Tarea 2.

Señales Biomecánicas y Diseño de un Termómetro Clínico

Por

Juan Carlos Grisales Meneses Cod: 70.140.734

Jhon Alejandro Sánchez Cod: 1114786440

Juan Pablo Castrillón Gil Cod: 1.088.010.348

Diego Fernando Pérez García Cod: 9.862.549

Asignatura

Instrumentación Médica

Señales Bioeléctricas

Docente

Diego Fernando Nava

Fecha 8 de abril

Grupo: 299016_11

Universidad Nacional Abierta y a Distancia

2019
Introducción
 Actividad 1

Tipos de señales biomédicas:

• Bioelectricas aporte del compañero Juan Carlos Grisales Meneses

Origen de las señales Bioeléctricas.

Las señales bioeléctricas son señales provenientes del cuerpo humano, producidas debido al
desplazamiento de iones en disolución (portadores de carga en los fluidos orgánicos),
especialmente los correspondientes al Na+, K+ y Cl-. Este desplazamiento es producido
gracias a las diferencias de concentración de fluidos orgánicos que son: el líquido
extracelular, el intersticial y el intracelular. El movimiento de estas partículas con carga
eléctrica se llama difusión y se realiza generalmente de las zonas más concentradas a las más
diluidas, dando origen a un gradiente de concentración, el cual puede ser estudiado mediante
la ecuación de gases perfectos en donde la presión y la concentración están relacionadas
directamente.

Potencial de Reposo

Existe entonces una densidad de corriente debido a la difusión y puesto que los iones son
partículas cargadas existe otra densidad de corriente debida al campo eléctrico generado por
ellas. Adicionalmente se debe tener en cuenta las corrientes generadas gracias al sistema de
bombeo activo de sodio hacia el medio extracelular, siendo positiva para bombas inyectoras
y negativas para bombas extractoras. Por lo tanto la corriente iónica total es la suma de estas
corrientes.

Dado que la membrana es una interface que separa dos compartimientos fisiológicos con
concentraciones iónicas diferentes, se puede estudiar como si fuera un circuito eléctrico
compuesto por conductancias y fuentes de corriente que modelan las concentraciones y las
corrientes iónicas respectivamente, un modelo equivalente se muestra en la Figura 1. Se
deduce entonces, que los gradientes de concentración están relacionados directamente con el
gradiente de potencial y haciendo su análisis matemático a través de la membrana, a nivel
extracelular e intracelular, se obtiene el Potencial de Reposo o de Membrana. Este potencial
es teóricamente igual al potencial del ión anión Cl- y de valor negativo.
 Figura 1: Circuito equivalente de la membrana en reposo
Potencial de Acción.

Cuando la membrana es excitada por estímulos externos, que pueden ser cortos y de alta
intensidad o viceversa, la conductancia del potencial de reposo presenta un cambio transitorio
debido a estos estímulos, lo que produce un impulso de potencial intracelular llamado
Potencial de Acción. El potencial de acción localizado se produce en forma simultánea en la
membrana de las células ya que el tiempo de propagación es prácticamente despreciable.

Por lo consiguiente existe un umbral de disparo Ud que al ser alcanzado se genera el potencial
de acción, el cual es diferente para cada célula. Cuando se alcanza el Ud, aumenta la
conductancia gNa+ y se produce una entrada masiva de Na+ al medio intracelular hasta que
el potencial intracelular alcanza un nivel positivo parecido al potencial de sodio,
Polarización. Aquí la difusión y el campo eléctrico se equilibran y este último cambia de
dirección (disminuye la conductancia gNa+). Luego, el campo eléctrico y la difusión se
suman para expulsar iones de K+ del medio intracelular hasta que el potencial intracelular
alcanza un nivel negativo parecido al del potasio, Repolarización. La difusión y el campo
eléctrico se equilibran, Despolarización. Entonces el potencial de membrana vuelve a su
estado inicial de reposo. Este proceso se muestra en la Figura 3.
Las células capaces de generar potenciales de acción son fibras muy largas, que se consideran
infinitamente largas comparado con su sección transversal. Existen dos tipos de fibras
fundamentales en el sistema nervioso que son: Los axones o fibras amielínicas formadas por
una membrana continua, donde no se distorsiona los potenciales de acción pero la
propagación es de baja velocidad; y los axones o fibras mielínicas que están adicionalmente
aisladas de mielina por unas células llamadas células de Shuann, aquí la velocidad de
propagación es máxima sin distorsión de la señal.

Las corrientes generadas debido a un potencial de acción crean un potencial en el medio

extracelular así como lo hacen en el medio intracelular. Para hacer la aproximación del
potencial de acción extracelular se considera un medio extracelular limitado, además la
membrana se asimila a un dipolo elemental de corriente y el potencial de superficie exterior
se desprecia. Se deduce por medio de estas aproximaciones que el potencial de reposo no se
muestra en los potenciales extracelulares lo que es una limitación en el análisis de los
registros bioeléctricos.
 Tipos de señales bioeléctricas

 Electrocardiograma ECG

El corazón está constituido por un tejido de fibras musculares llamado miocardio que son los
responsables de la contracción. El nodo sino auricular o nodo sinusal produce potenciales de
acción con una frecuencia del orden de 1Hz (un latido por segundo), que se propagan a las
aurículas provocando su contracción. Estos potenciales también se propagan hacia los
ventrículos a través de las vías internodales hasta alcanzar el nodo aurículo-ventricular (A-
V) donde las aurículas se contraen para que la sangre que todavía permanece en ellas pase a
los ventrículos, proceso llamado sístole auricular. Como etapa final, se provoca la
contracción ventricular cuando el potencial de acción se transmite al Haz de Hiss, sístole
ventricular, dividiéndose en sus dos ramas que discurren por las paredes del septum y por las
fibras de purkinje conectadas a estos y a las fibras musculares del miocardio.

Se considera el miocardio como un sincitio funcional. O sea, que el miocardio se estudia

como si fuese una sola célula con varios núcleos en lugar de células individuales separados
por membranas como lo que realmente es. Además se considera también que la propagación
de los potenciales en sentido longitudinal será más rápida que la de sentido transversal. La
propagación de este potencial se da al mismo tiempo en diferentes puntos del corazón,
formando una interfase entre las zonas con potencial de acción y las que están en reposo
llamada superficie isócrona. La despolarización se realiza en forma muy rápida, luego el
potencial permanece constante (zona denominada meseta) y luego el potencial desciende
hasta el reposo. La repolarización tiene lugar cuando ya todo el músculo se haya contraído.
Ahora el potencial de acción del corazón puede considerarse que se desplaza de manera
similar al de una fibra.

La onda P se produce debido a la sístole auricular. En el segmento P-R no se presenta

actividad eléctrica cardiaca por el pequeño número de células involucradas en el proceso de
repolarización auricular y comienzo de despolarización ventricular. La onda QRS se produce
debido a la sístole ventricular. El periodo de meseta no registra ninguna actividad eléctrica
cardiaca. Y por último la onda T, debido a la repolarización ventricular. Todo el ECG está
formado por una línea horizontal llamada línea base que corresponde a las fases isoélectricas,
que son aquellas donde no se presenta ninguna actividad eléctrica cardiaca. Este proceso se
muestra en la figura 4
El espectro de señal se extiende desde 0.01Hz hasta los 150Hz. Y la amplitud típica en QRS
es de 1mV.

El ECG es útil para detectar problemas cardiacos, como defectos del miocardio,
agrandamiento del corazón, defectos congénitos, enfermedades de válvula cardíaca,
arritmias, taquicardia o bradicardia (frecuencia cardíaca demasiado rápida o demasiada
lenta), enfermedades de la arteria coronaria, cambios en la cantidad de electrolitos (químicos
en la sangre), etc.
  Electromiografía EMG

Los músculos están formados por unidades motoras simples SMU (single motor units)
conectadas a axones neuronales motores (motor neuron axons) que a su vez se conectan con
las fibras que reciben los comandos por el sistema nervioso central CNS (central

nervous system) a través de motor end plates MEPs los cuales permiten el intercambio de
neurotransmisores acetilcolina (ACh). Al haber un potencial de acción neuronal motor, los
canales de iones se dilatan permitiendo que los iones de Na+ pasen hacia el centro de la
membrana, pero los iones de Cl- son rechazados por las cargas negativas a la entrada del
canal, por lo que la membrana se despolariza por la corriente de sodio. Una vez la membrana
se despolariza, se genera un potencial de acción muscular que se propaga a lo largo de las
fibras musculares. Luego de esto viene la relajación muscular el cual es otro proceso activo.

El rango de frecuencia de estas señales es mayor que las ECG y EEG , van de 100 a 10kHZ,
y de más alta amplitud, los problemas de acondicionamiento son menos severos. El filtrado
supera en gran medida problemas de interferencia. Un filtrado por encima de 20Hz puede
reducir los potenciales de la piel y señales de otros movimientos (motion artifacts) [5]. Esta
señal se muestra en la Figura 6.

 Electroencefalograma EEG

Son caracterizadas por sus amplitudes extremadamente pequeñas. Son difíciles de interpretar
ya que representan la actividad comprendida de billones de neuronas transmitidas por las
membranas del cerebro, fluidos y el cuero cabelludo. Son señales entre los 4 a 20Hz con una
amplitud mínima de 5iV de una fuente de aproximadamente 10 − 20KΩ de impedancia.
Las señales eléctricas del cerebro que actualmente se pueden monitorear e identificar son
categorizadas como se muestra a continuación:

Alpha: Para una persona despierta y en estado de relajación. Describe una actividad
eléctrica de 8-12Hz, típicamente de 20 a 50iV.

Beta: Cuando una persona está pensando o respondiendo a algún estímulo. De 14 a 25Hz.
Y de más baja amplitud.

Theta: Cuando la persona está dormida. De 4 a 8Hz, pueden ser de más de 20iV.

Delta: En estado profundo de sueño. De 0.5 a 4 Hz.

A continuación se muestra en la Figura 7 como se presentan estas señales:

La característica especial de un amplificador EEG es que debe amplificar señales muy

pequeñas. También debe tener un ruido térmico bajo y en particular un ruido electrónico bajo
al final de la amplificación. Debe ser aislado, el filtro pasa banda debe tener una respuesta
total de (+/-1dB), debe proveer por lo menos -18dB por octavo de atenuación de señales
afuera del pasa banda, la respuesta en frecuencia del amplificador debe ser al menos de 50-
60dB debajo de 60 Hz, una entrada equivalente del nivel de ruido de 0.5iV o menos sería
bueno y finalmente, la corriente DC de entrada debe ser menor de 50nA [6].

Las aplicaciones clínicas entre otras están la detección, localización y severidad de regiones
cerebrales con funcionamiento anormal debido a epilepsia, trauma cerebral, esquizofrenia,
demencia, etc.

 Otros Biopotenciales

Muchos Biopotenciales se pueden generar en el cuerpo humano, aquí se muestran algunos

biopotenciales que son muy comunes y han sido muy útiles a la medicina moderna [9].
Electrooculograma:

Éstos potenciales eléctricos son generados como resultado del movimiento de los ojos entre
el ambiente conductivo del cráneo. La generación de señales EOG pueden ser entendidas
por los dipolos localizados en los ojos.

Esta señal es pequeña (10 a 100V µ) y tiene frecuencias bajas (dc a 10Hz). Por consiguiente
el amplificador debe tener alta ganancia y buena respuesta en frecuencia baja, o incluso dc.

Electroneurograma: Potenciales de las neuronas de 100Hz-1kHz; 5uV-10mV.

Electroretinograma: Potenciales de la retina de 0.2-200Hz; 0.5Iv-1mV.

 Interferencias en el Registro de Señales Bioeléctricas

Los mecanismos más comunes de interferencia se muestran en el siguiente esquema

Estos valores muestran grandes variaciones; hasta 10 veces más de las mostradas arriba.
Cuando no hay amplificación aislada (switche abierto), las capacitancias entre el
amplificador común y la red se deben tener en cuenta. Csup y Ciso. Otra gran fuente de
interferencia se debe al acoplamiento capacitivo de los cables de medida con la red eléctrica.
Cca y Ccb. Las corrientes inducidas en los cables fluyen por el cuerpo por medio de los
electrodos y del cuerpo a tierra por medio de Zr1 en serie con Ciso produciendo un voltaje
diferencial grande en las entradas del amplificador, V ab.
• Bioimpedancia aporte del compañero Diego Fernando Pérez García

Bio-impedancia.

La bioimpedancia eléctrica calcula la composición corporal.

La bioimpedancia eléctrica o impedancia eléctrica es un método bastante útil para calcular el
porcentaje de grasa corporal. En aquellas situaciones, en las que nos interesa llevar un control
del peso corporal, el uso de la báscula tradicional nos aporta una información incompleta, ya
que solo nos orienta respecto al peso ganado o perdido, pero en ningún caso nos indica si
hemos perdido grasa, músculo o líquidos.
Por su parte, la impedancia eléctrica nos va a permitir diferenciar que proporción de este peso
se corresponde con tejido magro (musculatura), y que parte de nuestro peso está formada por
tejido graso. Esta distinción es muy útil para valorar si un exceso de peso puede ser más o
menos peligroso para la salud, en la medida en que el elemento graso sea más o menos
predominante. Hay algunos modelos que también te informan de tu densidad ósea, de los
líquidos y de la masa muscular.
Origen de la bioimpedancia eléctrica
La bioimpedancia eléctrica fue desarrollada a partir de las observaciones del Dr. A. L.
Thomasset, quien en 1970, consideró las propiedades eléctricas del cuerpo a la hora de
analizar la composición corporal.
Fundamentos fisiológicos de la Impedancia eléctrica
La bioimpedancia eléctrica se fundamenta en el distinto grado de oposición que ejercen los
diversos tipos de células, así como los líquidos, al paso de la corriente eléctrica.
Se considera que tienen alta impedancia aquellos tejidos que ejercen una mayor resistencia
al paso de la corriente eléctrica. Este es el caso del tejido adiposo, que dificulta el paso de la
señal eléctrica por la ausencia de fluidos en su composición. La masa grasa está compuesta
esencialmente por triglicéridos, que ejercen una función aislante, que no permite la
transmisión de la señal eléctrica.
Por el contrario, se considera que tienen baja impedancia aquellos tejidos que facilitan la
transmisión de la corriente eléctrica. Suelen ser tejidos con poca o ninguna grasa, como es el
caso de los músculos y los huesos.
En la masa muscular nos encontramos una proporción constante de agua, que representa el
73% del músculo. Sin embargo, si el deportista presenta una masa muscular excesivamente
desarrollada, como podría ocurrir en el caso de los culturistas, el método no aporta buenos
resultados.
La resistencia al paso de la señal eléctrica depende del nivel de hidratación del individuo, el
cual sufre grandes oscilaciones a lo largo del día. De ahí que sea imprescindible seguir un
protocolo para controlar el nivel de hidratación corporal en las horas previas a la medición.
La impedancia eléctrica solo ofrece resultados válidos para personas entre los 16 y los 70
años. En el período de crecimiento se producen variaciones en la estatura y en los niveles de
agua.
En principio se trata de un sistema fiable, económico y poco invasivo; pero está
contraindicado para aquellas personas que utilicen marcapasos o algún tipo de elemento que
implique la corriente eléctrica.
Para valorar la composición corporal en cuanto a masa magra y grasa, existen técnicas más
fiables, como sería la medición de los pliegues corporales con ayuda de un adipómetro o
plicómetro.
Utilización de las básculas de bioimpedancia
La Impedancia Vertical valora la proporción de masa muscular de los miembros inferiores,
lo cual representa una proporción del 32 a 45% del total de cualquier sujeto (delgado u
obeso).
Las básculas de bioimpedancia tienen que programarse en función de la edad, sexo y estatura
del individuo que la utiliza. Estos datos se asocian al tiempo que tarda la señal en recorrer el
cuerpo. De este modo, nos indica el peso corporal y el porcentaje de grasa corporal con un
margen de error que oscila entre el 3 y el 5%.
Por otro lado, hay que intentar realizar las mediciones en las mismas condiciones. Se puede
hacer una vez por semana, un cuarto de hora después de levantarnos por la mañana, para
evitar las alteraciones de peso ocasionadas por la alimentación o el ejercicio.
En la báscula hay que situarse descalzo y con los pies secos sobre los sensores, y mantenerse
inmóvil, evitando el contacto entre las piernas. Así mismo, hay que evitar la presencia de
cualquier elemento metálico que pueda alterar la medición.
La masa grasa corporal, se obtiene al descontar la masa muscular del peso corporal total. Este
método contabiliza toda la grasa corporal, incluso aquella que se encuentra localizada.
Acciones previas a la medición
Como se ha comentado antes, cualquier alteración del nivel de hidratación del organismo va
a afectar al resultado, por lo que hay que seguir un protocolo relacionado con el nivel de
hidratación al resultado para utilizar la bioimpedancia eléctrica para valorar el índice de grasa
corporal del nuestro cuerpo con eficacia.
En este sentido, hay que controlar y evitar todas aquellas acciones que puedan producirnos
cierta deshidratación en las horas previas a la toma de medidas. Así por ejemplo, habría que
evitar el consumo de alcohol en las últimas 48 horas, el uso de diuréticos la última semana,
y tras 5 horas en ayunas. La actividad física intensa habría que abandonarla 12 horas antes,
y no realizar ningún esfuerzo físico en las últimas 6 u 8 horas. La fiebre también puede alterar
los resultados.
Así mismo, la retención de líquidos también perjudica la medición. La menstruación también
puede afectar al peso de la mujer, pudiendo ganar algún kilogramo de líquido en este período,
lo que puede disminuir engañosamente su porcentaje de grasa, al aumentar el peso total.
Ventajas en su uso.
Su relativamente bajo precio, la fácil transportabilidad del equipo, la inocuidad de la técnica,
la poca necesidad de colaboración por parte del paciente o sujeto a evaluar, la sencillez del
manejo de la técnica y la baja variabilidad intra e ínter observador.
La mayoría de los autores señalan dentro de las principales ventajas del uso de la BIA para
la estimación de la composición corporal.

Diagrama de flujo del equipo.

Celda de carga
El sensor de peso de la balanza es la celda de carga. E, en su selección se consideró, entre
otros factores, el valor máximo del peso a detectar. La más conveniente resulta ser la de punto
único, no solo por cumplir con la capacidad de carga, sino, por ser una de las más económicas,
tener diseño compacto, buena linealidad y ser de simple colocación en la estructura.
Acondicionador de señal
El voltaje diferencial del puente conformado con la galga extensiométrica en la celda de carga
requiere ser amplificado en un amplificador de instrumentación, ya que la señal es muy
pequeña y puede incluir ruido. En general los amplificadores de instrumentación cuentan con
una alta relación de rechazo en modo común, impedancia de salida casi nula, ganancia
regulable y alta impedancia de entrada. Estas cualidades lo hacen apropiado para la
amplificación de señales pequeñas. La manera clásica de implementar un amplificador de
instrumentación es con tres operacionales; sin embargo, en el mercado existen circuitos
integrados con mejores características como el AD620 de la Analog Devices. Como ningún
amplificador de instrumentación tiene una relación de rechazo en modo común infinita, para
eliminar el ruido restante, en el caso del AD620, se puede agregar una filtro RC a la entrada
de la señal
La celda de carga es la parte fundamental de una balanza ya que determina el rango de pesado
y la precisión. Este sensor es uno de los más sencillos en cuanto a principio de
funcionamiento y colocación en el equipo, por esta razón actualmente casi todas las balanzas
electrónicas utilizan una celda de carga. Una de las debilidades de la Celda de Carga es la
sensibilidad al ruido, esto puede mejorarse con la tecnología de construcción. Debido a la
sensibilidad al ruido del sensor en la construcción del acondicionador se optó por la
utilización del amplificador de instrumentación especialmente diseñado para eliminar las
señales de ruido El microcontrolador administra los recursos que facilitan la interfaz hombre
máquina como son la pantalla LCD y el teclado matricial. La pantalla LCD es una manera
sencilla de implementar una interfaz hombre máquina amigable, ya que permite dar un mejor
detalle de los datos y de las funciones al usuario. La utilización de teclados matriciales
permite ahorrar recursos del microcontrolador, al mismo tiempo se amplían las funciones del
equipo, como el ingreso de claves y teclas para tareas especiales.

• Biomagneticas aporte de compañero Jhon Alejandro Sánchez.

La presente tarea consta de dos actividades, en la primera actividad cada estudiante

selecciona una de las señales biomédicas anunciándola en el foro colaborativo para evitar
que dos estudiantes trabajen con la misma señal; con la señal biomédica seleccionada se debe
de realizar una descripción y los equipos electrónicos empleados en su medición y registro.

Biomagneticas

Descripción de la señal biomédica seleccionada y equipos electrónicos empleados en su

medición
Varios órganos como el cerebro, el corazón y los pulmones generan campos magnéticos
muy débiles, la medición de estos campos genera información no inmersa en los demás
bioseñales, como las señales son tan débiles, son difíciles de detectar y por tanto se debe
tener precaución en el diseño de los sistemas de lectura.

El rango del magnetismo del cuerpo humano se sitúa en la escala de los nano teslas nT
(10−9 𝑇) a femto teslas fT(10−15 𝑇), el tesla es la medida de la inducción magnética o
campo magnético.
Los campo magnéticos biológicos tiene su origen en la corrientes eléctricas que circulan
en las células de los órganos como el sistema nervioso, corazón o en materiales magnéticos
acumulados en ciertos órganos, en la células del sistema nervioso, la corriente eléctrica es
responsable de la propagación de un pulso eléctrico a trasvés del cuerpo celular es
generada por variaciones de la permeabilidad de la membrana celular al paso de iones de
sodio y potasio, en el corazón la corriente se genera por el mismo órgano de forma
sincronizada.
Debido a que las técnicas de medición del campo magnético son de tipo no invasiva, ha
permitido que se desarrollen rápidamente técnicas que permiten tratamientos y
diagnósticos rápidos en diferentes aplicaciones:
Neuromagnetismo: se realiza mediante el equipo mangnetoencefalografia (MEG)
permite la captación de campos magnéticos del cerebro de forma rápida, no invasiva y de
alta resolución temporal.
Cardiomagnetismo: se realiza mediante el equipo de megnetocardiografia (MCG) de
igual forma permite la detección de campo magnéticos de la zona cardiaca permitiendo
cambios en la actividad coronaria y en los tejidos blandos como el miocardio o el tejido
adiposo que cubre el corazón, esta técnica no invasiva permite resultados inmediatos y de
alta resolución.
Pneumomagnetismo y Biosusceptometria: para los órganos que acumulan partículas
magnéticas como el hígado y pulmones son también objeto de estudios biomagneticos,
para el caso de los pulmones la acumulación de partículas ferromagnéticas se obtiene
midiendo la magnetización remanente, este método se conoce como Pneumomagnetismo,
para el caso de otros órganos como el hígado u otros tejidos donde se mide la
susceptibilidad magnética o Biosusceptometria.
Gastromagnetismo: esta técnica se encarga del estudio del estómago mediante los
campos magnéticos emitidos en dos categorías:
Estudiando las corrientes propias del órgano y la segunda a los campos magnéticos
generados por la ingestión de trazadores magnéticos que permite determinar la posición,
evolución temporal y cantidad del marcador para obtener data de la movilidad
gastrointestinal; Las medidas de estos campos magnéticos del estómago son llamada
magnetogastrografia.
Algunos de los equipos usados para medir los campos magnéticos se dividen en dos
grupos:
Los que funcionan a temperatura ambiente y los que funcionan a bajas temperaturas como
el helio o nitrógeno líquido.
Del primer grupo tenemos el magnetómetro de flujo saturado o fluxgate el cual permite
leer campos del orden de nanoteslas nT (10−9 𝑇).
Del segundo grupo tenemos los superconductores de interferencia química SQUIDs y son
los dispositivos detectores de flujo magnético más sensibles y pueden medir campo del
orden de fento teslas fT(10−15 𝑇).
 Otro dispositivo usado para medir las líneas del flujo magnético es el gradiometro que
aplicado a la medicina es el biogradiometro conectado a un SQUIDs que con múltiples
canales capaces de cubrir toda la cabeza puede realizar una imagen de los campos
magnéticos de la actividad cerebral.
Otro de los métodos actuales es la imagen funcional por resonancia magnética

• Biomecánicas aporte del compañero Juan Pablo Castrillón Gil

Este tipo de señales biomédicas se consideran mecánicas porque son todas aquellas que
incluyen las causadas por alguna función mecánica del sistema biológico en el campo de la
biomedicina, dentro de estas señales se encuentran las producidas por ejemplo, por la
locomoción y el desplazamiento, el flujo y la presión, entre otras.
Para la medición de las señales biomecánicas que produce el sistema biológico, es necesario
la utilización de una gran variedad de transductores que tienden a ser complicados y costosos.
Este fenómeno mecánico, a diferencia de los demás tipos como magnéticos, eléctricos u
ondas acústicas, no se propaga tan fácilmente por el cuerpo y por lo tanto es necesario que
la medición se realice en el sitio exacto donde se origina, a menudo esto es algo que complica
la medición en la mayoría de los casos.
Dos buenos y grandes ejemplos de los sensores mayormente usados en la biomecánica son:
Los acelerómetros en la medición de parámetros que tienen influencia sobre las actividades
deportivas, que además se han aplicado con éxito para cuantificar la cadencia y la longitud
de paso, gracias a la identificación de cada choque de talón.
Los acelerómetros pueden clasificarse según el número de ejes en los que detectan la
aceleración (uniaxiales, biaxiales y triaxiales). Una práctica habitual consiste en situar un
acelerómetro triaxial en la parte baja del tronco (normalmente en la tibia) y otro en la parte
superior del tronco (normalmente en la cabeza). Desde el punto de vista de procesado de
señal, los acelerómetros triaxiales permiten registrar 3 señales diferentes correspondientes a
3 ejes ortogonales entre sí (X, Y, Z). Debido a la naturaleza de la marcha, las señales
registradas tienen características de periodicidad, puesto que están formadas un número
determinado de pasos consecutivos.
La medición de la presión arterial o La tonometría arterial está basada en el siguiente
principio:
Cuando un vaso sanguíneo presurizado es parietalmente colapsado por un objeto externo, el
estiramiento en la pared del vaso es removido, y las presiones externas e internas se igualan.
Los tonómetros son básicamente transductores de fuerza, y son utilizados únicamente para
medir presión sanguínea en las arterias superficiales.

Actividad 2

Descripción de un termómetro digital

En la segunda actividad se describe el funcionamiento de un termómetro digital, con base a
esta descripción realizar el diseño de un circuito electrónico que permita medir la temperatura
corporal; en el circuito a diseñar realizar un diagrama de bloques identificando tipo de sensor,
amplificador de la señal, circuito microcontrolado y un visualizador de la señal medida. Se
recomienda realizar una descripción de cada uno de los bloques y posteriormente diseñar el
circuito electrónico.
Definición:
Un termómetro digital clínico es un dispositivo electrónico pequeño que permite leer la
temperatura de alguna parte de cuerpo y visualizar dicho valor en un display, está dotado
generalmente de un sensor (termistor) con respuesta lineal al cambio de temperatura, la señal
obtenida es acoplada y enviada el controlador para ser digitalizada y posteriormente
visualizada.

Características técnicas:
El termómetro digital está dotado de un sensor que convierte la señal física de temperatura
en una señal eléctrica análoga que es entregada a un amplificador operaciones el cual se
encarga de amplificar la señal en el rango adecuado para la entrada análoga del controlador,
cuando la señal ingresa al controlador es muestreada y convertida en valores digitales
proporcional a la amplitud de la señal, posteriormente los valores ya digitalizados son
visualizados en una pantalla.
Diseño de un termómetro clínico:
Este sistema de basa en él envió de una señal análoga de temperatura emitida por el sensor
lm35z asía un amplificador de instrumentación INA2126, el cual aparte de amplificar la señal
requerida para esta aplicación también nos brinda la ventaja al rechazo en modo común, la
señal amplificada es enviada al micro controlador en su entrada análoga el cual mediante un
algoritmo convierte la señal análoga en datos digitales para ser visualizados en una LCD
2x16.Diagrama de bloques (descripción de cada uno)

Inicio Sensor: es el instrumento que

convierte la señal física en una
señal eléctrica análoga
Lectura de la señal física de
temperatura Amplificador de
instrumentación : es el circuito
integrado que toma la señal del
Acondicionamiento de la señal sensor, la amplifica y
análoga acondiciona para ser enviada al
puerto análogo del
controlador.
Microcontrolador: es un
Conversión análogo digital de la circuito integrado programable
señal multifuncional que mediante
un ADC interno permite
muestrear la señal análoga y
Visualización del valor digital cuantificarla
proporcionalmente para ser
convertida en un dato digital.

Fin
Display: es un dispositivo
electrónico que se comunica
con el microcontrolador el cual
permite visualizar datos
digitales de la señal análoga de
temperatura.
Implementación:
Se realiza la implementación del algoritmo mediante el uso de CCS así:
#include <16F877.h> //pic empleado
#device adc=10 //bits del resultado de convercion
#FUSES HS,NOWDT //datos del programador
#use delay(clock=20000000) //frecuencia empleada
#include <LCD.C> //incluimos libreria de la lcd
#byte portc = 0x07 //direcciones de memoria para los puertos
#byte trisc = 0x87
#byte portb = 0x06
#byte trisb = 0x86
#use fast_io(c) //manejo del puerto c
int i,x; // declaramos las variables
int16 q;
float z;
#INT_EXT //atención a interrupción por cambio de RB0
ext_isr(){
if(i==0)
{bit_set(portc,0); i=1;} //enciende la luz del lcd
else
{bit_clear(portc,0); i=0;}} //apaga la luz del lcd
void main() {
trisc=0; //puerto c salida
trisb=255; //puerto d entrada
portc=0; //limpio puerto c
setup_adc_ports(AN0); //Canales 0 analógico
setup_adc(ADC_CLOCK_DIV_32); //Fuente de reloj 32
enable_interrupts(int_ext); //habilita int por RB0
Ext_int_edge(L_TO_H); //flanco de subida
enable_interrupts(global); //habilita int global
lcd_init(); //inicio de lcd
LCD_GOTOXY(1,1); //ubicación en la lcd
printf(lcd_putc,"**DIGITAL-TEMP**"); //imprimimos el texto en la lcd
LCD_GOTOXY(1,2); //ubicación en la lcd
printf(lcd_putc,"ESPERE"); //imprimimos el texto en la lcd
delay_ms(200); //retardo
for(x=7;x<15;x++) //imprimo tiempo de espera
{LCD_GOTOXY(x,2); //ubicación en la lcd
printf(lcd_putc,"*"); //imprimimos el texto en la lcd
delay_ms(400); } //retardo
bit_clear(portc,0); //apago luz del lcd
bit_clear(portc,1); //apago alarma de fuera de rango
printf(lcd_putc,"\f"); //borro la lcd
while(1) //ciclo infinito
{
 delay_us(200); //tiempo de espera
set_adc_channel(0); //Habilitación canal 0
delay_us(200); //tiempo de espera
q = read_adc(); //Lectura canal0
z=((q-10)/6.82)+1.03; //conversión a grados + ajuste del valor digital
if(z>=0 && z<=50) //condición de trabajo
{
LCD_GOTOXY(1,1); //ubicamos el cursor en la posición 1.1 de la lcd
printf(lcd_putc," TEMPERATURA ACT"); //imprimimos el texto en la lcd
LCD_GOTOXY(1,2); //ubicamos el cursor en la posición 1.2 de la lcd
printf(lcd_putc, " => %3.3f *C <=",z); //imprimimos el promedio de la temperatura
}
else
{LCD_GOTOXY(1,1); //ubicación en la lcd
printf(lcd_putc,"\f TEMP NO DISP."); //imprimimos el texto en la lcd
LCD_GOTOXY(1,2); //ubicación en la lcd
printf(lcd_putc,"** RANGO OUT. **"); //imprimo texto en la lcd
bit_set(portc,1); //alarman de temperatura baja
delay_ms(100); //retardo
bit_clear(portc,1); //imprimimos el texto en la lcd
printf(lcd_putc,"\f"); //borro la lcd
}}}

Se realiza simulación mediante el software Proteus asi:

Mediante el simulador proteus pudimos verificar el funcionamiento del sistema con el cual
mediremos la temperatura, logramos analizar y acoplar la señal emitida por el sensor, además
pudimos ver como la alarma de fuera de rango funciona cuando la señal del sensor sobre pasa
las temperaturas programadas.
 1 Amplificador de instrumentación INA2126
 1 Lcd 2x16
 1 Microcontrolador 16f877
 1 sensor Lm 35Z
 2 Transistores lm3904
 2 led
 3 resistencias 2.2 kΩ
 1 resistencias 0.5 kΩ
 2 resistencias 1.5 kΩ
 1 resistencias 2.33 kΩ
 1 resistencias 1 kΩ
 1 Fuente de alimentación 5 Vdc
 1 cristal de 20Mhz
 2 capacitores de 22pF
 1 pulsador NA

Circuito eléctrico.
 Diseño de un Termómetro Clínico

A continuación se mostrara el diseño de un prototipo a nivel de simulación termómetro

clínico, el cual tiene como características:

a. Temperatura mínima: 32 °C, Vo4(t) = 0V.

b. Temperatura máxima: 42 °C, Vo4(t) = 5V.

c. Si la temperatura es mayor a 36 °C y menor a 38 °C, en el display debe aparecer

“Normal” y encenderse el Led Verde.

d. Si la temperatura es menor a 36 °C, en el display debe aparecer “Hipotermia” y

encenderse y apagarse el Led amarillo 2 veces por segundo y activarse el zumbador.

e. Si la temperatura es mayor a 38 °C, en el display debe aparecer “Hipertermia” y

encenderse y apagarse el Led rojo 2 veces por segundo y activarse el zumbador.

f. El microcontrolador será el PIC16F877

g. Se simulara con Proteus.

Se diseñó con el siguiente diagrama de bloques:

FUENTE DE ALIMENTACION

Para la simulación se implementó con una fuente de dos baterías de 9v y un regulador de

5v.

SENSOR DE TEMPERATURA

Siguiendo con estos pasos lo primero es determinar el sensor, en este caso como es simulado
y no se cuenta con el sensor clínico PR222J2 se seleccionó la NTC activa la cual se le dieron
los parámetros:

ADECUADOR DE SEÑAL

Consiste en un amplificador no inversor, en donde la salida, Vo1(T), es proporcional al

producto entre la resistencia del NTC y una corriente DC menor a 100 μA. Este valor de la
intensidad de la corriente garantiza que el NTC no se autocaliente por ley de Joule. Además,
al NTC se le conecta una resistencia en
paralelo (Rp), con el propósito de linealizar la relación Resistencia versus Temperatura del
sensor. El valor de Rp en la práctica, se toma como el valor de la resistencia del NTC a la
mitad del rango de temperatura medido. Por ejemplo, en el caso de termometría clínica, el
rango de temperatura a medir va desde 33 °C hasta 43 °C y por lo tanto la mitad de la escala
corresponde a 38 °C. Si se utilizara el sensor clínico referencia PR222J2, su resistencia a
38°C, sería de 1301.1 X.

Cuya corriente de salida se ve afectada por el valor de la resistencia NTC la cual al ser este
un amplificador inversor cuya fórmula está dada por:

Con los valores usados, estimando la NTC a una impedancia media a 38° C de 1301Ω ,
conectando a R1 con un valor de 50k Ω a una fuente de 5v y seria:
AMPLIFICADOR

Como la salida de la etapa anterior es negativa y está en el orden de los 100 mV, es necesario
amplificar esta señal diez veces con otro amplificador inversor cuya salida sea ahora positiva,
La figura muestra esta etapa amplificadora.

Esta amplificación está dada como:

Con los valores del ejemplo anterior, con:

CIRCUITO DE CALIBRACIÓN

Consiste en un amplificador de instrumentación (AD622), a cuya entrada inversora se

conecta y a la no inversora se le conecta un divisor de voltaje basado en un potenciómetro de
precisión para calibrar la temperatura mínima (33 °C). Esto se hace, colocando el NTC a 33
°C y ajustando el potenciómetro de precisión hasta que la salida del amplificador de
instrumentación, sea cero. El ajuste de plena escala se hace colocando el NTC a 43 °C y se
ajusta la resistencia de ganancia, Rg, del amplificador de instrumentación hasta que la salida
de este es de 5V, ya que el convertidor análogo digital dentro del microcontrolador, convierte
a digital, señales análogas que varíen desde cero a 5V. La figura muestra el circuito de
calibración.

La ganancia de este amplificador está dada por:

Según lo calibrado si el potenciómetro RV1 está a un 17% la ganancia seria de:

Es decir que con el Rv2 ajustado a un 15 % conectado a 5v se obtienen:

Como El AO de instrumentación está en diferencial la señal de entrada será:

Es asi que gracias al ajuste de Rv2 se puede determinar el mínimo de temperatura y con el
ajuste de ganancia el máximo de temperatura a medir para que sea proporcional una salida
de cero a 5v en esta escala.

FILTRO PASABAJAS

El espectro de la señal térmica del cuerpo humano, va desde DC hasta 5 Hz. Se emplea el
filtro pasa bandas con frecuencia de corte a 10 Hz y atenuación de 20 dB/década, para
eliminar ruidos de 60 Hz inducidos por la red de potencia eléctrica y ruidos de 120 Hz
inducidos por rectificadores de onda completa de las fuentes de alimentación. En la banda
pasante del filtro Vo3(T) es igual a .La figura muestra el circuito del filtro pasa bajas.

La frecuencia de corte está dada por:

CIRCUITO MICROCONTROLADO

En este caso, la salida del filtro pasa bajas, se conecta a un microcontrolador PIC16F877A a
su entrada del convertidor análogo/digital de alta resolución (10 bits), el cual cuenta con una
pantalla GLCD grafica de 128 * 64 pixeles, cuenta con leds conectados para indicar cuando
se encuentre en estado normal de temperatura, hipertermia e hipotermia, Buzzer para alarmar
estos estados.
Programación del microcontrolador

La programación se hizo con Pic C Compiler

El código se encuentra a continuación:

#device adc=10
#use delay (clock = 20000000)
#include "HDM64GS12.c"
#include "graphics.c"
#include <math.h>
#use standard_io (ALL)
#define Ledrojo pin_B3
#define Ledverde pin_B6
#define Ledamarillo pin_B7
#define Buzer Pin_C1
float s; //dato dacimal conversor AD
float t;// dato convertido a voltaje
float temp;//dato para la temperatura
float tempant;
Int statusled = 0;
Int timer=0;
Int stl=0;
CHAR mens [ ] = " ";
CHAR Mens2 [ ] = "Hipotermia";
CHAR Mens3 [ ] = "Hipertermia";
CHAR Mens4 [ ] = "Normal";
//------- funcion para despliegue de imagen de portada cuatro bloques por ser 16f877 que
tiene menos ram q un 18f 4550
//del 0 al 16
const int8 imagen[16][16] = {
0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0x
FF,
0xE0,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x07,
0xC0,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x03,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x00,0x00,0xE0,0x00,0x00,0x00,0x1C,0x88,0xC1,0x8C,0xF9,0xC6,0x38,0x41
,
0x80,0x00,0x01,0xC1,0xF0,0x38,0x00,0x00,0x08,0xC9,0x21,0x8C,0x81,0x26,0x48,0xE1,
0x80,0x00,0x03,0xE1,0xF0,0x7C,0x00,0x00,0x08,0xA9,0x01,0xDC,0x81,0x26,0x40,0xA
1,
0x80,0x00,0x03,0xE1,0xF0,0x7C,0x00,0x00,0x08,0xA8,0xC1,0x54,0xF1,0x26,0x41,0xB1
,
0x80,0x00,0x03,0xE0,0xE0,0x7C,0x00,0x00,0x08,0xA8,0x21,0x34,0x81,0x26,0x41,0x11,
0x80,0x01,0xC1,0xC0,0x00,0x38,0x70,0x00,0x08,0x99,0x21,0x24,0x81,0x26,0x49,0xF1,
0x80,0x03,0xE0,0x00,0x00,0x00,0xF8,0x00,0x1C,0x88,0xC9,0x24,0xF9,0xC6,0x39,0x11,
0x80,0x03,0xE0,0x00,0x00,0x00,0xF8,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x03,0xE0,0x00,0x00,0x00,0xF8,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
};

void glcd_imagen()
{
char i,j;
signed char k;
for( i = 0 ; i < 16 ; i ++ )
{
for( j = 0 ; j < 16 ; j ++)
{
for(k=7;k>-1;k--)
{
if( bit_test(imagen[i][j] ,7-k ))
glcd_pixel( j*8+k,i, ON );
}
}
}
}
// del 16 al 32
const int8 imagen2[16][16] = {
0x80,0x01,0xC0,0x00,0x00,0x00,0x70,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x07,0xFF,0xFF,0x01,0xFF,0xFF,0xFF,0x07,0xE0,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x07,0xFF,0xFF,0x01,0xFF,0xFD,0xFF,0x81,0x80,0xFF,0x03,0xFF,0xF8,0x00,0x01
,
0x80,0x03,0xFF,0xFE,0x00,0xFF,0xF9,0xFF,0x81,0x80,0xFF,0x03,0xFF,0xFE,0x00,0x01
,
0x80,0x00,0xFF,0xF8,0x00,0x3F,0xE1,0xFF,0xC1,0x81,0xFF,0x83,0xFF,0xFF,0x00,0x01
,
0x80,0x00,0x7F,0xF0,0x00,0x0F,0xC1,0xFF,0xE1,0x81,0xFF,0x83,0xFF,0xFF,0x00,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x0F,0x81,0xFF,0xE1,0x83,0xFF,0xC3,0xF8,0xFF,0x80,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x81,0xBF,0xF1,0x83,0xFF,0xC3,0xF8,0x3F,0x80,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x9F,0xF9,0x83,0xE7,0xC3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x9F,0xF9,0x87,0xE7,0xE3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x8F,0xFD,0x87,0xE7,0xE3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x87,0xFF,0x8F,0xE7,0xF3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x87,0xFF,0x8F,0xC3,0xF3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x83,0xFF,0x8F,0xC3,0xF3,0xF8,0x1F,0xC0,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x81,0xFF,0x9F,0xFF,0xFB,0xF8,0x1F,0xC0,0x01
,
};
void glcd_imagen2()
{
char i,j;

signed char k;

for( i = 16 ; i < 32 ; i ++ )

for( j = 0 ; j < 16 ; j ++)

for(k=7;k>-1;k--)
 {

if( bit_test(imagen2[i][j] ,7-k ))

glcd_pixel( j*8+k,i, ON );

//del 32 al 48

const int8 imagen3[16][16] = {

0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x81,0xFF,0x9F,0xFF,0xFB,0xF8,0x3F,0xC0,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x80,0xFF,0xBF,0xFF,0xFB,0xF8,0xFF,0x80,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x80,0x7F,0xBF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0x80,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x80,0x3F,0xBF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0x00,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x80,0x3F,0xBF,0x00,0xFF,0xFF,0xFE,0x00,0x01
,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x01,0x80,0x1F,0xFF,0x00,0xFF,0xFF,0xFC,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x07,0xE0,0x0F,0xFE,0x00,0x7F,0xFF,0xF0,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x38,0x00,0x00,0x00,0x07,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x00,0x00,0x00,0x0F,0x80,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x00,0x00,0x00,0x0F,0x80,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x00,0x00,0x00,0x0F,0x80,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x38,0x38,0x00,0x07,0x07,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x1C,0x0F,0x80,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x07,0x00,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x3E,0x0F,0x80,0x00,0x01,

};
void glcd_imagen3()

char i,j;

signed char k;

for( i = 32 ; i < 48 ; i ++ )

for( j = 0 ; j < 16 ; j ++)

for(k=7;k>-1;k--)

if( bit_test(imagen3[i][j] ,7-k ))

glcd_pixel( j*8+k,i, ON );

//del 32 al 64

const int8 imagen4[16][16] = {

0x80,0x00,0x3F,0xE0,0x00,0x0F,0x00,0x00,0x00,0x00,0x7C,0x3E,0x0F,0x80,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x1F,0xF0,0x00,0x0F,0x00,0x00,0x00,0x00,0x38,0x3E,0x07,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x1F,0xF0,0x00,0x1E,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x1C,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x0F,0xF8,0x00,0x3C,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x0F,0xFC,0x00,0x7C,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x20,0x00,0x10,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x07,0xFF,0x01,0xF8,0x3C,0x00,0x00,0x00,0x00,0x40,0x19,0x20,0x80,0x01,
0x80,0x00,0x03,0xFF,0xFF,0xF0,0x18,0x00,0x00,0x00,0x10,0x00,0x25,0x00,0x00,0x01,
0x80,0x00,0x01,0xFF,0xFF,0xC0,0x19,0xAB,0xE6,0x78,0xDB,0x5C,0x21,0x2E,0x9B,0x
81,
0x80,0x00,0x00,0x3F,0xFF,0x80,0x1A,0xB2,0xA9,0x55,0x52,0x44,0x21,0x2A,0xA0,0x8
1,
0x80,0x00,0x00,0x07,0xFE,0x00,0x1B,0x22,0xA9,0x55,0x92,0x5C,0x21,0x2A,0xA3,0x8
1,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x1A,0x22,0xA9,0x55,0x12,0x54,0x35,0x2A,0xB2,0x81
,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x19,0xA2,0xA6,0x54,0xCA,0x5A,0x19,0x2A,0x9B,0x4
1,
0x80,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x01,
0xC0,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x03,
0xE0,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x00,0x07,
0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0xFF,0x
FF

};

void glcd_imagen4()

char i,j;

signed char k;

for( i = 48 ; i < 64 ; i ++ )

for( j = 0 ; j < 16 ; j ++)

for(k=7;k>-1;k--)

if( bit_test(imagen4[i][j] ,7-k ))

glcd_pixel( j*8+k,i, ON );

}
}

void med_ir ()

setup_adc_ports (AN0);//setup_adc_ports (ALL_ANALOG);

setup_adc (ADC_CLOCK_DIV_32);//setup_adc (ADC_CLOCK_INTERNAL);

set_adc_channel (0); //habilitacion canal 0

delay_ms (300);

t = read_adc(); //lectura canal 0

s = 5000.0 * t / 1024.0; //conversion a tension en mv

setup_adc (ADC_OFF);

setup_adc_ports (NO_ANALOGS );

delay_ms (100);

temp = ((s*1000.0)/418.0)+30178.0; // 4900mv= 42° 720mv v=32° k=30,168

temp=temp/1000;

Void led_s ()

If (statusled==0)

output_Low (Ledrojo);

output_High (Ledverde);

output_Low (Ledamarillo);

timer=0;
 stl=0;

If (timer <= 2 && stl==0)

If (statusled==1)

output_high (Ledrojo);

output_low (Ledverde);

output_low (Ledamarillo);

If (statusled==2)

output_Low (Ledrojo);

output_low (Ledverde);

output_High (Ledamarillo);

timer ++;

delay_ms(10);

if (timer>2)

stl=1;
 timer = 0;

If (timer <= 2 && stl==1)

output_low (Ledrojo);

output_low (Ledverde);

output_low (Ledamarillo);

timer ++;

delay_ms(10);

if (timer>2)

stl=0;

timer = 0;

///////////////////////////termina lo da la pantala//////////////////////////////

void main ()
{

glcd_init(ON); // iniciamos la lcd

glcd_fillScreen(0); //LIMPIAMOS LA PANTALLA

glcd_imagen(); //Llamamos a la funcion imagen para dibujar AASS

glcd_imagen2();

glcd_imagen3();

glcd_imagen4();

delay_ms(3000);

glcd_fillScreen (0); //LIMPIAMOS LA PANTALLA

glcd_rect (0, 0, 127, 63, 0, 1);

output_low (Ledrojo);

output_low (Ledverde);

output_low (Ledamarillo);

output_low (Buzer);

while (true)

tempant= temp;

med_ir();

if(tempant != temp) //si hubo un cambio en la temperatura , despliega esto en la pantalla

glcd_rect (19, 12, 98, 34, 1, 0); //borra el texto anterior

sprintf (mens," %01.1g C",temp); // Carga el dato para publicarlo

glcd_text57(20,14 , mens, 2, 1) ;//Lo publica ejes x,y,dato,tamaño ,color

sprintf (mens,"o",); // Pone el ° para grados

glcd_text57(80,12 , mens, 1, 1) ;//Lo publica ejes x,y,dato,tamaño ,color

If (temp>38)

Statusled =1;

glcd_rect (29, 39, 98, 60, 1, 0); //borra el texto anterior

glcd_text57(32, 44, Mens3, 1, 1) ;

output_high (buzer);

If (temp<36)

Statusled =2;

glcd_rect (29, 39, 98, 60, 1, 0); //borra el texto anterior

glcd_text57(32, 44, Mens2, 1, 1) ;

output_high (buzer);

If (temp > 36 && temp < 38)

Statusled =0;

glcd_rect (29, 39, 98, 60, 1, 0); //borra el texto anterior

glcd_text57(41, 44, Mens4, 1, 1) ;

output_low (buzer);
}

led_s ();

}
 CONCLUSIONES

• Se investigó sobre los principales conceptos y artefactos que se presenten en las

señales bioeléctricas.

• Se documentó la principales las técnicas de amplificación de señales bioeléctricas

que cumplen con buenas prestaciones (SNR, Ancho de Banda, Ganancia) para el

procesamiento de señales ECG, EEG, y EMG.

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