. Medias mínimo cuadradas (error estándar) de las variables de cría del hato experimental.
1998 1999 2000 2002 2003 2005 2008 2009 2010 2011 RH
n: 42 n: 77 n: 85 n: 89 n:102 n: 99 n:106 n: 93 n: 63 n:104 n: 756
PN 2,32 2,44 2,53 2,85 2,57 2,55 2,44 2,92 3,04 2,79 2, 66
(kg) (0,07) (0,05) (0,05) (0,05) (0,05) (0,04) (0,05) (0,05) (0,06) (0,04) (0,02)
P50 7,32 10,05 9,90 8,19 10,93 9,25 10,06 9,80 9,40
(kg) (0,31) (0,22) (0,35) (0,25) (0,18) (0,17) (0,21) (0,15) (0,14)
GDP 90 145 142 108 163 129 145 140 133
(g) (6,2) (4,6) (7,0) (4,9) (3,6) (3,5) (4,2) (3,0) (2,63)
Referencias: PN: peso al nacimiento; P50: peso ajustado a los 50 días, GDP: ganancia diaria de peso.
RH: media de los Registros Históricos. n: número de crías